CC BY
19
Заключение. Таким образом, в организовать полноценное кормление,
анализируемых хозяйствах имеются все способствующее проявлению высокой
условия для реализации наследственного молочной продуктивности и получению
потенциала продуктивности дойного стада, высококачественного молока.
развитая кормовая база позволяет
ЛИТЕРАТУРА: 1. Ижболдина, С.Н. Современные технологии выращивания ремонтных тёлок / С.Н. Ижболдина, М.Р. Кудрин. 2014. - С. 104. 2. Кудрин, М.Р. Технология производства молока в передовых хозяйствах Удмуртской Республики / М.Р. Кудрин, С.Н. Ижболдина. 2015. - С. 73. 3. Кудрин, М.Р. Современные технологии производства молока / М.Р. Кудрин, С.Н. Ижболдина. 2015. - С. 109. 4. Кудрин, М.Р. Чёрно-пёстрая порода в условиях Удмуртской Республики / М.Р. Кудрин, С.Н. Ижболдина, В.Е. Калинин // Аграрная наука. 2012. - № 9. - С. 26-28. 5. Кудрин, М.Р. Влияние технологии содержания и кормления ремонтных тёлок чёрно-пёстрой породы на молочную продуктивность коров / М.Р. Кудрин, С.Н. Ижболдина // Аграрная Россия. - 2011. - № 5. - С.40-43. 6. Кудрин, М.Р. Молочная продуктивность коров с учётом морфологических свойств вымени и технологии доения / М.Р. Кудрин, С.Н. Ижболдина // Главный зоотехник. - 2012. - № 8. - С.18-21. 7. Кудрин, М.Р. Кормопроизводство - важнейшее звено в сельскохозяйственном производстве / М.Р. Кудрин, Е.М. Кислякова // Производственные технологии, научная международная конференция, 12-19 сентября 2011 г. Рим, Флоренция (Италия) / Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований. 2011. - № 10 - С. 88-89. 8. Кислякова, Е.М. Кормовая база - залог эффективного ведения молочного скотоводства Удмуртской Республики. // Кислякова Е.М., Исупова Ю.В., Воробьева С.Л., Коконов С.И. Ученые записки Казанской государственной академии ветеринарной медицины им. Н.Э. Баумана. 2014. Т. 218. № 2. С. 135-140.
ПОЛНОЦЕННОЕ КОРМЛЕНИЕ ОСНОВА ВЫСОКОЙ МОЛОЧНОЙ ПРОДУКТИВНОСТИ КОРОВ
Кудрин М.Р., Кислякова Е.М. Резюме
Изучены технологии кормления, содержания, показатели молочной продуктивности коров, полученных от быков разных линий.
SUB STANTIONL FEEDING IS THE BASIS OF COWS HIGH MILK PRUDUCTIVITU
Kudrin M.R., Kislyakova E.M. Summary
Studied feeding technology, content, indicators milk production of cows, bulls received from different lines.
УДК 619:578
КОНСТРУИРОВАНИЕ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ ДЛЯ НАРАБОТКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ МАССЫ ОШТТИОБЛСТЕШиМ ЕИтОТЯЛСИЕЛЬЕ
Курьянова Н.Х. - к.б.н., доцент; Починова Т.В. - к.б.н., доцент Технологический институт (ф) «Ульяновская ГСХА им. П.А. Столыпина» е-тай: [email protected]
Ключевые слова: питательная среда, Omithobacterium rhinotracheale дезинфекция, кровяной агар, референс-штаммы.
Key words: breeding ground, Omithobacterium rhinotracheale disinfection, blood agar, the reference strains.
Методы и методики испытаний.
При выборе оптимальной питательной среды накопления для культивирования бактерий О. Ккто^асИеа1е появилась необходимость проведения сравнительного анализа ростовых характеристик орнитобактерий на различных средах, предлагаемых для оптимального культивирования чистой культуры, что обусловлено получением больших объёмов бактериальной массы для цели наших исследований.
Из плотных питательных сред
активный рост предоставлял кровяной агар, содержащий 5-10% дефибринированной овечьей крови, его основу могут составлять Blood agar base (bioMerieux, Франция), Purple Broth base (Difco, USA), Tryptose Blood agar base (Difco, USA). Инкубировали на агаре в чашках Петри при 37 0С в течение 48-72 часов. Слабый рост либо его отсутствие возникает при 24 0С.
Так же микроорганизмы растут на триптозо-соевом агаре фирм: (bio Merieux, Франция), Tryptose agar base (Difco, USA), на PPLO агаре (Difco, USA).
Рисунок 1 - Рост референс-штамма Ornithobacterium rhinotracheale К 282 на бульоне
Хоттингера(слева - контроль)
Из жидких питательных сред оптимум роста предоставляют бульон Хоттингера (рисунок 1), сердечно-мозговой экстракт и пептонная вода различных фирм производителей.
В наших экспериментах по определению оптимальной среды культивирования установлено, что бактерии вида ОгпикоЬаМегшт
гкто^аскеа1е не растут на агаре Мак Конки, Дригальского, Эндо, Симмонса.
Подсчет колониеобразующих единиц исследуемого микроорганизма на разных
В результате полученных данных проводим расчет: А) КОЕ на 10% кровяном агаре:
(22+46+38)/3*1*10-7 М=............................= 35,3*1*107 =3,5*108 КОЕ/мл
питательных средах необходим для дальнейшей работы по решению задачи наработки бактериальной массы. В качестве рабочего материала использовали 48-часовую культуру, культивированную на бульоне Хоттингера.
После титрования производили посев по 1 мл из каждой пробирки на 10 % кровяной агар и РРЬО агар по 3 чашки на каждое разведение. Инкубировали 48 часов при 37 0С. Получили следующие данные, представленные в таблице 1.
В) количество КОЕ на PPLO агаре:
(21+29+24)/3*1*10-7 М=...............................= 24,7*1*
107 =2,5*108 КОЕ/мл
Таблица 1 - Показатели эффективности роста референс-штамма тИкоЪа^епит гЫпо1гасНеа1е К 282 на плотной питательной среде - 10% кровяной агар, РРЬО агар
10% кровяной агар РРЬО агар
разведение Количество колоний разведение количество колоний
1*10-1 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост 1*10-1 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост
1*10-2 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост 1*10-2 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост
1*10-3 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост 1*10-3 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост
1*10-4 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост 1*10-4 Сплошной рост Сплошной рост Сплошной рост
1*10-5 Обильный рост Обильный рост Обильный рост 1*10-5 Обильный рост Обильный рост Обильный рост
1*10-6 Рост Рост 123 1*10-6 Рост Рост 86
1*10-7 22 46 38 1*10-7 21 29 24
1*10-8 3 1 1 1*10-8 1 Рост отсутствует 2
1*10-9 Рост отсутствует Рост отсутствует Рост отсутствует 1*10-9 Рост отсутствует Рост отсутствует Рост отсутствует
1*10-1° Рост отсутствует Рост отсутствует Рост отсутствует 1*10-10 Рост отсутствует Рост отсутствует Рост отсутствует
Рисунок 2 - Характеристика роста референс-штамма Огт(коЪас(епит гЫпо1гасНеа1е К 33 на обогащенной питательной среде (PPLO агаре)
Таким образом, можно заключить, указывает на возможность его
что показатели КОЕ на более питательном использования для наращивания
кровяном агаре более высокие, что бактериальной массы в дальнейших
исследованиях. Оптимальное время культивирования микроорганизма на одной из выбранных нами питательных средах -48 часов, что можно видеть на диаграмме (рисунок 2).
Предыдущие опыты демонстрируют, что наиболее интенсивный рост бактерий изучаемой культуры идёт на обогащённых средах PPLO-агаре и кровяном агаре. Данные среды для наработки бактериальной массы достаточно дороги и экономически невыгодны.
Проанализировав результаты, своих экспериментов и литературные данные, пришли к выводу, что в качестве азотно-витаминной основы конструируемой среды
Конструирование основы для накопительной
№1 - дрожжевой экстракт-1,0 г; пептон 5,0г;
№2 - дрожжевой экстракт-2,0 г; пептон 5,0г;
№3 - дрожжевой экстракт-3,0 г; пептон 5,0г;
№4 - дрожжевой экстракт-4,0 г; пептон 5,0г;
Контроль осуществляли на МПА. Чашки Петри культивировали при 370С 48 часов. Затем производили подсчет колонеобразующих единиц (КОЕ). Результаты испытаний приведены на рисунке 3.
Из результатов испытаний следует, что образец №4 имеет лучшие показатели по КОЕ. Таким образом, питательной основой конструируемой среды будет дрожжевой экстракт, пептон и глюкоза.
Хорошей минеральной базой оптимального состава для бактерий вида
нужно использовать дрожжевой экстракт, пептон, в качестве источника углерода -глюкозу. Было исследовано четыре образца. Опыт проводился по следующей схеме. Суспензионную бактериальную культуру Omithobacterшm rhinotracheale 1 млрд. бактериальных клеток титровали 1:10. Брали пробирку с суспензионным разведением Omithobacterшm
rhinotracheale в 100 бактериальных клеток в 1 мл и производили посев на испытуемые прототипы накопительных сред. Посев производили стерильными пастеровскими пипетками трехкратно в три чашки Петри на плотной среде.
среды:
глюкоза-2,0 г глюкоза-2,5 г глюкоза-3,0 г глюкоза -3,5 г
Omithobacterium rhinotracheale является набор солей фосфата калия двузамещенного (2,0 г) и семиводного сульфата магния (5,0 г). Соли калия, магния и фосфора стимулируют синтез микробной клетки бактерий вида Omithobacterшm
rhinotracheale, а для образования бактериальных белков необходимы анионы, содержащие серу. Таким образом, данный набор солей целесообразно включить в накопительную среду в применяемых дозах.
60 50 40 30 20 10 0
/ / / У У
/
/ t 7
7 (
/
/
/
/ r T-Y
□ ср.КОЕ
№1 №2 №3 №4
Рисунок 3 - Колонеобразующие единицы референс-штамма Ornithobacterium rhinotracheale К 33 на сконструированных основах накопительных сред (№1, №2, №3 и №4)
Заключение. В результате вышеизложенных исследований
сконструированная нами накопительная среда для бактерий Omithobacterшm rhinotracheale имеет следующий состав: мясопептонный агар - 1000 мл; дрожжевой экстракт - 4,0 г; пептон - 5,0 г; глюкоза - 3,5
г; К2НРО4 - 2,0 г; Ме8О4 - 5,0 г. Помимо этого, при определении специфичности селективных свойств среды использовались штаммы других бактерий родов: Proteus, Citrobacter, Morganella, Klebsiella, Staphylococcus, Pseudomonas, Bacillus, Yersinia, Enterococcus, Escherichia,
Bordetella, Aeromonas, Hafnia, Listeria, перечисленные штаммы микроорганизмов
Staphylococcus, Providencia. Они обладали получены из музея микроорганизмов
типичными для данных культур НИИЦМиБ ФГБОУ ВПО «Ульяновская
биологическими свойствами. Все ГСХА им. П.А. Столыпина».
ЛИТЕРАТУРА: 1. Емцев, В.Т. Микробиология / В.Т.Емцев, Е.Н. Мишустин. - М.: Дрофа, 2005. - С. 112-114. 2. Колычев Н.М. Ветеринарная микробиология и иммунология / Н.М. Колычев, Р.Г. Госманов. - 3-е изд., перераб и доп. - М.: КолосС, 2003. - С. 98-99. 3. Курьянова Н.Х. Проблемы биологической диагностики орнитобактериоза / Н.Х. Курьянова, Н.И. Молофеева, Д.А. Васильев // Научный вестник - Димитровград, 2009 - с.170-174. 4. De Rosa M., R.Droual, R.P.Chin, H.P. Shivaprasad and R.L. Walker. Ornithobacterium rhinotracheale infection in turkey breeders// Avian Dis., 1996, 40:865-874.
КОНСТРУИРОВАНИЕ СРЕДЫ НАКОПЛЕНИЯ ДЛЯ НАРАБОТКИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ МАССЫ ORNITHOBACTERIUM RHINOTRACHEALE
Курьянова Н.Х., Починова Т.В. Резюме
Орнитобактериоз - бактериальное, высококонтагиозное заболевание птиц, широко распространенное в странах с промышленно развитым птицеводством. Возбудитель орнитобактериоза - Ornithobacterium rhinotracheale циркулирует не только в птицеводческих предприятиях различных стран мира, но и среди диких птиц.
Испытания в данной работе демонстрируют, что наиболее интенсивный рост бактерий изучаемой культуры идёт на обогащённых средах PPLO-агаре и кровяном агаре. По результатам опытов сконструирована оптимальная питательная среда накопления для культивирования бактерий O. Rhinotracheale.
ENVIRONMENT SAVINGS DESIGNING FOR BACTERIAL MASSORNITHOBACTERIUM
RHINOTRACHEALERECOVERY
Kuryanova N.H.,,Pochinova T.V.
Summary
Ornithobacterium - bacterial, highly contagious disease of birds, widespread in industrialized countries with poultry. The causative agent of ornithobacterium - Ornithobacterium rhinotracheale circulates not only in poultry farms of different countries, but also among wild birds.
The tests in this paper demonstrate that the most intensive growth of bacteria the study of culture is enriched environments PPLO-agar and blood agar. According to the results of experiments designed optimal nutrient accumulation medium for the cultivation of bacteria O. Rhinotracheale.
УДК 619: 616-08-035:618.7-002:636.2.034
НОВЫЕ СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОГО ГНОЙНО-КАТАРАЛЬНОГО ПОСЛЕРОДОВОГО ЭНДОМЕТРИТА КОРОВ
Левашов Е.А. - аспирант Саратовский государственный аграрный университет, e-mail: [email protected]
Ключевые слова: острый послеродовый эндометрит, коровы, микрофлора, эффективность лечения.
Key words: acute postpartum purulent-catarrhal endometritis, cows, microflora, efficiency of treatment.
