CC BY
34
МЕТИЛИРОВАНИЕ 2-МЕТИЛХИНАЗОЛИН-4-ОНА «МЯГКИМИ» И «ЖЕСТКИМИ»
МЕТИЛИРУЮЩИМИ АГЕНТАМИ
Фозилжон Эргашевич Саиткулов
канд. хим. наук, ст. преподаватель, Ташкентский государственный аграрный университет, Республика Узбекистан, г. Ташкент E-mail: arzikulovfazliddin199 [email protected]
Кучкар Гиясов
канд. хим. наук, ста. преподаватель Ташкентский государственный аграрный университет, Республика Узбекистан, г. Ташкент
Бурхон Жураевич Элмурадов
канд. хим. наук, исследователь, Институт химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан Республика Узбекистан, г. Ташкент
METHYLATION OF 2-METHYLQUINAZOLIN-4-ONE WITH "SOFT" AND "HARD"
METHYLATING AGENTS
Foziljon Saitkulov
Cand. chem. Sciences, Senior Lecturer, Tashkent State Agrarian University, Republic of Uzbekistan, Tashkent
Kuchkar Giyasov
Cand. chem. Sciences, Senior Lecturer, Tashkent State Agrarian University, Republic of Uzbekistan, Tashkent
Burkhon Elmuradov
Cand. chem. Sci., Researcher, Institute of Chemistry of Plant Substances of the Academy Sciences of the Republic of Uzbekistan Republic of Uzbekistan, Tashkent
АННОТАЦИЯ
Исследовано метилирование амбидентных анионов 2-метилхиназолин-4-онов «мягким» (йодистый метил), «жестким» (метилтозилат, диметилсульфат) метилирующими агентами в протонных (спирт), апротонных (ацетонитрил), апротонных диполярных (диметилформамид, диметилсульфоксид) растворителях. Показано влиянии их природы на направление реакции и на соотношение N3/O4. Выявлено, что в протонных растворителях реакция идёт по более «мягкому» N-3-центру. При проходах к апротонным диполярным растворителям доля продукта метилирования «жесткого» О4-центра увеличивается, особенно при метилировании метилтозилатом.
ABSTRACT
The methylation of ambident anions of 2-methylquinazolin-4-ones by "soft" (methyl iodide), "hard" (methyl tosylate, dimethyl sulfate) methylating agents in protic (alcohol), aprotic (acetonitrile), aprotic dipolar (dimethylformamide, dimethylsulfoxide) solvents was studied. The influence of their nature on the direction of the reaction and on the N3/O4 ratio is shown. It was found that in protic solvents the reaction proceeds along the "softer" N-3 center. When passing to aprotic dipolar solvents, the proportion of the methylation product of the "hard" O-4 center increases, especially in the case of methylation with methyl tosylate.
Ключевые слова: амбидентые анионы, метилирование «мягкими» и «жесткими», протонные и апротонные растворители, направление реакции.
Keywords: ambident anions, "soft" and "hard" methylation, protic and aprotic solvents, reaction direction.
Библиографическое описание: Саиткулов Ф.Э., Гиясов К., Элмурадов Б.Ж. МЕТИЛИРОВАНИЕ 2-МЕТИЛХИНАЗОЛИН-4-ОНА «МЯГКИМИ» И «ЖЕСТКИМИ» МЕТИЛИРУЮЩИМИ АГЕНТАМИ // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2022. 11(101). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/14400
Введение
Производные хиназолина обладают широким спектром биологического действия. Среди них нашли применение препараты антихолинэстерозного типа действа, снотворные средства и др.[1]. Они применяются в сельском хозяйстве в качестве фунгицидов, бактерицидов и др. [2]. Хиназолиновые алкалоиды дезоксипеганин, пеганин, вазицинон используются в качестве лекарственных средств [3, 4].
Известно, что метилирование реакции сильно зависит от природы метилирующего и метилируемого агента, эффекта среды, температуры и др. факторов так, при метилировании анионы 2-замещенных хиназолин-4-онов проявляется множественная реакционная способность, приводящая к продуктам метилирования того или другого реакционного центра или по двум гетероатомам.
1
Ранее нами изучено алкилирование 2-замещенных (оксо-, тиоксо-, селиноксо-, амино-, ациламино- и др.) хиназолин-4-онов [5-7]. Было показано, что в случае 2-оксо-, -аминохинозолин-4-онов реакция идет, в основном, по N-3 атому. Алкилирование же 2-тиоксо-, -селенохиназолин-4-онов протекает по более «мягкому» реакционному центру - атому серы (селена).
Целью настоящего исследования является предоставление дополнительной информации по метилированию 2-метилхиназолин-4-она .
Результаты и обсуждение
Анион 2-метилхиназолин-4-она в отличие от других выше указанных веществ проявляет амбидентный характер, т.е. отрицательных заряд в нем делокализован по атомам О4-С4-№. Анион соединения 1(2) образуется под действием гидрида натрия.
О
I! М е
2
М е= Ха. К
Поэтому метилирование 2 может идти по атому азота №, кислорода О4, а также по №. В результате могут образоваться 2,3-диметил-3,4-
дигидрохиназолин-4-он (3), 4-окси-2-метилхиназолин (4) и 1,2-диметил-1,4-дигидрохиназолин-4-он (5) или их смесь.
Общая методика метилирования 2-метилхиназолин-4-онов
В трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 10 ммолей 2-метилхиназолин-4-онов. Вещества растворяют в 45мл абсолютного растворителя и при перемешивании прибавляют 2,5 ммоль №Н. Перемешивают 30 мин., и в образовавшиеся раствор натриевой соли также при перемешивании по каплям добавляют 1 ммоль йодистого метила (диметил-сульфат, метилтозилат) в 2 мл растворителя.
Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 24 часа или нагревании на кипящей водяной бане 3-4 часа. По окончании реакции содержимое колбы обрабатывают 150 мл холодной водой, образовавшийся осадок отфильтровывают. В тех случаях, когда при разложении осадок не выпадает, продукт реакции трижды извлекают хлороформом. Высушивание полученного продукта осуществляют в эксикаторе над безводными сульфатами натрия или магния (№2804, MgSO4).
В таблице 1 приводятся результаты эксперимента по метилированию2-метилхиназолин-4-она
Таблица 1.
Условия проведения метилирования 2-метилхиназолин-4-она и выход готового продукта
№ Метилирующий агент Растворитель Температура °С N1/N3/O4 %
1. метилйодид Спирт 20 N3-100
2. метилйодид Спирт 80-90 N3-100
3. диметилсульфат Спирт 80-90 N3-100
4. диметилсульфат Спирт 20 N3-100
5. метилтозилат Спирт 80-90 N3-100
6. метилтозилат Спирт 20 -
7. метилйодид ДМФА 80-90 N1-37, N3-77
8. метилйодид ДМФА 20 N1-20, N3-80
9. диметилсульфат ДМФА 80-90 N3-50, 04-50
10. диметилсульфат ДМФА 20 N3-100
11. метилтозилат ДМФА 80-90 N3-70, 04-30
12. метилтозилат ДМФА 20 -
13. метилйодид Ацетонитрил 80-90 N3-100
14. метилйодид Ацетонитрил 20 N3-100
15. диметилсульфат Ацетонитрил 80-90 N3-100
16. диметилсульфат Ацетонитрил 20 N3-100
17. метилтозилат Ацетонитрил 80-90 N3-100
18. метилтозилат Ацетонитрил 20 -
19. метилйодид ДМСО 80-90 N3-100
20. метилйодид ДМСО 20 N3-100
21. диметилсульфат ДМСО 80-90 N3-100
22. диметилсульфат ДМСО 20 -
23. метилтозилат ДМСО 80-90 N3-100
24. метилтозилат ДМСО 20 -
Выводы Показано, что наиболее предпочтительным является
использование в качестве метилирующего агента «мягкий» йодистый метил, а в качестве растворителей «жесткие» диметилсульфат и метилтозилат.
Изучены условия проведения реакции метилирования 2-метилхиназолин-4-она различными «мягкими» и «жесткими» метилирующими агентами.
Список литературы:
1. Ураков Б.А. Множественная реакционная способность 2-оксо-,-тиоксо-,-ациламино-,-метоксикарбониламино-4-оксихиназолинов в реакциях метилирования: Дис. ...канд.хим.наук.Алма-Ата,1990. - 160 с.
2. Юн Л.М., Янгибаев С., Шахидоятов Х.М., Алексеева В.Я., Вьюнов К.А. Синтез 2-алкилтиохиназолонов-4. // Химия гетероцикл. соедин.- 1987.- №3 -С.254-256.
3. Yun L.M.. Samiev R.A., Urakov B.A., еt al.Intern. The Alkylation of Ambident Anions of 2-Substituted Quinazolin-4-ones // Conf. of Organic Synthesis,August 10-15, 1986; Moskov: Programme and Abstr. of Papers. -P.141.
4. Янгибаев С., Юн Л.М. Абдуллаев Н.Д. Шахидоятов Х.М. Влияние различных факторов на направление реакции алкилирования 1-метил-2-тиоксохиназолона-4 //Докл.АН УзССР. -1984. №11. -С.37-38.
5. Ходжаниязов Х.У., Ураков Б.А. ШахидоятовХ.М. Влияние природы растворителя на двойственную реакционную способность 2-оксо-5,7-диметилпиридо[2,3-а]пиримидинона-4 //. Химия природ. соедин. - 1997 Спецвыпуск №1. [ С 48-50.]
6. Саиткулов Ф.Э., Алимова М.Ж., Шахидоятов Х.М. Алкилирование 2-фенилхиназолин-4-она «мягкими» и «жесткими» метилирующими агентами // ДАН РУз. 2011.№3.
7. Саиткулов Ф.Э., Бобокулов Х.М., Шахидоятов Х.М. О влиянии нитрогруппы на направление алкилирования 2-п-нитрофенилхиназолин-4-она // ДАН РУз. - 2011.-№5.
