CC BY
20
F С Я 6 I U В химии и химической технологии. Том XXIII. 2009. N»9 (102)
Библиографические ссылки
1. А.Р. Olivera, J.-F. Hochepied, F. Grilon Controlled precipitation of zinc particles at room temperature.// Chem. Mater., 2003. 15. PP. 3202-3207.
2. A.E. Suliman, Y. Tang Preparation of ZnO nanoparticles and nanosheets and their application to dye-sensitized solar cells.// Solar Energy Materials & Solar Cells, 2007. 91. PP. 1658-1662.
3. Halas Fecile Chemical Approach to ZnO Submicrometer Particles wish Controllable Morphologies. / R. Bardhan [ets.]; //Langmuir 2007, V. 23. No. 11 PP. 5843-5847.
4. The growth of the flower-like ZnO structure using a continuous flow microre-actors. / J.Y. Jung [ets.]; // Current Applied Physics, 2008.V. 8. PP. 720-724.
5. Synthesis and room temperature photoluminescence of ZnO/CTAB ordered layered nanocomposite with flake-like architecture./ Y.D. Wang [ets.]; //Journal of Luminescence, 2007. V. 126. PP. 661-664.
УДК 661.66
К. С. Киселёва, X. Devaux', С. Ю. Царева, А. Н. Коваленко, В. McRae2, Е. В. Жариков
Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва, Россия 'Institut Jean Lamour, UMR 7198 CNRS - Nancy-Université - UPV-Metz, Ecole des Mines, 54042 Nancy, France
221nstitut Jean Lamour. UMR 7198 CNRS - Nancy-Université - UPV-Metz, Faculté des Sciences et Techniques, B.P. 70239, 54506 Vandoeuvre, France
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ НАНОСТРУКТУР, ПОЛУЧЕННЫХ ПИРОЛИЗОМ БЕНЗОЛА В ПРИСУТСТВИИ ФЕРРОЦЕНА И CS2
The influence of the presence and concentration of sulphur, as well as a pressure in the reactor and the way of the precatalyst input on the process of formation and morphological features of carbon nanostructures was studied in this work. The deposit was produced by pyrolysis of benzene at the temperature of 1000°C using ferrocene as a precatalyst under atmospheric and reduced pressure. Sulphur was inserted into the process in form of CS3.
В работе изучено влияние присутствия и концентрации серы, а также давления в реакторе и способа ввода предкатализатора ферроцена на процесс образования и морфологические особенности углеродных наноструктур. Депозит получали пиролизом бензола при температуре 1000°С при использовании ферроцена в качестве предкатализатора при атмосферном и пониженном давлении. Серу вводили в процесс в виде CS2.
Пиролиз углеводородов является одним из наиболее эффективных и технологичных методов синтеза углеродных нанотрубок (УНТ). К достоинствам пиролшичеекого метода можно отнести большой выбор исходных реагентов, относительно низкие температуры синтеза, чувствительность параметров процесса и возможность организации непрерывного процесса.
$ ff I J И г химии и химической технологии. Том XXIII. 2009. №> 9 (102)
По имеющимся данным, введение серы в реакционную смесь даже в малых количествах в значительной степени оказывает влияние на процесс образования и определенные морфологические характеристики нанотрубок и других углеродных наноструктур. Но механизм влияния серы на данный момент окончательно не изучен. С одной стороны, сера отравляет каталитические частицы металла и препятствует образованию и росту УНТ. С другой стороны, введение серы в процесс в определенных концентрациях может привести к преимущественному образованию различных углеродных наноструктур, включая однослойные нанотрубки (ОСНТ). Например, сера может привести к образованию заполненных изнутри металлом УНТ [1], разветвленных стыковых структур [2,3]. Также введение серы в определенных концентрациях может оказывать влияние на количество слоев в получаемых УНТ [4].
Целью данной работы являлось комплексное изучение влияния параметров процесса: присутствия серы и ее концентрации, давления и способа ввода предкатализатора на морфологические особенности структур в депозите, получаемом пиролизом бензола в присутствии ферроцена и CS2.
Депозит, содержащий углеродные наноструктуры, был получен пиролизом бензола в присутствии предкаталйзатора ферроцена при температуре 1000°С. Для того чтобы оценить результат введения серы в широком диапазоне концентраций в качестве ее источника использовали хорошо растворимое в бензоле соединение CS2. Раствор бензол - CS2 обрабатывали ультразвуком (2,61 МГц) и транспортировали в зону пиролиза потоком аргона (П5 мл/мин). Предкатализатор ферроцен вводили в процесс испарением в печи предварительного подогрева, либо растворением в бензоле, либо комбинацией этих методов. Эксперименты проводили как при атмосферном, так и при пониженном (0,2 атм) давлении, изменяя концентрацию вводимого сероуглерода от 0 до 22,3 % масс. Полученные образцы исследовали методами сканирующей (СЭМ, FEI Quanta-FEG-600 или Philips XL30 FEG) и просвечивающей (ПЭМ, Philips СМ200) электронной микроскопии.
Исследования показали, что присутствие серы в определенных концентрациях в процессе синтеза оказывает значительное влияние как на процессы разложения исходных компонентов в реакторе, так и на образование различных углеродных наноструктур. Так, присутствие серы приводит к более полному разложению бензола и образованию толстых многослойных УНТ с двойной структурой в низкотемпературной области реактора. При введении серы в малых концентрациях наблюдается значительное количество ОСНТ в высокотемпературной зоне. В то время как высокие концентрации серы снижают каталитическую активность частиц железа и препятствуют образованию УНТ, их роет подавляется образованием сульфидных структур, имеющих форму ежей, в зоне высокой температуры. В докладе будут представлены морфологические характеристики синтезированных наноструктур, влияние давления, способа ввода предкатализатора и концентрации OS2 на содержание депозита и преимущественное образование структур.
Библиографические ссылки 1. N. Demoncy [ets.]; //Synthetic Metals, 1999.103. P. 2380.
9
С Я в X В в химии и химической TexHonoim Том XXIII. 2009. №9 (102)
2. X. Devaux [ets.]; // Carbon, 2009. 47. P. 1244.
3. B.C. Satishkumar [ets.]; // Appl. Phys. Lett., 2000. 77(16). P. 2530
4. J. Wei [ets.]; Carbon, 2007. 45. P. 2152.
УДК 541.182.644
E. А. Кузнецова, E. В. Гуляева, II. M. Мурашова, E. В. Юртов Российский химико-технологический университет им. Д.И.Менделеева, Москва, Россия
ВЛИЯНИЕ СОЛЮБИЛЮАЦИИ ГИДРОКСИДА НАТРИЯ НА СТРУКТУРООБРАЗОВАНИЕ В СИСТЕМЕ ФОСФОЛИПИДНЫЙ КОНЦЕНТРАТ «МОСЛЕЦИТИН» - ВАЗЕЛИНОВОЕ МАСЛО - ВОДА
We had been researched influence effects sodium hydroxide on process of gel formation in system phospholipids concentrate "Moslecithin" - petrolatum - water. It is shown, that introduction sodium hydroxide in this system leads to a considerable Increase of viscosity, and also increase area of existence of organogels.
Было исследовано влияние гидроксида натрия на гелеобразование в системе фос-фолипидный концентрат «Мослецитин» - вазелиновое масло - вода. Показано, что введение в данную систему гидроксида натрия приводит к значительному увеличению вязкости, а также расширяет область существования органогелей.
В последнее время значительное внимание уделяется наиоструктури-рованным лецитиновым органогелям, которые применяются в медицине в качестве основы для доставки лекарственных средств в организм [1]. Подобное внимание к лецитиновым органогелям обусловлено тем, что фосфо-липид лецитин является одним из компонентов биологических мембран.
Лецитиновые органогели существуют в обогащенной маслом и лецитином области трехкомпонеитиых систем лецитин (фосфатидилхолин) - неполярный органический растворитель - вода в области низких концентраций воды. Лецитиновые органогели образуются самопроизвольно при смешивании необходимых компонентов. При добавлении воды к раствору лецитина в органическом растворителе происходит превращение сферических мицелл лецитина в цилиндрические. Таким образом, пространственная структура лецитиновых органогелей образована из переплетенных между собой обратных цилиндрических мицеллы диаметром 2 - 2.5 нм и длиной десятки и сотни нанометров. [2,3] Данная структура органогели обусловливает вязко-упругие свойства раствора. Вязкость системы может увеличиться на два порядка при добавлении 1 - 2 молекул воды на одну молекулу лецитина [3].
Ранее была показана возможность образования лецитиновых органогелей на основе фоефолшшдных концентратов с низким (порядка 20-25 % масс.) содержанием лецитина [4]. В качестве основной примеси, мешающей образованию вязких органогелей в таких системах, выступают жирные кислоты. Например, фосфолипидный концентрат «Мослецитин» содержит 22% лецитина и 18 % жирных кислот. Жирные кислоты могут быть нейтрализо-
