CC BY
10
Number of refined waste oil and gas industry of the country varies widely. So, the whole industry for 2015 it amounted to about 10.0 thousand tons, while the share of liquid waste accounts for 70%, pasty and solid - 30 %. A number of companies having in its composition of large objects of transportation and gas processing, are the sources of the formation of substantial quantities of oily waste, which according to their characteristics can not be regarded as secondary material resources and are subject to disposal. The amount of waste generated in individual enterprises ranges from 578 tonnes / year up to 2510 tonnes / year [3].
It is known that in the oil sludge of Bukhara and Kokdumalok ORF water content ranges from 42 % to 82 % and from 6 % to 38 %. The experiments to determine the water content in the oil sludge collected samples showed that the water content in the upper layer of oil to sludge - 17 % and 6 %, to the lower layer - 82 % and 38 %. For of dehydration of oil sludge taken from its different layers were used methods of thermal evaporation and demulsification.
Evaporation of water included in the composition of oil sludge cuttings carried by gradual heating depending on the heating time. For this sample selected from three different of oil sludge layers (upper, middle and lower) in an amount of 100 ml was evaporated at a temperature of 65-70 C with gradual increase in thermal treatment time of 10 to 180 minutes.
The data obtained show that for complete removal of water from the lower and the middle layer sufficient of oil sludge 2 and 3 hour heat treatment, and sufficient for the upper layer 1 hour. This reason is that relatively low (to 17 %) in the upper layer of oil sludge water content and therefore its complete removal enough 1 hour.
References
1. Magid A. B. Biotesting as a method for determining the toxicity and oil-contaminated waste // Refining and Petrochemicals. 2011. № 9. S. 24-27.
2. Mazlova E. A., Menshikov I. A. Sludge waste oil Companies // Environmental protection in oil and gas sector. 2010. № 6. C. 22-21.
3. Agzamhodzhaev A. A., Eshmetov I. D. Haspoladov V. S. Liquid fuels based on aqueous dispersions of coal of Uzbekistan // Monograph, - Tashkent: Munis design group, 2015. 128 p.
Method of determination of wоlfrаmium morin
12 3
Usmanova H. , Jurayev I. , Smanova Z. (Republic of Uzbekistan) Методика определения вольфрама морином Усманова Х. У.1, Жураев И. И. , Сманова З. А.3 (Республика Узбекистан)
'УсмановаХилола Уматалиевна / Usmanova Hilola - кандидат химических наук, доцент, Ташкентское высшее военно-техническое училище, г. Ташкент; 2ЖураевИлхом Икромович / Jurayev Ilhom - преподаватель, Академический лицей № 2, Бухарский медицинский институт, г. Бухара; 3Сманова Зулайхо Асаналиевна /Smanova Zulayho - доктор химических наук, доцент,
химический факультет, Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, г. Джизак, Республика Узбекистан
Аннотация: разработана люминесцентная методика определения вольфрама иммобилизованного морином. Найдены оптимальные условия определения вольфрама и оптимизированы условия иммобилизации. Предлагаемая методика опробирована на различных типах вод.
Abstract: a method of determining the fluorescent м>о1[гатшт immobilized by morin. The optimal conditions have found for determination of wоlfrаmium and optimized conditions for the immobilization. The proposed method tried out on different types of water.
Ключевые слова: иммобилизация, люминесцентное определение, вольфрам, морин. Keywords: immobilization, luminescence determination, wоlfrаmium, morin.
УДК 543.432:543.33
За последнее время в ряде областей науки внимание исследователей привлекает вопрос о влиянии незначительных примесей отдельных компонентов в массе подавляющего избытка основного вещества. Изучение этого влияния важно как для биологических, так и для промышленных объектов.
Вольфрам относится к редким и токсичным материалам, который содержится в следовых количествах в объектах окружающей среды [1-3]. Изучение содержания его в экологии, медицине, промышленности в количествах миллионных долей процента часто имеют решающее значение в смысле пригодности выбранного объекта. Поэтому усилия исследователей при определении следовых количеств примесей направлены на усовершенствование уже известных и разработку новых аналитических методов [4-5]. В данной работе люминесцирующими комплексами являются комплексы вольфрама с органическим реагентом полиоксифлавонового ряда - морина.
Существенное значение в аналитической химии вольфрама имеет его большая склонность к комплексообразованию [6]. Вследствие того, что в комплексных соединениях индивидуальные свойства отдельных элементов проявляются ярче, чем в простых, комплексообразование вольфрама широко используют для его определения в присутствии близких по свойствам элементов.
Полиоксифлавоны - бидентантные легенды, имеющие несколько циклообразующих группировок: 3,4 - ортооксикарбонильную, 5,4 -периоксикарбонильную и ортодифенольную. В системе металл - полиоксифлавон может образоваться по несколько комплексов в кислой, нейтральной и щелочной средах.
Исследованы физико-химические и аналитические свойства иммобилизованных на полимерные носители органических реагентов группы оксисоединений по отношению к ионам вольфрама. На основании ряда параметров обоснован вероятный механизм комплексообразования.
Для разработки методов флуориметрического определения вольфрама использована его флуоресцентная реакция с иммобилизованным морином, на основе найденных оптимальных условий образования комплекса (табл.) разработаны экспрессные методики в реальных объектах. Предложена методика предварительного концентрирования ионов вольфрама с последующим люминесцентным определением в природных водах. Предел обнаружения предлагаемой методики составляет 001-0,04 на уровне содержания 10-5 %.
Таблица 1. Оптимальные условия люминесценции и иммобилизации
Комплекс Среда, рН Количество кислоты, мл Время контакта, мин. ^возб., нм ^люм., нм
R-W 1M, HCl 2,0 5 C3C-24-2 520
Ким-W 1M, HCl 2,0 5 C3C-24-2 535
Измеряя интенсивность люминесценции, получили, что без добавки природной воды в водопроводной воде найдено 10,2+0,3 мкг/мл вольфрама, при добавке 10,0 мкг/мл найдено 25,1 + 0,4 мкг/мл вольфрама ^г=0,03; п=5; P=0,95).
Таким образом, предлагаемая новая экспрессная методика включает предварительное концентрирование вольфрама, позволяет количественно выделять вольфрам из большого объема пробы со сложным фоновым составом и обеспечивает надежное и правильное определение концентрации с воспроизводимостью ^г=0,01-
0.04.. Предел обнаружения вольфрама составляет 0,1 мкг/л.
Литература
1. Мясоедов а Г. В., Швоева О. П. Определение малых концентраций элементов // М.: Наука, 1986. 78-81 с.
2. Бусев А. И., Иванов В. М., Соколова Т. А. Аналитическая химия вольфрама // М.: Наука 1976. 240 с.
3. Филов В. А. Неорганические соединения элементов 1-4 групп. Л.: Химия. 1988. С.193-200.
4. Давыдова С. Л. О токсичности ионов металлов - М.: Химия, № 3, 1991. 243 а
5. Невская Е. М., Назаренко В. А. Полиоксифлавоны как аналитические реагенты // Журн. аналит. химии. 1991. т. 46. № 6. С. 1093-1097.
6. Тихонов В. Н. Аналитическая химия элементов. М.: - 1979. - 265 с.
Interaction of components in the system sodium chlorate - calcium
chloride - water 12 Khamdamova Sh.1, Tukhtayev S.2 (Republic of Uzbekistan)
Взаимодействие компонентов в системе хлорат натрия - хлорид
кальция - вода
12
Хамдамова Ш. Ш. , Тухтаев С. (Республика Узбекистан)
'Хамдамова Шохида Шерзодовна /Khamdamova Shokhida - кандидат технических наук; 2Тухтаев Сайдиахрол / Tukhtayev Saydiahrol - академик, лаборатория дефолиантов, Институт общей и неорганической химии Академии наук (АН) Республики Узбекистан, г. Ташкент, Республика Узбекистан
Аннотация: исследовано взаимное поведение компонентов внутреннего сечения четверной системы Ca+2, 2Na // 2ClO3-, 2СГ - H2O, хлорат натрия - хлорид кальция -вода визуально-политермическим методом. Построена политермическая диаграмма растворимости системы. Определены составы равновесного раствора системы и соответствующие им температуры кристаллизации.
Abstract: the mutual behavior of components internal section of the quadruple system Ca+2, 2Na // 2СЮ3-, 2Cl- - H2O, sodium chlorate - chloride calcium - water has been investigated by visual-polythermyc method. The polythermyc diagram of solubility of the system has been built. The compositions of balanced system solutions and corresponding of their temperatures of the crystallization have been determined.
Ключевые слова: взаимная система, политерма, диаграмма, хлориды, хлораты кальция и натрия, растворимость, температура кристаллизации. Keywords: mutual system, polytherma, diagram, chlorides, chlorates of calcium and sodium, solubility, temperature to crystallizations.
Для качественного и своевременного осуществления сбора урожая хлопка-сырца крайне необходимо проведение предуборочного удаления листьев хлопчатника с помощью химических препаратов - дефолиантов. Так как дефолиация является
24
