CC BY
10
компонента. Максимальной сорбцией нитратов обладают анионообмен-ники сильноосновного типа (АВ-17). Сорбенты средне- и слабоосновного характера в этом отношении менее эффективны.
3. Способность анионитов освобождать воду от N03~ определяется также ее минерализацией (количеством анионов): в высокоминерализованных водах она меньше, а в слабоминерализованных, наоборот, больше.
4. Предварительная обработка исходной воды Н-катионированнем повышает сорбционную активность анионообменников к нитратам независимо от их основности.
5. Поглотительная эффективность анионообменных сорбентов к N03" в водах, содержащих из анионов преимущественно сульфаты,
больше, чем в водах хлоридного класса.
• ^
ЛИТЕРАТУРА
Капанадзе Ш. X. Гиг. и сан., 1961. № 9, стр. 7.— Субботин Ф. Н. 1ам же, 1961, № 2, стр. 13. — О н же. Там же, 1958, № 3, стр. 27. — Ш т а н н и к о в Е. В. Там же, 1961, № 7, стр. 17— Bringmann G., Gesundh. Ing., 1956, Bd. 77, S. 374.— Bucksteeg W., Bui!. Contr. Etude et de Docum. des Eaux., 1957, Nr. 36, p. 83.— Calm on C., Ion Exchange Technology. New York, 1956.— Deli us I., Gesundh. Ing., 1959, Bd. 80, S. 181. —Thai W., Lachhein L. et al., Arch. Toxikol., 1961, v 19, p. 25.
Поступила 2'TT 196? r.
ION EXCHANGE RESINS FOR THE REMOVAL OF TOXIC CONCENTRATIONS
OF NITRATES FROM DRINKING WATER
E. V. Shtannikov, Candidate of Medical Sciences
The article contains the results of the experiments on the removal of nitrates from orinking water by means of home-made ion exchange resins. It was discovered that the adsorbing capacity of anionites for N03 depends on the basis of the adsorbent. The anion <■intent of the initial water also changes the adsorbing capacity of the anion exchangers.
Ъ ft &
МАТЕРИАЛЫ К ГИГИЕНИЧЕСКОМУ НОРМИРОВАНИЮ ФОСФАМИДА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ
Младший научный сотрудник Т. Н. Паныиина
Из Киевского научно-исследовательского института гигиены труда и профзаболеваний
Новый фосфорорганический инсектицид и акарицид внутрирасти-гельного и контактного действия фосфамид синтезирован в Научно-исследовательском институте по удобрениям и инсектофунгицидам имени Я. В. Самойлова. Зарубежные аналоги фосфамида — рогор, диметоат. По данным отечественных авторов (Л. П. Бочарова, Г. К. Шаповалова, А. С. Седых, Т. А. Спирина, В. В. Щербаков, 1961; П. И. Митрофа нов, 1960), фосфамид оказался весьма эффективным против вредителей плодовых, ягодных, цитрусовых культур, а также против вредителей хлопчатника. В связи с намечающимся широким внедрением фосфамида в сельское хозяйство возникла необходимость в токсикологическом изучении препарата для решения вопроса о возможности применения его в сельскохозяйственной практике и гигиеническом нормировании в воздухе, что и явилось целью проведенных нами исследований.
По своему химическому строению фосфамид представляет 0,0-ди метил-Б-метилкарбамидометилдитиофосфат:
CH30/ ^SCHsCONHCH,
Химически чистый фосфамид — белый кристаллический порошок, обладающий неприятным запахом. Температура его плавления 49~50°, давление паров 1 • 10~4 мм рт. ст. при 25°. Технический препарат — жидкость желтого цвета с сильным неприятным запахом. Исходным сырьем для получения фосфамида служат пятисернистый фосфор, метиловый спирт и монохлоруксусная кислота. Фосфамид умеренно растворяется в воде (до 3%), хорошо растворяется во многих органи ческих растворителях и маслах, достаточно стабилен к гидролизу водой, хорошо гидролизуется щелочью.
Изучение токсических свойств фосфамида было проведено в эксперименте на животных (белые мыши, крысы, кошки, кролики) при различных путях поступления его в организм. В результате проведенных исследований было установлено, что фосфамид может проникать в организм теплокровных животных через слизистые оболочки желудочно-кишечного тракта, дыхательные пути, неповрежденную кожу. Из сравнения параметров токсичности фосфамида при однократном пероральном введении его мышам, крысам, кошкам с параметрами токсичности других фосфороорганических соединений следует, что фосфамид значительно менее токсичен, чем такие фосфорорганические инсектициды, как меркаптофос, тиофос, метафос, метилмеркаптофос. Так, среднесмертельные дозы (LD50) химически чистого фосфамида, вычисленные методом пробит-анализа по Миллеру и Тейнтеру с вероятностью выхода за пределы доверительных границ 0,05, равны для белых мышей 135 (158—112) мг/кг, для белых крыс—230 (254—206) мг/кг; технического фосфамида: для белых мышей — 125 (152—98) мг/кг, для белых крыс— 172 (205—139) мг/кг, для кошек— 100 мг/кг. При нанесении на неповрежденную кожу животных фосфамид также оказался менее токсичным, чем перечисленные выше инсектициды: смертельными дозами для кроликов являются 1000—1500 мг/кг, для крыс—1120 мг/кг (технический фосфамид). Раздражающим действием при нанесении на кожу препарат не обладает.
Картина отравления, развивающаяся при введении животным внутрь токсических и смертельных доз фосфамида, характеризуется симптомами возбуждения мускарино- и никотиночувствительных холи-нореактивных систем организма.
Кумулятивные свойства фосфамида (технического) изучали в опытах на крысах и кошках. Кумулятивные свойства фосфамида выражены нерезко, они зависят от того, какую часть однократной смертельной дозы вводили животным ежедневно. Так, из 5 крыс, получавших ежедневно V5 LDioo, погибли все: 3, получив суммарную дозу препарата 1 — 1,6 LDjoo, 2 — после получения 10,2—17,2 LDioo. Из 5 крыс, получавших ежедневно Vio LD100 фосфамида, погибло только 3, получив суммарно от 7,2 до 11 LDioo; 2 крысы выжили в течение 6 месяцев после суммарного введения им 15 LDioo-
Все 5 крыс, получавшие ежедневно в течение 6 месяцев V20 LDioo фосфамида, выжили после суммарного введения 7,3 LDIOo. Из 3 кошек, получавших ежедневно фосфамид в количестве Vio LD100, погибло 2 после получения суммарных доз препарата, равных 1 и 6,8 LD10o; одна кошка выжила после введения фосфамида в течение 3 месяцев (суммарно введено 7,7 LDioo). Из кошек, получавших ежедневно V20 LD
юо фосфамида, 2 погибли после суммарного введения им
1,7—3,3 LDioo, 2 выжили в течение 90 дней, получив 3,8 LDioo- При сравнении кумулятивных свойств фосфамида с кумулятивными свойствами -меркаптофоса и метилмеркаптофоса можно заключить, что фосфамид менее кумулятивен, чем эти инсектициды.
Для гигиенического нормирования фосфамида в воздухе наибольшее значение имеют данные о его токсичности при ингаляционном воздействии. Опыты по выяснению токсичности фосфамида при поступлении его через дыхательные пути были поставлены на кошках и крысах в камерах для изучения динамического воздействия ядов в виде паров и аэрозолей эмульсий (все опыты были поставлены с техническим фосф-амидом). Необходимость постановки опытов при разбрызгивании эмульсий в камере, сконструированной Г. А. Войтенко (1957) совместно с Л. И. Медведем, была обусловлена тем, что фосфамид в сельском хозяйстве применяется для опрыскивания растений и может проникать в организм работающих с ним людей при вдыхании мельчайших капель, взвешенных в воздухе.
Экспозиция во всех случаях равнялась 4 часам. Концентрацию препарата в воздухе камеры определял** .методом, разработанным М. А. Клисенко, который основан. на восстановительных свойствах фосфамида. Пробы воздуха отбирали ежедневно дважды в течение 4-часовой экспозиции. Опыты были поставлены на 45 кошках и 56 крысах. Данные о токсичности фосфамида при ингаляционном пути поступления представлены в табл. 1 и 2.
Фосфамид при однократном ингаляционном воздействии на животных оказался значительно менее токсичным, чем такие фосфорорга-нические инсектициды, как тиофос, меркаптофос, метилмеркаптофос. Так, пары фосфамида в концентрации 0,025 мг/л не вызывали гибели кошек, а также видимых признаков отравления. Не наблюдалось никаких проявлений интоксикации и у крыс при концентрации паров фосфамида 0,02 мг/л, в то время как концентрация паров меркаптофоса 0,015—0.02 мг/л являлась смертельной для части животных (Ю. С. Каган, 1959). У кошек, подвергавшихся воздействию паров фосфамида, изучали изменения активности холинэстеразы в сыворотке и эритроцитах, а также изменения условнорефлекторной деятельности. Активность холинэстеразы определяли колориметрическим методом, в основу которого положено определение ацетилхолина по Хестрину (Hest-rin, 1949). Об активности холинэстеразы судили по количеству микрограмм разложившегося ацетилхолина. Условные рефлексы были выработаны у кошек по двигательно-пищевой методике с объективной регистрацией исследуемых показателей, разработанной Е. И. Спыну (1957).
При концентрации фосфамида 0,025 мг/л <(пары) активность холинэстеразы крови кошек была сниженной: в сыворотке на 28—80%, в эритроцитах—на 49—68% от исходного уровня. Изменения в условнорефлекторной деятельности кошек были выражены нерезко, отмечалась тенденция к удлинению времени перебежки на белый свет. У 2 кошек наблюдалось облегчение угасания условных рефлексов: угашение наступало вдвое быстрее. Кроме того, отмечалось усиление дифферен-цировочного торможения. Концентрация паров фосфамида 0,01 мг/л вызывала понижение активности холинэстеразы на 25—35% от исходного уровня. Из 3 кошек с выработавшимися условными рефлексами лишь у одной отмечалась тенденция к удлинению латентного периода и времени перебежки на белый свет. Концентрация паров 0,005 мг/л обусловила снижение активности холинэстеразы на 8—18% (колебания, наблюдаемые и у здоровых животных) и не вызвала изменений в условнорефлекторной деятельности животных. У крыс при концентрации 0,01 мг/л отмечалось снижение активности холинэстеразы сыво-
Таблица 1
Токсичность паров фосфамида (технического) при однократном и многократном поступлении в организм животных (ежедневная экспозиция 4 часа)
Концентрация (в не¡л)
0,025
0,02 0,01 0,01 0,005 0,002
0,002 (2 месяца)
0,005 (3 месяца)
Вид животного
Кошки
Крысы Кошки Крысы Кошки Крысы
Крысы
Кошки
Наблюдаемый ъффект
Однократное воздействие
Видимых признаков отравления не было. Активность холинэсте-
разы сыворотки и эритроцитов сильно угнетена Видимых признаков отравления не было Активность холинэстеразы снижена на 25—35% Активность холинэстеразы снижена на 40% Активность холинэстеразы снижена на 13—18% Снижения активности холинэстеразы не было
Многократное воздействие
Видимых признаков отравления не было. Активность холинэстеразы к концу 2-го месяца снижена в среднем на 26% по сравнению с контрольной группой Видимых признаков отравления не было. Активность холинэстеразы снижена на 76—95% в первые дни опыта и на 30—40% к концу опыта
Таблица 2
Токсичность фосфамида (технического) в виде жидкого аэрозоля при однократном и многократном поступлении в организм животных (опыты на кошках, ежедневная
экспозиция 4 часа)
Концентрация (в мг/л)
0,08
0,06 0,05 0,02
0,008 0,007 0,006 0,005 0,003 0,002 0,0015
1 }
) )
Наблюдаемый эффект
Однократное воздействие
Отмечались видимые признаки отравления: кошки были "агрессивны, усиленная секреция изо рта и носа, рвота. Активность холинэстеразы сыворотки и эритроцитов сильно угнетена Кошки агрессивны, усиленная секреция изо рта и носа. Активность холинэстеразы сильно угнетена Видимых признаков отравления не было. Активность холинэстеразы снижена на 10—66
Снижение активности холинэстеразы в пределах 56%
Снижение активности холинэстеразы на 7—30%
Сникэние активности холинэстеразы в пределах 20% Снижения активности холинэстер!зы не отмечалось I
Многократное воздействие
0,0015 (11/2 месяца)
Видимых признаков отравления не было. Активность холинэстеразы к концу опыта была сниженной на 40—72%
1 Значительные колебания в изменениях холинэстеразной активности объясняются, вероятно, индивидуальной чувствительностью животных к фосфамиду.
ротки на 40% по сравнению с контрольными животными. Пары фосфамида в концентрации 0,002 мг/л, при однократном воздействии на крыс не вызывали видимых признаков отравления, а также изменений в активности холинэстеразы. Следовательно, концентрацию паров фосфамида 0,01 мг/л можно считать пороговой при однократном воздействии.
При концентрации фосфамида в виде эмульсий 0,08 мг/л гибели* кошек не отмечалось, в то время как метилмеркаптофос, по данным Н. К. Стацек (1959), в концентрации 0,02—0,03 мг/л вызывал гибель части животных. Ярко выраженных холинергических признаков отравления не было. Отмечались следующие видимые признаки интоксикации: кошки были агрессивны, наблюдались усиленная секреция изо рта и носа, рвота. Активность холинэстеразы была снижена: в сыворотке— на 60—88%, в эритроцитах — на 40—100% от исходного уровня. При концентрации 0,05—0,06 мг/л наблюдались эти же признаки отравления, однако выраженные еще меньше.
Концентрация 0,02 мг/л видимых признаков отравления не вызывала. Следовательно, концентрация фосфамида 0,05 мг/л (жидкий1 аэрозоль) является минимально токсической. Концентрация 0,005 мг/л (жидкий аэрозоль) при однократном ингаляционном воздействии вызывала у кошек снижение холинэстеразы на 2-й день опыта: в сыворотке— на 8—23%, в эритроцитах—на 7—30%. Фосфамид в концентрации 0,003 мг/л вызывал еще меньшие изменения в активности холинэстеразы. Следовательно, концентрация фосфамида в виде жидкой фазы аэрозоля 0,005 мг/л при однократном ингаляционном воздействии препарата является пороговой. При концентрации того же порядка — 0,006 мг/л — у кошек с выработавшимися условными рефлексами отмечалось снижение активности холинэстеразы примерно на те же величины: в сыворотке — на 9—12%, в эритроцитах — на 17—26%. Изменений в условнорефлекторной деятельности кошек обнаружено не было. Таким образом, фосфамид в виде жидкого аэрозоля несколько более токсичен, чем пары фосфамида, что наблюдалось и в опытах с многократным воздействием.
Изучение влияния многократного воздействия паров фосфамида на организм теплокровных проводили в опытах на крысах и кошках. Пары фосфамида в концентрации 0,002 мг/л при однократном воздействии на крыс не вызывали видимых признаков отравления и изменений активности холинэстеразы. Воздействию паров фосфамида в концентрациях такого же порядка крысы подвергались в течение 2 месяцев.
Всего в опыт было взято 40 крыс: 20 составляли опытную и 20 — контрольную группу. Каждые 2 недели забивали по 5 крыс из каждой группы и исследовали у них активность холинэстеразы сыворотки, эритроцитов и мозга. Концентрация паров в воздухе камеры составляла 0,0015—0,004 мг/л. Средняя концентрация была равна 0,002мг/л. Видимых признаков отравления у животных не наблюдалось на протяжении всей 2-месячной затравки. Все животные были в хорошем состоянии, их вес не падал, наоборот, даже несколько прибавился к концу опыта (30% от. исходного веса). Вес животных опытной группы был в таком же состоянии, как и контрольной группы.
Действие паров фосфамида в течение первых 2 недель— 1 месяца снижения активности холинэстеразы не . вызывало, и лишь после IV2 месяцев опыта было установлено, что активность холинэстеразы сыворотки крови у крыс опытной группы была на 26% ниже, чем контрольной. Такое же снижение было отмечено и после 2 месяцев воздействия. Следовательно, концентрацию паров фосфамида 0,002 мг/л можно принять за пороговую для крыс в хроническом опыте.
Однократное действие паров фосфамида в концентрации 0,005 мг/л существенного изменения в активности холинэстеразы у кошек (в опыт было взято 3 кошки с выработанными у них условными рефлексами) не вызвало. Наибольшее наблюдаемое снижение холинэстеразы составляло 13—18% (такие колебания находятся в пределах, отмечаемых и у здоровых животных). Изменений в условнорефлекторной деятельности также отмечено не было.
Ввиду того что существенных изменений в активности холинэстера-зы у этих кошек не наблюдалось, они подвергались дальнейшему многократному воздействию паров фосфамида в течение 3 месяцев. Концентрация паров в камере равнялась в среднем 0,005 мг/л при диапазоне колебаний концентраций от 0,002 до 0,008 мг/л и лишь в отдельных случаях она доходила до 0,0015—0,02 мг/л. В течение 3 месяцев многократного воздействия паров фосфамида на кошек видимых признаков отравления у них не отмечалось. Состояние животных было хорошим, в весе они не теряли. Данные об изменении активности холинэстеразы у животных этой серии опытов представлены на рисунке.
Изменения активности холинэстеразы сыворотки и эритроцитов крови кошек
при воздействии паров фосфамида в течение 3 месяцев в концентрации
0,005 мг/л.
1, 2 и 3 — номера подопытных кошек.
Активность холинэстеразы сыворотки и эритроцитов была снижена значительно — на 65—95% от исходного уровня к 3—8-му дню опыта. В дальнейшем активность холинэстеразы изменялась волнообразно, то понижаясь, то повышаясь. К концу 3 месяцев воздействия паров фосфамида активность холинэстеразы крови кошек оказалась в сыворотке почти восстановленной до исходного уровня, в эритроцитах у 2 кошек она была сниженной на 30—40%, у одной кошки восстановилась полностью. Изменения в условнорефлекторной деятельности были выражены значительно меньше. Однако у всех кошек отмечалась одна и та же тенденция к небольшому удлиненинию всех показателей условных рефлексов.
Концентрация фосфамида 0,0015 мг/л (жидкая фаза аэрозоля) при однократном воздействии на кошек не вызывала изменений активности холинэстеразы сыворотки и эритроцитов. Фосфамид в виде жидкого аэрозоля в концентрациях такого же порядка испытывали при многократном ежедневном воздействии на животных в течение IV2 месяцев.
В опыт было взято 3 кошки с выработанными у них условными рефлексами. Концентрации в камере колебались от 0,0009 до 0,0017 мг/л. Средняя концентрация была равна 0,0015 мг/л. В течение всего опыта поведение животных было нормальным, видимых признаков отравления не отмечалось, в весе животные не теряли. У 2 кошек снижение активности холинэстеразы в течение опыта не было значительным, лишь к концу Р/г-месячного периода активность холинэсте-
разы эритроцитов снизилась на 43—46% от исходного уровня. Особо чувствительной к действию фосфамида оказалась 3-я кошка: уже на 6-й день опыта активность холинэстеразы эритроцитов у нее была снижена на 40%, на 9-й и 16-й день — на 49—58%, а к концу опыта — на 72% от исходного уровня. В условнорефлекторной деятельности кошек существенных изменений не было. Восстановление активности холинэстеразы у них наступило к 4—12-му дню после окончания опыта.
Наряду с экспериментальными исследованиями была проведена гигиеническая оценка условий труда при применении фосфамида. При шланговом опрыскивании фруктовых деревьев применяли фосфамид в концентрации 0,05—0,1%. Температура воздуха в саду была 18—20°, относительная влажность — 55—86%, скорость движения воздуха не превышала 0,2 м/сек. Концентрация фосфамида в воздухе достигала в зоне дыхания шланговщиков 0,0007—0,004 мг/л, в отдельных случаях она доходила до 0,009 мг/л; в помещении, где приготовляли рабочие растворы, концентрация фосфамида составляла 0,0004—0,001 мг/л. В смывах, сделанных с лица, перчаток, рук, найдено 0,024—0,52 мг препарата на 100 см2 поверхности.
Лица, работавшие с фосфамидом, применяли средства индивидуальной защиты (халаты, перчатки, респираторы). У всех работавших не наблюдалось изменений активности холинэстеразы, сдвигов в функциональном состоянии вегетативного отдела нервной системы и морфологическом составе крови.
Таким образом, принимая во внимание все приведенные выше результаты исследований, можно прийти к заключению, что фосфамид является менее токсичным для людей и теплокровных животных, чем меркаптофос, метафос, метилмеркаптофос и др., обладает сравнительно широкой зоной токсического действия и нерезко выраженными кумулятивными свойствами. Фосфамид рекомендован для замены многих, особенно системных высокотоксичных, фосфорорганических соединений, применяемых в настоящее время.
В качестве предельно допустимой концентрации фосфамида (пары и жидкий аэрозоль) в воздухе рабочей зоны можно рекомендовать 0,0005 мг/л. Эта концентрация в 10—20 раз ниже пороговых концентраций фосфамида (в виде жидкого аэрозоля и паров) в опыте с однократным воздействием, в 10 раз ниже концентрации паров фосфамида, обусловливающей у кошек в хроническом опыте значительное снижение активности холинэстеразы, однако не вызывающей видимых признаков интоксикации. Воздействие фосфамида в виде паров и эмульсий на кошек и крыс, в концентрациях, в 3—4 раза превышающих рекомендованную предельно допустимую, не вызывало у них токсических явлений.
Величина рекомендованной предельно допустимой концентрации фосфамида согласуется с данными о его токсичности по сравнению с другими фосфорорганическими инсектицидами.
Рекомендованная предельно допустимая концентрация фосфамида принята Комиссией по предельно допустимым концентрациям при Главной государственной санитарной инспекции СССР.
ЛИТЕРАТУРА
Бочарова J1. П. В кн.: Химические средства защиты растений. М., 1961, стр. 34. — Войтенко Г. А. Гиг. труда,. 1957, № 4, стр. 51. — Каган Ю. С. Там же, стр. 187. — С п ы н у Е. И. В кн.: Химия и применение фосфорорганических соединений. М., 1957, стр. 336.—Стацек Н. К. В кн.: Гигиена, токсикология и клиника новых инсектофунгицидов. М.. 1959, стр. 234. — Hestrin S., J. biol. Chem., 1949, v. 180, р. 249.
Поступила 261/V 1962 г.
HYGIENIC BACKGROUND FOR DETERMINING THE MAXIMUM PERMISSIBLE CONCENTRATION OF PHOSPHAMIDE IN THE AIR OF A WORKING AREA
T. N. Panshina, junior scientific worker
A study of the toxjc properties of a phosphorus organic insecticide called phosphamide (rogore, dimethoate) in an experiment on warm-blooded animals showed that, when phosphamide was introduced into the body via the gastrointestinal tract, respiratory ways and intact skin, it proved to be considerably less toxic for the warm-blooded animals than mercaptophose, thiophose. metaphose and methylmercaptophose, which display a wide zone of toxic effect and slight cumulative properties. Phosphamide may be recommended in place of many highly toxic phosphorus organic insecticides used today. The maximum permissible concentration of phosphamide (vapour and liquid aerosols) in the air ©f s working area is 0.0005 mg/1.
ft ft ft
О ВЛИЯНИИ НЕКОТОРЫХ ТОКСИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
НА СЫВОРОТОЧНЫЕ БЕЛКИ
Доцент Е. А. Мельникова, врачи 3. Г. Парасенко, Т. А. Артамонова
Из кафедры общей гигиены Кубанского медицинского института
•
Как известно, этилированный бензин может содержать 1—2 мл тетраэтилсвинца на 1 кг горючего. Примесь органического соединения свинца, являющегося токсичным для центральной нервной системы, обусловливает ядовитость этилированного бензина.
И. Г. Фридлянд (1950), В. И. Марцинковский (1953), Н. В. Лазарев (1954) пишут о том, что тетраэтилсвинец в отличие от неорганического свинца существенного воздействия на систему крови не оказывает.
Как известно, с понятием системы крови чаще всего связывают форменные элементы, гемоглобин эритроцитов и некоторые реакции (РОЭ и др.)- Видимо, в таком смысле высказывались и упомянутые выше исследователи. Между тем, помимо форменных элементов, кровь содержит плазму с белковым составом. Дериватом плазмы является сыворотка, возникающая после свертывания крови. Мы полагаем поэтому, что для суждения о действии любого токсического вещества на^ систему крови необходимо изучать не только ее морфологические компоненты, но и среду, т. е. плазму или сыворотку. Вот почему мы поставили перед собой задачу исследовать влияние бензина и этилированного бензина на тот компонент крови, который не привлекал к себе достаточного внимания исследователей, — на белки сыворотки.
Для оценки состояния белкового комплекса использованы методы, предложенные Ф. С. Околовым (1947) — измерение времени термического свертывания сыворотки и коэффициента гидрофобизации. Как показал автор, белковый комплекс сыворотки здорового человека обладает высокой чувствительностью к денатурирующим факторам и быстро изменяет свои исходные коллоидные свойства. При некоторых болезненных состояниях организма лабильность белкового комплекса сыворотки крови в той или иной степени снижается (Ф. С. Околов, 1947; В. Г. Мерсон, 1952; Н. Д. Завьялов, 1957; Ю. М. Мадиевский2 и др.)» что может отражать, по-видимому, прижизненные качественные изменения белков, возникающие в результате влияния вредных факторов.
1 Докторская диссертация, 1949.
2 Кандидатская диссертация, 1957.
