CC BY
213
ВестникКрасГАУ. 2015. № 1
УДК 631.41 Н.В. Фомина
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА АГРОПОЧВ ЛЕСНЫХ ПИТОМНИКОВ ЛЕСОСТЕПНОЙ ЗОНЫ
В статье представлены результаты изучения микрофлоры агрогенно измененных почв лесных питомников, расположенных в зоне Канской и Красноярской лесостепи. Установлено, что исследуемые почвы обладают высокой численностью некоторых эколого-трофических групп микроорганизмов, что характеризует интенсивное протекание процессов разложения органических веществ, а также создание оптимальных условий для роста сеянцев хвойных.
Ключевые слова: микрофлора, почва, лесопитомники, численность, показатели, группы.
N.V. Fomina
THE AGROSOILMICROBIOLOGICAL ASSESSMENT OF THE FOREST NURSERIES IN THE FOREST-STEPPE ZONE
The research results of the agrogene-changed soilmicrofbra of the forest nurseries located in Kansk and Krasnoyarsk forest-steppe zone are presented in the article. It is established that the studied soils have the high number of some ecological-trophic groups of microorganisms that characterizes the intensive course of the organic substance decomposition processes and creation of the optimum conditions for the coniferous seedlinggrowth.
Key words: microflora, soil, nursery forests, number, indicators, groups.
Введение. В каждом типе почв, обладающем конкретными физико-химическими свойствами, развивается определенное количество микроорганизмов. Формируется качественный состав, устанавливается биологическое равновесие, характерное для данных условий и сезона. Изменение водного, воздушного и питательного режимов почвы сказывается, прежде всего, на почвенной микрофлоре, а в результате изменяется не только соотношение отдельных групп микроорганизмов, но и динамика и интенсивность микробиологических процессов превращения органических и минеральных соединений в почве [Звягинцев, 1978; Ари-стовская, 1988; Бабьева, Зенова, 1989; Никитина, 1982; Сорокин, 1981, 1990].
Известно, что агропочвы лесопитомников Сибири отличаются друг от друга по биоклиматическим условиям, по типу почвообразовательных процессов и теплообеспеченности, трофическим условиям и агротехническим приемам обработки. Все эти факторы оказывают существенное влияние на структурно-динамические и функциональные особенности микробоценозов, питательный режим почв [Гродницкая, 2013].
Комплексное изучение микробоценоза почв лесопитомников, расположенных в разных лесорасти-тельных зонах, необходимо для выявления видов-индикаторов, устойчивых к агрогенному воздействию, а также для формирования биологической оценочной базы данных агропочв и проведения комплексной эко-лого-микробиологической оценки.
Методика и результаты исследований. Объектом исследований стала микрофлора почв лесопитомников. Образцы почвы отбирались нами в почвенном слое 0-20 см на полях с посевами сеянцев Pinus sibirica Du Tour., Pinus sylvestris L. и Picea obovata L. в течение вегетационного периода сеянцев хвойных [Сэги, 1983; Основные микробиологические ..., 1987; Методы почвенной ..., 1991; Теппер, 1993].
Большемуртинский лесопитомник. Почва агротемногумусовая легкоглинистая. Содержание гумуса в поверхностном слое 6-7 %, рН=6,0. Обеспеченность по гумусу очень хорошая, кальцием - хорошая, магнием и подвижным фосфором - средняя, калием - хорошая.
Уярский лесопитомник. Почва - типичный глинисто-иллювиальный чернозем под естественной растительностью, которая сформирована на делювиально-аллювиально глинистых отложениях.
Изучение эколого-трофических групп микроорганизмов (ЭКТГМ) проводилось методом разведений на диагностических питательных средах: микромицеты - на кислом сусло-агаре со стрептомицином (СА); микроорганизмы, использующие минеральный азот и актиномицеты, на крахмало-аммиачном агаре (КАА); оли-готрофы - на почвенном агаре (ПА); олигонитрофилы - на среде Эшби; нитрификаторы - на среде Виноград-ского; аэробные целлюлозоразрушающие микроорганизмы - на среде Гетчинсона [Методы почвенной ..., 1991]. Все посевы проводили из двух параллельных колб в трехкратной повторности из 3-, 4- и 5-го разведений. Численность микроорганизмов пересчитана на 1 г абсолютно сухой почвы и выражена в колонеобразую-щих единицах (КОЕ г-1) [Основные микробиологические ..., 1987; Методы почвенной ..., 1991; Теппер, 2004].
Эколого-трофические группы микроорганизмов являются индикаторами экологического состояния любой почвенной экосистемы, при этом выделить по значимости какую-либо группу невозможно, так как все биохимические процессы взаимосвязаны.
Олигонитрофильные микроорганизмы влияют на круговорот углерода, так как способны ассимилировать большие его количества при небольшой потребности в азотистых веществах. Они активно развиваются при недостатке связанного азота и высоком содержании углерода [Никитина, 1982].
Количественный состав данной группы микроорганизмов в исследуемых агропочвах лесопитомников неоднозначен, так под сосной обыкновенной (посев 2011 г.) в Уярском лесопитомнике численность наиболее высокая и составляет 120 *105 КОЕ *г-1 сух. почвы, затем снижается в процессе вегетации сеянцев до 70*105 КОЕ *г-1 сух. почвы (посев 2010 г.) (рис. 1).
Данное изменение связано прежде всего с избыточным потреблением минеральных азотсодержащих элементов сеянцами. Кроме того, численность олигонитрофилов может быть довольно значительной в вы-сокогумисированной почве, а таковой и является агрочернозем Уярского лесопитомника. Однако в почве Большемуртинского лесопитомника численность исследуемой группы микроорганизмов, наоборот, была более высокой в первый год вегетации сеянцев - 75*105 КОЕ *г-1 сух. почвы, а затем снижалась до 34 *105 КОЕ *г-1 сух. почвы. Это может быть связано с тем, что в процессе вегетации сеянцев происходит интенсивное накопление метаболитов в почве, усиленная минерализация органического вещества.
Средняя численность некоторых эколого-трофических групп микроорганизмов в агропочвах
лесопитомников
Группа Уярский Большемуртинский
микроорганизмов лесопитомник лесопитомник
млн КОЕ/г абсолютно сухой почвы
Хср±тх Хср±тх
Прототрофы (КАА) 167,5±22,4 94,2±6,5
Микромицеты (среда Чапека) 8,2±1,3 3,2±0,5
Олигонитрофилы (среда Эшби) 58,7±8,9 38±4,2
Олиготрофы (ПА) 147,5±20,1 51,5±7,9
Целлюлозоразрушители (среда Гетчинсона) 102±17,8 88,75±10,6
После сравнения экспериментальных данных на полях с посевами сеянцев, со значениями численности олигонитрофилов в почве под паром установлено, что они в 2-4 раза ниже, что подтверждает ранее описанные факты о том, что эти микроорганизмы могут потреблять азотистые вещества из рассеянного состояния.
В целом же средние показатели численности данной группы микроорганизмов достоверно не различались в исследуемых агропочвах и составляли 38-58,7*105 КОЕ *г-1 сух. почвы (табл.).
Численность микроорганизмов, усваивающих минеральный азот, определяет интенсивность процессов минерализации органического вещества и наличие минеральных форм азота в почве [Звягинцев, 1978; Добровольская, Лысак, Звягинцев, 1996].
£ 120 ей т О и 100 > и ш 80 О * ■ 11 О 60 £ Ь 40 о X о5 20 е; и ТГ Уярский лесопитомник Большемуртинский лесопитомник 1 Г1 «1
0 сосна обыкновенная 2010 сосна обыкновенная, пар сосна сибирская, 2011 2011
Рис. 1. Численность олигонитрофилов в почве лесопитомников
В почве, отобранной под сеянцами хвойных во всех опытных вариантах в Уярском лесопитомнике, численность данной группы микроорганизмов достоверно не различалась и изменялась в пределах от 100 до 150*105 КОЕ *г1 сух. почвы, исключение составили лишь данные показатели в почве, отобранной под паром, где значения в 2-3 раза были выше, чем в опытных образцах, и составили 300*105*КОЕ *г-1 сухой почвы (рис. 2).
При сравнении средних значений количества прототрофов в агрочерноземе Уярского лесопитомника численность выше, чем в агросерой почве Большемуртинского лесопитомника, что свидетельствует о большей интенсивности процесса минерализации органического вещества (табл.). Следует также отметить, что под посевами сосны обыкновенной (2010-2011 гг.) численность в 2-3 раза ниже в Большемуртинском лесопитомнике.
Уярский лесопитомник
сосна обыкновенная, сосна обыкновенная, пар сосна сибирская, 2011 г.
2010 г. 2011 г.
Рис. 2. Численность прототрофов в почве лесопитомников
Практически аналогичная картина наблюдалась и при изучении численности олиготрофов, а именно в почве под паром, где их значения выше в 2-3 раза, чем под посевами сеянцев, что, вероятно, связано с возможностью потребления питательных элементов данной группой микроорганизмов из рассеянного
5
состояния (рис. 3). Олиготрофы - это микроорганизмы, минерализующие гумусовые (главным образом углеродсодержащие) вещества [Добровольская, Лысак, Звягинцев, 1996]. Средние показатели их численности в агрогенно измененной почве Уярского и Большемуртинского лесолесопитомников достоверно различались, при этом в первом численность в 5-6 раз была выше, что также свидетельствует о значительно большей биогенности агрочернозема.
Уярский лесопитомник
•О
т т о
* к 13 > о «
^ £
и т1
^ ш
О
*
300
250
200
150
100
50
Большемуртинский лесопитомник
сосна обыкновенная, сосна обыкновенная, 2010 г. 2011 г.
сосна сибирская, 2011 г.
0
пар
Рис. 3. Численность олиготрофов в почве лесопитомников
В целом численность олиготрофов в почве Уярского опытного лесопитомника изменялась в пределах от 40 до 300 *КОЕ *г1 сухой почвы, а Большемуртинском лесопитомнике - от 25 до 80*КОЕ*г1 сухой почвы. Такие различия в показателях довольно существенные и свидетельствуют о гетерогенности почвенной системы, а возможно, и о менее продолжительном агрогенном воздействии на почву Уярского лесопитомника, так как период его эксплуатации составляет лишь 5 лет, тогда как Большемуртинского более 20 лет. Микробное сообщество почвы способно очень быстро изменять свои количественные характеристики в связи с сезонностью, температурными и погодными условиями и др. Однако внутренние связи, существующие в такой системе, приводят к согласованному изменению численности эколого-трофических групп. Поскольку в естественных условиях почва является олиготрофной средой, то и численность групп, растущих на бедных питательными элементами средах будет низкой [Кольцова, 2012].
Среди аэробных целлюлозных бактерий наиболее важная роль принадлежит миксобактериям. Эти микроорганизмы производят почти полное окисление клетчатки до углекислоты и воды, но часть ее в результате неполного окисления превращается в слизистую массу и входит в состав перегноя почвы. Кроме миксобактерий, к этой группе микроорганизмов относятся вибрионы, а также неспециализированные представители грибов, актиномицеты, микобактерии и бациллы [Клевенская, 1966; Гребенюк, 1973].
Максимум численности аэробных целлюлозоразрушителей установлен в Уярском лесопитомнике в почве, отобранной под паром 200*105 КОЕ *г-1 сухой почвы, тогда как в Большемуртинском было зафиксировано самое низкое количество - 43*105КОЕ *г-1 сухой почвы (рис. 4). Однако средние значения данной группы микроорганизмов по изучаемым почвам различались незначительно, составляя соответственно 102*105КОЕ *г-1 и 88,7*105К0Е V сухой почвы (табл.). Достаточно существенные различия в численности определены в вариантах почвы, отобранной под паром и сосной обыкновенной, однако под посевами кедра и сосной обыкновенной в начальный период вегетации (2010 г. посева) численность аэробных целлюлозо-литиков была ниже, чем в почве Уярского лесопитомника, в среднем в 2-3 раза по сравнению с аналогичными вариантами в Большемуртинском лесопитомнике (рис. 4). Активное развитие данной группы микроорганизмов также отмечается в почве, отобранной под сосной обыкновенной (посев 2011 г.) в Уярском лесопитомнике - 110*105К0Е*г1 сух. почвы, что указывает на интенсивное протекание процессов разложения органического вещества в исследуемых почвах, создавая благоприятный питательный режим для выращивания сеянцев хвойных.
■ Большемуртинский лесопитомник
■ Уярский лесопитомник
I-1-1-1-1-1
0 50 100 150 200 250
Численность, N*10 5 КОЕ *г-1 абс. сух почвы
Рис. 4. Численность аэробных целлюлозоразрушающих микроорганизмов в почве лесопитомников
Следует отметить, что в других опытных вариантах количество целлюлозоразрушителей невысокое и колеблется в пределах от 38 до 60*105КОЕ*г1 сухой почвы. Данные показатели согласуются и со значениями численности микроскопических грибов в исследуемых агропочвах лесопитомников.
Микромицеты представляют обширную группу гетеротрофных, большей частью многоклеточных организмов. Гетеротрофное питание обусловливает их участие, главным образом, в начальных стадиях разложения разнообразных органических соединений. При этом синтезируются органические вещества, определяющие плодородие почвы [Теппер, 2004].
Кроме того, микроскопические грибы отличаются от других групп микроорганизмов еще и более экономным, чем бактерии, обменом веществ, имеют высокую биохимическую активность. Это делает их более конкурентоспособными в слабообеспеченных питательными веществами кислых почвах [Бабьева, Зенова, 1989].
Наиболее высокая численность микромицетов была установлена в Уярском лесопитомнике в почве под паром (10*103 КОЕ V) и под сосной обыкновенной и сибирской 2011 г. посадки (9 и 8 *103 КОЕ*г-1 ). Активное развитие грибов свидетельствует о высоких темпах целлюлозоразрушения, которые к 2011 г. снизились и их численность составила 3*103 КОЕ *г-1 и 6*103 КОЕ*г-1 сух. почвы в Большемуртинском и Уярском лесопитомниках соответственно (рис. 5).
■ Уярский лесопитомник
сосна обыкновенная, сосна обыкновенная, пар сосна сибирская,
2010 2011 2011
сосна сибирская, 2011
пар
сосна обыкновенная, 2011
сосна обыкновенная, 2010
Рис. 5. Численность микромицетов в почве лесопитомников
Среднее же количество микроскопических грибов в почве второго опытного лесопитомника достоверно различается с показателями, полученными в Уярском лесопитомнике, они ниже 2-2,5 раза. Необходимо отметить, что довольно широкое распространение микромицетов связано с их большой устойчивостью к
7
факторам внешней среды, в том числе и к агрогенному воздействию. Окультуривание почвы, ее перепахивание, внесение удобрений стимулирует развитие данной группы микроорганизмов.
Н.Д. Сорокин считает, что при интерпретации результатов отклика микробоценоза на экзогенные нарушения следует принимать во внимание естественные природные флуктуации численности и степень активности микроорганизмов, а также учитывать взаимоотношения микробных популяций, как между собой, так и с растительными сообществами [Сорокин, 1990].
Как указывает И.Д. Гродницкая, основным фактором формирования микробных сообществ в почвах лесопитомников являются посевы монокультуры, которые на фоне зональных экологических особенностей и способов обработки меняют направленность биогенных почвенных процессов в сторону снижения их троф-ности и биоразнообразия [Городницкая, 2013]. Отметим, что даже в почве, отобранной под монокультурой, наблюдаются столь значительные различия в количественном составе ЭКТГМ, что обусловлено почвенно-экологическими факторами или зональными особенностями почв, а также способами ее обработки.
Таким образом, почвы исследуемых лесопитомников, расположенные в Красноярской лесостепной зоне (Большемуртинский) и Канской лесостепи (Уярский), характеризуются довольно высокой численностью разных эколого-трофических групп микроорганизмов, особенно агрочернозем в Уярском лесопитомнике. Это способствует интенсивному протеканию процессов разложения и минерализации органических веществ и, следовательно, созданию оптимальных условий для роста сеянцев хвойных. Агросерая почва Большемур-тинского лесопитомника, возможно, испытывая более длительный агрогенный «пресс» (более длительная эксплуатация почвы), обладает меньшей микробиологической активностью и общей биогенностью.
Заключение. Агропочвы лесопитомников лесостепной зоны обладают высокой численностью разных эколого-трофических групп микроорганизмов, что характеризует интенсивное протекание процессов разложения и минерализации органических веществ, следовательно, и создание оптимальных условий для роста сеянцев хвойных. Агрочернозем Уярского лесопитомника характеризуется более высокой микробиологической и ферментативной активностью, большей биогенностью.
Литература
1. Аристовская Т.В. Микроорганизмы как трансформаторы и стабилизаторы биосферы // Почвоведение. - 1988. - № 7. - С. 76-82.
2. Бабьева И.П., Зенова Г.М. Биология почв. - М.: Изд-во МГУ, 1989. - 336 с.
3. Гребенюк И.Н. Микрофлора серых лесных почв Новосибирского района Новосибирской области // Микрофлора растений и почв. - Новосибирск: Наука, 1973. - С. 191-209.
4. Гродницкая И.Д. Эколого-микробиологическая индикация и биоремедиация почв естественных и нарушенных лесных экосистем Сибири: автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - Красноярск, 2013. - 36 с.
5. Добровольская Т.Г., Лысак Л.В., Звягинцев Д.Г. Почвы и микробное биоразнообразие // Почвоведение. - 1996. - № 6. - С. 699-704.
6. Звягинцев Д.Г. Некоторые концепции строения и функционирования комплекса микроорганизмов // Вестн. МГУ. Сер. Почвоведение. - 1978. - № 4. - С. 48-56.
7. Клевенская И.Л. Микрофлора черноземов Сибири // Микрофлора почв Северной и Средней части СССР. - М.: Наука, 1966. - С. 250-272.
8. Кольцова О.М. Биологическая диагностика состояния чернозема выщелоченного типичной лесостепи // Вестн. Воронеж. гос. аграр. ун-та. - 2012. - № 1. - С. 7-11.
9. Методы почвенной микробиологии и биохимии / под ред. Д.Г. Звягинцева. - М.: Изд-во МГУ, 1991. -303 с.
10. Никитина З.И. Разработка методических основ мониторинга почвенной микрофлоры // Микроорганизмы как компонент биогеоценоза. - Алма-Ата: Изд-во Казах. ун-та, 1982. - С. 22-24.
11. Основные микробиологические и биохимические методы исследования почвы: метод. рекомендации / под ред. Ю.М. Возняковской. - Л.: ВНИИСХМ, 1987. - 47 с.
12. Сорокин Н.Д. Микрофлора таежных почв Средней Сибири. - Новосибирск.: Наука, 1981. - 143 с.
13. Сорокин Н.Д. Экологические закономерности развития микрофлоры в почвах южной тайги Средней Сибири: автореф. дис. ... д-ра биол. наук. - Красноярск: Ин-т леса СО РАН, 1990. - 38 с.
14. Сэги Й. Методы почвенной микробиологии. - М.: Колос, 1983. - С. 167-173.
15. Теппер Е.З. Практикум по микробиологии. - М.: Дрофа, 2004. - 256 с.
