CC BY
49
Эффективность стимуляции воспроизводительной функции у коров в течение 120 сут. после родов
Группа, (n=20) Появление половых циклов после введения биокорректоров через, сут. Полноценные половые циклы проявило, гол. (%) Количество осеменений, гол. Индекс осеменения Оплодт-ворилось, гол., (%) Послеродовые заболевания к концу исследований, гол., (%)
1 2 3 всего яичников + матки яичников матки всего, %
I 67 (46-89) 15(75,0) 11 4 3 28 2,1 13(65,0) 2(10,0) 4(20,0) 1(5,0) 7(35,0)
II 32 (20-45) 17(85,0) 14 3 2 26 1,7 15(75,0) 1(5,0) 3(15,0) 1(5,0) 5(25,0)
III 30 (16-45) 13(65,0) 10 2 1 17 1,4 12(60,0) 4(20,0) 4(20,0) - 8(40,0)
1У(к) 55 (24-87) 12 (60,0) 10 2 4 26 2,1 12(60,0) 1(5,0) 4(20,0) 3(15,0) 8(40,0)
родов. Среди проявивших половую цикличность коров полноценные половые циклы наблюдались у 60,0% животных. При этом за период исследования оплодотворилось 60,0% коров, на которых затратили 26 осеменений: по одному разу осеменяли 10 коров, по два раза — 2, по три раза — 4 коровы. Индекс осеменения составлял 2,1. Послеродовые заболевания к 120-м сут. исследования отмечены у 40,0% животных этой группы: яичников и матки —у 5,0%, яичников — у 20,0%, матки — у 15,0% коров.
Вывод. Более высокая эффективность стимуляции воспроизводительной функции наблюдалась у животных II гр., где количество оплодотворённых коров в течение 90 сут. после родов составляло 75,0%, что было больше, чем у аналогов I, III и IV (к) гр., соответственно на 13,4; 20,0 и 20,0%, а индекс осеменения и количество послеродовых заболеваний меньше, чем у животных IV (к) гр., соответственно на 19,1 и 20,0%.
Следовательно, для стимуляции обменных процессов и воспроизводительной функции у молочных коров красно-пёстрой голштинской породы в послеродовом периоде эффективно внутримышечное введение иммуномодулятора Риботан в дозе 5,0 мл/гол/сут в течение 3 сут. начиная с 30-х сут.
после родов вместе с утеротоником Гипофизин Ла Вейкс в дозе 5,0 мл/гол внутримышечно, однократно в начале курса.
Литература
1. Косилов В.И., Мироненко С.И., Салихов А.А. и др. Рациональное использование генетических ресурсов красного степного скота для производства говядины при чистопородном разведении и скрещивании. М., 2010. 452 с.
2. Анганов В.В. Интенсификация воспроизводительной функции у коров в послеродовой период биотехнологическими методами: автореф. дисс. ... канд. с.-х. наук. Улан-Удэ, 2009. 19 с.
3. Амагырова Т.О., Муруев А.В. Коррекция иммунобиологической реактивности организма коров биотехнологическими методами: монография. Улан-Удэ: Издательство БГСХА им. В.Р. Филиппова, 2010. 156 с.
4. Сиренко В.В. Репродуктивная функция молочных коров при нарушении обмена веществ и её коррекция: автореф. дисс. ... канд. вет. наук. Краснодар, 2013. 19 с.
5. Ожерелков С.В., Годунов Р.С., Бехало В.А. и др. Антитоксическое действие гамавита и фоспренила при экспериментальном токсическом шоке, вызванном гемолитическим альфа-токсином S. aureus у мышей // Ветеринарная медицина домашних животных. Казань, 2004. Вып. 1. С. 23—27.
6. Авдеев А.Ю., Безбородов Н.В. Биотехнологический способ повышения воспроизводительной функции у молочных коров // Молодые учёные в решении актуальных проблем науки: матер. междунар. науч.-практич. конф. молодых учёных и специалистов. Троицк, 2013. С. 14—24.
7. Чуев С.А., Безбородов Н.В. Эффективность стимуляции воспроизводительной функции и профилактики мастита у коров // Теория и практика — устойчивому развитию агропромышленного комплекса: матер. Всеросс. науч.-практич. конф. В 2 томах. Ижевск: Ижевская ГСХА, 2015. Т. II. С. 53-57.
Микробиологический и микологический пейзаж половых органов у коров при субинволюции матки
В.С. Авдеенко, д.в.н., профессор, А.В. Молчанов, д.с.-х.н.,
профессор, Д.В. Кривенко, д.в.н., профессор, А.С. Рыхлов, д.в.н., профессор, ФГБОУ ВО Саратовский ГАУ
Огромным препятствием для развития животноводства и повышения продуктивности животных являются заболевания репродуктивных органов, среди которых значительное место занимает субинволюция матки, обусловливающая длительное бесплодие, приводящее к большим экономическим потерям [1, 2].
В настоящее время известно, что в связи со значительным распространением на молочных фермах хозяйств лекарственно-устойчивых штаммов условно-патогенных микробов эффективность
лечения с применением широко используемых антимикробных препаратов заметно снизилась [3—5]. Опубликованные ранее материалы свидетельствуют о том, что полость матки в первые дни после родов и при субинволюции матки не контамини-рована микроорганизмами и грибами [6, 7]. Это побуждает к дальнейшему изучению механизма развития субинволюции матки у коров, разработке, научному обоснованию и испытанию новых, эффективных препаратов комплексного бактериального и лечебного действия [8].
Цель исследования — изучение микробного и микозного фона маточного содержимого при субинволюции матки у коров.
Материал и методы исследования. Опыты проведены в 2009—2015 гг. в хозяйствах различных организационно-правовых форм собственности Саратовской области. Для микробиологических исследований маточные истечения получали по стандартной методике. С целью определения состава микрофлоры матки осуществляли посев полученного материала на жидкие и полужидкие среды: МПА, МПБ, Эндо, Сабуро, цветные среды Гисса. Идентификацию изолированных микроорганизмов проводили с учётом их морфологических, культуральных свойств, руководствуясь определителем бактерий Берджи, а грибов — определителем патогенных, токсигенных и вредных для человека грибов (1979), а также «Атласом грибов, патогенных для сельскохозяйственных животных и птиц» (1953).
Для определения вида бактерий использовали пластины биохимические, дифференцирующие энтеробактерии и стафилококки научно-производственного объединения «Диагностические системы», г. Нижний Новгород. Патогенность изучали при внутрибрюшинном заражении белых беспородных мышей. Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводили методом диффузии в агар. Для лабораторной диагностики Candida использовали микроскопию приготовленных препаратов по Граму и культурную диагностику — путём посева на сусло — агар.
Цифровой материал подвергали статистической обработке на ПК Pentium с использованием прикладных программ пакета Microsoft Office.
Результаты исследования. При микробиологическом исследовании маточного содержимого от коров, больных субинволюцией матки, выделено 7 видов микроорганизмов, всего 133 изолята.
Динамику развития микрофлоры в матке коров отслеживали до 15 сут. после отёла. Было установлено, что у коров с задержанием последа культуры микроорганизмов и грибов выделялись из маточного содержимого уже на 5-е сут. после родов.
У животных после задержания последа на 15-е сут. послеродового периода в 14,5% случаев была выделена микрофлора в монокультуре: Staph. aureus — 35,6%, E. coli — 34,9%, Str.pyogenes — 12,9%, K. pneumoniae — 11,6%, P. mirabilis — 2,4%, Staph. epidermidis — 1,3%, Enterobacter aerogenes — 1,3%.
В ассоциациях микроорганизмы были выделены у 15,5% животных: Staph. aureus + E. coli — в 42,0%, Str. pyogenes + E. coli — 29,0%, Staph. aureus + E. coli + Candida albicans — 6,4%, E. coli + P. vulgaris + Candida albicans — 3,2%, другие микробные ассоциации — в 19,4% случаев. Выделенные микроорганизмы из содержимого матки животных не обладали гемолитической активностью, не давали реакцию плазмокоагуляции, были не патогенны для лабораторных животных.
У животных, больных субинволюцией матки, микрофлору выделяли у 60,0% коров (табл.).
В исследуемом материале чаще встречались следующие виды микроорганизмов: Staph. aureus + E. coli — 24,1%, Staph. aureus + E.coli + P. Mirabilis — 19,5%, E.coli + P. mirabilis — 15,5%, K. pneumoniae + Staph. aureus + E.coli — 7,7%, K. pneumoniae + E.coli — 5,9%, Str. pyogenes + P. vulgaris + Candida albicans — 5,0%, Staph. aureus + E.coli + Candida albicans — 5,0%, Staph. aureus + P. mirabilis + Candida albicans — 4,5%, E. coli + P. mirabilis + Candida albicans — 2,7%, E. coli + P. vulgaris + Candida albicans + Aspergillus fumigatus — 2,2%, Staph. aureus + P. mirabilis + E. coli + Candida albicans + Aspergillus fumigatus + Mucor racemosus — 1,0%, другие микробные ассоциации — 6,9% случаев. В монокультуре микрофлору выделяли у 12,0% коров: Staph. aureus у — 60,0% коров, E. coli — 20%, P. mirabilis — 13,3%, Str.pyogenes — 3,3%, Enterobacter aerogenes — 3,4%. Гемолитической активностью обладали 35,5% культур, давали положительную реакцию плазмокоагуляции — 18,4% культур, были патогенны для лабораторных животных — 46,1% культур.
Результаты микологических исследований показали, что у животных, больных субинволюцией матки, в основном выделялись микроскомические грибы: плесневые — Aspergillus fumigatus и дрожжевые — Candida albicans и Candida crusei.
Из вышеизложенного следует, что микробный и грибковый фон матки при субинволюции представлен разнообразными видами условно-патогенных микроорганизмов, которые являются одной из непосредственных причин нарушения течения инволюционных процессов в половых органах животных после родов. При этом значительная
Микробная и микозная контаминация половых органов коров больных субинволюцией матки, %
Выделено культур Гемолити- Реакция Патогенность
Показатель ческая актив- плазмо- для лабораторных
ность коагуляции животных
Всего выделено культур 100,0 38,7 7,9 24,6
Кокковые формы (стафило-, стрепто-, 36,1 35,7 12,8 22,8
дипло-, микрококки)
Кишечная палочка 26,4 36,3 - 25,7
Протей вульгарный 10,1 42,4 - 31,2
Сенная палочка 8,1 22,5 - 8,4
Синегнойная палочка 4,5 63,4 - 45,9
Плесневые и дрожжеподобные грибы 14,8 51,7 - 39,9
роль отводится сочетанному воздействию бактерий и грибов.
Проведённые нами исследования на чувствительность выделенной микрофлоры к ряду химио-терапевтических средств показали, что большинство (45,7%) из них не обладают антимикробной активностью. Наибольшая активность отмечалась у ципрофлоксацина, офлосакцина, гентамицина, меньшая у тетрациклина, канамицина, эритромицина и амоксициллина. При этом микрофлора устойчива к пенициллину, левомицетину и ампициллину.
Вывод. У 60,0% животных после задержания последа и возникновения субинволюции матки фиксируется контаминация половых органов, которая сопровождается повышенным микробным и микозным фоном матки, представленными разнообразными ассоциациями патогенных (24,1%), условно-патогенных микроорганизмов (60,0%) и микроскопических грибов (15,9%). При этом гемолитической активностью обладают 35,5% изученных культур, 18,4% культур обладают положительной реакцией плазмокоагуляции и 46,1% культур патогенны для лабораторных животных. Наибольшая активность отмечена у ципрофлок-
сацина, офлосакцина, гентамицина, меньшая — у тетрациклина, канамицина, эритромицина и амоксициллина. При этом микрофлора устойчива к пенициллину, левомицетину и ампициллину.
Литература
1. Авдеенко В.С., Ляшенко С.Н., Советкин С.В. Совершенствование способов лечения послеродовых эндометритов у коров // Ветеринарный врач. 2009. № 4. С. 50—52.
2. Мисайлов В.Д. Субинволюции матки у коров // Ветеринарная патология. 2005. № 3. С. 64—69.
3. Смертина Е.Ю. Распространение патологий репродуктивных органов у коров в ряде хозяйств Новосибирской области и Алтайского края // АПК Сибири, Монголии и Республики Казахстан в XXI веке: матер. 4-й науч.-практич. конф. Новосибирск, 2004. С. 341-342.
4. Пошвина Д. В., Сычёва М.В. Антибиотикорезистентность клинических изолятов бактерий рода Enterococcus, выделенных от животных // Бюллетень Оренбургского научного центра УрО РАН [Электронный журнал]. 2014. № 3. URL: http://www.elmag.uran.ru.
5. Сычёва М.В. Антибиотикорезистентность штаммов энтерококков, циркулирующих в Оренбургской области // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2016. № 1 (57). С. 168-171.
6. Михалёв В.И. Послеродовая субинволюция матки у коров, морфофункциональное состояние и разработка эффективных методов терапии и профилактики: автореф. дисс. ... докт. ветерин. наук. Воронеж, 2007. 46 с.
7. Сергеев Ю.В. Хроническая субинволюция матки у коров: автореф. дисс. ... канд. ветерин. наук. Воронеж, 2004. 21 с.
8. Кочура М.Н. Клинико-морфологическая характеристика, диагностика и терапия субинвалюции матки у коров: ав-тореф. дисс. ... канд. ветерин. наук. Воронеж, 2006. 22 с.
Динамика углеводного, минерального и пигментного обменов у откормочных свинок при разном уровне протеинового питания
Л.Г. Кислинская, к.в.н., В.М. Мешков, д.в.н., профессор, А.П.Жуков, д.в.н., профессор, ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ
Сведения о влиянии разного уровня протеинового питания на углеводный, минеральный и пигментный обмены у откормочных свинок немногочисленны и фрагментарны [1—3]. Между тем они представляют интерес для науки и практики. Именно поэтому мы поставили перед собой цель — изучить показатели углеводного, минерального и пигментного обменов у свинок, в кормлении которых на заключительном этапе откорма применяли рационы с повышенным и пониженным на 8,2% уровнями протеинового питания.
Материал и методы исследования. Под опыт в ООО «Оренбургский бекон» в 2014 г. были взяты помесные свинки первого поколения породы йоркшир х ландрас. В 115-суточном возрасте проведены фоновые исследования биохимических показателей сыворотки крови животных (табл. 1). После чего сформировали две группы свинок по 13 гол. в каждой. Представители I гр. продолжали получать гроуер, т.е. рационы с повышенным уровнем переваримого протеина, а II — финишные корма, содержащие уменьшенное количество переваримого протеина. В 122-, 136- и 145-суточном возрасте у
пяти особей каждой группы, отобранных методом случайной выборки, получали сыворотку крови для определения биохимических показателей.
Исследование проводили в комплексной аналитической лаборатории Оренбургского ГАУ по общепринятым методам. Полученные результаты подвергнуты математической обработке и статистическому анализу. При этом определяли среднюю арифметическую (Х) и её ошибку ^х), достоверность разницы между показателями животных разного возраста (1ё) и уровень вероятности (Р).
Результаты исследования. Полученные за всё время наблюдения результаты сведены в таблицы 1 и 2. По данным таблиц, содержание глюкозы (сахара) в сыворотке крови свинок обеих групп было самым высоким при фоновых исследованиях. С возрастом оно уменьшалось. Причём этот процесс шёл активнее у свинок, уровень кормления которых был высоким. Так, существенное снижение количества глюкозы у них отмечено уже через неделю (Р < 0,05), в то время как у особей II гр. оно произошло лишь через три недели (Р < 0,05). Есть основание полагать, что образование сахара посредством глюконеогенеза в условиях повышенного уровня протеинового питания становится проблематичным.
