CC BY
61
Литература
1. Борисов А.В. Методика тотального препарата лимфатического сосуда: результаты и задачи // Проблемы экспериментальной, клинической и профилактической лимфологии: тр. НИИКиЭЛ СО РАМН / под ред. Ю.И. Бородина. - Новосибирск, 2002. - Т.9. - С. 55-57.
2. Борисов А.В. К методике исследования лимфатического русла // Вопросы функциональной анатомии сосудистой системы: тез. докл. науч. конф.. посвящ. памяти акад. АМН СССР Д.А. Жданова. - М., 1973. - С. 39-40.
3. Крыжановский В.А., Билич А.Г., Бородин О.О. Лимфоидный аппарат тонкой и толстой кишок в по-стнатальном онтогенезе // Проблемы лимфологии и интерстициального массопереноса: тр. ГУ НИИКиЭЛ СО РАМН. - Новосибирск, 2004. - Т.10. - Ч.1. - С. 216-220.
4. Петренко В.М., Пиминова О.В. Строение лимфангионов поясничных стволов у человека и белой крысы // Иммуногенез и лимфоток (структурно-функциональные основы). - СПб.: Изд-во СПбГМА им. И.И. Мечникова, 2003. - Вып. 3. - С.62-69
5. Складнева Е.Ю. Локальные и возрастные изменения депонирующих и структурных основ моторных свойств лимфангионов сетки и книжки овец // Вестн. ХГУ. Серия 7: Аграрные науки. Ветеринарная медицина. - Вып. 1. - Абакан: Изд-во ХГУ, 2004. - №1 . - С. 107
6. Некоторые инъекционные и беспрепаровочные методы исследования лимфатического русла у овец / Е.Ю. Складнева, А.Е. Медкова, М.В. Новицкий [и др.] // Фундаментальные исследования. - 2004. - №2. - С 56.
7. Чумаков В.Ю., Борисов А.В., Гаряева Н.А., Гаряев П.А. Лимфангионы сердца. - Абакан: Изд-во ХГУ им. Н.Ф. Катанова, 1999. - 242 с.
8. Конструкция клапанов лимфангионов некоторых органов овец / В.Ю. Чумаков, Е.Ю. Складнева, А.Е. Медкова [и др.] // Успехи современного естествознания. - 2003. - №12. - С.73-74.
9. А.с. 1676630 СССР. Контрастные средства для наливки сосудов / В.Ю. Чумаков, Е.Д. Чумакова. -Опубл. 1991.
--------♦-----------
УДК 636.611-018:636.5 И.А. Чекарова, Р.З. Сиразиев
МОРФОЛОГИЯ АДЕНОМЕРОВ НИЖНЕЧЕЛЮСТНОЙ СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ СВИНЬИ
В работе анализа изучены микроморфологические характеристики аденомеров нижнечелюстной железы свиньи с использованием комплекса методов классической гистологии, стерео-, цито-, кариометрии, регрессионного, корреляционного и биометрического.
Ключевые слова: нижнечелюстная железа, концевой отдел, вставочный проток, исчерченный проток.
I.A. Chekarova, R.Z. Siraziev ADENOMERE MORPHOLOGY OF PIG MANDIBULAR SALIVARY GLAND
The micromorphological characteristics of pig mandibular salivary gland adenomeres are studied in the analysis article by means of technique complex of classical histology, stereo-, cyto-, cariometry, regression, correlation and biometrical analysis.
Key words: mandibular gland, adenomere, intercalated duct, striated duct.
Введение
Фундаментальные исследования предусматривают использование морфофизиологических параметров как индикаторов адаптационных возможностей организма животных [8-10]. Одним из индикаторов взаимосвязи структуры и функции пищеварительной системы животных с потребляемым кормом являются слюнные железы, особенности морфологии которых вскрывают процесс приспособления животных к условиям обитания и питания.
Изучению морфологии нижнечелюстной железы свиньи посвящены многочисленные работы [1-5]. Между тем, многие вопросы остаются нераскрытыми. Отсутствуют сведения о процентном соотношении
элементов структурно-функциональных единиц железы, о наличии или отсутствии корреляционной связи между различными морфометрическими показателями.
Цель исследований
С использованием комплекса методов классической гистологии, стерео-, цито-, кариометрии, регрессионного, корреляционного и биометрического анализа изучить микроморфологические характеристики элементов структурно-функциональных единиц (концевых отделов, вставочных и исчерченных выводных протоков) нижнечелюстной слюнной железы свиньи.
Материал и методы исследований
Материалом исследований служили нижнечелюстные слюнные железы от взрослых особей (n=6). Для морфологических исследований кусочки желез фиксировали в 10% водном растворе нейтрального формалина. Гистоморфологию желез изучали на срезах, окрашенных гематоксилин-эозином. Подсчет процентного соотношения компонентов паренхимы осуществляли ускоренным способом количественного сравнения морфологических признаков [7]. Морфометрические измерения диаметра, высоты эпителия концевых отделов, вставочных и исчерченных выводных протоков, а также площади эпителиоцитов и их ядер (для подсчета ядерно-протоплазматического отношения - ЯПО) проводили с помощью программы Analisis версия 3.2 (Германия). Фотографирование гистопрепаратов осуществляли с использованием системного обеспечения Soft Imaging System (Германия), камеры - Color View 2, на микроскопе Aniovert Carl Zeiss (Германия). Полученный числовой массив микрометрических и цито-кариометрических измерений подвергался статистической обработке с использованием ЭВМ "IBM PC” по программе "Статмед” (2000).
Результаты исследований и их обсуждение
Нижнечелюстная железа свиньи слизисто-серозного типа, что подтверждает ранее полученные рядом исследователей результаты [1,5]. Железистая часть внутридольковой паренхимы железы составляет 82,0%±1,63% (рис. 1). Большинство концевых отделов представлены слизистыми ацинусами, окруженными хорошо развитыми серозными полулуниями (рис. 2). Встречаются единичные серозные концевые отделы. Средний диаметр секреторных единиц составляет 37,6±1,34 микрометра. Высота эпителиоцитов равна 14,1±0,48 мкм, при этом эмпирическое распределение данного показателя характеризуется правой положительной асимметрией и отрицательным эксцессом (табл.1).
10,00
□ Концевые отделы □ Вставочные протоки □ Исчерченные протоки
Рис.1. Соотношение компонентов структурно-функциональных единиц нижнечелюстной
слюнной железы свиньи, %
Клетки серозных концевых отделов и полулуний имеют площадь 73,0±2,37 мкм2. Цитоплазма секреторных клеток умеренно оксифильно-базофильная. Округлые ядра эпителиоцитов имеют площадь 23,5±0,49 мкм2, содержат равномерно распределенный мелкоглыбчатый гетерохроматин и 1-2 относительно крупных ядрышка. Ядра смещены к базальному полюсу. ЯПО сероцитов составляет 0,322.
Гландулоциты слизистых концевых отделов конической формы со слабо базофильно-оксифильной пенистой цитоплазмой. Их площадь равна 173,4±4,92 мкм2. Округло-овальные ядра площадью 13,3 ±0,42 мкм2 смещены к базальному полюсу. Они характеризуются умеренной базофилией. Глыбчатый и зернистый гетерохроматин равномерно распределен в ядре. ЯПО мукоцитов составляет 0,77.
Таблица 1
Эмпирическое распределение высоты эпителия структурно-функциональных единиц нижнечелюстной слюнной железы свиньи
Структурная единица Высота эпителия, мкм М ±т Эмпирическое распределение
асимметрия эксцесс
Концевой отдел 14,1±0,48 0,58 -0,59
Вставочный проток 7,3±0,17 0,68 0,31
Исчерченный проток 16,4±034 1,27 4,39
Вставочные протоки (рис. 2) выстланы низкими столбчатыми эпителиоцитами, площадью 48,3±2,47 мкм2, с высоким ЯПО (0,405). Диаметр протоков равен 17,5±0,39 мкм, а высота эпителиальной выстилки составляет 7,3±0,17 мкм. Правая положительная асимметрия и положительный эксцесс свойственны эмпирическому распределению высоты эпителия вставочных протоков (табл. 2). Цитоплазма клеток умеренно эозинофильная. Округлые ядра, площадью 19,6±0,85 мкм2 смещены к базальному полюсу. Они содержат равномерно распределенный мелкоглыбчатый гетерохроматин и 1-2 ядрышка. Встречается значительное количество клеток с крупными вакуолями в апикальной части цитоплазмы, в результате чего ядро принимает серповидную форму.
Таблица 2
Корреляционный и регрессионный анализ морфометрических показателей структурно-функциональных единиц нижнечелюстной слюнной железы свиньи
Морфометрический показатель Уравнение регрессии Коэффициент корреляции Р
Между диаметром и высотой эпителия концевых отделов у=0,1679х+2,952 +0,84 Р<0,01
Между диаметром и высотой эпителия вставочных отделов у=0,214х+3,387 +0,64 Р<0,01
Между диаметром и высотой эпителия исчерченных протоков у=0,1053х+11,577 +0,46 Р<0,01
► Яг
Рис. 2.. Свинья. Нижнечелюстная железа. Формалин. Гематоксилин-эозин. 06.40, ок.10:
1 - слизистые концевые отделы; 2 - серозные полулуния; 3 - вставочный проток; 4 - миоэпителиоцит;
5 - межацинозная соединительная ткань
Высокие столбчатые эпителиоциты площадью 116,6±3,77 мкм2 с ядерно-протоплазменным отношением, равным 0,225, формируют внутреннюю поверхность исчерченных протоков (рис. 3). Округлые слабо базофильные ядра эпителиальных клеток площадью 26,2±0,86 мкм2 несколько смещены к базальному полюсу. Они содержат мелкие зерна гетерохроматина.
Рис. 3. Свинья. Нижнечелюстная железа. Формалин. Гематоксилин-эозин. 06.20, ок.10:1 - слизистый концевой отдел; 2 - серозные полулуния; 3 - исчерченный проток; 4 - эозинофильная исчерченность базального полюса эпителиоцитов исчерченного протока; 5 - капиллярная сеть
Среди эпителиоцитов присутствуют «темные» клетки и эндокриноциты. «Темные клетки» - узкие эпителиоциты с интенсивно эозинофильной цитоплазмой и узким вертикально-вытянутым интенсивно базо-фильным ядром. Данный тип клеток также был отмечен у других видов животных [11-13]. Считаем, что они представляют обычный клеточный тип в определенной стадии функциональной активности.
Эндокриноциты, выявляемые морфологически среди эпителиоцитов исчерченных протоков, - крупные клетки со слабо эозинофильной цитоплазмой, большим округлым центрально расположенным слабо базофильным ядром. На присутствие эндокриноцитов в эпителии слюнных желез домашних и диких млекопитающих также указывали ряд исследователей [3,5,6].
Исчерченные протоки занимают 10,0%±0,63% во внутридольковой паренхиме железы. Диаметр протоков равен 52,1 ±1,46 мкм. Высота эпителиального пласта составляет 16,4±0,34 мкм. Для эмпирического распределения высоты эпителия протоков свойственны правая положительная асимметрия и положительный эксцесс.
Корреляционный анализ морфометрических показателей структурно-функциональных единиц нижнечелюстной слюнной железы свиньи (см. табл. 2) свидетельствует о существовании сильной силы взаимосвязи между диаметром и высотой эпителия концевых отделов (г=+0,84). Средней силы связь зарегистрирована между диаметром и высотой эпителия вставочных отделов (г=0,64) и слабой (г=+0,46) - в исчерченных протоках.
Таким образом, результаты исследований свидетельствуют, что нижнечелюстная слюнная железа свиньи трубчато-альвеолярная со смешанным характером секрета. Среди смешанных секреторных единиц с узкими серозными полулуниями имеются единичные серозные концевые отделы. На долю концевых отделов во внутридольковой паренхиме железы приходится 82,0±1,63%, вставочных протоков - 8,0±0,89, исчерченных протоков - 10,0±0,63%. Между диаметром и высотой эпителия концевых отделов, вставочных и исчерченных выводных протоков существует положительная корреляция.
Литература
1. Зеленевский Н.В. Возрастная морфология магистральных кровеносных сосудов и элементов гемомикроциркуляторного русла органов головы некоторых домашних и диких млекопитающих: автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - СПб., 1992.- 33 с.
2. Зеленевский Н.В., Соколова М.А., Лебедев Н.Н., Чумаков В.Ю. Слюнные железы млекопитающих: структура и васкуляризация // Мат-лы III съезда анатомов, гистологов и эмбриологов РФ. - Тюмень, 1994. - С.79.
3. Липовских А.А. Видовые и возрастные особенности гистоморфологии и иннервации органов ротовой полости маралов: дис. ... канд. вет. наук. - Барнаул, 1984. - 173 с.
4. Момот Н.В. Развитие слюнных желез свиней в ранний плодный период // Макро- и микроморфология с.-х. животных и пушных зверей: тр. ОмВИ. - Омск, 1983. - С.45-53.
5. Момот Н.В. Морфофункциональные особенности слюнных желез свиньи в онтогенезе и некоторых видов взрослых млекопитающих: дис. ... д-ра вет. наук. - Уссурийск, 1996. - 377с.
6. Момот Ю.А. Морфофункциональная характеристика больших слюнных желез дикого кабана уссурийского подвида в онтогенезе: автореф. дис. ... канд. биол. наук. - Уссурийск, 2003. - 20с.
7. Стефанов С.Б., Кухаренко Н.С. Ускоренный способ количественного сравнения морфологических признаков: науч.-метод. рекомендации. - Благовещенск: РИО Амурупрполиграфиздата, 1988. - 30 с.
8. Шварц С., Смирнов В.С., Добринский Л.Н. Метод морфофизиологических индикаторов в экологии наземных позвоночных. - Свердловск, 1968. - 387 с.
9. Шварц С. Эволюционная экология животных. Экологические механизмы эволюционного процесса // Тр. ин-та экологии растений и животных.- Свердловск, 1969. - Вып. 65. - С. 3-198.
10. Шварц С. Экологические закономерности эволюции. - М.: Наука, 1980. - 278 с.
11. Effects of female hormones and triiodo-L-thyronine or dexamethasone on induction of EGF and pro-teinases F, D, A and P in the submandibular glands of hypophysectomized male mice / Maruyama S., Hosoi K., Ue-ha T. [end al.] // Endocrinology. - 1993. - Vol.133. - P.1051-1060.
12. Sato A., Miyoshi S. Cells in the duct system of the rat submandibular gland // Eur J Morphol. - 1998. -Vol. 36. - S.61-66.
13. Tandler B. Structure of the duct system in mammalian major salivary glands // Microsc. Res. Tech. -1993. - Vol.26.- №1. - Р. 57-74.
---------♦-----------
