CC BY
18
4. Распределение долей влияния факторов на формирование урожайности картофеля сорта Евразия, % (среднее за 2015—2017 гг.)
Показатель Фактор Урожайность Масса клубней одного куста Число клубней одного куста
валовая чистая
Густота (А) 18,1 17,7 44,8 38,0
Агрохимич. фон (В) 67,3 67,8 45,8 51,9
Взаимодействие (А • В) 5,6 5,7 3,7 3,8
Рекомендуемая доза полного минерального удобрения на дерново-подзолистой легкосуглинистой средне окультуренной почве, обеспечивающая урожай клубней более 35 т/га с хорошим качеством, является N90K90P90, вносимая под предпосевную культивацию как основное удобрение.
3. Возрастающие дозы минеральных удобрений обеспечивают существенный рост урожайности по сравнению с контролем (без удобрений): N30P30K30 — 5,5 т/га, или 25,4%; N60P60K60 — 8,0 т/га, или 37,1% и N90P90K90 - 10,3 т/га, или 47,6%.
4. Посадка семенных клубней средней фракции (45-52 мм) с густотой 55 тыс. шт/га может быть рекомендована как при выращивании на продовольственные цели, так и на семеноводческие. Дальнейшее загущение посадок нецелесообразно с технологической и экономической точек зрения, поскольку не обеспечивает достоверной прибавки и сопровождается ростом затрат.
5. Максимальная прибавка урожая клубней картофеля по сравнению с контролем получена при густоте посадки 55 тыс. шт/га на фоне минерального питания N90P90K90.
Литература
1. Шабанов А.Э. Новый сорт картофеля Варяг и особенности его возделывания / А.Э. Шабанов, А.И. Киселев, А.А. Мелешин [и др.] // Картофелеводство: Инновационные технологии селекции и семеноводства картофеля: матер. междунар. науч.-практич. конф. М., 2017. С. 177-185.
2. Писарев Б.А. Сортовая агротехника картофеля. М.: Агро-промиздат, 1990. 208 с.
3. Власенко Н.Е. Удобрение картофеля. М.: Агропромиздат, 1987. 219 с.
4. Чехалкова Л.К., Конова А.М., Самойлов Л.Н. Влияние комплекса агротехнических приёмов на урожайность нового сорта картофеля // Плодородие. 2016. № 6 (93). С. 25—27.
5. Шашкаров Л.Г., Григорьев Я.М. Рост и развитие растений картофеля в зависимости от густоты посадки клубней // Вестник Чувашской государственной сельскохозяйственной академии. 2017. № 3 (3). С. 35-39.
6. Шабанов А.Э. Отзывчивость новых сортов картофеля на разные дозы, способы внесения минеральных удобрений и загущение посадок / А.Э. Шабанов, А.И. Киселев, С.Н. Зебрин [и др.] // Мировые генетические ресурсы картофеля и их использование в современных направлениях селекции: матер. науч. конф. (к 125-летию со дня рождения Н.И. Вавилова). М., 2012. С. 217-224.
7. Васильев А.А. Зависимость урожая и качества клубней картофеля в лесостепной зоне Южного Урала от уровня минерального питания и густоты посадки // Доклады Российской академии сельскохозяйственных наук. 2014. № 5. С. 25-28.
8. Васильев А. А. Урожайность картофеля сорта Агат в зависимости от густоты посадки и уровня питания // Учёные заметки ТОГУ. 2017. Т. 8. № 4. С. 506-513.
9. Анисимов Б.В., Орлова С.М., Зайцева Н.Н. Как правильно рассчитать норму посадки картофеля // Картофель и овощи. 2011. № 3. С. 10.
10. Синягин И.И. Агротехнические условия высокой эффективности удобрений. 2-е изд., перераб. и доп. М.: Россель-хозиздат, 1980. 222 с.
11. Евдокимова З.З., Калашник М.В., Балакина С.В. Новый среднеранний сорт картофеля Евразия и некоторые агроприёмы его возделывания // Картофелеводство: Инновационные технологии селекции и семеноводства картофеля: матер. междунар. науч.-практич. конф. М., 2017. С. 202-210.
12. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. М.: Агропромиздат, 1985. 251 с.
13. Иванов А.И., Архипов М.В., Конашенков А.А. и др. Реализовать биоклиматический потенциал // Сельскохозяйственные вести. 2015. № 4. С. 36-39.
14. Тимошина Н.А., Федотова Л.С., Князева Е.В. Факторы формирования урожайности и качества картофеля // Картофелеводство: Инновационные технологии селекции и семеноводства картофеля: матер. междунар. науч.-практич. конф. М., 2017. С. 177-185.
Мониторинг динамики численности тлей -потенциальных переносчиков вирусов на посадках картофеля на северо-западе России
Т.А. Шелабина, к.с.-х.н., ФГБНУ Ленинградский НИИСХ «Белогорка»; М.Н. Берим, к.б.н, ФГБНУ ВИЗР
Важной задачей в семеноводстве картофеля является получение безвирусного семенного материала. Поэтому сельскохозяйственные предприятия, занимающиеся производством оригинального и элитного картофеля должны своей задачей ставить оздоровление материала от вирусной инфекции, при этом стараясь избегать повторного заражения. Однако во многих семеноводческих хозяйствах
северо-запада России в посадках оригинального и элитного картофеля по-прежнему распространены вирусы мозаичной группы: Х-вирус (XBK, крапчатая мозаика); М-вирус (МВК, мозаичное закручивание листьев); Y-вирус (YBK, полосчатая и морщинистая мозаика), S-вирус (обыкновенная и складчатая мозаики); L-вирус (LBK, скручивание листьев) и др. Чаще всего встречается инфекция М- и Y-вирусов [1].
Активными переносчиками вирусов являются бобовая Aphis fabae Scop., персиковая Myzuspersicae
Sulz, большая Macrosiphum euphorbiae Thomas и обыкновенная картофельная Anulacortum solani Kalt., крушинная Aph.nasturtii Kalt. и крушиннико-вая Aph. frangulae Kalt. тли, способные развиваться на посадках картофеля [2—4]. Обладая высокой миграционной активностью, большой плодовитостью, способностью давать от 12 до 20 поколений в году, насекомые за непродолжительный срок могут значительно увеличивать свою численность, что делает их опасными вредителями для растений-хозяев. Поэтому важным элементом комплекса специальных и агротехнических приёмов, способствующих ограничению распространения вирусной инфекции, является постоянное наблюдение за численностью, динамикой и видовым составом тлей, мигрирующих в посадках оригинального картофеля.
Целью исследования являлось проведение мониторинга за численностью, динамикой лёта и видовым составом крылатых тлей, мигрировавших в посадках оригинального и продовольственного картофеля опытных полей в двух районах Ленинградской области.
Материал и методы исследования. Мониторинг за динамикой численности крылатых тлей в Гатчинском районе, в питомнике отбора клонов, осуществляли в 2016—2017 гг. на основе уловов тлей на жёлтые водные ловушки Мерике [5]. Ловушки устанавливали в посадках картофеля сортов Ломоносовский, Чародей, Невский и Романо рендомизированно. Съём крылатых мигрантов проводили каждые третьи сутки. Собранный с ловушек энтомологический материал фиксировался в 70-процентном спирте и идентифицировался в лабораторных условиях.
В Тосненском районе (Тосненский филиал ВИЗР) на посадках картофеля сортов Невский, Ломоносовский, Рябинушка, Аврора, Чародей, Елизавета в 2016 г. подсчитывали количество тлей (крылатых, бескрылых самок, а также личинок) ежедекадно на 100 листьях. Растения выбирали по краям и диагоналям поля, брали листья нижнего, среднего и верхнего ярусов. Насекомых собирали и в дальнейшем определяли в лаборатории.
На опытном поле ВИЗР в 2016—2017 гг. с помощью всасывающей ловушки были проведены энтомологические сборы и идентификация тлей. Отбор материала выполняли два раза в неделю с мая по октябрь. Собранные насекомые фиксировались в 70-процентном спирте и определялись в лаборатории [6].
Результаты исследования. Инфекция МВК и YBK в условиях поля может распространяться и передаваться крылатыми тлями. 12 видов тлей могут заселять и размножаться на картофеле как на растении-хозяине и считаются переносчиками вирусной инфекции [2]. На северо-западе России 5 видов тлей непосредственно питаются на картофеле, являясь векторами вирусной инфекции. Кро-
ме них за счёт пробных уколов вирусы переносят гороховая тля Acyrthosiphon pisum Harr., вишнёвая Myzus cerasi F., черемухово-злаковая Rhopalosiphum padi L., гелихризовая Brachycaudus helichrysi Kalt., хмелевая Phorodon humuli Schrk., большая злаковая Sitobion avenae F. [5, 7, 8]. Наиболее эффективными переносчиками являются персиковая и гороховая тли [9].
По результатам наблюдений за динамикой численности и видовым составом тлей в посадках оригинального картофеля установили, что в составе мигрантов в 2016 г. присутствовали крылатые особи 31 вида, в 2017 г. — 30 видов. Посредством водных жёлтых сосудов Мерике за сезон наблюдений (июнь — август) было отловлено в 2016 г. — 481, в 2017 г. — 131 экземпляр крылатых особей. Миграцию тлей отмечали в 2016 г. со второй декады июня; в 2017 г. — с третьей. В третьей декаде августа перемещение тлей на посадках картофеля прекращалось.
В оба года наблюдений определяющим фактором численности тлей являлись погодные условия, по большей части температура воздуха (рис. 1).
2S 20 1S 10 5
/ J4^— " Htr*- ч
✓
--2017
у? # <# <9- 4-- „<.■ 4--
/ / / / / / J>
У У У ^ J
Рис. 1 - Среднедекадные температуры воздуха за летний период
Благоприятные метеорологические условия по среднесуточной температуре (выше среднемно-голетних показателей) способствовали быстрому развитию популяции насекомых и массовому их распространению. Такие условия сложились в 2016 г. — во второй и третьей декадах июня, в 2017 г. — в третьей декаде июля. На вторую декаду июня 2016 г. и третью декаду июля 2017 г. пришёлся пик численности мигрирующих тлей.
Доля тлей — векторов передачи МВК и YBK от общего числа зарегистрированных составляла в 2016 г. 14,8, в 2017 г. - 32,8%. На протяжении сезона 2016 г. преобладали по численности следующие виды тлей: Hyperomyzus lactucae L., Cavariella aegopodii Scop., Aphis fabae Scop., Aphis nasturtii Kalt. (рис. 2).
Ранний и интенсивный лёт крылатых тлей на посевах картофеля во второй декаде июня был зарегистрирован в 2016 г., при этом на один со-
суд Мерике было отловлено 260 экз. Тенденция интенсивности лёта сохранялась и в третьей декаде июня, количество крылатых мигрантов в это время составило 133 экз. Максимальная численность лёта тлей наступила очень рано — в конце второй декады июня.
Среди известных переносчиков инфекции МВК и УБК в 2016 г. активность проявили бобовая тля (с 13.06 по 13.07) и крушинная (с 15.06 по 25.07). В единичных экземплярах и позднее были выявлены большая картофельная, обыкновенная картофельная тли и Rh.llatysiphon фау). Наибольшую опасность представляли бобовая и крушинная тли — потенциальные переносчики вирусной инфекции, лёт которых начался рано и продолжался длительное время. В 2016 г. комплекс специальных и агротех-нологических приёмов был выполнен полностью. Поэтому риск перезаражения вирусами семенного материала в клоновых питомниках в 2017 г. был значительно менее вероятен, чем в 2016 г.
Поскольку мониторинг тлей на картофеле в ФГБНУ «Ленинградский НИИСХ «Белогорка» осуществлялся с помощью водных ловушек, в них ветром могли заноситься случайные виды, не питавшиеся на картофеле и даже не производившие пробных уколов. Поэтому целесообразно было бы учитывать тлей также непосредственно на растениях, как это осуществлялось на опытном поле Тосненского филиала ВИЗР.
На опытном поле Тосненского филиала ВИЗР крылатые тли на посадках картофеля в 2016 г. были отмечены в третьей декаде июня. На период третьей декады июля пришёлся пик численности насекомых, в первой декаде августа количество тлей заметно уменьшилось (рис. 3).
По видовому составу преобладали бобовая и крушинная тли (рис. 4).
Всего на опытном поле Тосненского филиала ВИЗР в 2016 г. было отмечено 12 видов тлей. Максимальная их численность в конце июля — 127 особей на 100 листьев считается относительно невысокой [5]. Данные, полученные со всасывющей ловушки, показывают, что основной лёт тлей в 2016 г. на исследуемой территории наблюдался в июне (табл.).
В мае в большом количестве отмечалась че-рёмухово-злаковая тля — 38 особей. Это соответствует срокам миграции вида на своего вторичного хозяина. Также её много было в июне, в этом же месяце отловилось значительное количество бобовой и крушинной тли. Во всасывающей ловушке насекомое появляется на несколько недель раньше, чем на полях. Первые указанные виды питаются непосредственно на картофеле, последние оказываются на культуре в поисках основного хозяина. Их часто можно найти непосредственно на картофеле. В июле значительна численность бобовой тли, увеличивается количество большой злаковой тли. В августе несколько меньше становится бо-
Рис. 2 - Численность наиболее распространённых и значимых видов тлей (% от общего количества отловленных водными ловушками) в 2016 году
Рис. 3 - Динамика численности тлей на картофеле в 2016 г. на опытном поле Тосненского филиала ВИЗР
Рис. 4 - Численность наиболее распространённых и значимых видов (% от общего количества отловленных водными ловушками тлей) в 2016 году
Динамика численности тлей во всасывающей ловушке в 2016 г. (опытное поле ВИЗР)
Количество тлей
Вид по видам, шт.
май июнь июль август
Aphis fabae Scop. 0 28 20 18
Aphis nasturtii Kalt. 0 16 5 0
Anulacortum solani Kalt. 0 3 3 0
Macrosiphum euphorbiae 0 3 5 0
Thomas.
Myzus persicae Sulz. 0 1 1 2
Acyrthosiphon pisum Harr., 0 2 4 2
Sitobion avenae F. 0 2 10 8
Rhopalosiphum padi L. 38 35 0 25
бовой, но резко нарастает число особей черёму-хово-злаковой тли, что соответствует её ремигра-ции на черёмуху.
Разница в полученных данных на двух опытных полях, расположенных в соседних районах одной области, позволяет предположить, что это связано либо с применением разных методов учёта, либо с различиями микроклимата участков. Возможно, целесообразно было бы продолжить изучение динамики численности и видового состава тлей, мигрирующих в посадках картофеля, параллельно на двух участках обоими методами.
Выводы. В связи с выявленными различиями в сроках миграции тлей на посадки картофеля, сроках наступления пика численности лёта подтверждена необходимость ежегодного мониторинга за динамикой численности и видовым составом тлей, мигрирующих в посадках оригинального семенного картофеля. Наличие этих данных позволит своевременно корректировать сроки профилак-
тических и защитных обработок инсектицидами
семеноводческих посадок от тлей — потенциальных
переносчиков вирусов картофеля.
Литература
1. Шелабина Т.А., Завьялова С.А. О качестве семенного материала картофеля в тестовой коллекции лучших сортов российской и белорусской селекции // Аграрная Россия. 2015. № 5. С. 24-25.
2. Ровер И., Бурден Д. Передача вирусов картофеля тлями // Вирусы и вирусоподобные болезни и семеноводство картофеля. СПб., 2005. С. 93.
3. Берим М.Н. Тли на картофеле // Защита картофеля. 2016. № 2. С. 13-15.
4. Берим М.Н. Тли — вредители картофеля // Защита картофеля. 2017. № 1. С. 30—35.
5. Зыкин А.Г. Вирусные болени картофеля. Л., 1976. 152 с.
6. Шапошников Г.Х. Подотряд Aphidinea — тли // Определитель насекомых Европейской части СССР. М., 1964.
7. Дьяконов К.П. Основные и потенциальные переносчики вирусов картофеля из семейства Aphididae (Homoptera) в условиях Приморского края // Тезисы докладов 6-го Всесоюзного совещания по вирусным болезням растений. Ч. 2. М., 1971.
8. Жукова М.И. Тли на картофеле в Белоруси и средства борьбы с ними // АховаРаслш-Минск, 2000. № 4. С. 16—18.
9. Чесноков П.Г. Болезни вырождения картофеля в СССР и борьба с ними. Л.-М., 1961. 320 с.
Новый высокопродуктивный сорт картофеля Захар для орошаемых условий степной зоны Оренбургского Предуралья
А.А. Мушинский, д.с.-х.н., Е.В. Аминова, к.с.-х.н., ФГБНУ ФНЦ БСТ РАН; ТТ. Дергилева, ст.н.с, ФГБНУ ЮжноУральский НИИСК
Картофель относится к стратегическим важным сельскохозяйственным культурам.
В Российской Федерации в связи с концепцией социально-экономического развития предусматривается снабжение населения востребованной российской сельхозпродукцией, высокоэффективное импортозамещение и улучшение экспортного потенциала. На сегодняшний день главная задача современного развития растениеводства — селекция, которая обеспечивает регулярный прогресс при создании новых сортов картофеля.
Сорт — один из основных элементов инновационной технологии, который позволяет разрабатывать целостную систему сельскохозяйственного производства и увеличивать его рентабельность [1, 2].
Направленность селекционного прогресса по усовершенствованию хозяйственно ценных свойств устанавливается требованиями производителей, потребительского рынка и природными климатическими зонами [3]. Совместить в одном сорте наибольшее количество ценных хозяйственно-биологических признаков оказывается трудновыполнимой задачей, но всё-таки допустимой на основе внедрения в селекционный процесс различных генетических источников при полном понимании закономерностей наследования и изменчивости признаков, модернизации способов оценки и схемы
селекционного достижения. Основными контролируемыми признаками являются урожайность и её компоненты, сроки созревания, устойчивость к распространённым и вредоносным патогенам, адаптивность к стрессам, к условиям применяемой агротехники и механизированной уборки, пригодность к длительному хранению, а также комплекс признаков клубня: привлекательная форма, окраска кожуры и мякоти, мелкое залегание глазков [4, 5].
Цель исследования — совместить в одном генотипе важные товарные и столовые качества сорта картофеля, устойчивость его к наиболее опасным патогенам и адаптивность к орошаемым условиям степной зоны Оренбургского Предуралья.
Материал и методы исследования. Гибридный материал был создан в лаборатории ФГБНУ «Южно-Уральский научно-исследовательский институт садоводства и картофелеводства» путём межсортовых скрещиваний. Селекционные питомники размещались по чёрному пару. Схема посадки 0,75 х 0,50 м для одноклубнёвок, 0,75 х 0,35 м — в младших селекционных питомниках.
Эксперимент по экологическому испытанию сорта Захар проводили в 2015—2017 гг. на орошаемом участке ООО «Агрофирма «Краснохолмская» Оренбургской области. Предшественником на опытном участке служил чистый пар. Осенью вносили минеральные калийные удобрения, весной — аммофос и аммиачную селитру. Общая норма внесения удобрений составляла N75Pl2oKll2 кг д.в.
