CC BY
58И. Н. САФРОНОВА, Е. А. ВОСТОКОВА
КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ ПЛАТО УСТЮРТ
Карта растительности плато Устюрт составлена в Лаборатории географии и картографии растительности Ботанического института им. В. Л. Комарова АН СССР в процессе работы над мелкомасштабной геоботанической картой Казахстана и Средней Азии (в пределах пустынной области).
Плато Устюрт, представляющее собой широковолнистую равнину с небольшими колебаниями высот, местами с обширными глубокими котловинами, расположено между п-овом Мангышлак на западе и Аральским морем на востоке. С севера на юг оно вытянуто почти на 600 км, с запада на восток — от 300 до 400 км; высота 100—370 м над ур. моря. Почти со всех сторон плато ограничено обрывами (чинками) высотой до 200 м. На юго-западе, где нет хорошо выраженных обрывов, границей Устюрта считается линия от м. Кулан-Гурлан на берегу залива Кара-Богаз-Гол до северного склона впадины Казахлышор (Викторов, 1971). Для этой территории очень характерны невысокие увалы, плоские широкие ложбины, реже встречаются бугристые пески, соры, иногда с чуколаками,1
1 Чуколаки представляют собой аккумулятивные образования в виде округлых бугров высотой до 5 м, заросшие видами рода Tamarix, Nitraria shoberi, Lijcium tur-comanicum, Halocnemum strobilaceum.
9.8
лога на склонах впадин, карстово-суффозионные формы рельефа. Микрорельеф представлен плоскими блюдцеобразными (глубиной 20—50 см и более, диаметром 2—5 м и более) суффозионными западинами, такыра-ми и бозынгенами 2 (Герасимов, 1930; Корженевский, 1947).
Эти мезо- и микроформы рельефа тесно связаны с геологическим строением плато (Богородский и др., 1974). Материнскими почвообра-зующими породами являются породы миоцена (известняки, мергели с прослоями глин и гипсов), суглинки и реже пески древнеозерных и соровых отложений четвертичного возраста.
Состав почвообразующих пород и типично пустынные резко континентальные климатические условия [100—150 мм осадков в год, 50—60 дней с осадками, температурный минимум января —8° С, максимум июля от 33—34 до 40—44° С, скорость ветра от 5—6 до 20 м/с (Житомирская, Сабинина, 1963)] обусловили развитие на Устюрте бурых и серо-бурых пустынных почв, солонцеватых и часто солончаковатых, а также такыров и солончаков. При движении к югу уменьшается общая мощность почвенного профиля, возрастает его щебнистость и гипсоносность, усиливается засоленность, резко падает количество гумуса (Почвы Казахской ССР, 1968, 1970; Почвенная карта. . ., 1976).
Существеннейшей чертой почвенного и растительного покровов плато Устюрт является комплексность, которая развивается под влиянием ряда факторов: микрорельефа, различий в засоленности почвообразующих пород, условий увлажнения и жизнедеятельности самих растений (Коровин, Шувалов, 1948; Шувалов, 1949; Момотов, 1960).
Ботанические исследования на плато Устюрт проводятся начиная с первой половины XIX в., но, несмотря на столь долгую историю, опубликовано очень немного картографических материалов. Впервые растительность этого района нашла отражение на «Карте почвенно-бота-нических районов Усть-Урта и полуострова Мангышлак» м. 1 : 2 000 000, созданной в результате работ почвенно-ботанического отряда Комплексной казахстанской экспедиции АН СССР (Карта. . ., 1930). На ней выделено 10 районов; в легенде дана характеристика рельефа, растительности и почв каждого района. В 1949 г. опубликована «Карта растительности Кара-Калпакского Устюрта» м. 1 : 500 000, составленная И. И. Гранитовым по материалам Комплексной экспедиции СреднеАзиатского государственного университета 1944—1945 гг. (Усть-Урт. . 1949). В основу легенды, содержащей 21 номер, положен формационный принцип. Выделены полынные (Artemisia terrae-albaé), биюргуновые (Anabasis salsa), саксауловые (Haloxylon aphyllum, H. persicum), capca-зановые (Halocnemum strobilaceum), гребенщиковые (Tamarix spp.) пустыни и соры, лишенные растительности. В 1954 г. вышла в свет «Карта растительности Южного Устюрта» (Коган, 1954). При составлении легенды к карте, содержащей 26 номеров, также использован формационный принцип. В этом же году опубликована «Геоботаническая карта СССР» м. 1 : 4 000 000 (1954). Легенда к карте построена по регионально-типологическому принципу, при котором типологические единицы классификации растительности объединяются в подразделения, отражающие зонально-провинциальные особенности территории. Все разнообразие растительности плато Устюрт на указанной карте показано 7 номерами. Выделена растительность песков и пустынная растительность плакорных местообитаний, дифференцированная по ботанико-географическому принципу на северо- и южнотуранский типы; пространственная структура растительного покрова передается на карте несколькими типами сочетаний.
2 Бозынгены — выпуклые или ровные участки с высокогипсоносными почвами
или горизонтом кристаллического гипса по вершинам плоских увалов, верхним час-
тям крутых склонов с выходами известняков и по останцам.
5 Геоботаническое картографирование, 1982
29
При работе над новой картой растительности Устюрта использованы результаты полевых исследований, проведенных в 1976 и 1978 гг., по изучению общих закономерностей распределения растительного покрова (Сафронова, 1982). Для разработки легенды были проанализированы не только материалы полевых исследований, но и картографические фондовые и литературные источники (Доленко, 1930; Рожевиц, 1930; Русанов, 1930; Спиридонов, 1930а, 19306; Солун, 1939; Усть-Урт. . 1949; Момотов, 1953; Геоботаническая карта СССР, 1954; Коган, 1954; Викторов, 1971; Зарипов и др., 1972; Растительность пастбищ. . ., 1972; Зари-пов, 1974; Флора и растительность. . ., 1977).
Контурная нагрузка карты создавалась на основе анализа ранее составленных карт и дешифрирования мелкомасштабных космических фотоматериалов. Для работы были использованы космические снимки, полученные с долговременной орбитальной станции «Салют-4». На космических фотоматериалах хорошо выделились сочетания и комплексы растительных сообществ, приуроченные к четко выраженным элементам рельефа: солончаковым впадинам, понижениям с карстово-суффозион-ными формами рельефа, такырам. Однако ряд подзональных границ растительного покрова нельзя было определить, и эти границы были установлены только путем анализа материалов, собранных при полевых исследованиях и при изучении литературных и, главное, картографических источников. Выделенные контуры сочетаний и комплексов растительных сообществ переносились на фотосхему м. 1 : 2 500 000, в результате чего составлялся предварительный макет карты (или схема дешифрирования). В дальнейшем материал этой схемы был перенесен на карту-основу, которой послужила международная общегеографическая карта м. 1 : 2 500 000.
Легенда карты растительности Устюрта (см. рисунок) создана па зонально-типологическому принципу. Такой подход позволяет наиболее объективно показать распределение растительности в ее взаимосвязи с условиями местообитания и достаточно детально отразить основные закономерности растительного покрова. В то же время такое построение легенды дает возможность использовать материалы мелкомасштабной космической фотосъемки, дешифрирование которой возможно только на основании знаний о взаимосвязях растительного покрова с условиями местообитания.
Легенда содержит 22 номера, отнесенных к двум подзональным типам пустынь, ограничивающим полосы первого порядка: средние (настоящие) и южные пустыни. Средние пустыни в свою очередь системой заголовков в зависимости от участия на плакорах определенных комплексов разделяются на три группы, границы распространения которых хорошо маркируют границы зональных полос второго порядка: комплексы полукустарничковых сообществ с доминированием сообществ Artemisia terrae-albae на бурых почвах (см. рисунок, AI); комплексы полукустарничковых и полукустарниковых сообществ со значительным участием сообществ Salsola arbusculiformis на серобурых почвах (см. рисунок, All); комплексы полукустарничковых, кустарниковых и полудревесных сообществ с доминированием сообществ Anabasis salsa на серобурых почвах (см. рисунок, AIII). Южные пустыни представлены только комплексами полукустарничковых и полукустарниковых сообществ с доминированием сообществ Salsola gemmascens на серобурых почвах (см. рисунок, Б1).
Карта растительности плато Устюрт. Легенда помещена в тексте.
Г — плакорные (пелитофитные) типы; II'—VII' — варианты: II' — галофитные, III' — гидрогало-фитные, IV' — галогемипсаммофитные, V — псаммофитные, VI' — галопсаммофитные, VIГ — галопетрофитные; VIII' — соры, лишенные растительности; IX' — обрывы (чинки) плато. Г—12' — дополнительные внемаспггабные знаки, а — граница полос первого порядка; б — граница полос второго порядка.
В зависимости от характера почвогрунтов наряду с плакорной (пелитофитной) растительностью на глинистых и суглинистых почвах выделяются разнообразные эдафические варианты: галофитные—на суглинистых сильносолонцеватых и солончаковатых почвах; гидрогалофит-ные — на солончаках; галогемипсаммофитные — на супесчаных нормальных или слабосолонцеватых почвах в комплексе с солонцами; псаммофит-ные — на песках со слабо развитым почвенным профилем; галопсам-мофитные — на засоленных песках и галопетрофитные — на малоразвитых щебнистых солонцеватых почвах. Впервые выделены такие эдафические варианты, как галогемипсаммо-, галопсаммо- и галопетрофитные, подчеркивающие очень широкое распространение на плато засоленных почв. Четко выраженный подзональный характер растительных сообществ в солончаковых впадинах и по периферии крупных соров дает основание нарушить традицию построения легенд к геоботаническим картам, на которых гидроморфная растительность солончаков обычно выделяется в самостоятельный крупный раздел. Мы рассматриваем их как особые эдафические варианты (гидрогалофитные) в каждом подзональном объединении. Порядок расположения номеров в легенде соответствует усилению степени засоленности почв.
Растительный покров плато Устюрт характеризуется чрезвычайной неоднородностью структуры, что и определило выбор основных картируемых единиц. Подавляющее большинство номеров представляет собой комплекс сообществ. Кроме комплексов использованы также другие территориальные единицы — серии, сочетания, микропоясные ряды. Для участков с однородным покровом, которые на нашей территории встречаются редко и отмечены только на песках или на сильногипсоносных почвах, картируемые единицы по объему соответствуют классификационным категориям — в основном группе ассоциаций. Для показа некартируемых в данном масштабе сообществ и отдельных видов, отражающих своеобразие растительного покрова плато Устюрт, использованы дополнительные внемасштабные знаки (их всего 12).
Приведенный в легенде список картируемых подразделений по сравнению с ранее опубликованными картами значительно детальнее отражает сложность и своеобразие растительного покрова плато Устюрт.
Как видно на карте, господствующее положение на плато занимают средние (настоящие) пустыни (см. рисунок, AI—III). В плакорных условиях среди них характерны сообщества ряда формаций, образующих разнообразные по составу комплексы: казахстанско-северотуранского полукустарничка Anabasis salsa, северотуранских полукустарничков Artemisia terrae-albae и Salsola arbusculiformis. На супесчаных почвах доминируют полынные (Artemisia terrae-albae, А. kemrudica) сообщества, в составе которых обильны эфемероид Carex physodesи дерновинные злаки Agropyron fragile, Stipa richteriana; на песках —сообщества из Ceratoides papposa, а также видов рода Calligonum и ирано-туранских саксаулов (Haloxylon persicum, Н. aphyllum). К щебнистым малоразвитым почвам, близко подстилаемым материнской породой, приурочены разреженные группировки Anabasis brachiata, казахстанско-северотуранского полукустарничка Nanophyton erinaceum, полукустарничковые (Convolvulus fruticosus, Atraphaxis spinosa, Salsola arbuscula) с участием кустарника Caragana grandiflora сообщества.
Интересно, что на солонцеватых почвах не появляются особые типы сообществ, а происходит изменение горизонтальной структуры покрова. Как и на плакорах с нормальными суглинистыми почвами, для них характерны биюргуновые (Anabasis salsa) и полынные (Artemisia terrae-albae) сообщества, однако соотношение сообществ в комплексах меняется: доминируют обычно биюргуновые сообщества, а полынные занимают меньшие площади и связаны с отрицательными формами рельефа.
По периферии солончаков формируются комплексы растительных сообществ с господством галофильных полукустарничков, образующие микропоясные ряды. В составе комплексов почти постоянно присутствуют сарсазановые (Halocnemum strobilaceum) и поташниковые (Kalidium cas-picum, К. foliatura) сообщества. Однако состав микропоясных рядов претерпевает характерные изменения при движении с севера на юг. Так, для солончаков северной части Устюрта характерно присутствие керме-ково-поташниковых (Kalidium foliatum, К. caspicum, Limonium suffru-ticosum), кокпековых (Atriplex сапа), камфоросмовых (Camphorosma monspeliacum) сообществ. Для микропоясных рядов солончаковых депрессий центрального Устюрта типичны карабараково-поташниковые (Kalidium caspicum, Halostachys caspica) сообщества и характерно участие Reaumuria fruticosa. В микропоясных рядах вокруг солончаковых депрессий южного Устюрта доминируют карабараково-поташниковые {Kalidium foliatum, К. caspicum, Halostachys caspica) сообщества при значительном участии в них Salsola gemmascens.
Учитывая флористический состав эдификаторов, соэдификаторов и структуру растительного покрова, мы подразделяем полосу средних (настоящих) пустынь на три подзональные полосы второго порядка. В пла-корных условиях самой северной полосы (см. рисунок, AI) большие площади занимают белоземельнополынные с Anabasis aphylla пустыни, комплексирующиеся с биюргуново-белоземельнополынными и ковыльно-белоземельнополынными (Artemisia terrae-albae, Stipa richteriana, S. sa-reptana) сообществами (l).3 Следует отметить, что северотуранский пустынный вид S. richteriana распространен на плато Устюрт шире, чем S. sareptana, основная часть ареала которого лежит севернее в пределах Евразиатской степной области (Лавренко, 1956; Биокомплексная характеристика. . ., 1969). В северной части плато растительность, свойственная плакорам, занимает значительно меньшие площади, чем галофитная, представленная комплексами биюргуновых и белоземельнополынных с Anabasis aphylla сообществ на суглинистых солонцеватых почвах, в которых доминируют биюргунники (2а). Иногда в комплексах принимают участие белоземельнополынно-чернобоялычевые (Salsola arbusculiformis, Artemisia terrae-albae) сообщества (26). В составе и белоземельнополынных, и биюргуновых сообществ данной полосы обычен заволжско-ка-захстанско-туранский Rheum tataricum, характерный для пустынных степей и северных пустынь.
Растительный покров следующей к югу полосы (см. рисунок, All) представлен большим разнообразием эдафических вариантов (см. таблицу), что связано с большей сложностью геологических структур, отразившихся в строении рельефа. Здесь находится один из самых расчлененных районов Устюрта — Северо-Устюртское понижение с целой системой песчаных массивов и замкнутых солончаковых впадин, в центре лишенных растительности (Сам, Асматай-Матай, Косбулак, Жарын-кудук и др.)-
Только для этой полосы на плакорах характерно значительное участие в комплексах чернобоялычевых (Salsola arbusculiformis) сообществ (За, б). Доминирующим компонентом комплексов почти всегда остаются биюргуновые сообщества. В восточной части полосы в комплексах участвуют и белоземельнополынные сообщества, которые обычно занимают меньшие площади, чем биюргуновые и чернобоялычевые. Здесь проявляется биогенная комплексность. Как и в северной полосе, в составе сообществ характерен Rheum tataricum, который южнее не имеет такого широкого распространения. Иногда структура растительного покрова усложняется наличием глубоких суффозионных западин, к которым в одних случаях приурочены дерновинный злак Stipa richteriana, в других — кустарники и полукустарники (Atraphaxis spinosa, Convolvulus fruti-
3 Здесь и далее в скобках приводятся номера легенды к карте.
Основные зональные типы и эдафические варианты пустынных сообществ
плато Устюрт
3 С о Эдафические варианты
н Ф И л Ч а к о со Подзональные типы Плакорные (пелитофитнь типы галофитные гидрогало-фитные галогеми- псаммофит- ные псаммофит-ные галопсаммо-фитные галопетро-фитные
А. Средние (настоящие) пустыни I. Комплексы полукустарничковых сообществ с доминированием белоземельнополынных на бурых пустынных почвах II. Комплексы полукустарничковых и полукустарниковых сообществ со значительным участием чернобоялычевых на серобу-рых почвах III. Комплексы полукустарничковых, кустарниковых и полудревесных сообществ с доминированием биюргуновых на серобурых почвах 1 За, б 9а, б 2а, б 4, 5 10а, б 6 11 7 12, 13а, б 8а, б 14-16 17
Б. Южные пустыни I. Комплексы полукустарничковых и полукустарниковых сообществ с доминированием теты-ровых на серобурых почвах 18, 19 20 21, 22
cosus, Salsola arbuscula), встречающиеся также по выходам известняков и мергелей. Вблизи южной границы полосы в покрове появляются такие компоненты, как ежовниковые (Anabasis brachiata) разреженные группировки по бозынгенам и небольшие такыры с единичными кустарниками по периферии.
Песчаные равнины характеризуются распространением белоземель-нополынных сообществ с обилием Agropyron fragile; на закрепленных бугристых песках господствуют белоземельнополынно-терескеновые (Cera-toides papposa, Artemisia terrae-albae) сообщества; на полузакрепленных — заросли видов рода Calligonum, Haloxylon persicum, Н. aphyllum, кияка (Leymus racemosus), песчанополынные (Artemisia arenaria) сообщества. На карте растительность песков показана как сочетания упомянутых сообществ (8а, б). На равнинах с супесчаными почвами распространены комплексы илаково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Carex physodes), житняково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae,, Agropyron fragile) сообществ с биюргуновыми, которые мы рассматриваем как галогемипсаммофитный вариант (7).
К галофитным вариантам в данной полосе отнесен комплекс биюр-гуновых, биюргуново-белоземельнополынных и белоземельнополынных сообществ на суглинистых сильносолонцеватых и солонцеватых почвах (4), представленный на больших пространствах в северо-западной части полосы, и черносаксауловые (Haloxylon aphyllum) сообщества на сильно-гипсоносных почвах (5). Подчеркнем, что наблюдается большое сходство растительности галофитных вариантов двух подзональных полос — северной и центральной. Отличие состоит лишь в том, что в белоземельнополынных сообществах центральной полосы отсутствует Anabasis aphylla, иногда содоминантами в них выступают Convolvulus fruticosus, Atraphaxis spinosa. Кроме того, они всегда приурочены к отрицательным формам рельефа.
Во впадинах структура растительного покрова соров имеет микро-поясный характер. В центре они лишены растительности. Затем выделяется пояс с доминированием в комплексах сарсазановых (Halocnemum
strobilaceum) сообществ на менее обсохших частях дна, который переходит в пояс с доминированием в комплексах кермеково-поташниковых (Kalidium foliatum, Limonium suffruticosum) с участием Suaeda physopbora сообществ по более обсохшим частям дна на иле, а также по делювиальным плащам (Викторов, Востокова, 1965). Очень характерно для впадин данной полосы участие в комплексах кокпековых (Atriplex сапа) и кам-форосмовых (Camphorosma monspeliacum) сообществ (6).
Наибольшее разнообразие эдафических вариантов наблюдается в следующей к югу полосе, занимающей значительную часть Устюрта (рис. 1, AIII; см. таблицу) и характеризующейся самым большим разнообразием форм рельефа.
На севере этой полосы расположено Центрально-Устюртское полого-волнистое плато (Геоморфологическое районирование. . ., 1947), на котором встречаются замкнутые бессточные впадины; на северо-западе — слабоврезанная впадина Каратулей (с глубиной 10—15 м), на юго-востоке — самая крупная впадина Устюрта Барсакельмес (с глубиной 60 м). Днища впадин заняты солончаками, лишенными растительности, по периферии которых расположены массивы бугристых засоленных песков. Центрально-Устюртское плато с юга окаймляется Южно-Устюртским пологонаклонным плато с двумя параллельными плоскими и широкими возвышенностями (Музбель и Карабаур), вытянутыми с запада-северо-запада на восток-юго-восток. Возвышенности разделены пологоволнистыми равнинами с многочисленными такырами и бозынгенами. К югу от возвышенностей лежит плоская впадина Ассаке-Аудан, состоящая из целой системы мелких, соединяющихся между собой котловин, уровень дна которых постепенно понижается к югу.
Комплексы биюргуновых и белоземельнополынных (9а) и биюргуновых и биюргуново-кеурековых (Salsola orientalis, Anabasis salsa) сообществ (96) характерны для плакорных местообитаний в этой самой южной полосе {полосе второго порядка) средних (настоящих) пустынь. Биюргунники обычно занимают 80—90% от всей площади (Зарипов и др., 1972). Сообщества Artemisia terrae-albae приурочены к отрицательным формам рельефа; в них содоминантом часто является кеурек (Salsola orientalis). Иногда в комплексе участвуют ежовниковые (Anabasis brachiata) разреженные группировки по бозынгенам, полукустарниково-белоземельно-полынные (Artemisia terrae-albae, Convolvulus fruticosus, Salsola arbuscula) сообщества по глубоким суффозионным западинам. Сообщества Salsola arbusculiformis здесь очень редки в отличие от более северных полос. В районах с выраженным плоскоувалистым рельефом белоземельнополын-ные сообщества занимают по склонам увалов примерно такие же площади, как и биюргуновые. В западной части полосы распространены комплексы полынных (Artemisia terrae-albae, A. kemrudica) сообществ с бело-земельнополынно-злаковыми (Stipa richteriana, S. sareptana, Agropyron fragile) по плоским западинам (13a) или с биюргунниками (136), а также белоземельнополынные (с Anabasis aphylla) сообщества на суглинистых почвах, подстилаемых супесями (12), которые мы относим к галогеми-псаммофитному варианту. На супесчаные почвы в эту полосу проникают виды, которые играют большую роль севернее, — Rheum tataricum, Stipa sareptana, Agropyron fragile.
Разнообразна растительность песков, которая объединяется нами в три галопсаммофитных варианта (14—16). В зависимости от рельефа песчаных массивов прослеживается следующая закономерность в распределении растительных сообществ: белоземельнополынные сообщества, в составе которых содоминантами являются Agropyron fragile, Ceratoides papposa, Salsola orientalis, господствуют на песчаных равнинах; на бугристых закрепленных песках распространены сообщества с обилием полукустарников (Convolvulus fruticosus, Salsola arbuscula, Ceratoides papposa) и полукустарничковой полыни Artemisia santolina; на бугристых и бар-
ханно-бугристых слабозакрепленных песках очень характерны кустарники, представленные видами рода Calligonum, и саксаул (Haloxylon persicum, Н. aphyllum). Наличие сообществ саксаула составляет существенную особенность растительности этих песков рассматриваемой полосы; в более северной полосе в аналогичных условиях доминируют виды рода Calligonum.
В центральной части полосы (см. рисунок, AIII) на возвышенностях Музбель и Карабаур наблюдается сочетание комплекса ежовниковых (Anabasis brachiata), тасбиюргуновых (Nanophyton erinaceum), кеуреково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Salsola orientalis) и бело-земельнополынно-полукустарниковых с кустарниками (Convolvulus fru-ticosus, Salsola arbuscula, Atraphaxis spinosa, Artemisia terrae-albae, Cara-gana grandiflora) 4 сообществ на увалах со щебнистыми малоразвитыми почвами и комплекса биюргуновых, кеуреково-биюргуновых и белозе-мельнополынных (по плоским западинам) сообществ на равнинах с суглинистыми солонцеватыми почвами. Это сочетание мы рассматриваем как галопетрофитный вариант (17). На небольших пространствах в юго-восточной части полосы отмечены комплексы кеуреково-биюргуново-черносаксауловых и кемрудополынно-черносаксаулово-биюргуновых сообществ на такыровидных почвах и такыровидных солончаках — гало-фитный вариант в данной полосе (10а, б). Особенность этого комплекса помимо названных растительных сообществ составляет присутствие полукустарниковых зарослей из Tamarix sp., Atraphaxis spinosa и полыни (Artemisia terrae-albae, A. kemrudica), приуроченных к такырам с суффо-зионно-карстовыми формами рельефа. Это могут быть небольшие по площади просадки, окруженные подобными зарослями, но встречаются и крупные карстовые провалы с зарослями Tamarix sp.
На солончаках, как и в предыдущей полосе, представлен микропояс-ный ряд, в котором сменяются комплексы с доминированием сарсазановых и с доминированием карабараково-поташниковых сообществ. Отличие растительности на солончаках данной полосы состоит в том, что кокпеко-вые и камфоросмовые сообщества, характерные севернее, здесь отсутствуют, а в карабараково-поташниковых сообществах всегда обильна Reaumuria fruticosa (11).
На юге плато Устюрт узкой полосой выделяются южные пустыни. Граница между средними и южными пустынями идет с запада на юго-восток — от 42°30' с. ш. на западном чинке плато до 41°15' с. ш. на восточном. В южных пустынях резко меняется видовой состав эдификатор-ных видов: доминируют сообщества из ирано-южнотуранского полукустарничка Salsola gemmascens и туранского полукустарничка Artemisia kemrudica. Anabasis salsa также встречается и выступает в роли соэди-фикатора.
Растительный покров южных пустынь в отличие от средних (настоящих) довольно однообразен (см. таблицу). На исследованной нами территории широко распространены комплексы биюргуново-тетыровых и те-тырово-биюргуновых сообществ с кемрудополынными по плоским западинам на суглинистых почвах (18, 19). Salsola gemmascens на Устюрте находится на северном пределе своего ареала. Обилие тетыра (S. gemmascens) и биюргуна (Anabasis salsa) в этой полосе сходное. Изредка встречаются ежовниковые (Anabasis brachiata) разреженные группировки, приуроченные к бозынгенам. Большие площади занимают такыры. На равнинах с засоленными почвами легкого механического состава распространены комплексы илаково-тетыровых (Salsola gemmascens, Carex phy-sodes) сообществ с биюргуновыми и с илаково-кемрудополынными (Artemisia kemrudica, Carex physodes) по плоским западинам (21). На юге полосы
4 Caragana grandiflora — кавказский вид, находящийся на плато Устюрт на восточном пределе своего распространения.
к легким гипсоносным почвам приурочены белобоялычево-кемрудополын-ные (Artemisia kemrudica, Salsola arbuscula) сообщества (22). На солончаках характерен микропоясной ряд комплексов растительных сообществ с доминированием карабараково-поташниковых (Kalidium foliatum, К. cas-picum, Halostachys caspica), как правило, со значительным участием кустарниковой формы Haloxylon aphyllum и, что особенно характерно, тетыра (Salsola gemmascens) (20).
По существующему в настоящее время ботанико-географическому разделению Афро-Азиатской пустынной области плато Устюрт относится к двум провинциям (Северо- и Южнотуранской) Ирано-Туранской подобласти (Лавренко, 1965). Северотуранскую провинцию Е. М. Лавренко делит на три подпровинции: Арало-Балхашскую, Прикаспийскую и Ала-коль-Илийскую. Большая часть исследованной территории включается в обширную Арало-Балхашскую подпровинцию, протянувшуюся от Каспийского моря и р. Эмбы на западе до оз. Балхаш на востоке, меньшая — в Южнотуранскую провинцию. Согласно Е. М. Лавренко (1965), основными ценозообразователями на плакорах для Арало-Балхашской подпровинции являются Anabasis salsa, Salsola arbusculijormis, Artemisia terrae-albae, для Южнотуранской провинции — Salsola gemmascens, Artemisia kemrudica, иногда содоминируют и северотуранские виды — Anabasis salsa, Artemisia terrae-albae, Nanophyton erinaceum, что подтверждено и нашими исследованиями. К этому нужно добавить также особенность структуры растительного покрова плато Устюрт, проявляющуюся в чрезвычайно широком развитии комплексности, свойственной даже плакорам и почвам легкого механического состава. Своеобразие растительного покрова плато по сравнению с окружающими территориями заключается и в господствующем положении биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ, в наличии ежовниковых (A. brachiata) разреженных группировок по бозынгенам и в значительном участии полукустарников (Convolvulus fruticosus, Atraphaxis spinosa) в сообществах по отрицательным формам рельефа.
На основе карты растительности нами создана схема зонального деления растительного покрова плато Устюрт, на которой выделены две полосы первого порядка (см. рисунок, А, Б) и четыре полосы второго порядка (см. рисунок, AI, All, AIII, Б1). Граница, которую Е. М. Лавренко проводит между Северо- и Южнотуранской провинциями, на нашей схеме является границей двух подзональных полос первого порядка. Хочется обратить внимание на несовпадение ранга границ в схемах геоботанического и почвенного районирований: граница полос второго порядка (между полосой AI и All) совпадает с почвенной границей высокого ранга между двумя типами почв: бурых пустынных и серобурых. Следует отметить также, что граница полос первого порядка на схеме геоботанического районирования делит полосу распространения серобурых почв на две части. Предлагаемая нами схема будет уточняться.
ЛЕГЕНДА К КАРТЕ РАСТИТЕЛЬНОСТИ УСТЮРТА м. 1 : 2 500 000
ПОЛУКУСТАРНИЧКОВЫЕ, ПОЛУКУСТАРНИКОВЫЕ, КУСТАРНИКОВЫЕ И ПОЛУДРЕВЕСНЫЕ ПУСТЫНИ
А. СРЕДНИЕ (НАСТОЯЩИЕ) ПУСТЫНИ
I. Комплексы полукустарничковых сообществ с доминированием белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae) на бурых пустынных почвах
Плакорные (пелитофитные)
1. Комплекс белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae) с Anabasis aphylla, биюр-гуново-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Anabasis salsa) на суглинистых слабосолонцеватых почвах с ковыльно-белоземельнополынными (Artemisia
terrae-albae, Stipa richteriana) по плоским западинам и белоземельно-ковыльными (S. richteriana, 5. sareptana, Artemisia terrae-albae) сообществами по глубоким суф-фозионным западинам.
Галофитные
2. Комплекс биюргуновых salsa) и белоземелыюполынных (Artemisia terrae-albae) с Anabasis aphylla на суглинистых солонцеватых почвах:
а) без участия белоземельнополынно-чернобоялычевых сообществ;
б) с участием белоземельнополынно-чернобоялычевых (Salsola arbusculiformis, Artemisia terrae-albae) сообществ.
II. Комплексы полукустарничковых и полукустарниковых сообществ со значительным участием чернобоялычевых (Salsola arbusculiformis)
на серобурых почвах
Плакорные (пелнтофитные)
3. Комплекс биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ на суглинистых солонцеватых почвах:
а) с чернобоялычевыми (Salsola arbusculiformis) и белоземельнополынными (Artemisia terrae-albae) сообществами на суглинистых слабосолонцеватых почвах;
б) с белоземельнополынно-чернобоялычевыми (Salsola arbusculiformis, Artemisia terrae-albae) сообществами по плоским западннам на суглинистых слабосолонцеватых почвах.
Галофитные
4. Комплекс биюргуновых (Anabasis salsa), биюргуново-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Anabasis salsa) и белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae) сообществ на суглинистых сильносолонцеватых и солонцеватых почвах.
5. Черносаксауловые (Haloxylon aphyllum) сообщества на сильногипсоносных почвах.
Гидрогалофнтные
6. Микропоясный ряд: с доминированием в комплексах сарсазановых (Halocnemum strobilaceum), кермеково-поташниковых (Kalidium foliatum, К. caspicum, Limonium suffruticosum) с участием в комплексах кокпековых (Atriplex сапа), камфоросмовых (Camphorosma monspeliacum) сообществ на солончаках.
Галогемипсаммофитные
7. Комплекс илаково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Carex physodes), житняково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Agropyron fragüe) на супесчаных почвах с биюргуновыми (Anabasis salsa) сообществами на солонцах.
Псаммофитные
8. Житняково-белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae, Agropyron fragile), бело-земельнополынно-терескеновые (Ceratoides papposa, Artemisia terrae-albae) сообщества на бугристых песках в сочетании с песчанополынными (Artemisia arenaria) сообществами на полузакрепленных бугристых песках, часто с участием кустарников (видов рода Calligonum, Ammodendron karelinii) и зарослями кияка (Leymus racemosus) по вершинам бугров:
а) с доминированием белоземельнополынно-терескеновых (Ceratoides papposa, Artemisia terrae-albae)',
б) с доминированием песчанополынных (Artemisia arenaria) сообществ с участием кустарников.
Ш. Комплексы полукустарничковых, кустарниковых и полудревесных сообществ с доминированием биюргуновых (Anabasis salsa) на серобурых почвах
Плакорные (пелнтофитные)
9. Комплекс биюргуновых (Anabasis salsa) сообществ на суглинистых солонцеватых почвах:
а) с кеурековыми (Salsola orientalis) и белоземельнополынными (Artemisia terrae-albae)',
б) с кеуреково-биюргуновыми и биюргуново-кеурековыми (Salsola orientalis, Anabasis salsa) сообществами.
Галофитные
10. Комплекс кеуреково-биюргуново-черносаксауловых (Haloxylon aphyllum, Anabasis salsa, Salsola orientalis) и кемрудополынно-черносаксаулово-биюргуновых (Anabasis salsa, Haloxylon aphyllum, Artemisia kemrudica) сообществ на такыровидных и такыровидно-солончаковатых почвах:
а) без участия зарослей полукустарников (Atraphaxis spinosa, местами Tamarix sp.) у просадок;
б) с участием зарослей полукустарников (Atraphaxis spinosa, местами Tamarix sp.) у просадок.
Гпдрогалофитные
11. Микропоясный ряд: с доминированием в комплексах сарсазановых (Halocnemum strobilaceum), карабараково-поташниковых (Kalidium caspicum, Halostachys caspica) сообществ на солончаках, с участием в сообществах Reaumuria Jruticosa.
Галогемипсаммофитные
12. Белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae) с Anabasis aphylla сообщества на легкосуглинистых и супесчаных слабосолонцеватых почвах.
13. Комплекс полынных (Artemisia terrae-albae, A. kemrudica) сообществ на супесчаных слабосолонцеватых почвах:
а) с белоземельнополынно-злаковыми (Stipa richteriana, S. sareptana, Agropyron fragile, Artemisia terrae-albae) сообществами по плоским западинам;
б) с биюргуновыми (Anabasis salsa) сообществами на солонцах.
Галопсаммофитные
14. Кеуреково-белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae, Salsola orientalis), жит-няково-терескеново-белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae, Ceratoides pap-posa, Agropyron fragile) сообщества на песчаных равнинах в сочетании с житня-ково-санталополынными с полукустарниками (Artemisia santolina, Agropyron fragile, Convolvulus fruticosus, Ceratoides papposa, Atraphaxis spinosa) сообществами на бугристых песках и сорами, лишенными растительности.
15. Черносаксауловые (Haloxylon aphyllum) сообщества на песках.
16. Серия полудревесных, кустарниковых и полукустарниковых (Haloxylon persicum, виды рода Calligonumy Atraphaxis spinosa) сообществ с преобладанием кеуреково-белосаксауловых (Haloxylon persicum, Salsola orientalis) на бугристых песках в сочетании с сорами, лишенными растительности.
Галопетрофитные
17. Комплекс ежовниковых (Anabasis brachiata), тасбиюргуновых (Nanophyton eri-пасеит), кеуреково-белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae, Salsola orientalis), белоземельнополынно-полукустарниковых с кустарниками (Convolvulus fruticosus, Atraphaxis spinosa, Salsola arbuscula, Artemisia terrae-albae, Caragana grandiflora) сообществ на малоразвитых щебнистых солонцеватых почвах в сочетании с комплексом биюргуновых (Anabasis salsa) и белоземельнополынных (Artemisia terrae-albae) сообществ на суглинистых солонцеватых и слабосолонцеватых почвах.
Б. ЮЖНЫЕ ПУСТЫНИ
I. Комплексы полукустарничковых и полукустарниковых сообществ с доминированием тетыровых (Salsola gemmascens) на серобурых почвах
Плакорные (пелитофитные)
18. Комплекс биюргуново-тетыровых (Salsola gemmascens, A nabasis salsa) и кемрудо-полынных (Artemisia kemrudica) сообществ на суглинистых почвах.
19. Комплекс тетырово-биюргуновых (Anabasis salsa, Salsola gemmascens) и кемрудо-полынных (Artemisia kemrudica) сообществ на суглинистых почвах.
Гидрогалофитные
20. Микропоясный ряд: с доминированием в комплексах карабараково-поташниковых (Kalidium foliatum, К. caspicum, Halostachys caspica), сарсазановых (Halocnemum strobilaceum) сообществ, с участием в сообществах Salsola gemmascens и кустарниковой формы Haloxylon aphyllum.
Галогемипсаммофитные
21. Комплекс илаково-тетыровых (Salsola gemmascens, Carex physodes), илаково-кем-рудополынных (Artemisia kemrudica, Carex physodes) сообществ на супесчаных солонцеватых почвах с биюргуновыми (Anabasis salsa) сообществами на солонцах.
22. Белобоялычево-кемрудополынные (Artemisia kemrudica, Salsola arbuscula) сообщества на супесчаных гипсоносных почвах.
Дополнительные внемасшта бные знаки
Iх. Rheum tataricum в сообществах средних (настоящих) пустынь.
2х. Ковыльно-белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae, Stipa richteriana, S. sa-
reptana) сообщества по глубоким суффозионным западинам. 3'. Курчавково-белоземельнополынные (Artemisia terrae-albae, Atraphaxis spinosa) сообщества, местами с участием Convolvulus fruticosus по глубоким суффозионным западинам.
4х. Ежовниковые (Anabasis brachiata) разреженные группировки по бозынгенам. 5х. Полукустарники (Salsola arbuscula, Convolvulus fruticosus, Atraphaxis spinosa}
по выходам известняков. 6'. Haloxylon aphyllum по плоским эродированным вершинам и склонам плоских увалов.
7х. Тетырово-биюргуновые (Anabasis salsa, Salsola gemmascens) сообщества на маломощных щебнистых почвах. 8х. Комплекс кемрудополынно-многолетнесолянковых (Salsola gemmascens, S. orientalis, Anabasis salsa, Artemisia kemrudica) сообществ с ежовниковыми (Anabasis brachiata) разреженными группировками. 9х. Гребенщиково-тростниковые (Phragmites communis, Tamarix sp.) сообщества вокруг карстовых воронок. 10х. Кокпековые (Atriplex сапа) сообщества на солончаковых солонцах. 11'. Чневые (Achnatherum splendens) сообщества на солончаках. 12х. Такыры.
ЛИТЕРАТУРА
Биокомплексная характеристика основных ценозообразователей растительного покрова Центрального Казахстана. Л., 1969. — Богородский С. M.t Востокова Е. А., Абросимов И. К. Ландшафтные взаимосвязи и их использование для дешифрирования материалов аэро- и космических съемок при изучении глубинного строения западной части Туранской плиты. — В кн.: Исследование природной среды космическими средствами. Геология и геоморфология. M.t 1974, т. 2. — В и к т о р о в С. В. Пустыня Устюрт и вопросы ее освоения. М., 1971. — Викторов С. В., Востокова Е. А. Растительный покров как показатель засоления в бессточных котловинах Устюрта. — Изв. АН СССР. Сер. географ., 1956, № 1. — Геоботаническая карта СССР. М. 1 : 4 ООО ООО. М., 1954. — Геоморфологическое районирование СССР. М.; Л., 1947. — Герасимов И. П. Почвенный очерк восточного Усть-Урта. — Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 26. — Доленко Г. И. Краткое описание ландшафтных районов западного Усть-Урта и равнинного Мангышлака. — Там же. — Житомирская О. М., Сабинина И. Г. Климатическое описание Устюрта. Л., 1963. — Зарипов X. 3. Экологическая характеристика наиболее широко распространенных сообществ Южного Устюрта. — В кн.: Природные ресурсы низовьев Амударьи. Ташкент, 1974. — Зарипов X. 3., Турсунбаев К., Алл ан и я з о в А. Растительность пастбищ юго-восточного Устюрта. Ташкент, 1972. — Карта почвенно-ботанических районов Усть-Урта и полуострова Мангышлак. — Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 25. — Коган Ш. И. Растительность Южного Усть-Урта. — Тр. Ин-та биол. АН TCCP. Сер. ботан., 1954, т. 2. — К о р-женевский Н. А. Устюрт. — Бюл. Средне-Аз. ун-та, 1947, вып. 25. — К о р о-в и н Е. П., Шувалов С. А. О биогенной комплексности почвенно-растительного покрова в аридной зоне. — Бюл. МОИП. Отд. биол., 1948, т. 53, вып. 1. — Л а в-р е н к о Е. М. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей. — В кн.: Растительный покров СССР. М.; Л., 1956, т. 2. — Л а в р е н к о Е. М. Провинциальное разделение Центрально-Азиатской и Ирано-Туранской подобласти Афро-Азиатской пустынной области. — Ботан. журн., 1965, т. 50, № 1. — М о м о т о в И. Ф. Растительные комплексы Усть-Урта. Ташкент, 1953. — М о м о т о в И. Ф. О биогенной комплексности растительного покрова Усть-Урта. — Вопр. ботан., 1960, вып. 3. — Почвенная карта Казахской ССР. М. 1 : 2 500 000. М., 1976. — Почвы Казахской ССР. Алма-Ата, 1968, вып. 11. Актюбинская обл. —Почвы Казахской ССР. Алма-Ата, 1970, вып. 13. Гурьевская обл. — Растительность пастбищ юго-восточного Устюрта. Ташкент, 1972. — Рожевиц Р. 10. Очерк растительности восточного Усть-Урта. — Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 26. — P у с а н о в Ф. Н. Очерк растительности западного Усть-Урта и равнинного Мангышлака. — Там же. — Сафронова И. Н. О растительном покрове плато Устюрт. — Ботан. журн., 1982, т. 67, № 6. — С о л у н В. И. Юго-восточный Усть-Урт. — Изв. Гос. Геогр. о-ва, 1939, т. 71, № 7. — Спиридонов М. Д. Очерк растительности района северо-западного и западного Усть-Урта. — Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930а, вып. 26. — С п и р и д о н о в М. Д. Очерк растительности западной части песков Сам. — Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 19306, вып. 26. —Усть-Урт Кара-Калпакской. Ташкент, 1949. —Флора и растительность северо-западного Устюрта и пути улучшения пастбищ. Ташкент, 1977. — Шувалов С. А. К вопросу о комплексности почвенно-растительного покрова Усть-Урта. — В кн.: Труды юбилейной сессии, посвященной 100-летию со дня рождения В. В. Докучаева. М.; Л., 1949.
Биокомплексная характеристика основных ценозообразователей растительного покрова Центрального Казахстана. Л., 1969.
Богородский С. М., Востокова Е. А., Абросимов И. К. Ландшафтные взаимосвязи и их использование для дешифрирования материалов аэро- и космических съемок при изучении глубинного строения западной части Туранской плиты // Исследование природной среды космическими средствами. Геология и геоморфология. М.,1974, т. 2.
Викторов С. В. Пустыня Устюрт и вопросы ее освоения. М., 1971.
Викторов С. В, С. В., Востокова Е. А. Растительный покров как показатель засоления в бессточных котловинах Устюрта // Изв. АН СССР. Сер. географ., 1956, № 1.
Геоботаническая карта СССР. М. 1 : 4 000 000. М., 1954.
Геоморфологическое районирование СССР. М.; Л., 1947.
Герасимов И. П. Почвенный очерк восточного Усть-Урта // Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 26.
Доленко Г. И. Краткое описание ландшафтных районов западного Усть-Урта и равнинного Мангышлака // Там же.
Житомирская О. М., Сабинина И. Г. Климатическое описание Устюрта. Л., 1963.
Зарипов X. 3. Экологическая характеристика наиболее широко распространенных сообществ Южного Устюрта // Природные ресурсы низовьев Амударьи. Ташкент, 1974.
Зарипов X. 3., Турсунбаев К., Алланиязов А. Растительность пастбищ юго-восточного Устюрта. Ташкент, 1972.
Карта почвенно-ботанических районов Усть-Урта и полуострова Мангышлак // Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 25.
Коган Ш. И. Растительность Южного Усть-Урта // Тр. Ин-та биол. АН ТССР. Сер. ботан., 1954, т. 2.
Корженевский Н. А. Устюрт // Бюл. Средне-Аз. ун-та, 1947, вып. 25.
Коровин Е. П., Шувалов С. А. О биогенной комплексности почвенно-растительного покрова в аридной зоне // Бюл. МОИП. Отд. биол., 1948, т. 53, вып. 1.
Лавренко Е. М. Степи и сельскохозяйственные земли на месте степей // Растительный покров СССР. М.; Л., 1956, т. 2.
Лавренко Е. М. Провинциальное разделение Центрально-Азиатской и Ирано-Туранской подобласти Афро-Азиатской пустынной области // Ботан. журн., 1965, т. 50, № 1.
Момотов И. Ф. Растительные комплексы Усть-Урта. Ташкент, 1953.
Момотов И. Ф.. О биогенной комплексности растительного покрова Усть-Урта // Вопр. ботан., 1960, вып. 3.
Почвенная карта Казахской ССР. М. 1 : 2 500 000. М., 1976.
Почвы Казахской ССР. Алма-Ата, 1968, вып. 11. Актюбинская обл.
Почвы Казахской ССР. Алма-Ата, 1970, вып. 13. Гурьевская обл.
Растительность пастбищ юго-восточного Устюрта. Ташкент, 1972.
Рожевиц Р. Ю. Очерк растительности восточного Усть-Урта // Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930, вып. 26.
Русанов Ф. Н. Очерк растительности западного Усть-Урта и равнинного Мангышлака // Там же.
Сафронова И. Н. О растительном покрове плато Устюрт // Ботан. журн., 1982, т. 67, № 6.
Солун В. И. Юго-восточный Усть-Урт // Изв. Гос. Геогр. о-ва, 1939, т. 71, № 7.
Спиридонов М. Д. Очерк растительности района северо-западного и западного Усть-Урта // Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930а, вып. 26.
СпиридоновМ. Д. Очерк растительности западной части песков Сам // Матер. Комис. экспед. исслед., Л., 1930б, вып. 26.
Усть-Урт Кара-Калпакской. Ташкент, 1949.
Флора и растительность северо-западного Устюрта и пути улучшения пастбищ. Ташкент, 1977.
Шувалов С. А. К вопросу о комплексности почвенно-растительного покрова Усть-Урта // Труды юбилейной сессии, посвященной 100-летию со дня рождения В. В. Докучаева. М.; Л., 1949.
