CC BY
27
фосфолипидов, что и вызывает уменьшение их содержания. Следует отметить увеличение уровня сфингомиелина на 26%, что является защитной реакцией организма на повышение проницаемости мембран. Обращает на себя внимание снижение количества фосфатидилсерина на 20% при одновременном увеличении фосфатидилинозита на 13% и фосфатидной кислоты на 8%, что также подтверждает активацию фосфолипаз при стрессе.
При введении экстракта аралии или элеутерококка при стрессе (3 и 4 группы) нормализовался вес надпочечников и практически отсутствовали язвы слизистой желудка. Изменения исследуемых параметров в мембранах эритроцитов относительно контроля были менее выраженными, чем таковые во 2-й группе. При анализе физиологических характеристик эритроцитов крыс в 3-й группе отмечалось восстановление СДЭ и СОЭр до контрольных значений (6,60+0,08 мкм и 57,50+2,17 мкм3, соответственно), тогда как в 4-й группе СДЭ был выше контроля на 7% (6,91+0,04 мкм; р < 0,001), а СОЭр на 21% (65,99+2,46 мкм3, р<0,001). Активность СОД в 4-й группе превышала контрольный уровень на 20% (р < 0,05), МДА - на 21% (р < 0,05). То есть, введение элеутерококка не полностью сняло оксидативный стресс. Что касается осмотической резистентности эритроцитов, то при введении экстракта аралии границы устойчивости эритроцитов расширились: начало гемолиза происходило при 0,40±0,02% NaCI, а завершение при 0,30±0,01% NaCI (р<0,001). При введении элеутерококка начало гемолиза происходило при концентрации NaCI 0,47±0,01%, а завершение при 0,37±0,01%, то есть устойчивость эритроцитов была пониженной. Количество общих фосфолипидов в 3-й группе восстановилось до контрольных значений (62,46+1,31%), тогда как при введении элеутерококка содержание общих фосфолипидов было ниже контрольного уровня на 7% (р < 0,05). Аналогичная картина прослеживалась и в изменении уровня холестерина: при введении экстракта аралии его величина была на уровне контроля (24,37±1,32%), а при введении элеутерококка на 17% выше (28,00±1,07%). В результате коэффициент ХС/ФЛ в 3-й группе был 0,39±0,02, а в 4-й - 0,46±0,02. В фосфолипидном спектре мембран эритроцитов 3-й группы отсутствовали различия с контролем, тогда как в 4-й группе было выявлено достоверно сниженное содержание фосфатидилхолина (на 6%) и повышенное количество сфингомиелина (на 12%).
На основании выше изложенного следует, что влияние стресса вызывает напряжение системы антиоксидантной защиты и разбалансировку фосфолипидного состава мембран эритроцитов, что сопровождается изменением их размерных характеристик и, как следствие, функциональных свойств. Введение растительных экстрактов из осей соцветий Аралии маньчжурской и элеутерококка до- и в период стресс-воздействия способствовало восстановлению размерных характеристик эритроцитов и соотношения фосфолипидных фракций. Это обусловлено тем, что растительные полифенолы, входящие в состав экстрактов ингибируют фосфолипазы (Kropacova et al., 1998). Также растительные полифенолы являются «ловушками» свободных радикалов, что сдерживает процессы перекисного окисления липидов (Sanz et al., 2006). Молекулы полифенолов взаимодействуют с поверхностью мембран, и этим увеличивают прочность поверхностного слоя клеток, что препятствует язвообразованию (Афанасьева и др., 2007). Однако при сравнении эффектов действия экстракта из осей соцветий аралии и элеутерококка, наиболее близкими к контрольным значениям величины были в 3-й группе, тогда как в 4-й группе имелись достоверные отличия от контроля в размерах эритроцитов, в системе антиоксидантной защиты, в соотношении фосфолипидных фракций. В то же время, оба экстракта обладают мембранозащитными свойствами при действии стрессовых факторов. Применение препаратов к ежедневной диете позволит решить проблему профилактики стрессорных заболеваний.
Литература
1. Афанасьева Ю.Г., Фахретдинова Е.Р., Спирихин Л.В., Насибуллин Р.С. О механизме взаимодействия некоторых флавоноидов с фосфатидилхолином клеточных мембран //Хим.-фарм. журн. - 2007. - Т. 41, № 7. - С. 12-14.
2. Барабой В.А., Брехман И.И., Голотин В.Г., Кудряшов Ю.Б. Перекисное окисление и стресс. СПб.: Наука, 1992. 148 с.
3. Венгеровский А.И., Маркова И.В., Саратиков А.С. Доклиническое изучение гепатозащитных средств // Ведомости фарм. комитета. - 1999. - № 2. - С. 9-12.
4. Кушнерова Н.Ф., Фоменко С.Е., Лесникова Л.Н. и др. Использование биологически активной добавки, приготовленной на основе ягод калины, для предотвращения физиологических и биохимических изменений эритроцитов, возникающих при различных стрессах // Вопросы питания. - 2011. - Т. 80, № 1. - С. 64-69.
5. Новгородцева Т.П., Эндакова Э.А., Янькова В.И. Руководство по методам исследования параметров системы «Перекисное окисление липидов - антиоксидантная защита» в биологических жидкостях. - Владивосток: Изд-во Дальневосточного университета, 2003. 80 с.
6. Эндрю Б.Л. Экспериментальная физиология. М.: Мир, 1972. 324 с.
7. Amenta J.S. A rapid chemical method for quantification of lipids separated by thin-layer chromatography // J. Lipid. Res. - 1964. -Vol. 5, N 2. - P.270-272.
8. Folch J., Less M., Sloane-Stanley G.H. A simple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissue // Biol. Chem. - 1957. - Vol. 226. - P. 497-509.
9. Kropacova, K. Misurova E, Hakova H. Protective and therapeutic effect of silymarin on the development of latent liver damage // Radiats. Biol. Radioecol. - 1998. - Vol. 38, N 3. - P. 411-415.
10. Sanz M. J., Ferrandiz M. L., Cejudo M. et al. Influence of a series of natural flavonoids on free-radical generating systems and oxidative stress // Xenobiotica. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P. 689-699.
11. Singleton, V. L., R. Orthofer, et al. Analysis of total phenols and other oxidation substrates and antioxidants by means of Folin-Ciocalteu reagent // Oxidants and Antioxidants, Pt A. L. Packer. San Diego, Academic Press Inc., 1999. - Vol. 299. - P. 152-178.
12. Valko M., Leibfritz D., Moncol J. et al. Free radicals and antioxidant in normal physiological functions and human disease // The Int. J. of Biochem. and Cell Biol. - 2007. - Vol.39. - P. 44-84.
13. Vaskovsky V.E., Kostetsky E.Y., Vasenden I.M. A universal reagent for phospholid analysis // J. Chromatography. - 1975. -Vol. 114, N. 1. - P.129-141.
ВЕТЕРИНАРНЫЕ НАУКИ / VETERINARY SCIENCE
Аношина О. Г.
Аспирант, Саратовский государственный аграрный университет им. Н.И. Вавилова
КЛИНИКО-ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ВЕТЕРИНАРНОГО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ И ПЕРСПЕКТИВЫ ЕГО РАЗВИТИЯ
Аннотация
В статье представлены результаты мониторинга российского рынка ветеринарных кардиологических препаратов, описание их действия на организм животных и краткий обзор литературных данных.
Ключевые слова: кардиопротектор, инъекционные средства, мониторинг, кардиологические препараты, заболевания сердечно-сосудистой системы
122
Anoshina O. G.
Postgraduate student, Saratov state agrarian university it N.I. Vavilova, Russia.
PHARMACOLOGICAL VETERINARY PHARMACEUTICAL MARKET ANALYSIS OF CARDIOVASCULAR DRUGS AND PROSPECTS
Abstract
The article presents the results of the monitoring of the Russian market of veterinary cardiology drugs, their effects on animals and a brief review of literature data.
Keywords: cardioprotectant, injectables, monitoring of cardiac drugs, diseases of the cardiovascular system
Заболевания сердечно-сосудистой системы у животных занимают одно из ведущих место среди внутренних незаразных болезней и являются одной из основных причин смертности животных, уступая лишь заболеваниям пищеварительной системы
[2,9]. Основную часть кардиологических патологий составляют приобретенные болезни - кардиомиопатии, поражения створок атриовентрикулярных клапанов, которые являются частыми причинами преждевременной гибели животных [8].
Несмотря на то, что лечению и профилактике болезней сердечно-сосудистой системы у животных были посвящены исследования различных научно-исследовательских ветеринарных учреждений и ВУЗов, вопрос до сего дня является очень актуальным [5].
Учитывая широкое распространение заболеваний сердечно-сосудистой системы, в настоящее время на ветеринарном рынке недостаточно кардиологических ветеринарных препаратов твердой лекарственной формы и полностью отсутствуют кардиологические инъекционные средства. Инъекционные лекарственные формы являются более быстродействующими и эффективными [1,3,4,6].
В связи с этим возник вопрос разработки современного инъекционного кардиопротектора. Нами был проведен мониторинг кардиологических препаратов, имеющихся на ветеринарном фармацевтическом рынке России.
Одним из наиболее известных ветеринарных кардиопротектеров является «Вазотоп» производства компании “Intervet”, Нидерланды. Препарат нового поколения содержит антигипертензивное соединение рамиприл, являющийся ингибитором ангиотензин превращающего фермента. Показаниями к применению препарата являются артериальная гипертензия, хроническая сердечная недостаточность и почечная недостаточность.
Менее известным и более дорогим является сравнительно недавно появившийся в российской ветеринарной медицине таблетированный препарат «Ветмедин». Это инотропное средство, оказывающее влияние на сократительную способность сердца. Основным действующим веществом препарата является пимобендан. Ученые ветеринарного специализированного госпиталя Северной Каролины отмечают положительный эффект средства в лечении собачьего хронического дегенеративного заболевания митрального клапана и расширенной кардиомиопатии [2]. Научные исследователи Великобритании описывают также влияние «Ветмидина» на задержку прогрессии преклинической расширенной кардиомиопатии у доберманов.
Швейцарские ученые установлили, что пимобендан улучшает краткосрочную сердечную функцию лучше, чем беназеприл у собак с хронической сердечной недостаточностью, вызванной миксоматозным заболеванием митрального клапана. Пимобендан позволяет сердцу работать в меньших индексах конечно систолического и диастолического объёма, поддерживая соответствующий передовой ударный объем [3].
Еще одним кардиопротектором является «Прилактон»®. Этот препарат используется для лечения застойной сердечной недостаточности сердца у собак, вызванной нарушениями работы сердечных клапанов. Активным веществом средства является вещество спиронолактон, блокирующий действие альдостерона в почках, сердце и кровеносных сосудах. Спиронолактон заставляет почки выделять соль и жидкости, но сохранить калий, что улучшает сердечную функцию. Результаты исследований показали, что собаки с ишемической болезнью сердца, вызванной нарушением работы сердечных клапанов и получавшие «Прилактон»® одновременно с другими сердечными препаратами, проживали дольше, чем собаки, получавшие стандартную терапию и плацебо. Длительное исследование также показало, что у собак, получавших «Прилактон»®, реже наблюдалось ухудшение состояния при сердечной недостаточности по сравнению с собаками, получавшими только «стандартную терапию».
Неспецифическим кардиопротектером является тиопротектин. Этот препарат позиционируется, как средство широкого спектра действия, применяемое при гепатопатиях, кардиопатиях и общих интоксикациях [7]. Препарат выпускается в двух лекарственных формах: инъекционный раствор и таблетки, результат начинает проявляться через несколько дней или даже недель после начала курса.
Ветеринарным препаратом широкого спектра действия так же является «Мексидол-вет», применяемый при острой или хронической сердечно-легочной или сердечно-сосудистой недостаточности, интоксикациях, вызванных острыми гнойновоспалительными заболеваниями, в качестве профилактики осложнений наркоза в послеоперационный период, при патологиях кожных покровов и возрастных нарушениях функций организма (в ветеринарной гериатрии).
Заключение. Мониторинг рынка ветеринарных препаратов, применяемых в лечении заболеваний сердечно-сосудистой системы, позволяет заключить следующее: на ветеринарно-фармацевтическом рынке России в настоящее время применяется всего три специфических кардиологических препарата в твердой лекарственной форме и два кардиопротектора широкого спектра действия, используемых, как в твердой, так и в жидкой лекарственных формах. Это не обеспечит решение проблемы широкой распространенности заболеваний сердечно-сосудистой системы у животных, что дает основание для разработки и внедрения в ветеринарную практику нового современного кардиологического препарата в инъекционной форме, чему и будут посвящены наши дальнейшие исследования.
Литература
1. Башкирова Е.В. и др. Конструирование инъекционной формы на основе силимарина и изучение ее биодинамических и токсикологических свойств//Вестник Саратовского ГАУ. - 2013. - № 08. - С. 4-6.
Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=20253696.
2. Волков А.А. Морфологические критерии, клинико-диагностическая тактика обследования и лечение собак с эзофагеальной
и гастродуоденальной патологией: Автореф. дис. докт. вет. наук/Донской государственный аграрный университет.
п. Персиановский, 2009. - 48 с. Режим доступа: http://eHbrary.ru/item.asp?id=15954322
3. Исаева А.Ю., Староверов С.А., Волков А.А. [и др.]. Изучение биологических свойств наноразмерной структуры на основе коллоидного селена in vitro // Ветеринарная патология. 2012. № 3 (41). - С.111-114.
Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=18047494
4. Исаева А.Ю., Староверов С.А., Волков А.А. [и др.]. Конструирование наноразмерной структуры на основе коллоидного селена // Ветеринарная патология. 2012. № 3 (41). - С. 114-117. Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=18047495
5. Ларионов С.В. [и др.] Из истории факультета ветеринарной медицины Саратовского государственного аграрного университета//Российский ветеринарный журнал. Мелкие домашние и дикие животные. 2008. - № 3. - С. 43-44.
Режим доступа: http://elibrary.ru/item.asp?id=11653634
123
6. Меженный П.В., Староверов С.А., Волков А.А., Козлов С.В., Ласкавый В.Н., Дыкман Л.А., Исаева А.Ю. Конструирование конъюгатов коллоидного селена и коллоидного золота с белком вируса гриппа и изучение их иммуногенных свойств // Вестник Саратовского госагроуниверситета им. Н.И. Вавилова. 2013. - № 02. - С. 29-32.
7. Павленко О. Тиопротектин - ветеринарный гепато- и кардиопротектор. Применение в терапии мелких домашних животных. // Питомцы. 2007. № 10(64). - С. 13. Режим доступа: http://www.petsinform.com/veterinary/statia/lekarstva/04.html
8. Helms SR, Fox S, Mixon W, Vail J.Compounded pimobendan for canine chronic degenerative mitral valve disease and pulmonary hypertension // International Journal of Pharmaceutics Compounding. 2012 Jan-Feb;16(1):34-41.
Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23050309.
9. Haggstrom J, Lord PF, Hoglund K, Ljungvall I, Jons O, Kvart C, Hansson K. Short-term hemodynamic and neuroendocrine effects of pimobendan and benazapril in dogs with myxomatous mitral valve disease and congestive heart failure. // Journal of Veterinary Internal Medicine. 2013 Nov;27(6):1452-62. doi: 10.1111/jvim.12217. Epub 2013 Oct 15. -
Режим доступа: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24128373.
Баймишев Х.Б.1, Пристяжнюк О.Н.2, Баймишев М.Х.3
'Доктор биологических наук, профессор, 2аспирантка, 3кандидат биологических наук, доцент, Самарская государственная
сельскохозяйственная академия
РЕПРОДУКТИВНЫЕ КАЧЕСТВА КОРОВ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПЕРЕД РОДАМИ ТКАНЕВОГО ПРЕПАРАТА «СТЭМБ»
Аннотация
В статье рассмотрено - использование тканевого препарата «СТЭМБ» при послеродовых осложнениях у коров. В результате чего устанвоелно, что данный препарат профилактирует послеродовые патологии, сокращает время восстановления половой цикличности, повышает оплодотворяемость коров и уменьшает дни бесплодия.
Ключевые слова: эмбрион, плод, послед, стимулятор, артерия.
Baymishev H.B.1, Pristyazhnyuk O.N.2, Baymishev M.H.3
'Doktor biological sciences, professor, 2Aspirantka, 3Kandidat biological sciences, Samara State Academy of Agriculture
REPRODUCTIVE QUALITY COWS WHEN USING TISSUE PREPARATION BEFORE BIRTH «STEMB»
Abstract
In article - use tissue preparation «STEMB» at postnatal complications in cows. As a result ustanvoelno that the drug profilaktiruet postnatal pathology, reduces the cooldown of a sexual cycle, increases the fertility of cows and reduces fertility days.
Keywords: embryo, fetus, afterbirth stimulant artery.
Акушерско-гинекологические заболевания являются одним из основных этиологических факторов сдерживающие темпы увеличения производства молока и роста поголовья ремонтного молодняка. Для профилактики и лечения акушерскогинекологических патологий используются многочисленные препараты имеющие различное природно-синтетическое происхождение. В последние годы в связи с повышением требований к качеству молока, а также с аккумулятивными свойствами антибиотиков их использование ограничено. Использование гормональных препаратов, препаратов симбиотического действия сдерживается из-за их дороговизны.
В настоящее время широкое распространение имеют препараты растительного и животного происхождения, так как их применение обеспечивает больному организму животного воздействие целого комплекса природных соединений. Известно, что препараты имеющие растительное и животное происхождение действуют на организм более мягко и не вызывают стресса чем химические и синтетические средства. Кроме того природные препараты оказывают положительное влияние на обменные процессы и реактивность организма животного. В связи, с чем поиск новых более эффективных препаратов растительного и животного происхождения требуют своего разрешения.
Цель исследований - повышение репродуктивных качеств коров за счет профилактики послеродовых осложнений с помощью использования тканевого препарата СТЭМБ. В связи с чем были поставлены задачи:
- изучить течение родов у исследуемых групп коров;
- определить влияние адаптогенов на сроки инволюции половых органов;
- изучить сроки восстановления воспроизводительной функции у коров после родов их эффективность.
Материалы и методы исследований. Исследования проводились на коровах черно-пестрой породы. Для чего по принципу аналогов было сформировано две группы коров в количестве 20 голов в каждой группе. Все животные были по законченной первой лактации. Срок беременности 7,0-7,5 мес, который устанавливали по первичной документации (журнал осеменения и отелов), а также ректальными исследованиями. Животные исследуемых групп находились в одинаковых условиях кормления, содержания. Контролем служили животные содержащиеся в условиях хозяйства. Кормление и содержание животных контрольной и опытной групп было одинаковым. Животным опытной группы вводили трехкратно подкожно в область шеи препарат СТЭМБ (стимулятор эмбриональный) в дозе 0,05 мл на 1 кг живой массы за месяц до отела с интервалом 7 суток. Препарат применяли согласно временного наставления № гос. регистрации 065/00569 ТУ 929/-007-05377152-2003 (Тимченко Л.Д. и др., 2005).
В процессе исследований у животных были изучены следующие показатели: течение родов (у пяти голов из каждой группы) и послеродового периода, продолжительность инволюции матки, сроки проявления полового цикла после родов, индекс осеменения, оплодотворяемость в первую и последующие половые охоты, продолжительность сервис-периода, регрессия желтого тела.
Результаты исследований. В результате исследований установлено, что применение стимулятора эмбрионального (СТЭМБ) влияет на характер течения актов родов и сроки инволюции половых органов у коров.
Таблица 1. Характеристика акта родов у исследуемых групп животных
Показатель Группа животных
контрольная опытная 2
Количество голов 20 20
Продолжительность родов в часах, в т.ч. стадии: 15,81±1,90 8,19±1,20
подготовительная 6,13±1,12 4,02±0,91
выведения плода 0,84±0,14 0,32±0,12
отделение последа 8,84±1,42 3,85±0,88
Длительность схваток и потуг, сек 48,5±1,50 62,4±1,12
Длительность пауз между сватками и потугами, сек. 78,6±2,16 58,6±1,08
Задержание последа, % 20,0 -
О начале подготовительной стадии родов свидетельствовало выраженное беспокойство животных. При вагинальном исследовании определяли раскрытие канала шейки матки на 3-4 пальца. Затем в зависимости от группы животных отмечали внедрение в канал шейки матки околоплодных оболочек, которые раньше проявлялись у животных контрольной группы в среднем
124
