CC BY
95
• Nq1 -201 6 • КазНМУ • kaznmu.kz
Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ,
В.К. КРАСНОШТАНОВ
С.Д. Асфендияров атындагыК,аз¥МУ, гистология кафедрасы
ТЭЖ1РИБЕЛ1К ЕГЕУ^¥ЙРЫ^ТАРДА АНАЛЬЩ ЖЫНЫС БЕЗ1НЩ АФФИНИТИВТ1 1С1Г1Н1Ц СОЛИДТ1 TYPI ТЕР1 АСТЫНДА ДАМЫИ'АН ЖАFДАЙДАFЫ 0КПЕ Т1НДЕР1НЩ МОРФОЛОГИЯЛЫК; 0ЗГЕР1СТЕР1
tywh: Тэжiрибелiк егеукуйрьщтарда аналы; жыныс безшщ аффинитивтi кМнщ солидтi TypiH Tepi астына енгiзгенде екпе тiндеpiнде бай;алатын метастаздардыц морфологиялы; 03repicTepi сипатталган. Tepi астына енпзшген iciK кезiнде екпеде жеке метастаз оша;тары аньщталады. 3p6ip метастаз децгелек немесе сопа;ша келген, шекаралары ай;ын бiлiнeтiн цитоплазмасында TYЙipшiктepi бар жасушалардан турады. Ядроларыныц nrnim децгелек, сопа;ша жэне бурша; тэpiздi кeлeдi. Кариолеммасы мен хроматин TYЙipшiктepi аны; к0piнeдi. ТYЙiндi свздер: кш, егеукуйры; жасуша.
Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ,
В.К. КРАСНОШТАНОВ
КазНМУ им. С.Д. Асфендиарова, кафедра гистологии
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ЛЁГОЧНОЙ ТКАНИ ЛАБОРАТОРНЫХ КРЫС ПРИ ПОДКОЖНОМ РАЗВИТИИ СОЛИДНОЙ ФОРМЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ОПУХОЛИ АФОЯ
Резюме: Описаны морфологические особенности внутрилегочных метастазов солидной формы экспериментальной перевиваемой опухоли АфОЯ при подкожной перевивке. Подкожная перевивка опухоли обусловливает наличие отдельных метастазов в лёгких. Каждый метастаз состоит из округлых и овальных клеток с отчётливыми границами и зернистой цитоплазмой. Округлые, овальные и бобовидные ядра опухолевых клеток имеют отчётливую кариолемму и глыбки хроматина. Ключевые слова: опухоль, крыса, клетка.
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ТИМУСЕ КРЫС ПРИ РАЗВИТИИИ
РАЗЛИЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ПЕРЕВИВНЫХ ОПУХОЛЯХ
Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ, В.К. КРАСНОШТАНОВ
КазНМУ им. С.Д. Асфендиарова, Кафедра гистологии
УДК 599-092/9:616-076:612-092/9
Как известно, вилочковая железа является органом, регулирующим иммуноморфологические процессы в организме. Соответствующие реактивные изменения в тимусе происходят при развитии онкологических заболеваний. Имеющиеся в литературе данные касаются главным образом реакции ткани тимуса при спонтанно возникающих, а также при химически индуцированных опухолях. В данном исследовании изучены морфологические реакции вилочковой железы крыс при развитии различных экспериментальных перевивных опухолях.
Ключевые слова: вилочковая железа, опухолевые клетки, ретикулоэпителиальные клетки
Введение. Как известно, вилочковая железа является органом, регулирующим иммуноморфологические процессы в организме. Соответствующие реактивные изменения в тимусе происходят при развитии онкологических заболеваний. Имеющиеся в литературе данные касаются главным образом реакции ткани тимуса при спонтанно возникающих, а также при химически индуцированных опухолях [1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17]. В данном исследовании изучены морфологические реакции вилочковой железы крыс при развитии различных экспериментальных перевивных опухолях. Материал и методы. Материалом для данного исследования служили 2,5-месячные белые лабораторные крысы-самцы, которые распределялись по семи группам (по 5 штук в каждой). Группа №1 включала интактных животных. Группа №2 включала опытных крыс, которым суспензия клеток опухоли АфОЯ вводилась в брюшную полость (в дозе 5 миллионов клеток) с целью получения
внутрибрюшинного опухолевого асцита. Предварительно данные трансплантируемые опухолевые клетки извлекались из брюшной полости крысы с перевитой опухолью. Концентрация опухолевых клеток подсчитывалась с помощью камеры Горяева под контролем микроскопа. Группа №3 включала опытных крыс, которым через хвостовую вену вводилась суспензия опухоли АфОЯ (в дозе 50 тысяч клеток) с целью получения внутрилёгочных опухолевых метастазов. Группа №4 включала опытных крыс, которым штамм опухоли АфОЯ вводился подкожно в область паха в виде гомогената в разведении 1:1 в жидкости Хэнгса с целью получения подкожных опухолевых узлов. Группа №4 включала опытных крыс, которым перевивали подкожно клетки штамма солидной опухоли карциносаркома Уокера. Группа №5 включала опытных крыс, которым перевивали внутрибрюшинно клетки штамма солидной опухоли саркома 45. Группа №6 включала опытных крыс, которым перевивали подкожно клетки
кагпти.кг • КазНМУ • N01-2016 •
штамма солидной опухоли лимфосаркома Плисса. Группа №7 включала опытных крыс, которым перевивали подкожно клетки штамма солидной опухоли карциносаркома Уокера.
Убой и вскрытие животных группы №1 (интакные крысы) производились с помощью медицинского эфира на десятый день от начала эксперимента. Убой и вскрытие крыс опытных групп производились к моменту полного развития перевитых опухолей. Животные группы №2 усыплялись на двадцатый день, животные группы №3 - на двадцатый день, животные группы №4 - на десятый день, животные группы №5 - на двадцатый день, животные группы №6 - на пятнадцатый день, животные группы №7 - на двадцать шестой день.
Тимус извлекался и фиксировался в 10%-ном растворе нейтрального формалина. Парафиновые срезы, толщиной 57 мкм окрашивались гематоксилин-эозином и изучались под световым микроскопом.
Обсуждение. Снаружи тимус крыс контрольной группы (№1) окружён соединительнотканной капсулой, состоящей из многочисленных клеточных элементов с округлыми и овально-вытянутыми бледно окрашенными ядрами, имеющими четко очерченную кариолемму и хорошо различимый хроматиновый рисунок, а также из тонких волнообразно идущих волокон, ориентированных вдоль поверхности органа. В отдельных участках капсула содержит лимфоидные клетки, очевидно, проникшие сюда из перенхимы тимуса.
От капсулы отходят септы, которые внедряются глубоко в орган. Однако они разделяют ткань тимуса на дольки неполностью, вследствие чего в центральной части каждой из них ткань тимуса непрерывна. Септы пронизаны тонкостенными кровеносными сосудами, заполненными форменными элементами крови и выстланными уплощённым эндотелием, клетки которого содержат слабо окрашенные ядра вытянутой формы и ориентированы вдоль границы просвета сосуда. Данные кровеносные сосуды нередко имеют прямой ход, при этом, проникая в ткань тимуса, они пронизывают дольки почти по всему их диаметру.
В дольках паренхимы тимуса довольно отчётливо дифференцированы корковое и мозговое вещество, различающиеся по плотности расположения лимфоидных клеток, которые содержат округлые густо окрашенные ядра, окружённые тонким ободком цитоплазмы. В корковом веществе лимфоциты плотно прилежат друг к другу, их ядра густо окрашены гематоксилином. Между лимфоидными клетками обнаруживаются
немногочисленные мелкие сосуды и капилляры. Толщина коркового слоя - 205,0±7,4 мкм.
В мозговом веществе лимфоциты располагаются значительно реже, а обнаруживаемые здесь сосуды имеют заметно больший размер, Толщина мозгового слоя -320,33±15,01 мкм. В мозговой зоне долек тимуса встречаются немногочисленные тельца Гассаля округлой формы. Они имеют вид микрокист, просветы которых заполнены бесструктурной массой, либо опустошены, но наружный слой состоит из концентрически расположенных эпителиальных клеток с вытянутыми ядрами. Этот слой представляет собой как бы капсулу. Диаметр телец колеблется от 9,36 до 25,74 мкм. Во всех участках тимуса между лимфоидными элементами обнаруживаются ретикулоэпителиальные клетки, содержащие округлые и овально-вытянутые ядра с хорошо различимой кариолеммой и ядрышками. В мозговом слое ретикулоэпителиальные клетки просматриваются лучше, чем в коре, вследствие более рыхлого расположения лимфоцитов; в данном слое они довольно часто контактируют между собой и образуют небольшие скопления.
Следует отметить, что в тимусе исследованных нами крыс контрольной группы обнаруживаются крупные овальные клетки (диаметром 11,4±0,2 мкм) с эозинофильной цитоплазмой и густо окрашенными центрально расположенными ядрами. Они напоминают плазматические клетки и всегда локализуются поодиночке в мозговой и
корковой зонах, а также в соединительнотканной капсуле и септах.
Тимус крыс группы №2 характеризуется значительно меньшими размерами, чем таковой у контрольных животных. На гистологическом препарате границы между дольками паренхимы выражены очень слабо ввиду сильного истончения соединительнотканных септ. Снаружи к поверхности органа очень плотно примыкает жировая ткань, которая в отдельных участках врастает в паренхиму тимуса
В дольках стёрта граница между корковым и мозговым слоями, что является результатом просветления коркового вещества. Данное явление обусловливается, с одной стороны, более редким расположением лимфоцитов, а с другой - менее интенсивной окрашиваемостью их ядер. При этом в большинстве участков лимфоидные клетки распределены равномерно. Однако, втречаются целые зоны, в которых тимоциты подвергаются значительным дегенеративным изменениям.
Многие ретикулоэпителиальные клетки дегенерируют и на их месте образуются мелкие кистоподобные полости. Также обнаруживались случаи когда лимфоциты «налипали» на ретикулярные клетки.
У опытных крыс тельца Гассаля обнаруживаются чаще, чем у контрольных животных. Их диаметр колеблется от 14,04 до 35,1 мкм. Из них более мелкие тельца имеют опустошённый просвет, окружённый концентрически расположенными уплощёнными ретикулоэпителиальными клетками с вытянутыми ядрами. В более крупных тельцах просвет заполнен обрывками клеточной протоплазмы; по своей структуре такие тельца напоминают фолликулы. В ткани тимуса редко встречаются мелкие кровеносеные сосуды.
Тимус животных группы №3 окружён соединительнотканной капсулой, которая во многих участках разрыхлена и инфильтрирована лимфоидными клетками. При этом просветы капсулярных сосудов расширены и заполнены форменными элементами крови. В капсуле обнаруживаются редкие крупные овальные клетки с отчётливыми границами, эозинофильной цитоплазмой и центрально расположенным густо окрашенным округлым ядром. Они напоминают плазматические клетки и располагаются одиночно, реже парами. Их диаметр достигает 12 мкм, а диаметр их ядер - 3,5 мкм. В дольках паренхимы органа граница между корковым и мозговым веществом не выражена. По всей площади срезов долек лимфоидные клетки располагаются плотно друг к другу. Границы тимоцитов невыражены. Встречаются участки, где ядра лимфоидных клеток густо окрашены гематоксилином, в результате чего, хроматиновый рисунок в них плохо различим. Средний диаметр ядер составляет - 3,67±0,16 мкм. Имеются также участки, в которых тимоциты содержат бледно окрашенные ядра с довольно чётко очерченной кариолеммой. Средний диаметр таких ядер - 4,56±0,1 мкм. В этих участках часть лимфоидных клеток полностью разрушается, а на их месте остаются мелкие полости. Отдельные участки долек тимуса имеют вид гомогенной эозинофильной массы, в которой беспорядочно разбросаны осколки ядер лимфоидных клеток.
В целом тимус опытных животных пронизан густой сетью тонкостенных кровеносных сосудов с расширенным просветом, заполненным форменными элементами крови. Тельца Гассаля не обнаруживаются.
В подкапсулярной зоне некоторых долек тимуса крыс опытной группы можно встретить крупные скопления клеток, которые по виду напоминают опухолевые. Такие клетки располагаются тяжами, разделёнными тонкими прослойками гомогенной субстанции. Они содержат округлые и овальные ядра с чётко очерченными границами, хорошо видимыми ядрышками и отчётливым хроматиновым рисунком. Ядра клеток довольно крупные, их средний диаметр составляет 8,77±0,22 мкм. Эти клеточные скопления пронизаны густой сетью тонкостенных кровеносных сосудов с расширенным просветом, заполненным форменными элементами крови. В этих же
• N01 -201 6 • КазНМУ • кагпти.кг
участках встречаются крупные полости, содержащие гомогенную коллоидную массу. Данные полости сообщаются с полостью кровеносных сосудов. Здесь обнаруживаются также редкие одиночные крупные овальные клетки с отчётливыми границами, эозинофильной цитоплазмой и эксцентрично расположенным ядром, содержащим хорошо различимые ядрышки. Диаметр клеток достигает 20 мкм, а диаметр их ядер - 12 мкм. Анатомически тимус крыс группы №4 характеризуется значительно увеличенными размерами. При микроскопическом исследовании вилочковой железы животных данной группы на её поверхности просматривается тонкая соединительнотканная капсула, которая состоит из многочисленных клеточных элементов с округлыми и овально-вытянутыми ядрами, имеющими чётко очерченную кариолемму и хорошо различимый хроматиновый рисунок, а также из тонких волнообразно идущих волокон, ориентированных вдоль поверхности органа. Толщина капсулы составляет 11,86±1,17 мкм. От капсулы отходят тонкие васкуляризированные септы, которые разграничивают каждую дольку тимуса, в результате чего паренхима органа имеет отчётливо выраженное дольчатое строение.
В отдельных участках септы утолщаются, окружая довольно крупные кровеносные сосуды. При этом трабекулярные артерии достигают диаметра 60 мкм и имеют хорошо развитую медию. Вены же имеют очень тонкую стенку и диаметр до 80 мкм.
Тимические дольки на гистологическом препарате выглядят как многогранники, длина которых в среднем составляет 1163,6±28,15 мкм, а ширина - 696,67±14,83 мкм. В дольках довольно отчётливо разграничены корковое и мозговое вещество, различающиеся по плотности расположения лимфоидных клеток.
Толщина коркового слоя составляет 327,85±1,2 мкм. Здесь лимфоидные клетки располагаются плотно, границы между ними неразличимы. Они содержат округлые и овальные ядра, которые в одних случаях характеризуются наличием хорошо очерченной кариолеммы и отчётливого хроматинового рисунка, в других же случаях они густо окрашены, ввиду чего хроматиновый рисунок в них просматривается с трудом. Средний диаметр ядер тимоцитов коркового вещества долек составляет 3,74±0,14 мкм.
Между лимфоидными клетками коркового вещества нередко обнаруживаются ретикулоэпителиоциты, округлые и овальные ядра которых имеют хорошо очерченную кариолемму и отчётливо видимые ядрышки. Диаметр ядер составляет 4,84±0,2 мкм. Иногда встречаются разрушающиеся ретикулоэпителиоциты. В отдельных случаях звёздчатые клетки коркового вещества располагаются небольшими группами, в которых отдельные ретикулоэпителиоциты могут иметь выраженные признаки деструкции. Очевидно, данное явление относится к началу формирования тимических телец, которые в более поздней стадии представляют из себя либо гомогенные структуры неправильной формы, содержащие разрушающиеся ядра ретикулоэпителиоцитов, либо опустошённые полости, окружённые напластованиями ретикулярных клеток. Диаметр телец Гассаля коркового слоя составляет 19,27±0,7 мкм.
Мозговое вещество тимических долек имеет толщину 315,7±11,6 мкм. Здесь лимфоидные клетки располагаются значительно реже, а их ядра по размеру заметно крупнее таковых в корковом веществе. Диаметр ядер составляет 6,36±0,27 мкм. В подавляющем большинстве случаев они имеют чётко очерченную кариолемму и хорошо видимые ядрышки.
Ретикулоэпителиоциты в мозговом веществе встречаются чаще. Они могут образовывать скопления, состоящие из значительного количества клеток. В некоторых из таких скоплений содержатся клетки с выраженными признаками деструкции. Довольно часто здесь встречаются сформированные тимические тельца неправильной формы,
имеющие вид гомогенной массы, окружённой напластованиями разрушающихся ретикулоэпителиоцитов. В центре некоторых телец имеются опустошённые полости. Диаметр телец Гассаля мозгового слоя долек составляет 25,12±0,9 мкм.
Анатомически тимус крыс группы №5 характеризуется значительно увеличенными размерами. При микроскопическом исследовании вилочковой железы животных данной группы, на её поверхности просматривается тонкая соединительнотканная капсула, которая состоит из многочисленных клеточных элементов с округлыми и овально-вытянутыми ядрами, имеющими чётко очерченную кариолемму и хорошо различимый хроматиновый рисунок, а также тонких волнообразно идущих волокон, ориентированных вдоль поверхности органа.
В некоторых участках капсула разрыхлена и инфильтрирована лимфоидными клетками, содержащими округлые и овальные бледно окрашенные ядра с чётко очерченной кариолеммой. Диаметр ядер составляет 4,33±0,18 мкм. В капсуле обнаруживаются также крупные клетки овальной формы с отчётливыми границами, зернистой цитоплазмой и центрально расположенным бледно окрашенным округлым ядром, имеющим хорошо очерченную кариолемму. Они напоминают плазматические клетки и располагаются одиночно, реже парами. Их диаметр достигает 14 мкм, а диаметр их ядер - 5,5 мкм. Изредка данные клетки обнаруживаются и в паренхиме органа. Паренхима тимуса пронизана отдельными
соединительнотканными прослойками, имеющими значительную протяженность. Данные прослойки состоят из тонких волнообразно идущих волокон, между которыми располагаются клеточные элементы с овально-вытянутыми и палочковидными бледно окрашенными ядрами Средняя толщина прослоек составляет 10,53±0,39 мкм. Ввиду малочисленности соединительнотканных прослоек, дольчатость строения паренхимы органа слабо выражена. В самих дольках отсутствует отчётливая граница между корковым и мозговым веществом. По всей площади срезов долек лимфоидные клетки располагаются плотно друг к другу, ввиду чего между ними сложно обнаруживаются ретикулоэпителиоциты. Границы тимоцитов неразличимы. В одних участках долек ядра тимоцитов окрашены довольно густо и имеют отчётливую кариолемму, диаметр таких ядер составляет 3,82±0,16 мкм. В других же участках ядра лимфоидных клеток окрашены очень бледно, при этом кариолемма просматривается с трудом. Нередко в паренхиме долек встречаются небольшие участки гомогенной эозинофильной массы, а также целые зоны, в которых тимоциты подвергаются значительным дегенеративным изменениям. Между лимфоидными клетками обнаруживаются также мелкие полости заполненные вакуолизированной коллоидной субстанцией. Кровеносные сосуды в ткани тимуса встречаются очень редко. Также редко обнаруживаются тельца Гассаля, которые, в одних случаях имеют вид плотных клеточных напластований, в других же случаях они содержат центральные полости. Диаметр телец не превышает 14 мкм. Паренхима тимуса крыс опытной группы №6 характеризуется плотным расположением лимфоидных элементов, в результате чего дольчатость структуры органа не выражена, также полностью стёрта граница между корковым и мозговым веществом. Среди лимфоидных клеток обнаруживаются отличия. В одних случаях лимфоциты имеют видимые границы и содержат выпуклые ядра с очерченной кариолеммой и отчётливыми ядрышками. Диаметр таких лимфоцитов составляет 7,53±0,3 мкм, а диаметр их ядер - 5,19±0,2 мкм. В других же случаях лимфоциты содержат гиперхромные ядра (диаметром 3,4±0,1 мкм) и имеют размытые границы. Ввиду плотного расположения лимфоидных клеток, ретикулоэпителиоциты между ними обнаруживаются с трудом.
Тельца Гассаля многочисленны, в одном поле зрения микроскопа (ок.10, об.40) их насчитывается до пяти. Они
kaznmu.kz • КазНМУ • №1-201 6*
имеют округлую, овальную, многолопастную и неправильную форму. Некоторые из них представляют собой бесструктурную эозинофильную массу. Другие же тимусные тельца содержат сохранившиеся ядра, которые могут быть собраны в плотные скопления, или же могут располагаться в виде окружности или полумесяца. Во многих тимусных тельцах такие ядра имеют овальную форму и характеризуются наличием отчётливой кариолеммы и хорошо различимых ядрышек. Диаметр таких ядер составляет 6,58±0,23 мкм. Встречаются также тельца Гассаля, ядра внутри которых окрашены очень бледно и имеют размытые границы. В отдельных тельцах ядра сморщены и гиперхромны.
Между лимфоидными клетками паренхимы тимуса встречаются редкие тонкостенные сосуды с форменными элементами крови. Диаметр сосудов не превышает 15 мкм. Обнаруживаются также небольшие полости, которые заполнены либо гомогенной эозинофильной массой, либо же глыбчатой эозинофильной массой с беспорядочно разбросанными в ней лимфоидными клетками. Тимус крыс группы №7 сильно увеличен. Микроскопически он состоит из крупных долек, диаметром 963,2±28,16 мкм. Снаружи тимус покрыт соединительнотканной капсулой, которая состоит из тонких волнообразно идущих волокон, между которыми расположены многочисленные клеточные элементы, содержащие округлые и овальные густо окрашенные ядра.
От капсулы внутрь органа отходят узкие соединительнотканные прослойки, полностью
отграничивающие каждую дольку. В отдельных участках они утолщены, окружая тонкостенные кровеносные сосуды,
заполненные форменными элементами крови. Толщина прослоек составляет 8,27±0,15 мкм.
В капсуле, реже в прослойках, обнаруживаются клетки овальной формы, которые по структуре напоминают плазмоциты. Они характеризуются отчётливыми границами и зернистой цитоплазмой. Их ядра густо окрашены и расположены в центральной части. Диаметр таких клеток составляет 12,2±0,4 мкм, а диаметр их ядер - 3,84±0,1 мкм. В дольках вилочковой железы различимы корковое и мозговое вещество. Корковое вещество образовано многочисленными плотно расположенными лимфоидными клетками, ядра которых густо окрашены и имеют округлую, овальную и угловатую форму. Толщина коркового слоя -209,61±9,65 мкм.
В мозговом веществе лимфоциты расположены реже. Между ними просматриваются ретикулоэпителиоциты, овальные ядра которых бледно окрашены и имеют диаметр 5,85±0,11 мкм. Между клеточными элементами мозгового вещества обнаруживаются тельца Гассаля, которые имеют вид напластований округлой и неправильной формы. Их средний диаметр составляет 14,82±0,3 мкм. Ширина мозгового вещества - 292,1±7,55 мкм. Дольки тимуса пронизаны тонкостенными кровеносными сосудами, заполненными форменными элементами крови. Выводы. Развитие экспериментальных перевивных опухолей в организме крыс вызывает реактивные изменения в ткани тимуса, выражающиеся в изменении размеров органа, отсутствии видимых границ между корковым и мозговым слоями, деструктивных изменениях ретикулоэпителиоцитов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Ашуров З.М., Сынебогов С.В., Денисова Л.Б., Варфоломеева С.Р., Инюшкина Е.В. Неходжикинская лимфома глоточного кольца Пирогова-Вальдейера // Вестник оториноларингологии.- 2004.- № 4.- С. 54-SS.
2 Бровкина А.Ф., Сорокина М.Н., Каплина А.В. Внутриглазная злокачественная лимфома.// Вестник офтальмологии.- 1990.- Т. 10б.- №6.- С. 48-S3.
3 Волкова М.А., Рейзингер М.А., Круглова Г.В., Пробатова Н.А. Лимфосаркома с парапротеинемией.// Терапевтический архив.-1980.- Т. 52.- № 2.- С. 107-111.
4 Галил-Оглы Г.А., Порошин К.К., Алпченко Л.А.. , Крылов Л.М. Патологическая анатомия опухолей вилочковой железы.// Архив патологии.- 1980.- Т. 42.- В. 11.- С.6-1б.
5 Далматова И.А., Бастимиева Б.Е. Клинико-морфологические особенности злокачественных лимфом орбиты.// Здравоохранение Казахстана.- 1993.- №9.- С. 36-37.
6 Догель Л.В. К вопросу о патоморфологии вилочковой железы при миастении.// Научные труды Лениниградского института усовершенствования врачей.- Л.- 1971.- В.103.- С. 165-173.
7 Заривчатский М.Ф., Иванов С.И., Кулигин А.Г. Первичная лимфосаркома червеобразного отростка.// Вестник хирургии им. И.И. Грекова.- 1990.- Т. 145.- № 12.- С. 36.
8 Корчмару И.Ф., Яковлева И.А., Гладыш В.В., Бодян В.Д. Неходжкинская лимфома клеток мантийной зоны.// Вопросы онкологии.- 2000.- Т. 46.- № 2.- С. 236-237.
9 Кременецкая А.М., Воробъёв А.И., Харазишвили Д.В., Франк Г.А., Воробъёв И.А., Капланская И.Б., Кравченко С.К., Моисеева Т.Н., Шкловский-Корди Н.Е., Чернова Н.Г., Лорие Ю.Ю. Гигантоклеточные лимфосаркомы или вариантные формы лимфогранулематоза.// Терапевтический архив.- 2002.- Т. 74.- № 7.- С. 48-S2.
10 Лапин Б.А., Яковлева Л.А., Инджия Л.В. Злокачественные лимфомы приматов и принципы их морфологической диагностики (на модели злокачественной лимфомы павианов).// Архив патологии.- 2007.- Т. 69.- № 4.- С.- 38-41.
11 Мустяцэ Л.З., Яковлева И.А., Корчмару И.Ф., Сухарский И.С., Робу М.В. Лимфобластная лимфосаркома и перстневидноклеточный рак желудка.// Вопросы онкологии.- 1992.- Т. 38.- № 4/5/6.- С. 502-S04.
12 Мустяцэ Л.З., Корчмару И.Ф., Яковлева И.А., Робу М.В. Беременность у больной лимфобластной лимфосаркомой в периоде полной ремиссии.// Вопросы онкологии.- 1993.- Т. 39.- № 7-12.- С. 325-32б.
13 Мустяцэ Л.З., Корчмару И.Ф., Яковлева И.А., Робу М.В. Первичная изолированная лимфобластная лимфосаркома головного мозга.// Вопросы онкологии.- 1993.- Т. 39.- № 7-12.- С. 325-32б.
14 Селезнёва Т.Н., Гриневич Ю.А. О морфофункциональных изменениях в надпочечниках и тимусе крыс при химически индуцированном канцерогенезе молочных желёз.// Экспериментальная онкология.- 1980.- Т.2.- №3.- С. 37-40.
15 Франк Г.А. О клинической морфологии злокачественных лимфом.// Терапевтический архив.- 1974.- Т. 46.- С. 60-бб.
16 Шкондин Л.А., Маликова Н.А., Зверев Г.Р. Случай лимфосаркомы селезёнки// Вестник рентгенологии и радиологии.- 1992.- № 4.- С. 54.
17 O'Neill B.P., Glig J.J. Primary central nervous system lymphoma.// Mayo Clin. Proc.- 1989.- V. б4.- P. 100S-1020.
• Nq1 -201 6 • КазНМУ • kaznmu.kz
Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ, В.К. КРАСНОШТАНОВ
С.Ж. Асфендияров атындагы^аз¥МУ, Гистология кафедрасы
ЭР ТУРЛ1 ТЭЖ1РИБЕЛ1К 1С1КТЕР КЕЗ1НДЕ ЕГЕУК¥ЙРЬЩ ТИМУСЫНДА БАЙЦАЛАТЫН МОРФОЛОГИЯЛЬЩ ЭЗГЕР1СТЕР
ТYЙiн: Эр T\^i тэжiрибелiк iciKTep кезiнде егеукуйры; тимусыныц реактивтi морфологиялы; 03repicTepi зерттелiп, сипаттама берщщ. Бул 03repicTep Гассаль денешМнщ болмауына жэне тимустыц кыртысты жэне боз заттарында дифференциялану Yдepiciнiц жойылуына нeгiздeлгeн. Сондай-а; тимус тiнiндe iciK жасушалары байкалады. ТYЙiндi свздер: тимус, ретикулярлы жасушалар, iciк, жасуша, егеукуйры;.
Y.S. DZHADRANOV, M.ZH. YERGAZINA, Z.N. DZHANGELDINA, A.V. KRASNOSHTANOV, V.K. KRASNOSHTANOV
KazNMU named after S.D. Asfendiarov, subdepartment of Histology
MORPHOLOGIC CHANGES IN RAT'S THYMUS IN CASE OF DEVELOPMENT OF DIFFERENT
EXPERIMENTAL TUMORS
Resume: Authors described morphologic changes in the rat's thymus in case of development of different experimental tumors. Thymus of experimental rats is characterized by absence of Hassal's corpuscles, inconspicuous differentiation of thymic lobules into co rtex and medulla. Malignant cells are discovered in the thymus. Keywords: thymus, cells of tumor, epithelial reticular cells.
СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ КРЫС ПРИ РАЗВИТИИ РАЗЛИЧНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ПЕРРЕВИВНЫХ ОПУХОЛЕЙ
Е.С. ДЖАДРАНОВ, М.Ж. ЕРГАЗИНА, З.Н. ДЖАНГЕЛЬДИНА, А.В. КРАСНОШТАНОВ, В.К. КРАСНОШТАНОВ
КазНМУ им. С.Д. Асфендиарова, каф. гистологии
УДК 612-092.9:591.436.2-091
Проблема взаимоотношений опухоли и организма в последнее время привлекает всё большее внимание исследователей. Наиболее чётко сущность этой проблемы выразил один из её основоположников Р.Е. Кавецкий [9], который считает, что без раскрытия сложных путей взаимодействия между канцерогенными факторами и организмом, а затем между организмом и опухолевыми клетками, нельзя правильно понять причины и условия возникновения опухолей, сущность и механизмы их развития, разработать эффективные методы борьбы со злокачественными заболеваниями. Опухоль с самого начала своего развития связана с организмом, существует как часть его. Поэтому постановка вопроса о взаимоотношениях опухоли и организма предполагает не противопоставление новообразования организму, а изучение их взаимодействия, осуществляющегося путём двусторонних связей. Ключевые слова: печень, клетка, гепатоцит.
Актуальность. Проблема взаимоотношений опухоли и организма в последнее время привлекает всё большее внимание исследователей. Наиболее чётко сущность этой проблемы выразил один из её основоположников Р.Е. Кавецкий [9], который считает, что без раскрытия сложных путей взаимодействия между канцерогенными факторами и организмом, а затем между организмом и опухолевыми клетками, нельзя правильно понять причины и условия возникновения опухолей, сущность и механизмы их развития, разработать эффективные методы борьбы со злокачественными заболеваниями. Опухоль с самого начала своего развития связана с организмом, существует как часть его. Поэтому постановка вопроса о взаимоотношениях опухоли и организма предполагает не противопоставление новообразования организму, а изучение их взаимодействия, осуществляющегося путём двусторонних связей. Изучение состояния печени опухоленосителей является частью этой общей проблемы. Помимо выполнения ряда жизненноважных функций, печени принадлежит важная роль в поддержании нормального стероидного гомеостаза, нарушение которого может привести к малигнизации гормонально зависимых органов, либо усугубить течение
злокачественного процесса в организме. Отсюда вытекает важность изучения состояния печени при развитии в организме злокачественной опухоли, что может иметь не только теоретическое, но и практическое значение для разработки рациональных рекомендаций для противоопухолевой терапии.
Данные, имеющиеся в доступной литературе касаются главным образом изменений в печени, при спонтанных опухолях различной локализации [2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 19, 21]. Морфологические же изменения в печени, связанные с развитием экспериментальных опухолей носят фрагментарный характер [1, 17, 18, 20]. Материал и методы. Материалом для данного исследования послужила печень белых беспородных крыс 3-месячного возраста. Животные распределялись по четырём группам (по 5 штук в каждой). Группа №1 (контрольная) включала интактных животных. Группа №2 включала животных, которым подкожно перевивались опухолевые клетки штамма лимфосаркома Плисса. Группа №3 включала крыс с перевитой внутрибрюшинно экспериментальной опухолью саркома 45. Группа №4 включала крыс, которым внутрибрюшинно перевивался штамм клеток
