CC BY
0
ИЗ ОПЫТ А МЕСТ
Н. Г. ПОЛЕЖАЕВ
Микрометод определения сернистого ангидрида в воздухе
Из Центральной санитарно-гигиенической лаборатории, Москва
Целью настоящей работы была разработка метода определения сернистого ангидрида в воздухе применительно к требованиям коммунальной санитарии, т. е. при концентрации его порядка стотысячных миллиграмма в 1 л воздуха. При этом метод должен быть специфичным для сернистого ангидрида, точным и достаточно быстрым в выполнении. Ради специфичности пришлось остановиться на одном из имеющихся в практике нефеломстрических методов с тем, чтобы по возможности увеличить чувствительность реакции.
Метод, основанный на нефелометрировании сульфата бария при всех использованных мной вариантах основной его прописи, не дал чувствительности выше 0,002 мг сернистого ангидрида. Считая это недостаточным, я за основу прорабатываемого метода принял как более эффективный нефелометрический метод определения сернистого ангидрида по сульфату свинца. Из всех прописей, проработанных мной в целях повышения чувствительности химической реакции в данном методе и явившихся вариантами основной прописи указанного метода, в качестве наиболее удачной и эффективной должна быть предложена следующая.
Поглощение сернистого ангидрида из воздуха производится в два маленьких поглотительных прибора с 0,5 мл бидестиллированной воды и 1 каплей 1/п раствора щелочи в каждом со скоростью до 1 л/ми>н.
После отбора в эти же приборы для быстрейшего доокисления получаемого сульфита в сульфат вводят по 1 капле 1%> раствора перекиси водорода. Щелочь в приборах нейтрализуют и раствор делают кислым, вводя в него по 1 капле 2/п раствора азотной кислотй. Затем приливают по 1 мл этилового спирта и после встряхивания по 2 капли 10% раствора азотнокислого свинца. Содержимое приборов снова встряхивают. При этом в спиртоводной среде выделяется в виде взвеси осадок сернокислого свинца различной мутноватости в зависимости от количества сульфат-иона.
Одновременно строится шкала на 0—0,0005 —0,001—0,003—0,005 мг сернистого ангидрида. Стандартный раствор, отвечающий 0,01 мг ¡Ю» в 1 мл, готовится из 10/п раствора серной кислоты путем разведения 3,14 мл последнего водой до 1 л.
Построение шкалы производится следующим образом. В ряд маленьких проби-рочек (а лучше в маленькие поглотительные приборы) вносят 0,05—0,1—0,3—0,5 мл стандартного раствора, прибавляют во все пробирочки до 0,5 мл бидестиллированной воды и вносят по 1 капле 1/п раствора щелочи. Затем вносят в них по 1 капле 1% раствора перекиси водорода, по 1 капле 2/п азотной кислоты, по 1 мл спирта (этилового) и после встряхивания по 2 капли 10"/о раствора азотнокислого свинца. Содержимое пробирочек снова встряхивают.
Сравнение проб со шкалой производится через час после их приготовления. При наличии чувствительности во вновь разработанном методе до 0,0005 мг сернистого ангидрида просос 10 л (за 10 минут) через поглотительные приборы дает возможность определить сернистый ангидрид при его концентрации 0,00005 мг в 1 л испытуемого воздуха.
Все реактивные растворы в предлагаемом методе приготовляются на бидестиллированной воде и проверяются на чистоту, т. е. на отсутствие сульфат-иона.
Л. Я. ЛАДИНА
Заменители медицинского рыбьего жира
Из А- и Б-витаминного отдела Государственной контрольной витаминной станции, ■
Москва
Так как на китобойных промыслах Дальнего Востока добывается много китового жира, то представляет интерес исследование последнего на содержание витамина А для оценки в качестве заменителя медицинского жира. Мы исследовали 3 образца жира кита-финвала (Ва1аепор1ега рИуБаШв) из дальневосточных промыслов, а именно
