CC BY
9
2. Воронина, Е. Влияние вариантов подбора коров на их молочную продуктивность / Е. Воронина, Н. Стрекозов // Молочное и мясное скотоводство. - 2007 - № 4. - С. 8-9.
3. Болгов, А. Е. Повышение воспроизводительной способности молочных коров / А. Е. Болгов, Е. П. Карамонова. - Петрозаводск, 2003. -216 с.
4. Малышев, А. Улучшение воспроизводства крупного рогатого скота / А. Малышев, Б. Мохов // Молочное и мясное скотоводство. -
2007. - № 2. - С. 27-29.
5. Леонов, К. Решение проблем воспроизводства в скотоводстве / К. Леонов // Молочное и мясное скотоводство. - 2005 - № 8. - С. 17-19.
6. Борискин, Н. Влияние сухостойного периода на воспроизводительные функции коров / Н. Борискин, Ю. Юсупов, А. Гавриков // Молочное и мясное скотоводство. - 2005 - № 4. - С. 12-13.
7. Вагапова, О. Сезон отела и продуктивность / О. Вагапова, А. Белооков // Животноводство России. - 2007 - № 4. - С. 45-46.
8. Масалов, В. Н. Зависимость репродуктивной функции чёрно-пёстрых голштинизированных коров от различных факторов / В. Н. Маса-лов // Зоотехния. - 2007 - № 4. - С. 25-27.
9. Митяшова, О. Воспроизводство в высокопродуктивных стадах / О. Митяшова, А. Оборин, А. Чомаев // Животноводство России. -
2008. - № 9.
© Решетова Н. А., 2016 УДК 619:611.42:611.11:636
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ КАПИЛЛЯРЫ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ ДОМАШНИХ ПЛОТОЯДНЫХ
В ПОСТНАТАЛЬНОМ ОНТОГЕНЕЗЕ1
Е. Ю. Складнева, В. Ю. Чумаков
Хакасский государственный университет им. Н. Ф. Катанова
В статье приводится описание возрастных, видовых и локальных особенностей структуры лимфатических капилляров мочевого пузыря здоровых собак и кошек в постнатальном онтогенезе.
Ключевые слова: лимфатический капилляр, мочевой пузырь, плотоядные.
Органы мочевыделения у домашних плотоядных имеют свой лимфатический регион, обеспечивающий дренаж и детоксикацию их клеток и тканей, как в условиях физиологической нормы, так и при патологиях. Знание границ этого региона, а также видовых и возрастных особенностей детального строения всех структурных элементов этого региона, позволят по-новому взглянуть на патогенез многих заболеваний и открыть возможности для регулирования лимфотока в условиях нормы и патологии.
Несмотря на то, что лимфология успешно развивается уже более 380 лет, в настоящее время многие вопросы, касающиеся морфологии и физиологии лимфатической системы остаются дискуссионными [1; 2]. Так, имеющиеся в отечественных и зарубежных литературных источниках сведения, касающиеся структуры интра-органного лимфатического русла мочевого пузыря у домашних плотоядных, носят достаточно фрагментарный характер и не дают полного представления о детальном строении лимфатического региона данного органа. Кроме того, в доступной нам отечественной и зарубежной литературе не обнаружено достоверных данных об архитектонике лимфатического русла мочевого пузыря домашних плотоядных в постнатальном онтогенезе. По всей видимости, это связано со значительными методологическими трудностями его выявления и изучения.
Цель исследования - детальное описание архитектоники лимфокапиллярных сетей и структуры стенки лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных в постнатальном онтогенезе.
Материал и методы исследования. Исследования проводились на аутопсийном и биопсийном материале, полученном от 135 беспородных собак и 156 кошек обоего пола 5 возрастных групп (новорождённые, периодов отъёма, полового созревания, физиологической зрелости и выраженных старческих изменений) без признаков патологии органов мочеполовой системы и инфекционных заболеваний.
В ходе исследования были применены классические и современные морфологические методики: внутритканевая инъекция лимфатического русла цветными массами, препарирование, изготовление просветлённых препаратов, гистологических срезов, окрашенных тотальных препаратов из лимфатических сосудов и капсулы лимфоузлов, световая и электронная микроскопии.
Результаты исследования и их обсуждение. В ходе исследования было установлено, что количество лимфатических капилляров и плотность лимфокапиллярных сетей отдельных участков стенки мочевого пузыря домашних плотоядных неодинаковы. Так, в слизистой оболочке шейки мочевого пузыря домашних плотоядных лимфатические капилляры имеют более прямолинейный ход, по сравнению с капиллярами других областей. Сплетаясь между собой, лимфатические капилляры данной области формируют крупнопетлистые сети с петлями многоугольной формы, не имеющими определённой ориентации. В области тела мочевого пузыря собак и
1 Исследование выполнено при финансовой поддержке РФФИ и Министерства образования и науки Республики Хакасия в рамках научного проекта №15-44-04427 «р_сибирь_а».
кошек эти сети более густые и мелкопетлистые. Ячейки этих петель имеют овальную или многогранную формы и продольную ориентацию длинников, что обусловлено наличием мощных продольных складок слизистой оболочки донного участка органа. В области дна мочевого пузыря лимфокапиллярные сети мелкопетлисты, имеют петли многогранной или треугольной формы без определённой направленности длинников.
Подслизистое сплетение лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных (рис. 1), по нашим сведениям развито максимально, в сравнении с другими оболочками органа, кроме того, сети подслизи-стого слоя тесно связаны с капиллярными сетями других слоёв органа посредством множественных анастомозов. Мы объясняем это тем, что лимфатическое русло подслизистого слоя выполняет резервную функцию как при наполнении мочевого пузыря, так и в момент его опустошения, что предотвращает разрывы стенок лимфатических капилляров.
1«
¿г*
•л л
а
Рис. 1. Интраорганное лимфатическое русло подслизистой основы слизистой оболочки тела мочевого пузыря кошки 3 лет.
Просветлённый препарат. Увел. 30.
Известно, что мышечная оболочка мочевого пузыря трёхслойна, очень хорошо развита и сложно устроена, что обусловлено необходимостью значительных и частых сокращений стенок органа в момент мочеиспускания. Значительные особенности были выявлены и в структуре лимфатических капилляров мышечной оболочки мочевого пузыря домашних плотоядных. Так, было отмечено, что лимфатические капилляры данной области имеют значительно выраженную извилистость хода. Сливаясь между собой посредством частых зигзагообразных анастомозов, прободающих мышечные слои под острым углом, лимфатические капилляры формируют трёхслойные мелкопетлистые сети, залегающие в плоскости продольных внутреннего и наружного и среднего циркулярного мышечных слоев. При значительном растяжении стенки мочевого пузыря в результате его заполнения мочой извилистость хода лимфатических капилляров мышечной оболочки исчезает, определяя их значительный предел растяжимости. Кроме того, при растяжении стенки органа происходит выпрямление зигзагообразных анастомозом между лимфокапиллярными сетями всех слоёв мышечной оболочки. Обнаруженные в большом количестве веретенообразные лакуны на месте слияния лимфатических капилляров мышечной оболочки мочевого пузыря, по нашему мнению, необходимы для депонирования лимфы в момент сокращения стенок органа при мочеиспускании.
В ходе исследования было установлено, что капилляры серозной оболочки мочевого пузыря домашних плотоядных развиты гораздо слабее по сравнению с капиллярами других оболочек, что вероятно связано с менее выраженной функциональной активностью данной области.
Отсутствие сведений о размере лимфатических капилляров не позволяет проследить динамику возрастных изменений капиллярного русла органа, а также судить о функциональной способности отдельных его областей и о динамике его изменений при различных патологиях. Поэтому в своей работе мы постарались заполнить существующий пробел знаний. В частности, были проведены измерения диаметра лимфатических капилляров, их длины, а также величины капиллярных петель всех оболочек мочевого пузыря домашних плотоядных на раз-
ных этапах постнатального онтогенеза (табл. 1-4). В ходе исследования было установлено, что все морфомет-рические показатели лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных (длина, диаметр, размеры петель) в постнатальном онтогенезе увеличиваются прямо пропорционально возрасту животных. Максимальный диаметр (0,130 мм) имеют лимфатические капилляры подслизистой основы мочевого пузыря собак среднего возраста, минимальный (0,017 мм) - лимфатические капилляры серозной оболочки новорождённого котенка. Наиболее густая лимфокапиллярная сеть была обнаружена нами в подслизистой основе тела мочевого пузыря кошек среднего возраста, что обусловлено, по нашему мнению, наиболее интенсивной функциональной нагрузкой данной области в момент наполнения органа. Серозная оболочка мочевого пузыря домашних плотоядных имеет относительно слабо развитое лимфокапиллярное русло. Сети лимфатических капилляров всех оболочек и слоев мочевого пузыря домашних плотоядных тесно связаны между собой посредством многочисленных анастомозов, что объединяет их в единое многоплоскостное лимфомикроциркуляторное русло.
Таблица 1
Морфометрические показатели средних линейных величин (Ж ± m) лимфатических капилляров мочевого пузыря собак в постнатальном онтогенезе, мм
Периоды онтогенеза Слизистая оболочка Подслизистая основа Мышечная оболочка Серозная оболочка
длина диаметр длина диаметр длина диаметр длина диаметр
Новорождённые 0,067 ± 0,022 ± 0,087 ± 0,032 ± 0,056 ± 0,021 ± 0,044 ± 0,019 ±
0,002 0,001 0,002 0,002 0,003 0,002 0,003 0,003
Периода отъёма 0,082 ± 0,003 0,035 ± 0,004 0,124 ± 0,004 0,051 ± 0,003 0,099 ± 0,002 0,034 ± 0,002 0,072 ± 0,002 0,032 ± 0,001
Периода полового 0,127 ± 0,061 ± 0,256 ± 0,086 ± 0,216 ± 0,042 ± 0,107 ± 0,040 ±
созревания 0,002 0,005 0,003 0,002 0,017 0,003 0,026 0,004
Физиологически 0,241 ± 0,075 ± 0,437 ± 0,128 ± 0,369 ± 0,054 ± 0,211 ± 0,044 ±
зрелые 0,004 0,003 0,016 0,009 0,024 0,001 0,013 0,002
Периода выраженных старческих изменений 0,238 ± 0,003 0,062 ± 0,002 0,429 ± 0,011 0,101 ± 0,007 0,352 ± 0,021 0,043 ± 0,002 0,208 ± 0,019 0,039 ± 0,001
Определённый интерес представляют впервые полученные нами сведения об ультраструктуре лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных. Так, в ходе исследования было установлено, что стенка лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних здоровых плотоядных представлена одним слоем эндотелиальных клеток с ядрами преимущественно овальной и палочковидной форм с вдавлениями по всей поверхности. На поперечных срезах стенки лимфатического капилляра выявлено, что она состоит из 2-5 эндо-телиоцитов (рис. 2).
Таблица 2
Морфометрические показатели средних линейных величин (М ± т) лимфатических капилляров мочево-
го пузыря кошек в постнатальном онтогенезе, мм
Периоды онтогенеза Слизистая оболочка Подслизистая основа Мышечная оболочка Серозная оболочка
длина диаметр длина диаметр длина диаметр длина диаметр
Новорождённые 0,059 ± 0,017 ± 0,081 ± 0,026 ± 0,051 ± 0,018 ± 0,039 ± 0,016 ±
0,003 0,001 0,004 0,002 0,003 0,002 0,002 0,002
Периода отъёма 0,078 ± 0,005 0,036 ± 0,004 0,106 ± 0,011 0,049 ± 0,001 0,092 ± 0,007 0,026 ± 0,004 0,068 ± 0,005 0,025 ± 0,003
Периода полового 0,113 ± 0,054 ± 0,227 ± 0,081 ± 0,205 ± 0,041 ± 0,099 ± 0,036 ±
созревания 0,032 0,003 0,041 0,004 0,027 0,001 0,005 0,002
Физиологически 0,217 ± 0,062 ± 0,405 ± 0,102 ± 0,317 ± 0,046 ± 0,202 ± 0,041 ±
зрелые 0,032 0,003 0,018 0,016 0,051 0,003 0,031 0,002
Периода выраженных старческих изменений 0,213 ± 0,025 0,056 ± 0,005 0,389 ± 0,031 0,096 ± 0,008 0,312 ± 0,046 0,039 ± 0,002 0,196 ± 0,024 0,034 ± 0,003
Таблица 3
Морфометрические показатели средних размеров петель капиллярной лимфатической сети мочевого
пузыря собак в постнатальном онтогенезе, мм
Периоды онтогенеза Слизистая оболочка Подслизистый слой Мышечная оболочка Серозная оболочка
мелкие крупные мелкие крупные мелкие крупные мелкие крупные
Новорождённые 0,03-0,09 0,11-0,23 0,02-0,07 0,09-0,18 0,06-0,11 0,16-0,30 0,09-0,18 0,21-0,32
Периода отъёма 0,13-0,21 0,34-0,52 0,09-0,18 0,29-0,38 0,21-0,34 0,42-0,64 0,39-0,42 0,55-0,79
Периода полового созревания 0,23-0,38 0,54-0,76 0,20-0,27 0,51-0,64 0,29-0,42 0,61-0,91 0,43-0,50 0,86-1,22
Физиологически зрелые 0,28-0,44 0,57-0,82 0,25-0,39 0,52-0,79 0,32-0,51 0,75-1,02 0,51-0,64 1,03-1,46
Периода выраженных старческих изменений 0,32-0,54 0,61-0,90 0,29-0,47 0,59-0,81 0,37-0,64 0,80-1,13 0,53-0,70 1,38-1,99
Таблица 4
Морфометрические показатели средних размеров петель капиллярной лимфатической сети мочевого
пузыря кошек в постнатальном онтогенезе, мм
Периоды онтогенеза Слизистая оболочка Подслизистый слой Мышечная оболочка Серозная оболочка
мелкие крупные мелкие крупные мелкие крупные мелкие крупные
Новорождённые 0,04-0,07 0,09-0,18 0,020,06 0,08-0,15 0,05-0,08 0,13-0,27 0,08-0,15 0,19-0,28
Периода отъёма 0,11-0,19 0,31-0,49 0,080,16 0,26-0,39 0,19-0,32 0,39-0,58 0,36-0,39 0,54-0,77
Периода полового созревания 0,20-0,34 0,51-0,69 0,210,24 0,49-0,62 0,26-0,38 0,59-0,89 0,40-0,52 0,77-0,99
Физиологически зрелые 0,26-0,37 0,57-0,81 0,230,35 0,56-0,76 0,30-0,48 0,71-0,98 0,50-0,61 0,98-1,36
Периода выраженных старческих изменений 0,29-0,39 0,60-0,87 0,260,38 0,55-0,78 0,35-0,59 0,86-1,09 0,54-0,68 1,11-1,40
Рис. 2. Фрагмент лимфатического капилляра подслизистого слоя мочевого пузыря собаки 3 лет: 1 - эндотелиоциты; 2 - коллагеновые фибриллы; 3 - суженный просвет капилляра. Электронограмма. Увел. 5000.
В аналогичных срезах кровеносного капилляра обнаруживается такое же количество эндотелиальных клеток, однако их размер в 3-4 раза меньше такового в лимфатических капиллярах. Базальная мембрана лимфатических капилляров на наших препаратах не выявлялась, что согласуется со сведениями других учёных [1-9], занимавшихся изучением структуры лимфатических капилляров различных органов млекопитающих и человека. Благодаря отсутствию базальной мембраны и перицитов, эндотелий лимфатических капилляров контактирует с основным промежуточным веществом соединительной ткани, которое непосредственно продолжается в межклеточные щели эндотелия, где на электронно-микроскопическом уровне видна слабо осмиофильная субстанция. По мнению В. А. Шахламова [8], такая ультраструктура более всего соответствует дренажной функции лимфатических капилляров и позволяет беспрепятственно увеличивать свой объём при заполнении их лимфой. Кроме того, отсутствие базальной мембраны в стенках лимфатических капилляров можно рассматривать как один из важнейших моментов, способствующих инвазии опухолевых клеток в лимфатическую систему. В прекапиллярном пространстве эндотелиоцитов лимфатических капилляров были выявлены мощные пучки коллагеновых волокон, ориентированных в различном направлении. От базальной поверхности цитоплазмы эндотелиоцитов к коллагеновым волокнам тянутся «стропные» филаменты. Одним концом они как бы прошивают цитоплазму эндотелиоцита, а другим вплетаются в коллагеновое волокно (рис. 3).
По сведениям В. А. Шахламова [8], «стропные» филаменты оуществляют фиксирующую функцию и способствуют открытию межэндотелиальных контактов. Так известно, что коллагеновые волокна с вплетёнными в них «стропными» филаментами связаны в определённых местах с мышечными элементами. Следовательно, мышечные сокращения или расслабления, передаваемые на коллагеновые волокна и их фибриллы, доходят через «стропные» филаменты до эндотелиоцитов. При сокращении и расслаблении мускулатуры органов изменяются и межклеточные щели, то увеличивая, то уменьшая расстояние между эндотелиальными клетками, что попеременно, то увеличивает, то уменьшает проницаемость стенки лимфатического капилляра в целом.
Рис. 3. Фрагмент лимфатического капилляра слизистой оболочки мочевого пузыря кошки 2 лет: 1 - эндотелиоциты; 2 - коллагеновые фибриллы; 3 - просвет капилляра. Электронограмма. Увел. 5000.
Необходимо отметить, что многие исследователи признают только межклеточный путь проникновения веществ через эндотелий лимфатических капилляров. Однако в своих исследованиях мы отмечали, что цитоплазма эндотелиальных клеток лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных образует складки и выросты как на базальной, так и на люминальной поверхностях. Люминальные выпячивания цитоплазмы эндотелиоцитов имеют преимущественно пузыреобразную форму, в некоторых случаях были обнаружены микроворсинки. Всё это свидетельствует о наличии везикулярного пути проникновения веществ в лимфатический капилляр наряду с межэндотелиальным. Признаков, доказывающих наличие проникновения веществ в лимфатический капилляр через микропоры и фенестры, которые характерны для кровеносных капилляров, на препаратах из лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных мы не обнаружили.
В цитоплазме эндотелиоцитов лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных были обнаружены обычные клеточные органеллы: отдельные крупные митохондрии, небольшое количество цистерн гранулярного эндоплазматического ретикулума, прикреплённые и свободные полисомальные рибосомы, лизо-сомы, микропиноцитозные везикулы. Было отмечено, что общее количество цитоплазматических органелл лимфатических капилляров несколько уступает таковому кровеносных капилляров. Выводы:
1. Лимфатические капилляры являются начальным звеном лимфатического русла мочевого пузыря домашних плотоядных, присутствуют во всех оболочках органа и в пределах каждой из них формируют капиллярные сети с петлями различных размеров и форм.
2. Морфометрические показатели лимфатических капилляров, а также плотность лимфокапиллярных сетей уменьшаются по направлению от тела к дну мочевого пузыря. Наиболее густая лимфокапиллярная сеть выявляется в подслизистой основе тела мочевого пузыря собак и кошек среднего возраста, что обусловлено, по нашему мнению, наиболее интенсивной функциональной нагрузкой данной области в момент наполнения органа.
3. Сети лимфатических капилляров всех оболочек и слоев мочевого пузыря домашних плотоядных тесно связаны между собой посредством многочисленных анастомозов, что объединяет их в единое многоплоскостное лимфомикроциркуляторное русло.
4. В постнатальном онтогенезе отмечают прямо пропорциональное возрасту животного увеличение всех мор-фометрических показателей лимфатических капилляров мочевого пузыря домашних плотоядных.
5. В структурном отношении лимфатические капилляры мочевого пузыря домашних плотоядных характеризуются наличием «стропных» филаментов, обилием выростов базальной и люминальной поверхности эндотелиоцитов, значительно выраженным цитоплазматическим микропиноцитозом и отсутствием базальной мембраны.
Библиографический список
1. Борисов, А. В. Функциональная анатомия лимфангиона / А. В. Борисов // Морфология. - 2005. - Т. 128. - № 6. - С. 18-27.
2. Гусейнов, Т. С. Дискуссионные вопросы лимфологии / Т. С. Гусейнов, С. Т. Гусейнова // Морфология. - 2009. - Т. 136. - № 5. - С. 7780.
3. Красовская, Р. Э. Особенности лимфатических капилляров мышечной оболочки подвздошной кишки овец / Р. Э. Красовская // Морфология: Научно-теоретический журнал. XII Конгресс МАМ и VII Съезд ВНОАГЭ. - 2014. - Т. 145. - № 3. - С. 105.
4. Чумаков, В. Ю. Особенности лимфангионов желудка собак на некоторых этапах постнатального онтогенеза / В. Ю. Чумаков, Е. Ю. Складнева, Р. Э. Красовская [и др.] // Вестник КрасГАУ. - Красноярск, 2013. - № 7. - С. 55-59.
5. Складнева, Е. Ю. Функциональная морфология лимфатического русла мочевого пузыря домашних плотоядных в постнатальном онтогенезе / Е. Ю. Складнева. - Абакан: Издательство ГОУ ВПО «Хакасский государственный университет им. Н. Ф. Катанова», 2010. -128 с.
6. Чумаков, В. Ю. Морфологические особенности лимфатического русла желудка собак на этапах постнатального онтогенеза /
B. Ю. Чумаков, Р. Э Красовская., Ю. А. Рачинский // Фундаментальные исследования. - 2013. - № 4. - С. 134-137.
7. Чумаков, В. Ю. Лимфатическое русло сердца некоторых млекопитающих / В. Ю. Чумаков. - Абакан: Изд-во ХГУ им. Н. Ф. Катанова, 1997. - 315 с.
8. Шахламов, В. А. Капилляры / В. А. Шахламов; под общ. ред. С. В. Савельева. - М.: ВЕДИ, 2007. - 288 с.
9. Шведавченко, А. И. О лимфатическом посткапилляре / А. И. Шведавченко, В. Я. Бочаров // Морфология. - 2007. - Т. 131. - № 2. -
C. 81-83.
© Складнева Е. Ю., Чумаков В. Ю., 2015
УДК 634.721: 631.521 + 631.535
ПЕРСПЕКТИВЫ СЕЛЕКЦИИ СМОРОДИНЫ ЗОЛОТИСТОЙ
В. Н. Сорокопудов1, Ю. В. Бурменко2, Р. А. Нигматзянов3
'Всероссийский селекционно-технологический институт садоводства и питомниководства 2Белгородский государственный национальный исследовательский университет 3Башкирский научно-исследовательский институт сельского хозяйства
В статье даются интродукционный и селекционный анализы работ, в которых представлены материалы по выращиванию смородины золотистой в России. На основании изучения комплекса хозяйственно-ценных признаков из генофонда смородины золотистой выделены перспективные формы с целью использования в селекции и возделывания в производстве.
Ключевые слова: смородина золотистая, селекция, отбор, плоды.
В России работа по изучению биологических особенностей R. аигеит носит этапный характер. В 50-70-х годах прошлого столетия в связи с периодом распространения вида по территории России был проведён ряд исследований по изучению ритма сезонного развития, скрещиванию с другими представителями рода Ribes Ь. с целью получения гибридов, обладающих улучшенными свойствами. Смородина золотистая - пока редкий вид, встречающийся в защитных лесонасаждениях и в последние годы в частных садах в виде новых сортов. Она ценится за высокую зимо- и засухоустойчивость, а также жаростойкость. Отличается длительным периодом покоя, мощным ростом.
Ягоды золотистой смородины - ценный источник каротина (провитамин А, до 5 мг %), аскорбиновой кислоты (40-200 мг %), катехинов и лейкоантоцианов (200-470 мг %), сахаров (6,3-17,0 %), сухих веществ (17-25 %), пектина (0,6-2,9 %), органических кислот (до 2,1 %), а также витамина В и пектиновых, красящих, дубильных веществ; ягоды растения характеризуются хорошим и довольно разнообразным вкусом. Повышенное содержание сахаров (больше, чем в чёрной и красной), особенно фруктозы (2,96 %), определяет сладость, десертность ягод золотистых смородин, а высокое содержание глюкозы (15,75 %) указывает на их лечебные свойства. Ягоды употребляют в свежем виде и как сырьё используют в консервной и кондитерской промышленности для приготовления соков, ликёров и вин [1; 2; 3].
Смородина золотистая - абориген Северной Америки, в нашей стране была введена в культуру в начале XIX века, затем, во второй половине этого же века, был выведен и первый её сорт - Крандаль, названный по фамилии оригинатора Сга^е1. В России смородина золотистая известна с 1816 года, впервые она была высажена в Никитском ботаническом саду, затем - в Керчи. Начало селекционной работы по данной культуре связано с именем И. В. Мичурина.
В 1948 году С. И. Ягудиной начата селекционная работа в институте им. Шредера в Ташкенте, результатом которой явилось создание сортов (Плотномясая, Узбекская Сладкая, Кишмишная, Узбекистанская Крупноплодная, Дустлик, Дружная, Солнышко, Буроягодная, Эликсир, Алена, Мухаббат, Лучезарная, Ядгар), рекомендованных в Узбекистане, Казахстане, Таджикистане, Туркмении, на Урале, в Краснодарском крае и Крыму. Селекционная работа со смородиной золотистой продолжалась во многих учреждениях России. Так, на Россошанской плодово-ягодной опытной станции работа по изучению смородины золотистой проводилась с 1950 года: здесь выделен сорт Трёхграммовая с необычно крупными ягодами. В ЦГЛ, в Мичуринске, выделены следующие сорта: ЭЛС ЦГЛ-2, Дружба с чёрными ягодами и Салют с оранжевыми ягодами.
В последующие годы в Башкирском НИИСХ были проведены скрещивания, посев семян от свободного опыления с целью создания высокопродуктивных сортов с высокими вкусовыми и питательными качествами. Результатом этих опытных работ стали впервые выведенные в условиях России сорта Венера, Ша-фак, Ляйсан, районированные с 1999 года. На Новосибирской ЗПЯОС им. И. В. Мичурина смородиной зо-
