CC BY
150
Фармакокоррекция и профилактика дисэлементозов телят путем стабилизации лиганд-элементного гомеостаза
Библиография
1. Белькевич И.А., Малиновский И.Ф. Этиопатогенез полигипо-микроэлементозов сельскохозяйственных животных и рациональная стабилизация лиганд-элементного гомеостаза // Вес. Нац. акад. Навук Беларус1 Сер. аграр. навук., 2012; 1: 81-90.
2. ГОСТ 26929-94 Сырье и продукты пищевые. Подготовка проб. Минерализация для определения содержания токсичных элементов.
3. ГОСТ 30178-96 Атомно-абсорбционный метод определения токсичных элементов (сырьё и продукты пищевые).
4. Замана С. П. Эколого-биогеохимические принципы оценки и коррекции элементного состава системы почва — растения — животные: автореф. дисс. ... д-ра биол. наук. — Москва, 2006.
5. Кебец Н.М. Синтез смешаннолигандных комплексов металлов с витаминами и аминокислотами и их биологических свойств на животных: автореф. дисс. ... д-ра. биол. наук. — Москва, 2006.
6. Ковальский В.В. Проблема минеральных элементов в животноводстве и пути ее решения / Вопросы химизации животноводства. — М.: Наука, 1964.
7. Препарат для профилактики гипо-, авитоминозов и полигипо-микроэлементозов у крупного рогатого скота.: пат.15803 Респ. Беларусь, МПК A 61K 31/07,С 1 / М.П. Кучинский, Г.М. Кучинская, И.А. Белькевич, О.П. Ивашкевич, С.Г. Азизбекян, В.В. Шманай, А.Р. Наби-уллин; заявитель РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С. Н. Вышелесского» - № а 20101195; заяв. 5.08.2010; опубл. 30.04.2012 // Афщыйны бюл.// Нац. Центр штэлектуал. Уласнасцк -2012 - №. 2 - С.72-73.
8. Хомич В.С. и др. Геоэкологические исследования городов и урбанизированных территорий Беларуси // Природопользование: Сб. научн. тр. ИПИПРЭ НАН Беларуси, 2002; 8:43-57.
Summary
I.A. Belkevich, M.P. Kuchinsky. Pharmacocorrection and Prophylaxis of Dyselementosis of Calfs by Stabilization of the Ligand-Element Homeostasis. The established fact, both surplus, and deficiency of trace element shows that one participates in an aetiopathogenesi dyselementosis not, and in a greater degree their considerable quantity. The conducted researches give the grounds to consider that our preparation of stabilises a microelement homeostasis. By researches it is established that doses of 3,5 ml on an animal for 14 day calfs; 3,5 ml and 4,0 ml on an animal for calfs on grow up promote — to low accumulation of heavy metals and completion of scarce elements in an organism.
ПАРАЗИТОЛОГИЯ
УДК 619: 576.895.72: 579
Микробная обсемененность клещей Dermanyssus gallinae и пухопероедов Menopon gallinae
Р.М. Акбаев, кандидат ветеринарных наук
Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии имени К.И. Скрябина
Ключевые слова: инфекция, клещи, маллофаги, сельскохозяйственная птица
Сокращения: КМПА — кровяной мясопептонный агар, МПА — мясопептонный агар, МПБ — мясопептонный бульон
Введение
Интенсификация птицеводства и перевод отрасли на промышленную основу сопровождается концентрацией на комплексах и фермах большого поголовья. Это создает благоприятные условия для развития популяций весьма опасных членистоногих, паразитирующих, в основном, на определенных видах птиц и вызывающих у них хронические заболевания.
Большой ущерб птицеводству наносят болезни, вызываемые красным куриным клещом Dermаnyssus gaUшae и пухопероедами отряда Mallophaga. Клещи и пухопероеды вызывают такие паразитарные забо-
левания, как дерманиссиоз и маллофагоз, в результате которых у птиц снижается яичная и мясная продуктивность, ухудшается товарный вид (вследствие расчесов, потери пера и расклевов). Кроме того, клещи и пухопероеды служат переносчиками возбудителей различных инфекционных болезней — спирохетоза, чумы, мико-плазмоза, оспы птиц, орнитоза, сальмонеллеза и др. [1, 2, 4].
Цель исследования
Определить микробную обсемененность куриных клещей и пухопероедов с целью изучения членистоногих в качестве резервуаров и распространителей возбудителей инфекционных болезней птиц.
Материалы и методы
Исследования проведены на территории двух птицефабрик промышленного типа Московской области. Клещей и пухопероедов собирали в соответствии с обще-
РВЖ • СХЖ • № 2/2013
Р.М. Акбаев
принятыми методиками [3, 5, 6]. Эктопаразитов помещали в стерильные сухие пробирки для последующей идентификации (определяли видовую принадлежность).
В лабораториях кафедр микробиологии, а также паразитологии и инвазионных болезней животных ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, была исследована и идентифицирована микрофлора, находящаяся на поверхности и во внутренней среде клещей и пухопероедов.
Поверхностную микрофлору клещей и пухоперо-едов исследовали двумя способами.
Первый способ: делали смыв с клещей и пухопероедов, помещая их в стерильный физиологический раствор, встряхивали в течение 10 с и высевали смывы на питательные среды Эндо, КМПА, МПА, сахарный МПБ, Сабуро.
Второй способ: живых клещей и пухопероедов (без предварительной обработки) помещали на поверхность питательных сред, разлитых в чашки Петри и в пробирки. Использовали такие же питательные среды, что и при первом способе.
Микрофлору внутренней среды клещей и пухопе-роедов определяли, изготавливая из них суспензию (гомогенат) в физиологическом растворе (1:10). Членистоногих предварительно обрабатывали 70%-м этиловым спиртом и затем отмывали стерильным физиологическим раствором. Суспензии высевали на среды: МПА, Эн-до, КМПА, сах. МПБ, Сабуро. В последующем, первые четыре питательные среды с посевами инкубировали в течение суток в термостате при 37 оС. Результаты учитывали через 24 ч инкубирования. Среда Сабуро с посевами инкубировалась при 25.. .26 оС, а результаты учитывали через 3.5 суток.
Выросших микроорганизмов изучали, применяя стандартные микробиологические методы. Выделив чистую культуру бактерий, исследовали ее морфологические, тинкториальные, биохимические свойства. Для идентификации микрофлоры использовали тест-пластины: энтеротест-16, стафитест-16, стрептотест-16.
Патогенность выделенных культур стафилококков определяли по наличию капсулы, плазмокоагулазы, ле-цитиназы, гемолизина; стрептококков — по способности давать гемолиз на кровяном агаре и в биопробе на белых беспородных мышах; энтеробактерий — по на-
Библиография
1. Акбаев Р.М., Василевич Ф.И. К вопросу о способности гамазоид-ных клещей Dermanyssus gallinae быть переносчиками возбудителей инфекционных болезней // Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: сб. науч. трудов, 2010; 3:73-75.
2. Борисенкова А.Н., Новикова О.Б. Особенности бактериальных болезней птиц на современном этапе развития птицеводства // Современные проблемы диагностики, лечения и профилактики болезней животных и птиц: сб. науч. трудов, 2010; 3: 85-93.
3. Касиев С.К. Пухоеды птиц Средней Азии.— Фрунзе: Илим,1971.
личию капсулы, гемолизинов, способности вызывать гибель белых лабораторных мышей.
Результаты и обсуждение
На птицефабриках промышленного типа при напольном и клеточном содержании кур были обнаружены клещи вида Dermanyssus gallinae и пухопероеды видов Menopon gallinae, Menacanthus stramineus и Gonio-cotes gallinae. Самым распространенным видом членистоногих оказался красный куриный клещ D. gallinae и куриный пухопероед M. gallinae.
С поверхности тела членистоногих были выделены следующие культуры: стафилококков — S. aureus, S. gal-linarum, S. epidermidis, S. saprophyticus; стрептококков — S. pneumoniae, S. parauberis, S. faecalis; энтеробактерии —E. coli, E. cloacae. На среде Сабуро выросли плесневые грибы родов Aspergill и Penicillium.
Из внутренней среды членистоногих были выделены те же виды микроорганизмов, что и с поверхности, и дополнительно дрожжеподобные грибы Candida albigans.
На наш взгляд, полученные сведения особенно важны для ветеринарных врачей-птицеводов, так как в хозяйствах для предотвращения заноса возбудителей инфекционных болезней тратят огромные суммы денег, но не учитывают, а зачастую игнорируют наличие эктопаразитов, которые могут быть резервуарными хозяевами и переносчиками возбудителей инфекционных болезней. Кроме того, необходимо предотвращать гнездование синантропных птиц (воробьи, вороны, сороки и др.), так как они могут служить природным резервуаром эктопаразитов птиц, а также источником заноса возбудителей инфекционных болезней, опасных для сельскохозяйственной птицы.
Выводы
Анализируя полученные в ходе исследований результаты, можно сделать такие выводы. Установлено носи-тельство клещами Dermanyssus gallinae и пухоперое-дами Menopon gallinae стафилококков, гемолитических стрептококков, эшерихий, а также плесневых и дрожжеподобных грибов; 20 % выделенных культур обладали патогенностью и могут служить возбудителями инфекционных заболеваний сельскохозяйственной птицы.
4. Новиков В.Г. Значение клещей D. gallinae и клопов C. lectu-larius как переносчиков возбудителя микоплазмоза птиц. / Диагностика, лечение и профилактика инфекционных и паразитарных болезней с/х животных. — Ставрополь: Ставропольский СХИ, 1986.
5. Пучкова А.А. К методике определения зараженности птичников клещами Дерманиссус галлине // Науч.-техн. бюлл. ВНИИВЭА, 1971; 5: 34-38.
6. Фролов Б.А. Эктопаразиты птиц и борьба с ними: автореф. дисс. .канд. вет. наук — Москва. 1975.
Summary
R.M. Akbaev. Microbial Contamination of Mites Dermanyssus gallinae and Mallophaga Menopon gallinae.
The species composition of bacteria from the skin and internal environment mite D. gallinae and M. gallinae, parasites of chickens in poultry farms of industrial type of Moscow region are studied.
