CC BY
3
Использованные источники:
1. Marsden, P. Brand positioning : Meme's the Word // Marketing Intelligence & Planning. - 2003. - Vol. 20, Issue 5. - Р. 307.
2. Лесгафт, П.Ф. Избранные педагогические сочинения : в 2 т. / П.Ф. Лесгафт. -М. : АПН РСФСР, 2007
3. Григорьев, В.И. Образ жизни и здоровье студентов : учебно-методическое пособие / В.И. Григорьев, Д.Н. Давиденко ; 2005. - 119 с.
УДК 622.93
Аскеров Д. магистрант
Азербайджанский Государственный Университет Нефти и
Промышленности КОМБИНИРОВАННЫЕ ИНГИБИТОРЫ КОРРОЗИИ СТАЛИ СТ3 В УГЛЕКИСЛОТНЫХ И СЕРОВОДОРОДНЫХ СРЕДАХ
Аннотация: Гравиметрическим методом изучена ингибирующая эффективностьингибитора М-1 по отношению к сероводородный и углекислотной коррозии стали Ст3 в средах, содержащих 5.8 г/л NaCl. Коррозионные испытания проведены в герметичных сосудах емкостью 0.5 л на образцах стали Ст3 размером 30х20х1. Изучено влияние ингибитора Х-1 на коррозионную стойкость углеродистой стали в средах содержащих 5.8 г/л NaCl насыщенной H2S и CO2 раздельно и совместно.
Сопоставление результатов суточных и десятисуточных коррозионных испытаний показывает, что скорость коррозии стала снижаться во времени как в ингибированных, так и в не ингибированных растворах, а рост концентрации H2S способствует повышению защитного эффекта ингибитора при той и другой продолжительности испытаний.
Совместное присутствие H2S и CO2 вызывает повышение Z ингибитора по сравнению с чисто углекислотными средами. Величины защитного эффекта ингибитора, по данным десятисуточным испытаний, оказались заметно и достоверно ниже, чем при суточной экспозиции образцов.
Скорость коррозии стали выше в растворах, содержащих одновременно сероводород и углекислый газ, чем в присутствии только сероводорода в той же концентрации. Очевидно, это обусловлено подкислением среды в присутствии СО2.
Исследуемые ингибитор замедляет диффузию водорода в сталь способствуют сохранению ее пластичных свойств.
Ключевые слова: ингибитор, сероводород, сталь, углекислый газ, диффузия.
Askerov J. master student
Azerbaijan State University of Oil and Industry COMBINED INHIBITORS OF CORROSION OF STEEL ST3 IN CARBON ACID AND HYDROGEN CONDITIONS.
Abstract: Using the gravimetric method, the inhibiting efficiency of the M-1 inhibitor with respect to hydrogen sulfide and carbon dioxide corrosion of St3 steel in media containing 5.8 g /1 NaCl has been studied. Corrosion tests were carried out in sealed vessels with a capacity of 0.51 on samples of steel St3 of size 30x20x1. The effect of the inhibitor X-1 on the corrosion resistance of carbon steel in media containing 5.8 g /1 of NaCl saturated with H2S and CO2 separately and together has been studied.
Comparison of the results of daily and ten-day corrosion tests shows that the corrosion rate began to decrease with time in both inhibited and non-inhibited solutions, and an increase in the concentration of H2S contributes to an increase in the protective effect of the inhibitor during both tests.
The combined presence of H2S and CO2 causes an increase in Z inhibitor compared to pure carbon dioxide environments. The values of the protective effect of the inhibitor, according to the ten-day tests, turned out to be noticeably and reliably lower than with the daily exposure of the samples.
The corrosion rate became higher in solutions containing both hydrogen sulfide and carbon dioxide at the same time than in the presence of hydrogen sulfide only at the same concentration. Obviously, this is due to the acidification of the medium in the presence of CO2.
The inhibitor under study slows down the diffusion of hydrogen into steel and contributes to the preservation of its ductile properties.
Keywords: inhibitor, hydrogen sulfide, steel, carbon dioxide, diffusion.
Введение
Коррозионное разрушение нефтепромысловогооборудования
определяется физико-химическими свойствами водного и углеводородного компонентов системы,их составом,количественным соотношением,наличием растворенных газов(сероводорода,углекислого газа,кислорода и т.д).При больших скоростях движения потока, обеспечивающих интенсивное перемешивание фаз,образуется эмульсионная система типа масло в воде или вода в масле.При из отстаивания происходит разделение на две несмешивающиеся фазы. Во всех случаях коррозионной средой является вода[1 -2].
Наиболее распространёнными и проблемными сейчас для нефтяной промышленности сейчас являются: углекислотная коррозия,сероводородная коррозия,водородное охрупчивание и др.[1-4].
Опыт борьбы с коррозией свидетельствует о том, что надежная работа технологического оборудования может быть обеспечена путём применения ингибиторов [5-7]. При этом в сравнении с другими методами противокоррозионной защиты технологии ингибирования агрессивных сред отличаются относительной простотой и не требуют привлечения существенных материально-технических затрат[7].
Методика эксперимента Исследования коррозионной стойкости стали Ст3 проводились гравиметрическим методом при комнатной температуре с использованием шлифованных образцов(20 12 2 мм) в средах,содержащих 5.8 г/л NaCl, подкисленныхНС1 до pH 2...6,в присутствии CO2 и H2S. Для получения сероводорода в реакционную среду вводилось определенное количество сухой соли Na2S с добавлением рассчитанного количества НС1,чтобы за счет реакции Na2S +2HCl=2NaCl +H2S образовывалось заданное количество сероводорода(50...1000 мг/л H2S). Избыточное давление СО2 (0.5...2атм)создавалось в пластмассовых сосудах,снабжённых ниппельными клапанами (методики Ю.И.Кузнецова[2]).Углекислый газ закачивался из баллона при манометрическом контроле давления.Время экспозиции электродов 24ч.Методика коррозионных испытаний общепринятая.Защитное действие Z ингибитора рассчитывали по формуле Z=(Kф0н-КинГ)/Кф0н,где нижние индексы относятся соответственно к среде без ингибитора и с ингибитором.
Экспериментальные результаты и их обсуждения В таблицах 1-6 приведены данные по скорости коррозии стали Ст3 и защитному эффекту Z ингибитора Х-1в зависимости от концентрации H2S в растворе с 50 г/л NaCl, полученные в результате суточных и 10-суточных испытания. Защитный эффект Z возрастает с увеличением концентрации H2S в растворе и уже при содержании ингибитора 100 мг/л достигается скорость коррозии, близкая 0.04 г/(м2ч)(таблица 1),что соответствует величине порядка 0.05 мм/год, которая предлагается в качестве эталона для характеристики достаточной эффективности ингибитора.
Исследуемый ингибитор достаточно эффективен при избыточном давлении С02,равном 1 и 2 атм (таблица 2).При совместном присутствии H2S( 100мг/л) и CO2( 1 избыточная атмосфера) ингибитор в концентрации 200мг/л проявляет несколько более высокую эффективность, чем в чисто углекислотных средах(таблица 3).
Таблица 1
Влияние концентрации H2S в растворе на скорость коррозии стали Ст3 и защитный эффект ингибитора по данным 24 часовых испытания.
Сн23 мг/л 100 мг/л 400 мг/л
сии- МГ/л К, г/м2ч К, г/м2ч г, %
0 0.18 - 0.40 -
25 0.07 59 0.07 83
50 0.06 67 0.06 86
100 0.04 76 0.04 90
200 0.03 85 0.02 94
Таблица 2
Скорость коррозии стали и защитный эффект ингибитора при избыточном давлении СО2, равном 1 атм (числитель) и 2 атм (знаменатель) (Продолжительность эксперимента 24часа).
Синг мг/л 0 25 50 100 200
К, г/м2ч 0.191 0.064 0.057 0.035 0.025
0.211 0.080 0.065 0.039 0.030
г, % - 66 70 81 86
- 62 69 81 86
Таблица 3
Зависимость скорости коррозии стали и защитного эффекта ингибитора от его
концентрации в растворе в присутствии Н^(100мг/л) и СО2(1изб.атм)
одновременно, по данным 24-часовых испытаний.
Синг мг/л 0 25 50 100 200
К, г/м2ч 0.291 0.106 0.084 0.050 0.031
г, % 0 63 71 83 89
Далее представлены результаты 10-суточных коррозионных испытаний
(Таблицы 4-6).
Таблица 4
Влияние концентрации H2S в растворе на скорость коррозии стали Ст3 и защитный эффект ингибитора по данным 240-часовых
Синг мг/л К, г/м2ч Z, % К, г/м2ч Z, %
0 0.040 - 0.100 -
25 0.028 30 0.034 66
50 0.013 68 0.017 83
100 0.012 69 0.013 87
200 0.009 77 0.001 90
Таблица 5
Скорость коррозии стали и защитный эффект ингибитора при избыточном давлении СО2,равном 1атм(числитель) и 2атм(знаменатель),по данным 240-
часовых испытаний.
Синг мг/л 0 25 50 100 200
К, г/м2ч 0.056 0.030 0.025 0.019 0.013
0.060 0.035 0.030 0.024 0.016
Z, % - 46 55 66 77
- 42 50 59 73
Таблица 6
Зависимость скорости коррозии стали и защитного эффекта ингибитора от его концентрации в растворе в присутствии H2S (100мг/л) и СО2(1изб.атм) одновременного данным 240-часовых испытаний.
Синг мг/л 0 25 50 100 200
К, г/м2ч 0.068 0.026 0.019 0.015 0.002
Z, % - 62 72 77 97
Ch2s мг/л 100 мг/л 400 мг/л
Выводы
1. Сопоставление результатов суточных и десятисуточных коррозионных испытаний показывает,что скорость коррозии стала снижаться во времени как в ингибированных,так и в неингибированных растворах,а рост концентрации H2S способствует повышению защитного эффекта ингибитора при той и другой продолжительности испытаний.
2. Совместное присутствие H2S и CO2 вызывает повышение Z ингибитора по сравнению с чисто углекислотными средами.Величины защитного эффекта ингибитора,по данным десятисуточным испытаний,оказались заметно и достоверно ниже,чем при суточной экспозиции образцов.
3. Скорость коррозии стали выше в растворах,содержащих одновременно сероводород и углекислый газ,чем в присутствии только сероводорода в той же
концентрации.Очевидно, это обусловлено подкислением среды в присутствии
СО2.
Использованные источники:
1. Семенова И.В, Флорианович Г.М., Хорошилов А.В. Коррозия и защита от коррозии/ Под ред. И.В.Семеновой.М.: ФЮМАТЛИТ,2002.336с.
2. СаакиянЛ.С.,Ефремов А.П. Защита нефтепромыслового оборудования от коррозии,М.: Недра.1982.227с.
3. Габитов А.И. Итоги и перспективы в теории и практике борьбы с коррозией.Уфа: Гос. изд-во науч.-техн.лит-ры «Реактив», 1998.124 с.
4. СаакиянЛ.С.,Ефремов А.П.,Соболева И.А. Повышение коррозионной стойкости нефтегазопромыслового оборудования.М.:Недра.1988.211с.
5. Современные методы исследования и предупреждения коррозионных разрушений: Тезисы докладов / Отв.ред. С.М.Решетников, Л.Л.Макарова. Ижевск: издательский дом «Удмуртский университет»,2001,140 с.
6. Современные методы исследования и коррозионных разрушений: Материалы четвертой международной школы-семинара / Отв.ред. С.М.Решетников, Л.Л.Макарова.Ижевск: издательский дом«Удмуртский университет»,2003,132 с.
7. Рахманкулов Д.Л. Ингибиторы коррозии.Основы теории и практики применения.Уфа:Гос.изд-во науч.-техн.лит-ры «Реактив», 1997.Том 1. 296с.
