CC BY
15УДК 665.3
Фидан Сахиб гызы Гурбанова 1, Эльмира Ислам гызы Сулейманова 2
1Институт нефтехимических процессов Национальной Академии Наук Азербайджана, Баку, fidanquranzadeh@mail.ru.
2 Азербайджанский государственный университет нефти и промышленности, Баку, suleymanovа1944@mail. ru
Автор, ответственный за переписку: Гурбанова Фидан Сахиб гызы,
fidanquranzadeh@mail.ru.
МЕТОД ЭКСТРАКТИВНОЙ СПЕТКРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ
Аннотация. В представленной статье приведены результаты исследований в области применения метода экстрактивной спектрофотометрии для определения ионов целого ряда металлов. Показаны основные экстрагенты, используемые в этом методе, а также факторы, оказывающие влияние на чувствительность и избирательность метода.
Ключевые слова: ионы металлов, спектрофотометрия, экстракция, реагенты экстрагирования, предел обнаружения, воспроизводимость метода
1 2 Fidan S. gizi Qurbanova , El'mira I. gizi Suleymanova
1 Institute of Petrochemical Processes of the National Academy of Sciences of Azerbaijan, Baku, Azerbaijan, fidanqurbanzadeh@mail.ru Azerbaijan state university oil and industry, Baku, Azerbaijan, suleymanovа1944@mail.ru. Corresponding author: Qurbanova Fidan Sahib gizi fidanqurbanzadeh@mail.ru
EXTRACTIVE SPECTROPHOTOMETRY METHOD FOR THE DETERMINATION OF METAL IONS
Abstract. This article presents the results of research in the field of application of the method of extractive spectrophotometry for the determination of ions of a number of metals. The main extractants used in this method are shown, as well as the factors influencing the sensitivity and selectivity of the method.
Keywords: metal ions, spectrophotometry, extraction, extraction reagents, limit of detection, method reproducibility
Метод экстрактивной спектрофотометрии является одним из ведущих методов для
определения ионов целого ряда металлов. В этой статье показаны результаты исследований,
осуществленные в этой области в течение последних лет.
В работе [1] разработан экстракционный спектрофотометрический метод
микроопределения молибдена. При комнатной температуре Мо (VI) восстанавливали до Мо
(V) в 2 М H2SO4 с использованием аскорбиновой кислоты в качестве восстановителя. Mo (V)
образует комплекс желтого цвета (1: 2) с 6-хлор-3-гидрокси-2- (3-гидроксифенил) -4-оксо-
4Н-1-бензопираном (CHHB). Комплекс количественно экстрагировали толуолом и
абсорбировали максимум при длине волны 404 нм. Закон Бера соблюдался в диапазоне
концентраций 2,31 мкг Мо/мл с молярной поглощающей способностью и чувствительностью
1 2 Санделла 5,62 • 104 л/ моль см- и 0,0016 мкг Мо • см- , соответственно. Относительное
стандартное отклонение составляло 0,0025 (в единицах поглощения) для 10 повторных
©Гурбанова Ф.С., Сулейманова Э.И., 2022
определений 1 мкг Мо/мл. Метод был свободен от вмешательства большого количества аналитически важных элементов.
Описан экстракционный спектрофотометрический метод определения микрограмм урана в миллиграммах тория [2]. Метод включает экстракцию урана оксином в присутствии ЭДТА с последующим его спектрофотометрическим определением с помощью дибензоилметана (ДБМ). Было исследовано влияние оксина на спектрофотометрическое определение урана с помощью ББМ, и установлены условия для достижения максимального поглощения комплекса даже в присутствии оксина.
В работе [3] определение урана (VI) проводилось экстракционно-спектрофотометрическими методами, основанными на использовании растворенного в изобутилметилкетоне трибутилфосфата и оксида триоктилфосфина в бензоле. Арсеназо (III) используется в качестве металлохромного реагента в среде, забуференной монохлоруксусной кислотой и монохлорацетатом натрия. Влияние многих катионов и анионов на процедуры было исследовано, в том числе устранено серьезное вмешательство, вызванное плутонием. Применимость разработанных методов была продемонстрирована сравнительным анализом ряда международных стандартов вторичной урановой руды и некоторых других низкосодержащих урановых руд, которые были проанализированы независимыми химическими методами. Процедура триоктилфосфиноксид-бензол-арсеназо III, которая, как было показано, значительно превосходит другие методы, позволяет прямое определение урана (VI) в присутствии плутония, когда отношение урана к плутонию больше 0,2 %. Этот метод также был признан подходящим для определения урана в монацитовых песках, концентратах редкоземельных элементов, цирконийсодержащих материалах и растворах фосфорной кислоты, которые используются для выщелачивания низкосортных урановых
руд.
Разработан спектрофотометрический метод определения Бе (III) с использованием 2-гидрокси-1-нафталинкарбоксальдегидфенилгидразона в качестве экстрактивного реагента [4]. Реагент образует окрашенный комплекс, который был количественно экстрагирован в этилацетат при рН 6. Метод подчиняется закону Бера в диапазоне от 1 до 7 ррт. Молярная поглощающая способность и чувствительность Санделла составляли 0,31 х 10 мкл/моль см-1 и 0,13 мкг см 2 соответственно. Предлагаемый метод очень чувствителен и селективен. Метод успешно применялся к синтетическим и коммерческим образцам.
Разработан высокочувствительный и селективный спектрофотометрический метод определения палладия в нейтральной среде с использованием тиосалициловой кислоты в качестве лиганда [5]. Полученный таким образом комплекс окрашенного металла можно количественно экстрагировать в хлороформ в присутствии гексиламина. В методе отсутствует влияние большого количества ионов металлов, в том числе платиновых металлов. Отношение металла к лиганду в экстрагированных частицах составляет 1:2. Стандартное отклонение составляет ± 0,002.
2-[(Б)-К-(2-{[2-[(Б)-[(2-гидроксифенил)метилилден] амино]фенил}(метил)
амино}фенил)карбоксимидоил]фенол (ННМСР) был синтезирован и использован для
разработки экстрактивного спектрофотометрического метода определения Рё (II). Реагент
образует комплекс с Рё (II) и может быть количественно экстрагирован в хлороформе при рН
= 9,0. Экстрагированные частицы показали максимум поглощения при 560 нм с молярной
2 1
поглощающей способностью 0,47 х 10 л/моль см- . Систематическое исследование экстракции проводилось путем изменения таких параметров, как рН, концентрация реагента и время уравновешивания. Метод успешно применяется для определения палладия в синтетических смесях и реальных образцах, таких как катализатор [6].
Предложен точный, чувствительный, быстрый и селективный метод для экстракционного спектрофотометрического определения палладия (II) использование пара-метилфенилтиомочевины (РМРТ) в качестве экстрагента [7]. Палладий (II) образует комплекс желтого цвета с РМРТ, который показывает максимум поглощения при 300 нм. Цветные комплексы подчиняются закону Бера до 7,0 мкг/мл палладия. Молярная
поглощающая способность и чувствительность Санделла оказались равными 8,486 х
103 л/
моль см-1 и 0,0125 мкг см-2 соответственно. Оптимальные условия для извлечения и определения палладия были установлено путем мониторинга различных экспериментальных параметров. Точность метода была оценена и относительное стандартное отклонение оказалось менее 0,53%. Предлагаемый метод не подвержен влиянию большого количества посторонних ионов и успешно применен для определения палладия.
Описан простой экспресс-спектрофотометрический метод определения ионов палладия (II) с использованием нового аналитического реактива. Взаимодействие ионов Рё (II) с реагентом класса азолидонов 4-(№-(4-имино-2-оксотиазолидин-5-илиден) гидразино)бензойной кислотой в водной среде приводит к в образовании комплекса. Комплекс Рё (II) -рЛТУБА показывает максимальное поглощение при длине волны 450 нм.
3 1 „
Молярная поглощающая способность составляет 4,30 х 10 л/мольсм- . Оптимальный рН для комплексообразования - 7,0. Разработанный метод имеет широкий диапазон линейности 0,64-10,64 мкг/мл для Рё (II). Предел обнаружения - 0,23 мкг/мл. Было обнаружено, что Со (II), N1 (II), 2п (II), Бе (III), Си (II), А1 (III) и многие анионы не мешают определению Рё (II). Предложенный метод апробирован при анализе модельных растворов и успешно применен для определения палладия в катализаторе [8].
Простой, быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод был разработан для определение Си (II) с использованием №(о-метоксибензальдегид)2-аминофенола ^ОМБАР) в качестве аналитического реагента. NOMBAP был синтезирован и охарактеризован элементным и спектральным анализом. NOMBAP извлекает Си (II) количественно (99,78%) в хлороформе из водного раствора с диапазоном рН 5,7-6,8 [9]. Экстракт хлороформа показывает интенсивный пик при 440 нм (Хтах). Закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций Си (II) 0,1-4,0 мкг/мл. Чувствительность Санделла и молярная поглощающая способность для системы Си-ЫОМБАР составляет 0,00246 мкг • см-2 и 25739 л/моль см-1, соответственно. Состав извлеченных комплексов находится в соотношении 1:2 (Си^ОМБАР) по непрерывной вариации Иова и мольному соотношению Предложенный метод успешно применен для определения Си (II) в сплавах и фармацевтических образцах.
Простой, чувствительный и селективный экстракционный спектрофотометрический метод был разработан для определения меди (II) в различных образцах воды и сплавов с использованием недавно синтезированного реагента, 3-метокси-4-гидроксибензальдегид-4-бромфенилгидразона (3,4-МНББРН) [10]. Медь (II) образует комплекс оранжевого цвета с (3,4-МНББРН) в среде ацетатного буфера (рН 4), что увеличивает чувствительность, и комплекс экстрагируется хлороформом. В оптимальных условиях максимальное поглощение хлороформного экстракта было измерено при 462 нм. Закон Бера соблюдался в диапазоне от 0,20 до 4,0 мг/мл меди. Молярная поглощающая способность и чувствительность по Санделлу комплекса составляли 2,0520 ' 104 моль-1 см-1 и 0,2540 мг см-2, соответственно. Предел обнаружения составил 0,0270 мг/мл. Детальное изучение различных мешающих ионов сделало метод более чувствительным. Метод успешно применен для определения Си (II) в воде и образцах сплавов. Эффективность настоящего метода оценивалась с помощью критерия Стьюдента «Ъ> и критерия коэффициента дисперсии «Б>, которые указывают на значимость настоящего метода по сравнению с описанными методами.
Сообщается [11], что 3-Гидрокси-2-(4-метоксифенил)-6-метил-4#- хромен-4-он (НЬ) ведет себя как чувствительный спектрофотометрический реагент для молибдена (VI). Ион металла образует желтый комплекс с реагентом в среде уксусной кислоты. Комплекс экстрагировался 1,2-дихлорэтаном, и значения поглощения оставались неизменными в течение более одной недели. Спектральные данные показали образование частиц в соотношении 1:2 со значением X тах при 411 нм. Закон Бера соблюдался в диапазоне концентраций 0-2,3 ррт. Рассчитанные молярная поглощающая способность и чувствительность Санделла составили 5,61 х 104 дм3 /моль см -1 и 0,0017 мкг Мо см-соответственно на 411 нм. Изучено влияние 41 катиона и 28 анионов и
комплексообразователей. Из них только Sn (II), Ce (IV), цитрат, оксалат, дигидрогенэтилендиаминтетраацетат натрия и перекись водорода оказали серьезное влияние. Для десяти повторных определений 1 мкг Мо/ см- стандартное отклонение составило 0,008 при относительной средней ошибке ± 0,09%. Метод простой, выборочный, точный и быстрый. Он успешно применяется для определения молибдена в сталях, пробах воды и дымовой пыли.
Высокочувствительный экстракционный спектрофотометрический метод был разработан для определения меди (II) с использованием 2-ацетилпиридин-4-фенил-3-тиосемикарбазона (АРРТ) в качестве аналитического реагента [12]. APPT образует красновато-коричневый комплекс меди (II) в диапазоне pH 3,0-5.5, и комплекс экстрагировали в н-бутанол. Комплекс Cu (II) -APPT показывает максимум оптической плотности при 440 нм, молярная поглощающая способность и чувствительность Санделла 2,16 x 104 л/моль см-1 и 2,94 x 10-3 мкг см-2 соответственно. Система подчиняется закону Бера в диапазоне 0,2-5,0 мг/л. Коэффициент регрессии прямой линии закона Бера составляет 0,338, а коэффициент корреляции 0,96. Предел обнаружения метода 0,0065 мкг/мл. Большинство ионов металлов, обычно связанных с медью, не мешают. Метод был проверен путем определения относительного стандартного отклонения. Разработанный метод был успешно применен для определения меди (II) в листовых овощах и фармацевтических образцах.
В работе [13] был разработан простой, быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод определения Cu (II) с использованием 2-(5-бром-2-оксоиндолин-3-илиден)гидразинкарботиоамида в качестве аналитического реагента. 2- (5-бром-2)-оксоиндолин-3-илиден)гидразин карботиоамид был синтезирован и охарактеризован элементным и спектральным анализами. Этот реагент извлекает Cu (II) количественно (99,92%) в н-амиловый спирт из водного раствора с диапазоном pH 4,0-6,0 и в присутствии 3
3 „
см фосфатного буфера (pH 5,0). Экстракт н-амилового спирта показывает интенсивный пик при 510 нм (X max). Закон Бера соблюдался в диапазоне концентраций Cu (II) 1,0-8,0 мкг/см3. Чувствительность Санделла и молярная поглощающая способность для Cu-2- (5-бром-2-оксоиндолин-3-илиден)гидразинкарботиоамидной системы составляет 25,0 нг • см-2 и 2538 л/моль см-1 соответственно. Состав экстрагированных частиц составляет 1: 2 и был определен для комплекса [Cu: 2-(5-бром-2-оксоиндолин-3-илиден)гидразинкарботиоамид] методом непрерывных вариаций и мольного отношения Джоба.
Простой, селективный и быстрый экстракционный спектрофотометрический метод был разработан для экстракции и определения Cu (II) 4-(4'-нитробензилиденимино)-3-метил-5-меркапто-1,2,4-триазолом (NBIMMT) [14]. Реагент (NBIMMT) мгновенно образует устойчивый комплекс оранжево-красного цвета с Cu (II) при комнатной температуре и количественно экстрагируется хлороформом при pH 6,2. Экстрагированные частицы демонстрируют максимум поглощения при 470 нм по сравнению с холостым реагентом. Закон Бера соблюдался в диапазоне концентраций от 4,75 до 16,13 частей на миллион Cu (II), и оптимальный диапазон концентраций, полученный из графика Рингбома, составлял от 5 до 17,5 частей на миллион. Молярная поглощающая способность и чувствительность Санделла
3 1 2
для Cu(II)-NBIMMT в хлороформе составляла 2,825 x 10 л/моль см - и 0,0224 ^г/см , соответственно. Оптимальные условия экстракции были оценены путем изучения различных параметров, таких как влияние pH, концентрации реагентов, растворителей, времени встряхивания и посторонних ионов. Использование маскирующих веществ повышает избирательность метода. Состав экстрагированных частиц был определен методом Джоба, методом мольного отношения и подтвержден графиком логарифмического анализа. Соотношение Cu(II): NBIMMT составило 1: 2. Предложенный метод успешно применен для определения Cu (II) в синтетических смесях, фармацевтических образцах и сплавах.
Используя аналитический реагент ^^-метоксибензальдегид) 2-аминофенол (НОМБАП) точный, чувствительный и экспресс-спектрофотометрический метод был разработан для определения Mn (II). NOMBAP был синтезирован и охарактеризован
элементным анализом [15]. NOMBAP извлекает Мп (II) количественно (99,45%) в н-
бутиловый спирт из водного раствора с диапазоном рН 9,4 - 10,7. Интенсивный пик при 480
нм (X макс.) наблюдали в экстракте н-бутилового спирта. Закон Бера соблюдается в
диапазоне концентраций 0,5-9,0 мкг/мл для Мп (II). А молярная поглощающая способность
и чувствительность Санделла к системе Мп-ЫОМБАР составляет 62381,9 л/моль см-1 и -2
0,0082 мкг см-2 соответственно. Метод непрерывной вариации и молярного отношения Иова подтверждает, что экстрагированный (Мп: NOMBAP) комплекс имеет состав 1: 2. В среднем из 10 определений 5 мкг Мп (II) в 10 см растворах составляла 4,999 мкг, что варьировалось от 4,995 до 5,003 при 95%. Предел достоверности и стандартное отклонение составляет ± 0,006. Предложенный метод был удовлетворительным для определения марганца в пробах руды и сплавов.
Тиобензоилацетон в бензоле используется для экстракции и спектрофотометрического определения кобальта при рН 8,4-9,1. Оранжево-желтый комплекс измеряется при 460 нм. Система соответствует закону Бера в диапазоне 0,20-4,58 мкг/мл экстракта. Цвет комплекса стабилен не менее 144 часов. Кобальт (II) количественно экстрагируется и определяется в присутствии 200:1 (массовое соотношение) различных ионов. Метод делается селективным за счет использования обычных связывающих агентов, таких как тиомочевина или фторид, или путем селективной экстракции мезитилоксидом, трибутилфосфатом и ацетилацетоном. Можно определить кобальт в присутствии никеля одновременной спектрофотометрией. Метод быстрый, простой, избирательный и чувствительный [16].
В работе [17] гидрокси-2-(4'-метоксифенил)-4-оксо-4Н-1-бензопиран (НМРБ) образует комплекс желтого цвета (1:3) с ниобием (V), который экстрагируется дихлорметаном из 1,04-4,40 л/моль раствора НСЮ4, показывающий максимум поглощения при 398-412 нм (кривая на рисунке А: 1,0 мкг ЭДЪ/мл по сравнению с контрольным образцом; кривая Б: без значения по сравнению с БСМ) с диапазоном закона Бера 0-1,3 мкг ЭДЪ/мл1, молярная поглощающая способность 3,764 □ 104 л/моль см-1 и предел обнаружения 0,036 мкг/мл. Результаты хорошо воспроизводимы со стандартным отклонением ± 0,0037. Уравнение линейной регрессии У = 0,399Х + 0,006, а коэффициент корреляции г = 1.0004. Метод свободен от вмешательства большого количества аналитически важных элементов. Предлагаемый метод удовлетворительно справляется с анализом нескольких образцов различной сложности в диапазоне концентраций ниобия 0-1,3 мкг ЭДЪ/мл, с молярной поглощающей способностью и чувствительностью Санделла 3,764 □ 104 л /моль см-1 и 0,0025 мкг ЭДЪ/см , соответственно, при 405 нм. Уравнение линейной регрессии метода У = 0,399Х + 0,006, а коэффициент корреляции г = 1,0004. Метод обладает высокой воспроизводимостью со стандартным отклонением ± 0,0037 и пределом обнаружения 0,036 мкг/мл.
Окрашенный комплекс ниобия (V) с 3-гидрокси-2- (2-тиенил) -4Н-хромен-4-оном (НТС) образуется в среде хлорной кислоты (4 моль/л); он довольно стабилен и экстрагируется дихлорметаном. Закон Бера соблюдается в диапазоне 0,0-1,9 мкг N5 (У)/мл. Молярная поглощающая способность при Хтах = 420 нм составляет
5,0357 • 104 л/моль
см .
Используя метод Джоба и метод мольного соотношения, было установлено, что соотношение металла к лиганду (ЫЪ:НТС) в экстрагированных частицах составляет 1:2. Описано влияние анионов и посторонних металлов [18].
1-(2-Метоксифениламин)-3-метоксипропантиол-2 (МРАМРТ) предлагается в качестве аналитического реагента для экстрактивного спектрофотометрического определения меди (II) [19]. МРАМРТ образует комплекс синего цвета с медью (II) в диапазоне рН 5,4-6,8. Закон Бера соблюдается в диапазоне концентраций до 16 мкг/мл. Желтоватый комплекс Си(П)-МРАМРТ показывает максимальное поглощение при 605 нм, с молярной поглощающей способностью 4,32 х 104 дм3/моль см-1, а чувствительность комплекса Санделла, полученная из данных Бера, составляет 1,48 нг см-2. Состав комплекса Си (II) -МРАМРТ составляет 1:2 (М/л). Изучено влияние различных катионов и анионов в методе. Таким образом, этот метод
можно использовать для определения следовых количеств меди (II) в фармацевтических, пищевых и растительных образцах.
Для экстракции и спектрофотометрического определения никеля предлагается новый
аналитический реагент - 4-метил-2,3-пентандиондиоксим (H2MPDDO) ]20]. H2MPDDO
реагирует с никелем (II) с образованием желтого комплекса, который можно количественно
экстрагировать в хлороформ при pH 9,0. Органический экстракт показывает максимальное
поглощение при 370 нм, при этом поглощение, обусловленное аналогичным образом
приготовленным холостым реагентом, незначительно. Закон Бера соблюдается в диапазоне
концентраций никеля (II) 0,5-10 мкг/мл. Молярная поглощающая способность и
чувствительность Санделла для комплекса Ni (II) - (H2MPDDO) составляют 3,039 х 10 3 1 2 л/моль см-1 и 0,0192 мкг/мл см-2, соответственно. Обнаружено, что стехиометрия
экстрагированных веществ составляет 1:2 (M:L). Предлагаемый метод является быстрым,
чувствительным, воспроизводимым и точным.
Предлагается новый аналитический реагент 4-метил-2,3-пентандион диоксим
(H2MPDDO) для экстракции и спектрофотометрического определения Fe (III) [21]. Реагент
H2MPDDO реагирует с железом с образованием желтого комплекса, который может быть
количественно экстрагирован дихлорметаном при pH 2,0. Органический экстракт показывает
максимальное поглощение при 235 нм, при этом поглощение, обусловленное аналогичным
образом приготовленным холостым реагентом, незначительно. Закон Бера соблюдается в
диапазоне концентраций Fe (III) 1-10 мкг/мл. Молярная поглощающая способность и
чувствительность по Санделлу комплекса Fe (III)-H2MPDDO составляют 3,03 x 10 л/моль 1 2 u см-1 и 0,019 мкг/мл см-2 соответственно. Предлагаемый метод является быстрым,
чувствительным, воспроизводимым, точным и успешно применяется для определения и
разделения железа (III) в синтетических смесях. Он также представляет собой относительно
недорогую альтернативу более дорогим инструментальным методам, таким как атомно-
абсорбционный спектрофотометр.
Новый тиосемикарбазон, бензилдитиосемикарбазон (BDTSC), предлагается в качестве чувствительного и селективного аналитического реагента для экстрактивного спектрофотометрического определения Cd (II) [22]. BDTSC реагирует с кадмием (II) с образованием комплекса желтого цвета в буфере хлорид аммония-гидроксид аммония с pH 10,5, который легко экстрагируется изоамиловым спиртом с составом 1:1, имеющим максимальное поглощение при длине волны 360 нм. Молярная поглощающая способность и чувствительность Санделла составляют 0,196 x 10 дм /моль см- и
0,008 мкг/см-2 Cd (II),
соответственно. Константа нестабильности метода была рассчитана методом Асмуса как 5,05 • 10-5 (что находится в хорошем соответствии со значением, полученным методом Эдмондса и Бирнбаума) при комнатной температуре. Также было изучено мешающее действие различных катионов и анионов. Этот метод успешно применялся для определения Cd (II) в нескольких стандартных образцах, а также в лекарственных листьях и листовых овощах. .
СПИСОК ИСТОЧНИКОВ
1. Dass R., Kappor J., Gambhir S. Extractive Spectrophotometric Method for Determination of Molybdenum in Steels and Environmental Samples // Journal of Chemistry. 2013. N 2. Pp. 137142
2. Mokherjee A., Rege S. Extractive spectrophotometric method for the determination of microgram amounts of uranium in a milligram amounts of thorium // Journal of Inorganic, Organic, Physical and Analytical Chemistry. 1982. Vol. 17, N 20. Pp. 7-11
3. Perez-Bustamante J.A., Delgado F. The extraction and spectrophotometric determination of sexavalent uranium with arsenazo Ш in aqueous-organic media // Analyst. 1971. Vol. 96, N 1143. Pp. 407422
4. Sonawane R., Lokhande R., Chayan U. Development of Method for Extractive Spectrophotometric Determination of Cu(II) with 2-Hydroxy-1-Naphthalene Carboxaldehyde
Phenyl Hydrazone as an Analytical Reagent // International Letters of Chemistry Physics and Astronomy. 2013. Vol. 14, N 1. Pp. 1-6
5. Chhakkar A., Kakkar L. Extractive-spectrophotometric method for the determination of palladium using thiosalicylic acid and hexylamine // Fresenius Journal of Analytical Chemistry. 1993. Vol. 347. Pp. 483-485
6. Sathe G., Vaidya V., Deshmukh R. Extractive spectrophotometric determination of palladium (ii) using novel salen ligand // International Journal of Advanced Research. 2015. Vol. 4, N 5. Pp. 40-42
7. Shashikant R., Bhumkar D., Haribhau R. Solvent Extraction and Spectrophotometric Determination of Palladium(II) Using PMethylphenyl Thiourea as a Complexing Agent .// Engineering and Technology International Journal of Chemical and Molecular Engineering. 2013. Vol. 10, N 19. Pp. 491-497
8. Tymoshuk O., Fedyshyn O.S., Oleksiv L.V. Spectrophotometric Determination of Palladium(II) Ions Using a New Reagent: 4-(^,-(4-Imino-2-oxo-thiazolidine-5-ylidene)-hydrazino)-benzoic acid (p-ITYBA) // Journal of Chemistry. 2013. N 3. - Pp. 447-449
9. Makhuani R., Barhate D. Exstractive spectrophotometric determination of copper (II) with [N-(O-methoxy benzaldehyde)- 2-fminophenol // International Journal of Chemical Sciences. 2013. Vol. 11, N 1. Pp. 605-613
10. Rekha D., Suvardhan K., Suresh K. Extractive spectrophotometric determination of copper(II) in water and alloy samples with 3-methoxy-4-hydroxy benzaldehyde-4-bromophenyl hydrazone (3,4-MHBBPH) // Journal of the Serbian Chemical Society. 2007. Vol. 72, N 3. Pp. 234239
11. Rameshwar D., Jaswant M. An Extractive Spectrophotometric Method of Determination of Molybdenum(VI) Using 3-Hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-6-methyl-4#-chromen-4-one // Bulletin of Chemical Society of Japan. 1994. Vol. 67, N 4. Pp. 999-1001
12. Nagarjuna R., Vasudeva R. Development of an Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Copper(II) in Leafy Vegetable and Pharmaceutical Samples Using 2-acetylpyridine 4-phenyl -3-thiosemicarbazone (APPT) // CNCS Mekelle University. 2012. Vol. 4, N 2. Pp. 70-83
13. Umesh P., Vasant M., Barhate D. Extractive spectrophotometric determination of copper (II) using 2-(5-bromo-2-oxoindolin-3-ylidene)hydrazine carbothiamide as analytical reagent // Europian Journal of Biomedicinal and Pharmaceutical Sciences. 2016. Vol. 3, N 4. Pp. 392-396
14. Shaikh A., Barache U., Anuse M. 4-(4'-Nitrobenzylideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1,2,4-triazole, A new chromogenic reagent for extractive spectrophotometric determination of copper (II) in pharmaceutical and alloy samples // South African Journal of Chemistry. 2016. Vol. 69. -p,. 3425-3434
15. Makhijani R., Sidhu A. Development of Extractive Spectrophotometric Determination of Manganese (II) Using [N-(O-MethoxyBenzaldehyde)-2-Aminophenol] (NOMBAP) as an Analytical Reagent // Journal of Scientific Research. 2021. Vol. 65, N 2. Pp. 76-81
16. Murti N.V., Khopkar S.M. Extraction and spectrophotometric determination of cobalt(II) with thiobenzoylacetone and simultaneous determination of cobalt and nickel // Talanta. 1976. Vol. 23, N 3. Pp. 246-248
17. Agnihotri N. Extractive Spectrophotometric Determination of Niobium (V) Using 3-Hydroxy-2-(4'-Methoxyphenyl)-4-Oxo-4H-l-Benzopyran as a Complexing Agent // Open Analytical Chemistry Journal. 2012. Vol. 6, N 1. Pp. 39-44
18. Chhakkar A., Kakkar L. Extractive spectrophotometric determination of niobium(V) with 3-hydroxy-2-(2-thienyl)-4H-chromen-4-one // Fresenius Journal of Analytical Chemistry. 1995. N 4. Pp. 578-592
19. Zalov A.Z., Maharramov A.M., Huseynova A.T. Extraction and spectrophotometric determination of copper (ii) with 1-(2-metoxiphenylamin)-3- metoksipropanthiol-2 // Open Access Journal of Science. 2017. Vol. 1, N 4. Pp. 97-102
20. Garole D. Extractive spectrophotometer determination of Ni(II) by using 4-methyl 2,3-pantanedione dioxime (H2MPDDO) // Journal of Scientific and Industrial Research. 2005. Vol. 64, N 8. Pp. 84-87
21. Dipak G., Garole V.J. Development of an Extractive Spectrophotometric Method for the Determination of Fe (III) Using 4-methyl 2, 3-pentanedione dioxime (H2MPDDO) // Der Pharma Chemica. 2012. Vol. 4, N 1. Pp. 282-287
22. Adinarayana S., Reddy J., Lakshminarayana S. Extractive spectrophotometric determination of trace amounts of cadmium(II) in medicinal leaves and environmental samples using benzildithiosemicarbazone (BDTSC) // J. Hazard Mater. 2008. Vol. 152, N 3. Pp. 903-909
Информация об авторах Ф.С. Гурбанова — научный сотрудник лаборатории «Циклоолефины» Института нефтехимических процессов НАНА.
Э.И. Сулейманова — кандидат химических наук, доцент кафедры «Технология неорганических веществ» АГНП.
Information about the authors F.S. Qurbanova - researcher of laboratory "Cycloolefins". Institute of Petrochemical Processes of the NASA.
E.I. Suleyimanova - candidate of chemical sciences, associate professor of the department "Technology of inorganic substances".
