Комплексы полихет к югу и юго-востоку от архипелага шпицберген по результатам экспедиции 2015 г Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

DOI: 10.25702/KSC.2307-5228.2018.10.3.68-77 УДК 595.14.142.2 (268.48)

КОМПЛЕКСЫ ПОЛИХЕТ К ЮГУ И ЮГО-ВОСТОКУ

ОТ АРХИПЕЛАГА ШПИЦБЕРГЕН ПО РЕЗУЛЬТАТАМ ЭКСПЕДИЦИИ 2015 г.

Е. А. Фролова1, Д. Р. Дикаева1, К. С. Хачетурова2

ХФГБУН Мурманский морской биологический институт КНЦ РАН

2ФГБНУ «Полярный научно-исследовательский институт морского рыбного хозяйства

и океанографии им. Н. М. Книповича» (ПИНРО), г. Мурманск

Аннотация

На основе материала, собранного в экспедиции ММБИ на НИС «Дальние Зеленцы» в ноябре 2015 г., установлены видовой состав и количественные характеристики полихет к югу и юго-востоку от арх. Шпицберген. При помощи кластерного анализа выделено три комплекса многощетинковых червей, распределение которых в основном зависит от донного рельефа и особенностей гидрологического режима. При помощи индекса SMI оценено соотношение биомассы Spiochaetopterus typicus и Maldane sarsi на станциях. Ключевые слова:

полихеты, комплексы, индекс SMI, Шпицберген.

POLYCHAETE COMPLEXES SOUTHWARD AND SOUTH-EAST OF THE SPITSBERGEN ARCHIPELAGO BASED ON THE RESULTS OF THE EXPEDITION IN 2015

Elena A. Frolova1, Dinara R. Dikaeva1, Kristina S. Khacheturova2

''Murmansk Marine Biological Institute of KSC RAS

2Knipovich Polar Research Institute of Fisheries and Oceanography, Murmansk

Abstract

The species composition and quantitative characteristics of polychaetes southward and southeast of the Svalbard archipelago were determined on the basis of the material collected in the expedition of MMBI on the R/V "Dalnie Zelentsy" in November 2015. With the help of cluster analysis, 3 complexes of polychaete worms were identified, the distribution of which mainly depends on the bottom relief and the peculiarities of the hydrological regime. The ratio of biomass Spiochaetopterus typicus and Maldane sarsi at stations was estimated using the SMI index.

Keywords:

polychaeta (Annelida), complex, index SMI, Svalbard.

Материал и методы

В ноябре 2015 г. Мурманским морским биологическим институтом с борта НИС «Дальние Зеленцы» были собраны пробы бентоса на 6 станциях, окаймляющих с юга и юго-востока арх. Шпицберген (рис. 1). Станции располагались на глубинах от 65 до 226 м в виде разреза, начинающегося со стороны Баренцева моря (ст. 26), пересекающего Медвежинско-Надеждинское мелководье (ст. 27) и уходящего на запад по Зюйдкапскому желобу (станции 2831) (табл. 1). Пробы были взяты дночерпателем Ван-Вина (0,1 м2) в трехкратной повторности, обрабатывались по стандартной гидробиологической методике [1]. Придонная температура воды на станциях изменялась от 1,42 до 4,82 °С, соленость — от 34,4 до 35,07 %о.

Рис. 1. Карта-схема бентосных станций, выполненных в ноябре 2015 г. НИС «Дальние Зеленцы» Fig. 1. Map-scheme of benthic stations performed in November 2015 R/V "Dalniye Zelentsy"

Таблица 1 Table 1

Характеристики станций отбора проб зообентоса в ноябре 2015 г. Characteristics of zoobenthos sampling stations in November 2015

Станция Дата Координаты Coordinates Глубина, м Температура, °С Соленость, о/ Грунт

Station Date с. ш. N. L. в. д. E. L. Depth, m Temperature, °С /оо Salinity, %о Sediment

1 2 3 4 5 6 7 8

Коричневый слабопесчанистый

ил, серая и

коричневая «сухая»

26 17.11.2015 77°31.1' 27°01.1' 165 1,42 34,95 глина, немного камней Brown slightly sandy mud, grey and brown 'dry" clay, a few stones

Коричневый ил,

серая с черными

примазками глина, большое количество

донно-каменного

27 17.11.2015 77°00.9' 23°54.4' 65 2,5 34,4 материала, ракуша, мертвая органика Brown mud, grey with black clay lures, a large amount of bottom stone material, shell, dead organic matter

Окончание таблицы 1 Table 1 (Continued)

1 2 3 4 5 6 7 8

Слабопесчанистый

коричневый ил, серая

глина с черными

прожилками, донно-

каменный материал,

28 18.11.2015 76°36.95' 22°51.21' 141 4,4 35,03 запах сероводорода, мертвая органика Slightly sandy brown mud, grey clay with black streaks, botton stone material, smell of hydrogen sulfide, dead organics

Коричневый ил, серая

с черными прожилками

29 18.11.2015 76°21.6' 21°32.4' 226 3,08 34,97 глина, немного камней Brown mud, grey clay with black streaks, a few stones

Коричневый ил, серая и

черная глина, немного

30 18.11.2015 76°09.62' 19°56.28' 192 4,22 35,04 камней и ракуши Brown mud, grey and black clay, a few stones and shells

Средний и крупный

песок, камни, галька,

31 25.11.2015 76°05.31' 18°35.38' 192 4,82 35,07 ракуша, серая глина с песком Medium and large sand, stones, pebble, shell, grey clay with sand

Для выделения таксоценов использовали показатель относительной интенсивности метаболизма, позволяющий оценить значимость отдельных видов по биомассе и численности особей:

M = K№'25B0'75,

где N — плотность поселения организмов, B — биомасса, K — коэффициент удельной интенсивности метаболизма [2].

Выделение групп станций по сходству видового состава выполняли с помощью кластерного анализа методом средневзвешенного на основе коэффициента сходства Брэя — Куртиса [3].

Для оценки соотношения биомасс Spiochaetopterus typicus и Maldanidae был использован индекс SMI, предложенный В. С. Вязниковой, И. Е. Манушиным, Е. А. Фроловой [4]:

SMI = (Bs - Bm)/(Bs + Bm),

где Bs — биомасса S. typicus, г/м2, Bm — биомасса Maldanidae, г/м2.

Результаты и обсуждение

В результате идентификации группы многощетинковых червей на станциях разреза были определены 118 таксонов, из которых 101 имеют видовой статус (табл. 2). Наиболее разнообразна фауна полихет Медвежинско-Надеждинского мелководья (станция 27 — 64 таксона) (табл. 3), в основном за счет большого разнообразия видов семейств полиноид, спирорбид и теребеллид, которые находят здесь благоприятные условия существования (небольшая глубина, активная

гидродинамика, каменистые фракции). Не уступают в видовом разнообразии и самые западные станции (30, 31), расположенные в Зюйдкапском желобе, за счет видов семейств мальданид, амфаретид, параонид, приспособленных к жизни в мягких илистых грунтах. Видовое разнообразие многощетинковых червей уменьшается по мере продвижения по Зюйдкапскому желобу с запада на восток вместе с понижением температуры придонной воды. Вместе с тем уменьшается число бореальных видов полихет. На самой западной станции 31 отмечено 8 бореальных видов (Asychis biceps, Cirrophorus lyra, Glycera lapidum, Polycirrus arcticus, Petaloproctus borealis, Rhodine gracilior, Sosane wireni, Spiophanes kroeyeri), в то время как на самой холодной восточной станции 26 найдено всего 2 бореальных вида (Lumbriclymene minor, Spiophanes kroeyeri). Эта станция отличается наименьшим видовым разнообразием (46 таксонов) (табл. 3).

Таблица 2 Table 2

Список таксонов полихет на станциях к югу и юго-востоку от Шпицбергена в ноябре 2015 г.

List of taxa of polychaetes at the stations southward and south-east of Svalbard in November 2015

Таксон Taxon Станции Stations

26 27 28 29 30 31

1 2 3 4 5 6 7

Тип Annelida

Класс Polychaeta

Семейство Ampharetidae

Ampharete fmmarchica (M. Sars, 1866) + + - + + +

Ampharetidae g. sp. - - - + - -

Amphicteis gunneri (M. Sars, 1835) - - - - - +

Anobothrus gracilis (Malmgren, 1866) - + + - + +

Glyphanostomum pallescens (Theel, 1873) + - - + + +

Lysippe labiata Malmgren, 1865 + + + + - +

Melinna cristata (M. Sars, 1851) - - + + + +

Melinna elisabethae Mcintosh, 1922 + + + + + +

Sosane wireni (Hessle, 1917) - + - + + +

Семейство Apistobranchidae

Apistobranchus tullbergi (Theel, 1879) - + + - - -

Семейство Capitellidae

Heteromastus filiformis (Claparede, 1864) + + + + + +

Notomastus latericeus M. Sars, 1851 - + - - - -

Семейство Chaetopteridae

Spiochaetopterus typicus M. Sars, 1856 + - + + + +

Семейство Cirratulidae

Cirratulidae g. sp. + + + + + -

Chaetozone setosa Malmgren, 1867 - - + + + -

Семейство Cossuridae

Cossura longocirrata Webster & Benedict, 1887 + + + + + +

Семейство Flabelligeridae

Brada inhabilis (Rathke, 1843) - - - - + -

Brada nuda Annenkova, 1922 - - + - - -

Brada villosa (Rathke, 1843) - - + - - -

Diplocirrus longisetosus (Marenzeller, 1890) + - - - -+ +

Flabelligera affmis M. Sars, 1829 - + - - - -

Pherusaplumosa (O. F. Müller, 1776) - - - - + -

Продолжение таблицы 2 Table 2 (Continued)

1 2 3 4 5 6 7

Семейство Glyceridae

Glycera lapidum Quatrephages, 1865 - - + + - +

Семейство Lumbrineridae

Lumbrineris fragilis (Müller, 1776) - - - - - +

Lumbrineridae g. sp. + + + + + +

Семейство Maldanidae

Asychis biceps (M. Sars, 1861) - - + - + +

Axiothella catenata (Malmgren, 1865) - + - - - -

Lumbriclymene minor Arvidsson, 1906 + + + + + -

Lumbriclymene sp. - - - - - +

Lumbriclymeninae g. sp. - - + - + -

Maldane arctica Detinova, 1985 + + + + + +

Maldane sarsi Malmgren, 1867 + - + + + +

Maldanidae g. sp. - - + - - -

Nicomache lumbricalis (Fabricius, 1780) - - - - + +

Nicomache sp. - + - - - -

Notoproctus oculatus Arwidsson, 1906 + - - - - +

Petaloproctus borealis Ardwisson, 1906 - - - - - +

Petaloproctus tenius (Theel, 1879) - - - - - +

Praxillella gracilis (M. Sars, 1861) + + + + + +

Praxillella praetermissa (Malmgren, 1865) - + - + - +

Praxillura longissima Arwidsson, 1906 - - - - + +

Rhodine gracilior Tauber, 1879 - + + + + +

Семейство Nephtyidae

Aglaophamus malmgreni (Theel, 1879) - - - + + +

Nephtys ciliata (Mueller, 1779) + + + - + +

Nephtys paradoxa Malm, 1874 - + - - - -

Nephtys sp. + + - - - -

Семейство Onuphidae

Nothria hyperborea (Hansen, 1878) + + + - + +

Семейство Opheliidae

Ophelina abranchiata Stoep-Bowitz, 1948 + - - - - -

Ophelina acuminata Oersted, 1843 + + - + - -

Ophelina cylindricaudata (Hansen, 1878) + - + + + +

Семейство Orbiniidae

Scoloplos acutus (Verrill, 1873) + + + + + +

Семейство Oweniidae

Galathowenia fragilis (Nilsen, Holthe, 1985) + - - - + -

Galathowenia oculata Zachs, 1923 + + + + + +

Myriochele danielsseni Hansen, 1878 - - - + - -

Myriochele heeri Malmgren, 1867 + + + + + +

Owenia assimilis (Malmgren, 1867) - - - + - -

Owenia gr. fusiformis Delle Chiaje, 1842 - - + - + +

Oweniidae g. sp. + - - - - +

Семейство Paraonidae

Aricidea hartmanae (Strelzov, 1968) + + - + + +

Aricidea nolani Webster & Benedict, 1887 - + - - - +

Aricidea quadrilobata (Webster & Benedict, 1887) - - + + + +

Cirrophorus branchiatus Ehlers, 1908 - - - - + +

Cirrophorus lyra (Southern, 1914) - + + + + +

Продолжение таблицы 2 Table 2 (Continued)

1 2 3 4 5 6 7

Cirrophorus sp. - + - - - -

Levinsenia gracilis (Tauber, 1879) + + + + + +

Paraonella nordica (Strelzov, 1968) + + - + - +

Семейство Pectinariidae

Pectinaria granulata (L., 1767) - - + - - -

Pectinaria hyperborea (Malmgren, 1865) + - + - + +

Семейство Pholoidae

Pholoe longa (Muller, 1776) + + + + + +

Семейство Phyllodocidae

Eteone agg.flava (Fabricius, 1780) + + + + + -

Eteone spetsbergensis bistriata Ushakov, 1953 - - - - - +

Phyllodoce groenlandica Oersted, 1842 - - + + + +

Семейство Polynoidae

Bylgides elegans (Théel, 1879) - - + - + -

Enipo torelli (Malmgren, 1865) + + - + - -

Eunoe depressa Moore, 1905 - + - - - -

Gattyana amondseni (Malmgren, 1865) - - - + - -

Gattyana cirrhosa (Pallas, 1766) - + - - - -

Harmothoe imbricata (L., 1767) - + - - - -

Polynoidae g. sp. - + - + + -

Семейство Sabellidae

Chone duneri Malmgren, 1867 + + + + + +

Chone infundibuliformis Krayer, 1856 - - - - + -

Chone murmanica Lucash, 1910 + + - - + +

Chone sp. - - + - + +

Euchone analis (Kroeyer, 1856) - - - - - +

Euchone papillosa (M. Sars, 1851) - - - - - +

Sabellidae g. sp. + + - - + -

Семейство Scalibregmidae

Pseudoscalibregma parvum (Hansen, 1878) - - - - + -

Scalibregma inflatum Rathke, 1843 + + - - + +

Семейство Serpulidae

Chitinopoma serrula (Stimpson, 1854) - + - - - -

Семейство Sphaerodoridae

Sphaerodorum philippi Fauvel, 1911 - - - - + -

Семейство Spionidae

Laonice cirrata (M. Sars, 1851) + - - - + -

Minuspio cirrifera (Wiren, 1883) + - - + + +

Polydora caeca (Oersted, 1843) - - + + + -

Polydora caulleryi Mesnil, 1897 - + - + + +

Scolelepis korsuni Sikorski, 1992 - + - - - -

Spio arctica (Söderström, 1920) + + - + + +

Spio armata (Thulin, 1957) + + - - - -

Spionidae g. sp. - + + - - -

Spiophanes kroeyeri Grube, 1860 + - + + + +

Семейство Spirorbidae

Bushiella (Jugaria) similis (Bush, 1905) - + - - - +

Paradexiospira (Paradexiospira) violacea (Levinsen, 1883) - + - - - -

Paradexiospira (Spirorbides) cancellata (Fabricius, 1780) - + - - - -

Paradexiospira (Spirorbides) vitrea (Fabricius, 1780) + + - - - -

Окончание таблицы 2 Table 2 (Continued)

1 2 3 4 5 6 7

Семейство Syllidae

Autolytus prismaticus (Fabricius, 1780) - - - + + -

Eusyllinae g. sp. - + + - - -

Syllinae g. sp. + + - + + +

Семейство Terebellidae

Amphitrite cirrata (O. F. Müller, 1771) - + - - - -

Artacama proboscidea Malmgren, 1865 - + + - - -

Lanassa nordenskioldi Malmgren, 1865 - + - - - -

Laphania boecki Malmgren, 1865 - + + - + +

Leaena abranchiata Malmgren, 1865 - + - - + -

Lysilla loveni Malmgren, 1866 - + - - - -

Polycirrus arcticus M. Sars, 1865 - - - + - -

Polycirrus medusa Grube, 1850 - - - - - +

Proclea graffi (Langerhans, 1880) - + + - - -

Terebellidae g. sp. + + - - - -

Terebellides stroemi Sars, 1835 + + + + + +

Terebellides williamsae Jirkov, 1989 - - + - + +

Таблица 3 Table 3

Результаты исследования таксоцена полихет к югу и юго-востоку от арх. Шпицберген в ноябре 2015 г. The results of the study of taxocen of polychaetes southward and south-east of Svalbard in November 2015

Станция Station Количество таксонов Number of taxa Средняя биомасса, г/м2 Average biomass, g/m2 Средняя плотность поселения, экз/м2 Average abundance, ind./m2 Индекс SMI Index SMI Таксоцен Taxocen

26 46 26,41±16,39 1310±286 0,82 Spiochaetopterus typicus

27 64 46,55±2,40 3497±451 -1 Nephtys ciliata

28 48 44,25±8,78 3197±476 -0,05 Maldane sarsi

29 48 100,73±46,83 3907±500 0,81 Spiochaetopterus typicus

30 64 61,08±10,84 7217±508 0,37 Spiochaetopterus typicus

31 62 24,33±7,78 2643±748 -0,36 Maldane sarsi

Основным фактором, обусловливающим существование той или иной биомассы бентоса, является распределение по водоему питательных веществ. На втором месте после питания надо поставить газовый режим, господствующий в придонном слое, прежде всего в отношении кислорода. В связи с определяющим значением двух указанных выше факторов исключительное значение приобретает степень вертикальной циркуляции как фактор, регулирующий, с одной стороны распределение и поступление в круговорот органических веществ, с другой — вентилирующий придонные слои [5].

Биомасса полихет на станциях изменяется от 24,3 до 100,7 г/м2 (табл. 3). Максимум биомассы приурочен к самой глубокой станции 29 (226 м). Доминирующим по биомассе видом среди полихет здесь выступает Spiochaetopterus typicus, как и на других станциях Зюйдкапского

желоба. Минимальные значения биомассы многощетинковых червей отмечены на Медвежинско-Надеждинском мелководье (ст. 27) и на самой западной станции 31 (табл. 3). На Медвежинско-Надеждинском мелководье и на северной станции 26 доминирует по биомассе Nephtys ciliata.

Наибольший вклад в биомассу полихет вносят Spiochaetopterus typicus и Maldane sarsi, при этом S. typicus размножается посредством планктотрофной личинки, что при благоприятных условиях дает ему больше возможностей для расселения. Большинство представителей семейства Maldanidae имеют личинки с прямым развитием или лецитотрофные [6]. Кроме того, у M. sarsi существует бесполое размножение [7, 8]. Вследствие различия в стратегии размножения S. typicus больше подвержен влиянию климатических изменений [4]. Индекс SMI отражает температурные условия в придонном слое воды, а в случае одинаковой климатической ситуации, позволяет выявить влияние отличного от климатического фактора. На станциях Зюйдкапского желоба (29-31) с идентичными условиями окружающей среды можно было ожидать примерно равные значения индекса SMI, а их различие наводит на мысль о влиянии тралового промысла в районе Зюйдкапского желоба, нарушающего природные сообщества.

Трофическая структура биомассы полихет меняется в зависимости от изменения факторов среды (рис. 2). На северных станциях 26 и 27 теплые атлантические воды Южно-Шпицбергенского течения, поступающие по Зюйдкапскому желобу с запада, встречаются с холодным течением Баренца, огибающим арх. Шпицберген с востока. Здесь в условиях фронтальной зоны доминируют плотоядные, среди которых преобладают N. ciliata. На самой северной станции 26 доля собирающих детритофагов почти равна доле плотоядных — 47 и 46 % соответственно, на Медвежинско-Надеждинском мелководье (ст. 27) доля плотоядных достигает 64 %, на втором месте собирающие детритофаги (24 %). Сильные течения и каменистые грунты благоприятствуют развитию неподвижных сестонофагов (7 %). Начиная со станции 28 с увеличением глубины доля плотоядных резко уменьшается. На мягких грунтах Зюйдкапского желоба преобладают собирающие детритофаги и грунтоеды.

Станция 26

Станция 27

Станция 28

Собирающие

Плотоядные 8%

Плотоядные 46%

Собирающие детритофаги I 43%

Грунтоеды 7%

Станция 29

Станция 30

Станция 31

Плотоядные

Грунтоеды 32%

6% п ^--г—--.. д р

Плотоядные ^—

Сестонофагии*»5*5"^ /

Собирающие 1% \ /

детритофаги \ /

62%

Плотоядные 6%

Грунтоеды 47%

Собирающие детритофаги 24%

Собирающие детритофаги 86%

Рис. 2. Диаграммы трофической структуры биомассы полихет на станциях Fig. 2. Diagrams of trophic structure of polychaete biomass at stations

Показатель плотности поселения полихет изменялся от 1310 до 7217 экз/м2, минимальное значение наблюдалось на самой восточной баренцевоморской станции, а максимум — в Зюйдкапском желобе. Доминировали по плотности поселения: на баренцевоморской станции — Galathowenia oculata, на Медвежинско-Надеждинском мелководье — полихеты семейства Cirratulidae, в Зюйдкапском желобе — Maldane sarsi.

Таксоцены полихет выделялись по интенсивности метаболизма. В Зюйдкапском желобе и на баренцевоморской станции преобладает таксоцен S. typicus. На двух станциях его сменяет M. Sarsi, лишь на Медвежинско-Надеждинском мелководье развивается таксоцен N. ciliata.

В результате кластерного анализа выделились три комплекса полихет: холодноводный баренцевоморский, комплекс Медвежинско-Надеждинского мелководья и тепловодный комплекс Зюйдкапского желоба.

Баренцевоморский комплекс развивается на глубине 165 м при температуре 1,42 °С на коричневом слабопесчанистом иле, серой и коричневой «сухой» глине с небольшим количеством камней. Он характеризуется небольшой биомассой (26,4 г/м2) с почти равной долей собирающих детритофагов и плотоядных (47 и 46 %), малой плотностью поселения (1310 экз/м2) и небольшим видовым разнообразием (47 таксонов на станцию). Доминирует S. typicus.

Комплекс Медвежинско-Надеждинского мелководья развивается при средних температурах (2,5 °С) на небольших глубинах (65 м), на коричневых илах, серой с черными примазками глине с большим количеством донно-каменного материала, ракуши, мертвой органики. Он характеризуется средней биомассой (46,5 г/м2) с преобладанием плотоядных (64 %), средней плотностью поселения (3497 экз/м2), большим видовым разнообразием (67 таксонов на станцию). Доминирует N. ciliata.

Комплекс Зюйдкапского желоба развивается при температурах 3,08-4,82 °С на глубинах 141 -226 м, на коричневом иле, серой с черными прожилками глине с небольшим количеством камней. Для него характерны: биомасса от 24,3 до 100,7 г/м2 (в среднем 57,6 г/м2) с преобладанием собирающих детритофагов и грунтоедов, плотность поселения от 2843 до 7217 экз/м2 (в среднем 4291 экз/м2), видовое разнообразие от 51 до 65 таксонов на станцию (в среднем 58). Доминируют S. typicus и M. sarsi.

Заключение

Описаны комплексы полихет, развивающиеся к югу и юго-востоку от арх. Шпицберген: баренцевоморский, комплекс Медвежинско-Надеждинского мелководья и комплекс полихет Зюйдкапского желоба. Наименьшим видовым разнообразием, биомассой и плотностью поселения характеризуется баренцевоморский комплекс с доминированием S. typicus. Комплекс Медвежинско-Надеждинского мелководья с доминированием N. ciliata характеризуется наибольшим видовым разнообразием и преобладанием плотоядных в трофической структуре. Комплекс полихет Зюйдкапского желоба при доминировании S. typicus иM. sarsi обогащен бореальными атлантическими видами. Для него характерны наибольшая биомасса и плотность поселения полихет.

Приведенные значения соотношения биомасс S. typicus и M. sarsi (индекс SMI) позволят впоследствии проследить его динамику в зависимости от климатических флуктуаций. Изменение индекса SMI на отдельных станциях Зюйдкапского желоба дает возможность предположить антропогенное нарушение состояния сообществ посредством тралового промысла.

ЛИТЕРАТУРА

1. Руководство по методам биологического анализа морской воды и донных отложений. Л.: Гидрометеоиздат, 1980. 192 с. 2. Денисенко Н. В., Денисенко С. Г., Фролов А. А. Морские беспозвоночные Арктики, Антарктики и Субантарктики // Исследования фауны морей. СПб., 2006. Вып. 56 (64). С. 15-34. 3. Bray J. R., Curtis J. T. An ordination of the upland forest communities of Southern Wisconsin // Ecol. Monogr. 1957. Vоl. 27. P. 325-349. 4. Вязникова В. С., Манушин И. Е., Фролова Е. А. Две стратегии существования полихет в Баренцевом море на примере Spiochaetopterus typicus и видов семейства Maldanidae // Материалы XVII науч. семинара «Чтения

памяти К. М. Дерюгина» (5 декабря 2014 г.) / СПбГУ, кафедра ихтиологии и гидробиологии. СПб., 2015. С. 52-68. 5. Броцкая В. А., Зенкевич Л. А. Количественный учет донной фауны Баренцева моря // Труды ВНИИ морского рыбного хозяйства и океанографии. 1939. Т. 4. С. 5-126. 6. Милейковский С. А. Типы личиночного развития морских донных беспозвоночных, их распространенность и экологическая обусловленность: критическая переоценка существующих схем // Экология и биогеография планктона. М.: Наука, 1976. Т. 105. С. 214-248. (Труды Института океанологии им. П. П. Ширшова). 7. Цетлин А. Б., Маркелова Н. П. Бесполое размножение у Maldanidae Maldane sarsi (Annelida, Polychaeta) // ДАН СССР. 1986. Т. 288, № 3. С. 763-765. 8. Фролова Е. А., Вологжанникова А. А. Бесполое размножение Maldane sarsi (Annelida. Polychaeta) в заливах Западного Шпицбергена // Проблемы репродукции и раннего онтогенеза морских гидробионтов: тез. докл. (г. Мурманск, ноябрь 2004 г.). Мурманск: ММБИ КНЦ РАН. 2004. С. 135-136.

Сведения об авторах

Фролова Елена Александровна — кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Мурманского морского биологического института КНЦ РАН E-mail: [email protected]

Дикаева Динара Раилевна — кандидат биологических наук, научный сотрудник Мурманского морского биологического института КНЦ РАН E-mail: [email protected]

Хачетурова Кристина Сергеевна — аспирант, лаборант-исследователь Полярного научно-исследовательского института морского рыбного хозяйства и океанографии им. Н. М. Книповича E-mail: [email protected]

Autor Affiliation

Elena A. Frolova — PhD (Biology), Senior Researcher of the Murmansk Marine Biological Institute of KSC RAS E-mail: [email protected]

Dinara R. Dikaeva — PhD (Biology), Researcher of the Murmansk Marine Biological Institute of KSC RAS E-mail: [email protected]

Kristina S. Khacheturova — Post-Graduate Student, Laboratory Researcher of Knipovich Polar Research Institute of Fisheries and Oceanography E-mail: [email protected]

Библиографическое описание статьи

Фролова, Е. А. Комплексы полихет к югу и юго-востоку от архипелага Шпицберген по результатам экспедиции 2015 года / Е. А. Фролова, Д. Р. Дикаева, К. С. Хачетурова // Вестник Кольского научного центра РАН. — 2018. — № 3 (10). — С. 68-77.

Reference

Frolova Elena A., Dikaeva Dinara R., Khacheturova Kristina S. Polychaete Complexes Southward and SouthEast of the Spitsbergen Archipelago Based on the Results of the Expedition in 2015. Herald of the Kola Science Centre of the RAS, 2018, vol. 3 (10), pp. 68-77 (In Russ.).