CC BY
322016 Химия Вып. 1(21)
УДК 541.49.(546. 74.2-548.736)
А.С. Содатдинова, С.М. Сафармамадов, К.С. Мабаткадамова, [А.А. Аминджанов
Таджикский национальный университет, Душанбе, Республика Таджикистан
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕРЕБРА (I) С 1ЧЛ-ЭТИЛЕНТИОМОЧЕВИНОЙ
Разработаны методики синтеза новых координационных соединений серебра (I) с Ы.Ы-этгаентиомочевинои состава ^(ЭТМ)2(Н20)Ж)}]. [А%(ЭТМ)*Х]. где ЭТМ- И.И-этилентиомочевина. Х- СГ. Вг. NО/. Н$04 Полученные комплексы охарактеризованы различными независимыми физико-химическими методами исследования Результаты ИК-спектроскопических исследований показали, что N.N-3тилентиомочееина координируется с серебром (I) монодентатно посредством атома серы.
Ключевые слова: N ,1М-этиле нтиомочевина; серебро (I); ИК-спектр; электропроводность.
A.S. Sodatdinova, S.M. Safarmamadov, K.S. Mabatkadamova, A.A. Aminjanov Tajik National University, Dushanbe, Republik of Tajikistan
COMPLEX COMPOUND OF SILVER (I) WITH N,N-ETHYLENETHIOUREA
The new methods of synthesis coordination compounds silver (I) with N. N- ethylenethiourea composition [Ag(ETM )2(H20)N0}], [Ag(ETM)yi ]. where ETM- N.N- ethylenethiourea. CI- X. Br-. NOf-. HSOJ developed. These systems are characterized by a variety of independent physical and chemical methods of research. The results of infrared spectroscopic studies showed that N. N- ethylenethiourea coordinated with silver (1) by monodentate sulfitr atom.
Keywords : N,N-ethylenethiourea; silver (I): IR spectrum, conductivity.
С1 Содатдинова А.С.. Сафармамадов С М., Мабаткадамова К.С, Аминджанов А.А., 2016
Введение
Тиомочевина и некоторые ее производные нашли широкое применение для селективного разделения благородных металлов, в гальванотехнике и ювелирной промышленности в качестве электролитов для электрохимического полирования серебряных изделий [1-3]. В работах [4. 5] нами потенциометрическим методом изучен процесс комплексообразования серебра (I) с N.N-этилентиомочевиной при разных температу рах и ионных силах раствора. При этом установлено, что серебро (I) с N.N-этилентиомочевиной взаимодействует ступенчато с образованием трех комплексных форм. Для каждой комплексной формы найдены общие и ступенчатые константы устойчивости. Показано, что с возрастанием температуры устойчивость комплексов уменьшается.
Целью настоящей работы явилось разработка оптимальных методик синтеза комплексов серебра (I) с N.N-этилентиомочевиной, образующихся при сту пенчатом комплексообразовании. и исследование их физико-химических свойств.
Экспериментальная часть
В качестве исходных веществ использовали AgN05, AgCl, AgBr, Ag:S04 и N,N-этилентиомочевину, которые синтезировали по методикам, описанным в [6, 7].
Серебро в полученных комплексных соединениях определяли в виде AgCl. Хлор, бром определяли в виде Agr. Азот, углерод, серу и водород определяли на элементном анализаторе «vario MICRO CHNS». Электрическую проводимость комплексов измеряли на кондуктометре марки «Н1 8733 Conductivity meter». ИК-спектр N,N-этилентиомочевины. и синтезированных комплексов в области 400-400UCM1 регистрировали
на приборе «Спекорд-Ж-75» и «8Н1МА02и» Порошковые рентгенограммы снимали на ди-фрактометре «ДРОН-3» с использованием методов «просвет» и «отражение», Спектры ПМР снимали на спектрометре «ТЕ8ЬА В8 4970» с рабочей частотой 100 Мгц в дейтерированном ДМСО (<!,). используя в качестве внутреннего стандарта ГМДС (гексаметилдисилоксан), при комнатной температуре.
Синтез ^(ЭТМ)2(Н20)1Ч03]. К 20 мл Н20. содержащей 0,5 г при перемешивании по
порциям добавляли раствор, содержащий 0,3 г N .14-э тиле нтио мо че в и н ы. Образовавшийся осадок белого цвета после двухчасового перемешивания отфильтровывали, промывали водой и высушивали в вакуум-эксикаторе над твердым КОН до постоянной массы. Установлено: комплекс мало растворяется в воде, ДМФА. ДМСО, ацетоне, и этиловом спирте. Найдено. %: Ао-26.9; С-19,5; N-16.8; 8-15,6. Н-4.05. Для ^(ЭТМ)2(Н20^0?] вычислено, %: Ag-27.fr С-18,4; N-17,8; 8-16.3;Н-3.6. Выход-72 %.
Синтез [А8(ЭТМЬРЮ3]. К 25 мл Н20. содержащей 0,5 г А§ЫОз. при перемешивании по порциям добавляли раствор, содержащий 1,5 г 14,14-этилентиомочевины. При добавлении первых порций раствора >Ш-этилентиомочевины к раствору нитрата серебра наблюдали образование осадка белого цвета, а затем растворение этого осадка при избытке >Ш-этилентиомочевины. После трехчасового перемешивания раствор оставляли для выделения кристаллов. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывали, промывали холодной водой и высушивали в вакуум-эксикаторе над твердым КОН. Установлено: комплекс растворяется в воде, ДМФА, ДМСО, ацетоне и этиловом спирте. Найдено. %: Ко,-21,9; С—21.5. N-20,1; 8-19,8; Н-3,64. Для
Комплексные соединения серебра (I) с N. Л - этилен пи юм о чесано и
^(ЭТМ)3Ш;] вычислено. %: Ag -22,6: С-22,6: N-20.6; 8-20,2; Н-3,78. Выход-70 %.
Синтез [А§(ЭТМ)зС1|. К смеси, содержащей 25 мл Н20 и 0,5 г А§С1. при интенсивном перемешивании добавляли 1,77 г N,N-этилентио моче вины. После двадцати минут перемешивания наблюдали полное растворение А§С1 в избытке ^^этилентиомочевины. Через час из раствора выпал осадок белого цвета. Образовавшийся осадок отфильтровывали, промывали холодной водой и высушивали в вакуум-эксикаторе над твердым КОН. Установлено: комплекс растворяется в воде, ДМФА, ДМСО, ацетоне, этиловом спирте. Найдено. %: А§-24.1; С-23.5; N-17.3: 5-20.0: Н - 4,9; С1-8Д Для ^(ЭТМ)5С1] вычислено. %: Ag-24; С-24.; N1-18.7: 8-21,3: Н- 4.0: С1-7.8. Выход-65 %.
Синтез |А£(ЭТМ)3Вг]. К смеси, содержащей 25 мл Н20 и 0.5 г А§Вг, при интенсивном перемешивании добавляли 1,35 г этилентиомочевины. После перемешивании наблюдали полное растворение AgBr в избытке К^этилентиомочевины. Через час из раствора выпал осадок светло-желтого цвета. Образовавшийся осадок отфильтровывали, промывали холодной водой и высушивали в вакуум-эксикаторе над твердым КОН. Установлено: комплекс растворяется в воде, ДМФА, ДМСО, ацетоне и этиловом спирте. Найдено. %: Ag-22.6: С-22,6; N-18.4; 8-18.9; Вг-17.3; Н-4.3.Для ^(ЭТМ)зВг] вычислено, %: Ag-21.9; С-21,9: N-17.0; 8-19,4; Вг-16,2; Н-3.6. Выход-76 %.
Синтез ^(ЭТМЬН804). К 25 мл Н20, в которой содержалось 0,5 г Ag2S04. при интенсивном перемешивании добавляли 0,82 г Ы.Ы-этилентиомочевины. После нескольких минут перемешивания наблюдали полное растворение Ag2S04 в избытке N,N-этилeнтиoмoчeвины. Че-
рез час из раствора выпал осадок белого цвета. Образовавшийся осадок отфильтровывали, промывали холодной водой и высушивали в вакуум-эксикаторе над твердым КОН. Установлено: комплекс растворяется в воде. ДМФА. ДМСО. ацетоне и этиловом спирте. Найдено, %: Ag-20,2: С-21.6: N-15.9; 8-26,3; Н-4.0. Для ^(ЭТМ),Н804] вычислено, %: А§-21,1; С-21,1; N-16,4: 8-25.0; Н- 3,8. Выход-58 %
Результаты и их обсуяедение
Проведенные исследования показали, что при взаимодействии с ЫЛЧ-
этилентиомоче виной в соотношении I I из раствора очень быстро выделяется осадок белого цвета, которому по данным элементного анализа соответствует формула [АоЬ;(Н;0)Ы0;,]. При мольных отношениях 1:2 и выше мы наблюдали сначала образование осадка белого цвета, затем его растворение, и в дальнейшем - выделение из раствора кристаллов, которым по данным элементного анализа соответствует общая формула Реакции образования нитратных комплексов серебра (I) с этилентиомочевиной протекают следу ющим образом:
AgNOí+2L+ НО <-»[А§МН-0)ГЮэ]
Для изучения комплексообразования серебра (I) с -этилентиомочевиной также в качестве исходных веществ нами также были использованы такие соли серебра, как AgCl, AgBr и Ау:804 Проведенные исследования показали, что взаимодействие AgCl, AgBr и Ag;S04 с N>1-этилентио моче виной в соотношении 1:1 не приводит к каким-либо изменениям реакционной среды, то есть реакция комплексообразования не протекает. Однако увеличение соотношения ис-
ходных реагентов до 1:5 приводит к растворению А§С1. А§Вг и А§:504 в растворе и через 30 мин. мы наблюдали выделение осадков белого цвета. Эти соединения растворимы в воде. По данным элементного анализа для выделенных осадков [АвЬ3С1], [А§Ь,Вг] и [АдЬяШОа] на 1 моль серебра приходится 3 моля Т^.Ы-этилентиомоче вины.
Проведенные исследования показали, что при концентрации 110"^ моль/л и температуре 298 К в воде соединение состава |^(ЭТМ)2(Н20)Ы0;] имеет значение молярной электропроводности, равное 85.0 Ом"1 смЧюль"1. для [А£(ЭТМьЫО;:] при этой же температуре электропроводность равна 59,0 Ом'-см'моль"1. Сульфатный комплекс при концентрации 1-10° моль/л в воде имеет значение молярной электропроводимости, равное 89,0 Ом"1-см2 моль"1. Для этилентиомочевинных комплексов серебра, содержащих хлоридные и бромидные ионы, электропроводность изменяется в пределах 46-92 Ом"1 см" моль"1. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том. что все синтезированные соединения серебра (I) с Т^.Ы-
Для установления типа электролита к которым относятся синтезированные комплексные соединения, была изучена их электропроводимость в воде и этиловом спирте. В таблице приведены экспериментальные результаты по изучению концентрационной зависимости молярной электрической проводимости комплексов серебра (I) с 1Ч,1Ч-этилентиомочевиной в воде при 298 К.
эти лентио моче виной имеют электропроводность, соответствующую соединениям неэлектролитного типа. В этиловом спирте N.14-этилентиомочевинные комплексы серебра независимо от количества присоединенных молекул органического лиганда имеют электропроводность. характерную для неэлектролитов. Так. для комплекса состава [А£(ЭТМ)ОМО_0 при концентрациях 1*10^-6,4 10° моль/л электропроводность изменяется от 27.5 до 40.6 Ом'см'моль"1. а для [Ag(ЭTM)íCl] при тех же концентрациях наблюдали изменения электропроводности от 10 до 29.7 Ом'1-см2-моль"1. На рис 1. представлены ИК-спектры некоординированной 1М,]Ч-этилентиомочевины и комплекса состава [Аё(ЭТМЬ>Ю3].
Данные концентрационной зависимости молярной электрической проводимости
комплексов серебра (I) с 1\,1\-этилентиомочевиной в воде при 298 К
№ п/п Соединение Концент] рация комплекса, моль/л
1.0-КГ 2.0-10"4 1.6 10"4 6.4-10"-
Электрическая проводимость. щОм"1 см" моль"'
1 [Аё(ЭТМ): (Н20)Ш5] 85,0 87,5 100,0 105,0
2 [А^ЭТМЬШз] 59.0 65.0 98,0 110.0
л .5 [АЕ(ЭТМ),С1] 92.0 98.0 100.0 118.0
4 [АЕ(ЭТМ)3Н504] 89.0 95.2 105.0 108.0
5 ГАй(ЭТМ)3ВГ1 46.0 50.0 85.0 99.0
Комплексные соединения серебра (I) с N.N-этилентиомочевиной
\««0 УМ »H
1*50 IKO l!M 1М0 "»
Рис.1. ИК-спсктры N.N-этилентиомочевины и [А§(ЭТМ)зЫОз]
В ИК-спектре некоординированной этилентиомочевины в области 600-850 см"1 проявляются три полосы при 604 см'1, 611 см"1 и 678 см !. Полоса ЬШ-этилентиомочевины при 678 см" снижая свою интенсивность в два раза в ИК-спектре комплекса состава [Ag(ЭTM)2(H20)N0з], проявляется при 663 см"1. В ИК-спектре комплекса состава [Ag(ЭTM)зNO?] эта полоса обнаружена при 670 см"1. Что касается полос, проявляющихся в спектре 1Ч.М-этилентиомочевины при 604 см"' и 611 см"1, то они также, снижая свою интенсивность, накладываются друг на друга и проявляются в ИК-спектре ^(ЭТМ):(Н:0)М0з] при 582 см"1, а в спектре |^(ЭТМ)зМОз] при 590 см"1 соответственно. Низкочастотные смещения полос, в которые вносит вклад С=Б группа, свидетельствуют в пользу участия атома серы молекулы этилентиомочевины в координации с Ag (I). Определенные изменения в спектрах синтезированных комплексов по отношению к некоординированной Ы.Ы-этилснтиомочсвины наблюдаются в области 1400-1500 см"1. В ИК-спектре этилентиомочевины в области 1400-1500 см'1 проявляются полосы средней интенсивности при
1450 см"1, 1470см"1, 1477 см"1 и 1493 см"'. В спектре комплекса состава [Ag(3TM);(H:0)N0i| мы наблюдаем только две полосы при 1477 см'1 и 1458 см'1. В спектре комплекса [Ag(3TM)3N03] в этой области обнаружены полосы при 1406 см"1, 1444 см"1, 1450 см"1 и 1481 см"1. Сопоставление спектров комплексов со спектром N.N-этилентиомочевины в области 1400-1500 см"1 показывает, что все полосы, имеющиеся в спектре N.N-этилентиомочевины в этой области, претерпевают низкочастотное смещение. Факт низкочастотного смещения полос в области 1400-1500 см"1 является также следствием участия атома серы молекулы N.N-этилснтио.мочсвины в координации с серебром (1).
В области 1500-1600 см"1 в ИК-спектре N,N-этилентиомочевины наблюдаются полосы поглощения средней и сильной интенсивности при 1512 см"1, 1527 см'1 и 1535 см"1. В ИК-спектре комплекса состава [Ag(3TM);(H;0)N03] полосы лиганда при 1527см"1 и 1535 см"1 накладываются и проявляются при 1529 см"1, полоса при 1512 см' 1 в спектре комплекса проявляется при 1510 см"1. По литературным данным [8]. в эти полосы основной вклад вносят HNC. HNH группы. Незна-
чительное смещение полос, ответственных за НТ^С-, Ш^Н-группы. свидетельствует в пользу неучастия атома азота молекулы N,N1-этилентиомочевины в координации с серебром (I). В пользу такого предположения свидетельствует и то. что полосы ответственны за валентные колебания 1ЧН группы, проявляющиеся в ИК-спектре М.М-этилентиомочевины в области 3250-3350 см"1, в спектрах комплексов не претерпевают значительных изменений.
Для свободного нитратного иона в ИК-спектре характерны внеплоскостные деформационные колебания при 830 см'1, валентное колебания при 1390 см"1 и плоскостное деформационное колебание при 720 см"1. По данным работы [9]. при координации симметрия нитратного иона понижается. Для координированного по любому из возможных способов нитратного лиган-да должно быть шесть колебательных полос одинаковой активности. Валентное колебание координированного нитратного иона расщепляется на две полосы и проявляется в области 1480-1530 см"1 и 1250-1290 см"1. Внеплоскостное деформационное колебание проявляется в облас-
J, усл.ед 100 80 60 40 20 О 100 80 »0
ти 815-830 см"1. Установлено, что плоскостное деформационное колебание должно проявляться в виде двух полос в области 760-800 см"1. Необходимо отметить, что в ИК-спектрах всех комплексов. синтезированных при взаимодействии с Г>Ш-этилентиомочевнной, в области 815-820 см"1 обнаружены полосы, ответственные за внеплоскостное деформационное колебание нитратного иона. Кроме того, полоса ответственная за валентные колебания нитратного иона в ИК-спектрах комплексов, обнаружена в области 1980-1990 см"1.
Нами были проведены рентгенографические исследования порошков некоторых синтезированных комплексов. На рис. 2 в качестве примера представлены рентгенограммы АуЫО-, и комплекса ссрсбра (I) состава [А§(ЭТМ)^Оз]. Ин-дицирование рентгенограмм производили по метод}' Липсона [10], интенсивность линий на штрихдиаграммах оценивали по 100-балльной шкале; параметры элементарной ячейки кристаллической структуры комплекса определяли с точностью ±0.02 А.
40 20 0
25
j_L
J_lili ni
35
45
55
I ll I I . . lll i
2Q
Рис. 2. Зависимость интенсивности линий от 29 для AgNOí (а): [А§(ЭТМ)3МОз] (б)
Из рис. 2 видно, что комплекс серебра (I) со- дается тенденция смещения положения характе-
става | Ац(ЭТМ)^0;, ] является высоко- ристических линий от базисных плоскостей на
кристаллическим,. На его штрихдиаграмме на- рентгенограмме в сторону малых значений 20.
блюдается большое количество резких рефлек- Это смещение, вероятно, обусловлено изменени-сов. При переходе от АцМО^ к комплексу наблю-
Комплексные соединения серебра (I) с N. N- этилен mi юм о чесано а
ем параметра ячейки при замене нитратных ионов на органический лиганд.
Библиографический список
1. Сибирская ВВ.. Воробьев-ДесятковскиП Н.В.. Кукушкин ЮН. и др. О термическом превращении хлор о платинатов (II) с тиоурониевыми комплексами // Журнал неорганической химии. 1980. Т. 25, вып. 9. С. 2486-2490.
2. ХоцяновскиП О. И. Дедовских В.М. Полярографическое изучение процессов комплексообра-зования тиомочевины с одновалентной медью в сернокислом растворе // Журнал общей химии. 1973. Т. 44, вып. 4. С.727-730.
3. Сафармамадов СМ.. Абдурахмонов Б.Ф.. Хабибулоев С. Тез.докл. Респу бликанской науч. конф. «Перспективы развития исследований в области химия координационных соединений». Душанбе, 2011. С.112-114.
4. Содатдиноеа A.C.. Мабаткада.моеа КС.. Сафармамадов СМ. и др. Комплексообразо-вание серебра с N .N -эт ил е нт и о м оч е в ино й при 288-328 К // Доклады Академии наук Республики Таджикистан. Т.56. № 7. 2013. стр. 541-547.
5. Аминджанов A.A. Содатдиноеа A.C.. Сафармамадов СМ. и др. Комплексообразование серебра с NJM-этилентиомочевинной // Известия Академии наук Республики Таджикистан. Сер. физ.-мат., хим., геол. и техн. наук. 2012. №2 (149). С.541-547.
6. Мнджоян, А Л Синтезы гетероциклических соединений / Вып. 8. - Ереван, 1969. 66 с.
7. Корякин Ю.В. Чистые химические вещества. М., 1974.209с.
8. Харитонов Ю.Я Брега В.Д.. Аблов A.B., и др. ИК-спектры поглощения и нормальные колебания комплексов металлов с тиомочевинной
// Журнал неорганической химии. 1973 . Т. 16. С.2166-2167.
9. Кукушкин Ю.Н.. Химия координационных соединений. М.. 1987. 454 с.
10. Липсон Г.. С mum Г.. Интерпретация порошковых рентгенограмм. М.: Мир, 1972. С. 384.
References
1. Sibirskaya V.V.. Vorob'ev-Desyatkovskiy, N.V.. Kukushkin, Yu.N. et al. "About thennal conversion chloroplatinate (II) complexes with thiouronium". Journal of Inorganic Chemistry. Vol. 25, no. 9. pp. 2486-2490. (In Russ.).
2. Khotsyanovskiy, O.I. and Ledovskikh. V.M. "Polarographic study of the processes of complexation of thiourea with monovalent copper in sulfunc acid solution". Journal of General Chemistry, Vol. 44. no. 4. pp.727-730. (In Russ.).
3. Safarmamadov, SM. Abdurakhmonov, B.F. and Khabibuloev, S. (2011), Materialv respublikamkoy konferentsii «Perspektivy razvitiva issledovaniy v oblasti khimii koordinatsionnykh soedineniy» [Materials of republican conference "Prospects of development of research in die field of chemistry of coordination compounds"], Dushanbe, Republic of Tajikistan, pp.112-114. (In Russ ).
4. Sodatdinova, AS.. Mabatkadamova KS.. Safarmamadov, SM. et al. (2013), "Silver complexation with N.N'-Etliylenethiourea at 288-328 K, Dokladv Akademii Nauk Respuhliki Tadzhikistan [Reports of the Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan], Vol. 56, № 7. C.541-547. (In Russ ).
5. Amindzhanov. A. A, Sodatdinova, A.S., Safarmamadov, SM. et al. (2012). "Complexation silver with N.N-
ethyl enethiourea", Izvestiya Akademii Nauk Respubliki Tadzhikistan. Senya fiziko-matematicheskikh. khimicheskikh.
geologicheskikh i tekimicheskikh nauk [Proceedings of the Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan. A series of physical and mathematical, chemical, geological sciences and engineering], no. 2 (149). pp.541-547. (In Russ.).
6. Mndzhoyan, A.L. (1969). "Sintezy geterotsiklicheskikh soedineniy. Vypusk 8" [The synthesis of heterocyclic compounds. Issue 8]. Yerevan. Armenia. (In Russ ).
7. Karyakin, Yu.V. (1974), "Chistye khimicheskie veshchestva" [Pure Chemicals], Moscow, SU. 209 p. (In Russ ).
8. Kharitonov, Yu.Ya.. Brega, V.D., Ablov, A.V., et al. (1973). "IR absorption spectra and normal fluctuations in metal complexes with thiourea". Journal of Inorganic Chemistry, Vol. 16. C.2166-2167. (In Russ ).
9. Kukushkin. Yu.N. (1987), "Khimiya koordinatsionnykh soedineniy" [Chemistry of coordination compounds], Moscow, SU. (In Russ.).
10. Lipson. G. and Stipl G. (1972). Interpretatsiya poroshkovykh rentgenogramm [Interpretation of the powder X-ray], Mir, Moscow , SU. (In Russ ).
Об авторах
Содатдинова Анджуман Садридиновна, ассистент кафедры аналитической химии Таджикского национального университета 734025. Республика Таджикистан, г. Душанбе, пр. Рудаки. ]7; (+992) 93-813-66-56 а^итап87 iffimail.ru
Сафармамадов Сафармамад Муборакшоевич,
доктор химических наук, профессор
кафедра неорганической химии Таджикского
национального университета
734025. Республика Таджикистан, г. Душанбе,
пр. Рудаки. 17;
(992-91) 91-902-35-73
завЬбЗйтаПги
Мабаткадамова Кимьё Сабзкадамовна. кандидат химических наук, доцент кафедры неорганической химии Таджикского национального университета
734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, пр. Рудаки. 17; (992-37) 935-43-65-03
kimyo84fffimail.ru_
Аминджанов Азимджон Алимович, член-корреспондент академии наук Республики Таджикистан, доктор химических наук, профессор
Научно-исследовательский институт Таджикского национального университета 734025, Республика Таджикистан, г. Душанбе, пр. Рудаки. 17;
Поступила в редакцию 03.03.2016
About the authors
Sodatdinova Anjuman Sadndinovna
Assistant of Department of Analytical Chemistry,
Tajik National University
Rudaki ave., 17, Dushanbe. The Republic of Tajikistan, 734025 (+992) 93-813-66-56 an I um an 8 7 ff mai 1. ni
Safannamadov Safarmamad Muborakshoevich.
Doctor of Chemistry, professor
Department of Inorganic Chemistry. Tajik National
University
Rudaki ave., 17, Dushanbe, The Republic of Tajikistan. 734025 (992-91) 91-902-35-73 sash65 ffimail.ru
Mabatkadamova Kimyo Sabzkadamovna, candidate of Chemistry.
Assistant professor of Department of Inorganic Chemistry. Tajik National University Rudaki ave., 17, Dushanbe, The Republic of Tajikistan. 734025 (992-37) 935-43-65-03
kimvo84@mail.ru_
Aminjanov Azimjon Ahmovich, Corresponding Member of the Academy of Sciences of the Republic of Tajikistan, Doctor of Chemistry, professor
Research Institute of the Tajik National University Rudaki ave.. 17. Dushanbe. The Republic of Tajikistan, 734025
Комплексные соединения серебра (1) с N.N-этилентиомочевинои
Информация для цитирования:
Содатдинова А.С., Сафармамадое СМ.. Мабаткадамова КС., и др. Комплексные соединения серебра (I) с N.N-этилентиомочевиной // Вестник Пермского университета. Серия «Химия». 2016. Вып. 1(21). С. 69-77.
Sodatdinova, A S., Safarmamadov, S.M.. Mabatkadamova. K.S.. et al. (2016), "Complex compound of silver (I) with N,N-ethylenethiourea", Bulletin of Perm University. CHEMISTRY, no. 1(21), pp. 69-77. (In Russ ).
