CC BY
30
С.В. АМБРОС, кандидат бгологгчних наук
Федеральна державна бюджетна установа науки «Центральний сибiрський боташчний сад Сибiрського вiддiлення РАН», м. H0B0OT6ipcbK, Росiя
ОТРИМАННЯ М1ЖРОДОВИХ Г1БРИД1В FRAGARIA ANANASSA X POTENTILLA NEPALENSIS МЕТОДОМ ЕМБРЮКУЛЬТУРИ
Показано перспективнiсть застосування ембрюкультури для отримання мiжродових гiбридiв Fragaria ananassa x Potentilla nepalensis. Визначено оптимальний строк iзолящi зародив. Формування рослин-регенерантсв вiдбувалося як шляхом прямо! регенерацп на безгормональному середовищi МС, так i через стад^ калюсогенезу при культивуваннi на модифшованому середовищi МС з додаванням 0,2 мг/л БАП 1,0 мг/л 2,4-Д. Життeздатнi зразки отриманi шляхом регенерацп з калюсно! тканини на поживних середовищах МС з додаванням 0,75 мг/л БАП i 0,1 мг/л ГК3.
Е.В. АМБРОС, кандидат биологических наук
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Центральный сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН», г. Новосибирск, Россия
ПОЛУЧЕНИЕ МЕЖРОДОВЫХ ГИБРИДОВ FRAGARIA ANANASSA X POTENTILLA NEPALENSIS МЕТОДОМ ЭМБРИОКУЛЬТУРЫ
Показана перспективность применения эмбриокультуры для получения межродовых гибридов Fragaria ananassa x Potentilla nepalensis. Определен оптимальный срок изоляции зародышей. Формирование растений-регенерантов происходило как путем прямой регенерации на безгормональной среде МС, так и через стадию каллусогенеза при культивировании на модифицированной среде МС с добавлением 0,2 мг/л БАП и 1,0 мг/л 2,4-Д. Жизнеспособные образцы получены путем регенерации из каллусной ткани на питательных средах МС с добавлением 0,75 мг/л БАП и 0,1 мг/л ГК3.
УДК 581.143.6
ТВ. ПОЛУБОЯРОВА, кандидат биологических наук; Т.И. НОВИКОВА, доктор биологических наук
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Центральный Сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН, г. Новосибирск, Россия
КЛОНАЛЬНОЕ МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ ДЕКОРАТИВНЫХ ЛУКОВ ПОДРОДА MELANOCROMMYUM ИЗ ОРГАНОВ ЦВЕТКА
Исследован морфогенный потенциал in vitro флоральных эксплантов (фрагментов оснований соцветий, бутонов и зрелых цветков) Allium giganteum Regel и A. altissimum Regel. Наиболее эффективная регенерация адвентивных побегов получена из бутонов среднего яруса закрытого соцветия с использованием среды BDS, дополненной 2 мг/л БАП и 2 мг/л НУК для A. altissimum и 1 мг/л БАП и 1 мг/л НУК для A. giganteum. Культивирование in vitro ускоряет развитие луков.
Ключевые слова: морфогенный потенциал, Allium giganteum, A. altissimum, клональное микроразмножение, условия ex vitro.
Введение
Дикорастущие виды подрода Melanocrommyum Webb et Berth. рода Allium L., известны своими высокими декоративными качествами, позволяющими использовать их в ландшафтном дизайне и флористике. Луки гигантский (A. giganteum Regel) и высочайший (A. altissimum Regel), относящиеся к анзурам или горным лукам, являются эндемиками Средней Азии и нуждаются в охране [5]. Разрабатываемые технологии клонального микроразмножения позволяют решить проблему массового воспроизведения востребованных в декоративном садоводстве видов. Они базируются в основном на использовании в качестве эксплантов фрагментов луковиц [1, 3]. Регенерационный потенциал таких эксплантов в культуре in vitro невысок и варьирует в зависимости от вида [4]. Кроме того, использование подземных органов часто сопряжено с сильной контаминацией и ведет к гибели материнских растений, что нежелательно для сохранения эндемичных и редких видов.
В последние годы для микроразмножения ряда геофитов в качестве эксплантов успешно используются органы цветка [9, 10]. Целью настоящего исследования являлась разработка технологий клонального микроразмножения A. giganteum и A. altissimum из флоральных эксплантов.
Объекты и методы исследования
В качестве объектов исследования использовали растения A. giganteum и A. altissimum из коллекции лаборатории Гербария ЦСБС СО РАН (г. Новосибирск). Исходными эксплантами послужили соцветия, изолированные за 1 -2 дня до раскрытия покрывала. Для введения в культуру соцветия стерилизовали двумя способами: погружение в 70% этиловый спирт на 30 сек. и последующий обжиг над пламенем спиртовки или стерилизация в 70% этиловом спирте (30 сек.), затем в течение 7-9 минут в 0,2%-ном растворе хлорида ртути (II) и последующее промывание (3-4 раза) в стерильной дистиллированной воде.
После стерилизации покрывало снимали и срезали бутоны, разделяя их на группы в соответствии с положением в соцветии. Также в качестве эксплантов использовали фрагменты основания соцветия и распустившиеся цветки верхнего яруса. Экспланты помещали на питательную среду BDS [6], дополненную регуляторами роста БАП (6-бензиламинопурином), КН (кинетином), НУК (а-нафтилуксусной кислотой) в различных концентрациях и комбинациях. Затем экспланты переносили на среду для дифференциации побегов BDS, дополненную ТП (триапентинолом) в концентрации 2,0 мг/л. Для укоренения использовали BDS, содержащую 50 г/л сахарозы, 2 г/л активированного угля и 1 мг/л ИМК (индолилмасляной кислоты).
Условия культивирования: 25±1°С при 16/8 ч. фотопериоде и освещении холодно-белыми флуоресцентными лампами 4000 лк. Опыты проводили в трехкратной повторности. Статистическая обработка данных проводилась по стандартным методикам [2].
Результаты и обсуждение
По нашим данным, при обжиге соцветий изучаемых видов цветки, находящиеся близко под покрывалом, частично обгорали, что приводило к потере эксплантов. Использование второго способа стерилизации с последовательным применением в качестве стерилизаторов растворов этанола и хлорида ртути (II) наиболее эффективно: выход асептических эксплантов составил 100%.
После стерилизации закрытых соцветий A. giganteum и A. altissimum с них снимали покрывало. Затем основание соцветий разрезали на 4 части и полученные фрагменты, используемые в качестве эксплантов, помещали на среды BDS без регуляторов роста (контроль) и дополненные регуляторами роста в различных
комбинациях и концентрациях: 1-2 мг/л БАП и 1-2 мг/л НУК; 1-3 мг/л КН и 1-2 мг/л НУК; 1-3 мг/л КН. На среде без регуляторов роста не отмечено морфогенного ответа -экспланты исследуемых видов темнели и не развивались. На средах с регуляторами роста уже через две недели у фрагментов оснований соцветий лука высочайшего отмечено появление почек, из которых через 5-6 недель формировались луковички-детки (рис. 1 а, б). Далее луковички изолировали и высаживали на среду BDS, дополненную 1 мг/л ТП. Наибольшее количество луковичек, в среднем 8 шт., образовывалось на среде с БАП и НУК в равных концентрациях. На среде с добавлением КН в испытанных концентрациях наблюдали образование морфогенного и неморфогенного каллусов.
У фрагментов оснований соцветий лука гигантского на используемых средах морфогенных реакций не выявлено.
Рис. 1. Формирование луковичек-деток из фрагментов основания соцветий A. altissimum на средах BDS, дополненных а) БАП 1 мг/л; б) КН 3 мг/л.
В качестве следующего типа экспланта использовали бутоны луков-анзуров на разных стадиях развития, извлеченные из закрытого покрывалом соцветия. Поскольку у исследуемых видов наблюдается ярусная разновозрастность цветков, особенно у A. altissimum, нами визуально выделено три яруса: верхний, средний и нижний. После стерилизации бутоны изолировали из разных ярусов соцветий и помещали на питательные среды, содержащие цитокинины и ауксины в различных концентрациях и комбинациях (табл.).
В культуре in vitro цветки A. altissimum распускались в зависимости от их положения в соцветии: из бутонов верхнего яруса - через 3-4 дня, из бутонов среднего яруса - через 7-8 дней, и, в единичных случаях, из бутонов нижнего яруса - через 9-10 дней. Характерно, что в условиях культуры листочки раскрывшихся околоцветников у A. altissimum и A. giganteum приобретали свойственную видам фиолетовую окраску. У цветков верхнего яруса значительно удлинялись тычиночные нити, вынося пыльники выше листочков околоцветника, в отличие от цветков среднего яруса, у которых тычинки оставались сравнительно короткими. Большая часть бутонов нижнего яруса после помещения на питательную среду оставалась без изменений.
Через две-три недели культивирования бутонов на питательной среде BDS с регуляторами роста наблюдали: разрастание тканей в нижней части цветка в области срастания тычинок и листочков околоцветника и формирование почек. Следует заметить, что у A. giganteum эту морфогенетическую реакцию наблюдали на некоторых средах на 4-7 дней позже, чем у A. altissimum (табл). У лука высочайшего в зоне срастания тычиночных нитей и листочков околоцветника уже через две недели культивирования сформировалось множество почек, а у лука гигантского отмечено только разрастание тканей (рис. 2, а, б)
Таблица
Влияние регуляторов роста на регенерацию побегов из бутонов луков на __среде BDS _
Регуляторы роста Происхождение Количество побегов
экспланта на эксплант
А. altissimum А. giganteum
1 2 3 4
БАП 1 мг/л Верхний ярус 0 0
Средний ярус 2.30±0.33 0
Нижний ярус 2.00±0.58 0
БАП 1 мг/л + НУК 1 мг/л Верхний ярус 0.70±0.33 0
Средний ярус 5.00±0.58 4.00±0.58
Нижний ярус 2.70±0.88 1.00±0.58
БАП 1 мг/л + НУК 2 мг/л Верхний ярус 1.00±0.58 1.70±0.33
Средний ярус 6.00±0.58 2.70±0.33
Нижний ярус 2.30±0.33 0
БАП 2 мг/л Верхний ярус 2.00±1.00 0
Средний ярус 4.70±0.88 0
Нижний ярус 3.30±0.33 0
БАП 2 мг/л + НУК 1 мг/л Верхний ярус 3.30±0.88 1.00±0.58
Средний ярус 5.70±1.20 0
Нижний ярус 5.60±0.88 0
БАП 2 мг/л + НУК 2 мг/л Верхний ярус 3.70±1.33 0
Средний ярус 8.30±0.33 0
Нижний ярус 5.00±0.58 0
БАП 3 мг/л + НУК 1 мг/л Верхний ярус 4.00±0.58 0
Средний ярус 7.30±0.33 0
Нижний ярус 6.00±0.58 0
БАП 3 мг/л + НУК 2 мг/л Верхний ярус 3.00±0.58 0
Средний ярус 7.70±0.67 0
Нижний ярус 7.0±0.58 0
0 - морфогенез не наблюдали
При сравнении данных по влиянию регуляторов роста на индукцию адвентивного побегообразования исследуемых видов-анзуров через 4 недели культивирования следует отметить, что наиболее активно регенерация побегов происходила из бутонов среднего яруса (табл.). При этом отмечается видоспецифичность реакций на воздействие регуляторов роста, которые наиболее выражены у А. а1И$$1тпт. Оптимальным вариантом оказалось использование БАП и НУК в равных концентрациях (2 мг/л). Морфогенетические реакции у А. giganteum выражены значительно слабее. Оптимальной комбинацией регуляторов роста из испытанных нами оказалась БАП и НУК в равных концентрациях (1 мг/л).
а б
Рис. 2. Бутоны среднего яруса соцветий: а) A. giganteum через 2 недели культивирования на среде BDS с 1 мг/л БАП и 1 мг/л НУК; б) A. altissimum через 2 недели культивирования на среде BDS с 2 мг/л БАП и 2 мг/л НУК.
з - завязь, ло - листочек околоцветника, мз - меристематическая зона, пч - почка,
т - тычинка, цн - цветоножка.
Пересадка эксплантов на среду для дифференциации побегов (BDS + 2.0 мг/л ТП) приводила к активному развитию сформировавшихся регенерантов и интенсивному росту их листьев. Через 9 недель культивирования при переносе на безгормональную среду, способствующую вытягиванию побегов, на одном экспланте наблюдали многочисленные, частично этиолированные побеги, находящиеся на разных стадиях развития, и формирование луковичек-деток (рис. 3, а).
Нами отмечено, что в конце второго месяца культивирования у регенерантов появился второй лист (рис. 3, б), в то время как в природных условиях у изучаемых луков он формируется на следующий год после посадки. Следовательно, введение в культуру in vitro ускоряет развитие луков, что имеет важное значение для интродукции этих высокодекоративных видов. Данные о возможности ускорения развития геофитов благодаря использованию биотехнологических подходов получены и при микроразмножении Lilium auratum [8].
Через 7-8 месяцев культивирования луковички, достигшие диаметра от 0,5 до 1,5 см, высаживали в условия ex vitro в различные типы субстратов: песок, мох, смесь песка и мха (1:1), смесь вермикулита с торфом (1:1). Нами отмечено, что луковицы выживали только в смеси вермикулита с торфом, а в других видах субстратов погибали.
а б
Рис. 3. A. altissimum в культуре in vitro: а) формирование побегов после 9 недель культивирования; б) регенеранты перед перенесением в условия ex vitro.
При использовании в качестве эксплантов распустившихся цветков верхнего яруса, изолированных из закрытого покрывалом соцветия, никаких морфогенных реакций на средах, аналогичных используемым для бутонов, не наблюдалось - ни увеличения размеров органов, ни формирования каллуса или каких либо других структур. Следовательно, морфогенная активность флоральных органов изучаемых луков-анзуров сопряжена с фазой бутонизации, что согласуются с результатами, полученными при использовании бутонов в качестве эксплантов при размножении пищевых видов луков [7].
Выводы
Использование флоральных эксплантов позволяет углубить представления о морфогенном потенциале in vitro тканей и органов цветка, преодолеть проблемы с контаминацией исходных эксплантов и сохранить материнские растения, что особенно важно при размножении редких и эндемичных видов. Проведенное исследование выявило, что наиболее компетентными к регенерации адвентивных побегов у исследованных видов оказались бутоны среднего яруса. Процесс органогенеза происходил прямым путем, минуя стадию каллусогенеза, посредством геммогенеза. Культивирование in vitro способствует ускорению онтогенетического развития луков.
Работа выполнена при финансовой поддержке Программы Президиума РАН «Живая природа: современное состояние и проблемы развития», проект №9.
Список литературы
1. Байтулин И.О. Интродукция и морфогенез дикорастущих луков Казахстана / И.О. Байтулин, И.Р. Рахимбаев, И.И., И.И.Каменецкая. - Алма-Ата: Наука Казахской ССР, 1986. - 156 с.
2. Зайцев Г.Н. Математическая статистика в экспериментальной ботанике /Г.Н. Зайцев. - М.: Наука,1984. - 424 с.
3. Каменецкая И.И. Вегетативное размножение лука каратавского в культуре изолированных тканей / И.И.Каменецкая, И.Р.Рахимбаев // Бюллетень ГБС. - 1984. -Вып. 131. - С. 63-65.
4. Полубоярова Т.В. Действие регуляторов роста на размножение декоративных луков подрода Melanocrommyum в культуре in vitro / Т.В. Полубоярова, Т.И. Новикова // Научные ведомости БелГУ. - 2011. - Вып. 14/1, №3 . - С. 304-308.
5. Юрьева Н.А. Многообразие луков и их использование /Н.А. Юрьева, В.А.Кокарева. - М.: Изд-во МСХА. -1992. - 160 с.
6. Dunstan D.I. Shoot production from onion callus tissue culture /D.I. Dunstan, K.C. Short // Sci Hortic. - 1978. - V. 9. - P. 99-110.
7. Gantait S. An Overview on in vitro Culture of Genus Allium /S. Gantait, N. Mendal, P.K. Das // Am. J. Plant Physiol. - 2010. - V. 5. - P. 325-337.
8. Furyuya T. Rapid production of Lilium auratum bulbs from zygotic embryos /T. Furyuya, K. Nomura // Asia Pacific J. Mol. Biol and Biotech. - 2004. - V. 12. - P. 39-42.
9. Susek A. Factors affecting direct organogenesis from flower explants of Allium giganteum /A. Susek, B. Javornik, B. Bohanec // Plant Cell Tiss. Org. Cult.- 2002. - V. 68. -P. 27-33.
10. Ziv M. Bud regeneration from inflorescence explants for rapid propagation of geophytes in vitro /M. Ziv, H. Lilien-Kipnis // Plant Сell Report. - 2000. - V. 19. - P. 845850.
Статья поступила в редакцию 06.03.2013 г.
T V. POLUBOYAROVA, PhD in Biology; T.I. NOVIKOVA, DrSc in Biology
Federal State Institution of Science Central Siberian Botanical Garden, Siberian Branch of the
Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russia
CLONAL MICROPROPAGATION OF ORNAMENTAL ONIONS OF THE SUBGENUS MELANOCROMMIUM FROM FLOWER ORGANS
In vitro morphogenetic potential of floral explants (parts of the inflorescence base, flower buds and mature flowers) of Allium giganteum Regel and A. altissimum Regel have been studied. The highest efficiency of adventitious shoot regeneration was obtained with flower buds formed in the middle layer of unopened inflorescence using BDS supplemented with 2.0 mg l-1 BA and 2.0 mg l-1NAA for A. altissimum and 1.0 mg l-1 BA and 1.0 mg l-1NAA for A. giganteum. In vitro cultivation has shortened the onion development time.
Т В. ПОЛУБОЯРОВА, кандидат б1олог1чних наук; Т.1. НОВ1КОВА, доктор б1олог1чних наук
Федеральна державна бюджетна установа науки «Центральний Сибiрський боташчний сад Сибiрського вщдшення РАН», м. Новосибiрськ, Роая
КЛОНАЛЬНЕ М1КРОРОЗМНОЖЕННЯ ДЕКОРАТИВНИХ ЦИБУЛЬ П1ДРОДУ MELANOCROMMYUM З ОРГАН1В КВ1ТКИ
Дослщжено морфогенний потенщал in vitro флоральних експланпв (фрагмешив основ суцвт, пуп'янюв i зрших кв^ок) Allium giganteum Regel i A. altissimum Regel. Найбшьш ефективну регенеращю адвентивних пагошв отримано з пуп'янкiв середнього ярусу закритого суцв^я з використанням середовища BDS, доповненого 2 мг/л БАП i 2 мг/л НОК для A. altissimum та 1 мг/л БАП i 1 мг/л НОК для A. giganteum. Культивування in vitro пришвидшуе розвиток цибуль.
ТВ. ПОЛУБОЯРОВА, кандидат биологических наук; Т.И. НОВИКОВА, доктор биологических наук
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки «Центральный Сибирский ботанический сад Сибирского отделения РАН», г. Новосибирск, Россия
КЛОНАЛЬНОЕ МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ ДЕКОРАТИВНЫХ ЛУКОВ ПОДРОДА MELANOCROMMYUM ИЗ ОРГАНОВ ЦВЕТКА
Исследован морфогенный потенциал in vitro флоральных эксплантов (фрагментов оснований соцветий, бутонов и зрелых цветков) Allium giganteum Regel и A. altissimum Regel. Наиболее эффективная регенерация адвентивных побегов получена из бутонов среднего яруса закрытого соцветия с использованием среды BDS, дополненной 2 мг/л БАП и 2 мг/л НУК для A. altissimum и 1 мг/л БАП и 1 мг/л НУК для A. giganteum. Культивирование in vitro ускоряет развитие луков.
