CC BY
7УДК: 615.324
КАБУЛЬСКИЕ МИРОБАЛАНЫ - ИССЛЕДОВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СВОЙСТВ ДРЕВНЕЙШЕГО ЛЕЧЕБНОГО
РАСТЕНИЯ
с1о1: 10.24412/С1-34438-2023-665-182-223.
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ
руководитель медицинского центра «Магия здоровья», ассистент кафедры народной медицины и профессиональных болезней Бухарского государственного медицинского института. Город Бухара. Республика Узбекистан.
ОИОЮ Ю 0000-0002-2162-9823.
БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ доцент кафедры физического воспитания и спорта Бухарского государственного Университета. Город Бухара.
Республика Узбекистан. ORCID Ю 0000-0002-2650-7921.
КОМИЛОВ САФАР ОРТИКОВИЧ кандидат медицинских наук, доцент кафедры факультетской и госпитальной хирургии, урологии Бухарского медицинского института, город Бухара, Республика Узбекистан,
ОRCЮ Ю 0000-0002-8524-7517 АННОТАЦИЯ
Кабульские миробаланы используют как лечебное средство с глубокой древности. Они были популярны в медицине Аюрведы, китайской и тибеской народной медицине. В тибетской медицине кабульские миробаланы называли Царем Лекарств. Популярны кабульские миробаланы были и в древнеперсидской медицине. Древняя медицина считала, что миробаланы питают мозг и нервы, наделяют энергией чистого сознания. Они оказывают омолаживающее, тонизирующее, вяжущее, послабляющее, отхаркивающее, противоглистное действие. Кабульские миробаланы улуч-
шают тембр голоса, зрение, способствуют долголетию, повышают интеллект, наделяют мудростью. Современные научные исследования показали наличие антиоксидантных, антибактериальных, противоопухолевых, нейропротективных, противовоспалительных, антидиабетических, гепатопротективных, антимутагенных, антипролиферативных, радиопротективных, кар-диопротективных, анти-артритических, антикариесных, раноза-живляющих свойств. Проведенные многочисленные клинические, рандомизированные, контролируемые исследования показали эффективность и безопасность препаратов кабульских мироба-ланов при лечении ряда заболеваний нервной, сердечно-сосудистой, мочеополовой систем, кожных заболеваниях, в опухолевых заболеваниях.
Ключевые слова: Terminalia chebula Retz., миробаланы кабульские, медицина Аюрведы, древняя медицина, фитотерапия, растительные геропротекторы.
KABUL MIROBALANS - STUDIES OF MEDICINAL PROPERTIES OF
THE OLDEST MEDICINAL PLANT
KAROMATOVINOMJON DZHURAEVICH
Head of the Medical Center"Health Magic," Assistant of the Department of Folk Medicine and Professional Diseases of the Bukhara State Medical Institute. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan.
ORCID ID 0000-0002-2162-9823.
BAYMURADOVRAJAB SAYFITDINOVICH Associate Professor, Department of Physical Education and Sports, Bukhara State University. City of Bukhara. Republic of Uzbekistan. ORCID ID 0000-0002-2650-7921.
KOMILOV SAFAR ORTIKOVICH Candidate of Medical Sciences, Associate Professor,
Department of Faculty and Hospital Surgery, Urology, Bukhara Medical Institute, Bukhara, Republic of Uzbekistan,
ORCID ID 0000-0002-8524-7517 ABSTRACT
Kabul mirobalans have been used as a medical remedy since ancient times. They were popular in Ayurveda medicine, Chinese and Tibetan folk medicine. In Tibetan medicine, the Kabul Mirobalans were called the King of Medicines. Kabul mirobalans were also popular in ancient Persian medicine. Ancient medicine believed that myrobalans nourish the brain and nerves, endow the energy of pure consciousness. They have a rejuvenating, tonic, astringent, debilitating, exhalating, anti-thinning effect. Kabul mirobalans improve the timbre of voice, vision, contribute to longevity, increase intelligence, endow wisdom. Modern scientific studies have shown the presence of antioxidant, antibacterial, antitumor, neuroprotective, anti-inflammatory, anti-diabetic, hepatopro-tective, anti-mutagenic, anti-proliferative, radioprotective, cardioprotective, anti-arthritic, anti-caries, wound healing properties. Numerous clinical, randomized, controlled studies have shown the effectiveness and safety of Kabul myrobalan preparations in the treatment of a number of diseases of the nervous, cardiovascular, urinary systems, skin diseases, and tumor diseases.
Keywords: Terminalia chebula Retz., Kabul myrobalans, Ayurveda medicine, ancient medicine, herbal heroprotectors.
КОБУЛ ХАЛИЛАСИ - КАДИМГИ ДОРИВОР УСИМЛИКНИНГ ШИФОБАХШ ХУСУСИЯТЛАРИНИ УРГАНИШ
КАРОМАТОВ ИНОМДЖОН ДЖУРАЕВИЧ
«Магия здоровья» тиббий маркази бошлиги, хали табобати ва касб касалликлари кафедраси ассистенти,
Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекистон
Республикаси ORCID Ю 0000-0002-2162-9823 БАЙМУРАДОВ РАДЖАБ САЙФИТДИНОВИЧ Спорт фаолияти кафедраси доценти, Бухоро давлат университети. Бухоро ш., Узбекистон Республикаси
ORCID Ю 0000-0002-2650-7921 КОМИЛОВ САФАР ОРТИКОВИЧ Т.ф.н., факультет ва госпитал хирургия кафедраси доценти, Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро ш., Узбекистон Республикаси ОRCЮ Ю 0000-0002-8524-7517
АННОТАЦИЯ
%обул цалиласи цадимдан доривор восита сифатида цуллани-либ келинади. Улар Аюрведа, Хитой ва Тибет халц табобатида машцур булган. Тибет тиббиётида цобул цалиласи дори воситала-ри шоци деб аталган. Улар цадимги форслар тиббиётида цам машцур булган. ^адимги тиббиётда цалилалар мия ва асабларни озицлантиради, эс цушни тоза цувват билан таъминлайди деб цисобланган. Улар ёшартирувчи, тетиклаштирувчи, бушаштирув-чи, балгам кучирувчи, цуртларга царши таъсирларга эга. %обул цалилалари овоз тембрини, куриш уткирлигини яхшилайди, узоц умр куришга ёрдам беради, ацлий цобилиятни оширади. Замонавий илмий тадцицотлар уларда антиоксидантлик, антибактериал, усмага царши, нейропротектив, яллигланишга царши, антидиабетик, гепатопротектив, антимутаген, антипролифератив, радиопротектив, кардиопротектив, анти-артритик, кариесга царши, яраларни тузатувчи хусусиятлар борлигини курсатди. Куплаб клиник, рандомизирланган тадцицотлар цобул цалилалари асаб, юрак цон томир, сийдик айирув, жинсий, тери, усма касалликларида фойдали ва хавфсиз эканлигини курсатди.
Калит сузлар: Terminalia chebula Retz., цобул цалилалари, Аюрведа тиббиёти, цадимги тиббиёт, фитотерапия, усимлик геропротекторлари.
Terminalia chebula Retz. В зависимости от спелости плодов кабульских миробаланов различают черные и желтые миробаланы.
Химический состав: В составе плодов Terminalia chebula выявлены 1,2,3-три-O-галлоил-6-O-циннамойил-p-d-глюкоза, 1,2,3,6-тетра-O-галлоил-6-O-цинна-мойил-p-d-глюкоза, 4-O-(2",4"^-O-галлойил-а-!-рамносил) эллагиевая кислота, l'-O-метил неохебу-ланин, диметил неохебулинат, 6'Ю-метил неохебулинат, диметил неохебулинат, диметил 4'-эпи- неохебулинат, метил хебулагат, 1,2,3-бензенетриол - [77; 157], производные полигидрокси тритерпеноидов - 23^-неохебулойлар-жунгенин 28Ю-р^-глюкопираносил эстер, 23-O-4'^пи- неохебулойларжунгенин, 23^-галлойилпифеноическая кислоты 28-O-p-d-глюкопираносил эстер - [78]. Также определены гидролизируемые танины хебумеинин, хебумеинин B - [13]. Кора растения содержит тритерпеноиды - термихебулозид, димерический тритерпеноидный сапонин, термихебулолид, олеанолический кислотный тип лактон - [176]. Растение содержит соли Cl, Co, Cr, Fe, K, Mn, Na, Se, Zn - [164]. В ветвях и листьях кабульских мироблаланов определены лигнановые глюкозиды с фурофурановым скелетом, термитоменин F и G - [174].
Кабульские миробаланы были очень популярны в древне-персидской медицине.
Если замочить в воде и выпить кабульские миробаланы -выводит флегму, желчь и черную желчь, гонит мочу, лечит головную боль, улучшает память, лечит головокружение - что бывает при увеличении желчи - помогает порошок с сахаром. Но, при головокружении от увеличения флегмы порошок нужно принимать без
сахара. Это является лекарством для очищения органов от желчи, при меланхолии, плохом состоянии мозга, эпилепсии, невритов - [1].
Если у кого искривилось лицо, 1 плод халилы отделить от семян, пожевать, а слюну глотать, и держать во рту, на стороне поражения - поможет.
Доза на прием 10-15 гр., для отвара до 35 гр. Если их нет -можно заменить желтыми миробаланами. При поедании семян вредит мозгу. При этом нужно съесть мед - [6].
В тибетской медицине кабульские миробаланы называют Царем Лекарств.
Кабульские миробаланы, хотя обладают очень вяжущим и неприятным вкусом, являются одним из важнейших растений Аюрведы. Они оказывают сильное омолаживающее действие - [2].
Питают мозг и нервы, наделяют энергией чистого сознания. Лучшими являются мясистые. Если их бросить в воду, то опустятся на дно.
Они оказывают омолаживающее, тонизирующее, вяжущее, послабляющее, отхаркивающее, противоглистное действие. Кабульские миробаланы улучшают тембр голоса, зрение, способствуют долголетию, повышают интеллект, наделяют мудростью - [1].
Природа их холодна и суха, возможно, уравновешена в отношении теплоты и холода.
Миробаланы кабульские регулируют работу толстого кишечника, в зависимости от дозировки устраняют и понос, и запор. Улучшают пищеварение и переваривание пищи - принимать по 0,25 - 2 гр. сухого порошка или отвара - [2; 6].
Они применяются при головных болях, водянке, сердцебиениях, лихорадках. Устраняют икоту, рвоту, понос, плохое пищеварение, геморрой, вздутие живота, паразитарные заболевания, опухоли.
Они способствуют укреплению выпадающие матку и прямой кишечник. Нормализуют выделение, при обильном потоотделении. Устраняют слабость печени, селезенки и сердца. При кожных болезнях - отеке, зуде и дряблости кожи помогает питательный крем из миробаланов и меда. Регулярные приемы устраняют нервные расстройства - [1].
Косточки кабульских миробаланов оказывают мочегонное действие, помогают при задержке мочи. Дозировка 4-6 гр. Размолотых косточек. При слабости селезенки принимать с осторожностью. Лучше, при таких состояниях принимать косточки миробаланов с вином - [2].
Желтые миробланы холодные в I степени и сухие во II. Если их растереть в порошок и применить наружно, лечит слезотечение, улучшает зрение. Особенно, если их предварительно обвалять в тесте, испечь, затем растереть в порошок и использовать. Доза на сутки до 10-15 гр., отвара до 35 гр. - [2].
Черные миробаланы называют индийской халилой. Лучший из них без семечек и твердый. Холодные в середине I степени и сухие во II. Поедание их улучшает все виды чувствительности, укрепляет мозг, очищает кровь от черной желчи (т.е. разжижает его) выводит савду, осветляет дух и является лекарством от меланхолии и бреда. Если их жевать, а слюну глотать является лекарством от искривления лица. Это также является лекарством для вытягивания влаги из желудка, для укрепления органов живота, груди, болезней селезенки, геморроя и проказы, делает волосы черными, укрепляет десна - [2].
Если раскалить над огнем, растолочь и съесть закрепляет. Говорят, что они вредят печени, при этом нужно употребить мёд. Доза на прием до 9 гр. Они относятся к числу достохвальных лекарств, усиливают половую силу, помогают при истечении мочи по каплям - [2; 6].
Аюрведическая медицина считала, что нельзя их принимать при беременности, обезвоживании, сильном истощении или изнеможении.
Для профилактики старения и омоложения советовали принимать порошок сухих миробаланов, перед едой в течение 21 дня. После перерыва 14 дней курс повторить.
При поносе пожарить и съесть 1-2 гр. Растворяют черную желчь и слизь, помогают при коликах - 0,2-1 гр. порошка, растворяют желтую желчь, выводят густые влаги - черную желчь и слизь. Но, они делают лицо несколько смуглым - это действие устраняет мед.
Если ежедневно употреблять варенье из миробаланов - волосы не поседеют - [2; 6].
Миробаланы укрепляют желудок при его слабости, улучшают пищеварение, помогают при геморрое, укрепляют зубы и открывают слизистую закупорку. Принимать варенье на меду по % чайной ложе или по целой, в каждом случае индивидуально. При этом нужно следить за консистенцией кала, и чтобы опорожнение происходило через 15 мин после просыпания, и без напряжения - [2; 6].
При кашле, астме, охриплости принимать 0,25-0,5 гр. сухого порошка миробаланов с медом или с горячим красным вином. При поражениях слизистых ЖКТ 0,25-0,5 гр. сухого порошка миробаланов принимают с медом или с горячим красным вином - [2; 6].
При ангине и кашле нужно полоскать рот горячим отваром из миробаланов - 1 гр. сухого порошка на 100 мл воды.
В аюрведической медицине, плоды кабульских миробаланов, в составе сборов использовались при лечении эпилепсии - [34].
В иранской народной медицине плоды кабульских миробаланов применяются при лечении деменции, запоров, сахарного диабета -[59].
Научные исследования кабульских миробаланов подтвердили открытия, сделанные древней медициной. Открыты их антиокси-дантные, антибактериальные, противоопухолевые, нейропротек-тивные, противовоспалительные, антидиабетические, гепатопро-тективные, антимутагенные, антипролиферативные, радиопротек-тивные, кардиопротективные, анти-артритические, антикариесные, ранозаживляющие свойства - [20; 41; 180; 118; 51].
Экстракты плодов кабульских миробаланов обладают выраженными противовоспалительными свойствами - [174; 33]. Активные вещества Terminalia chebula - чебуланин и чебулагиновая кислота значительно ингибировали экспрессию IL-6 и IL-8; корилагин и эллагиновая кислота значительно ингибировали экспрессию IL-6 и IL-8 при высокой концентрации; и галловая кислота не могла ингибировать экспрессию IL-8 и показала слабое ингибирование экспрессии IL-6 - [91].
Выражены у кабульских миробаланов и противоболевые свойства - [63]. Рандомизированные, плацебо контролируемые исследования показали, что плоды T. Chebula (1000 мг) достоверно увеличивают порог и терпимость боли - [74; 126].
Анальгетические эффекты экстракта Terminalia chebula опосредованы подавлением NGF, NF- к B мозга и его антиоксидантной активностью в мозге при невропатической боли у крыс - [50].
Гидролизуемая таниновая фракция плодов Terminalia chebula обладает выраженными противовоспалительными свойствами - [35].
Корилагин - это природный водорастворимый танин ретро-галлической кислоты обладает противоопухолевыми, антимикробными, антиокислительными, противовоспалительными, гепатопро-текторными, противоаллергическими, антипролиферативными свойствами - [168].
Полисахариды плодов Terminalia chebula обладают антиокси-дантными свойствами - [57].
Период полувыведения (T1/2) чебулиновой кислоты, кори-лагина и чебулагиновой кислоты Terminalia chebula составлял 43,30, 26,39 и 19,98 ч соответственно, что позволяет предположить, что эти аналиты демонстрировали пролонгированное удерживание и метаболизировались медленнее in vivo - [173].
Употребление свежих плодов кабульских миробаланов увеличивает активность нейтрофилов, оказывает иммуномодулятор-ное воздействие - [150]. Плоды Terminalia chebula могут быть полезным лекарством с иммуносупрессивным эффектом и перспективным применением в будущем - [170].
Выявлены антиастматические свойства чебулической кислоты - [83]. Лигнаны и гидролизованные дубильные вещества являются основными активными ингредиентами плодов Terminalia chebula, ответственными за традиционное лечение боли в горле и кашля -[179].
Экстракты галлов кабульских миробаланов обладают выраженной анти липогеназной активностью - [40].
Экстракты плодов кабульских миробаланов оказывает ренопротективное воздействие, предупреждают возникновение оксалатных камней в почках - [157].
Кора растения обладает антигиперлипидемическими свойствами - [133]. Исследования показали, что прием плодов кабульских миробаланов предотвращает образование атеросклеротической бляшки - [79]. Все виды миробаланов оказывают антихолестери-немическое воздействие - [160].
У листьев Terminalia chebula выявлены выраженные кардио-протективные свойства - [99].
Чебулин выделенный из плодов кабульских миробаланов ингибирует ангиотензин превращающий фермент - [149].
Галлы кабульских миробаланов обладают геропротекторными свойствами - [101].
Экспериментальные исследования на животных показали наличие у экстрактов кабульских миробаланов свойства ингибиро-вать гиалуронидазу и процессы сперматогенеза - [151]. Препарат 'Contracept-TM' (экстракт Terminalia chebula (плодов) и Musa balbisiana (семян)) достоверно ингибирует процессы сперматогенеза, оказывая контрацептивное воздействие - [46].
Эксперименты на животных показали, что прием экстрактов Terminalia chebula и Thymbra spicata может уменьшить индуцированную оксидативным стрессом поражения в сперматозоидах - [112].
Результаты исследования показали, что Terminalia chebula в основном подавляет деятельность CYP2E1 и CYP2C19, но не влияет на деятельность CYP1A2, CYP2C9, CYP3A4 и CYP2D6 - [169].
Чебулиновая кислота оказывает значительное индуцирующее действие на CYP1A2, 2C11, 2D2 и 2E1 через 14 дней - [26].
Совместный прием Chebulae Fructus и Glycyrrhizae Radix et Rhizoma с Aconiti Kusnezoffii Radix Cocta может усилить экспрессию фермента CYP450, уменьшить время накопления аконитина in vivo, снижение уровня абсорбции и скорости элиминации алкалоидов и этим сыграть роль в снижении токсичности - [184; 89; 54].
Экстракты T. chebula уменьшают окислительное и гистологическое повреждение почечной ткани, вызванное цисплатином -[61].
Препараты кабульских миробаланов безопасны. В терапевтических дозах они не обладают мутагенными и токсическими свойствами - [71; 42; 153; 7; 15]. Исследование на животных показали, что прием богатой танинами части плодов Terminalia
chebula в дозе 5000 мг/кг/мт, дольше 28 дней вызвал умеренные беспорядки в печени и функции почек, которая была обозначена уменьшенной массой тела, рационом питания и потреблением воды, параметрами сыворотки и гистологическими наблюдениями - [36].
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ И ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА КАБУЛЬСКИХ МИРОБАЛАНОВ
[27; 21] - определили выраженные антибактериальные свойства семян растения. Экспериментальные исследования показали, что чебулиническая кислота является ингибитором фермента нечувствительных к антибиотикам микобактерий - DNA гиразы - [121]. Метил галлат кабульских миробаланов потенцирует воздействие антибиотиков при лечении шигеллезной диареи - [9]. Дубильные вещества галлов кабульских миробаланов губительно действуют на уропа-тогенных микроорганизмов, устойчивых к воздействию антибиотиков - [19].
Экстракт T. chebula, так и его фенольная кислота, корилагин, показали противомикробную активность против Staphylococcus aureus - [84].
Водные, так и этилацетатные экстракты синергически взаимодействуют в комбинации с тетрациклином против K. pneumonia - [96].
Очень перспективны, открытые у кабульских миробаланов свойства угнетать цитомегаловирусы - [175], вирус гепатита С - [13] и транскриптазу вируса СПИДа - [38]. Чебулагическая и чебули-ческие кислоты оказывают противовирусное, против вируса герпеса, передающего половым путем - [64]. Мазь на основе экстрактов стеблей кабульских миробаланов оказывает терапевтическое воздействие при дерматомикозах - [147].
Результаты этого исследования идентифицируют корилагин как ведущий потенциальный двойной ингибитор белков S и N SARS-CoV-
2 - [137; 127]. Биологически активные вещества плодов Terminalia chebula- даукостерол, арджунетин, маслиновая кислота и беллери-козид могут действовать в качестве мощных ингибиторов основной протеазы SARS-CoV-2 - [163; 47].
Танины из T. chebula обладают потенциальной ингибирующей NS3/4A вируса гепатита С и иммуномодулирующей активностью хозяина - [122].
Экстракты Terminalia chebula активны против энтеровирусов -
[60].
Полученные in vitro и in silico данные свидетельствуют о том, что чебулиновая кислота обладает способностью ингибировать вирус денге -2 на начальной стадии ее инфекционного цикла - [159].
На животной модели экстракт T. chebula в концентрации 100 мг/кг показал тот же эффект против токсоплазмы, что и пириметамин - [55].
МИРОБАЛАНЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ СУСТАВОВ
Благодаря иммуномодулирующим, противовоспалительным, антиоксидантным свойствам, плоды кабульских миробаланов оказывают терапевтическое воздействие при артритах, особенно при ревматоидном - [113; 22; 183]. Рандомизированные, плацебо контролируемые исследования показали, что прием препарата AyuFlex ® (экстракта плодов кабульских миробаланов) оказывает терапевтическое воздействие при остеоартритах - [95].
Naru-3 - сбор монгольской медицины, состоящий из Aconitum kusnezoffii Reichb, Terminalia chebula Retz и Piper longum L. ингибировал воспаление, синовиальную гиперплазию и неоваскуля-ризацию при модели ревматоидного артрита у крыс - [180].
Экспериментальные исследования показали, что LI73014F2 (сбор, состоящий из плодов Terminalia chebula, корневища Curcuma longa и смолы смолы Boswellia serrata в соотношении 2:1:2)
оказывает антиостеоартритное действие, регулируя воспалительные цитокины и матриксных металлопротеиназ у крыс с остеоартритами - [67; 68]. Доклинические и клинические данные вместе убедительно свидетельствуют о том, что сбор LI73014F2 является безопасным и эффективным вмешательством для устранения дискомфорта в суставах при остеоартритах, демонстрируя эффективность уже через 14 дней - [62].
Чебуланин оказывает противовоспалительное и антиартритное действие, ингибируя активацию сигнальных путей NF- к B и митоген-активированной протеинкиназы при модели мышиного артрита, вызванного коллагеном - [37; 90].
МИРОБАЛАНЫ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЖКТ
Благодаря дубильным веществам экстракты кабульских миробаланов оказывают антидиарейное воздействие - [143; 4]. Экстракт сушеной мякоти плодов кабульских миробаланов оказывает терапевтическое воздействие при кишечных колитах - [45]. Он оказывает спазмолитическое воздействие на гладкие мышцы органов пищеварения - [103].
Спиртовые экстракты плодов кабульских миробаланов оказывают антиульцерогенное воздействие - [140; 110]. Чебулино-вая кислота, компонент Terminalia chebula, проявляет противоязвенную активность - [117]. Современные исследования черных миробаланов показали, что они инактивируют Helicobacter pylori -[98].
Благодаря наличию чебулагевой кислоты, способности нарушать бактериальную структуру, ингибировать ключевые белки, регулировать воспалительные пути водные экстракты Terminalia chebula губительно действуют на Helicobacter pylori - [119].
Jawarish Shahi (JS) - специальная лекарственная форма, приготовленная для желудочно-кишечных расстройств в медицине
Унани, содержащая Phyllanthus emblica L., Terminalia chebula Retz., Coriandrum sativum L., Elettaria cardamomum. (L.) Maton and Salix caprea L. безопасна и эффективна в снижении общих симптомов синдрома раздраженного кишечника в отношении его тяжести и влияния на качество жизни и может использоваться в качестве альтернативного, а также дополнительного лечения - [111].
Результаты исследования показали, что экстракт плодов кабульских миробаланов может эффективно облегчить индуцированное кишечной ишемией/реперфузией морфологическое повреждение кишечника и повреждение кишечного барьера, уменьшая окислительный стресс, воспалительный ответ и гибель клеток - [92].
У кабульских миробаланов открыты гепатопротективные свойства - [155; 32; 73]. Экспериментальные исследования показали, что экстракты растения защищают клетки печени от токсического действия атомов железа - [138].
Современные научные исследования показали гепатопротективные свойства кабульских миробаланов при использовании противотуберкулезных антибиотиков - [80; 155].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты плодов кабульских миробаланов предупреждает поражение печени инсектицидом диазиноном - [12].
Неспелые плоды Terminalia chebula оказывает гепатопротектив-ное воздействие на индуцированное CCl4 острое повреждение печени, усиливая систему антиоксидантной защиты, облегчая воспаление и ингибируя апоптоз гепатоцитов - [85].
Метилгаллат, выделенный из Terminalia chebula обладает потенциалом в качестве эффективного агента для лечения тяжелого секреторного и воспалительного диарейного заболевания, вызванного устойчивого к лечению V. cholera - [23].
МИРОБАЛАНЫ В СТОМАТОЛОГИИ
Полоскание рта отваром кабульских миробаланов предотвращает развитие кариеса, лечит гингивиты - [28; 164; 135; 48; 49]. Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что зубная паста Sudantha® приготовленная по рецептурам аюрведической медицины, с добавление экстракта кабульских миробаланов и других трав эффективна при лечении хронических гингивитов - [52].
Экстракты Terminalia chebula, зеленого чая и Piper nigrum проявляют значительную активность ингибирования протеазы, могут действовать как потенциальный противовоспалительный агент и дополнительно помогать предотвращать или контролировать состояния заболевания полости рта, такие как гингивит и периодонтит - [16].
Антибактериальное и антиоксидантное действие этанольного экстракта Terminalia chebula может способствовать созданию средств гигиены полости рта для лечения кариеса зубов - [25; 115].
КАБУЛЬСКИЕ МИРОБАЛАНЫ И КОЖА
Мази, кремы на основе экстрактов плодов кабульских миробаланов предупреждают старение кожи, улучшают ее питание -[14]. Спиртовые экстракты плодов растения предупреждают повреждение клеток кожи под воздействием ультрафиолетового излучения - [171]. Водный экстракт семян миробаланов оказывает терапевтическое воздействие при атопических дерматитах - [114].
Экстракты растения обладают выраженными ранозаживляю-щими свойствами - [146; 116].
Исследования показали, что препарат - фруктовый порошок Terminalia chebula Retz., смешанный с уксусом, не уступает крему гидрохлорида тербинафина при лечении tinea corporis - [156].
Рандомизированные, контролируемые клинические исследования показали, что прием плодов кабульских миробаланов оказывает терапевтическое воздействие при обыкновенных угрях - [29].
Исследование показало, что экстракт Terminalia chebula облегчает симптомы, подобные атопическим дерматитом, регулируя противовоспалительные факторы in vivo и подавляя передачу сигналов STAT 1/3 и NF- к B in vitro - [65].
Фенольные вещества галлов ингибируют тирозиназу, тем самым ингибируют процессы меланогенеза - [100].
Исследования использования стандартизированного экстракта плодов Terminalia chebula показали, что его можно применить не только в качестве восстановительного средства для уменьшения видимых признаков существующего повреждения, но и в качестве профилактического средства для защиты кожи от повреждений, вызванных хроническим воздействием загрязнения окружающей среды - [130; 6].
МИРОБАЛАНЫ И МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
Чебулическая кислота, содержащаяся в кабульских мироба-ланах ингибирует фермент мальтазу, что может быть использовано при лечении сахарного диабета II типа - [44; 70; 53; 144; 167]. Эта кислота улучшает состояние функции почек при сахарном диабете в дозе 25-50мг/кг - [145]. Спиртовые экстракты семян миробаланов оказывают антидиабетическое и ренопротективное воздействие при сахарном диабете - [131; 81; 139; 145; 5]. Гликация (неферментативное гликозилирование) процесс имеющее большое значение в развитии осложнений сахарного диабета. Чебулическая кислота обладает выраженными антигликационными свойствами, предупреждающая развитие осложнений сахарного диабета - [82; 160].
Высокие дозы Terminalia chebula (600 мг/кг) обладают потенциальным терапевтическим эффектом, а также наиболее
выраженной антидиабетической, антилипидемической активностью, гепатопротекторным и ренопротекторным профилями по сравнению с более низкими дозами - [39].
Гистопатология ткани поджелудочной железы показала, что экстракт Terminalia chebula оказывает защитное действие против повреждения, вызванного гипергликемией. Иммуногистохимия ткани поджелудочной железы показала повышенную экспрессию SIRT1 у диабетических животных, получавших экстракт - [11].
Растения, такие как T. chebula, которые содержат высокие уровни галловой кислоты и ее производных, благодаря свойствам ингибирования всасывания глюкозы в кишечнике, показывают перспективу для включения в продукты питания и напитки, предназначенные для контроля уровней глюкозы после приема пищи - [166].
Рандомизированные, контролируемые клинические исследования показали, что T. chebula (особенно доза 500 мг) значительно минимизировала сердечно-сосудистые факторы риска у пациентов с диабетом 2 типа по сравнению с плацебо - [125].
Экстракт Zingiber officinale-Terminalia chebula, оказывает гипогликемическое и гиперинсулинемическое воздействие посредством mTOR - [106].
Исследования показали, что чебулиновая кислота подавляет раннюю дифференцировку, подавляя ключевые факторы транскрипции, которые контролируют адипогенез в 3T3-L1 клетках, может быть потенциальным терапевтическим средством для лечения ожирения - [69].
Этиловый экстракт плодов Terminalia chebula оказывает свое действие против ожирения, подавляя липогенез за счет снижения экспрессии липогенных ферментов, увеличения окисления жирных
кислот через PPAR а и CPT-1 и вызывая противовоспалительные реакции - [152].
МИРОБАЛАНЫ И НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Экспериментальные исследования показали наличие нейро-протективных свойств у экстрактов семян растения - [120]. Чебулическая кислота обладает выраженными нейропротективными свойствами - [66]. Такими же свойствами обладает эллагиевая кислота кабульских миробаланов - [141; 6]. Благодаря антиокси-дантным, противовоспалительным свойствам экстракты растения перспективны для лечения болезни Альцгеймера - [10; 162]. Экспериментальные исследования показали, что экстракты растения ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу, играющую большую роль в патогенезе болезни Альцгеймера - [104; 129]. Исследование показало, что эллагитанины Terminalia chebula - пуникалагин, чебулиновая кислота и гераниин проявляли сильное обратимое инги-бирующее действие на ацетилхолинэстеразу неконкурентоспособным образом, в то время как корилагин ингибировал смешанном типе - [86; 87].
Экстракт плодов Terminalia chebula может защитить от индуцированного Aß1-42- токсичности и паралича, вызванного A ß -[181].
Обогащенный танинами экстракт Terminalia chebula показал значительную анксиолитическую активность и может быть использован в качестве естественной терапии при нейродегенеративных расстройствах - [30].
Экспериментальные исследования показали, что лечение чебу-линовой кислотой привело к значительному снижению объема ише-мического инфаркта и улучшению показателей двигательной способности мышей в 24 ч после инсульта - [185].
Водный экстракт Terminalia chebula может ингибировать выработку Ap1-40 и Ap1-42 в трансгенных клетках SH-SY5Y, которые регулировали метаболизм белка-предшественника амилоида, имеют тенденцию к неамилоидному метаболизму и опосредованы ауто-фагией - [182].
Экстракт T. chebula и кроцином по отдельности и в комбинации предохраняет от тревоги, нарушения памяти, потери синаптической пластичности в нейронах CA1 гиппокампа вследствии стресса - [56].
Экстракт Terminalia chebula может улучшить состояние мозга после операции окклюзии средней мозговой артерии у крыс, влияя на энергетический метаболизм (гликолиз и цикл TCA), метаболизм аминокислот, метаболизм глицерофосфолипидов и другие типы метаболизма - [94].
Результаты исследования показали, что экстракт Terminalia chebula уменьшает воспаление в клетках микроглии и может использоваться в качестве потенциального противовоспалительного средства при воспалительных заболеваниях центральной нервной системы - [128].
Эксперименты на животных показали, что экстракт Terminalia chebula оказывает мощное антиамнезическое действие посредством холинергической модуляции и антиоксидантной активности, тем самым предоставляя доказательства его потенциала в качестве когнитивного усилителя амнезии - [72].
Экстракт плодов Terminalia chebula проявлял противосудорож-ную активность, а также усиливал субтерапевтическую дозу фени-тоина и вальпроата, что указывает на его полезность в качестве адъюванта для противоэпилептических препаратов с преимуществом предотвращения когнитивных нарушений и окислительного стресса - [76].
Квинолиниевая кислота - образуется вследствии деградации триптофана. Накопление этого вещества стимулирует процессы нейровоспаления и демиелинизации, развития дегенерирующих заболеваний типа рассеянного склероза. Экспериментальные исследования показали, что спиртовые экстракты кабульских миробаланов ингибируют процессы накопления этого вещества и развития оксидативного напряжение в нервной ткани под воздействием квинолиниевой кислоты - [136].
Экспериментальные исследования показали, что прием экстрактов кабульских миробаланов предупреждает поражение нервной ткани при ишемии/реперфузии - [43; 93].
Защитные эффекты полифенольных экстрактов из Terminalia chebula на повреждение церебральной ишемии-реперфузии были продемонстрированы усилением активности антиоксидантных ферментов, повышенным уровнем транспорта ядра ядерного фактора, связанного с эритроидом 2, фактором 2 и экспрессией антиокси-дантных белков с одновременным снижением апоптоза клеток и уровня активных форм кислорода - [88].
Экспериментальные исследования показали, что экстракты Terminalia chebula могут оказывать мощное нейропротекторное действие посредством активации как внеклеточных регулируемых протеинкиназ - ERK, так и ядерного фактора E2- Nrf2 путей, тем самым обеспечивая основу для его потенциального использования для устранения дефицита памяти, вызванного метамфетамитом -[176].
Экспериментальные исследования подтверждают антидепрес-сантоподобные и анксиолитические эффекты этанольного экстракта T. chebula у мышей - [97].
Чебулиновая кислота Terminalia chebula является мощным средством защиты от гибели нейронов, вызванной глутаматом, за
счет ингибирования выработки активных форм кислорода, притока Ca2 + и фосфорилирования митоген-активированных протеинкиназ, ингибирует проапоптотический Bax и увеличивает антиапоптоти-ческую экспрессию белка Bcl-2 - [148; 6].
Рандомизированные, плацебо контролируемые клинические исследования показали, что прием черных миробаланов - Terminalia chebula (шесть капсул по 500 мг черного миробалана, в двух разделенных дозах в течение 4 недель) может улучшить когнитивные нарушения, негативные симптомы и симптомы возбуждения/ активности у пациентов с хронической шизофренией - [24].
КАБУЛЬСКИЕ МИРОБАЛАНЫ И ОНКОЛОГИЯ У кабульских миробаланов определены антипролиферативные свойства - [124; 75]. Экспериментальные исследования показали, что чебулическая кислота активирует процессы апоптоза в клетках миелической лейкемии - [31]. Чебулическая кислота оказывает антиангиогеническое воздействие - [18; 17]. Экстракты растения обладают хемопревентивными свойствами - [123]. Спиртовые экстракты кабульских миробаланов обладают выраженными противоопухолевыми свойствами - [102; 132]. Экстракты растения оказывают терапевтическое воздействие при злокачественной нейробластоме - [109].
Сахаропин, фитохимическое вещество, обнаруженное в Terminalia chebula, оказывает противораковое воздействие при раке молочной железы - [134]. T. chebula может быть ценным лекарственным ресурсом в регуляции пролиферации, роста и метастазирования рака молочной железы - [108]. Экстракт Zingiber officinale-Terminalia chebula может подавлять прогрессирование опухоли у крыс с раком молочной железы посредством ингибирования пути mTOR - [107]. Комбинация Zingiber officinale, Terminalia chebula может использоваться как терапевтический агент для
лечения рака молочной железы - [105]. Экстракт плодов Terminalia chebula показал цитотоксичность по отношению к клеткам A549 рака легких - (IC50 - 359,06 ± 20,04 мкг/мл) и MCF-7 рака молочной железы (IC50 - 61,02 ± 5,55 мкг/мл) - [142].
Эллиптицин, ключевой активный компонент плодов Terminalia chebula оказывает губительное воздействие на клетки гепатоцеллю-лярной гепатомы - [58].
Галловая кислота Terminalia chebula подавляет рост карциномы пищевода - [154].
Как T. chebula, так и чебулиновая кислота в настоящее время исследуются на предмет их противоракового потенциала in vitro и in vivo - [8].
Список литературы:
1. Кароматов И.Д. Простые лекарственные средства Бухара
2012.
2. Кароматов И.Д. Фитотерапия - руководство для врачей Бухара 2018, том 2
3. Кароматов И.Д., Сафарова Л.И. Трипала - лечебное средство аюрведической медицины //Биология и интегративная медицина 2018, l(l8), 257-262.
4. Кароматов И.Д., Давлатова М.С. Миробаланы беллерические (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2017, 11(17), 39-48.
5. Кароматов И.Д., Давлатова М.С. Перспективное лекарственное растение миробаланы эмбилические (обзор литературы) //Биология и интегративная медицина 2017, 11(17), 4973.
6. Кароматов И.Д., Муродова М.М. Кабульские миробаланы //Биология и интегративная медицина 2017, 11(17), 126-146.
7. Aamir K., Sugumar V., Khan H.U., Looi C.Y., Juneja R., Waqas M., Arya A. Non-toxic nature of chebulinic acid on biochemical, hematological and histopathological analysis in normal Sprague Dawley rats. //Toxicol. Res. 2021 Apr 24; 38(2): 159-174. doi: 10.1007/s43188-021-00092-3.
8. Aashima, Rathi M., Shilpi, Akash, Kaur K., Kriplani P., Guarve K. Chebulinic Acid: An Incipient Anticancer Agent. //Recent Pat. Anticancer. Drug Discov. 2023 Aug 21. doi: 10.2174/1574892819666230821110429.
9. Acharyya S., Sarkar P., Saha D.R., Patra A., Ramamurthy T., Bag P.K. Intracellular and membrane-damaging activities of methyl gallate isolated from Terminalia chebula against multidrug-resistant Shigella spp. //J. Med. Microbiol. 2015, Aug., 64(8), 901-909. doi: 10.1099/ jmm.0.000107.
10. Afshari A.R., Sadeghnia H.R., Mollazadeh H. A Review on Potential Mechanisms of Terminalia chebula in Alzheimer's Disease //Adv. Pharmacol. Sci. 2016, 2016, 8964849. doi: 10.1155/2016/ 8964849.
11. Agrawal O.D., Kulkarni Y.A. Treatment with Terminalia chebula Extract Reduces Insulin Resistance, Hyperglycemia and Improves SIRT1 Expression in Type 2 Diabetic Rats. //Life (Basel). 2023 May 11; 13(5): 1168. doi: 10.3390/life13051168.
12. Ahmadi-Naji R., Heidarian E., Ghatreh-Samani K. Evaluation of the effects of the hydroalcoholic extract of Terminalia chebula fruits on diazinon-induced liver toxicity and oxidative stress in rats //Avicenna J. Phytomed. 2017, Sep-Oct., 7(5), 454-466.
13. Ajala O.S., Jukov A., Ma C.M. Hepatitis C virus inhibitory hydrolysable tannins from the fruits of Terminalia chebula //Fitoterapia. 2014, Dec., 99, 117-123. doi: 10.1016/j.fitote.2014.09.014.
14. Akhtar N., Khan A.B., Muhammad S., Ahmed M., Khan H.M., Rasool F., Saeed T. Formulation and characterization of a cream containing terminalia chebula extract //Forsch. Komplementmed. 2012, 19(1), 20-25.
15. Arongqiqige, Enebish G., Song W., Xi W.C., Gantumur A., Altanbayar O., Shimomura H., Chimeddorj B., Chuluun B., Amgalanbaatar A. The Chronic and Acute Toxicity of Traditional Medicines Containing Terminalia chebula. //J. Pharmacopuncture. 2023 Mar 31; 26(1): 18-26. doi: 10.3831/KPI.2023.26.1.18.
16. Assiry A.A., Bhavikatti S.K., Althobaiti F.A., Mohamed R.N., Karobari M.I. Evaluation of In VitroAntiprotease Activity of Selected Traditional Medicinal Herbs in Dentistry and Its In Silico PASS Prediction. //Biomed. Res. Int. 2022 Jun 6; 2022:5870443. doi: 10.1155/2022/5870443.
17. Athira A.P., Abhinand C.S., Saja K., Helen A., Reddanna P., Sudhakaran P.R. Anti-angiogenic effect of chebulagic acid involves inhibition of the VEGFR2- and GSK-3ß-dependent signaling pathways -//Biochem. Cell. Biol. 2017, Oct., 95(5), 563-570. doi: 10.1139/bcb-2016-0132.
18. Athira A.P., Helen A., Saja K., Reddanna P., Sudhakaran P.R. Inhibition of Angiogenesis In Vitro by Chebulagic Acid: A COX-LOX Dual
Inhibitor - //Int. J. Vasc. Med. 2013, 2013, 843897. doi: 10.1155/2013/843897.
19. Bag A., Bhattacharyya S.K., Chattopadhyay R.R. Isolation and identification of a gallotannin 1,2,6-tri-O-galloyl-ß-D-glucopyranose from hydroalcoholic extract of Terminalia chebula fruits effective against multidrug-resistant uropathogens //J. Appl. Microbiol. 2013, Aug., 115(2), 390-397. doi: 10.1111/jam.12256.
20. Bag A., Bhattacharyya S.K., Chattopadhyay R.R. The development of Terminalia chebula Retz. (Combretaceae) in clinical research //Asian. Pac. J. Trop. Biomed. 2013, Mar., 3(3), 244-252. doi: 10.1016/S2221-1691 (13)60059-3.
21. Bag A., Chattopadhyay R.R. Efflux-pump inhibitory activity of a gallotannin from Terminalia chebula fruit against multidrug-resistant uropathogenic Escherichia coli //Nat. Prod. Res. 2014, 28(16), 1280-1283. doi: 10.1080/14786419.2014.895729.
22. Bag A., Kumar Bhattacharyya S., Kumar Pal N., Ranjan Chattopadhyay R. Anti-inflammatory, anti-lipid peroxidative, antioxidant and membrane stabilizing activities of hydroalcoholic extract of Terminalia chebula fruits //Pharm. Biol. 2013, Dec., 51(12), 1515-1520. doi: 10.3109/13880209.2013.799709.
23. Bag P.K., Roy N., Acharyya S., Saha D.R., Koley H., Sarkar P., Bhowmik P. In vivo fluid accumulation-inhibitory, anticolonization and antiinflammatory and in vitro biofilm-inhibitory activities of methyl gallate isolated from Terminalia chebula against fluoroquinolones resistant Vibrio cholerae. //Microb. Pathog. 2019 Mar; 128: 41-46. doi: 10.1016/j.micpath.2018.12.037.
24. Banazadeh M., Mehrabani M., Banazadeh N., Dabaghzadeh F., Shahabi F. Evaluating the effect of black myrobalan on cognitive, positive, and negative symptoms in patients with chronic schizophrenia: A randomized, double-blind, placebo-controlled trial. //Phytother. Res. 2022 Jan; 36(1): 543-550. doi: 10.1002/ptr.7340.
25. Bhadoria N., Gunwal M.K., Suryawanshi H., Sonarkar S.S. Antiadherence and antimicrobial property of herbal extracts (Glycyrrhiza glabra and Terminalia chebula) on Streptococcus mutans: An in vitro experimental study. //J. Oral. Maxillofac. Pathol. 2019 Jan-Apr; 23(1): 73-77. doi: 10.4103/jomfp.JOMFP_103_18.
26. Biswas A., Verma S.K., Kumar S., Mishra T., Kumar M., Choudhury A.D., Agrawal S., Sanap S.N., Bisen A.C., Mishra A., Narender T., Bhatta R.S. Preclinical Pharmacokinetics and CYP Modulation Activity of Chebulinic Acid: A Potent Molecule Against Metabolic Disease. //Curr. Drug Metab. 2023; 24(8): 587-598. doi: 10.2174/1389200224666230817101950.
27. Bonjar G.H. Antibacterial screening of plants used in Iranian folkloric medicine //Fitoterapia 2004, Mar., 75(2), 231-235.
28. Carounanidy U., Satyanarayanan R., Velmurugan A. Use of an aqueous extract of Terminalia chebula as an anticaries agent: a clinical study //Indian J. Dent. Res. 2007, Oct-Dec., 18(4), 152-156.
29. Chakkalakal M., Pan A., Nadora D., Gahoonia N., Chaudhuri R.K., Burney W., Thacker S., Shakhbazova A., Subramanyam C., Chambers C.J., Sivamani R.K. Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Supplementation with Standardized Terminalia chebula Fruit Extracts Reduces Facial Sebum Excretion, Erythema, and Wrinkle Severity. //J. Clin. Med. 2023 Feb 17; 12(4): 1591. doi: 10.3390/jcm12041591.
30. Chandrasekhar Y., Phani Kumar G., Navya K., Ramya E.M., Anilakumar K.R. Tannins from Terminalia chebula fruits attenuates GABA antagonist-induced anxiety-like behaviour via modulation of neurotransmitters. //J. Pharm. Pharmacol. 2018 Dec; 70(12): 1662-1674. doi: 10.1111 /jphp. 13007.
31. Chhabra S., Mishra T., Kumar Y., Thacker G., Kanojiya S., Chattopadhyay N., Narender T., Trivedi A.K. Chebulinic Acid Isolated From the Fruits of Terminalia chebula Specifically Induces Apoptosis in Acute Myeloid Leukemia Cells //Phytother. Res. 2017, Sep 18. doi: 10.1002/ptr.5927.
32. Choi M.K., Kim H.G., Han J.M., Lee J.S., Lee J.S., Chung S.H., Son C.G. Hepatoprotective Effect of Terminalia chebula against t-BHP-Induced Acute Liver Injury in C57/BL6 Mice //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2015, 2015, 517350. doi: 10.1155/2015/517350.
33. Cui E., Zhi X., Chen Y., Gao Y., Fan Y., Zhang W., Ma W., Hou W., Guo C., Song X. Coptis chinensis and Myrobalan (Terminalia chebula) Can Synergistically Inhibit Inflammatory Response In Vitro and In Vivo //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2014, 2014, 510157. doi: 10.1155/2014/510157.
34. Dhar A., Maurya S.K., Mishra A., Singh G.K., Singh M.K., Seth A. Preliminary Screening of a Classical Ayurvedic Formulation for Anticonvulsant Activity //Anc. Sci. Life. 2016, Jul-Sep., 36(1), 28-34. doi: 10.4103/0257-7941.195410.
35. Ekambaram S.P., Aruldhas J., Srinivasan A., Erusappan T. Modulation of NF-kB and MAPK signalling pathways by hydrolysable tannin fraction from Terminalia chebula fruits contributes to its antiinflammatory action in RAW 264.7 cells. //J. Pharm. Pharmacol. 2022 May 20; 74(5): 718-729. doi: 10.1093/jpp/rgab178.
36. Ekambaram S.P., Babu K.B., Perumal S.S., Rajendran D. Repeated oral dose toxicity study on hydrolysable tannin rich fraction isolated from fruit pericarps of Terminalia chebula Retz in Wistar albino rats. //Regul. Toxicol. Pharmacol. 2018 Feb; 92: 182-188. doi: 10.1016/j.yrtph.2017.12.001.
37. Ekambaram S.P., Perumal S.S., Erusappan T., Srinivasan A. Hydrolysable tannin-rich fraction from Terminalia chebula Retz. fruits ameliorates collagen-induced arthritis in BALB/c mice. //Inflammopharmacology. 2020 Feb; 28(1): 275-287. doi: 10.1007/s10787-019-00629-x.
38. el-Mekkawy S., Meselhy M.R., Kusumoto I.T., Kadota S., Hattori M., Namba T. Inhibitory effects of Egyptian folk medicines on human immunodeficiency virus (HIV) reverse transcriptase //Chem. Pharm. Bull. (Tokyo) 1995, Apr., 43(4), 641-648.
39. Eltimamy M., Elshamarka M., Aboelsaad M., Sayed M., Moawad H. Effects of alcoholic extract of Terminalia Chebula dried fruit on blood biochemical profile in diabetic rats. //J. Diabetes Metab. Disord. 2022 Jan 22; 21(1): 159-170. doi: 10.1007/s40200-021-00951-8.
40. Eshwarappa R.S., Ramachandra Y.L., Subaramaihha S.R., Subbaiah S.G., Austin R.S., Dhananjaya B.L. Anti-Lipoxygenase Activity of Leaf Gall Extracts of Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae) //Pharmacognosy Res. 2016, Jan-Mar., 8(1), 78-82. doi: 10.4103/0974-8490.171103.
41. Eshwarappa R.S., Ramachandra Y.L., Subaramaihha S.R., Subbaiah S.G., Austin R.S., Dhananjaya B.L. Antioxidant activities of leaf galls extracts of Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae) //Acta. Sci. Pol. Technol. Aliment. 2015, Apr-Jun., 14(2). doi: 10.17306/J.AFS.2015.2.11.
42. Eshwarappa R.S., Ramachandra Y.L., Subaramaihha S.R., Subbaiah S.G., Austin R.S., Dhananjaya B.L. In vivo Toxicity Studies on Gall Extracts of Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae) //Pharmacognosy Res. 2016, Jul-Sep., 8(3), 199-201. doi: 10.4103/0974-8490.182914.
43. Gaire B.P., Jamarkattel-Pandit N., Lee D., Song J., Kim J.Y., Park J., Jung S., Choi H.Y., Kim H. Terminalia chebula extract protects OGD-R induced PC12 cell death and inhibits lps induced microglia activation //Molecules. 2013, Mar 19, 18(3), 3529-3542. doi: 10.3390/molecules 18033529.
44. Gao H., Huang Y.N., Gao B., Kawabata J. Chebulagic acid is a potent alpha-glucosidase inhibitor //Biosci Biotechnol. Biochem. 2008, Feb., 72(2), 601-603.
45. Gautam M.K., Goel S., Ghatule R.R., Singh A., Nath G., Goel R.K. Curative effect of Terminalia chebula extract on acetic acid-induced experimental colitis: role of antioxidants, free radicals and acute inflammatory marker //Inflammopharmacology. 2012, Sep 7.
46. Ghosh A., Pakhira B.P., Tripathy A., Ghosh D. Male contraceptive efficacy of poly herbal formulation, contracept-TM, composed of aqueous extracts of Terminalia chebula fruit and Musa
balbisiana seed in rat //Pharm. Biol. 2017, Dec., 55(1), 2035-2042. doi: 10.1080/13880209.2017. 1357734.
47. Ghosh R., Badavath V.N., Chowdhuri S., Sen A. Identification of Alkaloids from Terminalia chebula as Potent SARS- CoV-2 Main Protease Inhibitors: An In Silico Perspective. //ChemistrySelect. 2022 Apr 12; 7(14): e202200055. doi: 10.1002/slct.202200055.
48. Gupta D., Bhaskar D.J., Gupta R.K., Karim B., Gupta V., Punia H., Batra M., Jain A., Agarwal A., Singh P. Effect of Terminalia chebula extract and chlorhexidine on salivary pH and periodontal health: 2 weeks randomized control trial //Phytother. Res. 2014, Jul., 28(7), 992-998. doi: 10.1002/ptr.5075.
49. Gupta D., Gupta R.K., Bhaskar D.J., Gupta V. Comparative evaluation of terminalia chebula extract mouthwash and chlorhexidine mouthwash on plaque and gingival inflammation - 4-week randomised control trial //Oral. Health Prev. Dent. 2015, 13(1), 5-12. doi: 10.3290/j.ohpd.a32994.
50. Haghani M., Jafari M., Meftahi G.H., Behzadnia M.J., Bahari Z., Salimi-Sabour E., Jangravi Z. Analgesic effects of Terminalia chebula extract are mediated by the suppression of the protein expression of nerve growth factor and nuclear factor-KB in the brain and oxidative markers following neuropathic pain in rats. //Mol. Biol. Rep. 2022 Nov; 49(11): 10457-10467. doi: 10.1007/s11033-022-07870-8.
51. Hassan Bulbul M.R., Uddin Chowdhury M.N., Naima T.A., Sami S.A., Imtiaj M.S., Huda N., Uddin M.G. A comprehensive review on the diverse pharmacological perspectives of Terminalia chebula Retz. //Heliyon. 2022 Aug 14; 8(8): e10220. doi: 10.1016/j.heliyon.2022.e10220.
52. Howshigan J., Perera K., Samita S., Rajapakse P.S. The effects of an Ayurvedic medicinal toothpaste on clinical, microbiological and oral hygiene parameters in patients with chronic gingivitis: a doubleblind, randomised, placebo-controlled, parallel allocation clinical trial //Ceylon. Med. J. 2015, Dec., 60(4), 126-132. doi: 10.4038/cmj.v60i4.8219.
53. Huang Y.N., Zhao D.D., Gao B., Zhong K., Zhu R.X., Zhang Y., Xie W.J., Jia L.R., Gao H. Anti-Hyperglycemic Effect of Chebulagic Acid from the Fruits of Terminalia chebula Retz //Int. J. Mol. Sci. 2012, 13(5), 6320-6333.
54. Huo W., Li H., Li L., Song L., Gao Y.H., Li J.L., Chen T.F., Hou H.P., Zhang G.P., Ye Z.G. [Study on regulation of CYP450 enzyme system to reduce liver toxicity through compatibility of Aconiti Kusnezoffii Radix Cocta with Chebulae Fructus and Glycyrrhizae Radix et Rhizoma]. //Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2022 Mar; 47(6): 1618-1624. Chinese. doi: 10.19540/j.cnki.cjcmm.20211210.403.
55. Jafari M., Lorigooini Z., Kheiri S., Naeini K.M. AntiToxoplasma Effect of Hydroalchohlic Extract of Terminalia chebula Retz
in Cell Culture and Murine Model. //Iran J. Parasitol. 2021 Oct-Dec; 16(4): 631-640. doi: 10.18502/ijpa.v16i4.7876.
56. Jahromi G.P., Jangravi Z., Hadipour M., Shirvani H., Afarinesh M.R., Meftahi G.H. Comparative effects of the alcoholic extract of Terminalia chebula and crocin on stress-induced anxiety-like behavior and memory impairment in male rats. //Acta Neurobiol. Exp. (Wars). 2023; 83(2): 179-193. doi: 10.55782/ane-2023-016.
57. Jeong H.K., Lee D., Kim H.P., Baek S.H. Structure analysis and antioxidant activities of an amylopectin-type polysaccharide isolated from dried fruits of Terminalia chebula. //Carbohydr. Polym. 2019 May 1; 211: 100-108. doi: 10.1016/j.carbpol.2019.01.097.
58. Jiang J., Yang Z., Hou G., Yao X., Jiang J. The potential mechanism of Chebulae Fructus in the treatment of hepatocellular carcinoma on the basis of network pharmacology. //Ann. Hepatol. 2022 Jul-Aug; 27(4): 100701. doi: 10.1016/j.aohep.2022.100701.
59. Jokar A., Masoomi F., Sadeghpour O., Nassiri-Toosi M., Hamedi S. Potential therapeutic applications for Terminalia chebula in Iranian traditional medicine //J. Tradit. Chin. Med. 2016, Apr., 36(2), 250254.
60. Joshi B., Panda S.K., Jouneghani R.S., Liu M., Parajuli N., Leyssen P., Neyts J., Luyten W. Antibacterial, Antifungal, Antiviral, and Anthelmintic Activities of Medicinal Plants of Nepal Selected Based on Ethnobotanical Evidence. //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2020 Apr 22; 2020:1043471. doi: 10.1155/2020/1043471.
61. Kalra P., Karwasra R., Gupta Y.K., Ray S.B., Singh S. Terminalia chebula supplementation attenuates cisplatin-induced nephrotoxicity in Wistar rats through modulation of apoptotic pathway. //Nat. Prod. Res. 2019 Jun; 33(11): 1641-1645. doi: 10.1080/14786419.2018.1425843.
62. Karlapudi V., Prasad Mungara A.V.V., Sengupta K., Davis B.A., Raychaudhuri S.P. A Placebo-Controlled Double-Blind Study Demonstrates the Clinical Efficacy of a Novel Herbal Formulation for Relieving Joint Discomfort in Human Subjects with Osteoarthritis of Knee. //J. Med. Food. 2018 May; 21(5): 511-520. doi: 10.1089/jmf.2017.0065.
63. Kaur S., Jaggi R.K. Antinociceptive activity of chronic administration of different extracts of Terminalia bellerica Roxb. and Terminalia chebula Retz. Fruits //Indian. J. Exp. Biol. 2010, Sep., 48(9), 925-930.
64. Kesharwani A., Polachira S.K., Nair R., Agarwal A., Mishra N.N., Gupta S.K. Anti-HSV-2 activity of Terminalia chebula Retz extract and its constituents, chebulagic and chebulinic acids //BMC Complement. Altern. Med. 2017, Feb 14, 17(1), 110. doi: 10.1186/s12906-017-1620-8.
65. Kim H.J., Song H.K., Park S.H., Jang S., Park K.S., Song K.H., Lee S.K., Kim T. Terminalia chebula Retz. extract ameliorates the
symptoms of atopic dermatitis by regulating anti-inflammatory factors in vivo and suppressing STAT1/3 and NF-kB signaling in vitro. //Phytomedicine. 2022 Sep; 104: 154318. doi: 10.1016/j.phymed.2022.154318.
66. Kim H.J., Kim J., Kang K.S., Lee K.T., Yang H.O. Neuroprotective Effect of Chebulagic Acid via Autophagy Induction in SH-SY5Y Cells - //Biomol. Ther. (Seoul). 2014, Jul., 22(4), 275-281.
67. Kim H.L., Lee H.J., Lee D.R., Choi B.K., Yang S.H. Anti-osteoarthritic Effects of an Herbal Composition LI73014F2 on Interleukin-1ß-induced Primary Human Articular Chondrocytes. //Molecules. 2020 Apr 27; 25(9): 2033. doi: 10.3390/molecules25092033.
68. Kim H.L., Lee H.J., Lee D.R., Choi B.K., Yang S.H. Herbal Composition LI73014F2 Alleviates Articular Cartilage Damage and Inflammatory Response in Monosodium Iodoacetate-Induced Osteoarthritis in Rats. //Molecules. 2020 Nov 23; 25(22): 5467. doi: 10.3390/molecules25225467.
69. Kim J., Ahn D., Chung S.J. Chebulinic Acid Suppresses Adipogenesis in 3T3-L1 Preadipocytes by Inhibiting PPP1CB Activity. //Int. J. Mol. Sci. 2022 Jan 13; 23(2): 865. doi: 10.3390/ijms23020865.
70. Kim J.H., Hong C.O., Koo Y.C., Kim S.J., Lee K.W. Oral administration of ethyl acetate-soluble portion of Terminalia chebula conferring protection from streptozotocin-induced diabetic mellitus and its complications //Biol. Pharm. Bull. 2011, 34(11), 17021709.
71. Kim J.H., Koo Y.C., Hong C.O., Yang S.Y., Jun W., Lee K.W. Mutagenicity and oral toxicity studies of Terminalia chebula //Phytother. Res. 2012, Jan., 26(1), 39-47.
72. Kim M.S., Lee D.Y., Lee J., Kim H.W., Sung S.H., Han J.S., Jeon W.K. Terminalia chebula extract prevents scopolamine-induced amnesia via cholinergic modulation and anti-oxidative effects in mice. //BMC Complement. Altern. Med. 2018 May 2; 18(1): 136. doi: 10.1186/s12906-018-2212-y.
73. Koo Y.C., Pyo M.C., Nam M.H., Hong C.O., Yang S.Y., Lee K.W. Chebulic acid prevents hepatic fibrosis induced by advanced glycation end-products in LX-2 cell by modulating Nrf2 translocation via ERK pathway //Toxicol. In Vitro. 2016, Aug., 34, 8-15. doi: 10.1016/j.tiv.2016.03.013.
74. Kumar C.U., Pokuri V.K., Pingali U. Evaluation of the Analgesic Activity of Standardized Aqueous Extract of Terminalia chebula in Healthy Human Participants Using Hot Air Pain Model //J. Clin. Diagn. Res. 2015, May, 9(5), FC01-4. doi: 10.7860/JCDR/2015/11369.5916.
75. Kumar N., Gangappa D., Gupta G., Karnati R. Chebulagic acid from Terminalia chebula causes G1 arrest, inhibits NFkB and induces
apoptosis in retinoblastoma cells //BMC Complement. Altern. Med. 2014, Aug 29, 14, 319. doi: 10.1186/1472-6882-14-319.
76. Kumar R., Arora R., Agarwal A., Gupta Y.K. Protective effect of Terminalia chebula against seizures, seizure-induced cognitive impairment and oxidative stress in experimental models of seizures in rats. //J. Ethnopharmacol. 2018 Apr 6; 215: 124-131. doi: 10.1016/j.jep.2017.12.008.
77. Lee D.Y., Kim H.W., Yang H., Sung S.H. Hydrolyzable tannins from the fruits of Terminalia chebula Retz and their a-glucosidase inhibitory activities - //Phytochemistry. 2017, May, 137, 109-116. doi: 10.1016/j.phytochem.2017.02.006.
78. Lee D.Y., Yang H., Kim H.W., Sung S.H. New polyhydroxytriterpenoid derivatives from fruits of Terminalia chebula Retz. and their a-glucosidase and a-amylase inhibitory activity - //Bioorg. Med. Chem. Lett. 2017, Jan 1, 27(1), 34-39. doi: 10.1016/j.bmcl.2016.11.039.
79. Lee H.H., Paudel K.R., Kim D.W. Terminalia chebula Fructus Inhibits Migration and Proliferation of Vascular Smooth Muscle Cells and Production of Inflammatory Mediators in RAW 264.7 //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2015, 2015, 502182. doi: 10.1155/2015/502182.
80. Lee H.S., Won N.H., Kim K.H., Lee H., Jun W., Lee K.W. Antioxidant effects of aqueous extract of Terminalia chebula in vivo and in vitro //Biol. Pharm. Bull. 2005, Sep., 28(9), 1639-1644.
81. Lee H.S., Cho H.Y., Park K.W., Kim I.H., Kim J.T., Nam M.H., Lee K.W. Inhibitory effects of Terminalia chebula extract on glycation and endothelial cell adhesion //Planta Med. 2011, Jul., 77(10), 1060-1067.
82. Lee J.Y., Oh J.G., Kim J.S., Lee K.W. Effects of chebulic acid on advanced glycation endproducts-induced collagen cross-links //Biol. Pharm. Bull. 2014, 37(7), 1162-1167.
83. Lee K.W., Nam M.H., Lee H.R., Hong C.O., Lee K.W. Protective effects of chebulic acid on alveolar epithelial damage induced by urban particulate matter //BMC Complement. Altern. Med. 2017, Jul 19, 17(1), 373. doi: 10.1186/s12906-017-1870-5.
84. Li K., Han X., Li R., Xu Z., Pan T., Liu J., Li B., Wang S., Diao Y., Liu X. Composition, Antivirulence Activity, and Active Property Distribution of the Fruit of Terminalia chebula Retz. //J. Food Sci. 2019 Jul; 84(7): 1721-1729. doi: 10.1111/1750-3841.14655.
85. Li N., Li B., Zhang J., Liu X., Liu J., Li K., Pan T., Wang S., Diao Y. Protective effect of phenolic acids from Chebulae Fructus immaturus on carbon tetrachloride induced acute liver injury via suppressing oxidative stress, inflammation and apoptosis in mouse. //Nat. Prod. Res. 2020 Nov; 34(22): 3249-3252. doi: 10.1080/14786419.2018.1553174.
86. Li Y.J., He F.Q., Zhao H.H., Li Y., Chen J. Screening and identification of acetylcholinesterase inhibitors from Terminalia chebula fruits by immobilized enzyme on cellulose filter paper coupled with ultraperformance liquid chromatography-quadrupole time-of-flight mass spectrometry and molecular docking. //J. Chromatogr. A. 2022 Jan 25; 1663: 462784. doi: 10.1016/j.chroma.2021.462784.
87. Li Y.J., Liang C.C., Jin L., Chen J. Inhibition mechanisms of four ellagitannins from terminalia chebula fruits on acetylcholinesterase by inhibition kinetics, spectroscopy and molecular docking analyses. //Spectrochim Acta A Mol. Biomol. Spectrosc. 2023 Dec 5; 302: 123115. doi: 10.1016/j.saa.2023.123115.
88. Lin K., Zhou M., Leng C., Tao X., Zhou R., Li Y., Sun B., Shu X., Liu W. Neuroprotective Effect of Polyphenol Extracts from Terminalia chebula Retz. against Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. //Molecules. 2022 Sep 30; 27(19): 6449. doi: 10.3390/molecules27196449.
89. Liu D., Ma Z., Zhang X., Miao X., Fan L., Zhao L., Wang S., Li G. A metabolomics study: Reveals the protective effect and mechanism of Terminalia chebula Retz on the cardiotoxicity induced by radix Aconiti kusnezoffii Reichb. //Pak. J. Pharm. Sci. 2021 May; 34(3(Special)): 12331241.
90. Liu F., Liu Y., Zhan S., Lv J., Sun F., Weng B., Liu S., Xia P. Chebulanin exerts its anti-inflammatory and anti-arthritic effects via inhibiting NF-kB and MAPK activation in collagen-induced arthritis mice. //Int. Immunopharmacol. 2020 Nov; 88: 106823. doi: 10.1016/j.intimp.2020.106823.
91. Liu F., Zhan S., Zhang P., Jia C., Zhu Q., Dai Q., Yu M., Cheng L., Xiong L., Sun F., Xia P., Zhang X., Hu J. Simultaneous quantitative analysis and in vitro anti-arthritic effects of five polyphenols from Terminalia chebula. //Front Physiol. 2023 Mar 8; 14: 1138947. doi: 10.3389/fphys.2023.1138947.
92. Liu J., Li B., Liu J., Qiu F., Diao Y., Lei Y., Liu J., Zhang W. Phenolic Acids from Fructus Chebulae Immaturus Alleviate Intestinal Ischemia-Reperfusion Injury in Mice through the PPARa/NF-KB Pathway. //Molecules. 2022 Aug 16; 27(16): 5227. doi: 10.3390/molecules27165227.
93. Liu Q.S., Zhang W.W., Yin X.Y., Li X. [Neuro-protective effects and mechanism of Terminalia chebula extract HZ4 on cerebral infarction models] //Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2016, May, 41(10), 1910-1915. doi: 10.4268/cjcmm20161025.
94. Liu W., Mu F., Liu T., Xu H., Chen J., Jia N., Zhang Y., Dou F., Shi L., Li Y., Wen A., Ding Y. Ultra Performance Liquid Chromatography/Quadrupole Time-of-Flight Mass Spectrometry-Based Metabonomics Reveal Protective Effect of Terminalia chebula Extract on
Ischemic Stroke Rats. //Rejuvenation Res. 2018 Dec; 21(6): 541-552. doi: 10.1089/rej.2018.2082.
95. Lopez H.L., Habowski S.M., Sandrock J.E., Raub B., Kedia A., Bruno E.J., Ziegenfuss T.N. Effects of dietary supplementation with a standardized aqueous extract of Terminalia chebulafruit (AyuFlex®) on joint mobility, comfort, and functional capacity in healthy overweight subjects: a randomized placebo-controlled clinical trial //BMC Complement. Altern. Med. 2017, Oct 2, 17(1), 475. doi: 10.1186/s12906-017-1977-8.
96. Malekzadeh F., Ehsanifar H., Shahamat M., Levin M., Colwell R.R. Antibacterial activity of black myrobalan (Terminalia chebula Retz) against Helicobacter pylor //Int. J. Antimicrob. Agents 2001, Jul., 18 (1), 85-88.
97. Mandeville A., Cock I.E. Terminalia chebula Retz. Fruit Extracts Inhibit Bacterial Triggers of Some Autoimmune Diseases and Potentiate the Activity of Tetracycline. //Indian. J. Microbiol. 2018 Dec; 58(4): 496506. doi: 10.1007/s12088-018-0754-9.
98. Mani V., Sajid S., Rabbani S.I., Alqasir A.S., Alharbi H.A., Alshumaym A. Anxiolytic-like and antidepressant-like effects of ethanol extract of Terminalia chebula in mice. //J. Tradit. Complement. Med. 2021 May 1; 11(6): 493-502. doi: 10.1016/j.jtcme.2021.04.003.
99. Manikandan R., Balasubramanian B., Punniyakotti P., Vijaya Anand A., Meyyazhagan A., Velayuthaprabhu S., Rengarajan R.L., Issara U., Liu W.C. Cardio-protective effects of terminalia catappa leaves and terminalia chebula fruit extract in doxorubicin-induced cardiomyopathy in rats. //Biomarkers. 2022 Jul; 27(5): 488-495. doi: 10.1080/1354750X.2022.2064550.
100. Manosroi A., Jantrawut P., Akazawa H., Akihisa T., Manosroi J. Biological activities of phenolic compounds isolated from galls of Terminalia chebula Retz. (Combretaceae) //Nat. Prod. Res. 2010, Dec., 24(20), 1915-1926.
101. Manosroi A., Jantrawut P., Akihisa T., Manosroi W., Manosroi J. In vitro anti-aging activities of Terminalia chebula gall extract //Pharm. Biol. 2010, Apr., 48(4), 469-481.
102. Manosroi A., Jantrawut P., Ogihara E., Yamamoto A., Fukatsu M., Yasukawa K., Tokuda H., Suzuki N., Manosroi J., Akihisa T. Biological activities of phenolic compounds and triterpenoids from the galls of Terminalia chebula //Chem. Biodivers. 2013, Aug., 10(8), 1448-1463. doi: 10.1002/cbdv.201300149.
103. Mard S.A., Veisi A., Naseri M.K., Mikaili P. Spasmogenic Activity of the Seed of Terminalia chebula Retz in Rat Small Intestine: In Vivo and In Vitro Studies //Malays. J. Med. Sci. 2011, Jul., 18(3), 18-26.
104. Mathew M., Subramanian S. In vitro screening for anticholinesterase and antioxidant activity of methanolic extracts of ayurvedic
medicinal plants used for cognitive disorders //PLoS One. 2014, Jan 23, 9(1):e86804. doi: 10.1371/journal.pone.0086804. eCollection 2014.
105. Mathiyazhagan J., Kodiveri Muthukaliannan G. Combined Zingiber officinale and Terminalia chebula Induces Apoptosis and Modulates mTOR and hTERT Gene Expressions in MCF-7 Cell Line. //Nutr. Cancer. 2021; 73(7): 1207-1216. doi: 10.1080/01635581.2020.1792518.
106. Mathiyazhagan J., Kodiveri Muthukaliannan G. The role of mTOR and oral intervention of combined Zingiber officinale-Terminalia chebula extract in type 2 diabetes rat models. //J. Food Biochem. 2020 Jul; 44(7): e13250. doi: 10.1111/jfbc.13250.
107. Mathiyazhagan J., Siva R., Jayaraj R., Madhyastha H., Kodiveri Muthukaliannan G. Preventive Effect of Combined Zingiber officinale and Terminalia chebula against DMBA-Induced Breast Cancer Rats via mTOR Inhibition. //Nutr. Cancer. 2022; 74(2): 687-696. doi: 10.1080/01635581.2021.1903948.
108. Mehrabani M., Jafarinejad-Farsangi S., Raeiszadeh M., Tarzi M.E., Sheikholeslami M., Nematollahi M.H., Khoshfekr V., Juybari K.B., Mehrabani M. Effects of the Ethanol and Ethyl Acetate Extracts of Terminalia chebula Retz. on Proliferation, Migration, and HIF-1a and CXCR-4 Expression in MCF-7 Cells: an In Vitro Study. //Appl. Biochem. Biotechnol. 2023 May; 195(5): 3327-3344. doi: 10.1007/s12010-022-04301-z.
109. Messeha S.S., Zarmouh N.O., Taka E., Gendy S.G., Shokry G.R., Kolta M.G., Soliman K.F. The Role of Monocarboxylate Transporters and Their Chaperone CD147 in Lactate Efflux Inhibition and the Anticancer Effects of Terminalia chebula in Neuroblastoma Cell Line N2-A //European. J. Med. Plants. 2016, 12(4).
110. Mishra V., Agrawal M., Onasanwo S.A., Madhur G., Rastogi P., Pandey H.P., Palit G., Narender T. Anti-secretory and cyto-protective effects of chebulinic acid isolated from the fruits of Terminalia chebula on gastric ulcers //Phytomedicine. 2013, Apr 15, 20(6), 506-511. doi: 10.1016/j.phymed. 2013.01.002.
111. Moazzam S.W., Mobeen A., Siddiqui M.A. Efficacy of Jawarish Shahi a herbal formulation in irritable bowel syndrome: An open-labeled single-arm clinical trial. //J. Tradit. Complement. Med. 2022 Apr 22; 12(6): 529-535. doi: 10.1016/j.jtcme.2022.04.004.
112. Mohammadi T., Soltani L. Effects of hydroethanolic extracts of Terminalia chebula and Thymbra spicata on ram fresh semen under normal and oxidative stress conditions. //Vet. Med. Sci. 2021 Sep; 7(5): 1778-1785. doi: 10.1002/vms3.580.
113. Nair V., Singh S., Gupta Y.K. Anti-arthritic and disease modifying activity of Terminalia chebula Retz. in experimental models //J. Pharm. Pharmacol. 2010, Dec., 62(12), 1801-1806.
114. Nam D.Y., Lee J.M., Heo J.C., Lee S.H. Mitigation of 2,4-dinitrofluorobenzene-induced atopic dermatitis-related symptoms by Terminalia chebula Retzius //Int. J. Mol. Med. 2011, Dec., 28(6), 10131018.
115. Nam Y.J., Hwang Y.S. Antibacterial and antioxidant effect of ethanol extracts of Terminalia chebula on Streptococcus mutans. //Clin. Exp. Dent. Res. 2021 Dec; 7(6): 987-994. doi: 10.1002/cre2.467.
116. Nasiri E., Hosseinimehr S.J., Azadbakht M., Akbari J., Enayati-Fard R., Azizi S. The effect of Terminalia chebula extract vs. silver sulfadiazine on burn wounds in rats //J. Complement. Integr. Med. 2015, Jun., 12(2), 127-135. doi: 10.1515/jcim-2014-0068.
117. Negi P., Gautam S., Sharma A., Rathore C., Sharma L., Upadhyay N., Tambuwala M.M., Chellappan D.K., Gupta G., Prasher P., Dua K., Agarwal S., Lal U.R. Gastric ulcer healing by chebulinic acid solid dispersion-loaded gastroretentive raft systems: preclinical evidence. //Ther. Deliv. 2022 Feb; 13(2): 81-93. doi: 10.4155/tde-2021-0062.
118. Nigam M., Mishra A.P., Adhikari-Devkota A., Dirar A.I., Hassan M.M., Adhikari A., Belwal T., Devkota H.P. Fruits of Terminalia chebula Retz.: A review on traditional uses, bioactive chemical constituents and pharmacological activities. //Phytother. Res. 2020 Oct; 34(10): 2518-2533. doi: 10.1002/ptr.6702.
119. Ou L., Liu H.R., Shi X.Y., Peng C., Zou Y.J., Jia J.W., Li H., Zhu Z.X., Wang Y.H., Su B.M., Lai Y.Q., Chen M.Y., Zhu W.X., Feng Z., Zhang G.M., Yao M.C. Terminalia chebula Retz. aqueous extract inhibits the Helicobacter pylori-induced inflammatory response by regulating the inflammasome signaling and ER-stress pathway. //J. Ethnopharmacol. 2024 Feb 10; 320: 117428. doi: 10.1016/j.jep.2023.117428.
120. Park J.H., Joo H.S., Yoo K.Y., Shin B.N., Kim I.H., Lee C.H., Choi J.H., Byun K., Lee B., Lim S.S., Kim M.J., Won M.H. Extract from Terminalia chebula seeds protect against experimental ischemic neuronal damage via maintaining SODs and BDNF levels - //Neurochem. Res. 2011, Nov., 36(11), 2043-2050.
121. Patel K., Tyagi C., Goyal S., Jamal S., Wahi D., Jain R., Bharadvaja N., Grover A. Identification of chebulinic acid as potent natural inhibitor of M. tuberculosis DNA gyrase and molecular insights into its binding mode of action //Comput. Biol. Chem. 2015, Dec., 59 Pt A, 3747. doi: 10.1016/j.compbiolchem.2015.09.006.
122. Patil V.S., Harish D.R., Vetrivel U., Roy S., Deshpande S.H., Hegde H.V. Hepatitis C Virus NS3/4A Inhibition and Host Immunomodulation by Tannins from Terminalia chebula: A Structural Perspective. //Molecules. 2022 Feb 5; 27(3): 1076. doi: 10.3390/molecules27031076.
123. Pellati F., Bruni R., Righi D., Grandini A., Tognolini M., Pio Prencipe F., Poli F., Benvenuti S., Del Rio D., Rossi D. Metabolite profiling
of polyphenols in a Terminalia chebula Retzius ayurvedic decoction and evaluation of its chemopreventive activity //J. Ethnopharmacol. 2013, May 20, 147(2), 277-285. doi: 10.1016/j.jep.2013.02.025.
124. Pfundstein B., El Desouky S.K., Hull W.E., Haubner R., Erben G., Owen R.W. Polyphenolic compounds in the fruits of Egyptian medicinal plants (Terminalia bellerica, Terminalia chebula and Terminalia horrida): characterization, quantitation and determination of antioxidant capacities //Phytochemistry. 2010, Jul., 71(10), 1132-1148.
125. Pingali U., Sukumaran D., Nutalapati C. Effect of an aqueous extract of Terminalia chebula on endothelial dysfunction, systemic inflammation, and lipid profile in type 2 diabetes mellitus: A randomized double-blind, placebo-controlled clinical study. //Phytother. Res. 2020 Dec; 34(12): 3226-3235. doi: 10.1002/ptr.6771.
126. Pokuri V.K., Kumar C.U., Pingali U. A randomized, doubleblind, placebo-controlled, cross-over study to evaluate analgesic activity of Terminalia chebula in healthy human volunteers using a mechanical pain model //J. Anaesthesiol. Clin. Pharmacol. 2016, Jul-Sep., 32(3), 329332. doi: 10.4103/0970-9185.173365.
127. Pradeep S., Patil S.M., Dharmashekara C., Jain A., Ramu R., Shirahatti P.S., Mandal S.P., Reddy P., Srinivasa C., Patil S.S., Ortega-Castro J., Frau J., Flores-Holguin N., Shivamallu C., Kollur S.P., Glossman-Mitnik D. Molecular insights into the in silico discovery of corilagin from Terminalia chebula as a potential dual inhibitor of SARS-CoV-2 structural proteins. //J. Biomol. Struct. Dyn. 2023 Dec; 41(20): 10869-10884. doi: 10.1080/07391102.2022.2158943.
128. Rahimi V.B., Askari V.R., Shirazinia R., Soheili-Far S., Askari N., Rahmanian-Devin P., Sanei-Far Z., Mousavi S.H., Ghodsi R. Protective effects of hydro-ethanolic extract of Terminalia chebula on primary microglia cells and their polarization (M1/M2 balance). //Mult. Scler. Relat. Disord. 2018 Oct; 25: 5-13. doi: 10.1016/j.msard.2018.07.015.
129. Rajmohamed M.A., Natarajan S., Palanisamy P., Abdulkader A.M., Govindaraju A. Antioxidant and Cholinesterase Inhibitory Activities of Ethyl Acetate Extract of Terminalia chebula: Cell-free In vitro and In silico Studies //Pharmacogn. Mag. 2017, Oct., 13(Suppl 3), S437-S445. doi: 10.4103/pm.pm_57_17.
130. Randhawa M., Meyer T., Sachdev M., Chaudhuri R.K. Standardized Terminalia chebula Fruit Extract: A Natural Ingredient That Provides Long-Lasting Antioxidant Protection and Reverses Visible Signs of Pollution-Induced Skin Damage. //Clin. Cosmet. Investig Dermatol. 2021 Sep 17; 14: 1257-1269. doi: 10.2147/CCID.S326492.
131. Rao N.K., Nammi S. Antidiabetic and renoprotective effects of the chloroform extract of Terminalia chebula Retz. seeds in streptozotocin-induced diabetic rats //BMC Complement. Altern. Med. 2006, May 7, 6, 17.
132. Ravi Shankara B.E., Ramachandra Y.L., Rajan S.S., Ganapathy P.S., Yarla N.S., Richard S.A., Dhananjaya B.L. Evaluating the Anticancer Potential of Ethanolic Gall Extract of Terminalia chebula (Gaertn.) Retz. (Combretaceae) //Pharmacognosy Res. 2016, Jul-Sep., 8(3), 209-212. doi: 10.4103/0974-8490.182919.
133. Reddy M.M., Dhas Devavaram J., Dhas J., Adeghate E., Starling Emerald B. Anti-hyperlipidemic effect of methanol bark extract of Terminalia chebula in male albino Wistar rats //Pharm. Biol. 2015, Aug., 53(8), 1133-1140. doi: 10.3109/13880209.2014.962058.
134. Reddy P., Pradeep S., S M.G., Dharmashekar C., G D., M R.S.C., Srinivasa C., Shati A.A., Alfaifi M.Y., Elbehairi S.E.I., Achar R.R., Silina E., Stupin V., Manturova N., Shivamallu C., Kollur S.P. Cell cycle arrest and apoptotic studies of Terminalia chebula against MCF-7 breast cancer cell line: an in vitro and in silico approach. //Front Oncol. 2023 Aug 29; 13: 1221275. doi: 10.3389/fonc.2023.1221275.
135. Rekha V., Jayamathi, RamaKrishnan, Vijayalakshmi D., Prabu, Kumar N., Manipal S., Keerthidaa Anti cariogenic effect of terminalia chebula //J. Clin. Diagn. Res. 2014, Aug., 8(8), ZC51-4. doi: 10.7860/JCDR/2014/9844.4765.
136. Sadeghnia H.R., Jamshidi R., Afshari A.R., Mollazadeh H., Forouzanfar F., Rakhshandeh H. Terminalia chebula attenuates quinolinate-induced oxidative PC12 and OLN-93 cell death //Mult. Scler. Relat. Disord. 2017, May, 14, 60-67. doi: 10.1016/j.msard.2017.03.012.
137. Sarkar A., Agarwal R., Bandyopadhyay B. Molecular docking studies of phytochemicals from Terminalia chebula for identification of potential multi-target inhibitors of SARS-CoV-2 proteins. //J. Ayurveda Integr. Med. 2022 Apr-Jun; 13(2): 100557. doi: 10.1016/j.jaim.2022.100557.
138. Sarkar R., Hazra B., Mandal N. Reducing power and iron chelating property of Terminalia chebula (Retz.) alleviates iron induced liver toxicity in mice //BMC Complement. Altern. Med. 2012, Aug 31, 12(1), 144.
139. Sasidharan I., Sundaresan A., Nisha V.M., Kirishna M.S., Raghu K.G., Jayamurthy P. Inhibitory effect of Terminalia chebula Retz. fruit extracts on digestive enzyme related to diabetes and oxidative stress //J. Enzyme Inhib. Med. Chem. 2012, Aug., 27(4), 578586.
140. Sharma P., Prakash T., Kotresha D., Ansari M.A., Sahrm U.R., Kumar B., Debnath J., Goli D. Antiulcerogenic activity of Terminalia chebula fruit in experimentally induced ulcer in rats //Pharm. Biol. 2011, Mar., 49(3), 262-268.
141. Shen Y.C., Juan C.W., Lin C.S., Chen C.C., Chang C.L. Neuroprotective effect of terminalia chebula extracts and ellagic acid in
PC12 cells - //Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 2017, Jun 5, 14(4), 22-30. doi: 10.21010/ajtcam.v14i4.3.
142. Shendge A.K., Sarkar R., Mandal N. Potent anti-inflammatory Terminalia chebula fruit showed in vitro anticancer activity on lung and breast carcinoma cells through the regulation of Bax/Bcl-2 and caspase-cascade pathways. //J. Food Biochem. 2020 Dec; 44(12): e13521. doi: 10.1111/jfbc. 13521.
143. Sheng Z., Yan X., Zhang R., Ni H., Cui Y., Ge J., Shan A. Assessment of the antidiarrhoeal properties of the aqueous extract and its soluble fractions of Chebulae Fructus (Terminalia chebula fruits) //Pharm. Biol. 2016, Sep., 54(9), 1847-1856. doi: 10.3109/13880209.2015. 1131993.
144. Shyni G.L., Kavitha S., Indu S., Arya A.D., Anusree S.S., Vineetha V.P., Vandana S., Sundaresan A., Raghu K.G. Chebulagic acid from Terminalia chebula enhances insulin mediated glucose uptake in 3T3-L1 adipocytes via PPARy signaling pathway //Biofactors. 2014, Nov-Dec., 40(6), 646-57. doi: 10.1002/biof.1193.
145. Silawat N., Gupta V.B. Chebulic acid attenuates ischemia reperfusion induced biochemical alte-ration in diabetic rats //Pharm. Biol. 2012, Sep 10.
146. Singh D., Singh D., Choi S.M., Zo S.M., Painuli R.M., Kwon S.W., Han S.S. Effect of Extracts of Terminalia chebula on Proliferation of Keratinocytes and Fibroblasts Cells: An Alternative Approach for Wound Healing //Evid. Based Complement. Alternat. Med. 2014, 2014, 701656. doi: 10.1155/2014/701656.
147. Singh G., Kumar P., Joshi S.C. Treatment of dermatophytosis by a new antifungal agent 'apigenin' //Mycoses. 2014, Aug., 57(8), 497506. doi: 10.1111/myc.12188.
148. Song J.H., Shin M.S., Hwang G.S., Oh S.T., Hwang J.J., Kang K.S. Chebulinic acid attenuates glutamate-induced HT22 cell death by inhibiting oxidative stress, calcium influx and MAPKs phosphorylation. //Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018 Feb 1; 28(3): 249-253. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.12.062.
149. Sornwatana T., Bangphoomi K., Roytrakul S., Wetprasit N., Choowongkomon K., Ratanapo S. Chebulin: Terminalia chebula Retz. fruit-derived peptide with angiotensin-I-converting enzyme inhibitory activity //Biotechnol. Appl. Biochem. 2015, Nov-Dec., 62(6), 746-753. doi: 10.1002/bab.1321.
150. Srikumar R., Jeya Parthasarathy N., Sheela Devi R. Immunomodulatory activity of triphala on neutrophil functions //Biol. Pharm. Bull. 2005, Aug., 28(8), 1398-1403.
151. Srivastav A., Chandra A., Singh M., Jamal F., Rastogi P., Rajendran S.M., Bansode F.W., Laksh-mi V. Inhibition of hyaluronidase activity of human and rat spermatozoa in vitro and
antispermatogenic activity in rats in vivo by Terminalia chebula, a flavonoid rich plant //Reprod. Toxicol. 2010, Apr., 29(2), 214-224.
152. Subramanian G., Shanmugamprema D., Subramani R., Muthuswamy K., Ponnusamy V., Tankay K., Velusamy T., Krishnan V., Subramaniam S. Anti-Obesity Effect of T. Chebula Fruit Extract on High Fat Diet Induced Obese Mice: A Possible Alternative Therapy. //Mol. Nutr. Food Res. 2021 May; 65(10): e2001224. doi: 10.1002/mnfr.202001224.
153. Suganthy N., Muniasamy S., Archunan G. Safety assessment of methanolic extract of Terminalia chebula fruit, Terminalia arjuna bark and its bioactive constituent 7-methyl gallic acid: In vitro and in vivo studies. //Regul. Toxicol. Pharmacol. 2018 Feb; 92: 347-357. doi: 10.1016/j.yrtph.2017.12.019.
154. Sun G.L., Wang D. Gallic acid from Terminalia chebula inhibited the growth of esophageal carcinoma cells by suppressing the Hippo signal pathway. //Iran J. Basic. Med. Sci. 2020 Nov; 23(11): 1401-1408. doi: 10.22038/ijbms.2020.42283.9982.
155.Tasduq S.A., Singh K., Satti N.K., Gupta D.K., Suri K.A., Johri R.K. Terminalia chebula (fruit) prevents liver toxicity caused by sub-chronic administration of rifampicin, isoniazid and pyrazinamide in combination - //Hum. Exp. Toxicol. 2006 ,Mar., 25(3),111-118.
156.Tasneem Parapur S., Husain N., Khalid M., Mamdapur S.A.R., Kauser Khan K.A. Evaluation of the efficacy of topical Terminalia chebula Retz. with vinegar in the treatment of tinea corporis: a non-inferiority randomized controlled trial. //Drug Metab. Pers. Ther. 2023 Apr 4; 38(3): 237-245. doi: 10.1515/dmpt-2022-0188.
157.Tayal S., Duggal S., Bandyopadhyay P., Aggarwal A., Tandon S., Tandon C. Cytoprotective role of the aqueous extract of Terminalia chebula on renal epithelial cells //Int. Braz. J. Urol. 2012, Mar-Apr., 38(2), 204-213.
158.Thakur C.P., Thakur B., Singh S., Sinha P.K., Sinha S.K. The Ayurvedic medicines Haritaki, Amala and Bahira reduce cholesterol-induced atherosclerosis in rabbits //Int. J. Cardiol. 1988, Nov., 21(2), 167175.
159.Thoithoisana Devi S., Devika Chanu K., Singh N.B., Chaudhary S.K., Keithellakpam O.S., Singh K.B., Mukherjee P.K., Sharma N. Chemical Profiling and Therapeutic Evaluation of Standardized Hydroalcoholic Extracts of Terminalia chebula Fruits Collected from Different Locations in Manipur against Colorectal Cancer. //Molecules. 2023 Mar 23; 28(7): 2901. doi: 10.3390/molecules28072901.
160.Thomas N., Patil P., Sharma A., Kumar S., Singh V.K., Alagarasu K., Parashar D., Tapryal S. Studies on the antiviral activity of chebulinic acid against dengue and chikungunya viruses and in silico investigation of its mechanism of inhibition. //Sci. Rep. 2022 Jun 21; 12(1): 10397. doi: 10.1038/s41598-022-13923-6.
161. Tupe R.S., Kemse N.G., Khaire A.A., Shaikh S.A. Attenuation of glycation-induced multiple protein modifications by Indian antidiabetic plant extracts //Pharm. Biol. 2017, Dec., 55(1), 68-75.
162. Uddin M.S., Al Mamun A., Kabir M.T., Jakaria M., Mathew B., Barreto G.E., Ashraf G.M. Nootropic and Anti-Alzheimer's Actions of Medicinal Plants: Molecular Insight into Therapeutic Potential to Alleviate Alzheimer's Neuropathology. //Mol. Neurobiol. 2019 Jul; 56(7): 4925-4944. doi: 10.1007/s12035-018-1420-2.
163. Upadhyay S., Tripathi P.K., Singh M., Raghavendhar S., Bhardwaj M., Patel A.K. Evaluation of medicinal herbs as a potential therapeutic option against SARS-CoV-2 targeting its main protease. //Phytother. Res. 2020 Dec; 34(12): 3411-3419. doi: 10.1002/ptr.6802.
164.Velmurugan A., Madhubala M.M., Bhavani S., Satheesh Kumar K.S., Sathyanarayana S.S., Gurucharan N. An in-vivo comparative evaluation of two herbal extracts Emblica officinalis and Terminalia Chebula with chlorhexidine as an anticaries agent: A preliminary study //J. Conserv. Dent. 2013, Nov., 16(6), 546-549. doi: 10.4103/09720707.120958.
165.Waheed S., Fatima I. Instrumental neutron activation analysis of Emblica officinalis, Terminalia belerica and Terminalia chebula for trace element efficacy and safety - //Appl. Radiat. Isot. 2013, Jul., 77, 139-144. doi: 10.1016/j.apradiso. 2013.03.007.
166.Wang H., Fowler M.I., Messenger D.J., Ordaz-Ortiz J.J., Gu X., Shi S., Terry L.A., Berry M.J., Lian G., Wang S. Inhibition of the intestinal postprandial glucose transport by gallic acid and gallic acid derivatives. //Food Funct. 2021 Jun 21; 12(12): 5399-5406. doi: 10.1039/d1fo01118a.
167.Wang H., Shi S., Wang S. Can highly cited herbs in ancient Traditional Chinese medicine formulas and modern publications predict therapeutic targets for diabetes mellitus? //J. Ethnopharmacol. 2017, Nov 2, 213, 101-110. doi: 10.1016/j.jep. 2017.10.032.
168. Wang X., Fisher D., Pronyuk K., Dang Y., Zhao L. Agent in Urgent Need of Clinical Practice: Corilagin. //Mini Rev. Med. Chem. 2023; 23(16): 1642-1652. doi: 10.2174/1389557523666230112110317.
169.Wu G., Dong Z., Dong J., Wei L., Shi R., Kang S., Zhang D. Effects of mongolian medicine Terminalia chebula Retz. on 6 CYP450 enzymes in rats. //Int. J. Clin. Exp. Pathol. 2020 Dec 1; 13(12): 3128-3138.
170.Wu Q., He M., Wang J., Tong T., Yang D., Tang H. The therapeutic mechanism of Chebulae Fructus in the treatment of immunosuppression in Chinese yellow quail on the basis of network pharmacology. //Front Vet. Sci. 2023 May 19; 10: 1123449. doi: 10.3389/fvets.2023.1123449.
171.Yakaew S., Itsarasook K., Ngoenkam J., Jessadayannamaetha A., Viyoch J., Ungsurungsie M. Ethanol extract of Terminalia chebula fruit
protects against UVB-induced skin damage //Pharm. Biol. 2016, Nov., 54(11), 2701-2707.
172.Yang M.H., Ali Z., Khan I.A., Khan S.I. Anti-inflammatory activity of constituents isolated from Terminalia chebula //Nat. Prod. Commun. 2014, Jul., 9(7), 965-968.
173.Yao G., Miao X., Wu M., Lv Z., Bai Y., Chang Y., Ouyang H., He J. Pharmacokinetics of active compounds of a Terminalia chebula Retz. Ethanolic extract after oral administration rats using UPLC-MS/MS. //Front Pharmacol. 2023 Jan 13; 14: 1067089. doi: 10.3389/fphar.2023.1067089.
174.Yin J., Zhu H.T., Zhang M., Wang D., Yang C.R., Zhang Y.J. Termitomenins F and G, Two New Lignan Glucosides from Terminalia chebula var. tomentella (Kurz) C. B. Clarke. //Nat. Prod. Bioprospect. 2021 Oct; 11(5): 565-572. doi: 10.1007/s13659-021-00314-z.
175. Yukawa T.A., Kurokawa M., Sato H., Yoshida Y., Kageyama S., Hasegawa T., Namba T., Imakita M., Hozumi T., Shiraki K. Prophylactic treatment of cytomegalovirus infection with traditional herbs //Antiviral research 1996, Oct; 32 (2), 63-70.
176.Zeng Q., Xiong Q., Lin K., Liang Z., Zhou M., Tian X., Xu C., Ru Q. Terminalia chebula extracts ameliorate methamphetamine-induced memory deficits via activating the ERK and Nrf2 pathway. //Brain Res. Bull. 2022 Jun 15; 184: 76-87. doi: 10.1016/j.brainresbull.2022.04.002.
177.Zhang C., Jiang K., Qu S.J., Zhai Y.M., Tan J.J., Tan C.H. Triterpenoids from the barks of Terminalia chebula //J. Asian. Nat. Prod. Res. 2015, 17(10), 996-1001. doi: 10.1080/10286020. 2015.1052803.
178.Zhang X.J., He L.J., Lu Q., Li D.Y. [Pharmacological activity of Terminalia chebula] //Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2016, Feb., 41(4), 619-623. doi: 10.4268/cjcmm20160412.
179.Zhang X.R., Qiao Y.J., Zhu H.T., Kong Q.H., Wang D., Yang C.R., Zhang Y.J. Multiple in vitro biological effects of phenolic compounds from Terminalia chebula var. tomentella. //J. Ethnopharmacol. 2021 Jul 15; 275: 114135. doi: 10.1016/j.jep.2021.114135.
180.Zhao H., Duan S., Shi Y., Zhang M., Zhang L., Jin Z., Fu W., Xiao W., Bai T., Zhang X., Wang Y. Naru-3 inhibits inflammation, synovial hyperplasia, and neovascularization in collagen-induced arthritis in rats. //J. Ethnopharmacol. 2023 Jul 15; 311: 116350. doi: 10.1016/j.jep.2023.116350.
181.Zhao L., Duan Z., Wang Y., Wang M., Liu Y., Wang X., Li H. Protective effect of Terminalia chebula Retz. extract against Aß aggregation and Aß-induced toxicity in Caenorhabditis elegans. //J. Ethnopharmacol. 2021 Mar 25; 268: 113640. doi: 10.1016/j.jep.2020.113640.
182.Zhao L., Yue Z., Wang Y., Wang J., Ullah I., Muhammad F., Zhou Y., Zhu H., Wang X., Li H. Autophagy activation by Terminalia
chebula Retz. reduce Aß generation by shifting APP processing toward non-amyloidogenic pathway in APPswe transgenic SH-SY5Y cells. //Phytomedicine. 2022 Aug; 103: 154245. doi: 10.1016/j.phymed.2022.154245.
183.Zhao Y., Liu F., Liu Y., Zhou D., Dai Q., Liu S. Anti-Arthritic Effect of Chebulanin on Collagen-Induced Arthritis in Mice //PLoS One. 2015, Sep 24, 10(9), e0139052. doi: 10.1371/journal.pone. 0139052.
184.Zhi M., Liu K., Han S., Xu J., Li W., Li F., Han X., Tang Y., Liu Z., Wang H., Du H. Influence of Different Dosage Forms on Pharmacokinetics of 6 Alkaloids in Raw Aconiti Kusnezoffii Radix (Caowu) and Chebulae Fructus- (Hezi-) Processed Caowu by UPLC-MS/MS. //Biomed. Res. Int. 2020 Sep 21; 2020:1942849. doi: 10.1155/2020/1942849.
185.Zhou R., Lin K., Leng C., Zhou M., Zhang J., Li Y., Liu Y., Ye X., Xu X., Sun B., Shu X., Liu W. Chebulic Acid Prevents Hypoxia Insult via Nrf2/ARE Pathway in Ischemic Stroke. //Nutrients. 2022 Dec 19; 14(24): 5390. doi: 10.3390/nu14245390.
