CC BY
45
МИНЕРАЛОГИЯ И ГЕОХИМИЯ ЗОЛОТО-КВАРЦЕВОЙ МИНЕРАЛИЗАЦИИ ВЕРХОВЬЕВ Р. КОЖИМШ (СЕВЕРНЫЙ УРАН)
А. А. Кокшаров*
lex110287@rambler.ru * Выпускник СыкГУ
К. г.-м. н.
М. Ю. Сокерин
т sokerin@mail.ru
К. г.-м. н.
Н. В. Сокерина
sokerina@geo.komisc.ru
В. А. Жарков
jarkov@mireko.ru
К. г.-м. н. К. г.-м. н.
С. Н. Шанина С. И. Исаенко
shanina@geo.komisc.ru s.i.isaenko@gmail.com
В 2007—2008 гг. в ходе работ Вук-тыльской ГПП ООО «Кратон» по ГМК-200* (геолого-минерагеничес-кое картирование масштаба 1:200 000) на западном склоне Северного Урала в верховьях р. Кожимъю впервые для района выявлены пункты минерализации золота в кальцит-кварцевых жилах. Для оперативного выявления характера связи золоторудной и жильной минерализации и определения таким образом её потенциальной продуктивности был применён комплекс минералогических и термобарогеохимических исследований.
Геологическая характеристика участка Кожимъю
Участок расположен на водоразделе и склонах между широтными отрезками долин р. Кожимъю и руч. Верх. Кожимвож. В структурно-тектоническом плане участок расположен в западной части Маньхамбовс-кого антиклинория ЦентральноУральского поднятия. В геологическом строении участка задействованы позднериф ейско-ранневендские стратифицированные вулканогенные и осадочно-вулканогенные образования нижней и верхней подсвит саблегорской свиты и венд-кембрийской арьяншорской толщи, на которых с размывом залегают терригенные породы тельпосской свиты (рис. 1). Ин-
*Жарков В. А. и др. Отчет по объекту «ГМК-200 западного склона Приполярного Урала, листы Р-40-1У, V, X, XI». ГУ-ТФИ РК, Сыктывкар, 2008.
трузивные породы представлены ме-тадолеритами, входящими в состав саблегорских субвулканических образований, а также их молодыми аналогами, относимыми к позднедевонскому илычскому комплексу. В восточной части участка закартированы метагаббро- и метадиориты парнукско-го комплекса, в северо- и юго-восточных частях обнажены выходы грани-то идов сальнёрско -маньхамбовского комплекса (массивы Ильяиз и Мань-хамбо).
При проведении ГМК-200 в пределах участка обнаружены [2] многочисленные пункты пиритовой, пирит-халькопиритовой, галенит-халькопи-ритовой и халькопирит-борнит-халь-козиновой минерализации. Поли-сульфидное оруденение приурочено к невыдержанным по простиранию хлорит-кальцит-кварцевым жилам мощностью от первых миллиметров до полуметра и зонам околожильных изменений в хлорит-серицит-кварце-вых сланцах нижней подсвиты саблегорской свиты. Распределение оруденения в кварцевых и кальцит-кварце-вых жилах неравномерно-вкрапленное, вкрапленно-прожилковое и гнездовое. Содержание сульфидов в жилах не более 2—3 об. %. Пиритовая минерализация приурочена к хлорит-слюдистым сланцам и метадолеритам, встречается и в кварцевых жилах, локализованных в этих породах. Пункты минерализации тяготеют к тектоническим зонам северо-западной и субширотной ориентировки, перспективным в региональном плане на Аи, Ag, Си, РЬ и Щ
В одном из образцов хлорит-кальцит-кварцевой жилы с халькозином, борнитом и медной зеленью визуально обнаружено самородное золото в виде кристалломорфных агрегатов размером 0.05—0.35 мм. В ассоциации с ним выявлен кавацулит (В12Те2Бе) [4]. Содержание Аи в штуф -ных и бороздовых пробах из участков жилы, насыщенных медными сульфидами, по данным атомно-абсорбционного анализа варьирует от 1.23 до 7.62 г/т. Наряду с Аи определены Ag (до 16.7 г/т), Щ (до 180 г/т) и Си (до 3.5 мас. %). Аналогичные кварцевые жилы и линзовидные кварцевые прожилки с кальцитом, сульфидами и аномальными содержаниями Аи, Си, Ag и РЬ вскрыты шурфами на водоразделе и обнаружены в десятках обнажений. Отмечено, что относительно реже встречаемые жилы с халькозином и борнитом более золотоносны, чем жилы с халькопиритом и галенитом.
В кварцевых жилах, локализованных в метагаббродолеритах среди полей распространения пород нижне-саблегорской подсвиты и арьяншорской толщи, также обнаружены пирит, халькопирит и галенит в различных соотношениях, сопровождаемые медной зеленью, но повышенных содержаний золота в них не обнаружено. В протолочных пробах измененных метадолеритов и парасланцев отмечено присутствие шеелита в знаковых количествах.
В трети проб, проанализированных эмиссионным спектральным анализом, кроме золота обнаружены ано-
Сплошные горизонтали проведены через 40 метров
Рте. 1. Геологичежая cxeмa yчacткa Кожимъю. вставлена по материалам [2]
Условные обозначения
Нлычский далсритовый гипабиссальный каммеке.
Метадояериты (Р)
Табароттская серия. Доломиты мелкозернистые с желтками черных кремней. доломиты брекчиевидные, известняки мелкозернистые и доломитизнрованиые известняки
Теяьпосская свита. Кварцевые конгломераты, гравелиты, крупнозернистые песчаники, кваршггы
утт ,Є,5/П-
Саіьнерско-маньхамбовский комплекс
гранит лейкогранитовый плутонический, вторая
фаза. Гранит-порфиры (у*), риолнты (/)
Сачънерсю>-манъхам6овский кашчекс гранит лейкогранитовый тутонический. первая фаза. Грашгты (//у), гроноднориты. кварцевые днорнты (ув)
Парчукский диорит-габбровый гипабистьный комплекс.
Габброиды (V)
Арьяншорская толща. Металесчаники желтовато* и серовато-зеленые, средне-мелкозерннстые. алевритовые, часто с магнепгтом и обломками метаэффузнвов основного и кислого состава и ортосланцев
Саблегорская свита. Субвулюннческне образования Метадолернты (р)
| Верхняя подсвита. Метариолиты порфировые и | редкопорфировые, их кластолавы. кристаллокластические туфы с » подчиненными пачками н прослоями кварц-сернцитовых и 5 кварц-альб1гг-хлорит-серншгтовых сланцев
^ Нижняя подсвита. Вулканиты основного и кислого составов,
»£ метаморфические сланцы, металесчаники, метаалевролнты,
£ фнллитовндные сланцы
Пункты определения абсолютного возраста, возраст (млн лет), символ метода определения
Границы между разновозрастными геологическими образовашыми н интрузивные контакты
Границы несогласного залегания стратиграфических подразделений
Лотофациальные границы и границы фаций интрузивных тел с резким
переходом
Разломы
Надвиги
сульфидов меди галенита и халькопирита шеелита
Отдельные геохимические пробы с повышенным содержанием Ли Первичные геохимические ореолы рассеяния Ли Шлиховые потоки шеелита, часто в ассоциации с золотом
мальные содержания от одного до четырёх элементов. Выявлены рудогенные содержания Мо, Р, 2п, Ы и ^ бортовые содержания РЬ и близкие к промышленным содержания Си. Пробы отобраны в основном из карбонат-кварцевых жил, окварцован-ных серицит-хлорит-кварцевых сланцев и метадолеритов с сульфидной минерализацией. Корреляционный анализ геохимических данных выявил устойчивую положительную зависимость содержаний Аи, Си, Ag и Ы.
Предполагается, что оруденение парагенетически связано с гранитами Ильяизского и Маньхамбовского массивов. По данным ряда исследователей, оба массива являются эродированными фрагментами единого батолита, прослеженного по гравиразве-дочным данным до глубины 6 км, имеющего как интрузивные, так и тектонические контакты с вмещающими породами. В рамках такой мо-
дели выявленная минерализация, возможно, пророчена к надинтрузив-ной зоне гранитного батолита — области ве^ма перфективной на редко-металльное золотсюодержащее оруденение [2].
Минералогическая характеристика руд
Изучение минералогии руд про-водило^ в Институте геологии КНЦ УрО РАН методами оптиче^ой мик-рожопии. Mикpoминepaлы иccлeдo-валжь аналитиче^им cкaниpyющим электронным микpocкoпoм JSM-6400, о^аш^нным cпeктpoмeтpoм фирмы «Link» c диcпepcиeй по энергиям (программное обеотечение ISIS-300), аналитик — В. Н. Филиппов.
Как упоминало^ выше, ycлoвнo выявлены четыре пространственно разобщённые минepaльныx типа руд — пиритовый, пиpит-xaлькoпиpи-товый, гaлeнит-xaлькoпиpитoвый и
золотосодержащий халькопирит-бор-нит-халькозиновый. Закономерности в их размещении на данном этапе изучения не установлено. Все руды приурочены к хлорит-кальцит-кварце-вым жилам и зонам околожильных изменений, выраженных в окварцева-нии, серицитизации и хлоритизации. Характерные текстуры руд — вкрапленные, гнездовые, реже прожилко-во-вкрапленные, структуры — гипи-диоморфнозернистые, аллотриомор-фнозернистые, пойкилитовые, эмульсионные, порфирокластические, коррозионные, обрастания, решетчатые распада твердых растворов.
Основными минералами являются: кварц, кальцит, хлорит, гидрослюда; второстепенными (менее 1 об. %): пирит, халькопирит, халькозин, борнит, малахит, азурит, хризоколла, галенит, церуссит, агрегаты лейкоксена, лимонита, эпидот, магнетит, гематит, амфибол. В акцессорных количествах
‘Весм.іїмс, август, 2010 г., № 8
обнаружены самородное золото, апатит, шеелит, торит, циркон. Микро-зондовым анализом выявлены также: в кварце — моттрамит Ы-содержа-щий, планхеит(?); в халькозин-борни-товых агрегатах — кавацулит, эмпрес-сит, петцит.
Пирит образует вкрапленность кубических и кубооктаэдрических кристаллов размером 0.01 — 3 мм. Встречается в виде самостоятельных выделений, реже в срастаниях с халькопиритом в кварце и хлорит-сери-цит-кварцевых сланцах. Обычно обрастает или замещается халькопиритом, но в одном образце отмечено замещение (?) халькопирита идиомор-фным пиритом. В рудовмещающих сланцах часто замещается лимонитом.
Халькопирит встречается в виде редкой вкрапленности отдельных зерен или в срастаниях с пиритом, реже с галенитом и халькозином. В кварцевых жилах образует аллотриоморф -ные, субангедральные, а в мелких трещинах — ксеноморфные интерстици-онные выделения размером 0.1—2 мм. Содержит многочисленные включения кварца и кальцита. По периметру и по трещинам замещается пленкой гётита. В срастаниях с сульфидами РЬ и Си обычно обрастает ими. На поверхности образцов, как правило, находится внутри небольших (до 1 см) обо-хренных и покрытых медной зеленью каверн.
Галенит чаще встречается в виде самостоятельных аллотриоморф ных сильно трещиноватых выделений, реже обрастает или замещает халькопирит. Размеры зёрен — 0.1—0.5 мм. Развит преимущественно в кальцит-кварцевых жилах. По периметру и трещинам обычно замещён церусситом.
Халькозин и борнит практически всегда образуют агрегаты с характерной решетчатой структурой распада твердых растворов. Размеры выделений 0.1—0.5 мм, редко до 1.5 мм. Формы выделений аллотриоморф ные, в трещинах кварца — интерстицион-ные. В срастаниях с халькопиритом, как правило, обрастают или замещают последний. С поверхности и по трещинам обычно замещается малахитом и азуритом. Микрозондовым анализом в халькозине обнаружены микроскопические включения теллу-ридов золота, серебра и висмута. В борните обнаружены примеси (в мас. %) Ы (1.5), Те (0.7), Бе (0.7).
Самородное золото обнаружено визуально в виде кристалломорфных агрегатов размером 0.05—0.35 мм в
кальцит-кварцевых жилах вблизи зёрен халькозина, либо в полостях, образованных при выщелачивании сульфидов и (или) кальцита. Часть золотин локализована внутри зёрен халькозина, а часть — на границе халькозина и кварца. Описываемое золото является высокопробным (см. таблицу).
Определён состав золота из современного аллювия, сформированного в непосредственной близости от коренных выходов руд. По данным микрозондового анализа поверхности золотин, в качестве примесей присутствуют (в мас. %) Ag (0.9—18), Н (0.8—1.2), редко Си (0.7—0.8) [2].
Теллуриды золота, серебра и висмута выявлены при микрозондовом исследований халькозин-борнитовых агрегатов. Полученные составы этих минеральных фаз удовлетворительно пересчитываются на формулы петци-та (^2.5,Аи10)2.5(Те2.3,8еаз)2.6), эмп-рессита (Ag1 0Те1 0) и кавацулита (Ы1 0Те2 0Бе10). Первые два минерала образуют эмульсиевидные субизомет-ричные включения размером в десятые доли микрометра (рис. 2 а, г). Выделения петцита образуют линейно вытянутые цепочки, ориентированные поперек ламелей борнита. Кавацулит обнаружен в форме вытянутой линзочки длиной 10 и толщи-
ной около 1 мкм, расположенной субпараллельно ламелям борнита (рис. 2, б). Кавацулит участка Кожимъю ранее описан С. К. Кузнецовым [4] в ассоциации с халькозином и самородным золотом в виде вытянутых уплощённых зерен величиной 10—50 мкм, находящихся вблизи частиц золота или в срастаниях с ними.
Минеральная фаза, близкая по составу к моттрамиту (РЬСи(У04)(0Н)), была обнаружена в мелкой каверне в кварце в виде интерстиционного выделения (рис. 2, в). Из примесей установлены Ы (около 6 мас.%) и Бе (1 мас.%).
Кварц Iгенерации является основным минералом рудовмещающих жильных тел. Слагает агрегаты водянопрозрачных субизометричных и призматических слабодеф ормирован-ных кристаллов размером 1 — 5 мм. Погасание равномерное, реже волнистое. Границы между индивидами неровные. Наблюдаются бемовская решетка, трассирующаяся мелкими включениями. Отмечаются хрупкие деформации в виде залеченных кальцитом и открытых трещин. Часто содержит агрегаты зелёного хлорита (пе-нин?) размером в первые доли миллиметра.
Кальцит представлен агрегатами неправильной формы, ксеноморф-
Рис. 2. Характер выделений микроминералов: а — цепочечные выделения петцита в халькозин-борнитовом агрегате; б — выделение кавацулита на контакте халькозина и борнита; в — интерстиционное зерно моттрамита в трещине кварца; г — выделение эмпрессита в халькозине. а, б, г — СЭМ-изображения в режиме упруго отраженных электронов, в — в режиме вторичных электронов
ных, реже субизометричных и призматических зёрен размером 0.5— 5 мм. Образует относительно крупные (в первые сантиметры) выделения неправильной формы в кварце I генерации или выполняет в нем трещины. Реже встречается в виде самостоятельных жилок во вмещающих породах. Часто вблизи контакта с кварцем-1 наблюдается уменьшение размеров зёрен. Иногда содержит включения галенита, медных сульфидов и «медной зелени».
Кварц II генерации встречается в виде мелкозернистых агрегатов с размером зёрен от 0.05 до 0.5 мм, слагающих мелкие невыдержанные жилки, линзочки, оторочки вдоль трещин в кварце-1, кальците и на границе с зёрнами хлорита. Границы с кварцем-1 и кальцитом неровные. Индивиды имеют изометричный облик, погасание обычно ровное, на границе с кальцитом и вмещающими породами иногда волнистое. Иногда удаётся наблюдать структуры замещения кварцем II генерации зёрен кальцита. Важной чертой данного кварца является частое присутствие в нем сульфидов, что позволяет отнести его вместе с кальцитом к собственно рудной стадии ми-нералообразования.
Последовательность кристаллизации основных и второстепенных минералов рассматриваемых руд выстраивается следующим образом: (кварц-1, хлорит) ® кальцит ® (кварц-11, пирит) ® халькопирит ® (галенит, халькозин, борнит,) ® (малахит, азурит, хризоколла, церуссит, гётит). Образование самородного золота и теллуридов, вероятнее всего, произошло близкоодновременно с галенитом, халькозином и борнитом.
Термобарогеохимические исследования жильной минерализации
Изучение газово-жидких включений (ГЖВ) в кварце и кальците производилось следующими методами: температуры минералообразования определялись с помощью метода гомогенизации; солевой состав минералообразующего флюида изучался методом водной вытяжки; газовый состав ГЖВ определялся методом газовой хроматографии и рамановской спектроскопии.
Как было отмечено, наиболее ранней генерацией является крупносреднезернистый кварц-1. В нём наблюдаются первичные и вторичные включения. В процессе нагревания
часто наблюдается декрепитация включений до полной гомогенизации, что может свидетельствовать о высоком давлении. Для этой генерации кварца характерно наличие большого количества однофазовых газовых включений, что свидетельствует о довольно длительной пневматолитовой стадии минералообразования. Все изученные включения можно разделить на:
— однофазовые первичные включения, содержащие 100 об. % газовой фазы (рис. 3, а). Они имеют разнообразную форму, иногда форму отрицательных кристаллов и встречаются поодиночке или группами. Размер включений обычно не превышает 15 мкм, в среднем 1—8 мкм;
— включения, образовавшиеся в результате вскипания растворов, имеют разнообразную форму. Размер включений обычно не превышает 10 мкм. Располагаются вдоль трещин. Гомогенизация включений идёт по
первому и по второму типам при температурах 253—315 °С;
— двухфазовые первичные вклю-
чения с объёмом газовой фазы 30—70 об. % (рис. 3, б) часто имеют форму отрицательных кристаллов, либо элементы огранки. Размер включений -до 30 мкм, в среднем 15 мкм. Гомогенизация включений проходит по первому типу при температуре 307— 440 °С. Температура плавления эвтектики близка к —24--25 °С, в трёх случаях около —33 ----34 °С. Первая мо-
жет соответствовать водно-солевой системе с преобладанием хлоридов натрия и калия, вторая - с преобладанием хлоридов магния и натрия (солевой состав определялся по температуре плавления эвтектики [1]);
— двух-трёхфазовые вторичные включения с объемом газовой фазы 5—10 об. % (рис. 3 в, г). Они имеют обычно неправильную форму. Размер включений — до 30 мкм, в среднем 10 мкм. Третья фаза представлена мине-
Рис. 3. Основные типы ГЖВ: а — однофазовое первичное включение, содержащее 100 об. % газовой фазы; б — двухфазовое первичное включение с объемом газовой фазы 70 об. %; в, г — двух-трехфазовые вторичные включения с объемом газовой фазы 510 об. %; д — трехфазовое первичное включение в форме отрицательного кристалла с объемом газовой фазы 20 об. %; е — двухфазовые первичные включения с объемом газовой фазы 510 об. %
ралом-узником, чаще всего кальцитом. Гомогенизация включений проходила по первому типу при температуре 200—329 °С. Температура плавления эвтектики близка к -24 °С, что может соответствовать водно-солевой системе с преобладанием хлорида натрия и калия;
— двух-трёхфазовые первичные включения с объёмом газовой фазы 5—20 об.% (рис. 3, д). Они имеют разнообразную форму, иногда форму отрицательного кристалла. Размер включений — до 30 мкм, в среднем
10 мкм. Третья фаза представлена минералом узником, чаще всего кальцитом (по данным рамановской спектроскопии). Гомогенизация включений происходила по первому типу при температуре 233—413 °С. Температура плавления эвтектики в основном
близка к -33 ---35 °С, что, вероятно,
свидетельствует о преобладании хлоридов магния и натрия в составе минералообразующего флюида. В единичных случаях встречаются включения с температурой эвтектики около -24 °С, что может соответствовать водно-солевой системе с преобладанием хлорида натрия и калия.
При изучении мелкозернистого кварца было установлено, что для него характерно незначительно количество включений, которые можно разделить на несколько разновидностей;
— двухфазовые первичные вклю-
чения с объемом газовой фазы 15— 20 %. Они имеют неправильную форму. Размер включений — до 10 мкм, в среднем 6—7 мкм. Гомогенизация включений проходила по первому типу при температуре 300—360 °С. Температура плавления эвтектики близка к -23 ---24 °С, что может со-
ответствовать водно-солевой системе с преобладанием хлорида натрия и калия.
— двух-трёхфазовые первичные включения с объёмом газовой фазы 5—10 об. % (рис. 3, е). Они имеют неправильную форму. Размер включений — до 15 мкм, в среднем 7—8 мкм. Третья фаза представлена минералом узником, чаще всего кальцитом. Гомогенизация включений проходила по первому типу при температуре 200—310 °С. Температура плавления
эвтектики близка к -23----24 °С, что
может соответствовать водно-солевой системе с преобладанием хлорида натрия и калия.
Анализ данных по температуре гомогенизации и частоте встречаемо-
Рис. 4. Гистограмма зависимости температуры гомогенизации от частоты встречаемости: а — для крупнозернистого кварца; б — для мелкозернистого кварца
сти позволил установить, что для крупно-среднезернистого кварца характерно полимодальное распределение температур гомогенизации (рис. 4), что, вероятнее всего, свидетельствует о многоэтапном характере гидротермального цикла с активизацией наложенных процессов. Для мелкозернистого кварца характерно одномодальное распределение, свидетельствующее о том, что кварц не подвергался значительным наложенным процессам. По диаграмме распределения можно сказать, что мелкозернистый кварц и связанная с ним рудная минерализация образовались при температуре 280—310 °С.
Газовый состав
минералообразующих
растворов
По данным газовой хроматографии включения преимущественно состоят из воды (более чем на 95 об.%). При визуальном исследовании, наоборот, отмечается большое количество существенно газовых включений. Причина данного несоответствия пока неясна. Относительные содержания газов в крупнозернистом и мелкозернистом кварце отличаются друг от друга.
По данным газовой хроматографии, для крупнозернистого (допро-дуктивного) кварца характерно повышенное содержание азота (рис. 5). Азот, как известно, часто встречается в составе золоторудных кварцевых жил и в самородном золоте. В нашем случае в крупнозернистом кварце его содержание меняется от 0.49 до 3.45 мкг/г, в среднем составляя 1.27 мкг/ г. Стоит отметить, что часто встречаются одно-двухфазовые включения, в которых, по данным рамановской спектроскопии, в качестве газовой компоненты наблюдается исключи-
о
« 30
о
й 20 Т1
Ч 10 о
* о
L□ 2
J
СН,
СО,
Исследованные газы
Рис. 5. Состав газов во включениях по данным хроматографии: 1 — крупносреднезернистый кварц; 2 — мелкозернистый кварц
тельно азот (рис. 6). Особенно такой газовый состав характерен для первичных и первично-вторичных флюидных включений. На основании этого можно сказать, что формирование крупнозернистого кварца происходило при активном участии флюидов, обогащённых азотом. Обычно принято считать, что большая часть азота, который присутствует в составе газово-жидких включений, имеет атмосферное происхождение. Без проведения изотопных исследований однозначно определить его природу в изучаемом кварце сложно. Однако большое количество азота во включениях, присутствие включений, полностью состоящих из него, а также температуры минерало-образования косвенно свидетельствуют о глубинном, возможно мантийном происхождении азота. В меньших количествах присутствует углекислый газ. Его содержание изменяется от 0.83 мкг/г до 1.64 мкг/г и в среднем составляет 1.00 мкг/г. При изучении индивидуальных включений методом рамановской спектроскопии установлено, что углекислый газ характерен в большей степени вторичным включениям, но
Рис. 6. Состав индивидуальных включений от преимущественно азотных до преимущественно углекислотных.
иногда встречается в первичных и первично-вторичных. Остальные газы содержатся в резко подчиненных количествах. Среднее содержание метана — 0.02 мкг/г, окиси углерода — 0.05 мкг/г.
Для мелкозернистого (рудного) кварца характерно повышенное содержание углекислого газа, составляющее в среднем 1.4 мкг/г. Азот является вторым по значимости газом в составе включений со средним содержанием 1.0 мкг/г. Остальные газы содержатся в резко подчинённых количествах. Среднее содержание метана — 0.13 мкг/г, окиси углерода — 0.25 мкг/г. При изучении газового состава отдельных включений методом ра-мановской спектроскопии установлено, что все включения содержат в своем составе преимущественно углекислый газ и в меньших количествах азот. Чисто углекислотные включения нами не наблюдались. Такие газы, как окись углерода и метан, в составе индивидуальных включений нами не обнаружены.
Таким образом, на начальном этапе минералообразования процесс носил пневматолитовый характер, о чём свидетельствует большое количество первичных газовых включений. При снижении температуры характер процесса поменялся на гидротермальный. В кварце присутствуют
включения, образовавшиеся в результате вскипания растворов, что свидетельствует о нестабильной обстановке минералообразования. Такие включения характерны для золоторудных кварцевых жил. Во время минералообразования менялся и солевой состав флюида. В начале и в конце процесса в составе солей преимущественно встречались хлориды натрия и калия. На промежуточных этапах активное участие принимали растворы, состоящие преимущественно из хлоридов магния и натрия. Наиболее активно образование крупнозернистого кварца происходило при 250—340 °С. Образование мелкозернистого кварца и связанной с ним рудной минерализации происходило в основном при 280—310 °С. На начальном этапе, при образовании крупнозернистого кварца, геохимическая среда минералообразования характеризовалась повышенным содержанием азота, что вообще характерно для золоторудного кварца. Но обычно он присутствует в меньших количествах, чем углекислый газ. В изученных образцах содержание азота существенно больше углекислого газа и всех остальных газов. Это свидетельствует о резко восстановительных условиях минералообразования, при которых происходила кристаллизация кварца ранней генерации, а также, вероятно, миграция золотосодержащих комплексов и первичное отложение золота. Постепенно обстановка минералообразования менялась на более окислительную, о чём свидетельствует большое количество углекислого газа в составе первичных включений в позднем мелкозернистом кварце. В этих условиях могло происходить переотложе-ние золота [5].
Заключение
Проведённое нами изучение минералогии руд участка Кожимъю выявило широкое развитие золото-се-ребро-висмут-теллуридной минерализации, парагенетически связанной с халькозин-борнитовой и кварцевожильной минерализацей. Применение комплекса термобарогеохимических методов позволило установить основные черты эволюции условий жильного минералообразования, благоприятствующие возникновению продуктивного золотоносного оруденения.
Таким образом, с большой вероятностью можно утверждать, что ми-
нералогические и термобарогеохимические свойства руд участка Кожимъю свидетельствуют о его перспективности на золото.
Полученные результаты подтверждают мнение первооткрывателей [2] о принадлежности выявленной золоторудной минерализации к золотокварцевой малосульфидной рудной формации смешанного метаморфогенно-гидротермального и магмато-генно-гидротермального происхождения. Состав минеральной ассоциации, пространственная близость к массивам гранитов сальнёрско-мань-хамбовского комплекса позволяют сопоставить оруденение участка Кожимъю с оруденением Торговского "-Мо-Ві месторождения, проявлением Синильга в Росомахинском золоторудном узле, месторождением Сосновое и многочисленными проявлениями Хальмерьинского рудного поля Хобеинского золоторудного узла [3] Торговско-Народинского рудного района.
Литература
1. Борисенко А. С. Определение карбонатов и бикарбонатов натрия в растворах газово-жидких включений методом криометрии // Минералогия эндогенных образований (по включениям в минералах). Новосибирск: Ротапринт, 1975. Вып. 2. С. 98—105.
2. Жарков В. А. Коренное золото г. Маяк и правобережья р. КожымъЮ (Приполярный Урал) // Геология и минеральные ресурсы Европейского Северо-Востока России: Материалы XV Геологического съезда Республики Коми. Сыктывкар: ИГ Коми НЦ УрО РАН, 2009. Т. III. С. 188—190.
3. Ким Г. П. Особенности геологического строения и характеристика золоторудных объектов Хальмерьинской площади (Приполярный Урал) // Тр.
II Полярно-Уральской научно-практической конференции. Тюмень, 2004. С. 210—213. 4. Кузнецов С. К., Онищенко С. А., Филиппов В. Н, Жарков В. А. Кавацулит в ассоциации с минералами золота на Приполярном Урале // Материалы Международного минералогического семинара «Структура и разнообразие минерального мира». Сыктывкар, Республика Коми, Россия, 17—19 июня 2008 г. Сыктывкар: Геопринт, 2008. С. 113— 115. 5. Попивняк И. В. Основные термобарогеохимические критерии прогнозирования и оценки золотого оруденения // Термобарогеохимия золота. Львов: Свит, 1995. С. 215—227.
