CC BY
59
КОЛЕБАНИЯ ЧИСЛЕННОСТИ КОМАНДОРСКИХ ГРУППИРОВОК КАЛАНОВ ENHYDRA LUTRIS КАК ПОКАЗАТЕЛЬ МИГРАЦИОННОЙ АКТИВНОСТИ ЖИВОТНЫХ МЕЖДУ ОСТРОВАМИ АРХИПЕЛАГА
С. В. Загребельный
ГПБЗ «Командорский», с. Никольское, Алеутский район
До недавнего времени калан был одним из видов с наиболее обширным ареалом распространения в северной Пацифике. Однако с XVIII в. ареал вида начал резко сокращаться и уже к началу ХХ века вид находился на грани вымирания. По некоторым данным, было истреблено около 90% мировой популяции (Kenyon, 1969; Riedman, Estes, 1988). Многие популяции из некогда обширного ареала исчезли (в Японии, на Камчатке, Калифорнии, Прибыловых островах, большинстве островов Алеутской гряды; Kenyon, 1969), в других местах численность достигла критически низкой величины. В России экстренные меры по полному запрету промысла вида были введены в 1924 году, но к этому времени на Командорских островах каланы полностью исчезли на о. Беринга, на о. Медном группировка в несколько десятков голов существовала лишь в северо-западной части острова (Суворов, 1912; Бара-баш-Никифоров, 1947).
По данным Е.К. Суворова (1912), последние данные о промысле каланов на о. Беринга поступили в 1757 г., однако этот же автор приводит сведения, что в 1827 г. в районе нынешнего с. Никольское было добыто около 200 животных. На о. Медном каланы были выбиты уже к 1762 г., т.е. через 20 лет после открытия островов. С 1870 г. каланы стали вновь отмечаться в акватории о. Медный. По мнению некоторых исследователей (Суворов, 1912; Арсеньев, 1923; Барабаш-Никифоров, 1947), появление животных на острове совпадает с их истреблением на Курильских и Алеутских островах. Морфометрическими методами признается существование статистически значимых различий в строении черепов командорских и курильских каланов, а между Командорскими и Алеутскими животными подобных различий не обнаружено (Барабаш-Никифоров и др., 1968; Бурдин, 1987). Современный генетический анализ также подтвердил близкое родство алеутских и командорских каланов (Scribner, Bodkin et al., 1997). Однако мы представляем маловероят-
ной гипотезу миграции в конце 1860-х гг. группы животных в количестве, достаточном для восстановления командорской группировки, с ближайшего к Командорам острова Алеутской гряды - о. Атту (370 км.), т.к. миграционная активность даже между островами Командорского архипелага (расстояние между островами около 45 км) стала проявляться только в конце 1960-х годов после полного заселения животными о. Медного.
Процесс реколонизации каланами о. Беринга с соседнего острова архипелага - о. Медного достаточно подробно рассмотрен в ряде работ (Севостьянов, Бурдин, 1987; Загребельный, Фомин, 2001; Рязанов, Вертянкин и др., 2002; Загребельный, 2004), и продолжался около 20 лет (с 1970-х годов). Ежегодный прирост численности в этот период составлял от 20 до 50% (Р=0,863; Р= 49,94; df= 1,17; р= 0,000001). Начиная с 1992 г. темпы роста популяции сокращаются, а численность популяции остается более-менее стабильной (Р=0,356; Р= 0,727; df= 1,5; р= 0,43). По нашим исследованиям, фаза стабилизации возрастного и полового состава для беринговской группировки калана наступила к 1999 г., а ее общая среднегодовая численность на этот период колебалась от 3000 до 3500 особей. В ходе проведения морских учетов 2002 г. общая численность островной группировки составляла около 3660 особей, и это значение приближается к показателям 1991 г. (4154 каланов), за которым последовала резкая вспышка смертности в зимний период 1991/92 гг. (погибло около 900 животных). С 2002 по 2004 г. такой вспышки не отмечалось, однако при учетах 2004 г. отмечается сокращение на 800 особей в беринговской субпопуляции (около 22% численности) и увеличение на 500 особей в медновской группировке. В это время на о. Медном изменилась не только численность, но и структура популяции: численность молодых особей в популяции сократилась с 20% в 2002 г. до 14% в 2004 г., т.е. увеличилась доля взрослых животных в островной группировке. Мы не можем объяснить причину того, почему увеличение численности медновской группировки произошло почти в основном за счет независимых животных, т.к. на о-ве Беринга численность независимых животных и самок со щенками сократилась примерно в одинаковой пропорции. В 2005 г. численность беринговской группировки достигла прежних размеров.
СО О чт со оо о сч
<D<Drs.hwhwOOa>0000<00>0>0>0>0>0000 0>0>0>0 0>G>0>G>G>0>0>0>0>0>0>QQQ Q
период
Рисунок. Тренды общей численности беринговской (1) И медновской (2) группировок каланов с 1963 по 2011 гг.
Чтобы подтвердить или опровергнуть факт современной миграции больших групп животных между островами архипелага, мы провели сравнительный анализ некоторых метеорологических и популяционных характеристик за летний период 2002 и 2004 гг., т.е. за сезоны значительных колебаний численности животных. За основу была взята гипотеза, что распределение каланов тесно связано с существованием капустных полей, на развитие которых в весеннелетний период могли сказаться сильные ветра в летний период. Для этого рассчитывались: общий индекс I общ. для ветров всех направлений; индекс ветра I1 для ветров со скоростью выше 10 м/с (Рязанов, Вертянкин и др., 2002); индекс ветра I2 для ветров, которые непосредственно воздействуют в летний период на каждое из трех побережий (северное, восточное, западное), и, следовательно, на поля морской капусты, растущей вдоль этих побережий. Для северного побережья I2 рассчитывался для ветров, дующих с мая по июль включительно с северного, северо-западного, северо-
восточного направлений; для западного - с северо-западного, западного, юго-западного, южного направлений; для восточного - с северо-восточного, восточного, юго-восточного направлений. Данные предоставлены ГМС с.Никольское. Ввиду того, что в 2002 и 2004 гг. частота взятия метеохарактеристик в сутки была различной, в каждом из трех случаев рассчитывались относительные показатели (в %). Результаты сравнивались по х2-критерию (За-гребельный, Фомин, 2005).
Оценивалась также плотность распределения каланов вдоль северного, восточного и западного побережий о.Беринга, восточного и западного побережья о. Медного (методика взята из Bodkin, Burdin et al., 2000).
Результаты анализа говорят об отсутствии статистически значимых различий по ветровым условиям летних сезонов 2002 и 2004 гг. (для I общ.: х2 = 1,016; p>0,05; df=2; для И: х2 = 3,208; p>0,05; df=2). Однако, принимая во внимание суммарное воздействие ветров на каждое из 3-х побережий о. Беринга, отметим, что различия в индексе ветра I2 проявляются в достаточно значительной степени для восточного (х2= 40,565; p<0,01; df=2), западного побережий (х2= 15,928; p<0,01; df=2), и не проявляются для северного побережья
(Х2= 0,861; р>0,05; df=2). Можно констатировать, что совокупное воздействие ветров, направленных на побережье (в нашем случае на западное) может косвенным образом через распределение полей морской капусты, на которых летом группируются каланы, влиять на распределение зверей. Данное воздействие слабо сказывается на группировке каланов восточного побережья, т.к. плотность животных на данном участке обычно достаточно низка и стабильна, а отсутствие полей капусты - характерная черта для данного участка.
Говоря о плотности распределения каланов по акватории о. Беринга, отметим, что если численность взрослых животных у северного и восточного побережья осталась с 2002 по 2004 г. практически на одном уровне, плотность животных различных социальных групп значительно изменилась. Наибольшая плотность животных на квадратный километр (независимых и самок с детенышами) вплоть до 2002 г. была у северного побережья. С 1998 по 2002 гг. отмечается значительное перераспределение каланов вдоль острова: сокращается доля самок у северного побережья острова, увеличивается плотность распределения независимых животных и самок с детенышами у его западного побережья. В 2004 г. распределение самок с детенышами вдоль восточного побережья неизменно, у западного и северного - плотность сократилась. Можно говорить о миграции части группировки с этих участков, но пока ничего нельзя сказать о новом месте дислокации этих животных. Вполне возможно, что численность калана на о. Беринга сократилась за счет миграции некоторого количества обитавших вдоль северного и западного побережий животных на о. Медный.
Учетные работы 2004 года на о. Медном вполне могут подтвердить нашу гипотезу о такой миграции. По сравнению с 2002 г. численность медновской субпопуляции каланов возросла на 25%, изменилась также структура популяции (численность молодых особей сократилась с 20% в 2000 г. до 14% в 2004 г. от общей численности популяции). Распределение животных вдоль побережья на о. Медном по сравнению с предыдущим периодом мало изменилось и составляет у берегов западного побережья острова - около 35% островной популяции, восточного - 65% для взрослой части группировки, примерно 30% и 70 % - для щенков. Отмечается значительное увеличение плотности распределения независимых животных и практически неизменная плотность распределения для самок с щенками. Мы не можем объяснить причину того, что увеличение численности медновской группировки произошло в основном за счет независимых животных, хотя в беринговской группировке каланов сократилась численность животных из обеих социальных групп.
Мы предполагаем, что причинами миграции каланов с острова на остров в период с 2002 по 2004 гг. могли быть: сокращение кормовых ресурсов на о. Беринга; отсутствие капустных полей, а, следовательно, мест для отдыха самок с потомством на основных репродуктивных участках острова (северном и западном побережьях); комплексное воздействие этих двух причин.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Арсеньев В. К. Командорские острова в 1923 году // Рыбные и пушные богатства Дальнего Востока. Научпромбюро Дальрыбохоты, 1923. С. 421-465.
Барабаш-Никифоров И. И. Калан. М. : Совет Министров РСФСР, 1947. 267 с.
Барабаш-Никифоров И. И., Мараков С. В., Николаев А. М. Калан (морская выдра). Л. : Наука, 1968. 184 с.
Бурдин А. М. Положение рода БпЬубга в системе мустелид и дифференциация его популяций в северо-западной части Тихого океана : авто-реф. дис. ... канд. биол. наук. М. : АН СССР, ИЭМЭЖ им. Северцева, 1987. 25 с.
Загребельный С. В., Фомин В. В. Некоторые показатели смертности каланов на острове Беринга в 1995-1999 гг. и основные тенденции развития их популяции в 1980-99 гг. // Результаты исследований морских млекопитающих Дальнего Востока в 1991-2000 гг. М. : ВНИРО, 2001. С. 186-190.
Загребельный С. В. Возрастнополовой состав павших и пространственное распределение каланов БпЬубга Ыпэ ¡-. Острова Беринга (Командорский архипелаг) // Экология. 2004. № 6. С. 18.
Загребельный С. В., Фомин В. В. Проявление миграционной активности каланов Командорских островов между островами архипелага в 2004 г. // Сохранение биоразнообразия Камчатки и прилегающих морей : материалы 6 науч. конф., 29-30 нояб. 2005. Петропавловск-Камчатский,
2005. С.189-192.
Изучение смертности каланов (ЕпЬ^га !иШв) на Командорских островах при проведении попу-
ляционного мониторинга / Д. А. Рязанов [и др.] // Зоологический журнал. 2002. Т. 81, вып. 8. С. 999-1007.
Севостьянов В. Ф., Бурдин А. М. Перспективы роста беринговской группы командорской популяции калана // Каланы и котики Командорских островов / ВНИРО. Петропавловск-Камчатский, 1987. С. 15-18.
Суворов Е. К. Командорские острова и пушной промысел на них. СПб., 1912. 324 с.
Bodkin J. L., Burdin A. M., Ryazanov D. A. Age- and sex-specific mortality and population structure in sea otters // Marine Mammal Science. 2000. Vol. 16, № 1. P. 201-219.
Kenyon K. W. The sea otter in the eastern Pacific Ocean // North American Fauna. 1969. № 68. 352 p.
Riedman M. L., Estes J. A. A review of history, distribution and foraging ecology of sea otters // The community ecology of sea otters. Berlin : SpringerVerlag, 1988. P. 4-21.
Scriber K. T., Bodkin J. L., Ballachey B. Population genetic studies of the sea otter (Enhydra lutris): a review and interpretation of available date // Molecular genetics of Marine Mammals. Spec. Publ. 1997. № 3. P. 197-208.
