CC BY
44https://doi.Org/10.26442/20795696.2020.2.200145
Клинический случай
Междисциплинарный подход к проблеме желчнокаменной болезни у женщин: взгляд гинеколога
Ю.Б. Успенская^1, И.В. Кузнецова2, А.А. Шептулин3
1Клиника «Андреевские больницы - НЕБОЛИТ», Москва, Россия;
2НОЧУ ДПО «Высшая медицинская школа», Москва, Россия;
3ФГАОУ ВО «Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова» Минздрава России
(Сеченовский Университет), Москва, Россия
^шр@таП.ги
Аннотация
В статье обсуждаются современные представления о патогенетических механизмах развития желчнокаменной болезни (ЖКБ) у женщин, проиллюстрированные клиническими наблюдениями. Гендер-ассоциированными факторами риска ЖКБ являются беременности и роды, применение препаратов женских половых гормонов и синдром поликистозных яичников. Факторами, способствующими развитию ЖКБ у женщин, принимающих гормональные комбинированные оральные контрацептивы и менопаузальную гормональную терапию, являются наследственная предрасположенность, нарушения липидного и углеводного обмена, функциональные расстройства желчного пузыря. Пациенткам высокого риска развития ЖКБ рекомендуется проводить ультразвуковое исследование с целью контроля состояния желчного пузыря до начала гормональной терапии и на ее протяжении. При выявлении билиарного сладжа безопасным и эффективным является назначение лечебных и профилактических курсов урсодезоксихолевой кислоты.
Ключевые слова: синдром поликистозных яичников, билиарный сладж, комбинированные оральные контрацептивы, менопаузальная гормональная терапия, менопауза, холелитиаз, урсодезоксихолевая кислота.
Для цитирования: Успенская Ю.Б., Кузнецова И.В., Шептулин А.А. Междисциплинарный подход к проблеме желчнокаменной болезни у женщин: взгляд гинеколога. Гинекология. 2020; 22 (2): 41-45. DOI: 10.26442/20795696.2020.2.200145
Clinical Case
An interdisciplinary approach to the problem of gallstone disease in women: a view of a gynecologist
Yulia B. Uspenskaya1, Irina V. Kuznetsova2, Arkadiy A. Sheptulin3 !Andreevsky hospitals - NEBOLIT, Moscow, Russia; 2Higher Medical School, Moscow, Russia;
3Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University), Moscow, Russia [email protected]
Abstract
The article presents the modern view on pathogenetic mechanisms of the cholelithiasis development in women, illustrated by clinical observations. Gender-associated risk factors for cholelithiasis are pregnancy and childbirth, female sex hormones administration and polycystic ovary syndrome. The gallstone disease risk factors in women taking hormonal oral contraceptives and menopausal hormone therapy are hereditary predisposition, impaired lipid, carbohydrate metabolism and functional gallbladder disorders. Patients at high risk of developing cholelithiasis are recommended to perform a gallbladder ultrasound examination before and during hormonal therapy. The ursodeoxycholic acid treatment is safe, effective and compatible with female sex hormone administration in patients with detected biliary sludge. Key words: polycystic ovary syndrome, biliary sludge, combined oral contraceptives, menopausal hormone therapy, menopause, cholelithiasis, ursodeoxycholic acid. For citation: Uspenskaya Yu.B., Kuznetsova I.V., Sheptulin A.A. An interdisciplinary approach to the problem of gallstone disease in women: a view of a gynecologist. Gynecology. 2020; 22 (2): 41-45. DOI: 10.26442/20795696.2020.2.200145
Желчнокаменная болезнь (ЖКБ) занимает одно из ведущих мест среди заболеваний органов пищеварения, распространенность которых неуклонно растет на протяжении последних десятилетий. В индустриально развитых странах распространенность ЖКБ составляет 10-17% [1]. Статистика по частоте ЖКБ в России варьирует, и согласно самым неоптимистичным показателям в некоторых регионах до 25% населения имеют латентный или клинически манифестный холелитиаз [2-6].
Среди факторов риска развития ЖКБ, помимо наследственной предрасположенности, значимое место занимают метаболические нарушения - ожирение, обменно-эндокринные синдромы, расстройства липидного обмена, выраженность и частота которых увеличиваются с возрастом. Вместе с тем в последние годы отмечаются «омоложение» ЖКБ и все более частое ее выявление в молодом возрасте. По-вццимому, это может объясняться ростом распространенности ожирения в развитых странах, переходом на «западный» тип диеты и гиподинамией [7, 8]. В детородном возрасте женщины более подвержены развитию ЖКБ, на что указывает в 2-4 раза более частое выявление у них данного заболевания [9]. Решающую роль в тендерной предрасположенности играет влияние высоких концент-
раций женских половых гормонов, характерных для периода беременности [10, 11]. Подтверждением этому является корреляция риска развития ЖКБ с частотой беременностей и родов [9, 12, 13].
Еще одним дополнительным фактором риска холели-тиаза у женщин в настоящее время является применение препаратов женских половых гормонов, например комбинированных оральных контрацептивов (КОК) или мено-паузальной гормональной терапии (МГТ) [14]. В связи с этим вопросы раннего выявления и профилактики ЖКБ являются не только терапевтической проблемой, но и должны быть в фокусе внимания акушеров-гинекологов, что позволит предупреждать развитие заболевания на его начальных обратимых стадиях.
Механизмы участия женских половых гормонов в патогенезе ЖКБ в детородном возрасте
Ключевым в патогенезе ЖКБ является нарушение коллоидных свойств желчи с увеличением ее плотности, перенасыщением холестерином с последующей преципитацией кристаллов холестерина и дальнейшим ростом желчных конкрементов [15]. В подавляющем большинстве случаев на
начальных стадиях желчные камни состоят из кристаллов холестерина. При длительном персистировании структура желчных камней изменяется, становится более плотной за счет включения кальция и билирубина. На ранней предка-менной стадии ЖКБ в форме билиарного сладжа агрегированные кристаллы холестерина могут подвергаться обратному развитию.
В настоящее время для медикаментозного литолиза холестериновых или смешанных желчных камней используются препараты урсодезоксихолевой кислоты (УДХК). Гидрофильная УДХК накапливается в желчи и связывается с гидрофобными молекулами холестерина, улучшая их растворимость и способствуя растворению билиарного осадка [16]. Однако на более поздних стадиях, при крупных размерах или множественных конкрементах, имеющих плотную структуру, единственным методом лечения остается холецистэктомия. В настоящее время холецистэкто-мия является одним из наиболее часто выполняемых в абдоминальной хирургии вмешательств [17].
Женские половые гормоны (эстрогены, прогестерон, прогестины), помимо воздействия на органы репродуктивной системы, оказывают разнообразные эффекты на метаболические процессы и органы пищеварительной системы. Многие из этих влияний являются триггерами к развитию ЖКБ. Эстрогены повышают биосинтез холестерина в печени, увеличивают абсорбцию алиментарного холестерина в тонкой кишке, усиливают захват печенью из кровотока насыщенных холестерином липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) и липопротеинов очень низкой плотности. С другой стороны, эстрогены изменяют процессы биосинтеза желчных кислот за счет увеличения продукции гидрофобных фракций, обладающих низкой способностью к солюбилизации холестерина. Результатом этих влияний являются перенасыщение желчи холестерином, ее сгущение [18-20].
Естественный прогестерон и прогестины оказывают миорелаксирующий эффект на стенки желчного пузыря и кишечника. В первом случае снижение сократительного ответа желчного пузыря на эндокринные стимулы холеци-стокинином приводит к нарушению эвакуаторной функции желчного пузыря и застою желчи с дальнейшей кристаллизацией холестерина [21]. Во втором случае снижение моторной активности кишечника с замедлением пассажа его содержимого сопровождается процессами ферментации гидрофильных желчных кислот кишечной микрофлорой с повышенным образованием гидрофобных желчных кислот, их абсорбцией, транспортом в печень и желчный пузырь. Преобладание в желчи гидрофобных желчных кислот нарушает ее коллоидное равновесие, обеспечивающее поддержание холестерина в растворимом состоянии. Высокие концентрации женских половых гормонов во время беременности у предрасположенных лиц способствуют формированию данных нарушений. Билиар-ный сладж во время беременности выявляется примерно в 30% случаев. Конкременты в желчном пузыре после родов обнаруживаются в 12% случаев, тогда как у небеременных женщин - лишь в 1,3% [1, 22]. Аналогичные изменения в составе желчи и функции желчного пузыря наблюдаются при использовании КОК и МГТ, несмотря на существенно меньшие концентрации синтетических половых гормонов, входящих в их состав, по сравнению с теми, которые отмечаются во время беременности. Это связано с более высокой аффинностью к рецепторам, более длительной циркуляцией в кровотоке и, соответственно, более выраженными биологическими эффектами синтетических половых гормонов в сравнении с эндогенными эстрогеном и прогестероном [23].
Клиническое наблюдение 1
Пациентка К., 22 года, обратилась с жалобами на периодически возникающие боли тупого характера в правом подреберье, иррадиирущие в правую лопатку, тошноту, вздутие живота при погрешностях в диете. Данные жалобы беспокоят на протяжении 2 мес.
Из анамнеза известно, что больная страдает синдромом поликистозных яичников (СПКЯ) классического фенотипа (гиперандрогенемия, ановуляция, мультфолликулярные яичники). Наличие у пациентки гиперхолестеринемии и инсулинорезистентности расценивалось лечащим врачом как метаболические проявления СПКЯ. От терапии препаратами, улучшающими чувствительность тканей к инсулину (метформин), пациентка отказалась из-за плохой переносимости (диарея). В течение 1,5 года с целью коррекции менструального цикла и гирсутизма больная принимает комбинированный гормональный контрацептив (этинилэстрадиол - 20 мкг, дроспиренон - 30 мг).
В соматическом анамнезе пациентки заслуживают внимания хронический гастродуоденит, дискинезия желчного пузыря по гипомоторному типу. Год назад при плановом ультразвуковом исследовании (УЗИ) органов брюшной полости были обнаружены признаки билиарного сладжа в желчном пузыре. Пациентке было рекомендовано лечение препаратами УДХК (Урсофальк) и желчегонными средствами с дальнейшим контролем эффективности лечения. Однако спустя 1 мес лечения больная самостоятельно отменила лекарственную терапию и к врачу не обращалась.
Объективный статус. Нормального питания. Рост 163 см, масса тела 54 кг, индекс массы тела (ИМТ) 20 кг/м2. Телосложение нормостеническое. Кожные покровы и видимые слизистые чистые, розовые. Гирсутизм. Артериальное давление 110/60 мм рт. ст. Частота сердечных сокращений (ЧСС) 68 уд/мин. Тоны сердца ясные, чистые. В легких дыхание везикулярное. При пальпации живот мягкий, чувствительный в точке проекции желчного пузыря. Печень у края реберной дуги. Край печени эластической консистенции.
В биохимическом анализе крови отмечено увеличение уровней холестерина - 7,2 мкмоль/л, ЛПНП - 5,2 мкмоль/л, билирубина - 22 мкмоль/л.
При УЗИ в полости желчного пузыря обнаружены подвижные конкременты диаметром 6-7 мм, занимающие 1 /3 просвета желчного пузыря, с акустической тенью.
Данное клиническое наблюдение демонстрирует случай образования конкрементов в желчном пузыре у молодой женщины на фоне продолжительного приема КОК. К пре-морбидным факторам камнеобразования у пациентки можно отнести наличие функциональных расстройств моторики желчного пузыря, нарушения обмена холестерина, инсулинорезистентность, СПКЯ. СПКЯ считается самым частым эндокринным нарушением женской репродуктивной системы и выявляется у 4-25% женщин детородного возраста [24].
В настоящее время СПКЯ рассматривается как междисциплинарная проблема в связи с вовлечением в его патогенез не только нарушений репродуктивной системы, но и расстройств метаболизма. Около 40% женщин с СПКЯ имеют комплекс обменных нарушений, соответствующих метаболическому синдрому [25]. Инсулинорезистентность выявляется примерно у 70% пациенток с СПКЯ, и в 10% случаев эта патология сочетается с сахарным диабетом 2-го типа. Примечательно, что почти в 1/2 случаев при СПКЯ наличие инсулинорезистентности не зависит от массы тела. В ряде случаев пациентки с СПКЯ на ранних этапах заболевания могут не иметь нарушений углеводного обмена, однако в течение 3 лет у 25% из них развивается инсулинорезистентность [25]. Кроме того, характерная для СПКЯ гиперандрогенемия дополнительно оказывает влияние на различные параметры метаболизма. Превышающие нормальные значения уровни андрогенов имеют высокую корреляцию с инсулинорезистентностью и наличием сахарного диабета 2-го типа.
Нарушения липидного обмена, часто сопровождающие СПКЯ, характеризуются повышением общего холестерина и его атерогенных фракций со снижением антиатероген-ных фракций, а также увеличением уровня триглицеридов. Дислипидемия при СПКЯ может быть как следствием ожирения, так и ассоциированной с инсулинорезистент-ностью [26, 34].
Роль гиперинсулинемии в патогенезе ЖКБ складывается из влияния на обмен холестерина и воздействия на мо-торно-эвакуаторную функцию желчного пузыря. На фоне гиперинсулинемии повышается активность 3-гидрокси-3-метилглутарил-СоА-редуктазы, центрального фермента биосинтеза холестерина и, как следствие, увеличивается синтез холестерина и захват печенью ЛПНП, что в результате повышает секрецию холестерина с желчью и его концентрацию в желчном пузыре [27].
Гиперинсулинемия при СПКЯ, как и при других патологических состояниях, сопровождающихся инсулинорези-стентностью, нарушает двигательную активность желчного пузыря. Подтверждением значимости этого фактора является улучшение сократительной функции желчного пузыря при назначении препаратов, повышающих чувствительность тканей к инсулину (метформин), у пациенток с СПКЯ и установленной инсулинорезистентностью и ги-перинсулинемией [28].
Гиперандрогенемия при СПКЯ также вносит свой вклад в дисфункцию желчного пузыря. Согласно данным экспериментальных исследований, тестостерон и дигидроте-стостерон ингибируют сократительную активность желчного пузыря за счет ее регуляции через негеномные пути [29].
В обсуждаемом клиническом наблюдении, с учетом нормальной массы тела, расстройства обмена холестерина и снижение чувствительности тканей к инсулину имеют не алиментарное происхождение, а являются проявлением нейрообменно-эндокринных нарушений, присущих СПКЯ. Применение КОК у предрасположенной к холелитиазу пациентки выступило в качестве триггера ЖКБ. Выявленные изменения в пузырной желчи в виде ее сгущения и формирования сладжа через полгода приема КОК указывали на начавшийся процесс камнеобразования. Прекращение пациенткой литолитической терапии УДХК и отсутствие контроля эффективности лечения привели к прогрессиро-ванию заболевания до необратимой стадии ЖКБ, требующей хирургического лечения.
Менопаузальный период и ЖКБ
Естественный дефицит женских половых гормонов, закономерно сопровождающий период менопаузы, является не только отражением старения репродуктивной системы, но и влечет за собой целый спектр нарушений жирового и углеводного обмена. Относительная гиперандрогенемия, с одной стороны, определяет развитие дислипидемии, приводя к преобладанию атерогенных фракций липопротеи-дов, а с другой - вызывает изменение распределения жировой ткани с преобладанием висцерального типа ее депонирования. Висцеральный жир является чрезвычайно активной эндокринной тканью, способной продуцировать ади-покины и провоспалительные цитокины, вносящие вклад в формирование инсулинорезистентности и усугубление расстройств жирового обмена. Кроме того, высокие уровни андрогенов сами по себе взаимосвязаны с нарушением липидного обмена и нарушением чувствительности тканей к инсулину [30].
Большинство из этих изменений гомеостаза являются доказанными факторами риска камнеобразования в желчном пузыре [7, 31]. Таким образом, назначение МГТ в ряде случаев может усугублять существующую предрасположенность к ЖКБ и способствовать ее реализации. Этот факт подтверждается большей частотой проведения холецист-эктомий у женщин менопаузального возраста, получающих МГТ, в сравнении с пациентками, не проводящими данного лечения [32]. Риск камнеобразования повышается уже в первый год применения МГТ. В то же время выраженность неблагоприятных эффектов МГТ на печень зависит от пути введения гормональных препаратов. В крупном проспективном обсервационном исследовании, проведенном A. Racine и соавт. с участием 70 928 женщин менопаузального возраста, за 11-летний период наблюдения риск проведения холецистэктомии у пациенток, принимавших монотерапию эстрогенами перорально, был более высо-
ким по сравнению с теми, кто не принимал эстрогены или получал их трансдермально [33].
Очевидно, эти результаты взаимосвязаны с различием фармакокинетики оральных и трансдермальных форм гормонсодержащих препаратов. Пероральные формы гормонов после абсорбции в тонкой кишке, прежде чем попасть в системный кровоток, частично метаболизируются в печени, после чего их метаболиты выделяются с желчью и мочой. При трансдермальном назначении эстрогенов исключается этап первого прохождения через печень, что позволяет применять их в меньших, чем в пероральных формах, дозах. По-видимому, меньшие дозы эстрогенов и концентрации их метаболитов взаимосвязаны с более безопасным профилем трансдермального назначения МГТ в отношении гепатобиларной системы [20].
Клиническое наблюдение 2
Пациентка Ф., 51 год, обратилась с жалобами на периодически возникающее ощущение горького привкуса во рту, дискомфорт в правом подреберье после употребления жирной пищи.
В акушерско-гинекологическом анамнезе у пациентки 3 беременности, 2 естественных родов, 1 искусственный аборт. В течение 8 мес принимает препарат МГТ по поводу климактерического синдрома средней степени тяжести (эстрадиола валерат - 1 мг/сут, дидрогестерон - 5 мг/сут). На фоне лечения отмечает купирование нейровегетатив-ных симптомов, нормализацию сна и психоэмоционального статуса.
Соматический анамнез - варикозная болезнь вен нижних конечностей, миопия средней степени. Не курит. Анамнез со стороны заболеваний органов пищеварения не отягощен.
В семейном анамнезе - ЖКБ у близких родственников по женской линии.
При объективном обследовании - пациентка повышенного питания, ИМТ 29 кг/см2. Кожные покровы бледно-розовой окраски, умеренно влажные, чистые, эластичные. Видимые слизистые оболочки влажные, розовые. Язык влажный, у корня обложен белым налетом. Дыхание везикулярное. Тоны сердца ясные, ритмичные, ЧСС 72 уд/мин. Живот при пальпации мягкий, безболезненный во всех отделах. Печень не выступает из-под края реберной дуги, край гладкий, эластичный. Физиологические отправления в норме.
При лабораторно-инструментальном обследовании обращало на себя внимание наличие в просвете желчного пузыря ультразвуковых признаков билиарного сладжа по типу смещаемого гиперэхогенного осадка без акустической тени. В биохимическом анализе крови отмечены признаки дислипидемии: гиперхолестеринемия, гипертригли-церидемия, повышение уровней ЛПНП при пониженных значениях липопротеинов высокой плотности.
Учитывая наличие клинических проявлений билиарной диспепсии, ультразвуковых признаков билиарного сладжа и сопутствующей дислипидемии, пациентке были назначены терапия препаратами УДХК (Урсофальк) в дозе 7 50 мг однократным приемом на ночь, а также растительные желчегонные средства, щелочные минеральные воды. С целью минимизации неблагоприятных эффектов МГТ на печень оральная форма препарата была заменена на парентеральную комбинацию эстрогенсодержащего накожного геля с вагинальными суппозиториями микронизированного прогестерона.
Для нормализации массы тела были рекомендованы соблюдение гипокалорийной диеты, частый дробный режим питания с ограничением животных жиров, жареной, жирной пищи и достаточным содержанием белка, пищевых волокон.
Спустя 3 мес при повторном осмотре пациентка отметила улучшение общего состояния, отсутствие жалоб. Контрольное УЗИ выявило положительную динамику состояния желчного пузыря - отсутствие включений в просвете желчного пузыря. Больной было рекомендовано продолжить применение УДХК в профилактической дозе 250 мг/сут и
регулярный динамический ультразвуковой контроль за состоянием желчного пузыря каждые 6 мес.
Данный клинический пример демонстрирует развитие билиарного сладжа у женщины менопаузального возраста на фоне приема МГТ. Пациентка исходно имела факторы риска ЖКБ: семейную отягощенность по этому заболеванию, избыточную массу тела, дислипидемию. Отмена МГТ в данном случае не являлась целесообразной в связи с тяжелым течением климактерического синдрома. В то же время смена пути введения препарата на парентеральный способствовала уменьшению нежелательных эффектов на желчевыводящие пути. Выявление ЖКБ на ранней обратимой стадии билиарного сладжа позволило своевременно назначить лечение и предотвратить дальнейшее прогрес-сирование заболевания.
Заключение
ЖКБ, в силу ее высокой распространенности у женщин, должна быть в фокусе внимания гинекологов. Применение препаратов женских половых гормонов может служить пусковым моментом к образованию камней в желчном пузыре у предрасположенных лиц. Группу риска, требующую настороженности в отношении развития ЖКБ, составляют женщины, имеющие наследственную предрасположенность, нарушения жирового и углеводного обмена, функциональные расстройства желчевыводящих путей и СПКЯ.
Перед назначением гормональной терапии этим пациенткам целесообразно проводить ультразвуковой контроль состояния желчного пузыря и в дальнейшем осуществлять динамическое наблюдение в течение всего периода лечения с частотой 1-2 раза в год. Раннее выявление ЖКБ на стадии билиарного сладжа позволяет вовремя назначить лечение, предотвращающее образование конкрементов в желчном пузыре. При выборе гормональной терапии следует отдавать предпочтение микро- и низкодозированным формам препаратов и парентеральному пути назначения, оказывающему меньшее воздействие на гепатобилиарную систему. Эффективными и совместимыми с применением препаратов женских половых гормонов средствами для лечения и профилактики ЖКБ у женщин являются препараты УДХК. В Российской Федерации, как и в Евросоюзе, референтным препаратом УДХК является Урсофальк с доказанной эффективностью и безопасностью, который входит в список жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Conflict of interests. The authors declare that there is not conflict of interests.
Литература/References
1. Strom BL, Tamragouri RN, Morse ML et al. Oral contraceptives and other risk factors for gallbladder disease. Clin Pharmacol Ther 1986; 39: 335-41.
2. Бурков С. Г. О последствиях холецистэктомии или постхолеци-стэктомическом синдроме. Гастроэнтерология (Прил. к журн. Consilium Medicum). 2004; 6 (2): 24-7.
[Burkov S. G. O posledstviiakh kholetsistektomii ili postkholetsistekto-micheskom sindrome. Gastroenterology (Suppl. Consilium Medicum). 2004; 6 (2): 24-7 (in Russian).]
3. Бурков С.Г., Гребенев А.Л. Желчнокаменная болезнь (эпидемиология, патогенез, клиника). Руководство по гастроэнтерологии. В трех томах. Под общей ред. Ф.И. Комарова, А.Л. Греб)енева. Т. 2. Болезни печени и билиарной системы. М.: Медицина, 1995; с. 417-41.
[Burkov S. G, Grebenev A. L. Gallstone disease (epidemiology, pathogenesis, clinic). Guide to gastroenterology. In three volumes. Ed. F.I. Komarova, AL. Grebeneva. V 2. Diseases of the liver and biliary system. Moscow: Meditsina, 1995; s. 417-41 (in Russian)]
4. Вихрова Т.В. Билиарный сладж и его клиническое значение. Дис. канд. мед. наук. М., 2003.
[Vikhrova T.V. Biliarnyi sladzh i ego klinicheskoe znachenie. Dis. kand. med. nauk. Moscow, 2003 (in Russian)]
5. Григорьева И.Н., Романова Т.И. Основные факторы риска и качество жизни у больных желчнокаменной болезнью. Эксперим. и клин. гастроэнтерология. 2011; 4:21-5.
[Grigor'eva IN., Romanova T.I. Osnovnye faktory riska i kachestvo zhizni u bol'nykh zhelchnokamennoi bolezn'iu. Eksperim. i klin. ga-stroenterologiia. 2011; 4:21-5 (in Russian).]
6. Лазебник Л.Б, Копанева М.И., Ежова Т.Б. Потребность в медицинской помощи после оперативных вмешательств на желудке и желчном пузыре (обзор литературы и собственные данные). Терапевтический архив. 2004; 2: 83-7.
[Lazebnik L.B., Kopaneva, IM, Ezhova T. B. Need for medical care after surgery on the stomach and gall blad-der (Review of references and own observations). Therapeutic Archive. 2004; 2: 83-7. (in Russian)]
7. Acalovschi M. Cholesterol gallstones: from epidemiology to prevention. Postgrad Med J 2001; 77: 221-9.
8. Koebnick C, Smith N, Black MH et al. Pediatric obesity and gallstone disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr 2012; 55 (3): 328-33. DOI: 10,1097/MPG .0b013e31824d256f
9. European Association for the Study of the Liver (EASL). Electronic address: [email protected]. EASL Clinical Practice Guidelines on the prevention, diagnosis and treatment of gallstones. J Hepatol 2016; 65 (1): 146-81. DOI: 10,1016/j jhep.2016.03.005
10.Boston Collaborative Drug Surveillance Programme. Oral contraceptives and venous thromboembolic disease, surgically confirmed gallbladder disease, and breast tumours. Lancet 1973; 1:1399-404.
11. Cirillo DJ, Wallace RB, Rodabough RJ et al. Effect of estrogen therapy on gallbladder disease. JAMA 2005; 293:330-9.
12.De Bari O, Wang TY, Liu M et al. Cholesterol cholelithiasis in pregnant women: pathogenesis, prevention and treatment. Ann Hepatol 2014; 13 (6): 728-45.
13.Maringhini A, Ciambra M, Baccelliere P et al. Biliary sludge and gallstones in pregnancy: incidence, risk factors, and natural history. Ann Intern Med 1993; 119:116-20.
14. Honore LH. Increased incidence of symptomatic cholesterol cholelithiasis in perimenopausal women receiving estro- gen replacement therapy: a retrospective study. J Reprod Med 1980; 25:187-90.
15.Attili AF, De Santis A, Capri R et al. The natural history of gallstones: the GREPCO experience. The GREPCO Group. Hepatology 1995; 21: 655-60.
16.Лейшнер У. Практическое руководство по заболеваниям желчных путей. М.: ГЭОТАР-Мед, 2001.
[Leishner U. A Practical Guide to Biliary Diseases. Moscow: GEOTAR-Med, 2001. (in Russian)]
17.Ильченко А.А.Желчнокаменная болезнь. М.: Анахарсис, 2004. [Il'chenko A.A. Cholelithiasis. Moscow: Anakharsis, 2004 (in Russian).]
18. Caruso MG, Giangrande M, Clemente C et al. Lipidi sierici e sabbia biliare durante la gravidanza [Serum lipids and biliary sludge during pregnancy]. Minerva Gastroenterol Dietol 1993; 39 (2): 67-70.
19.Duan LP, Wang HH, Ohashi A, Wang DQ. Role of intestinal sterol transporters Abcg5, Abcg8, and Npc1l1 in cholesterol absorption in mice: gender and age effects. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2006; 290 (2): G269-G276. DOI: 10,1152/ajpgi.00172 2005
20.Liu B, Beral V, Balkwill A et al. Gallbladder disease and use of transdermal versus oral hormone replacement therapy in postmenopausal women: prospective cohort study. BMJ 2008; 337: a386. DOI: 10.1136/bmj.a386
21. Shaffer EA. Epidemiology and risk factors for gallstone disease: has the paradigm changed in the 21st century? Curr Gastroenterol Rep 2005; 7:132-40.
22. Ko CW, Beresford SA, Schulte SJ et al. Incidence, natural history, and risk factors for biliary sludge and stones during pregnancy. Hepatology 2005; 41:359-65.
23.Philipp BW, Shapiro DJ. Estrogen regulation of hepatic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase and acetyl-CoA carboxylase in xenopus laevis. J Biol Chem 1981; 256 (6): 2922-7.
24.Руководство по репродуктивной медицине. Под ред. Б. Карра, Р. Блэкуэлла, Р. Азиза. Пер. с англ. М.: Практика, 2015. [Reproductive Medicine Guide. Pod red. B. Karra, R. Blekuella, R. Aziza. Per. s angl. Moscow: Praktika, 2015 (in Russian)]
25.El-Mazny A, Abou-Salem N, El-Sherbiny W, El-Mazny A. Insulin resistance, dyslipidemia, and metabolic syndrome in women with polycystic ovary syndrome. Int J Gynaecol Obstet 2010; 109:239-41.
26. Valdivieso V, Covarrubias C, Siegel F, Cruz F. Pregnancy and cholelithiasis: pathogenesis and natural course of gallstones diagnosed in early puerperium. Hepatology 1993; 17:1-4.
27. Ness GC, Chambers CM. Feedback and hormonal regulation of hepatic 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase: the concept of cholesterol buffering capacity. Proc Soc Exp Biol Med 2000; 224 (1): 8-19.
28.Isik S, Ozcan HN, Ozuguz U et al. Impaired gallbladder motility and the effect of metformin therapy in patients with polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2012; 76 (3): 373-8. DOI: 101111/j1365-2265.2011.04210.x.
29.Kline LW, Karpinski E. Testosterone and dihydrotestosterone inhibit gallbladder motility through multiple signaling pathways. Steroids 2008; 73:1174-80.
30. Barber TM, McCarthy MI, Wass JA, Franks S. Obesity and polycystic ovary syndrome. Clin Endocrinol (Oxf) 2006; 65 (2): 137-45.
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ / INFORMATION ABOUT THE AUTHORS
31.Иванченкова Р.А. Хронические заболевания желчевыводящих путей. М.: Атмосфера, 2006.
[Ivanchenkova R.A. Chronic diseases of the biliary tract. Moscow: Atmosfera, 2006 (in Russian).]
32.Sieron D, Czerny B, Sieron-Stoltny K et al. The effect of chronic estrogen application on bile and gallstone composition in women with cholelithiasis. Minerva Endocrinol 2016; 41 (1): 19-27.
33.Racine A, Bijon A, Fournier A et al. Menopausal hormone therapy and risk of cholecystectomy: a prospective study based on the French E3N cohort. CMAJ 2013; 185 (7): 555-61. DOI: 101503/cmaj .121490
34. Wild RA. The PCO paradigm: sex steroids, lipoprotein lipids, clotting, and the arterial wall. In The Ovary: Regulation, Dysfunction and Treatment. M Filicori and C Flamigni, eds. Elsevier Science B.V., 1996; p. 201-9.
Успенская Юлия Борисовна - д-р мед. наук, клиника «Андреевские больницы -НЕБОЛИТ». E-mail: [email protected]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5714-3462
Кузнецова Ирина Всеволодовна - д-р мед. наук, проф., НОЧУ ДПО ВМШ. E-mail: [email protected]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5541-3767 Шептулин Аркадий Александрович - д-р мед. наук, проф., каф. пропедевтики внутренних болезней ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова» (Сеченовский Университет). ORCID: https: //orcid.org/0000-0002-1395-9566
Yulia B. Uspenskaya - D. Sci. (Med.), Andreevsky hospitals - NEBOLIT. E-mail: [email protected]; ORCID: https://orcid.org/0000-0002-5714-3462
Irina V. Kuznetsova - D. Sci. (Med.), Prof., Higher Medical School. E-mail: [email protected]; ORCID: https://orcid.org/0000-0001-5541-3767 Arkadiy A. Sheptulin - D. Sci. (Med.), Prof., Sechenov First Moscow State Medical University (Sechenov University). ORCID: https: //orcid.org/0000-0002-1395-9566
Статья поступила в редакцию / The article received: 16.04.2020 Статья принята к печати / The article approved for publication: 30.04.2020
