CC BY
92
kaznmu.kz • КазНМУ • №1-201 6*
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ ИЗУЧЕНИЕ УРОГЕНИТАЛЬНОГО ХЛАМИДИОЗА У МУЖЧИН, СОСТОЯЩИХ В БЕСПЛОДНОМ БРАКЕ
К.С. АКЫШБАЕВА, С.М. НУРУШЕВА, И.А. КАЛОИДИ
Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы
УДК 616:98:579.882.11-071-074:616.697
В статье представлены результаты обследования 30 мужчин, больных урогенитальной хламидийной инфекцией, состоящих в бесплодном браке. Моноинфекция выявлена у 53,3% пациентов, микстинфекция — у 57 %. Наиболее частым ассоциантом хламидий были Тг. Vaginalis (71,4%). Инфекционный процесс у мужчин протекает малосимптомно с поражением предстательной железы в 83,3% случаев. У 86,7% больных выявлены нарушения сперматогенеза:у 30,0% I степень олигозооспермии,у 40,0% - олигозооспермия II степени, олигозооспермия III степени- у 10,0% больных отмечалась и у 6,7% - полное отсутствие сперматозоидов. При обследовании женщин- партнерш мужчин, состоящих в бесплодном браке, у 80,0%) из них отмечены воспалительные заболевания урогенитального тракта. Поражение верхних отделовурогенитального тракта наблюдалось у 37,5+8,8%.
Ключевые слова. Бесплодие, урогенитальный хламидиз, воспалительные заболевания урогенитального тракта, спермограмма.
ВВЕДЕНИЕ.
Проблема бесплодного брака в настоящее время приобретает все большую актуальность и имеет исключительно медицинское и социальное значение. Частота бесплодных браков в РК составляет 16%, при этом наблюдается рост удельного веса мужского фактора в структуре причин бесплодного брака (за последние 20 лет в РК увеличился с 30 до 50%). Одной из главных причин, обуславливающих бесплодие являются инфекционные заболевания урогенитального тракта [1,2,3,4,5,6,7,8]. Инфекционные воспалительные процессы, вовлекающие нижние отделы мочевыводящих путей и репродуктивные органы, широко распространены [9,10,11]. В структуре инфекций, передаваемых половым путем (ИППП) особое место занимает урогенитальный хламидиоз, что обусловлено широкой распространенностью, отсутствием должного эпидемиологического надзора, частотой бессимптомного носительства хламидий, хронических форм, рецидивов и осложнений [12,13]. Инфекции, вызванные С.№асЬотаЙ8, самые распространенные и самые дорогостоящие в плане лечения. Последствия невыявленной и нелеченной инфекции наносят экономический и демографический ущерб обществу и оцениваются астрономическими суммами [14,15]. Одна из вероятных причин мужского бесплодия при УГХ заключается в появлении антиспермальных антител, которые вызывают агглютинацию сперматозоидов, их обездвиживание и цитотоксическое уничтожение [16,17,18]. Хламидии играют важную роль в развитии аутоиммунного бесплодия у мужчин. О высокой (39,3%) частоте асимптомной урогенитальной хламидийной инфекции у мужчин, состоящих в бесплодном браке, показали корреляцию между гуморальным иммунным ответом на С.№асЬотаЙ8 и аутоиммунным ответом на собственные сперматозоиды [18,19]. По другим данным у больных хламидиозом противохламидийные обнаруживаются в семенной жидкости (25%) и в секрете предстательной железы (13%). Нарушение сперматогенеза в 54,5% случаях наблюдается у лиц с ранее перенесенным хламидийным эпидидимитом. Наибольшую роль в возникновении фертильности играет уменьшение количества
сперматозоидов в эякуляте, резкое снижение их подвижности и увеличение дегенеративных форм [7,20]. Целью данного исследования явилось клинико-лабораторное изучение спектра влияния урогенитального хламидиоза у мужчин, состоящих в бесплодном браке. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ.
Нами были обследованы 30 пациентов из бесплодных супружеских пар, у которых выявлен урогенитальный хламидиоз (УГХ). Клиническое обследование включало в себя анкетирование, сбор анамнеза, осмотр, оценку урологического статуса, исследование показателей спермограммы. Материалами для исследования на урогенитальные инфекции были выделения и соскобный материал из уретры, секрет простаты, сперма у мужчин; у женщин, состоящих в настоящем браке - из уретры, влагалища. Лабораторную диагностику ИППП проводили общепринятми методами: N. gonorrhoeae, T. vaginalis проводили микроскопическим и культуральными методами, G. Vaginalis и грибов рода Candida — с помощью бактериоскопии, Ur. urealyticum, M. Hominis с помощью полимеразной цепной реакцией и методом иммуноферментного анализа. Статистическая обработка полученных данных проводилась с оценкой достоверности по критерию t Стьюдента. Средние арифметические значения и их отклонения (М±т). считали достоверными при р<0,05. РЕЗУЛЬТАТЫ .
Нами проведено комплексное клинико-лабораторное обследование 30 супружеских пар с бесплодием. У всех 30 мужчин установлен диагноз урогенитального хламидиоза. Средняя продолжительность бесплодия в браке 4,2+1,2 лет. Возраст мужчин, состоящих в бесплодном браке, колебался в пределах 22-40 лет, женщин - половых партнерш - 21-37 лет, т.е. наиболее репродуктивный период с наибольшей половой активностью.
Несмотря на неоднозначное отношение исследователей к возникновению бесплодия у мужчин в результате перенесенных ИППП, частота встречаемости данных заболеваний в группе бесплодных мужчин составила 70,0+12,6%, причем у 83,3 +6,8% пациентов диагностируется хронический простатит или уретрит. Из перенесенных ИППП наиболее часто отмечен трихомоноз - 38,1+8,9%, гонорея - 42,9+9,0%, кандидоз, уреаплазмоз, гарднереллез, сифилис по 4,8+3,9% случаев. Высокая частота ИППП, в основном протекающих длительно бессимптомно, определило нарушения репродуктивной функции, что было показано ранее [21,22].
По срокам давности заболевания больные УГХ мужчины распределились следующим образом (табл.1). Как видно из таблицы 1, свежие формы заболевания (до 2 месяцев) диагностированы только у 3 (10,0+5,5 %) больных, в 90% случаев наблюдались хронические формы, из которых у более половины давность составила 1 год и более (33,3+8,6% и 20,0+7,3%; у 4 (13,3+6,1%) - не установлена.
ВЕСТНИК
N21-2016 • КазНМУ • кагпти.кг
Рисунок 1- Распределение больных хламидиозом мужчин по давности заболевания (п=30)
Распределение мужчин в бесплодном браке по этиологическому диагнозу представлено в таблице 1. Моноинфекция выявлена у 16 (53,3+9,1%) пациентов, микстинфекция — у 29 (57 %). Микстинфекция состояла из
сочетаний 2-х ИППП. Наиболее частым являлась Тг.уа^па^ (71,4+12,3%). кандидозная установлена в 21,4+10,9% и уреаплазменная - 7,1% случаев.
ассоциантом Хламидийно-хламидийно-
Таблица 1- Этиологический диагноз больных хламидиозом мужчин, состоящих в бесплодном браке
Этиологический диагноз Число больных
абс. М+т,%
Моно-хламидийная инфекция 16 53,3+9,1
Микст-хламидийная инфекция: 14 46,7+9,1
-хламидийно-трихомонадная 10 71,4+12,3
-хламидийно-кандидозная 3 21,4+10,9
-хламидийно-уреаплазменная 1 7,1+7,1
При анализе больных по топическому диагнозу выявлено, что при всех случаях заболевания наблюдается уретрит (таблица 2). При анализе клинических форм воспалительного процесса УГТ установлено, что на втором месте по частоте поражения находится предстательная железа - у 25 (83,3 +6,8%) пациентов. Вероятно, одним из факторов развития бесплодия у этих больных, является возникновение воспалительных процессов в тканях предстательной железы, вызываемых хламидиями. Как видно из таблицы 3, у 13,3+6,2% мужчин с хламидиозом
наблюдался передний уретрит, у 3,3% - тотальный уретрит, у 6,7+4,6% отмечалось сочетание переднего уретрита с хроническим простатитом, у 76,7+7,7% - хронический тотальный уретрит, хронический простатит. При пальпаторном обследовании предстательной железы у 83,3% больных отмечалась их болезненность и увеличение одной из доли простаты, а также сглаженность срединной бороздки, изменение консистенции железы. У этих же больных в двухстаканной пробе в обеих порциях мочи наблюдались примеси слизи и гноя.
Таблица 2 - Топический диагноз больных хламидиозом мужчин, состоящих в бесплодном браке
Топический диагноз Число больных
абс. М+т,%
Хронический передний уретрит 4 13,3+6,2
Хронический тотальный уретрит 1 3,3+3,3
Хронический передний уретрит, простатит 2 6,7+4,6
Хронический тотальный уретрит,простатит 23 76,7+7,7
Вопрос о влиянии УГТ на показатели фертильности мужчин в настоящее время дискутируется. Анализ секрета простаты у наблюдаемых пациентов выявил увеличение количества лейкоцитов (до 15-20 в поле зрения), уменьшение
количества лецитиновых зерен (до 5-6 в поле зрения) и значительное количество слизи. Результаты исследования эякулята у данных больных представлены в таблице 3.
Таблица 3 - Характер спермограммы у мужчин, состоящих в бесплодном браке
Показатель Число больных
абс. М+т,%
Нормоспермия 4 13,3+6,2
Олигозооспермия I степени 9 30,0+6,0
Олигозооспермия II степени 12 40,0+8,9
Олигозооспермия III степени 3 10,0+5,5
Азоспермия 2 6,7+4,6
kaznmu.kz • КазНМУ • №1-201 6*
Как видно из таблицы у 26 (86,7+6,2%) больных имелись различные нарушения сперматогенеза: 30,0% имели легкую степень олигозооспермии, которая отмечалась при активной подвижности 50,0% сперматозоидов, 40,0% олигозооспермию II степени, у этих больных было 30,0% активно-подвижных сперматозоидов, у 10,0% больных отмечалась олигозооспермия III степени и у 6,7% - полное отсутствие сперматозоидов. Эти данные согласуются с результатами Анисковой И.Н. [23], Кириленко Е.А. с соавт. [24], показавших негативное влияние урогенитальной хламидийной инфекции на сперматогенез. Анализируя полученные выше результаты исследований, можно констатировать, что инфекционный процесс хламидийной этиологии у мужчин протекает (90%), малосимптомно (у 2/3 больных), с поражением предстательной железы в 83,3% случаев. При обследовании женщин- партнерш мужчин, состоящих в бесплодном браке, у 24 (80,0+7,3%) из них отмечены проявления воспалительных заболеваний урогенитального тракта. В анамнезе 4 (16,7+7,6%) женщин отмечали невынашивание беременности, 1 (4,2+4,1%) - внематочную беременность. В связи с преимущественным тропизмом возбудителя к цилиндрическому эпителию первичный очаг формируется, как правило, в уретре и шейке матки: уретра -3 (12,5+6,8%), цервикальный канал - 14 (58,3+10,1%),
уретра и цервикальный канал - 7 (29,2+9,3%) случаев. Поражение верхних отделов урогенитального тракта наблюдалось у 9 (37,5+8,8%)- кольпит, эндоцервицит, сальпингоофорит. Локализация инфекции в уретре и цервикальном канале часто являясь источником восходящей инфекции, захватывающей верхние отделы репродуктивной системы, может привести к различным осложнениям, в частности, нарушениям репродуктивной функции и бесплодию [23,24]. Существуют убедительные данные [23], что после однократного инфицирования хламидиями риск трубного бесплодия возрастает на 10%, а после многократного - на 50%. Монохламидийная инфекция отмечалась у 11 (45,8+10,1%) женщин, у 13 (53,9+10,1%) случаев - микст-инфекция: хламидийно-трихомонадная - 10 (41,6+9,0%), хламидийно-гарднереллезная - 4 (16,3+6,7%), хламидийно-кандидозная - 2 (8,3+5,0%). Таким образом, проведенные нами комплексные клинико-лабораторные исследования свидетельствуют о влиянии ИППП на фертильность мужчин и женщин. Хламидийные, микоплазменные, трихомонадные инфекции играют определенную роль в возникновении у мужчин простатитов, эпидидимитов, оказывающих отрицательное влияние на репродуктивную функцию, что подтверждается сопровождающейся выраженной патологией спермы.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1 Акышбаева К.С., Мукажанов М.К. Микст-хламидийная инфекция у мужчин // Астана медициналык журналы.- 2011. - № 2. - С. 27-28.
2 Брагина Е.Е., Бочарова Е.Н., Акышбаева К.С., Калоиди И.А. Возможные механизмы образования биопленочного бактериального сообщества при ИППП / Материалы Межд.научно-практ. Конференции «Возрастные аспекты дерматокосметологии и дерматовенерологии» //Астана медициналык журналы. - 2011. - №2. - С.127-128.
3 Акышбаева К.С., Рамазанова Б.А., Джусупгалиева М.Х. Связь урогенитальных инфекций с нарушением репродуктивной функции //XV Междунродный конгресс по реабилитации в медицине и иммунореабилитации (Дубай, ОАЭ, 23-29 апреля 2010). Всемирный форум педиатров.
4 Волков И.А. Иммунные и генетические факторы нарушения репродуктивной функции, ассоциированные с урогенитальной инфекцией у человека / И.А. Волков, Н.В. Фриго, М.Р. Рахматулина //Вестник дерматологии и венерологии. - 2010. - № 6. - С.39-45.
5 Костин A.A. Влияние инфекции урогенитального тракта на развитие бесплодия/ A.A. Костин, Д.П. Круглов, А.Д. Каприн //Материалы Всероссийского конгресса по андрологии. - М.: 2007. - С.45.
6 Гинцбург А.Л. Регуляция хламидиями апоптоза клеток хозяина / А.Л. Гинцбург, Н.А. Зигангирова, В.Р. Мартынова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2006. - № 4. - С. 53-58.
7 Есипов A.C. Состояние репродуктивной функции у мужчин в отдаленном постхламидийном периоде [Текст] / A.C. Есипов, В.В. Михайличенко //Материалы Всероссийский Конгресс по андрологии.- М.: 2007. - С.65.
8 Miller W.C. Epidemiology of chlamydial infection: are we losing ground? [Text] / W.C. Miller // Sex Transm. Infect. - 2008. - № 84. -Р.82-86.
9 Golden M.R. Epidemiology of chlamydial infection: are we losing ground? / M.R. Golden, J.A. Schillinger, W.C. Miller // Sex Transm. Infect. - 2008. - № 84. - Р.82-86.
10 Gonzales G.F. Update on the impact of Chlamydia trachomatis infection on male fertility / G.F.Gonzales, G. Muñoz, R. Sánchez // Andrologia. - 2004. - Vol. 36. - №. 1. - Р.1-23.
11 Gullette D.L. Factors associated with sexually transmitted infections in men and women [Text] / D.L. Gullette, J.L. Rooker, R.L. Kennedy //Commun. Hlth. Nurs. - 2009. - № 26(30). - Р.121-130.
12 Баткаев Э. А. Терапевтическая эффективность препарата иммуномакс при комплексном лечении урогенитального хламидиоза, осложненного хроническим простатитом в стадии обострении// Вестник последипломного медицинского образования. - 2005.
- № 1. - С.56-59.
13 Гомберг М.А. Репродуктивное здоровье и инфекции, вызванные Chlamydia trachomatis // Гинекология. - 2011. - № 1. -С.3-16.
14 Епифановский А.И. Хламидиоз верхних отделов урогенитального тракта у мужчин и показатели фертильности // Клиническая дерматология и венерология. - 2004. - №2. - С.30-33.
15 Arya R. Incidence of genital Chlamydia trachomatis infection in the male partners attending an infertility clinic // J. Obstet. Gynaecol. -2005. - № 25. - Р.364-367.
16 Кубанова А.А. Состояние сперматогенеза у мужчин с урогенитальными инфекциями// Вестник дерматологии и венерологии. -2000. - № 6. - С.7-11.
17 Назаров Т.Н. Влияние урогенитального хламидиоза на сперматогенез // Материалы Всероссийский конгресса по андрологии. -М.: 2007. - С.62.
18 Михайличенко В.В. Качество эякулята мужчин с генитальной хламидийной инфекцией // Андрология и генитальная хирургия.
- 2006. - № 3. - С.23-28.
19 Hosseinzadeh S. Co-incubation of human spermatozoa with Clamydia trachomatis serovar e causes premature swperm death // Hum.Reprod. - 2001. - № 46(2). - Р.293-299.
20 Skerk V. The role Chlamydia trachomatis in prostatitis syndrome- our experience in diagnosis and treatment // Acta Dermatovenereol. Croat. - 2007. - № 15(3). - Р.135-140.
21 Филиппов О.С., A.A. Радионченко // Вестн. рос. ассоц. акушеров-гинекологов. -1999. - № 4. - С. 56-59.
22 Кузьменко Е.Т., Сутурина Л.В., Викулова Н.Р. Опыт проведения эпидемиологического исследования частоты и структуры бесплодия в браке при анкетировании женщин репродуктивного возраста в г.Шелехов Иркутской области //Бюллетень Восточно-Сибирского Научного центра СО РАМН.- 2005.- вып. 5.- С.50-53.
• Nq1 -201 6 • КазНМУ • kaznmu.kz
23 Анискова Инна Николаевна. Влияние урогенитальной хламидийной инфекции на показатели фертильности супружеских пар, состоящих в бесплодном браке : диссертация ... канд. мед. - М.: 2009.- 182 с.
24 Кириленко Е.А., СутуринаЛ.В., Неронова Н.А., Аталян А.В. Частота и структура инфекций, передаваемых половым путем, имеющих воспалительные заболевания урогенитального тракта и патоспермию// Бюллетень Восточно-Сибирского Научного центра СО РАМН. - 2007. - Вып.1. - С.72-74.
К.С. АКЫШБАЕВА, С.М. НУРУШЕВА, И.А. КАЛОИДИ
С.Ж. Асфендияров атындагы Казац ¥лттъщ Медицина Университетi, Алматы ц.
БЕДЕУЛ1К НЕКЕДЕ Т¥РАТЫН ЕРАЗАМАТТАРДА УРОГЕНИТАЛЬДЫ ХЛАМИДИОЗДЫН, КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРИЯЛЬЩ
ЗЕРТТЕУ1
tywh: Макалада бедеулш некеде туратын, несеп жыныс жолыныц хламидиялык инфекциямен ауыратын, зерттелiнген 30 еркектердщ нэтижесi келтiрiлген. Моноинфекция53,3% пациенттерде, микстинфекция — 57 % аньщталды. Хламидияныц жиi косылып кезiгетiнi Тг. Vaginalis (71,4%) болды. Еркектерде инфекциялык Yрдiс аз симптомды агымды болып, 83,3%;осал;ы аталы; бездiц закымдалу жагдайымен ЖYредi.86,7% наукастарда сперматогенездiц ауыткулары аныкталды: 30,0% I дэрежелi олигозооспермия, 40,0% - II дэрежелюлигозооспермия, олигозооспермияныц III дэрежей - 1ё0,0% наукастарда байкалды жэне 6,7% - урыктыц толы; жоктыгы. Еркектердiц серiктесi - эйелдердь беделiк некеде туратын, зерттеген кезде, Мндеп 80,0% несеп жыныс жолыныц кабыну аурулары белплендь37,5+8,8% несеп жыныс жолы жогаргы б0лiгiнiц закымдалуы. tywh4ï свздер: Бедеулiк, урогенитальды хламидиоз,урогенитальды жолдардыц кабыну аурулары, спермограмма.
K.S. AKYSHBAEVA, S.M. NURUSHEVA, I.A. KALOIDI
Asfendiyarov Kazakh National Medical University
CLINICAL AND LABORATORY STUDY OF UROGENITAL CHLAMYDIOSIS IN MEN WHO ARE INFERTILE MARRIAGES
Resume: The article presents the results of a survey of 30 male patients with urogenital chlamydial infection, consisting in a barren marriage. Monoinfection detected in 53.3% of patients mixed infection - 57%. The most common are chlamydia Assiociants Tr. Vaginalis (71,4%). Infectious process in men runs malosimptomno with lesions of the prostate gland in 83.3% of cases. In 86.7% of patients had disturbances of spermatogenesis: 30,0% I have a degree oligozoospermia, at 40.0% - oligozoospermia of II degree, oligozoospermia Grade-III in 10.0% of patients was observed and 6.7% - complete absence of sperm . In a study of female partners of men who are infertile marriages, at 80.0%) of them marked inflammatory diseases of the urogenital tract. The defeat of the upper sections of the urogenital tract was observed in 37.5 + 8.8%.
Keywords: Infertility, urogenital chlamidial infection, sex transmitted infections, urogenital inflammatory diseases, ejaculate examination.
ПОЛИМОРФИЗМ CCR5 ГЕНА У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ ЛИЦ Г. АЛМАТЫ
Ж.С. НУГМАНОВА, Н.О. НАКИСБЕКОВ, Г.М. АХМЕТОВА, Ш.М.НУРМОЛДИН, Н.Г. КОВТУНЕНКО, Г.С. КУРМАНГАЛИЕВА, Г.Р. КАЛЖАНБАЕВА, М.К. АБДУМАНАНОВА
КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова, г. Алматы, РК
УДК 615.385.3:616.097
Делеция 32 пар нуклеотидов CCR5 гена приводит к появлению кодируемого этим геном дефектного CCR5 - корецептора на поверхности CD4 - клеток. Это препятствует прикреплению и проникновению ВИЧ в клетку. 1% лиц белой расы являются гомозиготными носителями delta 32/delta 32 полиморфизма и устойчивы к ВИЧ-инфекции, 10 -15% европейцев являются гетерозиготными носителями этой мутации, у них снижена восприимчивость к инфекции и отмечается более позднее начало СПИД.
Нами впервые в РК проведено изучение распространенности аллельного полиморфизма CCR5 delta 32 этой мутации среди ВИЧ -инфицированных лиц г. Алматы и его возможное протективное действие. Гетерозиготными носителями полиморфизма CCR5 гена были в основном лица славянского этноса, гетерозиготные мутации выявлены у 12,7% пациентов. Ключевые слова: ВИЧ - инфекция, полиморфизм CCR5гена, гетерозиготные носители delta 32 CCR5
Введение.
Несмотря на беспрецедентные усилия мирового сообщества и многомиллиардные инвестиции, эпидемия ВИЧ -инфекции с ее высоким уровнем заболеваемости и смертности, все еще остается глобальной проблемой [1]. Против ВИЧ нет вакцины, а антиретровирусная терапия,
бесспорно, являясь одним из важных достижений здравоохранения конца 20 века, не уничтожает вирус и имеет другие ограничения, что побуждает исследователей искать альтернативные подходы уничтожения вируса в организме ВИЧ - инфицированных лиц.
