CC BY
45
www.kaznmu.kz
К.У. ЕСЕТОВА, К.К. ЖАМАЛИЕВА, Г.М. МАМАШЕВА
Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова
СКРИНИНГОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
ПИПЕРИДИНА
Резюме: в данной работе изучена противоаритмическая активность 4-х вновь синтезированных производных пиперидина при хлоридкальциевой и аконитиновой аритмии. Среди исследуемых соединений МАВ-100 при хлоридкальциевой и аконитиновой модели аритмии оказывал стопроцентный антиаритмический эффект. При акотиновой аритмии соединение МАВ-83 обеспечивало противоаритмическую активность в 83,3% случаев при стопроцентной выживаемости животных. Умеренная противоаритмическая активность выявлена у соединении МАВ-97, наименьшая активность отмечена у МАВ-101. Все исследуемые соединения оказались малотоксичными. Ключевые слова: аконитин, МАВ, пиперидин, соединение.
K.U. ESETOVA, K.K. ZHAMALIEVA, G.M. MAMASHEVA
Asfendiyarov Kazakh National Medical University
SCREENING STUDIES OF ANTIARRHYTHMIC ACTIVITY OF NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
Resume: In this work was presented antiarrythmic activity of 4 new synthesized piperidines derivatives at calcium chloride and akonitinoic arrhythmia. MAB-100 among researched compounds at calcium chloride and akonitinoic model of arrhythmia showed 100% of antiarrhythmic activity. At akonitinoic arrhythmia MAB-83 compound showed antiarrhythmic activity in 83% cases at 100% survivor of animals. Moderate antiarrhythmic activity revealed at compound MAB-97, moderate active compound was MAB-101. All researched compounds was low toxic. Keywords: akonitinic, LAA, piperidine, compound.
УДК 615.372:547.94:582.951.4
К.;. КОЖАНОВА, Т.Б. байзолданов, а.у. жанедилов
С. Ж. Асфендияров атындагы Цазац ¥лттыц медицина университету «Фармацевт-технолог» модулi
КАРТОП 0СК1Н1 К¥РАМЫН^Ы СОЛАНИДИН ФАРМАКОЛОГИЯЛЬЩ БЕЛСЕНД1 ЗАТЫ РЕТ1НДЕ
Бул мацалада соланидин жэне оныц цасиеттеру оныц халыц медицинасында цолданылу жолдары туралы баяндалган.
Tyurndi свздер: соланидин, алколоид, картоп ескШ
Тацырыптьщ езектыш: Жыл сайын жан,а жогары эсерлi стероидты дэршк заттарды шыгару кебешп келедь Бул препараттардын, Ke6i эсер ету cneKrpi кен, болганымен, колдану аумагы шектелген жэне карсы кeрсетiлiмдерi бар. Сол Yшiн жан,а стероидты курылымды препараттарды eсiмдiк шиюзатынан алу
eзектi мэселенщ он шешiмi болып табылады жэне ете Yлкен теориялык жэне практикалык мацызы бар. Соланидин препараттары айкын антифугальды, антихолинэстеразды жэне кардиотоникалык эсерлер кeрсетедi.
www.kaznmu.kz
Зерттеу нысаны стероидты алкалоид - соланидин картоп гликоалкалоидтарынын, агликоны - Solanum tuberosum. Жаца фармакологиялык белсендi косылыстар тузу максатымен соланидиннщ курылым модификациялау улкен кызыгушылык тудырып отыр. Осы уакытка дейiн соланидин алудын, негiзгi жэне арзан кeзi ретшде картоп TYЙiндерiн пайдаланган, оны дайындау да аса киындык тудырмайды.
Жумыстьщ мацсаты: Картоп eскiнiнен соланидиндi бeлудiн, оцтайлы технологиясын тацдау жэне алынган фармакологиялык белсендi заттын, стандартизациясын ЖYргiзу
Kipicne. Стероидты алкалоидтардын, негiзiнде стероидты косылыстар болады. Олардын, гетероциклдарынын, курамындагы азот атомы сшт касиеттерш бередi. Гликоалколоидтар кебшесе алка тукымдастарында, лалагYл тукымдастарында табылган.
Агликоннын, курамына байланысты 2 топка белшед^
• спиросолан алкалоидтар
• соланидан алколоидтар
Соцгы уакытта стероидты гликозидтерге деген кызыгушылыктар арткан сайын TYрлi багытта зерттеулер ЖYргiзiлуде. Бiр жагынан, табиги косылыстардын, бул тобы фармация саласында гормональды препараттардын, синтезi Yшiн колданылады. Екiншi жагынан, тiрi агзага кен, спектрлi биологиялык эсерiне карай стероидты гликозидтерге деген сураныс жогары. Берiлген косылыстын, бiрнеше кауiптi iсiк TYрлерiнiц eсiн тежеуде, кандагы холестерин мeлшерiн темендетуде жэне жануарлардагы алмасу процестерiн ынталандырушы касиеттер^ сондай-ак фунгицидтi, микробка карсы, вируска карсы касиеттерi аньщталган. Стероидты гликозидтер ревматизм,
бронхиальды астма, гемолитикалык анемия жэне гемодиатездi емдеуде eте тиiмдi эсер кeрсетедi. Гликоалколоидтын, ен, гап таралган TYрi - Картоп гликоалкалоиды соланин (генин — соланидин). Соланин гаптеген емдiк касиетке ие. Тамырлар мен кантамырларды KYшейтедi, ауру басатын, зэр айдаушы, кабынуга карсы, аллергияга карсы, жара жазушы, спазмолитикалык эсерге ие жэне артериалды кысымнын, калыпка келуiне,адамдар мен жануарларда микоз тудырушы кeптеген вирустар мен сацыраукулактардыц таралмауына, алтын стафилакоктардын, кeбеюiн тежеуге гамектеседь Обыр iсiгi, асказан ойык жарасына, бауыр, жогары тыныс алу жолдарыныц, туберкулез, диабет ауруларын емдеуде кабшетп. Агзага жасарткыш эсерге ие.
Алкалоид соланин картоп бeлiгiнiц: ГYлдерiнде, жапырактарында, сабагында, eскiндерiнде жэне жемiстерiнде кездеседi. Алайда соланиннщ картоп бeлiктерiнде кездесуi эртYрлi. Соланиннщ гап бeлiгi eскiндерiнде, картоптын, жасыл TYЙiндерiнде, ГYлдерiнде кездеседi.
Зерттеу нысаны стероидты алкалоид - соланидин картоп гликоалкалоидтарынын, агликоны - Solanum tuberosum. Жаца фармакологиялык белсендi косылыстар TYзу максатымен соланидиннщ курылым модификациялау Yлкен кызыгушылык тудырып отыр. Осы уакытка дешн соланидин алудын, негiзгi жэне арзан кeзi ретiнде картоп TYЙiндерiн пайдаланган, оны дайындау да аса киындык тудырмайды.
Цорытынды. Халык медицинасында Yнiлетiн болсак картоп eскiнi ерте бастан эртYлi емдiк касиетi болуынан кенднен колданылган. Себебi картоп eскiнi курамында соланидин фармакологиялык эсерi eте жогары. Картоп eскiнiнен соланидиндi алу технологиясы карапайым жэне экономикалык тургыдан тиiмдi.
ЭДЕБИЕТТЕР Т1З1М1:
1 Байзолданов Т. Суппозиторий на основе стероидного алкалоида-соланидина // Медико-социальные и психологические проблемы современности. - 2012. - № 42. - С. 343.
2 Байзолданов Т., Балпанова Д.Т., Кожамжарова А.С. К возможности безотходного использования местного сырья // Вестник КазНМУ. - 2013. - № 5(3), - С. 43-44.
3 Большешапова Н.И., Вильчинская М.В., Бурлов С.П. Вкусовые качества нематодоустойчивых сортов картофеля в иркутской области. // Научные исследования и разработки к внедрению в АПК. - Иркутск: ИрГСХА, 2013. - С. 12-15.
4 Bushway R.J., Bureau J.L., McGann D.F. Alpha-chaconine and alpha-solanine content of potato peels and potato peel products. - 1983. - С. 84-86 .
5 Усенова Г.К., Жанедилов А.У., Байзолданов Т.Б., Кожамжарова А.С. Изучение процесса выделения суммы гликоалколоидов-соланинов и соланидина из прорастающих клубней картофеля // III Всероссийская научная конференция студентов и аспирантов с международным участием «Молодая фармация - потенциал будущего». -СПб., 2013. - С. 209-210.
К.К. КОЖАНОВА, Т.Б. БАЙЗОЛДАНОВ, А.У. ЖАНЕДИЛОВ
Казахский национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Модуль «Фармацевт-технолог»
СОЛАНИДИН КАК ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО В СОСТАВЕ РОСТКОВ КАРТОФЕЛЯ
Резюме. В статье описаны свойства фармакалогически активного вещетсва соланидин, вохможности его применения в народной медицине.
Ключевые слова: соланидин, алколоид, ростки картофеля.
www.kaznmu.kz
K.K. KOZHANOVA, T.B. BAIZOLDANOV, A.U. ZHANEDILOV
Asfendiyarov Kazakh National Medical University, «Pharmasyst-tehnolog» module
PHARMACOLOGICALLY ACTIVE SUBSTANCE OF THE CORNED BEEF FROM POTATO SPROUTS
Resume: This article about corned beef receive potato sprouts and pharmacologically activity, also this plant used in the ethno science
Keywords: alkaloid, corned beef, potato sprouts.
УДК 615.453.4.014.6:615.014.2
Н. ЖАНИБЕКОВА
Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова, Фармацевтический факультет
СОСТОЯНИЕ И ПЕРСПЕКТИВЫ СОВРЕМЕННОЙ ТЕХНОЛОГИИ МИКРОКАПСУЛИРОВАНИЯ В ФАРМАЦИИ
В статье описана роль процесса микрокапсулирования в производстве пролонгированных лекарственных средств. Представлены теоретические основы процесса микрокапсулирования, приведены способы получения микрокапсул. Особое внимание уделяется спансуле,как лекарственной форме, разрабатываемой на основе микрокапсулирования. Основные цели процесса микрокапсулирования - это предохранение действующих веществ от воздействия внешних факторов, уменьшение летучести веществ, разделение веществ, способных к взаимодействию, уменьшение раздражающего действия, превращение газов и жидкостей в псевдотвердое тело, пролонгирование действия лекарственных средств.
Ключевые слова: микрокапсулы, микрокапсулирование, пролонгирование, коацервация, спансула.
В фармацевтической технологии широкое распространение получило микрокапсулирование лекарственных вешеств. Микрокапсулирование открыло новые пути для повышения эффективности лекарственной терапии. В первую очередь для создания препаратов направленного действия для повышения стабильности, пролонгирования лечебного эффекта и других полезных проявлений. Под микрокапсулированием обычно понимают процесс формирования тонких оболочек, чаще всего полимерных вокруг микроскопических частиц твердых, жидких или газообразных веществ. Микрокапсулирование как новое направление химической технологии получило развитие в конце 60-х начале 70-х годов.
Придание микрокапсулированным препаратам новых, зачастую необычных физико-химических свойств открыло широкие возможности в различных отраслях народного хозяйства. Впервые было использовано для получения твердого топлива в 40-х годах, в пищевой промышленности для получения искусственной икры в 60-х годах на основе желатина, для получения новых полимерных покрытий в 70-х годах, для получения витаминизированных кормов, для получения удобрений в сельском хозяйстве и ветеринарии. Начиная с 70-х годов методы микрокапсулирования стали применятся также в фармацевтической практике. Следует отметить, что использование методов микрокапсулирования позволяет сделать важный шаг в усовершенствовании традиционных лекарственных форм и создании новых форм медицинских препаратов.
Микрокапсулирование позволяет решить следующие проблемы:
- защитить лекарственное вещество от разрушающего воздействия внешней среды (особенно неустойчивых: витамины, гормоны, антибиотики, вакцины и сыворотки);
- устранить неприятный вкус или запах препаратов, а также придать им нужный цвет, т.е. корригировать органолептические свойства лекарств;
- изолировать друг от друга в одной готовой лекарственной форме несовместимые вещества;
- получать лекарственные препараты, растворение или усвоение которых будет происходить в определенных участках пищеварительного тракта. Например, создать микрокапсулы, которые будут устойчивы в кислой среде желудка, но разрушаются в кишечнике;
- устранить или уменьшить местное раздражающее влияние некоторых лекарственных веществ на слизистую ЖКТ;
- пролонгировать действие лекарственных веществ;
- создавать препараты с заданными фармакокинетическими свойствами, т.е. создавать условия, при которых капсулируемые вещества будут попадать в организм в заранее заданных оптимальных количествах;
- упростить технологию переработки и применения вязких, жидких веществ, превратив их в удобные для дозирования и расфасовки хорошо сыпучие порошки. Теоретические основы микрокапсулирования начали закладываться в 40-50 годах ХХ века.
Одной из первых технологий получения микрокапсулирования является коацервация или фазовое разделение. Различают два вида коацервации: простая и сложная. Наиболее широко применяемым методом является метод простой
