Научная статья на тему 'Комплексная нейрореабилитация при парапротеин-ассоциированной периферической нейропатии'

Комплексная нейрореабилитация при парапротеин-ассоциированной периферической нейропатии Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

CC BY
508
46
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
НЕЙРОРЕАБИЛИТАЦИЯ / ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКАЯ ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ / СТАБИЛОМЕТРИЯ / ПАРАПРОТЕИНЕМИЧЕСКИЕ ГЕМОБЛАСТОЗЫ / NEUROREHABILITATION / PARAPROTEINEMIC POLYNEUROPATHY / STABILOMETRY / PARAPROTEINEMIC HEMOBLASTOSIS

Аннотация научной статьи по клинической медицине, автор научной работы — Яковлев А.А., Яковлева М.В., Смочилин А.Г.

В настоящее время лечение парапротеинемических полинейропатий представляет собой довольно сложный междисциплинарный процесс. Основным методом терапии попрежнему является применение химиотерапевтических препаратов как средств патогенетического лечения основного заболевания. Однако применение химиопрепаратов, обладающих нейротоксичностью, может вызывать развитие токсических полинейропатий, что увеличивает неврологический дефицит. Какихлибо комплексных программ нейрореабилитации для пациентов с данными формами полинейропатий на сегодняшний день не разработано. В статье представлены данные клинического наблюдения 26 пациентов с парапротеинемической полинейропатией, которым был проведен курс нейрореабилитационного лечения с применением как медикаментозных, так и немедикаментозных технологий, в том числе методов кинезиотерапии и физиотерапии.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по клинической медицине , автор научной работы — Яковлев А.А., Яковлева М.В., Смочилин А.Г.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Integrated neurorehabilitation with paraproteinassociated peripheral neuropathy

Nowadays, treatment of paraproteinemic polyneuropathy is a fairly complex interdisciplinary process. The main method of therapy is still the use of chemotherapeutic drugs as means of pathogenetic treatment of the underlying disease. However, the use of chemotherapy with neurotoxicity can cause development of toxic polyneuropathy which increases neurological deficit. Any comprehensive neurorehabilitation program for patients with these forms of polyneuropathies have not been developed to date. The article presents data of clinical observations of 26 patients with paraproteinemic polyneuropathy which had undergone a course of neurorehabilitation treatment, both medical and nondrug technologies, including the methods of kinesiotherapy and physiotherapy.

Текст научной работы на тему «Комплексная нейрореабилитация при парапротеин-ассоциированной периферической нейропатии»

© А. А. Яковлев, М. В. Яковлева, А. Г. Смочилин, 2016 г. УДК [616.85-06 : 616.153.061-036.865

А. А. Яковлев, М. В. Яковлева, А. Г. Смочилин

КОМПЛЕКСНАЯ НЕЙРОРЕА-БИЛИТАЦИЯ ПРИ ПАРАПРОТЕ-ИН-АССОЦИИРОВАННОЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ НЕЙРОПАТИИ

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова; Северо-Западный государственный медицинский университет имени И. И. Мечникова, Санкт-Петербург

ВВЕДЕНИЕ

Парапротеинемические полинейропатии (ПП) составляют около 5 % всех полинейропатий, существенно осложняя состояние пациентов с парапро-теинемическими гемобластозами (ПГ) [2]. Парапротеинемические гемобластозы — это группа опухолевых заболеваний системы крови, в основе которых лежит секреция моноклональных иммуноглобулинов (парапротеинов). Источником опухолевого роста при парапротеинемических гемоблас-тозах являются В-лимфоциты. Доказано, что опухолевая трансформация происходит на уровне предшественников В-клеток, которые сохраняют способность к дифференцировке в иммуноглобу-линпродуцирующие клетки (лимфоциты или плазматические клетки). Клон опухолевых В-лимфоци-тов продуцирует однородные по иммунохимиче-ским признакам иммуноглобулины (парапротеины). Поражение периферических нервов, проявляющееся паранеопластическими полинейропатиями (сенсорными, сенсомоторными, моторными), по частоте превосходит все другие паранеопластиче-ские поражения нервной системы. Парапротеин — моноклональный сывороточный белок (М-протеин), который продуцируется пролиферирующим клоном плазматических клеток. Пролиферация клона может иметь опухолевый или неопухолевый характер. М-протеин, как правило, представляет собой иммуноглобулин (1дМ, IgG, 1дА или IgD) [6]. Моноклональный 1д может обладать свойством антитела, направленного к компонентам миелина или ак-солеммы. Основной механизм — образование ми-елин-ассоциированного гликопротеина (МАГ). Вставка антиМАГ-антител приводит к повреждению нерва и развитию преимущественно демие-линизирущей нейропатии [1]. Клинические признаки ПП нередко опережают проявления онкологического процесса на 3 — 5 лет [3]. Основа патогенеза поражения периферических нервов при ПП — токсическое воздействие моноклональ-ного парапротеина. Полинейропатии, развивающи-

еся при ПГ, в ряде случаев могут значительно ухудшать клиническое течение и прогноз основного заболевания [4]. В настоящее время в литературных источниках не встречается каких-либо терапевтических схем, направленных на профилактику и лечение ПП у пациентов с ПГ. Эффективность назначения нейропротективных, антиоксидантных препаратов с целью уменьшения риска развития и клинических проявлений ПП не доказана и не получила распространения в клинической практике. Лечение ПП на практике представляет значительные трудности, связанные с риском прогрессиро-вания основного заболевания и ограничением в выборе средств немедикаментозных реабилитационных технологий у данной категории пациентов.

Целью исследования было изучение эффективности и безопасности применения методов нейро-реабилитации при лечении ПП.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В процессе клинического наблюдения были обследованы 26 пациентов с достоверно установленным диагнозом ПГ в возрасте от 24 до 85 лет, из них 15 — женщины (57,7 %) и 11 —мужчины (42,3 %). Медиана возраста пациентов составила 64 года. Медиана срока после установления диагноза до включения пациента в наблюдение составила 11 месяцев (от 1 до 46 месяцев). Среди пациентов, включенных в наблюдение, у 14 был диагноз множественной миеломы, у 5 — солитарной плаз-моцитомы, у 4 — моноклональной гаммапатии неустановленной этиологии (MGUS: monoclonal gammapathy of undetermined significance), у 3 — макроглобулинемии Вальденстрема. У всех пациентов, включенных в исследование, были клинические признаки ПП, что подтверждалось данными неврологического осмотра, электронейромиогра-фии (ЭНМГ), а также методами лабораторной диагностики. Комплексная оценка неврологического и функционального дефицита у пациентов с поли-нейропатией предполагает определение мышечной силы, определение поверхностной (болевая, температурная) и глубокой чувствительности (вибрационная, суставно-мышечное чувство), оценку вегетативных проявления в случае явлений автономной полинейропатии (склонность к ортостати-ческим реакциям, наличие нарушений функций тазовых органов), оценку субъективных проявлений полинейропатии при расспросе пациента (наличие жалоб на онемение, жжение, парастезии и другие симптомы), выявление нейропатической боли. Диагноз периферической нейропатии устанавливался в соответствии с критериями диагностики и стадии полинейропатии по P. J. Dyck (1988). К критериям диагностики относились:

1) исследование проведения импульсов по моторным и сенсорным нервным волокнам;

2) данные неврологического осмотра;

3) количественное тестирование двигательных, сенсорных и вегетативных функций;

4) наличие симптомов (субъективных проявлений) полинейропатии.

Об отсутствии полинейропатии свидетельствовал показатель менее двух выявленных критериев.

Курс реабилитационного лечения, проводимый пациентам, длился 20 дней и включал в себя как медикаментозные процедуры, так и применение немедикаментозных реабилитационных методов лечения. С 1-го по 10-й день пациентам проводилась ста-билометрическая оценка на стабилоплатформе «БТ-150» с биологической обратной связью (БОС). Процедура тестирования пациента на стабилоплатформе «БТ-150» показана на рис. 1. Компьютерная стабилометрия — метод исследования функции равновесия организма, являющийся объективным методом оценки характеристик баланса тела.

После предварительного тестирования на ста-билоплатформе с использованием классического варианта пробы Ромберга, проводимого в режиме фазы с открытыми и закрытыми глазами, в дальнейшем пациентам ежедневно проводились занятия на стабилоплатформе в режиме тренировки с БОС под контролем инструктора лечебной физкультуры по 20 мин.

Также с 1-го по 10-й день с пациентами проводились занятия в нейроортопедическом костюме «Фаэтон» 20 мин ежедневно. Перед началом тренировки в нейроортопедическом костюме производилось обязательное измерение пульса и артериального давления. Одевание костюма происходило в исходном положении лежа на спине или на боку, полусидя и стоя в зависимости от двигательных возможностей пациента. Время одевания — в среднем 5 мин. Далее производилось нагнетание воздуха с помощью компрессора в эластичные камеры, находящиеся

Рис. 1. Стабилометрическое тестирование

в устройстве лечебного костюма (вдоль туловища, верхних и нижних конечностей) до состояния жесткости. Состояние плотного облегания костюма конечностей и туловища пациента создавало необходимый эффект посегментарного воздействия на проприоцептивные системы. Перед началом занятий пациенту отводилось время на адаптацию к условиям занятий в нейроортопедическом костюме и проводился вводный инструктаж. Комплекс упражнений в нейроортопедическом костюме (рис. 2) предполагал тренировку ходьбы (ходьба по прямой, приставным шагом, ходьба спиной) 3 — 5 мин, ходьбу на эллиптическом тренажере 5—10 мин, упражнения с гимнастической палкой (подъем рук различным хватом, сгибание и разгибание рук в локтевых суставах, отведение и приведение рук, перенос веса с ноги на ногу) 5 — 7 мин, упражнения у шведской стенки 5 — 7 мин, упражнения с фитболом и медболом (приседания у стенки с фитболом, поочередное выпрямление ног в коленном суставе, сидя на фитбо-ле, упражнения для верхних конечностей с использованием медбола) 5 — 7 мин.

Индивидуальная гимнастика для пациентов с ПП в нейроортопедическом костюме проводилась по классическим принципам, а именно — специальные упражнения чередовались с общеукрепляющими, упражнения предполагали включение в процесс занятий верхних и нижних конечностей, как проксимальных, так и дистальных отделов, упражнения выполнялись в медленном или среднем темпе, симметрично, с одной амплитудой, с акцентом не на скорости движений, а на их эргономичности, физио-логичности и качественной оценке. Продолжительность индивидуального занятия зависела от толерантности пациента к предложенным нагрузкам, а также показателей гемодинамики.

Ежедневно пациенты получали массаж верхних и нижних конечностей (4 массажные единицы ежедневно), а также занятия механотерапией на аппарате активно-пассивной механотерапии «АПТ-5» в режиме циклической тренировки 15 мин ежедневно (рис. 3).

На 1-й, 3-й, 5-й, 8-й, 10-й дни лечения пациентам проводились сеансы плазмоцитофереза. Кроме того, в течение первых 10 дней наблюдения пациенты получали внутривенные инфузии тиоктовой кислоты 600 мг в сутки ежедневно. С 11-го по 15-й день пациентам проводилась внутривенная инфу-зия человеческого иммуноглобулина в дозе 0,4 г на килограмм веса ежедневно с обязательной преме-дикацией в виде внутримышечной инъекции анальгина 50 % — 2,0 и димедрола 1 %—1,0.

Из методов аппаратной физиотерапии к курсу реабилитации были добавлены процедуры локальной криотерапии на аппарате «Criojet mini». Воздействие проводилось струей охлажденного воздуха при диапазоне температур от —10 до —38 оС

Рис. 2. Занятия в нейроортопедическом костюме

продолжительностью 10 мин сканирующими движениями на области голеней и стоп. Пациенты продолжали получать курс стабилотренировки на аппарате «ST-150» под контролем инструктора лечебной физкультуры в режиме БОС (20 мин ежедневно), занятия в нейроортопедическом костюме «Фаэтон» 20 мин ежедневно, занятия механотерапией в прежнем режиме, массаж верхних и нижних конечностей (4 массажные единицы ежедневно). С 16-го по 20-й день продолжался курс немедикаментозной терапии в виде стабилотренировок, занятий в нейроортопедическом костюме «Фаэтон» 20 мин ежедневно, массажа верхних и нижних конечностей, а также процедуры локальной криотерапии и механотерапии в прежнем режиме. В качестве медикаментозной терапии использовались внутривенные инфузии мельдония 5,0 мл ежедневно.

Тяжесть ПП, а также эффективность проведенного курса реабилитационного лечения оценивались по шкале неврологических расстройств (NDS — neuropathy disability score) [7]. Степень тяжести периферической сенсомоторной нейропатии оценивалась на основании исследования порогов четырех видов чувствительности (тактильной, болевой, температурной и вибрационной) и исследования рефлексов (ахилловых и коленных) на основании стандартизированных тестов, принятых в международной практике для исследования периферической сенсомоторной нейропатии. Исследование вибрационной чувствительности проводилось градуированным камертоном (C128 Гц) по Рюдель — Сейфферу в единицах от 0 до 8 Ед. Камертон устанавливался в стандартных точках костных выступов с лучевой кости, с тыльной поверхности большого пальца стопы, лодыжки, голени. Измерение вибрационной чувствительности с каж-

дой точки проводилось троекратно с последующим вычислением среднего значения. Полученный показатель выражался в единицах (Ед) градуированного камертона. Для количественной оценки порогов тактильной, болевой, температурной и вибрационной чувствительности каждому виду чувствительности присваивались баллы в зависимости от уровня нарушения (от 0 до 5 баллов), для перевода нарушений порога вибрационной чувствительности из условных единиц в баллы разработан специальный алгоритм; нарушения рефлексов также выражались в баллах (от 0 до 2 баллов). Сумма средних значений каждого вида чувствительности по двум конечностям и сумма значений каждого из четырех рефлексов давали представление о наличии либо отсутствии периферической нейропатии. Сумма баллов от 1 до 4 свидетельствовала о легкой периферической нейропатии, 5—13 баллов — об уме-

Рис. 3. Механотерапия в режиме циклической тренировки

ренной нейропатии, 14 — 28 баллов — о выраженной нейропатии.

Важное значение имела оценка по показателям стабилометрии, данным неврологического статуса, данным ЭНМГ, выполняемой на аппаратах «Vi-kinglV» и «VikingSelect». За нормальные электро-нейромиографические показатели принимали величины, приведенные в «Laboratory reference for clinical neurophysiology» [5]. Исследование скорости проведения позволяло подтвердить факт повреждения нерва, уточнить степень и локализацию поражения. При аксональных нейропатиях имеются признаки денервации. Скорость проведения соответствует норме или снижена в небольшой степени. В случае миелопатии при ЭНМГ признаки денервации выражены слабо, но выявляют блок проведения по нервам или выраженное снижение скорости проведения импульса по пораженным нервам, уменьшение амплитуды сенсорных и двигательных потенциалов действия, замедление скорости сенсорной и моторной проводимости, проявления денервации с фибрилляциями и увеличением размера и сложности потенциалов с двигательных единиц мышц нижних конечностей, при сенсорном тестировании — увеличение тактильного порога, изменение температурной чувствительности.

Комплексная динамическая оценка эффективности курса нейрореабилитационного лечения проводилась до начала терапии, а также на 11-е и 20-е сутки.

Данные, полученные при стабилометрии, обрабатывались программой «Stabip», в том числе с определением коэффициента Ромберга (КР) — параметра, характеризующего взаимоотношение между зрительной и проприоцептивной системами. КР определяется отношением площади статокинезио-граммы в положении «глаза открыты» к таковой в положении «глаза закрыты», выраженным в процентах. Средние нормативные значения КР лежат в пределах от 150 до 300 %. С целью проведения статистического анализа использовался персональный компьютер Intel Pentium IV и пакеты прикладных программ «Microsoft Office 2007» для формирования базы данных, для статистической обработки — «Stаtistica 6.0». Все полученные в ходе клинического наблюдения данные, в том числе числовые значения изучаемых параметров, заносились в базу данных с помощью программы «Microsoft Exсel 2007» из пакета «Microsoft office 2007». Использовались стандартные методики статистического анализа. Статистический анализ данных включал расчет средних значений (средних арифметических), стандартных ошибок (ошибок средних), показателей рассеяния вариант (среднеквадратичных отклонений), а также параметрического критерия Стьюдента t — доверительный параметрический коэффициент. P — это уровень значимо-

сти (для доверительной вероятности 95 % он равен 1—0,95 = 0,05). Достоверным считался уровень значимости p<0,05. Для оценки эффективности разработанных диагностических и терапевтических комплексов использовались следующие показатели: чувствительность метода, специфичность и точность (диагностическая точность, диагностическая эффективность).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ

Средний балл на момент включения пациента в наблюдение по шкале NDS составлял 14, что свидетельствовало о выраженной степени полинейропатии. Наиболее часто пациенты с выявленной ПП отмечали среди своих жалоб «нечувствительность и покалывание в стопах», что совпадало с данными неврологического осмотра — выявление у данной группы пациентов снижения и/или выпадения глубоких рефлексов, гипостезии по типу «носков» и «перчаток», а также с данными ЭНМГ, свидетельствующими в пользу дистальной аксонально-демие-линизирующей моторно-сенсорной полинейропатии.

Согласно данным предварительного тестирования на стабилоплатформе «ST-150», КР составил у пациентов наблюдаемой группы в среднем 640 % (p<0,05). Анализу подвергались статокинезиограммы, построенные по результатам пробы Ромберга, выполненной на стабилоплатформе в фазах «глаза открыты» и «глаза закрыты», при обработке в программе «Stabip».

Данные статокинезиограмм до начала курса нейро-реабилитационных мероприятий указывали на значительные нарушения баланса равновесия в фазе исследования с закрытыми глазами (рис. 4), что свидетельствовало о выраженных проявлениях сенситивной атаксии. По данным оценки неврологического статуса до начала курса лечения вибрационная чувствительность с медиальной лодыжки составляла в данной группе 4,02±0,23 (p<0,001). При исследовании методом ЭНМГ до начала лечения у всех пациентов фиксировались признаки диффузного страдания периферических нервов (сенсомоторная полинейропатия), преимущественно выраженного в нижних конечностях со снижением амплитуды М-ответов с икроножного нерва до 3,32±0,30 (p<0,05). Таким образом, парапротеин-ассоциированная полинейропатия у наблюдаемых нами пациентов носила преимущественно дисталь-ный моторно-сенсорный (с некоторым преобладанием сенсорного компонента) аксонально-демие-линизирующий характер.

Согласно комплексной оценке неврологического статуса, в 43,6 % случаев пациенты имели снижение мышечной силы в нижних конечностях на 25 %, в 24,07 % случаев у пациентов снижения мышечной силы зафиксировано не было, в 16,6 % случаев имело место снижение силы на 50 %, в 11,1 % случаев сни-

жение силы достигло 75 % от нормы, всего в 4,6 % случаев выявлялось более грубое снижение мышечной силы. У 62,5 % пациентов было выявлено снижение коленного и ахиллова рефлексов, у 37,5 % пациентов — полное выпадение глубоких рефлексов с нижних конечностей.

При оценке на 11-е сутки средний балл по шкале NDS составил 12, КР составил в среднем 532 % (р<0,05), вибрационная чувствительность с медиальной лодыжки составила 4,92±0,42 (р<0,001). Существенных изменений показателей по данным ЭНМГ выявлено не было. При оценке на 20-е сутки средний балл по шкале NDS составил 8, КР составил в среднем 280 % (р<0,05), вибрационная чувствительность с медиальной лодыжки составила 5,80±0,26 (р<0,001). По данным ЭНМГ фиксировалось увеличение скорости проведения импульса по двигательным волокнам периферических нервов, увеличение амплитуды и площади М-ответов. Амплитуда М-ответа с икроножного нерва составила 4,12±0,43 (р<0,05). Каких-либо побочных эффектов от проводимых процедур у пациентов наблюдаемой группы зафиксировано не было, по данным лабораторного мониторинга каких-либо данных за прогрессирование основного заболевания в процессе лечения и при ретроспективном анализе выявлено не было.

Таким образом, анализ полученных данных показал, что у пациентов с парапротеин-ассоцииро-ванной полинейропатией на фоне комплексного подхода к нейрореабилитации наблюдается достоверное уменьшение неврологического дефицита. Особое внимание стоит обратить на улучшение в процессе нейрореабилитационного лечения таких показателей, как вибрационная чувствительность и мышечная сила. При оценке вибрационной чувствительности с медиальной лодыжки до и после окончания курса нейрореабилитационных мероприятий ее прирост составил в среднем 1,78±0,63 (р<0,001) по Рюдель — Сейфферу. Данные, полученные при динамическом неврологическом контроле пациентов с парапротеин-ассоциированной поли-нейропатией, полностью коррелируют с показателями ЭНМГ, выполненной после окончания курса нейрореабилитации. В пользу положительной динамики свидетельствует увеличение скорости проведения импульса по двигательным волокнам периферических нервов, а также увеличение амплитуды и площади М-ответов. При этом следует отметить, что результаты ЭНМГ, выполняемой на 11-е сутки реабилитационного лечения, не выявили каких-либо достоверно значимых изменений

Рис. 4. Статокинезиограммы

в сравнении с электронейромиографическими показателями до курса лечения. В данной ситуации следует предполагать преждевременность достоверной нейрофизиологической оценки при помощи метода ЭНМГ на ранних сроках нейрореабили-тационной терапии. При этом клинические проявления уменьшения неврологического дефицита у пациентов с парапротеин-ассоциированной поли-нейропатией фиксировались уже на 11-е сутки, тем самым опережая положительную динамику по электронейромиографическим показателям. Полученные данные иллюстрируют тот факт, что для получения положительной динамики, подтверждаемой методами объективной диагностики, требуется продленный и комплексный курс реабилитации. Проводимые в первые 10 дней реабилитации процедуры, в том числе сеансы плазмоцитофереза, массажа, нейроортопедическая тренировка в костюме «Фаэтон», компьютерная стабилокоррекция и механотерапия не позволили достичь существенной положительной динамики за столь короткий срок. Помимо данных ЭНМГ, наглядным подтверждением в этой ситуации служит показатель, полученный при оценке по шкале NDS. Лишь к 20-му дню реабилитационных мероприятий показатель по данной шкале составил 8 баллов, что свидетельствовало об умеренном характере проявлений по-линейропатии. Таким образом, комплексная и диагностически значимая оценка выраженности по-линейропатии должна включать в себя не только непосредственно оценку неврологического статуса, но также оценку методами электронейромио-графического контроля, шкальную оценку, а также, в случае наличия данных за сенсетивную атаксию, стабилоконтроль с определением КР.

Шкала NDS, классически используемая при оценке неврологического дефицита у пациентов с явле-

ниями диабетической полинейропатии, в нашем исследовании продемонстрировала диагностическую ценность для категории пациентов с парапротеин-ассоциированной полинейропатией, а суммарный балл по шкале NDS коррелировал с данными электро-нейромиографического контроля, которые можно считать наиболее объективным диагностическими критериями периферической нейропатии.

Нейрореабилитационные технологии, использованные нами в процессе лечения, продемонстрировали эффективность, что подтверждалось данными комплексной диагностической оценки и, в свою очередь, свидетельствует в пользу необходимости мультидисциплинарного подхода при построении реабилитационной программы пациентов с пара-протеин-ассоциированными вариантами полиней-ропатий. Отсутствие зачастую возможности проведения какого-либо этиотропного лечения в отношении пациентов с явлениями периферической нейропатии, ассоциированной с парапротеинеми-ей, повышает значимость поиска альтернативных методов восстановительного и реабилитационного лечения. С учетом отсутствия на сегодняшний день каких-либо структурированных и стандартизированных подходов к применению немедикаментозных методов реабилитации в отношении пациентов с полинейропатией, в том числе парапротеин-ассо-циированной, данный комплекс взаимодополняющих реабилитационных методов может быть предложен для использования в клинической практике.

ВЫВОДЫ

Комплексный подход в нейрореабилитации лиц с явлениями ПП позволяет повысить эффективность лечения и коррекции стойких явлений сенсорного и моторного дефицита у пациентов как с развернутой формой ПГ, так и у пациентов с MGUS. Стоит отметить высокую эффективность и продуктивность занятий с пациентами в нейроортопеди-ческих костюмах. В качестве основных нейрофизиологических особенностей применения нейро-ортопедических костюмов при реабилитации пациентов с ПП стоит отметить возможность по-сегментарного воздействия, стимуляцию проприо-цептивных систем, возможность изменения в процессе тренировки патологического паттерна движения на физиологический, а также коррекцию баланса равновесия в условиях повышенной аф-ферентации. Возможность наглядной объективизации в процессе реабилитационного курса лечения была достигнута во многом благодаря использованию данных стабилографии. Возможности стаби-лометрических систем и прилагаемого к ним программного обеспечения, в том числе программы статистической обработки «Stabip», позволяют индивидуально диагностировать особенности нарушений движений, разработать алгоритм восстанов-

ления двигательных навыков, координации движений, равновесия и навыков ходьбы. Кроме того, тренировочные режимы занятий на стабилометри-ческих платформах позволяют восстанавливать повседневные навыки и социально-активные движения. Преимуществами использования стабило-графических платформ с БОС является возможность одновременной стимуляции когнитивной сферы пациента, зрительного и слухового анализаторов, тренировки баланса равновесия, укрепления физиологических двигательных паттернов, стимуляция поверхностной и глубокой чувствительности, а также возможность персонифицированного подхода к каждому пациенту с объективизацией данных эффективности реабилитационного процесса.

Методы активно-пассивной механотерапии, ста-билотренировки с БОС, локальной криотерапии, лечебного массажа в сочетании с медикаментозной терапией, а также технологией плазмоцитофе-реза демонстрируют высокую эффективность и безопасность при лечении ПП, позволяя не только уменьшить проявления самой полинейропатии, но и улучшить качество жизни пациентов, а вместе с тем и прогноз по основному заболеванию.

ЛИТЕРАТУРА

1. Беляков К. М., Густов А. В.Паранеопластическиепо-линевропатии. — Н. Новгород: НижГМА, 2007. — 96 с.

2. Пономарева Е. Н.Паранеопластические неврологические синдромы: обзор // Мед.новости. — 2000. — № 39.

3. Рукавицын О. А.Парапротеинемическиегемобластозы. - М.:ГЭОТАР-Медия, 2008. - 168 с.

4. DispenzieryA. Peripheral blood stem cell transplantation in 16 patiens with POEMS syndrome and revive of literature // Blood. - 2004. № 104 (10). -Р. 3400-3407.

5. Livenson Jay A., Dong M. Ma. Laboratory reference for clinical neurophysiology // Pain. - 2005. - Р. 313-314.

6. Ropper A. H., Gorson K. C. Neuropathies Associated with Paraproteinemia// The New Engpand J. of Med. - 1998. -Vol. 338. - № 22. - P. 1601-1607.

7. Young M. J., Boulton A. J. M., Macleod A. F. et al. A multicentre study of the prevalence of diabetic peripheral neuropathy in the United Kingdom hospital clinic population // Diabetologia. - 1993. - № 36. -Р. 150- 154.

РЕЗЮМЕ

Д. Д. Яковлев, М. В. Яковлева, А. Г. Смочилин

Комплексная нейрореабилитация при парапротеин-ассоциированной периферической нейропатии

В настоящее время лечение парапротеинемических по-линейропатий представляет собой довольно сложный междисциплинарный процесс. Основным методом терапии по-прежнему является применение химиотерапевтических препаратов как средств патогенетического лечения основного заболевания. Однако применение химиопрепаратов, обладающих нейротоксичностью, может вызывать развитие токсических полинейропатий, что увеличивает неврологический дефицит. Каких-либо комплексных программ нейрореабилитации для пациентов с данными формами полинейропатий на сегодняшний день не разработано. В статье представлены данные клинического наблюдения

26 пациентов с парапротеинемической полинейропатией, которым был проведен курс нейрореабилитационного лечения с применением как медикаментозных, так и немедикаментозных технологий, в том числе методов кинезиоте-рапии и физиотерапии.

Ключевые слова: нейрореабилитация, парапротеинеми-ческая полинейропатия, стабилометрия, парапротеинеми-ческие гемобластозы.

SUMMARY

Л. Л. Yakovlev, M. V. Yakovleva, A. G. Smochilin

Integrated neurorehabilitation with paraprotein-associated peripheral neuropathy

Nowadays, treatment of paraproteinemic polyneuropathy is a fairly complex interdisciplinary process. The main method of therapy is still the use of chemotherapeutic drugs as means of pathogenetic treatment of the underlying disease. However, the use of chemotherapy with neurotoxicity can cause development of toxic polyneuropathy which increases neurological deficit. Any comprehensive neurorehabilitation program for patients with these forms of polyneuropathies have not been developed to date. The article presents data of clinical observations of 26 patients with paraproteinemic polyneuropathy which had undergone a course of neuro-rehabilitation treatment, both medical and non-drug technologies, including the methods of kinesiotherapy and physiotherapy.

Keywords: neurorehabilitation, paraproteinemic polyneuro-pathy, stabilometry, paraproteinemic hemoblastosis.

© Коллектив авторов, 2016 г. УДК 616.831-005-036.11(471) + (510)

С. С. Юй, Е. В. Мельникова, Чжоу Цзин, А. А. Шмонин, А. Г. Шумеева, Е. А. Бондарева, М. А. Карачевцева, В. И. Дорофеев

ОСОБЕННОСТИ ОСТРЫХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ И КИТАЙСКОЙ НАРОДНОЙ РЕСПУБЛИКЕ (по данным нескольких крупных сосудистых центров)

Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова; Городская больница №26, Санкт-Петербург; Первая клиническая больница медицинского университета Чунцина, КНР

ВВЕДЕНИЕ

Факторы риска развития острого нарушения мозгового кровообращения (ОНМК) имеют широкую распространенность, для инсульта характерны высокая степень инвалидизации, частые повторные события, высокая летальность и, к сожалению, низкая осведомленность населения о причинах и проявлениях инсульта. Инсульты являются серьезной угрозой для жизни и здоровья человека, значительно увеличивая социальное и экономическое бремя как для государства, так и для членов семьи пациента [2].

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания — как правило, результат сочетания нескольких факторов риска. В то время как влияние каждого фактора риска в отдельности варьируется между различными популяциями, суммарное влияние этих факторов риска на удивление значительное [7].

Чтобы добиться снижения распространенности, заболеваемости, летальности, смертности и инва-лидизации при ОНМК, необходимо иметь действенные стратегии первичной и вторичной профилактики, эффективную и доступную систему оказания медицинской помощи больным с острыми нарушениями мозгового кровообращения, а также систему непрерывной и последовательной реабилитации больных, перенесших инсульт.

Цель исследования - сравнить систему оказания медицинской помощи больным с ОНМК в Российской Федерации (РФ) и Китайской Народной Республике (КНР) на примере работы крупных сосудистых центров.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

За период с марта по июнь 2016 г. был проведен опрос 522 пациентов в региональных сосудистых центрах РФ и КНР. В РФ в исследовании приняли участие пациенты, находящиеся на лечении в СПбГБУЗ «Городская больница № 26»,в КНР — пациенты Первой клинической больницы медицинского университета Чунцина, Центральной больницы Цзянджин, Региональной народной больницы Юйбэй, Региональной народной больницы Бишань (провинция Чунцин).

Опрос проводился на добровольной основе.

Критерии включения:

1) подтвержденный диагноз инсульта, по данным КТ/МРТ головного мозга, в том числе ишемический инсульт (ИИ), геморрагический инсульт (ГИ) и тран-зиторная ишемическая атака (ТИА);

2) пациенты в стабильном состоянии, готовящиеся к выписке;

3) пациенты в возрасте >18 лет.

Критерии невключения:

1) нарушение сознания;

2) нахождение в нейрореанимации или палате реанимации и интенсивной терапии (ПРИТ);

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.