CC BY
80
МИКРОКАПСУЛИРОВАННАЯ ФОРМА ИНСЕКТИЦИДА ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ
Литвишко Валерий Семенович
канд. техн. наук, доцент Российского экономического университета
им. Г.В. Плеханова, Россия, г. Москва E-mail: [email protected]
MICROENCAPSULATED FORM OF INSECTICIDE OF PROLONGED ACTION Litvishko Valery
Candidate of Engineering Sciences, associate professor of Plekhanov Russian
University of Economics, Russia, Moscow
АННОТАЦИЯ
Микрокапсулированная форма малатиона исследовалась в сравнении с эмульсионной. Данные биологических и токсикологических исследований свидетельствуют о том, что микрокапсулирование увеличивает длительность действия инсектицида от 1 до 12 дней, снижая его токсичность в 7—10 раз. Это позволяет отнести микрокапсулированный малатион из второй группы по гигиенической классификации (токсичен) в четвертую (малотоксичен).
ABSTRACT
Microencapsulated form of malathion has been studied in comparison with its emulsion. The data of biological and toxicological studies has revealed that microencapsulation increases the duration of insecticide’s action from 1 to 12 days reducing its toxicity for 7—10 times. This allows to assign microencapsulated malathion from the second group according to the hygienic classification (toxic) to the fourth one (low-toxic).
Литвишко В.С. Микрокапсулированная форма инсектицида пролонгированного действия // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. 2014. № 3 (4) .
URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/1071
Ключевые слова: микрокапсулированная форма, пролонгированное
действие, токсичность.
Keywords: microencapsulated form, prolonged action, toxicity.
В настоящее время в большинстве развитых стран наряду с синтетическими пиретроидами наиболее широко применяемыми и разнообразными по ассортименту являются фосфорорганические пестициды, из которых в наибольших количествах производятся паратион-метил (метафос), тиофос, малатион (карбофос) и хлорофос. Производство каждого из них достигает нескольких десятков тысяч тонн.
Вместе с тем данные пестициды, являющиеся высокотоксичными для человека и теплокровных животных, все в меньшей степени удовлетворяют требованиям снижения их опасности для окружающей среды [1, с. 491]. В работе [2, с. 67] показана возможность снижения токсического действия химических средств защиты растений при микрокапсулировании.
Целью данных исследований является создание микрокапсулированной формы пролонгированного действия, обеспечивающей высвобождение действующего вещества в количествах минимально допустимого уровня токсического воздействия на животных и человека, но смертельных для вредителей.
Представлены результаты по разработке безопасной формы применения малатиона [о,о — диметил — S — (1,2-дикарбэтоксиэтил) дитиофосфат], который используется в сельском хозяйстве для борьбы с вредными насекомыми, клещами и вредителями продовольственных запасов, в практике медицинской, санитарной и бытовой дезинсекции, в ветеринарии для борьбы с экзо- и эндопаразитами животных и птиц и для уничтожения мух и комаров в животноводческих помещениях.
Испытывались образцы инсектицида в микрокапсулированной форме в сравнении с эмульсионной. Микрокапсулированная форма представляла собой водную суспензию микрокапсул со среднеобъемным радиусом
30±20 мкм с полимочевинными оболочками, эмульсионная форма — водную дисперсию инсектицида.
Содержание основных компонентов в составах микрокапсулированной формы приведено в таблице 1.
Таблица 1.
Содержание основных компонентов в составах микрокапсулированной формы малатиона
№ п/п Наименование компонентов Массовая доля, %
1 2 3 4 5
1 Малатион 13,44 11,04 6,03 3,90 2,63
2 Полимочевина 1,47 4,94 6,81 9,46 13,38
Представленные составы микрокапсулированной формы малатиона прошли биологические испытания в оранжерейных условиях против тли по стандартной методике.
Результаты биологических испытаний представлены в таблице 2 в сравнении с эталоном (эмульсионной формой). Обработка проводилась составами с концентрацией малатиона по действующему веществу 0,012 %.
Таблица 2.
Данные биологических испытаний образцов композиций микрокапсулированной формы малатиона
№ состава Г ибель тли в % по дням учета
1 5 6 7 8 12 13 14
1 90,6 72,5 71,7 70,0 67,5 76,7 38,3 35,0
2 48,1 51,2 76,7 55,0 63,3 63,3 25,0 —
3 36,4 38,7 45,0 7,5 — — — —
4 4,2
5 3,1
Эталон 97,3 5,0
Более наглядно динамика гибели тли в первые дни учета представлена в таблице 3.
Таблица 3.
Данные биологических испытаний образцов композиций микрокапсулированной формы малатиона
№ состава Г ибель тли в % по дням учета
1 2 3 5
1 90,6 76,2 70,0 72,5
2 48,1 81,2 76,2 51,2
3 36,4 67,5 55,0 38,7
4 4,2 16,2 11,6 —
5 3,1 17,5 10,0 —
Эталон 97,3 11,2 8,3 5,0
Как следует из приведенных данных, продолжительность защитного действия микрокапсулированной формы малатиона против тли возрастает при уменьшении толщины полимочевинной оболочки (составы 3, 2, 1). Составы 4 и 5 малоактивны. Эффективность при микрокапсулировании малатиона (составы 1, 2) увеличивается с 1 до 12 дней в сравнении с эталоном.
Составы 1 и 2 были использованы при токсикологических испытаниях. Оценка токсичности проводилась на мышах, крысах и кроликах при введении в желудок, нанесении на кожу и слизистые оболочки глаз в острых опытах. В эксперименте были использованы половозрелые белые мыши-самки с общей массой 20±3 г и крысы-самки с общей массой 200±20 г. В каждой группе было шесть подопытных и шесть контрольных животных. ДЛ50, рассчитанные по методу Кербера, представлены в таблице 4.
Таблица 4.
Токсичность образцов микрокапсулированной формы малатиона
№ состава ДЛ16, мг/кг ДЛ50, мг/кг ДЛ84, мг/кг
мыши крысы мыши крысы мыши крысы
1 12250±1043 7950±759
2 6300,0 6500,0 12950±1075,0 10834±739,0 14500 12900
Выявлена следующая клиническая картина токсического действия: затрудненность дыхания, угнетение, адинамия. При нанесении составов на кожу спины кроликов с целью изучения кожно-раздражающего действия
отмечалась гиперемия, проходящая в течение 3-х суток. Внесение на слизистые оболочки глаз 50 мг составов вызывало слабую гиперемию в течение 2 суток.
Острые опыты в целом свидетельствуют о близкой токсичности составов № 1 и 2. Показатели ДЛ50 позволяют отнести составы к четвертой группе токсичности по гигиенической классификации пестицидов (малотоксичные), тогда как ДЛ50 эмульсионного малатиона при введении в желудок для крыс 1082±160 мг/кг, для мышей 1583±260 мг/кг (вторая группа токсичности). Как видно, микрокапсулирование малатиона снижает его токсичность в 7—10 раз.
Данные биологических и токсикологических испытаний свидетельствуют о возможности достижения высокой эффективности в течение длительного периода при одновременной безопасности фосфорорганических инсектицидов за счет микрокапсулирования. Полученные результаты послужили основой при разработке микрокапсулированной рецептуры малатиона пролонгированного действия пониженной токсичности.
Список литературы:
1. Литвишко В.С., Рахмедов Б.Ч. Биологические аспекты применения микрокапсулированных пестицидов // Материалы Международной конференции «Биология — наука XXI века». — М.: Макс Пресс, 2012. — с. 491—493.
2. Литвишко В.С. Пути снижения токсического действия химических средств защиты растений // Сборник статей по материалам XXVIII Международной научно-практической конференции. — Новосибирск: Сибак, 2013. — с. 67—71.
