CC BY
10
УДК 813.68:347.791.3«
Р. К. Пилипавинюс
ИЗ ОПЫТА РАБОТЫ КЛАЙПЕДСКОЙ БАССЕЙНОВОЙ САНЭПИДСТАНЦИИ ПО СОСТАВЛЕНИЮ ПАСПОРТА СУДНА С ПРИМЕНЕНИЕМ ПЕРФОКАРТ
Бассейновая санэпидстанция, Клайпеда
Паспорт судна разработан нами на основе перфокарты К-5 с двухрядной перфорацией. В него включены в первую очередь данные, необходимые при составлении годового отчета ф-36, а также основные сведения, которые постоянно нужны для ведения текущего и предупредительного санитарного надзора.
Лицевая часть паспорта разделена на 4 части. В первой отмечается название или номер судна, судовладелец, год и место постройки, номер проекта, число членов экипажа и пассажиров, водоизмещение, грузоподъемность, автономность плавания, мощность главного двигателя. Из этой части на левой стороне карты кодируется год постройки судна, начиная с судов, построенных до 1961 г. Наверху первые 5 пар перфораций отведены для указания судовладельца.
Далее идут сведения о комплексе против загрязнения моря (ПЗМ). Здесь приводятся данные о системе сбора льяльных и сточно-фекальных вод, наличии очистных сооружений, степени очистки, обеспечении контейнерами для сбора отходов, наличии международных свидетельств по ПЗМ. Кодируются следующие данные: отсутствие цистерн для сбора льяльных вод (поскольку такими цистернами оборудовано абсолютное большинство контролируемых нами судов), наличие сепаратора и степень очистки льяльных вод. Данные об отсутствии сточно-фекальных вод заносятся после лабораторных исследований в составленные графы. Отмечается также отсутствие мусоросжигательной печи. Поскольку на судах еще имеются и печи собственных проектов, кодируется наличие печей, изготовленных по типовым и нетиповым проектам. По тому же принципу кодируются и данные о контейнерах для сбора отходов.
Последними из комплекса ПЗМ кодируются данные о наличии международных свидетельств по ПЗМ.
В третьей части кратко отмечаются данные о системе водоснабжения. Кодируются тип антикоррозийного покрытия (краска или цемент), наличие минерализатора для приготовления питьевой воды и способ обеззараживания.
В последней части паспорта приводятся данные о сани-тарно-бытовых помещениях, системе освещения, наличии кондиционеров воздуха, охлажденных камерах, системе радиооборудования. Кодируются тип кондиционеров, а также их отсутствие: размещение в соответствии с проектом радиооборудования. В конце верхнего ряда перфокарты оставлено место для отметки красным рейтером паспорта судна, на котором имеются неустраненные недостатки, которые необходимо ликвидировать по требованию работников санэпидстанции.
Все перечисленные данные кодируются с помощью 12 цветных рейтеров, которые вставляются в соответствующие перфорации.
На обороте паспорта отмечаются данные о ведении санитарного надзора. В 3 графах («Система водоснабжения», «Санитарное состояние», «Разные вопросы») указываются сроки последнего обследования отдельно по каждому вопросу, номера протоколов лабораторных обследований.
Выводы. 1. Паспорт судна является аналитической таблицей по учету данных, нужных для ведения санитарного надзора и составления годовых отчетов.
2. Выбор необходимых данных проводится оперативно, сразу по нескольким признакам и за короткое время, что очень важно при работе с большим числом судов.
Поступила II. 11.83
Краткие сообщения
УДК 314.71:615.285.71-07
Е. Е. Бекжанова
К ОБОСНОВАНИЮ ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ БИТОКСИБАЦИЛЛИНА В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ
Узбекский НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний, Ташкент
Пятилетним планом развития народного хозяйства СССР на 1981—1985 гг. предусмотрено ускоренными темпами развивать микробиологическую промышленность и резко увеличить объем производства биологических средств защиты растений.
В Узбекской ССР биологическими средствами защиты растений от вредителей в 1973 г. обработано 60,5 тыс. га сельскохозяйственных культур, а в 1980 г.—1,4 млн. га. К концу пятилетки намечено довести площади биологической обработки полей до 3,4 млн. га [10).
В последние годы в сельском хозяйстве Узбекистана широко применяется бактериальный инсектицидный препарат — битоксибациллин. В то же время до сих пор недостаточно изучена его биологическая активность, не установлена ПДК в атмосферном воздухе.
Целью нашей работы являлось обоснование ПДК би-токсибациллина в атмосферном воздухе.
Битоксибациллин — сухой серовато-белый порошок без запаха. В качестве наполнителя используется тальк или каолит, содержание до 80—90 %. Титр до 30—45 млрд.
к жизнеспособных спор в 1 г препарата, экзотоксина — 0,6-0,8 %.
По данным литературы [5], бактериальные препараты на основе бацилл турингиензис непатогенны, т. е. не могут служить причиной развития инфекционных болезней человека и теплокровных животных, а инертный наполнитель не оказывает специфического фиброгениого действия [4]. В то же время бактериальным препаратам на основе бацилл турингиензис присуще общетоксическое и аллергенное действие [3, 4].
Нами для разработки ПДК битоксибациллина в атмосферном воздухе была использована предложенная М. А. Пинигиным {6] методическая схема эксперимента «концентрация — время». При этом в качестве концентрации препарата принимали концентрацию спор битоксибациллина, выраженную в микробных клетках на 1 м3.
Биологическое действие препарата изучали в 2 сериях опытов на белых крысах и морских свинках.
При изучении токсического действия использовали половозрелых крыс-самцов исходной массой 120—130 г. В ходе затравки они подвергались воздействию 4 концентраций битоксибациллина, включая высокие, средние и относительно низкие: 9-10», 1,8-10*. 310» и 6-Ю7 микр. кл/м3. Животные были разделены на 8 групп по 18 особей, при этом каждой опытной группе соответствовала своя контрольная. Ингаляционную круглосуточную затравку осуществляли в 100-литровых камерах динамическим способом. Эксперимент проводили в условиях высокой (35—37 °С) температуры. Содержание битоксибациллина в камерах в краткосрочных экспериментах измеряли 2—3 раза в день, в остальных — ежедневно. Анализ проводили микробиологическим методом [2].
На основании характера токсического действия битоксибациллина на организм для оценки биологического действия были выбраны следующие показатели: масса тела, поведение животных, суммационно-пороговый показатель я* (СПП), картина периферической крови, активность холинэстеразы в крови.
Исследования показали, что на протяжении затравки не происходило статистически достоверного снижения массы тела у подопытных животных по сравнению с контрольными.
Воздействие битоксибациллина в концентрации 9-10® и 1,8-10е микр. кл/м3 вызывало у подопытных животных изменения поведения: беспокойство, чихание, взъерошивание шерсти.
При изучении СПП получены достоверные изменения у животных всех опытных групп, что свидетельствовало о нарушении функционального состояния ЦНС. Достоверные отклонения СПП в сторону уменьшения на 25—30 % зависели от уровня воздействующих концентраций. Так, при затравке битоксибациллином из расчета 9-10е микр. кл/м3 биологический эффект по СПП наступал через 8 ч воздействия; концентрация 1.8-109 микр. кл/м3 вызывала достоверные сдвиги его через 48 ч, а концентрации 3-Ю8 и 6-Ю7 микр. кл/м3 — через 216 и 1008 ч соответственно.
При изучении количества лейкоцитов в крови подопытных животных установлено, что постоянное вдыхание спор битоксибациллина сопровождается повышением этого показателя, которое было достоверно через 6, 36, 192 и 1200 ч затравки при воздействии соответственно 9-109, 1,8-10», 3108 и 6-Ю7 микр. кл/м3.
Во время затравки происходило снижение активности холинэстеразы в крови, которое было достоверно (на 25— 30 %) к 9, 48, 216 и 1200 ч воздействия препарата в концентрациях 9а10-, 1,8-109, 3-10», 6-Ю7 мг/м3.
Уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в периферической крови на 25—30 % во время воздействия спор битоксибациллина на организм экспериментальных животных носило менее выраженный характер и было достоверно (па 25—30 %) через 12,48 и 504 ч от начала воз-" действия препарата в концентрациях 9-109, 1,8-109 и 3-Ю8 микр. кл/м3. Концентрация спор битоксибациллина 6-107 микр. кл/м3 не вызывала достоверных изменений содержания эритроцитов и гемоглобина в изученные нами
сроки, хотя и была отмечена тенденция к снижению данных показателей. Учитывая возможность построения графика концентрация — время по 3 точкам, мы не сочли необходимым продолжение эксперимента.
В соответствии с величиной углов наклона прямых концентрация — время по показателям, характеризующим состояние ЦНС, печени,периферической крови (132°—135°), битоксибациллнн по классификации М. А. Пинигина [7] в отношении развития хронической интоксикации является умеренно опасным веществом (III класс опасности), а коэффициент запаса на основании полученных углов наклона по изменению СПП равен 6,5, по снижению активности холинэстеразы — 6, по снижению количества эритроцитов и гемоглобина — 8, по увеличению числа лейкоцитов — 6.
Согласно предложенной Г. И. Сидоренко и М. А. Пинигиным [9] методике прогнозирования порогов хронического действия и ПДК путем экстраполяции на 4-месячный срок прямой концентрация — время, построенной по результатам краткосрочного (месячного) эксперимента, следует, что пороговой концентрацией по нарушению СПП (в микробных клетках в 1 м3) является 2,7-107, по увеличению числа лейкоцитов — 2,2-107, по снижению активности холинэстеразы — 2,7-107, по уменьшению количества эритроцитов и гемоглобина — 5,7-107.
Недействующие концентрации по разным показателям биологического действия колебались от 36,9-105 микр. кл/м3 (по числу лейкоцитов) до 71,25■ 105 микр. кл/м' (по уменьшению количества эритроцитов и гемоглобина).
Одновременно нами в условиях эксперимента было изучено сенсибилизирующее действие битоксибациллина по методической схеме концентрация — время.
Учитывая возможность подавления аллергических реакций при развитии интоксикации [8], для проведения эксперимента выбрали концентрации, не вызывающие выраженных токсических реакций к 5—7-му дню воздействия препарата, т. е. ко времени возможного формирования 1-го аллергенного ответа. Доза 3-Ю8 мг/м3 вызывала выраженные токсические реакции к 8—9-му воздействию препарата в токсикологическом эксперименте и была взята в качестве первой дозы для изучения сенсибилизирующего действия препарата; следующие дозы — 6-107 и 1,2-107 микр. кл/м3 — были в 5 раз ниже.
Сенсибилизирующее действие битоксибациллина изучали на 60 морских свинках-самцах светлой масти массой 250—260 г, разделенных на 3 опытные и 3 контрольные группы. Специфическое сенсибилизирующее действие препарата определяли по иммунологическим реакциям: реакции специфического лизиса лейкоцитов (РСЛЛ), реакции специфической агломерации лейкоцитов (РСАЛ), реакции пассивной гемагглютинацин (РПГА) и кожным пробам [1]. Иммунологические показатели определяли еженедельно. После получения достоверных результатов в клеточных и иммунологических реакциях ставили кожные пробы.
В эксперименте гибели животных не наблюдалось. Общее состояние, двигательная активность, координация движений не отличались от таковых у контрольных животных, масса тела была такой же, как в контроле.
Результаты исследований по выявлению аллергизацин организма подопытных животных показали наличие сенсибилизации при воздействии 3 концентраций препарата, что выражалось в увеличении специфической агломерации лейкоцитов, достоверном повышении лизиса лейкоцитов, достоверном повышении лизиса лейкоцитов и повышении титра в РПГА.
По времени этн изменения были выражены у животных Г-й группы к ¡20-му часу (5 дней), 2-й группы — к 240-му часу (10 дней), 3-й группы —к 672-му часу (28 дней) воздействия препарата (см. таблицу).
Результаты исследовании позволили построить график, который в логарифмическом масштабе был представлен прямой с углом наклона 152°.
Согласно предложенной Г. И. Сидоренко и М. А. Пинигиным [9] методике прогнозирования порогов хронического действия путем экстраполяции на 4-месячный срок (2880 ч) прямой концентрация — время, построенной по результатам краткосрочного эксперимента, пороговой кои-
Зависимость времени наступления сенсибилизирующих эффектов от концентрации битоксибациллина
Концентрация, ынкр. кл/м' Время наступления статистически достоверного изменения, ч
РСАЛ РСЛЛ РПГА
3-10» 120 120 120
6-Ю7 240 240 240
1,2-10е 672 672 672
центрацней по сенсибилизирующему действию является 7,8-105 микр. кл/м3. Недействующая концентрация по сенсибилизирующему действию равна 4,5-10' микр. кл/м3 (0,0015 мг/м^) и рекомендована нами в качестве среднесуточной ПДК битоксибациллина в атмосферном воздухе, которая была одобрена на совместном заседании бюро секций «Гигиена атмосферного воздуха» и «Гигиеническое изучение биологического загрязнения объектов окружающей среды» 10/V 1983 г.
Выводы. 1. Битоксибациллин вызывает в организме подопытных животных изменения общетокснческого и сенсибилизирующего характера, степень и время проявления которых в логарифмическом масштабе имеют вид прямых с различными углами наклона.
2. Концентрации препарата, вызывающие токсические эффекты, выше концентраций, при которых у животных раззивается сенсибилизация организма.
3. На основании результатов краткосрочного эксперимента ПДК битоксибациллина в атмосферном воздухе рекомендована на уровне 4,5-10* микр. кл/м3 (0,0015 мг/м3).
Литература. 1. Алексеева О. Г., Дуева Л. А. Аллергия к промышленным химическим соединениям. М., 1978.
2. Бекжанова Е. Е., Тахиров М. Т. Методические указания по определению бактериальных препаратов БИПа и битоксибациллина в атмосферном воздухе населенных мест. Ташкент, 1982.
3. Израйлет J1. И. и др. — Гиг. и сан., 1978, № 7, с. 32—34.
4. Когай Р. Е. Гигиеническая оценка загрязнения окружающей среды бактериальным препаратом дендроба-циллином и его нормирование в атмосферном воздухе в условиях жаркого климата. Автореф. дис. канд. Ташкент, 1979.
5. Мурза В. И. Токсиколого-гигиеническая характеристика инсектицидных препаратов на основе крмсталло-спорообразующих бактерий вида Bacillus thuringiensis. Автореф. дис. канд. Киев, 1977.
6. Пинигин М. А. — В кн.: Материалы научных исследований по гигиене атмосферного воздуха, гигиене воды и санитарной охране водоемов. М., 1972, ч. 1, с. 4—14.
7. Пинигин М. А. — В кн.: Предельно допустимые концентрации атмосферных загрязнений, как критерий безопасности воздействия промышленных выбросов на здоровье населения. Пермь, 1975, с. 35.
8. Постановка исследований по гигиеническому нормированию промышленных аллергенов в воздухе рабочей зоны. Метод, рекомендации / Алексеева О. Г., Дуева Л. А., Израйлет Л. И. и др. Рига, 1980.
9. Сидоренко Г. И., Пинигин М. А. — Гиг. и сан., 1971, № 11, с. 99—101.
10. Худайбердыев Н. Ф. — Комсомолец Узбекистана, 1982, 2 июня.
Поступила 13.09.83
УД К 613.632:689.112.228.1-07:618.33-099
H. Н. Говорунова, И. В. Гринь
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ ОБ ЭМБРИОТОКСИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ БАРИЕВОГО ФЕРРИТА
Донецкий медицинский институт им. М. Горького
В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные о влиянии бариевого феррита на репродуктивную функцию самок белых крыс, беременность которых протекала на фоне круглосуточного ингаляционного поступления его в концентрациях 0,75±0,07, 0,088±0,005 и 0,048± ±0,0G2 мг/м3, а также на плод и потомство первого поколения.
В процессе эксперимента использованы специфические, биохимические, гематологические, физиологические и па-томорфологические методы исследований. Достоверность полученных результатов оценивали с помощью критерия Стьюдента по программе для микрокалькулятора «БЗ-21» [1]. ЭКГ животных опытных и контрольных групп регистрировали на электрокардиографе «Малыш», а их расшифровку производили с использованием диаграммы [2]. В эксперименте использовано 40 самок белых крыс, 40 крысят и 188 эмбрионов.
Установлено, что длительное респираторное поступление в организм беременных крыс бариевого феррита в концентрации 0,75 мг/м3 (1-я группа животных) приводило к статистически значимому увеличению общей эмбриональной смертности, постимплантационной гибели плодов и снижению плацентно-плодного показателя (табл. 1). Пред-имллантационная гибель эмбрионов была в 2 раза выше, чей в контроле (различия недостоверны).
При анализе ЭКГ самок белых крыс в 1-й и 21-й дни беременности не выявлено отклонений в проводящей системе сердца, в то время как ЭКГ их плодов характеризовалась значительным уменьшением интервала R — R и на-
растнием /?-циклов. При микроскопических исследованиях белой крови эмбрионов, пренатально подвергавшихся воздействию аэрозоля бариевого феррита, существенных отклонений от нормы не обнаружено.
При макроскопическом изучении внутренних органов плодов, изъятых из самок 1-й группы, у 5,4 % отмечены выраженное полнокровие легких и точечные кровоизлияния в различные отделы головного мозга. О снижении тонуса и повышении проницаемости сосудов свидетельствовали и результаты гистологических исследований: во всех участках сомы сосуды расширены, заполнены форменными элементами. Кроме того, выявлены некоторое увеличение полостей всех желудочков головного мозга плодов, асимметричность развития спинного мозга, отечность, разрыхлен-ность периферически расположенных его волокнистых структур.
При изучении скелета на тотальных препаратах, окрашенных ализарином, не удалось обнаружить существенных различий в зависимости от концентрации вдыхавшегося соединения. Не выявлены также и внешние аномалии развития эмбрионов (уродства, подкожные кровоизлияния и др.).
Учитывая, что беременность как значительная физиологическая нагрузка на организм изменяет устойчивость последнего к воздействию различных ксенобиотиков, мы исследовали некоторые биохимические показатели функционального состояния самок белых крыс и плодов (табл.2)1.
1 Исследования выполнены В. Д. Николаенко.
