Медицинский аспект исследования кубовых отходов производства фталевого ангидрида Текст научной статьи по специальности «Химические науки»

жесткой воде и растворам электролитов. Не выпадает в осадок в кислых и щелочных растворах. Получается с количественным выходом.

4. Алкилирующий агент, применяемый для образования четвергичной соли этамона БДС, малотоксичен, в отличие от черезвычайно токсичного диметил-

сульфата (учитывая, что этамон ОС выпускается в виде 50 %-го раствора и способы его очистки).

5. Кроме того, как и другие отделочные препараты, этамон БДС может быть использован в качестве антисептика для синтетических, шелковых, вискозных и ацетатных тканей.

МЕДИЦИНСКИЙ АСПЕКТ ИССЛЕДОВАНИЯ КУБОВЫХ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА ФТАЛЕВОГО АНГИДРИДА © В.И. Вигдоровнч, Л.С. Ширяева, Л.В. Ширяева, И.Ю. Исаева

В производственных условиях фталевый ангидрид получается из нафталина окислением.

Окисление ведут кислородом воздуха на пятиокси-де ванадия в качестве катализатора. Поскольку фталевый ангидрид выделяется из продуктов окисления возгонкой в кубе, основная часть его при этом осмоляется до 60-65 %. Эта смола в настоящее время утилизируется сжиганием. До 500 тонн отходов смолы сжигается только в открытом акционерной объединении «Пигмент» в городе Тамбове. При этом загрязняется окружающая среда. При утилизации отходов смолы смесь соединений влияет на организм человека, происходят изменения в обмене веществ, в печени, крови, лимфе, во внуфи- и межклеточном пространстве клетки.

В настоящем сообщении приводятся медицинские аспекты исследования смолы.

ВЫВОДЫ

После проведения исследований смолы кубовых отходов производства фталевого ангидрида установлено:

1. Подобран растворитель, с помощью которого смола отделяется от смеси соединений кубовых отходов.

2. Качественными реакциями в отходах производства фталевого ангидрида обнаружены соединения предложенного механизма.

3. Эти соединения получены в лабораторных условиях встречным синтезом.

4. По литературным источиикам приведены механизмы воздействия соединений, выделенных из отходов, на организм.

ИССЛЕДОВАНИЕ УСЛОВИЙ ОБРАЗОВАНИЯ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОСНОВАНИЙ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ © Л.С. Ширяева, О.М. Ширяев

Процесс образования четвертичных оснований (см. механизм реакции на рис. 1) следует рассмотреть но направлениям:

1) влияние сольватации растворителя,

2) строение радикала алкалирующих соединений.

Экспериментальные данные показывают, что используемые в настоящее время алкилирующие агенты эффективны, но очень токсичны, особенно диметил-сульфаг и эфиры формальдегида. Менее токсичны метиловый эфир бензосульфаткислоты, однако он содержит только одну метальную группу. Малотоксичны эфиры аренполисульфокислот бензола и нафталина [ 1 ].

Представлялось интересным исследовать условия проведения реакции алкилирования в зависимости от строения полиэфиров аренполисульфокислот.

Наиболее распространенные растворигели по типу взаимодействия с промежуточными соединениями в реакции образования четвертичных оснований делят на 3 группы:

1. нуклеофильные (обладают основностью: эфиры, диоксиды, димитлформамид, димитилсульфат, пиридин);

2. электрофнльиые НР, В1:3;

3. смешанные: вода, спирты, карбоновые кислоты, аммиак, амиды

В случае строения радикала алкилирующего соединения - основность падаег в ряду:

СНз

СН3 -> С2Н5 -♦ СН - СНз -► СНз- с! - ЫНг

І I

СНз СНз

Представлялось интересным рассмотреть процесс образования четвертичных оснований на основе фе-нилметилпиразолона также но двум направлениям.

1) влияние растворигеля,

2) строение радикала алкилирующего соединения.

Экспериментальные данные целого ряда исследований показывают, что третичные амины имеют пониженную активность. Браун объясняет пониженную активность третичных анионов влиянием пространственных факторов. Основность амина измеряется легко-