CC BY
153, В, КАРАМЫШЕВА, Е. А. ВОЛКОВА, Я. Я. РАЧКОВСКАЯ, Я. /0. СУ МЕРИНА
КАРТА РАСТИТЕЛЬНОСТИ ДЛЯ НАЦИОНАЛЬНОГО АТЛАСА МОНГОЛИИ
Монгольская Народная Республика принадлежит к странам, довольно хорошо обследованным в ботанико-географическом отношении. Трудами русских, а в последние десятилетия и советских ученых (Г. Н. Потанин, П. Н. Крылов, В. В. Сапожников, Н. В. Павлов, Е. Г. Победимова, Е. М. Лавренко, В. И. Грубов и особенно А. А. Юнатов) раскрыты общие закономерности растительного покрова этой страны и проанализированы наиболее крупные его особенности. Опубликован ряд карт, в том числе обзорных.1 Созданные в разные годы, они явились определенным этапом в обобщении знаний о растительном покрове Монголии.
Развернувшиеся с начала 70-х годов в рамках Совместной советско-монгольской комплексной биологической экспедиции АН СССР и АН МНР ботанико-географические и картографические исследования привели к накоплению новых материалов, которые значительно расширили существовавшие ранее представления о растительном покрове МНР и послужили базой для более разностороннего и глубокого его анализа. Эти данные частично нашли воплощение на «Карте растительности Монгольской Народной Республики» м. 1 : 1 500 ООО (Юнатов и др., 1979) и использованы при составлении нескольких среднемасштабных карт (Карамышева, Банзрагч, 1976; Рачковская, Волкова, 1977; Волкова, Рачковская, 1980; Короткое, Цэдэндаш, 1983), но в основном они обобщены на мелкомасштабной (м. 1 : 3 ООО ООО) геоботанической карте МНР, подготовленной для первого национального атласа этой страны (Карамышева, 1985). По сравнению с ранее опубликованной обзорной картой 1979 г. дано новое картографическое изображение территории пустынно-степного и пустынного регионов (включая Гобийский Алтай), западной части Котловины Больших Озер и Хангая, северной части Монгольского Алтая. На основе новых материалов показана лесная растительность.
Авторами карты являются сотрудники Ботанического института АН СССР Е. А. Волкова, 3. В. Карамышева, Е. И. Рачковская, И. Ю. Су-мерина и Института леса и древесины СО АН СССР И. А. Коротков. В ее составлении активно участвовали монгольские ученые из Института ботаники АН МНР Б. Дашням, X. Буян-Орших, У. Бекет, Г. Цэдэндаш. Карта оформлена и подготовлена к печати в Лаборатории географии и картографии растительности БИН АН СССР под руководством инженера-картографа Г. Д. Катениной. Общая научная редакция осуществлена 3. В. Карамышевой и Е. М. Лавренко.
1 Краткие сведения о картографических работах, выполненных на территории МНР, содержатся в публикациях А. А. Юнатова (1946, 1964) и 3. В. Карамышевой (1981, 1986).
Легенда к карте построена по традиционному для советской картографической школы регионально-типологическому принципу, который последовательно воплощен в основных структурных подразделениях легенды. Анализ и систематизация первичного картографического материала при разработке содержания карты и оформлении ее легенды преследуют цель детального изображения закономерностей пространственного размещения растительности. При этом учитываются связи растительности с важнейшими факторами среды и выявляется типологическое разнообразие сообществ в пределах определенных зональных и высотно-поясных подразделений.
Авторы стремились также подчеркнуть еще одну существенную особенность растительного покрова МНР, не в полной мере нашедшую отражение на опубликованной ранее обзорной геоботанической карте, но достаточно хорошо изученную при работах последних лет. Речь идет о дифференциации (преимущественно меридиональной) растительного покрова, обусловленной существовавшими в отдаленном прошлом и имеющимися в настоящее время ботанико^еографическими связями Монголии с сопредельными территориями. .Проникновение на территорию МНР сообществ, свойственных соседним регионам, привело к флористическому и ценотическому своеобразию растительности различных ее частей, которое настолько значительно, что можно говорить о прохождении в этом регионе крупных ботанико-географических рубежей.
Если закономерности зональных и высотно-поясных изменений растительности, так же как и внутризональное разнообразие растительных сообществ, были, хотя и не столь детально, но отражены на опубликованной ранее карте, то показ ботанико-географических типов растительных сообществ, т. е. региональная дифференциация растительности применительно ко всей территории МНР, осуществлен на данной карте впервые.
Легенда к карте имеет иерархическую структуру и содержит подзаголовки трех рангов. Наиболее крупные зональные и высотно-поясные закономерности отражены в заголовках I ранга. Их в легенде 18 вместо 8, выделенных на карте 1979 г., что говорит о значительно большей детальности в показе основных подзональных, высотно-поясных и подпоясных закономерностей.
Эти подразделения таковы:
высокогорные кустарниковые, кустарничковые, травяные, мохово-лишайниковые и моховые тундры (гольцы); высокогорные криофитные луга (кобрезиевники, осочники), группировки высокогорных криопетрофитов; подгольцовые редкостойные леса и редколесья; горные таежные леса; горные подтаежные (травяные) леса; горно-долинные остепненные леса;
высокогорные криофитноразнотравно-дерновиннозлаковые степи; разнотравно-злаковые и злаково-разнотравные луговые степи; разнотравно-дерновиннозлаковые и дерновинноразнотравные степи; дерновиннозлаковые и корневищнозлаковые сухие степи;
дерновиннозлаковые и полукустарничково-дерновиннозлаковые опустыненные степи; полукустарничково-дерновиннозлаковые и дерновиннолуковые пустынные степи; злаково-полукустарничковые и злаково-кустарниковые пустыни; полукустарничковые и кустарниковые пустыни; крайнеаридные пустыни;
галофитнокустарничковая, кустарниковая и злаковая растительность засоленных
депрессий и побережий озер; древесная, кустарниковая и луговая растительность пойм рек.
В классификационном отношении эти подразделения соответствуют преимущественно подтипам или их сочетаниям, реже — тйпам растительности. Для пойм, засоленных депрессий и прибрежий озер, растительный покров которых характеризуется большой пестротой и мелко-контурностью и состоит из сообществ разных типов растительности, в качестве высшего подразделения легенды использованы их сочетания.
Уже отчасти в заголовках I ранга раскрываются крупные отличия растительного покрова МНР, а именно существование некоторых специфических подтипов растительности, которые позволяют при районировании Евразиатской степной и Афро-Азиатской пустынной областей относить растительность Монголии к особым ботанико-географическим подобластям. Например, дерновинноразнотравные (из Filifolium sibiricum) и корневищнозлаковые (из Leymus chinensis) степи являются основными зональными типами степей в восточной части Дауро-Монгольской степной подобласти. Они включены в соответствующие заголовки легенды, как и эндемичные для Центральной Азии дерновиннолуковые (Allium polyrrhizum) пустынные степи. Название последних также упомянуто в заголовке, объединяющем своеобразные, наиболее ксерофитные в пределах Евразии полукустарничково-дерновиннозлаковые (ковыльковые) пустынные степп. По мнению ряда исследователей, последние рассматриваются как северный вариант пустынь (Береснева, Рачковская, 1978).
Рельеф, в частности высота над уровнем моря, приводит к значительной перестройке и преобразованию состава и структуры растительного покрова МНР, способствуя появлению в горах несвойственной зональным условиям растительности и вызывая смены растительных сообществ на склонах. Орографическое положение картируемых единиц и их связь с высотными ступенями или другими геоморфологическими категориями подчеркнуты заголовками II ранга. Следует напомнить, что взаимосвязи растительности с характером рельефа, широко проявляющиеся в МНР, большая часть которой занята мощными горными системами, были отражены и на ранее опубликованной обзорной карте растительности. В дополнение к уже показанным категориям (высоко-, средне-, низкогорные, предгорные, мелкосопочйые и равнинные) упомянуты типы сообществ, характерные для котловин. Это дополнение сделано, для того чтобы подчеркнуть влияние одного из существенных климатических факторов, который воздействует не только на растительность Монголии, но п на природу всего восточносибирско-центральноазиатского сектора Палеарктики, в центре которого располагается МНР. Благодаря котловинному эффекту происходит значительное продвижение некоторых ксерофитных аридных и субаридных ценозов далеко к северу от их зонального распространения и наблюдаются нарушения (инверсии) в последовательности расположения сообществ по днищам котловин и их прогреваемым южным бортам.
Большой информативностью обладают подзаголовки, отражающие региональное ботанико-географическое положение растительных сообществ. С помощью именно этих подразделений легенды III ранга п формулировок картируемых единиц раскрывается ботанико-географическое своеобразие различных регионов и выявляется набор сообществ, характерных для Монголии в целом или отдельных ее частей. Выделены собственно монгольские, северомонгольские, монголо-северогобийские, го-бийско-алтайские и другие сообщества, а также имеющие более широкий ареал, охватывающий сопредельные территории степей Восточного Казахстана, Алтая, пустынь Турана, высокогорий Средней Азии и гор южной Сибири, притихоокеанского восточноазиатского сектора Азии и т. д. (северотуранско-джунгарские, восточноказахстанско-западномонгольские, южносибирско-северомонгольские и т. д.).
Система ботанико-географических типов разрабатывалась в процессе изучения пространственного распределения растительных сообществ при полевых исследованиях, а затем уточнялась при анализе геоботанических описаний. В результате были установлены совокупности видов, совместно встречающихся в сообществах и относящихся к определенным группам геоэлементов. Эти виды очень важны для географической дифференциации сообществ, так как их ареалы часто маркируют разного ранга ботанико-географические рубежи, и потому они наряду с доминантами и содоми-нантами включены в названия картируемых единиц. Для некоторых таких видов составлены карты ареалов, что значительно объективизирует процесс выделения различных групп геоэлементов. Так, связанные исклю-
1 о 2 +3 »4 A 5
♦ 7 0 8 19 w/0
100
Ю4
108
Рис. 1. Ареалы казахстанско-западномонгольских степных и пустынно-степных (1—6) и восточногобийских пустынных (7—10) видов.
1 — Gueldenstaedtia monophylla; 2 — Allium galanthum; 3 — Siipa pennaia; 4 — Veronica pinnata; 5 — Spiraea hypericifolia; 6 — Coluria geoides; 7 — Bra-
chanthemum gobicum; 8 — Potaninia mongolica; 9 — Salsola passerina; 10 — S. laricifolia.
i J ▼ 4 ф 5 © 6
Рис. 2. Ареалы дауро-монгольских и маньчжурских лугово-степных и степных (1—6) и северотуранско-джунгарских и джунгаро-западно-
гобийских пустынных (7—11) видов.
1 — iris dichotoma; 2 — Filifolium sibiricum; 8 — Bupleurum scorzonerifolium; 4 — Clematis hexapetala; 5 — Paeonia lactiflora; в — Spiraea aquilegifolia;\7 — Kasch-garia komarovii; 8 — Halimodendron halodendron; 9 — lljinia regelii; 10 — Nanophyton erinaceum e. str.; II — Anabasis aphylla
чительно с западной Монголией западномонгольские и восточноказах-станско-западномонгольские степные сообщества (32—33, 47—53) 2 содержат помимо собственно монгольских видов примесь растений, свойственных степям Восточного Казахстана, Алтая и других более западно расположенных территорий Евразиатской степной области. Среди этих видов — Helictotrichon desertorum, S tipa kirghisorum k (последний имеет среднеазиатско-казахстанский ареал), S. pennata (причерноморско-казах-станский), Coluria geoides (восточноказахстанско-алтайский), Spiraea hy-pericifolia (причерноморско-казахстанский) (рис. 1, 5, 5, 6), Asterothamnus heteropappoides (эндемик западной Монголии), Caragana bungei (саянско-западномонгольский) и др. Восточномонгольские и монголо-даурские типы степей (36—40, 54) характеризуются примесью дауро-монгольских и маньчжурских видов: Filifolium sibiricum, Clematis hexapetala, Iris dichotoma и др. (рис. 2, 1—6). К северотуранско-джунгарскому флористическому комплексу относятся Artemisia terrae-albae, A. gracilescens, Nanophyton erinaceum, Anabasis aphylla (последний — восточносредизем-ный) и др. (рис. 2, 10—11). Восточногобийские пустынные виды: Salsola passerina, S. laricifolia, Brachanthemum gobicum, Potaninia mongolica (рис. 1, 7—10) и другие отличают пустыни юго-востока Монголии (97— 101, 114—121). В национальном атласе будет помещено свыше 80 точечных ареалов видов, интересных в ботанико-географическом отношении и используемых в качестве дифференцирующих видов для диагностики картируемых единиц.
Ниже помещаем полный текст легенды.
ЛЕГЕНДА К КАРТЕ «РАСТИТЕЛЬНОСТЬ МНР»
М. 1 : 3 ООО ООО
ВЫСОКОГОРНЫЕ КУСТАРНИЧКОВЫЕ, КУСТАРНИКОВЫЕ, ТРАВЯНЫЕ, МОХОВО-ЛИШАЙНИКОВЫЕ И МОХОВЫЕ ТУНДРЫ (ГОЛЬЦЫ)
Южносибирско-северомонгольские
1. Разреженная растительность высокогорий: фрагменты мохово-лишайниковых
(виды Cetraria, Cladonia, Alectoria, Cornicularia, Schistidium, Abietinella, Thui-diurn abietinum, Drepanocladus uncinatus, Rhytidium rugosum), кустарничковых (Salix berberifolia, Dry as oxyodontha), кобрезиево-осоковых (Carex capitata, C. ensifolia, Kobrosia sibirica, K. bellardii) тундр.
2. Мохово-лишайниковые п лпшайниково-моховые (виды Cetraria, Cladonia, Stereo-
caulon, Aulacomnium, Polytrichum, Tortella) тундры.
3. Моховые, осо ко во-мо xo вые и кустарнико во-моховые (виды Aulacomnium, ffylo-
comium, Polytrichum, Dicranum, Carex capitata, C. ensifolia, Betula humilis, iSa/ix glauca) тундры.
4. Осоковые, кобрезиево-осоновые (Carex melanantha, С. macrogyna, С. orbicularis,
С. bigelowii — последняя в Прихубсугулье) тундры.
5. Кустарниковые (Betula rotundifolia), кустарничковые (Dryas oxyodontha) тундры
в сочетании с кобрезиевниками и заболоченными осочниками.
ВЫСОКОГОРНЫЕ КРИОФИТНЫЕ ЛУГА (КОБРЕЗИЕВНИКИ, ОСОЧНИКИ), ГРУППИРОВКИ ВЫСОКОГОРНЫХ КРИОПЕТРОФИТОВ
Монгольские
6. .Разреженная растительность высокогорий: группировки высокогорных криопетро-
фйтов: Cerastium lithospermifoliumy Dryadanthe tetrandra (в южном Хангае); Waldheimia tridactylites, Pyrethrum lanuginosum (в западной части Монгольского Алтая); Parrya exscapa, Valeriana petrophylla, Carex pseudofoetida, виды Draba, Smelovskia (в восточной части Монгольского и в Гобийском Алтае).
7. Кобрезиевники (Kobresia bellardii, К. humilis), осочники (Carex melanantha, С. rix-
pestris) в сочетании с высокогорными степями.
2 Здесь п далее в скобках указаны номера легенды карты.
ПОДГОЛЬЦОВЫЕ РЕДКОСТОЙНЫЕ ЛЕСА И РЕДКОЛЕСЬЯ
Высоко- и среднегорные
Южносибирско-северомонгольские
8. Кедровые и лиственнпчно-кедровые (Pinus sibirica, Larix sibirica) ерниково-моховые
и ерниково-кустарничково-моховые (Aulacomnium palustre, Rhytidium rugosum, Hylocomium splendens, виды Sphagnum, Cladonia, Cetraria, Betula rotundifolia, Vaccinium uliginosum) с рододендроном (Rhododendron parviflorum, 7?. adamsii, i?. aureum).
9. Лиственничные, реже кедрово-лиственничные (Larix sibirica, Pinus sibirica) ерни-
ково-моховые, овсяницево-моховые, кобрезиевые (Hylocomium splendens, Aulacomnium turgidum, Kobresia bellardii, Betula rotundifolia, Festuca altaica, Dryas oxyodontha).
ГОРНЫЕ ТАЕЖНЫЕ ЛЕСА Средне- и низкогорные
Южносибирско-северомонгольские и северомонгольские
10. Лиственничные и кедрово-лиственничные (Larix sibirica, Pinus sibirica) разно-
травно-бруснично-зеленомошные, вейниково-зеленомошные с высокогорными элементами (Hylocomium splendens, Climacium dendroides, Hedysarum alpinum, Cicerbita azurea, Polygonum viviparum, Vaccinium vitis-idaea, Calamagrostis ob-tusata).
11. Кедровые (Pinus sibirica) с лиственницей (Larix sibirica) багульниково-зеленомош-
ные, бруснично-бадановые (Hylocomium splendens, Pleurozium schreberi, Ledum palustre, Bergenia crassifolia, Vaccinium vitis-idaea).
12. Кедровые (Pinus sibirica) с пихтой sibirica) и елью (Picea obovata) чернично-
зеленомошные, чернично-ба дано вые, осоково-зеленомошные (Pleurozium schreberi, Bergenia crassifolia, Vaccinium myrtillus, Carex iljinii).
13. Лиственничные (Larix sibirica) с кедром (Pinus sibirica) багульниково-бруснично-
зеленомошные, бруснично-бадановые (Hylocomium splendens, Rhytidium rugosum, Bergenia crassifolia, Vaccinium vitis-idaea, Ledum palustre).
14. Лиственничные (Larix sibirica) с елью (Picea obovata), кедром (Pinus sibirica), реже
пихтой (Abies sibirica) бруснично-зеленомошные (Pleurozium schreberi, Vaccinium vitis-idaea, Carex iljinii, Calamagrostis obtusata) с рододендроном (Rhododendron dahuricum).
15. Лиственничные и кедрово-лиственничные (Larix sibirica, Pinus sibirica) бруснично-
моховые (Hylocomium splendens, Rhytidium rugosum, Vaccinium vitis-idaea, Viola biflora, Calamagrostis obtusata, Poa sibirica).
16. Лиственничные (Larix sibirica) «псевдотаежные» разнотравно-ритидиевые, брус-
нично-ритидиевые, осочково-ритидиевые (Rhytidium rugosum, Abietinella abie-Una, Pedicularis verticillata, Delphinium crassifolium, Vaccinium vitis-idaea, Carex amgunensis, Bromus pumpellianus, Festuca ovina, F. altaica).
ГОРНЫЕ ПОДТАЕЖНЫЕ (ТРАВЯНЫЕ) ЛЕСА Низкогорные
Южносибирско-северомонгольские и с е в е р о м о н г о л ь с к и е
17. Лиственничные (Larix sibirica, в хр. Эрэн-Даба и восточном Хэнтее — L. gmelinii)
разнотравно-осочковые, злаково-разнотравные (Carex lanceolata, Vieta venosa, V. unijuga, Calamagrostis arundinacea, Trisetum sibiricum) с кустарниками («Spiraea media) и производные на их месте березовые (Betula platyphylla).
18. Лиственничные (Larix sibirica) с сосной (Pinus sylvestris) бруснично-разнотравные
(Majanthemum bifolium, Fragaria orientalis, Geranium vlassovianum, Vaccinium vitis-idaea, Carex macroura), местами с Rhododendron dahuricum и производные на их месте березовые (Betula platyphylla).
19. Лиственничные (Larix sibirica) ирисово-разнотравные, разнотравно-осочковые
(Угсга venosa, Fragaria orientalis, Carex lanceolata, Iris ruthenica, Bromus pumpellianus) с кустарниками (Spiraea media, flexuosa) и производные на их месте березовые (Betula platyphylla).
20. Лиственничные (Larix sibirica) осоково-разнотравные с алтайскими элементами
(Cicerbita azurea, Geranium pseudosibiricum, Astragalus frigidus, Saussufea con-trover sa, Carex amgunensis, Calamagrostis pavlovii).
21. Сосновые (Pinus sylvestris) осочково-орляково-разнотравные, бруснично-разнотрав-
ные (Fragaria orientalis, Geranium vlassovianum, Pteridium aquilinum, Cares lan-eeolata, Vaccinium vitis-idaea, Calamagrostis arundinacea) местами с Rhododendron dahuricum.
ГОРНО-ДОЛИННЫЕ ОСТЕПНЕННЫЕ ЛЕСА
Северомонгольские
22. Сосновые (Pinus sylvestris) ксерофитноразнотравные (Oxytropis myriophylla,
mi'si'a gmelinii, A. laciniata, Lespedeza dahurica) с кустарниками (Ulmus pumilay Cotoneaster melanocarp a).
НИЗКОГОРНЫЕ КУСТАРНИКОВЫЕ ЗАРОСЛИ
Южносибирско-северомонгольские
23. Березовые, ивово-березовые (Betula fruticosat В. humilis, виды Salix).
ВЫСОКОГОРНЫЕ КРИОФИТНОРАЗНОТРАВНО-ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ СТЕПИ
Хангайские, монголо-алтайские и г о б и й с к о - а л т а й с к и е
24. Кобрезиево-типчаковые (Festuca lenensis, Kobresia filifolia).
25. Криофитноразнотравно-типчаковые, ксерофитноразнотравно-мелкодерновиннозла-
ковые (Festuca lenensist Poa attenuata, Androsace incana, Pedicularis abrotanifo-Zia, в верхней части с Oxytropis oligantha, O. chionophylla, Saussurea saichanensis, Potentilla nivea и в сочетании с кобрезиевниками из Kobresia bellardii).
Монголо-алтайские
26» Подушковидноразнотравно-типчаковые и подушковидноразнотравно-мелкодерно-виннозлаковые (Festuca lenensis, Poa attenuata, Stellaria pulvinata, Draba pyg-maea, Potentilla nivea, Artemisia argyrophylla), в верхней части степного пояса в сочетании с кобрезиевниками и осочниками из Carex rupestris.
27. Криофитноразнотравно-типчаково-житняковые (Agropyron cristatum, Festuca lenensis, Artemisia argyrophylla, Oxytropis chionophylla, Carex pseudofoetida4 С. rupestris) с Kobresia humilis.
РАЗНОТРАВНО-ЗЛАКОВЫЕ И ЗЛАКОВО-РАЗНОТРАВНЫЕ ЛУГОВЫЕ СТЕПИ
Предгорные Прихинганские
28. Разнотравно-злаковые и разнотравные (Helictotrichon schellianum, Sítpa baica-
lensis, sibirica, Carex pediformis, Sanguisorba officinalis, Adenophora stenanthina, Filifolium sibiricum, Chrysanthemum chalchingolicum, Polygonum valerii, P. d¿-varicatum) с участием маньчжурских элементов (Euphorbia pallasii, 7m dicho-toma, Paeonia lactiflora) в сочетании с зарослями кустарников (Armeniaca sibirica п др.)-
РАЗНОТРАВНО-ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ И ДЕРНОВИННОРАЗНОТРАВНЫЕ СТЕПИ
Средне- и низкогорные Хангайские и западноханг айс к ие
29. Разнотравно-мелкодерновиннозлаково-типчаковые (Festuca lenensis, Poa attenu-
ata, Koeleria macrantha, Artemisia dolosa, Oxytropis nitens, 0. filiformis, Phlo-jodicarpus sibiricus, Steiler a chamaej asme).
30. Раанотравно-мелкодерновиннозлаковые (Festuca lenensis, F. sibirica, Poa attenuata f
Koeleria macrantha, Л^горугол cristatum, Polygonum angustifolium, Coluria geo-ides), злаково-осоково (Carex pediformis, Helictotrichon ¿Шагсцлг)-типчаковые в сочетании с зарослями кустарников (Cotoneaster melanocarpa, Grossularia aci-cularis, Dasiphopa fruticosa).
Монголо-алтайские
31. Разнотравно-типчаковые, разнотравно-типчаково-мелкодерновиннозлаковые (Fe-
stuca lenensis, Poa attenuata, Koeleria macrantha, Artemisia monostachya, Silene repens, Clausia aprica, Arenaria capillaris, Amblynotus rupestris, Alyssum lenense).
Западномонгольские и восточноказахстанско-западномонгольские
32. Богато разнотравно-осо ко во-овсецовые, разнотравно-овсецовые (Helictotrichon de-
sertorum, /¡Г. schellianum, Phlomis tuberosa, Schizonepeta multifida, Coluria geoides, Onosma arenaria, Scabiosa ochroleuca) и осоковые (Carex pediformis) кустарниковые (Spiraea hypericifolia, Dasiphora fruticosa).
33. Петрофитноразнотравно-злаковые (Festuca valesiaca, Agropyron cristatum, A. aegilo-
poides), разнотравно-типчаково-овсецовые (Helictotrichon altaicum, Festuca valesiaca, Carex pediformis, Pedicularis achilleifolia, Galium verum).
Хэнтэйские
34. Богаторазнотравно-осоково-мелкодерновиннозлаковые, преимущественно мятли-
ковые, богаторазнотравно-злаковые луговые (Poa attenuata, Festuca lenensis, F. sibirica, Carex pediformis, Filifolium sibiricum, Scabiosa comosa, Helictotrichon schellianum, Gypsophila dahurica, Polygonum angustifolium).
Низкогорные Хангайские
35. Разнотравно-тонко но го вые (Koeleria macrantha, Poa attenuata, Ulster alpinus, Oxy-
tropis filiformis, Artemisia frigida).
Предгорные, мелкосопочные и равнинные М о н г о л о - д а у р с к и е и в о с т о ч н о м о н г о л ь с к и е
36. Злаково-богаторазнотравно-пижмовые и разнотравно-пижмовые (Filifolium sibi-
ricum, Polygonum divaricatum, Iris dichotoma, Hemerocallis minor, Clematis he-xapetala, Scutellaria baicalensis, Saposhnikovia divaricata, Stipa baicalensis, ife-lictotrichon schellianum, Festuca lenensis).
37. Разнотравно-пижмово-злаковые (Stipa baicalensis, Koeleria mukdenensis, Cleistoge-
nes kitagawae, Filifolium sibiricum, Lespedeza dahurica, Saposhnikovia divaricata, Stellera chamaejasme).
38. Разнотравно-вострецово-тырсовые (Stipa baicalensis, S. krylovii, Leymus chinensis,
Bupleurum scorzonerifolium, Galium verum, Astragalus melilotoides).
39. Псаммофитноразнотравные (Euphorbia mandshurica, E. pallasii, Pimpinella thel-
lungiana) в сочетании с сообществами псаммофитов, зарослями кустарников [Лгиге/waca sibirica, Ulmus japonicus, Salix gordejevii, S. microstachya, а в Да-риганге — с сообществами полыни (Лг£гтша halodendon) и псаммофитов (Ozy-iropis gracillima, Vincetoxicum sibiricum, Clematis aetusifolia)].
40. Петрофитноразнотравно-тырсовые (Stipa baicalensis, S. sibirica, Thalictrum peta-
loideum, Filifolium sibiricum, Cerastium arvense, Clausia aprica, Artemisia la-tifolia).
ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ И КОРНЕВИЩНОЗЛАКОВЫЕ СУХИЕ СТЕПИ
Среднегорные Монголо-алтайские
41. Петрофитноразнотравно-житняково-типчаковые (Festuca lenensis, Agropyron cri-
statum, Krylovia eremophylla, Peucedanum histrix, Dracocephalum foetidum).
M о н г о л о - а л т а й с к и е и г о б и й с к о - а л т а й с к и е
42« Петрофитноразнотравно-житняковые (Agropyron cristatum, Allium eduardii, Po-tentilla sericea, Arenaria meyeri).
Предгорные, мелкосопочные и равнинные
Монгольские
43. Мелкодерновиннозлаково-тырсовые (Stipa krylovii, Cleistogenes squarrosa, Koele-
ría macrantha, Sibbaldianthe adpressa, Haplophyllum dauricum, Astragalus gala-ctites, Convolvulus ammanii).
44. Кустарниковые (Caragana microphylla, C. stenophylla) мелкодерновиннозлаково-
тырсовые и мелкодерновиннозлаковые (Stipa krylovii, 5. granáis, 5. baicalen-sis, Cleistogenes squarrosa, Koeleria macrantha).
45. Полынно-мелкодерновиннозлаково-тырсовые (Stipa krylovii, Cleistogenes squarrosa,
Koeleria macrantha, Artemisia frígida, A. scoparia) с кустарниками (Caragana microphylla).
46. Петрофитноразнотравно-тырсовые (Stipa krylovii, Л#горугол cristatum, Arenaria
capillaris, Arctogeron gramineum, на гранитах — Artemisia ruthifolia, Thymus gobicus, Caryopteris mongolica), местами в сочетании с петрофитноразнотравно-типчановыми (Festuca lenensis).
Западномонгольские и восточноказахстанско-западномонгольские
47. Типчаково-тырсовые (Stipa sareptana, S. krylovii, capillata, Festuca valesiaca,
Potentilla acaulis, Parmelia vagans), местами в комплексе с лапчатковыми (Ро-tentilla acaulis), дерновиннозлаковыми (Festuca valesiaca, Koeleria macrantha, Cleistogenes squarrosa, Psathyrostachys júncea).
48. Полынно-злаково-тырсовые (Stipa krylovii, Poa attenuata, Koeleria macrantha,
Artemisia changaica, A. frígida) с ксерофитным разнотравьем (Cymbaria dahu-rica, Veronica pinnata) и кустарниками (Caragana bungei).
49. Холоднополынно-житняково-тырсовые (Stipa krylovii, Agropyron cristatum, Arte-
misia frígida, Asterothamnus heteropappoides) с Caragana bungei и С. pygmaea.
50. Мелкодерновиннозлаково-тырсовые и змеевковые (Stipa krylovii, Cleistogenes squar-
rosa, Agropyron cristatum), местами с гемипсаммофитным разнотравьем (Ephedra sínica, Dracocephalum foetidum) и Caragana bungei.
51. Псаммофитноразнотравные (/ris tenuifolia, Vincetoxicum sibiricum, в песках Бориг-
Дэл-Элс с Gypsophila paniculata), полынные (Artemisia campestris), злаковые (Leymus racemosus, Cleistogenes squarrosa, в песках Бориг-Дэл-Элс со Stipa реп-natá), кустарниковые (Caragana bungei).
52. Петрофитноразнотравно-злаковые (Stipa krylovii, Festuca valesiaca, Artemisia do-
losa, A. obtusiloba, Arenaria meyeri, Saussurea pricei, на гранитах — Allium eduar-dii, Berberís sibirica) с Caragana bungei.
53. Петрофитноразнотравно-ковыльные (Stipa kirghisorum, S. orientalis, S. krylovii,
Leymus dasystachys, Festuca valesiaca, Melandrium viscosum, Alyssum lenense, Spiraea hypericifolía).
Восточномонгольские
54. Мелкодерновиннозлаково-вострецово-тырсовые и вострецовые (Leymus chinensis,
Stipa krylovii, Koeleria macrantha) с Caragana microphylla и С. stenophylla.
ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ И ПОЛУКУСТАРНИЧКОВО-ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ ОПУСТЫНЕННЫЕ СТЕПИ
Среднегорные
Джунгарские
55. Полынно-типчаково-житняковые (А^горугол cristatum, Festuca valesiaca, Artemisia
gracilescens, A. frígida, Gypsophila dshungarica).
Монголо-алтайские
56. Холоднополынно-пырейные (Agropi/ro/i nevskii, Artemisia frígida, Agropyron cri-
statum, Stipa glareosa) с Eurotia ceratoides, Caragana leucophloea.
Гобпйско-алтайские
57. Петрофитноразнотравно-холоднополынно-жптняково-ковыльковые (Stipa gobica,
Agropyron cristatum, Artemisia frígida, Arenaria capillaris, Saussurea pricei, Aja-nía fruticulosa).
Предгорные, равнинные, мелкосопочные и котловинные
Дж унгарские
58. Тарово-злаковые (Stipa glareosa, S. krylovii, Agropyron cristatum, Cleistogenes squar-
rosa, Nanophyton erinaceum), часто в комплексе со злаково-таровыми (Psathyro-stachys juncea) и полынными (Artemisia schrenkiana, Potentilla acaulis) сообществами.
59. Тонковатополынно-ковыльковые (Stipa glareosa, S. orientalis, Artemisia graciles-
cens).
Северогобийско-монгольские
60. Змеевково-тырсово-ковыльковые и тырсовые (Stipa klemenzii, S. krylovii, Cleisto-
genes squarrosa).
61. Холоднополынно-змеевково-ковыльковые (Stipa klemenzii, S. gobica, Cleistogen.es
squarrosa, Artemisia frigida).
62. Холоднополынно-змеевково-ковыльковые (Stipa gobica, S. glareosa, Cleistogenes
songorica, Artemisia frigida, Caragana leucophloea).
63. Петрофитноразнотравно-холоднополынно-злаковые (Stipa klemenzii, S. gobica,
S. krylovii, Agropyron cristatum, Artemisia frigida, на гранитах — Thymus gobi-cus, Dracocephalum foetidum, Artemisia rutifolia).
Северо-западногобийско-монгольские
64. Злаково-галечноковыльковые (Stipa glareosa, S. krylovii, Agropyron cristatum,
Asterothamnus heteropappoides), местами с Eurotia ceratoides.
65. Галечноковыльково-змеевковые (Cleistogenes squarrosa, Siipa glareosa), местами
с обилием кустарников (Caragana bungei, С. leucophloea).
66. Злаково-галечноковыльковые (Stipa glareosa, Cleistogenes squarrosa, Agropyron
cristatum) с гемипсаммофитным и псаммофитным разнотравьем (Serratula сеп-tauroides, ^sfragaZas brevifolius, Ephedra sinica, Vincetoxicum sibiricum), кустарниковые (Caragana bungei).
67. Псаммофитноразнотравные (Ficia costata, Hedysarum fruticosum, /rw tenuifolia,
Allium mongolicum, Ephedra sinica), полынные (Лг£етша klemenzii), псаммофитно-разнотравно-злаковые (Stipa glareosa, Cleistogenes squarrosa), кустарниковые (Caragana bungei).
68. Петрофитноразнотравно-злаковые (Stipa glareosa, «S. sibirica, S. krylovii, Л^горугол
nevskii, на гранитах — Artemisia rutifolia, Л. santolinifolia, Allium eduardii, Lophanthus chinensis, Amygdalus pedunculata, Caragana bungei, Вerberissibirica).
ПОЛУКУСТ АРНИЧКОВО-ДЕРНОВИННОЗЛАКОВЫЕ И ДЕРНОВИННОЛУКОВЫЕ ПУСТЫННЫЕ СТЕПИ
Низкогорные
Монголо-алтайские
69. Караганово-терескеново-галечноковыльково-пырейные (Л gropyron nevskii, Stfpa
glareosa, Eurotid ceratoides, Caragana leucophloea).
Гобийско-алтайские
70. Терескеново-ковыльковые и ковыльково-терескеновые (Stipa gobica, glareosa,
Eurotia ceratoides, Afania achilleoides, A. fruticulosa).
Предгорные, мелкосопочные, равнинные и котловинные
Джунгарские
71. Комплекс тонковатополынно-галечноковыльковых (Stipa glareosa, Artemisia gra-
cilescens) и тарово-галечноковыльковых (Stipa glareosa, Nanophyton erinaceum).
Северо-гобийские
72. Баглурово-ковыльковые, баглурово-луково-ковыльковые и луковые (Stipa gobica,
glareosa, brevifolia, Allium polyrrhizum).
73. Боролзаево-ковыльковые (Stipa gobica, S. glareosa, Afania fruticulosa).
74. Ксерофитнополынно-ковыльковые (Stipa gobica, «S. glareosa, Лг^шШв xerophytica).
75. Петрофитноразнотравно-боролзаево-ковыльковые (Stipa gobica, glareosa, Afania
achilleoides, Л. fruticulosa, Lagochilus ilicifolius, Scorzonera capito).
76. Петрофитноразнотравно-баглурово-ковыльковые (Stipa gobica, glareosa, Лгса-
brevifolia, Afania fruticulosa, Zygophyllum pterocarpum).
Северо-зап адногобийские
77. Баглурово-галечноковыльковые (Stipa glareosa, Anabasis brevifolia).
78. Терескеново-галечноковыльковые (Stipa glareosa, Eurotia ceratoides).
79. Полукустарничково-галечноковыльковые, полынно-галечноковыльковые (Stipa
, glareosa, Artemisia xerophytica, A. xanthochroa, Ajania achilleoides, Eurotia ceratoides, Asterothamnus heteropappoides, Anabasis brevifolia,), местами с псаммофитами (Echinops gmelinii, Chamaerhodos sabulosa) и кустарниками (Caragana bungei, С. leucophloea).
80. Караганово-галечноковыльковые и галечноковыльково-карагановые (Caragana
. bungei, Stipa glareosa, Artemisia xanthochroa, A. xerophytica).
81. Псаммофитнозлаковые (Psammochloa villosa, Leymus racemosus), полукустарничксь
вые (Hedysarum fruticosum), полынные (Artemisia xerophytica, A. sphaerocephala, Corispermum patelliforme, £iipa glareosa, Cleistogenes squarrosa), кустарниковые (Caragana bungei).
82. Полукустарничково-галечноковыльковые и пырейные (Stipa glareosa, Agropyron
nevskii, Eurotia ceratoides, A/iaftasis brevifolia, Chenopodium frutescens) с петро-фитами (Lagochilus ilicifolius, Ephedra sinica, Zygophyllum pterocarpum) и Caragana leucophloea, а на гранитах — кустарниковые (Amygdalus pedunculata, Caragana bungei).
Восточногобийские
83. Борбодурганово-ковыльковые (Stipa gobica, glareosa, Salsola passerina).
84. Караганово-ковыльковые (Stipa gobica, glareosa, Caragana korshinskii, Psammo-
chloa villosa).
ЗЛАКОВО-ПОЛУКУСТАРНИЧКОВЫЕ И ЗЛАКОВО-КУСТАРНИКОВЫЕ ПУСТЫНИ
Предгорные, мелкосопочные, равнинные и котловинные
Джунгарские
85. Таровые (Nanophyton erinaceum) со злаками (Stipa glareosa, Psathyrostachys juncea),
местами в комплексе со злаково-прутняковыми (Kochia prostrata) и терескено-выми (Eurotia ceratoides).
86. Комплекс галечноковыльково-таровых (Nanophyton erinaceum, £íipa glareosa) п
галечноковыльково-тонковатополынно-таровых (A rtemisia gracilescens).
87. Галечноковыльково-тонковатополынно-реомюриево-терескеновые (Eurotia cerato-
ides, Reaumuria soongorica, Artemisia gracilescens, iSíipa glareosa).
Северогобийские
88. Ковыльково-баглуровые (Anabasis brevifolia, £íipa glareosa, gobica).
89. Ковыльково-боролзаевые (Ajania fruticulosa, £íipa gobica).
90. Ковыльково-полынные (Artemisia xerophytica, A. xanthochroa, Stipa glareosa,
iS. gobica), местами с Amygdalus pedunculata и псаммофитами.
91. Псаммофитнозлаковые (Psammochloa villosa), разнотравные (Tris tenuifolia, Arn*-
bia guttata), полынные (Artemisia globosa, A. sphaerocephala), терескеновые (Eurotia ceratoides), эфедровые (Ephedra przewalskii) с Calligonum mongolicum.
92. Петрофитноразнотравно-ковыльково-баглуровые (Anabasis brevifolia, Siipa £/a-
reosa, Ajania fruticulosa, Zygophyllum pterocarpum, Ephedra sinica).
Северо-западногобийские
93. Галечноковыльково-баглуровые (Anabasis brevifolia, Stipa glareosa).
94. Галечноковыльково-марево-полукустарничковые (Anabasis brevifolia, Artemisia
xerophytica, Eurotia ceratoides, Chenopodium frutescens).
95. Злаково-полукустарничковые с петрофитами и кустарниками (Anabasis brevifolia,
Chenopodium frutescens, Salsola abrotanoides, Convolvulus gortschakovii, Lagochilus ilicifolius, Caragana leucophloea).
96. Галечноковыльково-реомюриево-баглуровые (Anabasis brevifolia, Reaumuria soon-
gorica, iSiipa glareosa).
Восточногобийские
97. Ковыльково-боролзаевые (Ajania trífida, £íipa glareosa, gobica, Caragana leuco-
phloea).
98. Ковыльково-карагановые (Stipa gobica, glareosa, Caragana korshinskii, C. pygmaea,
C. br achy poda).
99. Миндальники (Amygdalus mongolica) ковыльково-карагановые (Caragana leuco-
phloea,, Stipa glareosa, Ephedra equisetina).
100. Ковыльково-боялычевые с петрофитами (Salsola laricifolia, Stipa glareosa, S. go-
bica, Zygophyllum pterocarpum, Lagochilus ilicifolius).
101. Петрофитноразнотравно-ковыльково-многолетнесолянковые (Anabasis brevifolia,
Salsola passerina, Reaumuria soongorica, Limonium tenellum, Allium polyrrhizum).
ПОЛУКУСТАРНИЧКОВЫЕ И КУСТАРНИКОВЫЕ ПУСТЫНИ Мелкосопочные и равнинные
Джунгарские
102. Комплекс эфемерово-белоземельнополынно-терескеновых (Eurotia ceratoides, Лт-te-
шша terrae-albae, Chorispora tenella, Descurainia sophia, Tetracme quadricornis), белоземельнополынно-биюргуновых (Лnabasis salsa, A. truncata, Artemisia terrae-albae) и биюргуновых salsa).
103. Белоземельнополынные саксаульники (Haloxylon ammodendron, Artemisia terrae-
albae, Salsola arbuscula, Reaumuria soongorica).
104. Белоземельнополынно-реомюриево-терескеновые (Eurotia ceratoides, Reaumuria
soongorica, Artemisia terrae-albae).
Гобийские
105. Баглуровые brevifolia).
106. Саксауловые (Haloxylon ammodendron) кустарниковые высокорослые.
107. Парнолистниковые (Zygophyllum xanthoxylon).
108. Реомюриевые (Reaumuria soongorica).
Западногобийские
109. Саксауловые (Haloxylon ammodendron) кустарниковые средне- и низкорослые.
110. Эфедрово-саксауловые (Haloxylon ammodendron, Ephedra przewalskii).
111. Эфедровые (Ephedra przewalskii).
112. Ильиниевые (Ilfinia regelii).
113. Симпегмовые (Sympegma regelii).
Во сточногобийские
114. Тостовые (Brachanthemum gobicum).
115. Хойроговые (Potaninia mongolica).
116. Борбодургановые (Salsola passerina).
117. Селитрянковые (Nitraria sphaerocarpa).
118. Многолетнесолянково-саксауловые (Haloxylon ammodendron, Salsola passerina,
Reaumuria soongorica, Лгса&^шз brevifolia).
119. Многолетнесолянковые brevifolia, Salsola passerina, Reaumuria soongo-
rica).
120. Миндальники карагановые (^mygdaZus mongolica, Caragana leucophloea).
121. Боялычевые (Salsola laricifolia) с петрофитами (Zygophyllum pterocarpum, Tugari-
novia mongolica).
КРАЙНЕАРИДНЫЕ ПУСТЫНИ Мелкосопочные, равнинные и котловинные
Джунгарские
122. Гаммадные поверхности водоразделов в сочетании с ежовниково-саксауловыми
(Haloxylon ammodendron, aphylla) или реомюриево-саксауловыми
(Haloxylon ammodendron, Reaumuria soongorica) сообществами в простых сайрах и кустарниково-саксауловыми (Haloxylon ammodendron, Ephedra przewalskii, Eurotia ceratoides) в сложных сайрах.
Западногобийские
123. Гаммадные поверхности водоразделов в сочетании с саксаульниками (Haloxylon
ammodendron) в сайрах.
124. Гаммадные поверхности водоразделов в сочетании с кустарниковыми (Ephedra
przewalskii, Zygophyllum xanthoxylon, Sympegma regelii) сообществами в сайрах.
125. Гаммадные поверхности водоразделов с селитрянковыми (Nitraria sphaerocarpa)
сообществами в сайрах.
126. Гаммадные поверхности водоразделов с ильиниевыми (Ilfinia regelii) сообществами
в сайрах. _______ _
2 Геоботаническое картографирование, 1987-, ' rt" ¡jf^tf vi : 47
127. Гаммадные поверхности водоразделов и мелкосопочников с эфедровыми (Ephedra
przewalskii) сообществами в сайрах.
128. Гаммадные поверхности склонов мелкосопочника в сочетаний с парнолистнико-
выми (Zygophyllum xanthoxylon) сообществами в логах.
Восточногобийские
129. Гаммадные поверхности водоразделов в сочетании с многолетнесолянковыми
(Reaumuria soongorica, Salsola passerina) сообществами в сайрах.
ГАЛОФИТНОПОЛУКУСТАРНИЧКОВАЯ, КУСТАРНИКОВАЯ И ЗЛАКОВАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ ЗАСОЛЕННЫХ ДЕПРЕССИЙ И ПОБЕРЕЖИЙ ОЗЕР
Северотурано-джунгарские
130. Чиевые (Achnatherum splendens), волоснецовые (виды Leymus), шренкиановопо-
лынно-ежовниково-кокпековые (Atriplex сапа, Anabasis truncata, Artemisia schrenkiana), кермеково-кокпековые (Atriplex cana, Limonium suffruticosum) и поташниковые (Kalidium cuspidatum) сообщества.
Джунгарские
131. Тростниковые (Phragmites communis), чиевые (Achnatherum splendens, Caragana
spinosa), гребенщиковые (Tamarix ramosissima), чингиловые (Halimodendron halodendron), дерезовые (Lycium tanguticum) сообщества.
Гобийские
132. Разнотравно-злаково- и разнотравно-осочково-чиевые (Achnatherum splendens,
Artemisia adamsii, Chenopodium acuminatum, C. aristatum, Carex duriuscula), ирисовые (Iris lactea), осочковые (Carex enervis), местами бескильницевые (Puccinellia tenuiflora) сообщества.
133. Чиевые (Achnatherum splendens), поташниковые (Kalidium foliatum), реомюриевые
(Reaumuria soongorica) сообщества.
134. Поташниковые (Kalidium gracile, K. foliatum), реомюриево-ковыльковые (Stipa
gobica, Reaumuria soongorica) и луково-ковыльковые (Stipa gobica, Allium polyr-rhizum) сообщества.
Западногобийские
135. Поташниковые (виды Kalidium), саксауловые (Haloxylon ammodendron) с Reau-
muria soongorica, высокорослые саксауловые с Tamarix ramosissima сообщества.
136. Разреженные туранговые рощи из Populus diversifolia с фрагментами чиевых
(Achnatherum splendens), гребенщиковых (Tamarix ramosissima) и тростниковых (Phragmites communis) сообществ.
137. Тростниковые (Phragmites communis), галофитноразнотравные и злаковые (Ас/та-
therum splendens, Hordeum brevisubulatum, виды p. Leymus, Saussurea, Limonium) сообщества.
Восточногобийские
138. Поташниковые (виды Kalidium), многолетнесолянковые (Salsola passerina, i?eaa-
muria soongorica) сообщества, в самой южной части с участием многолетнесолян-ково-саксауловых (Haloxylon ammodendron) сообществ.
ДРЕВЕСНАЯ, КУСТАРНИКОВАЯ И ЛУГОВАЯ РАСТИТЕЛЬНОСТЬ
ПОЙМ РЕК
Южносибирско-северомонгольские
139. Кустарниковые (Salix kochiana, viminalis, Dasiphora fruticosa) заросли, забо-
лоченные осочники (Carex dichroa, С. orbicularis), злаково-разнотравные луга, местами лиственничные (Larix sibirica) леса.
140. Кустарниковые (Salix viminalis, rhamnifolia, Caragana spinosa) заросли, осо-
ковые луга, местами еловые (Picea obovata) леса.
Монгольские
141. Кустарниковые (Salix ledebouriana) заросли, разнотравно-злаковые (Geranium
pratense, Sanguisorba officinalis, Agropyron repens) и злаково-разнотравные луга (по р. Тэс — с участием Populus laurifolia).
142. Галофитноразнотравные (Iris ladea, Halerpestes salsuginosa), галофитнозлаковые (Achnatherum splendens), осочковые (Carex enervis, C. duriuscula) луга, местами с участием ивняков (Salix ledebouriana).
Ранее (Карамышева, 1985) были обсуждены основные изменения и дополнения, внесенные в ботанико-географическую трактовку растительности МНР. На новой карте дано более дробное разделение высокогорной растительности, уточнены высотно-поясные типы лесов и состав основных лесообразующих пород, установлена большая зональная и высотно-пояс-ная дифференциация степной и пустынной растительности, в частности, выделены подзональный тип опустыненных степей, высотно-поясной тип криофитноразнотравно-дерновиннозлаковых высокогорных степей, новый подзональный тип крайнеаридных пустынь и т. д.
Остановимся кратко на региональной специфике растительности МНР, которая нашла отражение на новой карте. Высокогорная растительность Монголии отнесена к двум крупным ботанико-географическим типам: южносибирско-северомонгольскому, представленному кустарниковыми, кустарничковыми, травяными, мохово-лишайниковыми и моховыми тундрами, близкими по составу, структуре и происхождению к аналогичным сообществам гольцов южной Сибири (1—5), и к монгольскому, представленному высокогорными криофитными лугами — кобрезиевниками и осоч-никами, типичными в основном для высокогорий континентальных гор внетропической Азии (6—7). Последние сложены осоками (Carex mêla-nantha, С. melananthiformis, С. melanostachya, С. rupestris) и кобрезиями (Kobresia bellardii, К. smirnovii, К. humilis), а в контактной полосе с высокогорными степями насыщены ксерофильными и криоксерофильными видами разнотравья (виды Oxytropis, Potentilla, Saussurea и др.) и злаков (виды Роа, Festuca).
Леса, произрастающие в МНР только на северных горах и образующие там хорошо выраженный высотный пояс, представляют собой наиболее южный форпост восточносибирских лесов и по характеру ареала являются южносибирско-северомонгольскими (вернее, юго-восточносибирско-северо-монгольскими) и северомонгольскими.3
Новые данные по составу, структуре, бонитету древостоя и другие показатели позволили внести изменения в высотно-поясное разделение лесной растительности, что и отражено в заголовках легенды. Леса подразделены на 4 высотно-поясных типа: подгольцовые редкостойные кед-рово-лиственничные (Larix sibirica, Pinus sibirica) и кедровые леса и редколесья (8—9), где большая роль принадлежит кустарниковому (Betula rotundijolia, виды Salix, Rhododendron,) кустарничковому (виды Dryas, Vaccinium) и мохово-лишайниковому ярусам (южносибирско-северомон-гольские типы). Горнотаежные леса (10—15), где лиственница (Larix sibirica) и кедр (Pinus sibirica) образуют высокорослые и густые древостой, местами с примесью ели (Picea obouata) и пихты (Abies sibirica), а в кустарниковом, травяном и моховом ярусах господствуют бореальные виды (виды Rhododendron, Bergenia crassifolia, Ledum palustre, Vaccinium vitis-idaea, V. myrtillus, Hy locomium splendens, Pleur ozium sehr eher ¿и др.) (южно-сибирско-северомонгольские типы). Леса подобного состава в МНР встречаются преимущественно в Прихубсугулье и в Хэнтэе, причем в Хэнтэе и в восточном Прихубсугулье они сочетаются с кустарниковыми зарослями, составленными из горно-таежных и горных видов Betula humilis, В. fru-ticosa, виды Salix (23). Типично северомонгольскими являются своеобразные разнотравно-ритидиевые, бруснично-ритидиевые, осочково-рити-диевые лиственничники, условно названные псевдотаежными (16). В Мон-
3 Согласно новым исследованиям лесотипологов (Леса. . ., 1978; Коротков, Цэдэн-даш, 1983), в восточной части Хэнтэя и в хр. Эрэн-Даба выявлены лиственничные леса с доминированием ЬаНх ЛакиНса или сформированные гибридными формами между этим видом и Ь. 51ЫНса. В связи с этим в дальнейшем после уточнения распространения и фитоценотической роли Ь. йаКиНса можно говорить о захождении в МНР лиственничников ангаридского типа.
2*
19
голии они распространены в основном в Хангае и западном Прихуб-сугулье, а вне ее пределов произрастают небольшими площадями на Алтае и в Забайкалье. Лиственничники (Larix sibirica) и березняки (Betula platyphylla) нижней части лесного пояса отнесены к типу подтаежных (травяных) лесов (17—22). Производные березовые леса, встречающиеся в этом подпоясе и на карте 1979 г. выделенные в самостоятельные картируемые подразделения, без указания на их вторичное происхождение, на данной карте объединены с соответствующими коренными типами лиственничников, на месте которых они формируются. Горно-долинные остепненные сосняки (Pinus sylvestris) относятся к типично монгольским (22).
Как уже неоднократно отмечалосьв трудах Е. М. Лавренко и А. А. Юна-това, в отличие от причерноморских и казахстанских степей, сформированных перистыми ковылями из ряда Pennatae, в степях МНР господствуют ковыли из ряда CapiUatae. В легенде раскрывается и биоморфологическая особенность эдификаторных и соэдификаторных видов злаков монгольских степей, а именно преобладание среди них видов, относящихся к жизненным формам мелкодерновинных, рыхлодерновинных и корневищных растений. Эта особенность, еще не получившая объяснений со стороны специалистов — биоморфологов, но, по-видимому, связанная с климатической обстановкой экстраконтинентальных аридных территорий Центральной Азии, а также с господством там почвогрунтов легкого механического состава, указывается в названиях картируемых единиц (29—31, 34, 43—46 и др.).
Степи МНР, распространенные от 50 до 44 ° с. ш. и в высотном диапазоне от 600 до почти 3 тыс. м, существенно отличаются по видовому составу, структуре, что и отражено в подзаголовках легенды I ранга. С севера на юг сменяются настоящие (разнотравно-дерновиннозлаковые и дерновиннозлаковые сухие) и опустыненные степи. По северной окраине центральноазиатских пустынь распространены упомянутые выше пустынные степи, сложенные в большинстве своем эндемичными для Центральной Азии ковыльками, луками и полукустарничками. Подзаголовками II ранга выделяются высотно-поясные типы: высоко-, средне-, низко-, предгорные, мелкосопочные и равнинные.
Степи Монголии представлены 5 крупными региональными типами: южносибирским, восточноазиатским (дауро-маньчжурским), монгольским, восточноказахстанским и центра л ьноазиатским, каждый из которых подразделяется на более дробные ботанико-географические категории, используемые в легенде в качестве подзаголовков III ранга. К южносибирским относятся горные и высокогорные разнотравно-дерновиннозлаковые и отчасти сухие дерновинйозлаковые степи, сформированные преимущественно типчаками, а также мятликами, тонконогом и другими дерновинными злаками, горно-степными видами разнотравья и осок. На территории МНР такого рода степи распространены в Хангае, Хэнтэе, Монгольском и Гобийском Алтае, а вне ее пределов — в Забайкалье. Степи монгольского типа представлены сухими дерновиннозлаковыми, корневищнозлаковыми и переходными к пустынным степям опустынен-ными дерновиннозлаковыми и полукустарничково-дерновиннозлаковыми, основными доминантами которых являются ковыли из ряда CapiUatae, житняки, змеевка растопыренная, а также другие мелкодерновинные и корневищные (вострец) злаки и кустарники из рода Caragana (равнинные, предгорные, мелкосопочные, реже низкогорные). К восточноазиатским степям, заходящим на территорию Монголии лишь на крайнем востоке (в Прихинганье) и северо-востоке (в восточные предгорья Хэнтэя), принадлежат наиболее мезофитные степные сообщества — луговые и бо-гаторазнотравно-дерновиннозлаковые (пижмовые). В их формировании большая роль принадлежит восточноазиатским флороценотическим комплексам.
К восточноказахстанским, заходящим только на крайний запад Монголии (северный макросклон хр. Хан-Хухийн-Ула, восточные отроги
Восточного Танну-Ола, горные массивы, обращенные ко впадине Барун-Хурай) степям относятся овсецовые (Helictotrichon altaicum), тырсовые (Stipa capillata), киргизскоковыльные (S. kirghisorum), восточноковыль-ковые (S. orientalis) и некоторые другие сообщества, сложенные «западными» по отношению к Монголии видами.
Северогобийскими (центральноазиатскими) являются пустынные полу-кустарничково-ковыльковые степи, сложенные пустынно-степными и степ-но-пустынными злаками и полукустарничками. Вслед за А. А. Юнатовым (1974) мы относим к центральноазиатским типам только пустынные и пу-стынно-степные сообщества и не распространяем это понятие на настоящие сухие и разнотравно-дерновиннозлаковые, а тем более на луговые монгольские и монголо-даурские степи.
Высокогорные (хангайские, монголо-алтайские, гобийско-алтайские) криоксерофитноразнотравно-дерновиннозлаковые степи (24—27), впервые показанные на данной карте в качестве самостоятельного высотно-пояс-ного типа, содержат в своем составе кроме доминирующих степных злаков (виды Festuca, Роа, Koeleria) высокогорные виды осок, кобрезий и разнотравья (виды SaussurecL, Draba, Potentilla, Papaver, Oxytropis и др.), многие из которых имеют подушковидную форму роста (например, Stellaria pulvinata, отмеченная в высокогорьях Монгольского Алтая).
Разнотравно-злаковые и злаково-разнотравные луговые степи (28) встречаются обширными площадями только в Прихинганье, а в Хэнтэе и Хангае — участками среди богаторазнотравно-дерновиннозлаковых степей (34). В прихинганских степях преобладают наиболее влаголюбивые виды злаков (Stipa baicalensis, S. sibirica, Helictotrichon schellianum), осок (Carex pediformis) и разнотравья. В их составе много маньчжурских элементов {Euphorbia pallasii, Iris dichotoma, Paeonia lactiflora, Armeniaca sibirica) или видов, имеющих дауро-монгольский, монголо-восточносибир-ский и восточноазиатский ареалы. Для монголо-даурских и восточно-монгольских степей особенно характерны злаково-богаторазнотравно-пижмовые, разнотравно-пижмовые и разнотравно-пижмово-злаковые сообщества (36—40).
Сухие дерновиннозлаковые и корневищнозлаковые степи имеют наибольшее типологическое разнообразие в центральной и восточной частях МНР. К настоящим монгольским, заходящим и в Забайкалье, относятся мелкодерновиннозлаково-тырсовые, полынно-мелкодерновиннозлаково-тырсовые, кустарниковые (Caragana microphylla, С. stenophylla) мелко-дерновиннозлаковые сообщества с преобладанием Stipa krylovii (в более северных вариантах степей — и S. baicalensis, а на легких почвах — S. grandis), Cleistogenes squarrosa, Koeleria macrantha, Agropyron cristatum (43—46). Западномонгольские и восточноказахстанско-западномон-гольские степи (47—53), распространенные в Убсунурской впадине и по западным предгорьям Хангая, отличаются участием, а иногда и доминированием причерноморско-казахстанских (Stipa capillata, Festuca vale-siaca), заволжско-казахстанских (Stipa sareptana), среднеазиатско-казах-станских (S. kirghisorum) видов; характерна также примесь Asterothamnus heteropappoides и Caragana bungei. К восточномонгольскому типу относятся мелкодерновиннозлаково-вострецово-тырсовые и вострецовые степи (54). Горные сухие монголо-алтайские и гобийско-алтайские степи (41 — 42) характеризуются доминированием или содоминированием Agropyron cristatum. Близкие к монголо-алтайским житняково-тырсовые и тырсово-житняковые степи встречаются в юго-восточной части Алтая (Огуреева, 1980).
Опустыненные дерновиннозлаковые и полукустарничково-дерновинно-злаковые степи, образующие особую подзональную полосу, выделены на данной карте для МНР впервые. Как и их казахстанские аналоги, они гетерогенны по своему составу: в них доминируют степные злаки, но в отличие от казахстанских со доминируют не полыни, а пустынно-степные и степно-пустынные злаки — центральноазиатские ковыльки Stipa klementzii, а также S. gobica и S. glareosa. По северной окраине
полосы северогобийских пустынных степей распространены змеевково-тырсово-ковыльковые, холоднополынно-змеевково-ковыльковые, петро-фитноразнотравно-холоднополынно-злаковые опустыненные степи (северо-гобийско-монгольские типы) (60—63). Опустыненные степи Убсунурской котловины и юго-западной Монголии содержат в своем составе ряд северо-туранских, северотуранско-джунгарских и казахстанских видов: Nano-phyton erinaceum s. 1., Artemisia schrenkiana, A. gracilescens, Psathyrostachys juncea (55, 58—59). Монголо-алтайские горные опустыненные степи сформированы субэндемичным видом пырея Agropyron nevskii (56).
Среди северогобийских полукустарничково-дерновиннозлаковых пустынных степей преобладают полукустарничково-ковыльковые, луково-ковыльковые и луковые сообщества, содоминантом которых являются центральноазиатские полукустарнички (Anabasis brevifolia, Reaumuria soongorica, виды Ajania, Artemisia) (72—76). Северо-западногобийские типы отличает преобладание среди ковыльков Stipa glareosa и присутствие некоторых эндемичных и субэндемичных видов (например, Chenopodium frutescens) (77—82). Во впадине Барун-Хурай встречаются пустынные степи джунгарского типа (71): комплекс тонковатополынно-галечноко-выльковых и тарово-галечноковыльковых сообществ. Восточногобийские типы (83—84) характеризуются большой ролью Salsola passerina, а на песках — примесью Caragana korshinskii.
Пустыни, занимающие в МНР не менее 1/3 ее территории, представлены двумя региональными типами: северотуранско-джунгарским и цен-тральноазиатским. Первые, свойственные пустыням Казахстана и Джунгарии, в МНР встречаются лишь в юго-западной (впадина Барун-Хурай) и в северо-западной (Убсунурская котловина) частях. Пустыни центрально-азиатского типа господствуют на остальной территории. Они отличаются от северотуранско-джунгарских отсутствием полыней из подрода Seriphi-dium, большим участием кустарников, отсутствием эфемеров и эфемероидов и обилием однолетников, вегетирующих в летний период максимального выпадения осадков.
При движении с севера на юг намечается смена злаково-полукустар-ничковых и злаково-кустарниковых пустынь полукустарничковыми и кустарниковыми, а южнее крайнеаридными. Эти подзональные подразделения были уже выделены на картах Заалтайской и Джунгарской Гоби (Рачковская, Волкова, 1977; Волкова, Рачковская, 1980), но для всей пустынной области МНР они на карте показаны впервые. Хорошо прослеживается связь отдельных типов пустынных сообществ с ботанико-географическими регионами, что позволяет выделить более дробные ботанико-географические типы: западногобийские, восточногобийские, джунгарские.
Злаково-полукустарничковые и злаково-кустарниковые пустыни отличает наряду с господством полукустарничков активная роль в сообществах гобийских ковыльков и луков. Северогобийский ареал имеют ковыль-ково-баглуровые (Anabasis brevifolia, Stipa gobica, S. glareosa), ковыльково-боролзаевые (Ajania fruticulosa, Stipa gobica, S. glareosa) и другие сообщества (88—92). В западной части Котловины Больших озер распространены баглуровые пустыни северо-западногобийского типа, где из ковыльков встречается только S. glareosa, их своеобразие определяется, кроме того, примесью Chenopodium frutescens, Convolvulus gortschakovii и других пустынных полукустарничков (93—96). Только в Восточной Гоби встречаются ковыльково-боролзаевые (из Ajania trifida) пустыни (97), на песках — кустарниковые (из Caragana korshinskii и С. brachypoda) (98), а в мелкосопочниках — боялычевые (из Salsola laricifolia) (100) сообщества. В Убсунурской котловине и во впадине Барун-Хурай получили широкое распространение джунгарские типы злаково-полукустарничковых пустынных сообществ (85—87). К этому ботанико-географическому типу мы относим так называемые «гибридные» типы сообществ, в которых доминируют виды с различными ареалами: гобийским (или с обширным ареа-
лом в пределах Сахаро-Гобийской пустынной области) и турано-джун-гарским.
Полукустарничковые и кустарниковые пустыни характеризуются полным господством гиперксерофильных видов. В джунгарских типах пустынь доминируют такие виды, как Haloxylon ammodendron, Eurotia ceratoides, а также некоторые западные виды: Anabasis salsa, A. truncata, Artemisia terrae-albae (102—104). Основная область распространения западногобийских типов пустынь — Заалтайская Гоби, где наиболее характерными являются низко- и среднерослые саксаульники (Haloxylon ammodendron) на супесчаных почвах (109) и симпёгмовые (Sym-pegma regelii) сообщества — на каменистых (ИЗ). Наибольшим фитоцено-тическим и экологическим разнообразием отличаются восточногобийские пустыни: хойроговые (Potaninia mongolica), тостовые (Brachanthemum gobicum), борбодургановые (Salsola passerina) (114—116). В мелкосопоч-никах Восточной Гоби преобладают боялычники (Salsola laricifolia) (121) и миндальники (Amygdalus mongolica) (120).
Сообщества крайнеаридных пустынь, фитоценотическое разнообразие которых впервые отражено на данной карте, занимают большую часть Заалтайской Гоби, а во впадине Барун-Хурай и в Восточной Гобц встречаются фрагментарно по днищам котловин (Рачковская, 1977). В этой зональной полосе водораздельные пространства практически лишены поселений высших растений. Разреженные растительные сообщества сконцентрированы в различного рода понижениях рельефа: сайрах, логах мелкосопочника; по их составу и различаются типы территорий. В Заалтайской Гоби в сайрах наиболее высоких участков каменистых равнин преобладают полукустарничковые сообщества с участием Zygophyllum xanthoxylon, Ephedra przewalskii и других видов (127, 128 и др.). Равнинам среднего уровня и бэлям с супесчаными почвами свойственны сочетания гаммадной поверхности водоразделов с саксаульниками по сайрам (123). Это преобладающий тип территорий в Заалтайской Гоби. В ее восточной части, где большие площади занимают останцовые плато, сложенные гипсо-носными отложениями палеогена, в сайрах господствует Nitraria sphaero-carpa (125). Неглубоко врезанные сайры наиболее низких гипсометрических уровней котловин и впадин заняты ильиниевыми (Iljinia regelii) сообществами (126). Только во впадине Барун-Хурай в сайрах встречается северотуранский вид Anabasis aphylla (джунгарский тип крайне-аридных пустынь) (122). Для крайнеаридных пустынь Восточной Гоби в сайрах характерно преобладание Salsola passerina (129).
Галофитнополукустарничковая, кустарниковая и злаковая растительность засоленных депрессий и побережий озер также специфична в различных регионах МНР. На юго-западе страны растительность солончаков сложена типично туранскими видами Atriplex сапа, Artemisia schren-kiana, Anabasis truncata, в тугайные заросли здесь проникает чингил (Halimodendron halodendron) (130—131). В Заалтайской Гоби широкое распространение имеют оазисы с разреженными тополевыми (Populus diuersifolia) рощами, зарослями гребенщика (Tamarix ramosissimá), окруженными саксаульниками (западногобийские типы; 135—137). Гобийские типы (132—134) представлены преимущественно чиевыми (Achnatherum splendens), поташниковыми (виды Kalidium) и реомюриевыми (Reaumuria soongorica) сообществами. Среди восточногобийских типов наряду с реомюриевыми и поташниковыми господствуют борбодургановые сообщества (138)..
Древесная, кустарниковая и луговая растительность пойм рек представлена двумя ботанико-географическими типами: монгольским и южно-сибирско-северомонгольским. Поймам рек свойственны богатые по составу, влажные, часто заболоченные осоковые, злаковые, разнотравные луга, разнообразные по видовому составу заросли кустарников и лиственничные (по р. Тэс — еловые) леса (139-^140). В поймах типично монгольских степных рек произрастают луговые с преобладанием гаяофиль-ных видов (Achnatherum splendens, виды Leymus, Puccinellia) сообщества,
заросли кустарниковых ив и изредка разреженные тополевые (Populus laurifolia) леса (141—142).
Краткий обзор легенды свидетельствует о том, что новая ботанико-географическая концепция, положенная в основу карты растительности Монголии, делает ее очень информативной и помогает раскрыть сложность и своеобразие проявления общих ботанико-географических закономерностей обширного природного региона. Анализ карты позволяет также более объективно представить положение Монголии в системе единиц районирования внетропической Азии и дает возможность уточнить пересекающие ее ботанико-географические рубежи.
На основании анализа карты можно высказать некоторые соображения по корректировке западной границы восточносибирско-центрально-азиатского сектора Палеарктики. Вопрос об этом важном природном рубеже специально обсуждался Е. М. Лавренко (1978) в связи с анализом растительности Монголии. Эта граница, будучи границей подобластного ранга для всех внетропических ботанико-географических областей Евразии, отделяет западносибирско-казахстанские степи и туранские пустыни, относящиеся к континентальному сектору Палеарктики, от монголо-даурских степей и гобийских пустынь, которые располагаются в восточно-сибирско-центральноазиатском экстраконтинентальном секторе Палеарктики. Е. М. Лавренко проводит ее вдоль долины Енисея через Кузнецкий Алатау и Алтай (отделяя темнохвойные леса их западных склонов от лиственничных и кедрово-лиственничных лесов восточных), а далее по Тарбагатаю, Джунгарскому Алатау и по горным системам Тянь-Шаня и Памиро-Алая, разделяя их внутренние и восточные части, т. е. ведет ее западнее Монголии. Нам представляется, что этот рубеж должен проходить восточнее, на территории Монголии. Его следует проводить от юго-восточного Алтая по юго-западному макросклону Монгольского Алтая и по впадине Барун-Хурай, ориентируясь на восточные границы распространения северотуранско-джунгарских и джунгарских типов сообществ, как они показаны на новой карте и на карте растительности Джунгарской Гоби (Волкова, Рачковская, 1980). Вне пределов МНР эта граница отсечет самый северо-западный участок соседствующего с юга Китая, где, согласно новой «Карте растительности Китая» (1979), распространены степи казахстанского типа с преобладанием Festuca sulcata (=F. valesiaca) и Stipa capillata и пустыни северотуранско-джунгарского типа с преобладанием Anabasis salsa, Nanophyton erinaceum и других видов.
Таким образом, юго-запад Монголии, где господствуют северотуранско-джунгарские и джунгарские типы сообществ, рассматривается нами как часть западносибирско-казахстанского сектора Палеарктики.
Более полное обоснование ранга этой границы должно явиться задачей специальной публикации. Заметим только, что намеченный нами рубеж совпадает с хорошо выраженной в природе и проводимой всеми исследователями (флористами, ботанико-географами, географами) восточной границей Джунгарии, положение которой в системе районирования Центральной Азии было и остается предметом постоянной дискуссии. Часть исследователей (ботанико-географов и флористов) включают Джунгарию в ранге провинции и даже подпровинции (Лавренко, 1965) в Центральную Азию, отмечая крайнюю гетерогенность ее флоры. Ботанико-географические исследования и флористические сборы последних лет (Камелин и др., 1985; Jäger et al., 1985), выявившие во флоре Джунгарии многие «западные» виды и даже роды, в том числе эфемеры и эфемероиды, совершенно не свойственные Центральной Азии, дают материал для пересмотра этого мнения.
Анализ карты позволяет также более полно оценить своеобразие растительности северо-западной части Монголии: северо-восточного макросклона Монгольского Алтая, хр. Хан-Хухийн-Ула, западного Хангая, Убсунурской впадины, сниженных восточных отрогов Восточного Танну-Ола, заходящих на территорию МНР. Материалы, касающиеся ботанико-географических особенностей Убсунурской впадины (наличие там таровых
пустынь), уже обсуждались не раз (Юнатов, 1950; Грубов, 1963; Кара-мышева, Банзрагч, 1976). Новая карта показала, что территории, где господствующее положение занимают растительные сообщества, близкие по составу и структуре к таковым в западносибирско-казахстанском секторе Палеарктики, значительно более обширны по площади, чем это было известно ранее.
Карта раскрывает и большее типологическое разнообразие этих сообществ. Так, на сниженных предгорьях Восточного Танну-Ола показаны петрофитноразнотравно-ковыльные степи с доминированием среднеази-атско-казахстанского (Stipa kirghisorum) и центрально-восточноказах-станско-джунгарского (S. orientalis) видов (53), а для песков Бориг-Дэл-Элс —песчаноковыльные степи с преобладанием характерных при-черноморско-казахстанских видов S. pennata и Gypsophila panicalata (51). Выяснилось, что богаторазнотравно-осоково-овсецовые степи (32), близкие к восточноказахстанско-алтайским, занимают значительно большие площади и встречаются не только по северному макросклону хр. Хан-Хухийн-Ула, как было отмечено ранее (Карамышева, Банзрагч, 1976), но и по северо-восточному макросклону Монгольского Алтая, обращенному к Убсунурской впадине. Произрастают они и в Восточном Танну-Ола. Петрофитные варианты таких степей показаны на южном макросклоне хр. Хан-Хухийн-Ула (33). Степи, близкие по составу, были недавно описаны в Туве (Намзалов, 1985), где они занимают большие площади и являются характерным компонентом растительности горностепного пояса хр. Сангилен. Это свидетельствует о широком распространении этих степей и о возможных современных флористических связях, которые могут осуществляться через сниженные западные отроги Хангая и Восточного Танну-Ола. Имеются и флористические особенности лесов, произрастающих по северному макросклону хр. Хан-Хухийн-Ула и северо-восточному макросклону Монгольского Алтая (20). Можно привести еще много примеров, свидетельствующих о своеобразии растительности и об обогащении флоры этого региона среднеазиатскими, восточноказах-станскими, алтайскими и другими видами.
Территория северо-запада Монголии интересна еще и тем, что здесь очень отчетливо можно проследить постепенное нарастание фитоценоти-ческой роли монгольских и северогобийских видов и уменьшение роли северотуранско-джунгарских, восточноказахстанских и других «западных» видов при движении на восток. Так, в сообществах пустынных степей и пустынь, произрастающих вокруг озер Хиргиз-Нур, Хара-Ус-Нур, Хара-Нур, отсутствуют или играют крайне незначительную фитоцено-тическую роль многие характернейшие представители северогобийских (центральноазиатских) пустынь, например Stipa gobica, Cleistogenes songo-rica, AJliurn polyrrhizum. Среди ковыльков здесь господствует Stipa gla~ reosa. Это, а также присутствие некоторых западномонгольских видов явились основанием для выделения особого северо-западногобийского типа пустынь и пустынных степей (77—82, 93—96), а также северо-запад-ногобийско-монгольского типа опустыненных степей (64—68). Настоящие северогобийские пустыни и пустынные степи начинают появляться лишь восточнее шлейфов хр. Джаргалант-Ула. Такие же постепенные изменения состава ценозов наблюдаются и в западном Хангае. Следовательно, можно говорить о существовании на северо-западе Монголии не только обширного региона, где господствуют сообщества, не свойственные Дауро-Монгольской степной и Центральноазиатской пустынной подобластям, но и о наличии очень широкой переходной полосы, гетерогенной по составу слагающих ее сообществ, которая обладает всеми признаками, присущими переходным, по терминологии В. Б. Сочавы (1979) буферным регионам.
Мы подробно остановились на анализе растительности западной Монголии, так как в ботанико-географическую трактовку этого региона были внесены существенные изменения. Нуждается в изменении и восточная граница восточносибирско-центральноазиатского сектора Палеарктики,
но для ее корректировки необходимы дополнительные ботанико-геогра-фические и флористические исследования в восточной Монголии. Анализ карты может быть использован для разработки новых подходов в систематизации типов поясности, для создания классификации и ботанико-географического разделения степей и решения многих других проблем.
ЛИТЕРАТУРА
Береснева И. А., Рачковская Е. И. К вопросу о факторах зональности в южной части МНР // Проблемы освоения пустынь. 1978. № 1. С. 19—29. — Волкова Е. А., Рачковская Е. И. Карта растительности Джунгарской Гоби//Геоботаническое картографирование 1980. Л., 1980. С. 24—39. — Г р у-б о в В. И. Ботанико-географическое районирование Центральной Азии // Растения Центральной Азии. М.; Л., 1963. Вып. 1. С. 5—69. — Камелпн Р. В., Губанов И. А., Д а р и й м а Ш. Дополнение к флоре Монголии // Бюл. МОИП. Отд. биол. 1985. Т. 90, вып. 5. С. 112—117. — Карамышева 3. В. Карта растительности Монгольской Народной Республики // Геоботаническое картографирование 1981. Л., 1981. С. 3—22. — Карамышева 3. В. О национальном атласе Монгольской Народной Республики // Геоботаническое картографирование 1985. Л., 1985. С. 68—72. — Карамышева 3. В. Новые ботанические карты МНР // Природные условия п биологические ресурсы МНР: (Тез. докл. Междунар. конф., Москва, октябрь 1986 г.). М., 1986. С. 85—86. — Карамышева 3. В., Банзрагч Д. Растительность хр. Хан-Хухийн-Ула и южной части Убсунурской впадины // Структура и динамика основных экосистем МНР. Л., 1976. С. 99—124. — Карта растительности Китая. M. 1 : 4 ООО ООО. Пекин, 1979. [На кит. яз.]. — Коротков И. А., Цэдэндаш Г. Карта лесов Монгольской Народной Республики. M. 1 : 1 500 000 / Общ. науч. ред. акад. Е. С. Лавренко. М.: ГУГК, 1983.— Лавренко Е. М. Провинциальное разделение Центральноазиатской и Ирано-Туранской подобластей Афро-Азиатской пустынной области // Ботан. журн. 1965. Т. 50, № 1. С. 3—15. — Лавренко Е. М. О растительности степей и пустынь Монгольской Народной Республики//Проблемы освоения пустынь. 1978. № 1. С. 3—19. — Леса Монгольской Народной Республики: (география и типология). М., 1978. 127 с. — Намзалов Б. Б. Закономерности распределения растительности по южному макросклону нагорья Сангилен в Тувинской АССР // Ботан. журн. 1985. Т. 70, № 10. С. 1385—1392. — Огуреева Г. Н. Ботаническая география Алтая. М., 1980. 187 с. — Рачковская Е. И. Крайнеаридные типы пустынь в Заалтайской Гоби // Проблемы экологии, геоботаники, ботанической географии и флористики. Л., 1977. С. 99—108. — Рачковская Е. И., Волкова Е. А. Растительность Заалтайской Гоби // Растительный и животный мир Монголии. Л., 1977. С. 46—74. — С о ч а в а В. Б. Растительный покров на тематических картах. Новосибирск, 1979. 188 с. — Ю н а т о в А. А. Изучение растительности Монголии за 25 лет. Улан-Батор, 1946. 57 с. — Ю н а т о в А. А. Основные черты растительного покрова Монгольской Народной Республики. М.; Л., 1950. 223 с. — Ю н а т о в А. А. Картографирование растительного покрова в Монгольской Народной Республике // Геоботаническое картографирование 1964. М.; Л., 1964. С. 102—104. — Ю н а-т о в А. А. Пустынные степи северной Гоби в Монгольской Народной Республике. Л., 1974. 132 с. — Юнатов А. А-, Дашням Б. при участии А. А. Г е р-б и х а. Карта растительности Монгольской Народной Республики. M. 1 : 1 500 000 / Общ. науч. ред. акад. Е. М. Лавренко. М.: ГУГК, 1979. — J ä g е г Е. J., Hanelt P., Davazamc С. Zur Flora der Dsungarischen Gobi (Mongolische Volksrepublik) // Flora. 1985. Bd 117. S. 45—89.
Береснева И. А., Рачковская Е. И. К вопросу о факторах зональности в южной части МНР // Проблемы освоения пустынь. 1978. № 1. С. 19-29.
Волкова Е. А., Рачковская Е. И. Карта растительности Джунгарской Гоби // Геоботаническое картографирование 1980. Л., 1980. С. 24-39. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1980.24
Грубов В. И. Ботанико-географическое районирование Центральной Азии // Растения Центральной Азии. М.; Л., 1963. Вып. 1. С. 5-69.
Камелин Р. В., Губанов И. А., Дарийма Ш. Дополнение к флоре Монголии // Бюл. МОИП. Отд. биол. 1985. Т. 90, вып. 5. С. 112-117.
Карамышева 3. В. Карта растительности Монгольской Народной Республики // Геоботаническое картографирование 1981. Л., 1981. С. 3-22. https://doi.org/10.31111/geobotmap/1981.3
Карамышева З. В. О национальном атласе Монгольской Народной Республики // Геоботаническое картографирование 1985. Л., 1985. С. 68-72.
Карамышева 3. В. Новые ботанические карты МНР // Природные условия и биологические ресурсы МНР: (Тез. докл. Междунар. конф., Москва, октябрь 1986 г.). М., 1986. С. 85-86.
Карамышева З. В., Банзрагч Д. Растительность хр. Хан-Хухийн-Ула и южной части Убсунурской впадины // Структура и динамика основных экосистем МНР. Л., 1976. С. 99-124.
Карта растительности Китая. M. 1 : 4 000 000. Пекин, 1979. [На кит. яз.].
Коротков И. А., Цэдэндаш Г. Карта лесов Монгольской Народной Республики. M. 1 : 1 500 000 / Общ. науч. ред. акад. Е. С. Лавренко. М.: ГУГК, 1983.
Лавренко Е. М. Провинциальное разделение Центральноазиатской и Ирано-Туранской подобластей Афро-Азиатской пустынной области // Ботан. журн. 1965. Т. 50, № 1. С. 3-15.
Лавренко Е. М. О растительности степей и пустынь Монгольской Народной Республики // Проблемы освоения пустынь. 1978. № 1. С. 3-19.
Леса Монгольской Народной Республики: (география и типология). М., 1978. 127 с.
Намзалов Б. Б. Закономерности распределения растительности по южному макросклону нагорья Сангилен в Тувинской АССР // Ботан. журн. 1985. Т. 70, № 10. С. 1385-1392.
Огуреева Г. Н. Ботаническая география Алтая. М., 1980. 187 с.
Рачковская Е. И. Крайнеаридные типы пустынь в Заалтайской Гоби // Проблемы экологии, геоботаники, ботанической географии и флористики. Л., 1977. С. 99-108.
Рачковская Е. И., Волкова Е. А. Растительность Заалтайской Гоби // Растительный и животный мир Монголии. Л., 1977. С. 46-74.
Сочава В. Б. Растительный покров на тематических картах. Новосибирск, 1979. 188 с.
Юнатов А. А. Изучение растительности Монголии за 25 лет. Улан-Батор, 1946. 57 с.
Юнатов А. А. Основные черты растительного покрова Монгольской Народной Республики. М.; Л., 1950. 223 с.
Юнатов А. А . Картографирование растительного покрова в Монгольской Народной Республике // Геоботаническое картографирование 1964. М.; Л., 1964. С. 102-104.
Юнатов А. А. Пустынные степи северной Гоби в Монгольской Народной Республике. Л., 1974. 132 с.
Юнатов А. А., Дашням Б. при участии А. А. Гербиха. Карта растительности Монгольской Народной Республики. M. 1 : 1 500 000 / Общ. науч. ред. акад. Е. М. Лавренко. М.: ГУГК, 1979.
Jägеr Е. J., Hanelt P., Davazamc С. Zur Flora der Dsungarischen Gobi (Mongolische Volksrepublik) // Flora. 1985. Bd 117. S. 45-89. https://doi.org/10.1016/S0367-2530(17)30150-0
