CC BY
185
УДК 553.411(571.53)
МИНЕРАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ РУД И ГЕНЕЗИС ЗОЛОТОРУДНОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ ЧЕРТОВО КОРЫТО (ПАТОМСКОЕ НАГОРЬЕ)
Е.А. Вагина
Томский политехнический университет E-mail: VEA1986@mail.ru
Изучены минеральные комплексы и условия формирования золоторудного месторождения Чертово Корыто (Северное Забайкалье). Установлено, что руды сложены пятью минеральными комплексами. Ранние комплексы (первый и второй) формируются в температурном интервале >400...360 °С из слабосоленых растворов (6...15 мас. экв. % NaCl) натриевой специализации в интервале давлений 150...300 МПа. Продуктивные комплексы (третий, четвертый) образованы при активном участии углекислоты, метана и отчасти азота в интервале температур 350...180 °С из водно-солевых растворов, содержащих (Na, Mg) с соленостью до 12,5...21 мас. экв. % NaCl. Давление в системе изменяется в пределах 60...200 МПа. Пятый комплекс кристаллизовался из слабосоленых растворов (5...8 мас. экв. % NaCl) натриевой специализации при температурах не более 130 °С в интервале давлений 40...50 МПа. Полученные результаты сопоставлены сданными по Ирокиндинскому и Берикульскому месторождениям, локализованным в кристаллическом субстрате и с Сухоложским месторождением, залегающим в черносланцевой толще. Сделан вывод о вещественно-генетической однородности золоторудных месторождений обеих совокупностей.
Ключевые слова:
Черносланцевая толща, месторождение Чертово Корыто, минеральные комплексы руд, флюидные включения, физико-химические и термодинамические режимы рудообразования.
Key words:
Black-shales, Chertovo Koryto deposit, mineral complexes, fluid inclusions, physical and chemical and thermodynamic modes mineralization.
Введение
Месторождение Чертово Корыто (Северное Забайкалье) относится к сланцевому типу. Известно, что такого рода объекты (Сухой Лог, Мурунтау, На-талкинское и др.) рассматриваются в противопоставлении с мезотермальными месторождениями, локализованными в кристаллическом субстрате (Ирокинда, Берикульское и др.) [1, 2], хотя по вещественному составу руд, последовательности ми-нералообразования, физико-химическим и термодинамическим условиям обе совокупности месторождений обладают генетической однородностью [3]. Тем не менее, целесообразно накопление данных по новым объектам, подтверждающих или опровергающих это суждение.
В статье приведены результаты минералогических, петрографических, минераграфических и термобарогеохимических исследований руд нового золоторудного месторождения Чертово Корыто.
Геологическое строение месторождения
Месторождение входит в состав Артемьевского золоторудного поля Кевактинского рудного узла, расположенного на севере Патомского нагорья в бассейне р. Большой Патом в 100 км к северу от крупного месторождения Сухой Лог.
Рудная залежь локализована в углеродистых сланцах михайловской свиты раннепротерозойского возраста мощностью 1200 м, которая сложена гидротермально измененными сланцами и ме-тасоматитами березит-пропилитовой формации. Залежь приурочена к висячему боку складчато-раз-ломной зоны северо-северо-западного простирания (350°) (рис. 1), в которой крутопадающий (60°) на запад-юго-запад взброс оперяет Амандракский
глубинный разлом. Сульфидная минерализация сосредоточена в гидротермально-измененных породах и метасоматитах. Преобладают пирит, арсенопирит, пирротин, в качестве несущественной примеси в сульфидно-кварцевых комплексах участвуют галенит, сфалерит, халькопирит, микропримеси кобальтина, самородного свинца, ульманита, теллуровисмутита. В кварцевых жилах и прожилках сульфиды встречаются эпизодически. Преобладает свободное золото в кварце. В рудном теле описаны пластовые и субпластовые тела диоритов, диоритовых порфиритов и метадолеритов, мощностью от 0,2 до 15 м [4, 5].
Методика исследования
Диагностика минералов производилась с использованием оптических и рентгеноспектральных методов. Генерации сульфидов выделены на основании типоморфных свойств - кристалло-морфологии, термоЭДС, микротвердости, отражательной способности, элементов примесей. Определение температуры, давления, состава жидкой и газовой фаз рудообразующих флюидов производилось термобарогеохимическими методами, включающими микротермометрию, Раман-спек-троскопию (КР-анализ) и газовую хроматографию.
На основании выявленных генераций сульфидов, их структурного взаимоотношения с другими минералами, термобарогеохимических данных выделены минеральные комплексы руд.
Минеральные комплексы руд
Исследования показали, что руды месторождения сложены пятью минеральными комплексами (таблица).
160^1^/
<150 г 25
X' '-*11552
Рис. Схема геологического строения месторождения Чертово Корыто: 1) слабо отсортированные серые до темно-серых, от тонко- до среднезернистых, неяснослойчатые грубослоистые полевошпат-кварцевые песчаники, алевро-песчаники, углеродистые и безуглеродистые; 2) плохо отсортированные темно-серые разнозернистые, от мелко- до крупнозернистых тонкослойчатые до грубослоистых полевошпат-кварцевые алевролиты, песчанистые алевролиты, углеродистые и безуглеродистые; 3) аргиллиты серицитовые снезначительным (до 25 об. %) содержанием или отсутствием обломочной фракции песчаной и/или алевритовой размерности, углеродистые и безуглеродистые; 4) азимут и угол падения слоев; 5) область сульфидной минерализации; 6) рудоконтролирующий разлом
Минералы раннего комплекса формируют крупнообъемный метасоматический ореол, залегающий в терригенных породах, ранее регионально метаморфизованных на уровне амфибол-турма-лин-мусковит-биотитового парагенезиса, отвечающего эпидот-амфиболитовой фации. Комплекс участвует в составе углеродистой (кварц I, ильменит, серицит, рутил, пирротин I, пирит I, анкерит I, альбит, эпидот, хлорит I, кероген), хлоритовой (кварц I, серицит, рутил, пирротин I, пирит I, анкерит I, альбит, эпидот, хлорит I), альбитовой (кварц
I, серицит, рутил, апатит, пирротин I, пирит I, анкерит I, альбит) и березитовой (кварц I, серицит, рутил, апатит, анкерит) зон метасоматического ореола.
Наиболее ранним и высокотемпературным новообразованным минералом является железистомагнезиальный рипидолит (хлорит I), который замещает исходный биотит, образованный на этапе предшествующего регионального метаморфизма. Совместно с рутилом и лейкоксеном образован мелкочешуйчатый серицит, замещающий хлорит. Рутил и лейкоксен часто развиваются псевдоморф-но по табличкам ильменита, образуя скелетные формы. Ильменит представлен изометричными зернами, ориентированными по сланцеватости, размером 0,02...0,05 мм. В тыловых зонах отмечается интенсивное замещение исходных полевых шпатов новообразованным альбитом. Эпидот встречается крайне редко и, как альбит, представляет собой продукт замещения известково-щелочных полевых шпатов. Метасоматический анкерит I в тыловых зонах образует метакристаллы в форме ромбоэдров, а в углеродистой зоне отмечается в виде небольших глазков и линзочек.
Наиболее ранним сульфидом является пирит I, встречающийся в углеродистой зоне в виде пылевидной вкрапленности или микропрожилков, ориентированных по сланцеватости. Ему свойственен дырочный тип проводимости [6] и среднее значение микротвердости - 15 кН [7]. Далее в углеродистой зоне образуется пирротин I в виде «штрихов» параллельных сланцеватости, по периферийной части которых часто развит халькопирит I.
Метасоматического кварца I мало - в основном он образует микролинзы с вкраплением сульфидов или пламеневидные формы вокруг последних. В кварце I встречены единичные включения, представленные существенно водными образованиями поздних наложенных растворов. По единичным псевдовторичным включениям зафиксирована температура гомогенизации, которая составила более 400 °С. Растворы, законсервированные во включениях, имеют невысокую соленость -
6.8 мас. экв. % NaCl. По многочисленным литературным данным [8], а также с привлечением хло-рит-сульфидных геотермометров [9], предполагается давление изменяющееся в интервале 250.300 МПа.
Второй минеральный комплекс представлен кварцем II, хлоритом II, пиритом II, арсенопири-
том I, пирротином II, халькопиритом II, сфалеритом I и анкеритом II. В ходе формирования комплекса происходило неоднократное отложение кварца II, сопровождающееся дроблением, кристаллизацией и перекристаллизацией, что подтверждается наличием большого числа вторичных существенно водных флюидных включений, расположенных вдоль залеченных трещин. Сингене-тичные включения встречаются редко и представлены углекислотно-водными образованиями. Соотношение углекислотной и водно-солевой фаз составляет 20:80. Концентрация солей изменяется в интервале 8.15 мас. экв. % NaCl. Температура эвтектики составляет -(28.23) °С, что соответствует натриевой специализации растворов. Включения гомогенизируются в жидкую фазу при температурах 420.365 °С. Параметр давления оценен по сингенетичным углекислотно-водным и существенно водным включениям и составляет 150.230 МПа.
Из сульфидов, наиболее ранним является пирит
II, который развит в толще пород в виде цепочечных скоплений кристаллов размером от 0,02 до 1 см приуроченных к кварц-карбонатным прожилкам. Ему свойственен, как и пириту I, дырочный тип проводимости [6]. Микротвердость немного выше, чем у пирита I и составляет в среднем
15,8 кН [7]. В виде механической примеси установлено самородное золото I. Его содержание изменяется в пределах 1,1...4,8 г/т.
Арсенопирит I развит в углеродистой зоне ме-тасоматического ореола в виде метакристаллов короткопризматической, реже удлиненно-призматической формы. В минерале обнаружена изоморфная примесь Co и Ni, наличие которой обуславливает электронный тип проводимости [6]. Микротвердость минерала изменяется в интервале 10,6.12,7 кН [7]. С арсенопиритом I установлено самородное золото I, представленное механической примесью частиц размером от 0,08 до 0,5 мм. Его содержание изменяется в пределах 1,2...8,0 г/т (среднее 6,3 г/т). По данным рентгеноспектрального анализа золото I содержит Ag и является наиболее высокопробным (886,5.922,9 %о). Вокруг арсенопирита развиты пламеневидные выделения хлорита II, по составу попадающего, как и хлорит I, в область рипидолита, но отличающегося повышенным содержанием Mg.
Пирротин II представлен плотными гнездовыми скоплениями в кварц-карбонатных прожилках и является более поздним минералом по отношению к пириту II и арсенопириту I, так как цементирует их. С пирротином II в ассоциации отмечается сфалерит I и халькопирит II, развивающиеся по периферийной части зернистых агрегатов пирротина II без признаков коррозии, что отражает близкое время их кристаллизации. Из редких минералов в ассоциации с пирротином II обнаружен ульманит (NiSbS). Самым поздним минералом является анкерит II, кристаллизующийся в пустотах в виде ромбовидных кристаллов.
Продукты третьего минерального комплекса локализованы в центральной части рудного тела в относительно мощных кварц-карбонатных жилах и представлены кварцем III, хлоритом III, пиритом III, арсенопиритом II, золотом II и карбонатом III.
Кварц III, слагающий жилы, имеет не одно зарождение, что отражено в различных цветовых и морфологических характеристиках. Наиболее ранним был серый кварц IIIa, имеющий крупнокристаллическое строение с блочным типом погасания. Для него характерно наличие большого количества флюидных включений первичного и вторичного генезиса. Сингенетичные включения представлены углекислотно-водными и существенно газовыми образованиями. Углекислотноводные включения являются двухфазовыми (водно-солевой раствор + жидкая углекислота). Соотношение углекислотной и водно-солевой фаз во включениях меняется от 20:80 до 60:40. Нередко отмечается присутствие смеси CO2 с низкокипя-щими газами (СН4 и N2). По данным КР-анализа состав газовой фазы включений представлен углекислотой (41,24.97,56 мол. %), метаном (0.58,76 мол. %) и азотом, который отмечен в нескольких включениях (до 9 моль. %). Существенно газовые включения на 90.100,0 % представлены газовым пузырьком, среди них есть углекислотные и метановые включения с небольшим содержанием азота. Количество СО2 изменяется в интервале 0.50,63 мол. %, СН4 - 28,24.100,0 мол. %, N2 -0.2,83 мол. %. Температура гомогенизации угле-кислотно-водных включений с преобладающим количеством жидкой фазы изменяется в интервале 390.205 °С. Соленость растворов повышенная и составляет 10.21 мас. экв. % NaCl. По температурам эвтектики -(36.28) °С установлено, что в составе растворов присутствуют Mg и Na. В кварце IIIa отмечено присутствие включений, содержащих водный раствор, газовый пузырек и кубические кристаллики галита. Они отнесены к псевдов-торичным включениям.
В ассоциации с кварцем Ша отмечается более поздний светло-серый кварц Шб, имеющий мелкозернистое строение и отличающийся меньшим количеством включений. В нем зафиксированы в основном углекислотно-водные включения. По данным КР-анализа они состоят преимущественно из CO2 с подчиненным количеством CH4 (до 15 мол. %). Температура гомогенизации и концентрация солей укладывается в интервал 390.205 °С и 10.21 мас. экв. % NaCl соответственно. По включениям рассчитано давление минералообразующего флюида, которое составило 140.200 МПа.
Хлорит III развит в кварцевых жилах в форме чешуек насыщенно-зеленого цвета и соответствует железистой разности - брунсвигиту. Ранним сульфидом, как и во втором комплексе, является пирит
III, встречающийся редко и образующий кристаллические агрегаты в кварце III. Для него характерно разнообразие морфологических форм кристаллов и смешанный тип проводимости с изменяю-
щимися значениями [6]. По данным атомно-эмиссионного анализа в пирите III отмечено повышенное содержание Со и М (Со - 150,0.205,0 г/т; N1 - 370,7.514,6 г/т). Электронный тип проводимости, у пирита III, дает основание полагать, что Со и N1 входят в кристаллическую решетку минерала. Подтверждением этого служит пониженная микротвердость (до 14,0 кН) в сравнении с пиритом I и II [7]. Далее образуется арсенопирит II в виде кристаллических скоплений или крупных выделений кристаллов короткопризматического габитуса в кварцевых жилах и прожилках с характерной ка-такластической структурой. Присутствие Со и N1 в виде изоморфных примесей обуславливает электронный тип проводимости [7]. Микротвердость минерала изменяется в пределах 0,93.0,98 кН [8], что отличает арсенопирит I от II. В ассоциации с сульфидом обнаружено золото II с более низкой пробностью (874,0.907,15 %о) в сравнении с золотом I, и также содержащее примесь А§. Анкерит III заполняет пустоты в кварцевых жилах, образуя крупные гнездовые выделения.
Четвертый минеральный комплекс пространственно совмещен с третьим. Основными минералами являются кварц IV, галенит, сфалерит II, пирротин III, халькопирит III, золото III и карбонат
IV. Кварц IV, в отличие от предыдущих генераций светло-серый, прозрачный, сливной. Характеризуется волнистым погасанием, имеет массивное однородное сложение и содержит значительное количество первичных флюидных включений. Син-генетичные включения представлены углекислот-но-водными и существенно газовыми образованиями. Углекислотно-водные включения состоят из водно-солевого раствора и жидкой углекислоты. Соотношение углекислотной и водно-солевой фаз во включениях меняется от 20:80 до 60:40. Отмечается постоянное присутствие смеси С02 с низ-кокипящими газами (СН4 и N2). По данным КР-анализа состав газовой фазы включений представлен углекислотой (50,87.80,42 мол. %) и метаном (19,58.49,13 мол. %). Существенно газовые включения на 90.100,0 % представлены газовым пузырьком. Количество СО2 изменяется в интервале 0.95,24 мол. %, СН4 - 4,76.100,0 мол. %, N2 -0.24,37 мол. %. Температура гомогенизации угле-кислотно-водных включений с преобладающим количеством жидкой фазы изменяется в интервале 210.110°С. Соленость растворов при этом средняя и составляет 8.16,5 мас. экв. % №С1. По температурам эвтектики -(38.34) °С установлено, что в составе растворов присутствуют М§ и Ш. По включениям оценен параметр давления, который составил 60.150 МПа.
В ассоциации с кварцем IV встречается галенит в виде гнездовых обособлений, размером до 2 см. Для него характерна примесь А - 0,2.0,37 вес. % и В1 - 0,28.0,68 вес. %. Сфалерит II, как и галенит, отмечается в виде гнезд размером до 2 см и образовался, вероятно, чуть раньше последнего. В качестве изоморфных примесей в нем диагностирова-
Таблица. Схема последовательности минералообразования в месторождении Чертово Корыто
Минералы Минеральные комплексы руд
Пирит-рутил- пирротиновый Арсенопирит- пирит- пиррогин- кварцевый Арсенопирит- пирит- кварцевый Галенит- халькопирит- сфалеритовый Кварц- карбонатный
Кварц Хлорит Серицит Альбит Эпидот Анкерит Ильменит Рутил Апатит Пирит Арсенопирит Пирротин Халькопирит Сфалерит Галенит Золото Ульманит I п Ша,б IV V
I п Ш
I п III IV V
II Ш III п ш
I
I п _п_ I I п
п
—
ны Fe - 6,92.7,23 вес. % и Сё - 2,99.3,26 вес. %. В виде механической примеси с сульфидами связано самородное золото III. Оно наиболее низкопробное на месторождении (786,0.790,3 %). Пирротин III образует обособленные от других сульфидов гнездовые выделения. В качестве примесей в нем диагностированы Си (0,03 %) и N1 (0,02.0,11 %), содержание которых значительно ниже, чем в пирротине I и II генераций. В ассоциации с пирротином присутствует халькопирит III, развитый по его периферийной части. Анкерит IV заполняет пустоты в кварцевых жилах и часто ассоциируется с галенитом и пирротином III.
Рудообразование завершается кристаллизацией кварц-карбонатного минерального комплекса, представленного маломощными прожилками, секущими ранние образования. В кварце и карбонатах развиты сингенетичные существенно водные включения, представленные однофазовыми водными, либо двухфазовыми образованиями. Соотношение жидкости и газа, представленного водяным паром, меняется от 20:80 до 60:40. Концентрация солей не высокая и составляет 4,5.9 мас. экв. % №С1. Включения гомогенизируются в жидкую фазу при температурах 80.130°С. Предполагается наличие давления не превышающего 40.50 МПа [8].
Обсуждение результатов и выводы
Полученные результаты согласуются с данными по Ирокиндинскому и Берикульскому место-
рождениям, локализованным в кристаллическом субстрате и Сухоложскому месторождению, залегающему в черносланцевой толще.
Руды месторождений сложены пятью минеральными комплексами с некоторой вариацией видового состава минералов. В рамках каждого комплекса отмечено последовательное отложение кварца, сульфидов, а затем карбонатов. По результатам изучения газово-жидких включений, установлено возрастание (до 50.100 °С) температур отложения ранних зарождений кварца каждого последующего минерального комплекса относительно температур отложения поздних зарождений кварца предшествующего ему комплекса (рис. 2). Все это свойственно процессу образования месторождения в случае притока перед отложением каждого нового минерального комплекса свежей порции раствора. Представление о порционном (пульсационном) режиме поступления гидротермальных, в том числе металлоносных растворов в блоки рудообразования сланцевого и несланцевого субстрата доказывается присутствием внутри-рудных даек - флюидопроводников [3, 10]. Они секут ранние минеральные комплексы и пересекаются поздними с признаком воздействия одних на другие, что свидетельствует о чередовании расплавов и растворов во время рудообразования. Каждая пульсация соответствует временному интервалу, называемому стадией минералообразова-ния в рамках которой формируется минеральный комплекс.
(минеральные комплексы) (минеральные комплексы) (минеральные комплексы) (минеральные комплексы)
Рис. 2. Температурные режимы минералообразования в золоторудных месторождениях
Ирокиндинское месторождение образовалось в интервале температур 450.45 °С. На ранних стадиях кристаллизация осуществлялась из хлоридных газово-водных растворов (40.45 мас. экв. % №С1). Формирование продуктивного минерального комплекса происходило из углекислотно-водных растворов с отделением СО2. На завершающей стадии существовали слабоконцентрированные водные растворы [10]. Давление в рудообразующей системе изменялось в интервале 50.280 МПа.
Руды Берикульского месторождения сформировались в интервале температур 400.50 °С. Продуктивный - кварц-полиметаллический комплекс кристаллизовался при температурах 230.170 °С. Соленость растворов при рудообразовании менялась от 10 до 30 мас. экв. % №С1 (от ранней стадии к поздней). В составе отмечены хлориды, Са, М§, №. Активное участие принимали газовые фазы (С02 и N2) в различных соотношениях [11].
Руды Сухоложского месторождения формируются при температурах >450.50 °С. Кристаллизация продуктивных стадий происходила из углеки-слотно-водных растворов, нередко содержащих метан. Соленость растворов изменялась в интервале 18,1.3,7 мас. экв. % №С1. На ранних и поздних стадиях функционировали слабосоленые растворы, а на продуктивных - с повышенной соленостью. В составе растворенных солей преобладали хлориды №, М§, К. Давление минералообразую-
щего флюида при формировании высокотемпературного раннего комплекса укладывается в интервал 120.250 МПа, для поздних комплексов характерно более низкое давление - до 150 МПа [10, 2].
Аналогичные факты установлены и в других образованных в черносланцевом и кристаллическом субстрате мезотермальных золотых месторождениях Северного Забайкалья (Каралонском, Ке-дровском, и др.), Енисейского района (Советском Олимпиаднинском и др.), Западного Узбекистана (Мурунтау) [10, 12, 8].
Приведенные факты служат доказательством принадлежности рассматриваемого месторождения к группе мезотермальных и вещественно-генетической однородности золоторудных месторождений, локализованных в сланцевом и кристаллическом субстрате.
Автор выражает благодарность сотрудникам Института геологии и минералогии СО РАН, г. Новосибирск, А.А. То-миленко, Н.А. Гибшер, А.А. Боровикову, С.З. Смирнову, а также преподавателям ТПУ И.В. Кучеренко, Р.Ю. Гаврилову за просмотр рукописи и сделанные замечания, устранение которых способствовало улучшению работы.
Работа выполнена при финансовой поддержке Федерального агентства по образованию. ФЦП«Научные и научно-педагогические кадры инновационной России на 2009—2013 годы». Гос. контракт № П238 от 23.04.2010.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Буряк В.А. Состояние и основные нерешенные вопросы теории метаморфогенного рудообразования // Региональный метаморфизм и метаморфогенное рудообразование / под ред. Я.Н. Белевцева. - Киев: Наукова думка, 1984. - С. 43-50.
2. Лаверов Н.П., Прокофьев В.Ю., Дистлер В.В., Юдовская М.А., Спиридонов А.М., Гребенщикова В.И., Матель Н.Л. Новые данные об условиях рудоотложения и составе рудообразующих флюидов золото-платинового месторождения Сухой Лог // Геохимия. - 2000. - Т. 371. - № 1. - С. 88-92.
3. Кучеренко И.В. Концепция мезотермального рудообразования в золоторудных районах складчатых сооружений Южной Сибири // Известия Томского политехнического университета. -2001. - Т. 304. - №1. - С. 182-197.
4. Кучеренко И.В., Гаврилов Р.Ю., Мартыненко В.Г., Верхо-зин А.В. Структурно-динамическая модель золоторудных месторождений образованных в несланцевом и черносланцевом субстрате. Ч. 2. Месторождение Чертово Корыто (Патомское нагорье) // Известия Томского политехнического университета. - 2009. - Т. 314. - № 1. - С. 23-38.
5. Кучеренко И.В., Гаврилов Р.Ю., Мартыненко В.Г., Верхо-зин А.В. Петролого-геохимические черты рудовмещающего метасоматического ореола золоторудного месторождения Чертово Корыто (Патомское нагорье) // Известия Томского политехнического университета. - 2008. - Т. 312. - № 1. - С. 11-20.
6. Вагина Е.А., Рудмин М.А. Кристалломорфология итермоэ-лектрические свойства пирита и арсенопирита золоторудного месторождения Чертово Корыто (Патомское нагорье) // Известия Томского политехнического университета. - 2010. -Т 317. - №1. - С. 66-73.
7. Вагина Е.А. Влияние микропримесей на микротвердость арсенопирита и пирита золоторудного месторождения Чертово Корыто (Патомское нагорье) // Известия Томского политехнического университета. - 2011. - Т 319. - № 1. - С. 47-52.
8. Прокофьев В.Ю. Геохимические особенности рудообразующих флюидов гидротермальных месторождений золота различных генетических типов. - Новосибирск: Наука, 2000. -192 с.
9. Cathelineau M. Cations site occupancy in chlorites and illites as a function of temperature // Clay minerals. - 1988. - V. 23. - № 4. -P. 471-485.
10. Кучеренко И.В. Магматогенное золотое оруденение в структурах допалеозойской складчатости (на примере южного обрамления Сибирской платформы): дис. ... д-ра геол.-минерал. наук. - Т. 1. - Томск, 1991. - 243 с.
11. Рослякова Н.В., Цимбалист В.Г., Шугурова Н.А. Состав рудообразующих растворов Берикульского золоторудного месторождения // Генетические типы и закономерности размещения месторождений золота Дальнего Востока / под ред. В.Г. Моисеенко. - Новосибирск: Наука, 1976. - С. 64-71.
12. Томиленко А.А., Гибшер Н.А. Особенности состава флюида в рудных и безрудных зонах Советского кварц-золоторудного месторождения, Енисейский кряж (по данным изучения флюидных включений) // Геохимия. - 2001. - № 2. - С. 167-177.
Поступила 27.04.2012 г.
УДК 552.321.6:553.08
РУДНАЯ МИНЕРАЛИЗАЦИЯ ИДАРСКОГО ДУНИТ-ГАРЦБУРГИТОВОГО КОМПЛЕКСА (СЕВЕРО-ЗАПАД ВОСТОЧНОГО САЯНА)
А.Н. Юричев, А.И. Чернышов
Томский государственный университет E-mail: juratur@sibmail.com
Исследованы особенности рудной минерализации дунитов и гарцбургитов реститового идарского комплекса Канской глыбы, расположенной в северо-западной части Восточного Саяна. Показаны типоморфизм, минеральный и химический состав минералов. Полученные данные позволили установить эволюционную направленность изменения химического состава хромшпине-лидов и ассоциирующих с ними сульфидов, которая определяется условиями ихдеплетирования в верхней мантии и последующими метаморфогенными преобразованиями при перемещении и консолидации в земной коре.
Ключевые слова:
Реститы, дунит, гарцбургит, хромшпинелид, пирротин, пентландит Key words:
Restite, dunite, harzburgite, chromospinelide, pyrrhotite, pentlandite.
Введение
Ультрамафиты и мафиты различной формационной принадлежности пользуются значительным распространением в пределах Канской глыбы Восточного Саяна. Они картируются в виде многочисленных массивов, чаще небольших размеров, и привлекают внимание многих исследователей в связи с потенциальной рудоносностью [1, 2]. Однако их формационная принадлежность и металло-геническая специализация часто оказываются дискуссионными и требуют дальнейшего изучения.
Объектом настоящего исследования являются мелкие линзовидные тела идарского реститового дунит-гарцбургитового комплекса, изученные нами в северо-западной части Канской глыбы.
В настоящей статье рассматривается эволюция вещественного состава хромшпинелидов и ассоциирующих с ними сульфидов в процессе формирования пород и их последующих метаморфических изменений.
Краткая геологическая характеристика исследуемого объекта
Породы идарского ультрамафитового комплекса (АК2-РК;?) пользуются значительным распространением в Канской глыбе. Они представлены мелкими, часто линзовидными телами [3], которые являются реститовыми образованиями и были выведены в верхние этажи литосферы по эшелонированным глубинным надвигам, обрамляющим с юго-запада Сибирскую платформу [4].
Породы комплекса представлены метаморфическими ультрамафитами дунит-гарцбургитовой ассоциации, которые характерны для нижней части офиолитовых комплексов [5]. Отличительной особенностью пород этой ассоциации является наличие в них гранобластовых и порфирокластовых структур, свойственных для метаморфических пород [6]. Часто дуниты и гарцбургиты серпентини-зированы и представлены хризотиловыми, хризо-
