CC BY
25ВЕСТНИК ПЕРМСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
Том 9 Химия Вып. 1
УДК 542.061
DOI: 10.17072/2223-1838-2019-1-50-61
А.В. Станкова1,2, А.М. Елохов2,3 'Институт технической химии, Пермь, Россия
2Пермский государственный национальный исследовательский университет, Пермь, Россия 3Естественнонаучный институт ПГНИУ, Пермь, Россия
КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ И ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА - ОКСИЭТИЛИРОВАННЫЙ НОНИЛФЕНОЛ - ХЛОРИД НАТРИЯ В ПРИСУТСТВИИ СУЛЬФАРСАЗЕНА
В работе исследованы закономерности распределения ряда органических комплексообразующихреагентов в системе вода - оксиэтилированный нонилфенол (неонол АФ 9-12) - хлорид натрия, а также рассмотрена возможность экстракционно-спектрофотометрического определения свинца с сульфарсазеном. Определен состав образующегося комплексного соединения и его устойчивость в присутствии неонола АФ 9-12. Установлено, что методика обладает низкой чувствительностью, а использование ионных ПАВ в качестве модификаторов не имеет положительного эффекта.
Ключевые слова: неионные поверхностно-активные вещества; сульфарсазен; свинец; жидкостная
экстракция; спектрофотомерия
A.V. Stankova1, A.M. Elokhov23
'"Institute of Technical Chemistry, Ural Branch of the Russian Academy of Sciences", Perm, Russia 2Perm State University, Perm
3Institute of Natural Science, Perm State University, Perm, Russia
METAL IONS CONCENTRATION AND DETERMINATION IN THE SYSTEM
WATER - OXYETHYLATED NONILPHENOL - SODIUM CHLORIDE
WITH SULFARSAZENE
In this work, the regularities of number of organic complexing agents distribution in the water - oxy-ethylated nonylphenol (neonol AF 9-12) -sodium chloride system are investigated, and method for lead extraction-spectrophotometric determination with sulfarsazene is proposed. The composition of complex compound and its stability in neonol AF 9-12 presence are determined. It is established that method has low sensitivity, and use of ionic surfactants as modifiers does not have a positive effect.
Keywords: nonionic surfactants; sulfarsazene; lead; liquid-liquid extraction; spectrophotometry
© Станкова А.В., Елохов А.М.., 2019
Введение
Неионные оксиэтилированные поверхностно-активные вещества нашли широкое применение в экстракционных методах концентрирования ионов металлов и органических веществ. Образование расслаивающихся смесей возможно вследствие нагревания водного раствора ПАВ до определенной температуры (точки помутнения) [1, 2], высаливания действием неорганических солей [3, 4] или углеводов [5, 6]. При этом используемое ПАВ может концентрировать ионы металлов в виде комплексных соединений с органическими реагентами [7, 8], а в слабокислых средах - в виде галогенидных [9] или тиоцианатных аци-докомплексов [10] по гидратно-сольватному механизму. Простота осуществления экстракции, возможность автоматизации, минитюари-зации процесса, а также возможность сочетания со спектрофотометрическими [3, 7, 11], атомно-абсорбционными [1, 12, 13] и хромато-графическими [6, 14] методами определения различных по природе веществ обуславливает активное развитие методов анализа природных и промышленных объектов с применением неионных ПАВ.
Наибольшее распространение в практике мицеллярной экстракции получили оксиэтили-рованные алкилфенолы - оксиэтилированные октилфенолы (Triton Series и препараты серии ОП общей формулой СвН^СбЩО-(СШСШО)тН, где m - степень оксиэтилиро-вания) [15, 16] и оксиэтилированные нонилфе-нолы (неонолы, PONPE общей формулой C9H19C6H4O(CH2CH2O)m H) [17, 18]. Настоящая работа является продолжением исследования направлений использования технических ок-
сиэтилированных нонилфенолов (неонолов) в жидкостной экстракции и посвящена разработке экстракционно-фотометрической методики определения металлов в присутствии органических реагентов.
Объекты и методы исследования
В работе использованы:
1. Неонол АФ-9-12 (ТУ 2483-077-0576680198, оксиэтилированный нонилфенол С9Н19СбШ0(С2Н40)12Н, основного вещества не менее 98 %)
2. Хлорид натрия квалификации «ч.д.а»
3. Органические комплексообразующие реагенты: арсеназо I, арсеназо III, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, нитрозо^-соль, суль-фарсазен, 4-(2-пиридилазо)-резорцин, метиле-новый голубой, ксиленоловый оранжевый, хромазурол S, эриохром черный Т, бриллиантовый зеленый, дитизон; хромпиразол-!, торон, алюминон, хромовый темно-синий. Растворы с концентрацией 10-3 М готовили растворением навески реагента в дистиллированной воде или этаноле. Раствор сульфарсазена 10-4 М готовили разбавлением раствора 10-3 М.
4. Нитрат свинца, сульфаты кадмия, марганца и цинка квалификации «х.ч» Растворы солей с концентрацией 10-3 М готовили растворением навески солей в воде. Раствор с концентрацией 10-4 М готовили разбавлением раствора 10-3 М.
Экстракцию при 60°С осуществляли в градуированных пробирках с притертой пробкой. Подготовленную смесь общим объемом 20 мл и содержащую 3,0 г хлорида натрия, 4 мл раствора ПАВ (250 г/л), необходимые объемы раствора реагента, при необходимости раствора соли металла, перемешивали до полного
Результаты и их обсуждение
Фазовые равновесия и экстракция галоге-нидных ацидокомплексов ионов металлов в системе вода - неонол АФ 9-12 - хлорид натрия при 60°С изучены ранее [9, 20]. С целью определения возможности применения указанной системы для экстракционно-фотометрического определения металлов методом добавок исследовано межфазное распределение ряда органических комплексообра-зующих реагентов (табл. 1). С коэффициентами распределения выше 100 в фазу ПАВ концентрируется ряд трифенилметановых красителей (бриллиантовый зеленый, хромазурол S) и азокрасителей (1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, 4-(2-пиридилазо)-резорцин, сульфарсазен, эриохром четный Т, хромовый темно-синий).
Таблица 1
Распределение органических реагентов системе вода - неонол АФ 9-12- ^С! при 60°С
Краситель Максимум светопоглощения, нм Степень извлечения,% Коэффициент распределения
Арсеназо I 505 41,3 6
Арсеназо III 560 39,6 6
Пиридилазонафтол 465 98,3 519
Нитрозо ^-соль 370 16,5 2
Сульфарсазен 438 93,8 147
Пиридилазорезорцин 442 95,5 192
Метиловый голубой 661 73,5 25
Ксиленоловый оранжевый 576 4,4 0,4
Хромазурол S 464 98,3 507
Эриохром четный Т 547 92,9 129
Бриллиантовый зеленый 619 98,1 477
Дитизон 414 71,5 23
Хромпиразол I 597 55,9 11
Торон 490 27,9 4
Алюминон 535 73,6 25
Хромовый темно-синий 550 98,5 603
Бериллон II 553 40,7 6
Метилтимоловый синий 426 74,0 26
Для дальнейших исследований в качестве деления в изученной системе и образует в сла-
органического реагента выбран сульфарсазен, бощелочной среде достаточно устойчивые
который имеет высокий коэффициент распре- комплексы с катионами свинца, кадмия, мар-
растворения хлорида натрия, затем выдерживали в термостате до установления равновесия, после чего пробирку охлаждали проточной водой и отделяли водную фазу.
Спектры светопоглощения регистрировали на приборе СФ-2000 в кварцевых или стеклянных кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см, измерение оптической плотности при разработке спектрофотометрической методики осуществляли на приборе ЮНИКО-1201 в стеклянных кюветах.
Исследования состава комплексного соединения и его устойчивости осуществляли стандартными спектрофотометрическими методами, подробно описанными в литературе [19].
ганца и цинка [21, 22], которые могут выступать в качестве загрязнителей природных и промышленных сточных вод и характеризуются достаточно низкими величинами ПДК.
С целью установления возможности использования реакции комплексообразования сульфарсазена с катионами металла для спек-трофотометрического определения сняты спектры светопоглощения растворов сульфар-сазена и его комплексов с исследуемыми металлами и установлено влияние неонола АФ 912 на спектрофотометрические характеристики образующихся комплексов. Для этого в мерные колбы на 25 мл помещали 1,0 мл 1,0-10"3 М сульфарсазена, 0,5 мл 1,0-10-3 М раствора
Максимумы светопоглощения растворов су
соли соответствующего металла и доводили дистиллированной водой до метки. При исследовании влияния ПАВ на комплексообразова-ние к полученной смеси добавляли экстракт без растворов реагента и металла и разбавляли дистиллированной водой до метки. Установлено, что введение солей свинца, цинка, кадмия приводит к образованию комплексного соединения, окрашенного в красный цвет, при этом контрастность реакции составляет 73-75 нм в зависимости от металла. Взаимодействие катионов марганца с сульфарсазеном не приводит к образованию окрашенного соединения (табл. 2).
Таблица 2
сазена и его комплексов с ионами металлов
Металл В отсутствии неонола АФ 9-12 В присутствии неонола АФ 9-12
^гаах реа^ нм ^тах комил^ нм А, нм ^гаах реаг., нм ^тах компа^ нм А, нм
РЬ2+ 417 492 75 422 495 73
2п2+ 417 489 72 422 485 63
Cd2+ 417 490 73 422 496 74
Мп2+ 417 417 0 422 490 68
Введение неонола АФ-9-12 приводит к небольшому батохромному сдвигу (5 нм) и гипо-хромному эффекту для поглощения раствора сульфарсазена, вероятно, вследствие солюби-лизации реагента. Для комплексов ионов свинца и кадмия с сульфарсазеном в присутствии неонола АФ-9-12 наблюдается незначительный батохромный сдвиг и гипохромный эффект, для комплекса цинка наблюдается гипсохромный сдвиг на 9 нм и гипохромно-мый эффект. Введение неонола АФ 9-12 приводит к появлению максимума светопоглоще-ния комплекса сульфарсазена с марганцем, контрастность реакции при этом составляет 68 нм.
Для дальнейших исследований выбран свинец, являющийся одним из наиболее токсичных элементов, встречающихся в природных водах и имеющий достаточно низкую величину предельно-допустимой концентрации в водах рыбохозяйственного и культурно-бытового назначения. В связи с тем, что неонол АФ-9-12 негативно сказывается на спектрофотометрических характеристиках комплекса свинца с сульфарсазеном, предпринята попытка введения ионных ПАВ в различной концентрации, так как в ряде случаев возможно увеличение контрастности и чувствительности реакции за счет межмолекулярных взаимодействий с участием поверхностно-активных веществ.
Изучено влияние катамина АБ (катионный ПАВ, хлорид алкилбензилдиметиламмония), оксифоса Б (анионный оксиэтилированный ПАВ, бис(алкилполиоксиэтилен)фосфат калия) и неонола АФ-9-12 в концентрациях от 0,1 до 200,0 г/л. Для этого в мерную колбу на 25 мл помещали 1,0 мл 1,0-10"3 М раствора сульфар-
сазена, 0,5 мл 1,0-10"3 М раствора соли соответствующего металла, раствор ПАВ для создания нужной концентрации и доводили дистиллированной водой до метки. Спектры све-топоглощения регистрировали на приборе СФ-2000 в стеклянных кюветах на 1 см.
А
1.5
1.0
0.5
0.0
350
450
550
650 Х,нм
А
1.5
1.0 -
0.5
0.0
350
450
550
650
X, нм
А
1.5
1.0 -
0.5 -
0.0
350
450
550
650 Х,нм
Рис. 1. Спектры светопоглощения растворов сульфар-сазена (1) и комплексного соединения сульфарсазена со свинцом (2) без ПАВ (а) в присутствии 5 г/л катамина АБ (б) и 200 г/л неонола АФ 9-12 (в) (Срь ^ = 1-10-4 моль/л; 1 = 1 см, СФ-2000)
а
б
в
Анионный ПАВ оксифос Б практически не влияет на светопоглощение сульфарсазена, но при введении в концентрации более 10 г/л приводит к гипсохромному сдвигу максимума светопоглощения комплекса реагента со свинцом и при 100 г/л максимум светопоглощения комплекса отсутствует вероятно вследствие разрушения комплексного соединения с суль-фарсазеном и образованием растворимых соединений свинца с анионами оксифоса Б.
Введение катамина АБ в растворы сульфар-сазена приводит к батохромному сдвигу максимума светопоглощения до 500-505 нм в зависимости от концентрации ПАВ. В спектре светопоглощения комплекса со свинцом в присутствии катамина АБ наблюдается два максимума светопоглощения при 416-420 нм, отвечающему поглощению сульфарсазена, и при 540-560 нм, отвечающего максимуму поглощения комплекса. Однако в целом контрастность реакции невелика (рис. 1 б).
Введение неонола АФ 9-12 приводит к выраженному гипохромному эффекту в спектре светопоглощения сульфарсазена и его комплекса со свинцом, который увеличивается с ростом концентрации ПАВ (рис. 1 а, в).
Таким образом, введение различных по природе ПАВ в большинстве случаев негативно сказываются на спектрофотометрических характеристиках образующегося комплексного соединения, поэтому использование для экстракции смесей неонола АФ-9-12 с добавками ионных ПАВ не представляет особого интереса.
Исследования показали, что окраска комплекса развивается практически мгновенно и устойчива более одного часа, что удобно для проведения экспресс-определения свинца. При
использовании раствора сульфарсазена приготовленного на 2 %-ном растворе тетрабората натрия не требуется введения буферного раствора на стадии экстракции, достаточно использования нейтрального анализируемого раствора, но перед спектрофотометрическим измерением требуется введение аммиачного буферного раствора с рН 10,13 для увеличения интенсивности окраски комплексного соединения.
Для построения градуировочного графика градуированные пробирки с притертой пробкой помещали 15 г смеси, содержащей 22,0 % №С1, 8,0 % неонола АФ-9-12 и 70,0 % воды, 0,25; 0,50; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 мл 110-4 моль/л раствора РЬ2+, перемешивали, вводили 0,25 мл 110-3 моль/л раствора сульфарсазена, доводили объем до 20 мл, перемешивали и термоста-тировали при 60С в течение 15-20 мин, после охлаждения до комнатной температуры экстракт отделяли, добавляли 2 мл буферного раствора (рН = 10,13), доводили объем дистиллированной водой до 5 мл и измеряли оптическую плотность при 490 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см на фоне холостой пробы приготовленной аналогично без добавления раствора РЬ2+.
Полученный график (рис. 2) линеен в интервале содержаний свинца в экстракте 0,5-10" 5-5-10"5 моль/л (1,0-10,0 мг/л). Рассчитанное значение коэффициента молярного поглощения 7110 сопоставимо с литературными данными по фотометрическому определению свинца с сульфарсазеном - 7600 [23]. Воспроизводимость экстракционно-фотометрической методики определения свинца сульфарсазеном проверена методом введено-найдено. Результаты исследования представлены в табл. 3.
0 1 2 3 4 5
Срь, 105 моль/л
Рис. 2. Градуировочный график для экстракционно-фотометрического определения свинца с сульфарсазеном в системе вода - неонол АФ-9-12 - №С1 ^ = 0,25-10-6 моль; рН = 10,13; X = 490 нм; 1 = 1 см; ЮНИК0-1201)
Таблица 3
Проверка воспроизводимости методом введено - найдено (Р=0,95, п=5)
Введено Со, мг/л Найдено Со, мг/л Хср. у
5,10
5,02
5,00 4,95 4,99 0,12 0,10
4,80
5,06
Методами изомолярных серий (рис. 3 а), насыщения (рис. 3 б), билогарифмических зависимостей и Асмуса установлено, что соот-
А
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
ношение свинец : сульфарсазен равно 1 : 1, что соответствует литературным данным [83, 84, 87].
А 0.3
0.2
0.1
0.0
0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 1.6
^ мл
3, а 3, б
Рис. 3 Определение состава комплекса РЬ2+ с сульфарсазеном методом изомолярных серий (а) и насыщения (б) (Срь =Св. = 1-10-4 моль/л; Уме = 2,5 мл; рН = 10,13; X = 490 нм; 1 = 1 см)
Методом разбавления Бабко определена константа устойчивости комплекса свинца с сульфарсазеном (Р), значение которой составило 4,33а05 (logp = 5,64).
Проведенные исследования показали, что разработанная экстракционно-фотометри-ческая методика является малоперспективной в связи с отрицательным влиянием неонола АФ-9-12 на спектрофотометрические характеристики комплексного соединения, низким коэффициентом молярного светопоглощения и, следовательно, низкой чувствительностью определения. Однако представляет интерес возможность экстракционного концентрирования свинца с последующим атомно-абсорбционным или атомно-эмиссионным определением.
Список литературы
1. Citak D., Tuzen M. A novel preconcentration procedure using cloud point extraction for determination of lead, cobalt and copper in water and food samples using flame atomic absorption spectrometry // Food and Chemical toxicology. 2010. Vol. 48, № 5. P. 1399-1404.
2. Xie S., Paau M.C., Li C.F., et al. Separation and
preconcentration of persistent organic pollutants by cloud point extraction // Journal of Chromatography A. 2010. Vol. 1217, № 16. P. 2306-2317.
3. Heidarizadi E., Tabaraki R. Simultaneous spec-trophotometric determination of synthetic dyes in food samples after cloud point extraction using multiple response optimizations // Talanta. 2016. Vol. 148. P. 237-246.
4. Елохов А.М., Кылосова К.В., Денисова С.А. Оптимизация параметров экстракции в системах вода - моноалкилполиэтиленгли-
коль - хлорид металла или аммония // Вестник Пермского университета. Серия Химия. 2017. Т.7, №1. С. 49-57.
5. Ramalakshmi S. Ramanan R.N., Ariff A.B., et al. Liquid-liquid equilibrium of primary and secondary aqueous two-phase systems composed of sucrose + Triton X-114 + water at different temperatures // Journal of Chemical & Engineering Data. 2014. Vol. 59, №. 9. P. 2756-2762.
6. Tsai W.H., Chuang H.Y., Chen H.H., et al. Application of sugaring-out extraction for the determination of sulfonamides in honey by highperformance liquid chromatography with fluorescence detection // Journal of Chromatog-raphy A. 2010. Vol. 1217, № 49. P. 78127815.
7. Денисова С.А., Кылосова К.В., Елохов А.М. Разработка метода экстракционно-фотометрического определения кобальта с 1-(2-пиридилазо)нафтолом // Вестник Пермского университета. Серия Химия. 2017. Т. 7, № 3. С. 306-313.
8. Pytlakowska K., Kozik V., Dabioch M. Complex-forming organic ligands in cloud-point extraction of metal ions: a review // Talanta. 2013. Vol. 110. P. 202-28.
9. Stankova A.V., Elokhov A.M., Denisova S.A., et al. Extraction of chloride acido complexes of triply charged metal cations in water - oxyeth-ylated nonylphenol - salting-out agent systems // Russian Chemical Bulletin. 2018. Vol. 67, №. 9. P. 1608-1611.
10. Денисова С.А., Кудряшова О.С., Леснов А.Е., и др. Фазовые равновесия в системах вода - тиоцианат калия - синтанол ДС-10 или синтанол АЛМ-10 // Вестник Пермско-
го университета. Серия: Химия. 2011. № 3 (3). С. 83-87.
11. Heydari R., Hosseini M., Zarabi S. A simple method for determination of carmine in food samples based on cloud point extraction and spectrophotometry detection // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2015. Vol. 150. P. 786-791.
12. Altunay N., Gürkan R. A new cloud point extraction procedure for determination of inorganic antimony species in beverages and biological samples by flame atomic absorption spectrometry // Food chemistry. 2015. Vol. 175. P. 507-515.
13. §ahin Q. A., Efeginar M., §atiroglu N. Combination of cloud point extraction and flame atomic absorption spectrometry for preconcen-tration and determination of nickel and manganese ions in water and food samples // Journal of Hazardous Materials. 2010. Vol. 176, № 13. P. 672-677.
14. López-García I., Vicente-Martínez Y., Hernández-Córdoba M. Non-chromatographic speciation of chromium at sub-ppb levels using cloud point extraction in the presence of unmodified silver nanoparticles // Talanta. 2015. Vol. 132. P. 23-28.
15. Tiwari S., Deb M.K., Sen B.K. Cloud point extraction and diffuse reflectance-Fourier transform infrared spectroscopic determination of chromium (VI): A probe to adulteration in food stuffs // Food chemistry. 2017. Vol. 221. P. 47-53.
16. Su Y.D. Zhang L.J., Zhu Y.Y., et al. Determination of trace copper in water sample by flame atomic absorption spectrometry with cloud point extraction preconcentration // Metallurgical Analysis. 2008. Vol. 28. P. 36-38.
17. Gurkan R., Korkmaz S., Altunay N. Precon-centration and determination of vanadium and molybdenum in milk, vegetables and foodstuffs by ultrasonic-thermostatic-assisted cloud point extraction coupled to flame atomic absorption spectrometry // Talanta. 2016. Vol. 155. P.38-46.
18. Tong S., Jia Q., Song N., et al. Determination of gold (III) and palladium (II) in mine samples by cloud point extraction preconcentration coupled with flame atomic absorption spectrometry // Microchimica Acta. 2011. Vol. 172, № 1-2. P.95-99.
19. Булатов М.И., Калинкин И.П. Практическое руководство по фотометрическим методам анализа. Л.: Химия, 1986. 432 с.
20. Elokhov A.M., Stankova A.V., Kudryashova O.S., et al. Topological transformation of phase diagrams water - ethoxylated nonylphe-nols - sodium chloride systems // Bulletin of the Karaganda University. «Chemistry» series. 2018. № 4(92). P. 35-40.
21. Лукин А.М., Петрова Г. С. О новом реагенте на свинец // Журнал аналитической химии. 1960. Т. 15, № 3. С. 295-298.
22. Парташникова М.З., Шафран И.Г. Суль-фарсазен как комплексонометрический индикатор при определении цинка, кадмия, никеля и свинца // Журнал аналитической химии. 1965. Т. 20, № 3. С. 313-319.
23. Полянский Н.Г. Аналитическая химия элементов. Свинец. М.: Наука, 1986. 357 с.
References
1. Citak, D. and Tuzen, M. (2010) "A novel pre-concentration procedure using cloud point extraction for determination of lead, cobalt and copper in water and food samples using flame
atomic absorption spectrometry", Food and Chemical toxicology. Vol. 48. no. 5. pp. 13991404.
2. Xie S., Paau, M.C., Li, C.F., Xiao, D., and Choi, M.M. (2010) "Separation and preconcen-tration of persistent organic pollutants by cloud point extraction", Journal of Chromatography A. Vol. 1217. no. 16. pp. 2306-2317.
3. Heidarizadi, E., and Tabaraki, R. (2016) "Simultaneous spectrophotometric determination of synthetic dyes in food samples after cloud point extraction using multiple response optimizations", Talanta. Vol. 148. pp. 237-246.
4. Elokhov, A.M., Kylosova, K.V., Denisova, S.A. "Optimization of extraction parameters in water - monoalkyl polyethylene glycol - metal or ammonium chloride systems", Perm University Bulletin. Chemistry series. Vol. 7. No. 1. pp. 49-57. (In Russ.).
5. Ramalakshmi, S. Ramanan, R.N., Ariff, A.B., and Ooi, C.W. (2014) "Liquid-liquid equilibrium of primary and secondary aqueous two-phase systems composed of sucrose+ Triton X-114+ water at different temperatures", Journal of Chemical & Engineering Data. Vol. 59. no. 9. pp. 2756-2762.
6. Tsai, W.H., Chuang, H.Y., Chen, H.H., Wu, Y.W., Cheng, S.H., and Huang, T.C. (2010) "Application of sugaring-out extraction for the determination of sulfonamides in honey by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection", Journal of Chroma-tography A. Vol. 1217. no. 49. pp. 7812-7815.
7. Denisova, S.A., Kylosova, K.V. and Elokhov, A.M. (2017) "Development of the method of extraction-photometric determination of cobalt with 1- (2-pyridylazo) naphthol", Perm Uni-
versity Bulletin. Chemistry series. Vol. 7. no. 3. pp. 306-313. (In Russ.).
8. Pytlakowska, K., Kozik, V. and Dabioch, M. (2013) "Complex-forming organic ligands in cloud-point extraction of metal ions: a review", Talanta. Vol. 110. pp. 202-228.
9. Stankova, A.V., Elokhov, A.M., Denisova, S.A. and Lesnov, A.E. (2018) "Extraction of chloride acido complexes of triply charged metal cations in water - oxyethylated nonylphenol -salting-out agent systems", Russian Chemical Bulletin. Vol. 67. No. 9. pp. 1608-1611.
10. Denisova, S.A., Kudryashova, OS, Lesnov, A.E. and Popova, M.A. (2011) "Phase equilibria in systems water - potassium thiocyanate -Synthanol DS-10 or Synthanol ALM-10", Perm University Bulletin. Chemistry Series. no. 3 (3). pp. 83-87. (In Russ.).
11. Heydari, R., Hosseini, M. and Zarabi, S. (2015) "A simple method for determination of carmine in food samples based on cloud point extraction and spectrophotometric detection", Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Vol. 150. pp. 786-791.
12. Altunay, N. and Gurkan, R. (2015) "A new cloud point extraction procedure for determination of inorganic antimony species in beverages and biological samples by flame atomic absorption spectrometry", Food chemistry. Vol. 175. pp. 507-515.
13. §ahin, Ç.A., Efeçinar, M. and Çatiroglu, N. (2010) "Combination of cloud point extraction and flame atomic absorption spectrometry for preconcentration and determination of nickel and manganese ions in water and food samples", Journal of Hazardous Materials. Vol. 176.no.1-3. pp. 672-677.
14. López-García, I., Vicente-Martínez, Y. and Hernández-Córdoba, M. (2015) "Non-chromatographic speciation of chromium at sub-ppb levels using cloud point extraction in the presence of unmodified silver nanoparti-cles", Talanta. Vol. 132. pp. 23-28.
15. Tiwari, S., Deb, M.K. and Sen, B.K. (2017) "Cloud point extraction and diffuse reflectance-Fourier transform infrared spectroscopic determination of chromium (VI): A probe to adulteration in food stuffs", Food chemistry. Vol. 221. pp. 47-53.
16. Su, Y.D., Zhang, L.J., Zhu, Y.Y. and Gan, L.H. (2008) "Determination of trace copper in water sample by flame atomic absorption spectrometry with cloud point extraction precon-centration", Metallurgical Analysis. Vol. 28. pp. 36-38.
17. Gürkan, R., Korkmaz, S. and Altunay, N. (2016) "Preconcentration and determination of vanadium and molybdenum in milk, vegetables and foodstuffs by ultrasonic-thermostatic-assisted cloud point extraction coupled to flame atomic absorption spectrometry", Talanta. Vol. 155. pp. 38-46.
18. Tong, S., Jia, Q., Song, N., Zhou, W., Duan, T., and Bao, C. (2011) "Determination of gold (III) and palladium (II) in mine samples by
cloud point extraction preconcentration coupled with flame atomic absorption spectrometry", Microchimica Acta. Vol. 172. no. 1-2. pp. 95-102.
19. Bulatov, M.I. and Kalinkin, I.P. Praktichesko-ye rukovodstvo po fotometricheskim metodam analiza [Practical guidance on photometric methods of analysis]. (1986) Leningrad, Khimiya.
20. Elokhov, A.M., Stankova, A.V., Kudryashova, O.S. and Lesnov, A.E. (2018) "Topological transformation of phase diagrams water - eth-oxylated nonylphenols - sodium chloride systems", Bulletin of the Karaganda University. «Chemistry» series. no. 4(92). pp. 35-40.
21. Lukin, A.M. and Petrova, G.S. (1960) "On the new reagent for lead", Journal of Analytical Chemistry. Vol. 15. no. 3. pp. 295-298. (In Russ).
22. Partashnikova, M.Z. and Shafran, I.G. (1965) "Sulfarsazen as a complexometric indicator in determining zinc, cadmium, nickel and lead", Journal of Analytical Chemistry. Vol. 20. no. 3.pp.313-319.
23. Polyansky, N.G. Analiticheskaya khimiya elementov. Svinets [Analytical chemistry of elements. Lead] (1986) Moscow, Nauka. (In Russ).
Об авторах
Елохов Александр Михайлович, кандидат химических наук
старший преподаватель, кафедра неорганической химии, химической технологии и техно-сферной безопасности
Пермский государственный национальный исследовательский университет 614990, г. Пермь, ул. Букирева, 15. e1ha1ex@yandex.ru
Станкова Анастасия Вадимовна, аспирант,
лаборатория органических комплексообразую-щих реагентов
Институт технической химии Уральского отделения Российской Академии наук 614013, Пермь, ул. Академика Королева, 3. stankova 11 @тай. ги
About the authors
Elokhov Aleksandr Mikhailovich, Candidane of Chemistry,
Senior lecturer, Department of inorganic chemistry,
chemical technology and technosphere safety,
Perm State University,
15, Bukireva st., Perm, Russia, 614990
elhalex@yandex.ru
Stankova Anastasiya Vadimovna
postgraduated student, Laboratory of organic com-
plexing reagents
Institute of Technical Chemistry of the Ural Branch of the Russian Academy of Sciences 614013, 3, Koroleva, st., Perm, Russia stankova 11 @mail. ru
Информация для цитирования
Станкова А.В., Елохов А.М. Концентрирование и определение ионов металлов в системе вода - оксиэтилированный нонилфенол - хлорид натрия в присутствии сульфарсазена // Вестник Пермского университета. Серия «Химия». 2019. Т. 9, вып. 1. С. 50-61. DOI: 10.17072/2223-1838-2019-1-5061.
Stankova A.V., Elokhov A.M. Kontsentrirovanie i opredelenie ionov metallov v sisteme voda - oksietiliro-vannyi nonilfenol - khlorid natriia v prisutstvii sulfarsazena [Metal ions concentration and determination in the system water - oxyethylated nonilphenol - sodium chloride with sulfarsazene] // Vestnik Permskogo universiteta. Seriya «Khimiya» = Bulletin of Perm University. Chemistry. 2019. Vol. 9. Issue 1. P. 50-61 (in Russ.). DOI: 10.17072/2223-1838-2019-1-50-61.
