CC BY
8
В зависимости от условий поступления (возраста осколков в 1-й день и длительности предстоящего поступления) критическим органом (т. е. органом, подвергающимся облучению на уровне предела дозы при минимальной активности поступающих осколков) может быть либо ЩЖ, либо НТК, либо КТ (см. таблицу). Для свежих осколков критическим органов является ЩЖ, для старых осколков—КТ и для осколков промежуточного возраста — НТК.
Кривые (см. рис. 1—3) можно применить также и в тех случаях, когда заданным (регламентированным) значением дозы облучения соответствующего органа является не предел дозы для отдельных лиц, а любая величина. При прочих равных условиях активность осколков, поступающих в 1-й день, пропорциональна дозе облучения критического органа; поэтому для дозы в т раз превышающей предел дозы для отдельных лиц (использованный при построении кривых, см. рис. 1—3), активности осколков, отложенные на оси ординат, должны быть увеличены в т раз.
Полученные результаты позволяют без проведения сложных расчетов быстро найти величину активности осколков данного возраста на 1-й день их поступления в организм человека, обусловливающую облучение критического органа на уровне предела дозы для отдельных лиц (или на другом заданном уровне дозы облучения), или по заданной активности осколков данного возраста на 1-й день поступления определить длительность его, приводящую к облучению критического органа не выше заданного уровня.
ЛИТЕРАТУРА. Греч'ушкинаМ. П. Таблицы состава продуктов мгновенного деления урана-235, урана-238/плутония-239. М., 1964. — й г е 1 1 г и., НИИ. РЬув., 1963, V. 9, р. 71.
Поступила 15/VIII 1972 г.
УДК 612.35.015.31:546.96.02.106:612.352.3
Т. М. Воеводина, А. В. Федорова
КИНЕТИКА ОБМЕНА Ри»°« В ПЕЧЕНИ КРЫС И ЕГО СВЯЗЬ С БЕЛКАМИ ОРГАНА
Ленинградский научно-исследовательский институт радиационной гигиены
В настоящем сообщении приводятся данные об обмене И и106 в печени. Печень относится к основным метаболическим активным органам и обладает большим разнообразием эволюционно закрепленных функций. В ней синтезируются многие жизненно важные компоненты. К ним относятся белки плазмы крови — альбумины и некоторые а — р-глобули-ны. Последние принимают активное участие в транспорте и распределении минеральных элементов и их радиоактивных изотопов по органам и тканям. Следовательно, можно полагать, что печень оказывает существенное влияние на поведение изотопов в организме.
Для эксперимента использовали беспородных белых крыс-самцов весом 200—250 г. Были проведены 2 серии опытов на 200 животных, которым вводили водный подкисленный раствор солей Ии10*. I серия опытов была поставлена для изучения кинетики обмена и уточнения коэффициента депонирования Ии10® в печени после перорального поступления. Животным однократно с помощью металлического зонда вводили по 100 мккюри хлорида рутения. Содержание рутения в органе определяли через 3 часа, 1,3, 11, 21, 62 и 93 суток у 13—15 животных на каждый срок. II серия опытов была проведена для параллельного исследования кинетики обмена и химического состояния радионуклида в печени. С этой целью 100 животным однократно внутрибрюшинно вводили по 5 мккюри азотнокислого Ри10в, поскольку это соединение быстрее всасывается из брюшной полости, чем хлористый рутений. По 13—15 животных на каждый срок забивали через 3 часа, 1, 3, 9, 20, 30 и 60 суток.
Для установления химического состояния радионуклида в печени определяли содержание его в общем белке и отдельных белковых фракциях. С этой целью 0,5 г печени замораживали и растирали в гомогенизаторе, затем проводили осаждение белков охлажденным до 20—30° ацетоном. Выделенные белки экстрагировали охлажденной дистиллированной водой, 0,9% раствором №С1 и 0,6 М КС1. Водорастворимые белки разделяли на ферритин, псевдоглобулины и альбумины. Ферритин осаждали 10% раствором СёБО«, псевдоглобулины и альбумины — соответственно 54 и 68% растворами сернокислого аммония. Все
Критический орган в зависимости от условий поступления осколков
Длительность поступления Диапазон возраста осколков в 1-й день поступления (в сутках), когда критическим органом являются
ЩЖ НТК КТ
Однократно Менее 44 44—240 Более 240
Двукратно . . > 44 44—240 » 240
1 неделя . . . » 38 38—230 » 230
2 недели . . . » 35 35—230 » 230
1 месяц . . . » 31 31—230 » 230
1 квартал . . » 20 20—200 > 200
1 год .... » 13 13—150 » 150
2 года .... » 11 11—60 » 60
5 лет .... « 9 9—33 » 33
выделенные фракции, осадок, белок в целом и органы подвергали радиометрическому анализу на жидкостном сцинтилляционном V-счетчике по •у-излучению дочернего продукта Ruloe—Rh10«.
Через сутки после перорального введения хлорида Ru104 в ионном состоянии в печени задерживается 0,39±0,02% введенного количества, при внутрибрюшинном—5—7%.
Скорость выведения Ruloe из органа меняется во времени. В начальные сроки наблюдения отмечается более быстрое выведение: с 1 по 20-е сутки содержание изотопа в печени уменьшилось более чем в 4 раза. С 20-х суток скорость выведения радионуклида уменьшается. С 20-х по 60-е сутки содержание рутения уменьшилось немногим более чем в 2 раза.
Кинетика выведения рутения из печени после перорального и внутрибрюшинного введения описывается уравнением, представляющим собой сумму 2 экспонент:
A per оз (0 = Л per о, ((о)(0,7е — 0,154 + О.Зе — 0,0174) (1)
Ав.б (0 = Ав.б (ío)(0,8e- 0,14±0,2е - 0,015), (2)
где A per os (0 и Ав-б (0 — содержание Ru10e после перорального (1) и внутрибрюшинного (2) введения в момент времени t\ Ирег о« Со), Ав_б (*0) — содержание Rn10* после перорального (1) и внутрибрюшинного (2) введения в момент времени /0; 0,14, 0,154 и 0,015, 00174 — постоянные выведения Хх и Х2 день-1.
Эти данные свидетельствуют о том, что выведение Ru,oe из печени после перорального и внутрибрюшинного введения происходит с 2 эффективными периодами полувыведения. Первый период, с которым из органа выводится 70—80% задержанного количества Ru10', в среднем при обоих способах введения составляет 4,7± 1,4 дня, а второй — 43±5 дней.
Выделение общего белка из органа и одновременный радиометрический анализ показали, что уже через 3 часа после введения Ru10' практически полностью обнаруживается в состоянии, связанном с белком. Аналогичные результаты получены через 1 и 3 суток после введения изотопа.
Через сутки после введения Ruloe образует связи с белками всех выделенных фракций. При этом наибольшее количество его обнаруживается в альбуминах (35±5,8%) и эугло-булинах (29±4,3%). В псевдоглобулинах, ферритине и плохо растворимых белках на этот срок содержатся приблизительно одинаковые количества радионуклида (И—14%). В последующие сроки наблюдается перераспределение Ruloe между белковыми фракциями в результате неодинаковой скорости его выведения. За 3 и 10 дней наблюдения в первых 3фракциях содержание изотопа уменьшилось в l'/j и 3—4 раза соответственно, а на 20-е сутки в них обнаруживались лишь следы Ru106. В ферритине и плохорастворимых белках (скле-ропротеинах) выведение изотопа происходило медленнее и за 3,10, 20 и 60 суток наблюдения Ь уменьшилось приблизительно в 1,2, 1,4, 1,6 и 3 раза соответственно.
Анализ полученных данных показал, что из альбуминов, псевдоглобулинов и эугло-булинов Ru106 выводится с Т8фф 4,3± 1,5 дня, а из ферритина и плохо растворимых белков — с Гафф 35± 5 дня.
Сравнение этих данных с результатами кинетики выведения рутения из органа позволяет предположить, что первый период полувыведения определяется связью элемента с та-кими белками, как альбумины, псевдо- и эуглобулины. Второй период полувыведения радионуклида после внутрибрюшинного введения обусловлен, по-видимому, связью его с фер-ритином и плохо растворимыми белками.
Результаты некоторых исследований (Friedberg и соавт., и др.) свидетельствуют о том. что полупериод жизни белков печени, как и белков плазмы, находится в пределах 3—6 дней. Однако в указанных работах изучался обмен общего белка печени. При этом срок наблюдения, за некоторым исключением, не превышал 10 дней. В связи с этим данные об обмене белков печени могут быть занижены и субъективны (X. Рарвер).
Сведения об обмене отдельных белков органов незначительны. Однако даже на осно-вании этих данных можно сделать вывод, что обмен различных белков органов происходит с неодинаковой скоростью. Наиболее быстро обмениваются белки плазмы крови. Полупериод жизни альбуминов и глобулинов плазмы у крыс находится в пределах 3—5 дней.
Определенный некоторыми авторами период полуобмена белков печени, равный 4— к 6 дням, характеризует, по-видимому, обмен далеко не всех белков печени, а обмен белков
плазмы, которые в большом количестве синтезируются в этом органе.
Данные литературы об обмене ферритина, плохо растворимых белков печени отсутствуют. Однако полученные нами сведения об обмене Fe6" в организме белых крыс свидетельствуют о том, что выведение железа из ферритина печени происходит с Тбиол 40± 10 дней. Биологический период полувыведения Се144 из плохо растворимых белков печени (Н. А. Запольская и соавт.) составляет Тбиол 40 дней. Эти данные позволяют полагать, что обмен Ru100, как и некоторых других радионуклидов, определяется, по-видимому, скоростью катаболизма белков.
ЛИТЕРАТУРА. Запольская Н. А., Федорова А. В., Борнео в а В. В. и др. Труды по радиационной гигиене. Л. 1967, с. 71. — Т а р в е р X. В кн.: Белки. М., 1956, т. 3, с. 567. — Fried berg F., Tarver X., Green-berg D. M., J. Biol. Chem., 1948, v. 173, p. 355.
Поступила 23/V 1972 r.
