CC BY
40
тов недостаточна. Во все остальные сроки показатель также выше значения взрослых крыс. В 10 дней жизни процент перекисного гемолиза превышает уровень 5-дневных крысят. Устойчивость эритроцитарной мембраны к перекисному гемолизу оказывается минимальной у крысят 21-дневного возраста. В 28 дней жизни процент перекисного гемолиза повышен, но не превышает значения предыдущей возрастной группы.
Выводы:
1. В раннем постнатальном онтогенезе крыс происходят существенные преобразования эритрона, отражающие изменение интенсивности эритропоэза, эритродиереза и связанные с этим особенности клеточного состава крови.
2. Резистентность эритроцитарной мембраны к большинству использованных гемолизирующих факторов у животных исследуемого возрастного периода повышена, свидетельствуя об увеличении доли молодых клеток.
3. Низкая перекисная резистентность является следствием недостаточности эритроцитарных антиоксидантных систем, что наиболее выражено в 21 день жизни, один из критических периодов развития эритрона.
Литература
1. Иванов, И.Т. Агрегация денатурированных мембранных белков □ начальный этап кислотного гемолиза / И.Т. Иванов, Л.Ц. Бенов // Биофизика.- 1991. □ Т.36.- Вып.5.- С.839-843.
2. Козлова, Н.М. Окисление мембранных белков и изменение поверхностных свойств эритроцитов / Н.М. Козлова, Е.И. Слобожанина, Е.А. Черницкий // Биофизика.- 1998.- №3.-С.480-483.
3. Леонова, В.Г. Динамика качественного состава красной крови у детей от года до четырнадцати лет и ее реакции при некоторых гематологических заболеваниях / В.Г. Леонова, Ж.Ж. Рапопорт // Анализ регуляции в системе красной крови: Сб. науч. работ. Красноярск: Ин-т физики СО АН СССР.- 1975.□ С.212-231.
4. Назаров, С.Б. Системный подход к изучению физиологии эритрона и его реализация в онтогенетических исследованиях / С.Б. Назаров, Л. С. Горожанин // Вестник Ивановской медицинской академии.- 1996.- Т.1.- №3-4.- С.30-37.
5. Новожилов, А.В. Динамика гематологических показателей крови белых крыс в постнатальном онтогенезе / А.В. Новожилов, Л. Н. Катюхин // Журнал эволюционной биохимии и физиологии.- 2008.- Т.44, №6.- С. 613-621.
6. Decreased cation channel activity and blunted channel-dependent eryptosis in neonatal erythrocytes / Hermle T. [et al.]// Am. J. Physiol. Cell. Physiol.- 2006.- Vol.291.- №4.- P.710^17.
7. Edoh, D. Fetal hemoglobin during infancy and in sickle cell adults / D. Edoh, C. Antwi-Bosaiko, D. Amuzu. // Afr. Health. Sci.-
2006.- Vol.6, №1.□ P. 51-54.
8. Fricol, W. The influence of age and sex on erythropoietin titers in the plasma and tissue homogenates of hypoxic rats / W. Fricol, J. Barone-Varelas, T. Barone // Exp. Hematol.- 1982.- Vol.10, N5.-P. 472-477.
9. Fujino, T. Enzimatic removal of oxidized protein aggregates from erythrocyte membranes / T. Fujino, K. Ando, M. Beppu, K. Kikugawa // J. Biochem.- 2000.- Vol.127.-№6.- P. 1081-1086.
10. Ghaffari, S. Oxidative Stress in the Regulation of Normal and Neoplastic Hematopoiesis / S. Ghaffari // Antioxid Redox Signal. 2008.- Vol.10 (11). □ P. 1923-1940.
11. Hemoglobin autoxidation and regulation of endogenous H2O2 levels in eiythrocytes / R.M. Johnson [et al.]// Free Radic. Biol. Med.- 2005.- Vol.39.- P.1407-1417.
12. Reduced immune complex binding capacity and increased complement susceptibility of red cells from children with severe malaria-associated anemia / B.O. Owuor [et al.] // Mol. Med.- 2008.-№14.- P.89-97.
13. Sauer, A. Kinetics of hemolysis of normal and abnormal red blood cells in glycerol-containing media / A. Sauer, T. Kurzion, D. Meyerstein, N. Meierstein // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes.- 1991.- Vol.1063, N2.- P.203-208.
14. Tsantes, A.E. Redox imbalance, macrocytosis, and RBC homeostasis. Antioxid. Redox Signal / Tsantes A.E., Bonovas S., Travlou A., Sitaras N.M..- 2006.-№8.- P.1205-1216.
AGE FEATURES OF ERYTHROCYTE MEMBRANE RESISTANCE TO HEMOLYTIC FACTORS IN VITRO IN RATS
YE.K. GOLUBEVA, S.B. NAZAROV Ivanovo State Medical Academy, Chair of Normal Physiology
We investigated age-related features of red blood cell membrane resistance to the action of various hemolytic factors in vitro in early postnatal ontogenesis in rats. The results indicate a high ability of red blood cells resistant to acid, glycerol, low blood osmotic pressure and mechanical damage which reflects the increase of young red cell content in blood. The low peroxide resistance is a result of red blood cell antioxidants deficiency. It is most pronounced on the 21th day of life.
Key words: erythron, hemolytic resistance of erythrocytes, ontogenesis.
УДК 615.322.03-015.4.076.9
МНОЖЕСТВЕННЫЙ КОРРЕЛЯЦИОННЫЙ АНАЛИЗ ИММУНОЛОГИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ У ИНТАКТНЫХ КРЫС ПОСЛЕ КУРСА АППЛИКАЦИЙ ВОДОРОСЛЕЙ И ЛЕЧЕБНОЙ ГРЯЗИ
Н.В. ЕФИМЕНКО*, Б.Н. РОГОЗЯН**, А.С. КАЙСИНОВА*
В эксперименте у животных изучены противовоспалительные, иммунные и регуляторные биохимические эффекты курсовых аппликаций препаратов из зеленых и бурых водорослей в сравнении с анапской грязью методом парных корреляций. Выявлено, что каждое из благоприятных воздействий аппликаций зеленых и бурых водорослей имеет свою специфику в общем русле активации иммунных и биохимических процессов, что можно использовать в целях первичной и вторичной профилактики распространенных заболеваний.
Ключевые слова: противовоспалительные, иммунные и регуляторные биохимические эффекты, зеленые и бурые водоросли.
Обильные запасы морских водорослей анапского региона (МВАР) наводят на мысль о возможности расширенного использования МВАР для лечебных целей [2]. В Пятигорском государственном НИИ курортологии Федерального медико-
биологического агентства в последние годы проводились научноисследовательские работы «Влияние препаратов из водорослей на течение воспалительного процесса и иммунологические показатели у крыс с адъювантным артритом □ и [«Влияние препарата из водорослей на течение остеоартроза» [1].
Цель исследования □ изучение противовоспалительных, иммунных и регуляторных биохимических эффектов курсовых аппликаций препаратов из зеленых и бурых водорослей в сравнении с анапской грязью методом парных корреляций.
Материалы и методы исследования. В течение 4 месяцев изучены и проанализированы иммунные эффекты (ближайшие и отдаленные) курсовых аппликаций препаратов из зеленых и бурых водорослей в сравнении с анапской грязью у интактных животных (98 крыс). Курс из 12 аппликаций, проводимых при температуре 420С и экспозиции 15 минут через 1-2 дня, составил 28 дней. Ближайшие результаты исследованы непосредственно после курса, отдаленные □ через 3 месяца после его завершения. Группы животных: 1) интактные (24); 2) с аппликациями анапской грязи (24); 3) с аппликациями препарата из зеленых водорослей (24), 4) с аппликациями препарата из бурых водорослей (26).
Проведены иммуногематологические тесты (лейкоформула, количество лейкоцитов в крови, содержание в крови циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК), показатели фагоцитоза нейтрофилами (фагоцитарная активность лейкоцитов □ ФАЛ, фагоцитарный индекс лейкоцитов □ ФИЛ, показатель завершенности фагоцитоза □ ПЗФ), тест нитросинего тетразолия □ спонтанного (НСТ сп.) и стимулированного (НСТ стим.), реакция бласттрансформации лимфоцитов □ спонтанная (РБТЛ сп.), на фитгемагглютинин (РБТЛ на ФГА) и на конканавалин А (РБТЛ на КонА); биохимические тесты (содержание в крови общего белка, фибриногена, инсулина, кортизола, серотонина, гистамина, адреналина, дофамина).
Результаты и их обсуждение. При анализе результатов воздействия МВАР у интактных животных установлено, что
* ФГУ «Пятигорский ГНИИК ФМБА России»] Россия, 357501, Ставропольский край, г. Пятигорск, проспект Кирова, 30
ОАО «Санаторий «Анапа» 353456, Краснодарский край, г.Анапа, ул. Гребенская, 3.
аппликации из бурых водорослей, в сравнении с таковыми из зеленых водорослей и анапской грязи приводят к значительному повышению содержания лимфоцитов и снижению уровня поли-сегментоядерных нейтрофилов в крови, а также активации реакции бласттрансфомации лимфоцитов на фитогемагглютинин. Аппликации из зеленых водорослей приводят к небольшому снижению качества фагоцитоза (ПЗФ) и выраженному увеличению реактивного теста НСТ, отражающего энергетику иммунных реакций. Обращало на себя внимание резкое возрастание клеточ-ности селезенки и тимуса под влиянием аппликаций из обоих видов водорослей, в отличие от анапской грязи.
Аппликации водорослей (особенно зеленых) приводили к выраженному нарастанию концентрации белка в крови. Обычный катаболический эффект аппликаций анапской грязи отсутствовал после аппликаций водорослей.
Интересно, что бурые водоросли, в сравнении с анапской грязью, существенно активировали продукцию серотонина и дофамина, а также ингибировали выделение гистамина. После аппликаций из зеленых водорослей эти эффекты были выражены несколько менее (за исключением серотонина).
Исследованы парные корреляции всех изученных показателей (табл.).
Таблица
Корреляция иммунологических, биохимических и гормональных показателей у интактных крыс после курса аппликаций на тимус водорослей и лечебной грязи
Корреляционный анализ выявил появление новых связей между иммунологическими и биохимическими параметрами при использовании аппликаций из водорослей:
□ зеленых □ АОК с массой тимуса и дофамином, РБТЛ с уровнями дофамина и инсулина, массы селезенки с содержанием в крови общего белка и адреналина, клеточности тимуса с уровнями общего белка и серотонина, клеточности селезенки с уровнем общего белка, величин общего белка с кортизолом, инсулина с серотонином;
□ бурых □ ЦИК □ с дофамином и кортизолом, РБТЛ □ с адреналином и общим белком, массы тимуса с клеточностью тимуса и селезенки, клеточности тимуса с адреналином, кортизола с дофамином.
Это свидетельствует о том, что аппликации зеленых и бурых водорослей у интактных животных инициируют образование новых физиологических цепочек-систем, значительная часть из которых направлена на оптимизацию регуляторных процессов в иммунной, гормональной и иных биохимических констилляций.
Выводы:
1. Аппликации из бурых и зеленых водорослей обладают разносторонними биологическими эффектами, в связи с чем, по ряду свойств, не уступают лечебным грязям.
2. Значительная часть этих эффектов связана с суммирующимся действием аппликаций □ тепловым, барическим, химическим, каждое из которых модифицирует итоговый результат этого действия.
3. Механизм этих эффектов во многом связан с модификацией иммунных, гормональных и иных регуляторных реакций, существенным образом меняющей пато- и саногенетические цепочки физиологических и патологических механизмов.
4. Суммируя итоги данной серии исследований эффектов аппликаций зеленых и бурых водорослей, следует заключить, что каждое из благоприятных воздействий имеет свою специфику в общем русле активации иммунных и биохимических процессов, что можно использовать в целях первичной и вторичной профилактики распространенных заболеваний.
Литература
1. Отчет о НИР ФГУ «Пятигорский ГНИИК РосздраваП Влияние препаратов из водорослей на течение воспалительного процесса и иммунологические показатели у крыс с адьювантным артритом. / ФГУ «Пятигорский ГНИИК РосздраваПП Пятигорск,
2007. □ 67 с.
2. Холопов, А.П. Курорт Анапа. Лечение морскими водорослями // А.П. Холопов, В.А. Шашель, Б.Н. Рогозян. // Краснодар, 2009.D 200 с.
THE MULTIPLE CORRELATIVE ANALYSIS OF IMMUNOLOGICAL AND BIOCHEMICAL PARAMETERS IN INTACT RATS AFTER A COURSE OF ALGAE APPLICATION AND THERAPEUTIC MUD
N.V. YEFIMENKO, B.N. ROGOZYAN, A.S. KAISYNOVA
Pyatigorsk State Research Institute of Balneology"
Sanatorium "Anapa", Krasnodar Region
In this experiment anti-inflammatory, immune and regulatory biochemical effects of green and brown algae medications are studied at animals in course applications in comparison with Anapa therapeutic mud by pairing correlations. It is revealed that each beneficial effect of green and brown algae applications has its own specificity in the general course of immune and biochemical processes activation, which can be used for primary and secondary prevention of common diseases.
Key words: anti-inflammatory, immune and regulatory biochemical effects, green and brown algae medications.
УДК 616. 379-008.64:616.441-008.64-06:616.833
РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКИХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ДИСТАЛЬНОЙ НЕЙРОПАТИИ БОЛЬНЫХ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА С ПЕРВИЧНЫМ ГИПОТИРЕОЗОМ
И.И. ДУБИНИНА*, А.С. СТАРИКОВ**, Т.В. КАРАПЫШ*, В.М. БУТОВА*
Статья посвящена изучению динамики клинических и инструментальных характеристик дистальной нейропатии, углеводного обмена и тиреоидного спектра у больных сахарным диабетом 2 типа в сочетании с первичным гипотиреозом.
Ключевые слова: сахарный диабет 2 типа, первичный гипотиреоз, дистальная нейропатия, электронейромиография.
Сахарный диабет 2 типа (СД) □ одно из самых распространенных и тяжелых заболеваний во всем мире. С каждым годом количество больных увеличивается на 6-7%. В нашей стране, по данным Государственного регистра больных СД, за последние 10 лет численность больных СД по обращаемости достигла 3 029 млн. человек [4]. При этом ежегодно регистрируется до 200 тысяч новых случаев заболевания СД, из которых 88% составляют больные СД 2 типа [1]. По данным экспертов Международной диабетической Федерации (IDF) количество больных СД 2 типа к 2025 год увеличится до 380 млн. человек [4]. Основными причинами высокой летальности и ранней инва-лидизации больных СД 2 типа являются сосудистые осложнения:
ГОУ ВПО РязГМУ Минздравсоцразвития России, Рязань, ул. Высоковольтная, 9
ГОУ ВПО «Рязанский Государственный Университет им. С. А. Есенина □ Минобразования РФ, г.Рязань, ул. Свободы, 46
Пара показателей Интактные крысы Аппликации на тимус
Грязи Зеленых водорослей Бурых водорослей
r р r p r p r p
ЦИК-дофамин -0,5 >0,1 -0,18 >0,б -0,1 >0,7 0,82 <0,01
ЦИК-кортизол -0,4 >0,2 0,01 >0,98 -0,11 >0,7 -0,58 <0,05
АОК- РБТЛ ФГА 0,47 >0,1 0,31 >0,3 -0,43 >0,1 -0,04 >0,98
АОК- РБТЛ КонА 0,б >0,05 0,51 >0,1 -0,43 >0,1 -0,58 >0,05
АОК- Масса сел. -0,05 >0,9 0,б7 <0,05 -0,54 >0,05 -0,1 б >0,б
АОК-М тимуса 0,54 >0,05 0,13 >0,7 -0,бб <0,05 -0,07 >0,8
АОК-дофамин 0,2 >0,5 -0,3 >0,3 -0,бб <0,05 0,1 >0,7
РБТЛ ФГА- РБТЛ КонА 0,85 <0,01 0,07 >0,8 0,1 >0,7 0,б9 <0,05
РБТЛ ФГА-Кл. сел. -0,28 >0,4 0,75 <0,05 0,1 >0,5 -0,17 >0,б
РБТЛ ФГА-Адреналин 0,18 >0,б 0,2б >0,4 0,0б >0,8 -0,б7 <0,05
РБТЛ ФГА- серотонин 0,б >0,05 0,41 >0,2 0,04 >0,9 -0,34 >0,2
РБТЛ ФГА- дофамин -0,1б >0,б -0,12 >0,7 0,б4 <0,05 -0,37 >0,2
РБТЛ КонА- инсулин -0,08 >0,8 0,05 >0,8 0,б5 <0,05 -0,28 >0,3
РБТЛ КонА- общ.белок 0,04 >0,9 -0,88 <0,01 0,3 >0,3 0,83 <0,01
РБТЛ КонА- кортизол 0,1б >0,б 0,91 <0,01 0,07 >0,8 -0,15 >0,б
РБТ Л КонА- адреналин 0,3б >0,2 0,18 >0,б -0,42 >0,1 -0,б5 <0,05
РБТЛ КонА- дофамин -0,34 >0,3 -0,б8 <0,05 -0,17 >0,5 -0,4б >0,1
М тимуса- Кл.сел. 0,12 >0,7 0,31 >0,4 -0,43 >0,1 0,б3 <0,05
М тимуса- Кл.тимуса 0,11 >0,7 0,03 >0,92 -0,4б >0,1 0,б5 0,05
Мсел-общ. белок 0,1 >0,7 -0,11 >0,7 -0,б8 <0,05 0,02 >0,9
Мсел-адреналин 0,1 >0,7 0,13 >0,7 -0,б4 <0,05 0,39 >0,2
Кл.тимуса-общ. белок 0,3 >0,3 -0,04 >0,9 0,82 <0,01 -0,34 >0,2
Кл .тимуса-кортизол 0,б3 <0,05 0,22 >0,5 0,41 >0,1 0,3 >0,3
Кл .тимуса-дофамин 0,7 <0,05 0,12 >0,7 -0,57 >0,05 0,04 >0,9
Кл .тимуса-инсулин 0,01 >0,9 -0,7б <0,05 0,32 >0,3 0,08 >0,7
Кл .тимуса-адреналин 0,4 >0,2 0,78 <0,05 0,14 >0,б 0,б <0,05
Кл. тимуса-серотонин -0,12 >0,7 -0,05 >0,9 0,7 <0,05 -0,02 >0,9
Кл.сел.-общ. белок 0,08 >0,8 0,11 >0,7 0,7б <0,01 -0,32 >0,3
Общ. белок-кортизол 0,08 >0,9 -0,83 <0,01 0,б3 <0,05 -0,05 >0,9
Общ. белок-дофамин 0,41 >0,2 0,бб 0,052 -0,35 >0,2 -0,47 >0,1
Серотонин-гистамин 0,37 >0,2 0,бб 0,05 0,08 >0,8 0,12 >0,б
кортизол-дофамин 0,18 >0,б -0,4б >0,1 0,01 >0,98 -0,б4 <0,05
Инсулин-серотонин -0,29 >0,3 0,3 >0,4 0,77 <0,01 0,34 >0,2
