CC BY
1397G
Abstracts Nationwide scientific forum of students with international participation «STUDENT SCIENCE - 2019»
Цель исследования: изучить эффекты оптогенетической стимуляции нейроглии для разработки диагностических и терапевтических мероприятий.
Материалы и методы: исследование будет выполняться на трансгенных мышах линии Ai27 (RCL-hChR2(H134R)/tdT)-D). В основной части планируется внедрение оптоволоконного нейроинтерфейса в область гиппокампа. Для оценки будут использованы электрофизиологические, молекулярные, морфологические методы и когнитивные тесты.
Результаты: впервые планируется экспериментально in vivo на свободно двигающихся трансгенных мышах изучить активацию головного мозга с помощью оптогенетического подхода эксперименте, оценить возможность улучшения синапсообразования и пластичности мозга. Работа заключается в определении исходных параметров, собственно оптогенетической стимуляции на протяжении 6-8 нед. и определении параметров функционирования после основной части эксперимента. При реализации исследования будут использованы современные технологии стереотаксического внедрения оптоволоконного нейроинтерфейса в мозг животного, технологии изучения ультраструктурных изменений — морфологические исследования с помощью световой и электронной микроскопии, молекулярные исследования — изучение концентрации факторов роста головного мозга с помощью иммуноферментного анализа.
Выводы: исследование позволит предложить инновационную терапевтическую стратегию и решить задачу повышения эффективности профилактики и лечения многих социально значимых заболеваний, что, в перспективе, приведет в целом к снижению летальности у населения.
Литература
1. E.S. Boyden et al., Millisecond-timescale, genetically targeted optical control of neural activity,
Nat. Neurosci. 8 (9) (2005) 1263-1268.
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ АДЕНОГИПОФИЗА ПРИ ИОНИЗИРУЮЩЕМ ОБЛУЧЕНИИ И ВВЕДЕНИИ ЦЕРЕБРОСПИНАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ
Петрова К.И., Остапова В.С., Новосельцева О.К.
Научный руководитель: д.м.н. Зяблицкая Е.Ю., к.м.н. Большакова О.В.
Гистологическая лаборатория с ИГХ и электронной микроскопией ЦНИЛ
Медицинская академия имени С.И. Георгиевского КФУ им.В.И. Вернадского
Актуальность исследования: ионизирующее излучение играет важную роль в современном мире. Динамичность, изменчивость структур гипофиза свидетельствуют о его участии в развитии адаптации в ответ на различные раздражители [1, 2]. Цереброспинальная жидкость представляет собой уникальное биологически активное средство.
Цель исследования: изучить динамику морфофункциональных изменений в аденотропо-цитах и микроциркуляторном русле гипофиза при ионизирующем облучении и введении ксеногенной цереброспинальной жидкости.
Материалы и методы: эксперимент проведен на 48 лабораторных белых крысах линии Вистар. Лучевое поражение моделировали на линейном ускорителе Clinac 2100 в дозе 5 Грей. Цереброспинальную жидкость вводили из расчета 2 мл на кг массы тела. Материал изучен методами световой, электронной микроскопии, морфометрии.
Результаты: при ионизирующем облучении и введении ксеногенной цереброспинальной жидкости на 3 сутки в аденогипофизе отмечены признаки зернистой дистрофии, полнокровие сосудов, на 7 сутки в гемокапиллярах утолщается базальная мембрана, отмечаются явления сладжа и стаза эритроцитов. На 14 сутки эксперимента ультраструктура эндотелиоцитов отличается лучшей сохранностью, люминальная поверхность ровная, с небольшими микроворсинками. Эта тенденция сохраняется и на 30-е сутки. На 7 сутки эксперимента при однократ-
FORCIPE
ТОМ 2 СПЕЦВЫПУСК 2G19
ISSN 2658-4174
Материалы всероссийского научного форума студентов с международным участием «СТУДЕНЧЕСКАЯ НАУКА - 2019» 971
ном введении ликвора количество ацидофилов увеличивается на 34,5% (± 0.9) по отношению к группе контроля, которым вместо цереброспинальной жидкости вводили физиологический раствор, количество хромофобов увеличивается на 90% (±0,4). На 14 сутки эксперимента количество ацидофилов достоверно увеличивается на 44,2% (± 0,8), а количество хромофоб-ных клеток, напротив, уменьшается на 18% (±0,09). На 30 сутки эксперимента при введении ликвора количество ацидофилов уменьшается на 50% (±0,6).
Выводы: при введении ксеногенной цереброспинальной жидкости при остром лучевом поражении выявлены различные изменения со стороны количественного состава клеток, ми-кроциркуляторного русла, аденоцитов. Количество ацидофилов увеличивается на ранних сроках эксперимента, наряду с этим наблюдается расширение и полнокровие сосудов, репа-ративный эффект со стороны стромально-сосудистого компонента. К 30 суткам количество ацидофилов уменьшается, а хромофобные клетки уменьшаются в количественном составе уже на 14 сутки эксперимента. Литература
1. Большакова О.В., Волоцкая Н.И., Бессалова Е.Ю. Методика и результаты морфометриче-ского изучения аденогипофиза в норме // Сборник научных трудов, посвященный 100-летию ВГМУ им. Н.Н. Бурденко. Морфология науке и практической медицине. 2018. С. 51-56.
2. Петрова К.И., Новосельцева O.K., Бессалова Е.Ю., Большакова О.В. Морфологические изменения аденогипофиза после воздействия ионизирующего облучения // Сборник научных трудов научно-практической конференции для студентов и молодых ученых. Молодая наука. 2018. С.209-210.
ВАРТОНОВ СТУДЕНЬ КАК МАТЕРИАЛ
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОГЕЛЯ
В 30-БИОПЕЧАТИ В РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
Рябов В.М.
Научный руководитель: д.м.н. Калюжная Л.И. Научно-исследовательский центр Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова
Актуальность исследования: для создания органов и тканей ex vivo разрабатывается технология 3D-биопечати — инновационного метода создания тканей на основе гидрогеля и клеток с помощью биопринтера. Гидрогель должен соответствовать требованиям неимму-ногенности, прогнозируемой биоразлагаемости, нецитотоксичности.
Цель исследования: анализ мирового опыта использования биоматериалов пуповины в 3D-биопечати.
Материалы и методы: проведен ретроспективный обзор литературы за период с 2008 по 2018 годы в отечественных и зарубежных базах данных (e-library, Pubmed, Medline, Cochrane Library).
Результаты: биоматериал пуповины обладает доказанными регенераторными свойствами, проявляющимися безрубцовым восстановлением повреждений кожи и эпителиальных тканей плода в середине гестации, и в ускоренном заживлении ран плода в конце беременности. Регенераторные факторы пуповины могут быть использованы при создании гидрогелей. Koci et al [1] инжектировали такой гидрогель в зону очагового ишемического поражения двигательной зоны коры головного мозга у крыс. Данный опыт подтвердил его гелеобразование in vivo, создание компактной структуры и инфильтрацию эндогенными клетками. В настоящее время активно разрабатываются смарт-гидрогели [2], обладающие уникальными характеристиками контролируемого золь-гель перехода, имеют определенную форму памяти, способность к самосборке. Свойство солюбилизированного бесклеточного каркаса Вартонова студня пуповины полимеризоваться в гель при температуре 370С и рН 7,40 позволяет получить гидрогель для 3D-биопечати.
FORCIPE
ТОМ 2 СПЕЦВЫПУСК 2019
eISSN 2658-4182
