КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ DNMT3A, ДНРНК LINC00847 И МИКРОРНК MIR1301 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ ЖЕЛУДКА Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ТЕЗИСЫ ПОСТЕРНЫХ ДОКЛАДОВ И ПРИНЯТЫЕ К ПУБЛИКАЦИИ

Онкогенетика

ров оставалась неизменной. В III гр. остаточная популяция клеток ХЛЛ > 1% (33,5 ± 7,84%), профиль экспрессии всех маркеров, выявленных в дебюте заболевания оставался неизменным. После 6 курса ИХТ медиана и стандартное отклонение количественной характеристики МОБ составили в I гр. 0%; во II — 0,42 ± 0,09 %, в III — 33,2 ± 8,07 %. Профиль экспрессии всех иммунофенотипических маркеров во II и III группах оставался неизменным в сравнении с 3 курсом ИХТ. Отличия в экспрессии иммунофенотипических маркеров у больных разных групп на всех этапах были статистически значимы (р < 0,05). Заключение: В-лимфоциты больных ХЛЛ с МОБ-нега-тивным статусом характеризовались отсутствием экспрессии маркерных молекул CD38, ZAP-70, CD11c, CD25, FMC7. С неудовлетворительным ответом на лечение ассоциируется высокая экспрессия одновременно всех указанных маркеров.

■ ОНКОГЕНЕТИКА

КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ DNMT3A, ДНРНК LINC00847 И МИКРОРНК MIR-1301 У ПАЦИЕНТОВ С РАКОМ ЖЕЛУДКА

Е.А. Ветчинкина1, И.В. Буре1, Е.Б. Кузнецова12, А.И. Калин-кин2, А.Э. Киселева1, Е.А. Алексеева1, М.В. Немцова1,2 Место работы: 1. ФГАОУ ВО «Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России» (Сеченовскийуниверситет), Москва, Россия; 2. ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», Москва, Россия

Эл. почта: katevetchinkina@ya.ru

Цель: Провести исследование экспрессии DNMT3A, днРНК LINC00847 и микроРНК miR-1301 в операционных образцах РЖ и оценить их потенциал в качестве прогностических факторов.

Материалы и методы: В исследование включены 62 парных образца операционного материала РЖ и прилежащих морфологически нормальных тканей, а также 5 секционных образцов здоровой ткани желудка. Выделение тотальной РНК проводили с использованием Trizol (Life Technologies), получение кДНК методом обратной транскрипции с использованием набора MiScript II RT Kit (Qiagen), оценку уровня экспрессии проводили с использованием ПЦР в реальном времени и набора MiScript SYBR Green PCR Kit (Qiagen). Статистический анализ был выполнен с использованием Statistica 13.1, компьютерного алгоритма mirDIP и критериев Манна-Уитни и Краскела-Уоллиса, t-крите-рия Стьюдента. Значения р < 0,05 считались статистически значимыми.

Результаты: Анализ с использованием компьютерного алгоритма т№1Р предсказал, что днРНК иЫС00847 и микроРНК т1к-1301 являются возможными регуляторами РЫИТЗА. При сравнении экспрессии РЫИТЗА в секционных здоровых образцах желудка с опухолевой и морфологически нормальной тканью пациентов с РЖ обнаружены статистически достоверные различия (р = 0,003) и (р < 0,001) соответственно. Для ИЫС00847 и т1к-1301 результаты оказались статистически не значимы. Для поиска клинически значимых маркеров РЖ мы провели анализ ассоциаций экспрессии РЫМТЗА, ИЫС00847 и т1к-1301 в опухоли и морфологически нормальной ткани с клиническими характеристиками пациентов. Выявлено, что экспрессия гена РЫМТ3А достоверно повышена в опухоли (р = 0,018) и прилежащей морфологически нормальной ткани пациентов (р = 0,005) при недифференцированном типе РЖ. Экспрессия т1к-1301 достоверно снижается в зависимости от распространенности первичной опухоли, при Т4 экспрессия достоверно ниже, чем в Т1-3 (р = 0,045). Статистически значимых различий экспрессии ИЫС00847 у пациентов с различными клиническими характеристиками не выявлено. При сравнении других показателей (пола, общей выживаемости, 5-летней выживаемости, клинической стадии, наличия или отсутствия перстневидных клеток и отдаленных метастазов) установить статистически значимых различий не удалось. Заключение: Полученные данные дифференциальной экспрессии в здоровых тканях и тканях РЖ для РЫМТ3А и т1к-1301 позволяют предположить их потенциальную прогностическую значимость при РЖ. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 20-75-10117).

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ОПУХОЛЕЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

А.В. Андросова1,2, Р.В. Орлова1,2, М.Г. Гордиев4, А.К. Иванова2 Н.П. Беляк12, С.И. Кутукова23

Место работы: 1. ФГБОУ ВО «Санкт-Петербургский государственный университет» Санкт-Петербург, Россия; 2. СПбГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер», Санкт-Петербург, Россия; 3. ФГБОУВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова», Санкт-Петербург, Россия; 4. «Лечебно-диагностический центр Международного института биологических систем имени Сергея Березина», Санкт-Петербург, Россия Эл. почта: alexa.androsova.1711@mail.ru

Цель: Оценить молекулярно-генетические особенности нейроэндокринных опухолей ЖКТ

Материалы и методы: Всего протестировано 30 опухолевых блоков пациентов с НЭО ЖКТ методом секвени-

ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ Российское общество клинической онкологии

том / vol. 12 № 3s1 • 2022

MALIGNANT TUMOURS

Russian Society of Clinical Oncology