CC BY
291
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ ♦ то ксикология ♦
УДК 619: 576.89: 615
Клинические и патоморфологические изменения у лабораторных крыс под влиянием препарата из группы синтетических пиретроидов
Р.М. Акбаев, кандидат ветеринарных наук (acbay@yandex.ru)
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина» (ФГБОУ ВО МГАВМиБ — МВА им. К.И. Скрябина) (Москва).
В статье описаны результаты наблюдений за развитием клинических признаков под воздействием на организм крыс препарата из группы синтетических пиретроидов (ДВ: перметрин, S-фенвалерат, неопинамин) с целью изучения ингаляционной опасности летучих компонентов препарата при многократном использовании, а также результаты вскрытия экспериментальных животных с целью выявления патолого-анатомических изменений.
Ключевые слова: дуст, крысы, патоморфологические изменения, синтетические пиретроиды, токсичность Сокращения: ДВ — действующее вещество
Введение
В состав изучаемого нами инсектоакарицидного препарата из группы синтетических пиретроидов входят такие активные ДВ, как перметрин, S-фенвалерат, неопинамин. Препарат представляет собой порошок (дуст) с 0,7%-й концентрацией ДВ.
Препарат был успешно испытан нами в условиях in vitro и in vivo в отношении возбудителей арахноэнтомо-зов сельскохозяйственных животных и птицы при таких заболеваниях, как дерманиссиоз, аргазидоз, маллофагоз и хемиптероз птиц, триходектидозы крупного рогатого скота, лошадей и собак [1...6]. Однако токсикологические исследования препарата ранее не проводились.
Цель исследования
Изучить клинические и патоморфологические изменения в организме лабораторных животных под воздействием испытуемого препарата.
Материалы и методы
Работу провели в условиях вивария и лаборатории ФБУ НИИ Дезинфектологии Роспотребнадзора, с привлечением в качестве консультантов сотрудников лаборатории.
Животных для эксперимента подбирали по методу пар-аналогов [7]. Для токсикологического исследования препарата использовали самок белых беспородных лабораторных крыс возрастом 6 месяцев и живой массой 200.215 г. При комплектовании экспериментальных и контрольных групп животных допустимые различия по средним показателям между группами по возрасту не превышали 5 %, по живой массе — 2 %. Влияние препарата на организм подопытных крыс исследовали при ингаляционном воздействии в процессе обработки поверхностей способом дустирования [9].
Эксперимент с определением ингаляционной опасности летучих компонентов препарата при многократ-
ном воздействии провели на 12 крысах (6 подопытных и 6 контрольных). Животных каждой группы помещали в токсикологическую камеру из оргстекла, размерами 90х90 см и объемом 1м3, в статичные условия. По периметру камеры рассыпали испытуемый препарат в дозировке, 10-кратно превышающей заявленную в рекомендации, из расчета 100 г препарата на 1м3. Для животных контрольной группы использовали наполнитель препарата — тальк. Опыт длился 14 дней.
Результаты
В первые минуты эксперимента у животных опытной и контрольной групп наблюдали снижение двигательной активности. Но по истечении 5 минут крысы обеих групп активизировались и охотно приступили к потреблению корма и воды. По нашему мнению, причиной кратковременного снижения активности послужил стресс, возникший при смене места обитания.
14 дней наблюдений за клиническими проявлениями, вызванными воздействием препарата на опытную группу, и талька на контрольную, показали следующие результаты. Животные были умеренно активны. Состояние шерстного покрова у всех 12 крыс оставалось удовлетворительным. Шерсть блестящая, густая, плотно прилегающая, хорошо удерживалась. Кожа упругая, эластичная, без нарушений целостности и наложений.
В дальнейшем, поскольку во время эксперимента по выяснению токсического действия препарата ни одно животное не погибло, мы решили провести вскрытие животных опытной и контрольной групп, чтобы оценить состояние их внутренних органов.
Животных эвтаназировали шейной дислокацией. Шейная дислокация — это гуманный способ умерщвления [8]. Сразу после эвтаназии проверяли отсутствие жизнедеятельности особи путем пощипывания пинцетом за лапки.
Оценивали состояние слизистых оболочек животных, состояние и густоту их шерстного покрова. Труп крысы укрепляли в спинном положении. Поскольку и подопытные и контрольные крысы были эвтаназированы, и
Клинические и патоморфологические изменения у лабораторных крыс под влиянием препарата
из группы синтетических пиретроидов
Рис. 1. Вскрытие крысы
Рис. 2. Печень (слева) и предстательная железа крысы (справа)
Рис. 3. Почки (слева) и селезенка крысы (справа)
вскрытие было проведено сразу, то нет необходимости говорить о трупном окоченении и гипостазах. В качестве иллюстрации, мы приводим фотографии вскрытия крысы и описание внутренних органов.
Брюшную полость вскрывали по белой линии живота. Аккуратно подрезали диафрагму и грудную кость. Для лучшего доступа к органам подрезали ребра с боковой стороны и исследовали органы грудной и брюшной полости (рис. 1).
Сердце правильной формы, перикард чистый, без спаек и наложений, миокард равномерно окрашенный, насыщенного цвета, без изменений поверхности.
Легкие светлые, равномерной окраски и консистенции, воздухонаполнены. Кусочки легких, помещенные в емкость с водой, легко плавали на поверхности.
Печень гладкая, блестящая, равномерно окрашенная, без участков изменения структуры и цвета, края органа тупые, по форме и размеру печень соответствует норме (рис. 2).
У крыс крупные семенники и крупная дольчатая предстательная железа (см. рис. 2), что соответствует норме для данного вида животных.
Почки равномерно окрашены, размер и вид органа соответствуют норме, левая и правая почки не различаются. Корковое и мозговое вещество имеет четкие границы, дефектов на поверхности органов, изменения окраски, консистенции не отмечено (рис. 3).
Селезенка насыщенного цвета, равномерно окрашенная, не кровенаполнена. Консистенция, размер органа без изменений (см. рис. 3).
Надпочечники хорошо выражены.
Слизистая желудка чистая, розовая, без наложений. Орган слегка вздут из-за газообразования. Содержимое по цвету, запаху и консистенции соответствует нормальному химусу.
Кишечник эластичный, без спаек и деформаций, без видимых нарушений целостности. Слизистая органа без дефектов, гладкая, блестящая, нормально увлажненная на всем протяжении, кормовые и каловые массы по цвету, запаху и консистенции соответствуют нормальным.
В отношении нервной системы исследование не проводилось.
Подобную патолого-анатомическую картину наблюдали у всех 6 подопытных животных, что говорит об отсутствии патологических изменений в органах и тканях, вызванных воздействием испытуемого препарата.
При вскрытии и осмотре контрольной группы крыс во внутренних органах патологических изменений также не обнаружили.
Выводы
Таким образом, в опыте с определением ингаляционной опасности летучих компонентов препарата при многократном воздействии в течение 2 недель в дозировке, в 10 раз превышающей рабочую, не наблюдалось признаков отравления и гибели животных.
Патоморфологическая картина органов и тканей животных опытной и контрольной групп не отличалась от таковой клинически здоровых животных.
В результате проведенных экспериментов, мы пришли к выводу, что препарат, в состав ДВ которого входят перметрин, S- фенвалерат и неопинамин, а также инертный наполнитель тальк, по лимитирующему критерию вредности при многократном ингаляционном воздействии (по зоне подострого биоцидного эффекта) можно отнести к IV классу веществ (малоопасные) в соответствии с классификацией степени опасности средств дезинсекции.
Библиография
1. Акбаев, Р.М. Испытание акарицидного действия нового отечественного препарата «Вуран» на клещей Dermanyssus gallinae в лабораторных условиях / Р.М. Акбаев // Ветеринарная медицина. —2002. — № 2. — С. 26-27.
2. Акбаев, Р.М. Акарицидная активность препарата Вуран-дуст против птичьих клещей Argas persicus / Р.М. Акбаев // Труды УНИВИ. — Екатеринбург, 2005. — С. 206-209.
3. Акбаев, Р.М. Вуран-дуст 0,7 % при маллофагозах сельскохозяйственной птицы / Р.М. Акбаев // Ветеринария. — 2010. — № 6. — С. 30-33.
4. Акбаев, Р.М. Определение инсектицидной эффективности препарата Вуран-дуст 0,7%-ного в отношении вла-соедов собак Trichodectes canis в лабораторных условиях / Р.М. Акбаев, Д.А. Чередниченко // Мат. междун. науч-практич. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения проф. К.И. Абуладзе и проф. Г.В. Колоболотско-го — М., 2012. — С. 196-199.
5. Акбаев, Р.М. Результаты исследования органов и тканей кур с целью обнаружения синтетических пи-ретроидов после обработок препаратом на их основе в рекомендуемой и пятикратной дозе / Р.М. Акбаев // РВЖ.СХЖ. — 2014. — №4. — С. 20-21.
6. Аkbaev, R.M. Vuran dust of control of red mite (Dermanyssus gallinae) on poultry farms in Russia / R.M. А^у, F.I. Vasilevich // Medicina veterinara. — 2014. — Vol. 40. — P. 170-171.
7. Белозерцева, И.В. Руководство по использованию лабораторных животных для научных и учебных целей в СПбГМУ им. Акад. И.П.Павлова / И.В. Белозерцева, А.Ю. Беспалов, О.П. Большаков. — Санкт-Петербург: СПбГМУ, 2003. — 25 c.
8. Копаладзе, Р.А. Регламентация экспериментов на животных — этика, законодательства, альтернативы / Р.А. Копаладзе. — МО, Отрадное: НИЛ биомоделей РАМН, 1998. — 15 c.
9. Лярский, П.П. Токсиколого-гигиеническая оценка педикулицидов: методические указания. / П.П. Лярский, В.Н. Осипова, Г.Н. Заева, Л.А. Маневич. — М.: Минздрав СССР, 1985. — 19 c.
SUMMARY R.M. Akbaev
Moscow State Academy of Veterinary Medicine and Biotechnology — MVA named after K.I. Scryabin (FGBOU VO MGAVMIB — MVA named after K.I. Scryabin) (Moscow).
Clinical and Pathomorphological Changes in Laboratory Rats under the Effect of the Drug from the Group of Synthetic Pyretroides. The article describes the results of observation of clinical signs development under the effects on the rats organism of the drug from the group of synthetic pyrethroids (permethrin, S-fenvalerate, neopinamin) to study the inhalation danger of volatile components of the drug with repeated exposure, as well as the results of the dissection of experimental animals for the purpose of development pathoanatomical changes. Keywords: douste, pathomorphological changes, rats, syn-tetic pyretroides, toxicity.
