CC BY
108
ИЗВЕСТИЯ ПГПУ • Сектор молодых ученых • № 6 (10) 2008 г.
в некоторых вариантах опыта ростостимулирующий эффект свинца свидетельствует об определенной роли данного элемента в растениях. Вероятно, что в растениях существуют также эндогенные механизмы, контролирующие распределение свинца в растительных тканях и органах. Это следует из того, что одни и те же концентрации нитрата свинца действуют на корень и побег по-разному. К тому же главный и боковые корни по-разному реагируют на наличие нитрата свинца в среде выращивания.
Свинец при повышенных концентрациях является стрессорным фактором для растений конопли посевной. При этом возрастает содержание МДА, что связано с активацией в этих условиях свободноради-кальных реакций в растительных тканях. При этом увеличивается активность антиоксидантных ферментов, защищающих от окислительной деструкции макромолекул.
список литературы
1. Allen R. D. Dissection of Oxidative Stress Tolerance Using Transgenic Plants // Plant Physiol. 1995. V. 107. P. 1049-1054.
2. Jain S. K. The Accumulation of Malonyldialdehyde, a Product of Fatty Acid Peroxidation, Can Disturb Aminophospholipid Organization in the Membrane Bilayer
of Human Erythrocytes // J. Biol. Chem. 1984. V. 259. P. 3391-3394.
3. Larson R. A. The Antioxidants of Higher Plants // Phyto-chemistry. 1988. V. 27. P. 969-978.
4. Деви С. Р., Прасад М. Н. В. Антиокислительная активность растений Brassica juncea, подвергнутых действию высоких концентраций меди // Физиология растений. 2005.Т. 52. №2. С. 233-237.
5. Ильин В. Б., Сысо А. И. Микроэлементы и тяжелые металлы в почвах и растениях Новосибирской области. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2001. С. 30-31.
6. Кулешов М. Н., Полуянов В. П. Роль тяжелых металлов в природной системе почва - растения и методы их определения. Харьков, 1995. С. 15.
7. Малый практикум по физиологии растений / под ред. А. Т. Мокроносова. М.: Изд-во МГУ, 1994. С. 105-116.
8. Практикум по физологии растений / под ред. Н. Н. Третьяков, Т. В. Карнаухова, Л. А. Паничкин и др. М.: Агропромиздат, 1990. С. 124-127.
9. Серегин И. В., Иванов В. Б. Физиологические аспекты токсического действия кадмия и свинца на высшие растения // Физиология растений. 2002. Т. 48. № 4. С. 606-630.
10. Филиппович Ю. Б., Егорова Т. А., Севастьянова Г. А. Практикум по общей биохимии. М.: Просвещение, 1982. 311с.
УДК 577.156
кислотно-основноЕ состояние крови спортсменов, как фактор, отражающий величину лактатного порога
В. Б. СОЛОВЬЕВ, Д. В. СЕЛИВЕРСТОВ, Д. В. ШМЕТЦЕР, О. В. СТЕБОЛЯЕВА, О. А. ЛИНЬКОВ Пензенский государственный педагогический университет им. В. Г. Белинского
кафедра биохимии
В статье приведены данные, характеризующие кислотно-основное состояние крови спортсменов, как показатель величины лактатного порога. Результаты могут быть положены в основу разработки комплексного способа диагностики функционального состояния спортсменов.
обеспечения является комплексный анализ водородного показателя (рН) и парциального давления углекислого газа (рСО2) в крови спортсменов на нагрузке непосредственно сразу после забора крови. Эти два показателя являются определяющими факторами, от которых зависит активность ферментов метаболизма глюкозы, поскольку известно, что при закислении жидкостных систем организма (рН крови ниже 7,35) наступает инактивация ферментов аэробного расщепления пировиноградной кислоты, что сопровождается быстрым накоплением лактата в крови [6, 7].
В спортивной практике одним из важнейших показателей спортивной работоспособности является величина порога анаэробного обмена (ПАНО), характеризующего момент перехода энергетического метаболизма в мышечной ткани на преимущественно гликолитический [1]. Однако данные многочисленных исследований [2-4] свидетельствуют о существовании значительных противоречий в самой концепции анаэробного порога. Сложившаяся ситуация привела к отказу большинства исследователей от таких методов определения величины ПАНО, как определение анаэробного порога по вентиляции, по газообмену, по концентрации лактата в венозной и капиллярной крови [5]. Кроме того, подвергается сомнению справедливость существования самой гипотезы анаэробного порога [5].
Целью нашей работы являлся поиск экспериментальной методики, способной адекватно отразить тот момент физической работы, при котором начинает преобладать гликолитический путь ресинтеза АТФ. По-видимому, единственным правильным способом оценки уровня вклада гликолиза в процесс энерго-
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА
Для определения ПАНО производили отбор капиллярной крови спортсменов на разных этапах ступенчато-повышающейся нагрузки, созданной с помощью скоростного тредбана. Чтобы исключить влияние на образцы углекислого газа атмосферы время между взятием пробы и началом анализа не должно превышать 10 сек, общее время анализа не более 2 мин. рН и рСО2 крови и концентрацию лактата определяли с помощью автоматического анализатора Roche Omni S 6.
ЕСТЕСТВЕННЫЕ НАУКИ
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ Результаты определений удобно представлять в графической форме (рис. 1 и 2).
По оси Х откладывается значение рСО2, по оси Y значение водородного показателя крови. В норме (до нагрузки) эти значения равны: рСО2=40±5 mmHg, рН=7.375±0.25 (рис. 1, сектор N, показатели обозначены точкой).
PCÖ2 (*Ра)
6,0 а,о
10,0 20,0 30,0 40.0 50,0 60,0 70,0 80,0 93,0 100,1 PCO-, (mmHg)
Рис. 1. Кислотно-основные показатели крови спортсменов при аэробном обеспечении организма энергией. Здесь и на рис. 2. Н+- концентрация ионов водорода, нмоль/л; рСО2 - парциальное давление углекислого газа, кПа (верхняя шкала) и мм Рт. ст. (нижняя шкала). А - метаболический ацидоз; В - смешанный метаболический и респираторный ацидоз; С - острый респираторный ацидоз; D - смешанный острый и хронический респираторный ацидоз; Е - хронический респираторный ацидоз; F - смешанный метаболический алкалоз и респираторный ацидоз; G - метаболический алкалоз; Н - смешанный респираторный и метаболический алкалоз; I - острый респираторный алкалоз; J - смешанный острый и хронический респираторный алкалоз; К- хронический респираторный алкалоз; L - смешанный метаболический ацидоз и респираторный алкалоз; N - норма.
При совершении работы и переходе метаболизма на обеспечение преимущественно за счет гликолити-ческого пути ресинтеза АТФ рН падает ниже 7.35, что сопровождается некоторым снижением уровня рС02 и переходом организма в состояние метаболического ацидоза (сектор А на диаграммах) или в состояние смешанного метаболического и респираторного ацидоза
Рис. 2. Кислотно-основные показатели крови спортсменов при пороге анаэробного обмена (ПАНО)
(сектор В на диаграммах). Момент перехода в состояние ацидоза (рис. 2) является определяющим фактором и соответствует концентрации лактата 4 ммоль/л у начинающих спортсменов и 5,5-6 ммоль/л у спортсменов экстра-класса, что кореллирует с результатами, полученными другими авторами, анализирующими отношение содержания лактата к пульсовой реакции организма на нагрузку [1].
список литературы
1. Davis J. A. Anaerobic Threshold // Medicine and Science in Sports and Exercise. 1985. Vol. 17. № 1. P. 6-18.
2. Connett R. J., Gaueski T. E., Honig C. H. Lactate accumulation in fully aerobic, working dog gracilis muscle // Am. J. Physiol. 1984. Vol. 246. P. 120-128
3. Donovan C. M., Brooks G. A. Endurance training affect lactate clearance, not lactate production// Am. J. Physiol. 1983. Vol. 244. P. 83-92
4. Vogel J. A., Gleser M. A. Effect on carbon monoxide transport during exercise // J. Appl. Physiol. 1972. Vol. 32. P. 243-239.
5. Brooks G. A. Response to Davis manuscript // Medicine and Science in Sports and Exercise. 1985. Vol. 17. № 1. P. 19-21.
6. Березов Т. Т., Коровкин Б. Ф. Биологическая химия. М.: Медицина, 1998.
7. Физиология человека / под ред. Г. И. Косицкого. М.: Медицина, 1985.
УДК 612.015
Активность катепсина D в плаценте при гестозе легкой степени тяжести
Т. А. УДОНОВА, С. А. ГАВРЮК, Ж. С. БАРДИНОВА, О. П. ПЕТРУШОВА Пензенский государственный педагогический университет им. В. Г. Белинского
кафедра биохимии
Нарушение структуры клеточных мембран при гестозе приводит к выходу кислых гидролаз в цитозоль. Повышение активности катепсина D на фоне снижения антиоксидантной активности вызывает увеличение содержания пеп-
