CC BY
19
личины неоднократно определяли при изучении поступления радиоактивного стронция 90. Как видно из приведенных выше данных, .полученные нами значения 0,25 и 0,11 соответственно согласуются с данными доклада Научного комитета ООН по действию атомной радиации (1958).
Коэффициент D в случае перехода стронция и кальция от пищи матери в кость новорожденного ребенка оказался равным 0,14. Он близок к величине Ve, определенной К. Л. Комаром и др. в опытах над крысами и кроликами, и указывает на возможность существования плацентарного барьера для стронция при поступлении его из крови матери в плод ребенка.
Этот вывод о существовании плацентарного барьера подтверждается результатами Кульпа и др. (Kulp и al., 1960), полученными с радиоактивным стронцием-90. Однако Кульпом была получена заниженная величина коэффициента дискриминации — V12 вместо Ve- Это может быть вызвано тем, что кальций поступает в плод ребенка не только из рациона матери, но и из ее костей.
Как видно из таблицы и данных о коэффициенте дискриминации D, коэффициент дискриминации различных сельскохозяйственных продуктов по отношению к почве значительно разнится. Наибольшая дискриминация наблюдается для зерновых культур и овощей.
Из полученных результатов можно сделать вывод, что основным источником поступления в организм человека стронция-90, депониро ванного почвой, являются растительные продукты.
ЛИТЕРАТУРА
С о m а г С. L., S с о 11 - R u s.s e 1 | R., Wasserman R. H., Science, 1957, v. 126. p. 485. —- К u 1 p J. L., S с h u 1 e г t A. R., H o d g e s E. J., Ibid., I960, v. 132, p. 448.
Поступила 17/1II 1962 r
-fr "fr
%
К МЕТОДИКЕ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СТРЕПТОМИЦИНА В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ
Кандидат медицинских наук В. В. Паустовская, младший научный сотрудник В. Г. Цапко, промышленно-санитарный врач
Н. А. Краснощекое
Из кафедры гигиены труда Киевского медицинского института
На стрептомициновых предприятиях одним из неблагоприятных факторов производственной среды является стрептомицин, поступающий в воздух в виде паров и пыли.
Как показали наши экспериментальные исследования, стрептомицин обладает токсическими свойствами и при известных условиях может вызывать острое и хроническое отравление. У группы рабочих, постоянно соприкасающихся со стрептомицином, мы зарегистрировали дерматиты, конъюнктивиты, ларингофарингиты профессионального характера, болезни сердечно-сосудистой системы, у 70% — относительную лейкопению и у 60%—эозинофилию (1962).
При проведении оздоровительных мероприятий в стрептомициновых цехах очень важно производить систематическое наблюдение за состоянием воздушной среды с определением концентрации стрептомици на в воздухе. 1
3. М. Пименова (1957) рекомендует определять стрептомицин . в воздухе колориметрическим (химическим) методом — нитропрусидным или мальтольным, разработанным Л. К Валединской (1953). Первый'
метод основан на свойстве гуанидиновых групп, входящих в молекулу стрептомицина, давать окрашивание с нитропрусидом натрия, второй — на свойстве стрептозной части стрептомицина образовывать при нагревании со щелочью мальтол, образующий с солями трехвалентного железа комплекс, окрашенный в фиолетовый цвет. Производить отбор проб 3. М. Пименова рекомендует аспирационным путем, протягивая воздух через аллонж с ватой, предварительно увлажненной дистиллированной водой. .
Мы решили определять в*условиях производства содержание стрептомицина в воздухе по его активности, использовав для этой цели биологический метод, разработанный Н. М. Фурер, Л. М. Якобсон И. С. Буяновской (1956) и основанный на способности стрептомицина диффундировать в плотную питательную среду, засеянную тест-микробом Вас. шусо1ёез № 537.
Отбор пробы воздуха мы производили аспирационным методом. В отличие от метода 3. М. Пименовой стрептомицин поглощался фосфатным буфером. Исследуемый воздух протягивался через систему поглотителей с пористыми пластинками, заполненными 30 мл фосфатного буфера, со скоростью 1 —1,5 л/час и через аллонж с ватным фильтром со скоростью 1—1,5 л/мин. Ватный фильтр (0,6 г) перед отбором пробы промывают, просушивают, стерилизуют и затем смачивают фосфатным буфером с последующим увлажнением его по мере высыхания.
Буфер из каждого поглотителя сливают в сухие мерные цилиндры емкостью по 50 мл. Вату из аллонжа переносят в фарфоровую чашку, трижды промывают по 10 мл фосфатного буфера, который затем также переносят в мерный цилиндр такой же емкости. Из каждого цилиндра берут по 1 мл пробы, согласно методике Н. М. Фурер, Л. М. Якобсон, И. С. Буяновской и др., и по 0,1 мл закапывают в фарфоровые цилиндрики, расположенные в двух чашках Петри с питательной средой — по 5 штук в каждой. При этом на месте действия антибиотика в зависимости от его концентрации образуются различиной величины зоны задержки микробного роста. Величину этих зон сопоставляют с величиной зон, образовавшихся при использовании стандартного препарата с известной активностью (2, 3, 4, 6, 8 ЕД). Затем зоны измеряют и с помощью готовой полулогарифмической сетки определяют активность стрептомицина в пробе и стандарте в единицах действия (ЕД).
По активности стрептомицина в пробе можно определить его весовое содержание, так как 1000 ЕД равны 1 мг сухого порошка (3. В. Ермольева, 1956).
Пример расчета. Через аллонж было протянуто 90 л воздуха (со скоростью 1,5 л/мин в течение 60 минут). Температура воздуха в момент исследования 27°. Вата промыта 30 мл фосфатного буфера. После соответствующих анализов, которые описаны в методике, было установлено, что активность стрептомицина в 1 мл буфера равна 5 ЕД. Следовательно, в 30 мл буфера будет 30X5=150 ЕД. Эти 150 ЕД находятся в 90 л воздуха при температуре помещения 27°.
90•273
V,) = ---= 81,9 л.
0 273+27
Отсюда: концентрация стрептомицина в воздухе равна
150-1000
-= 183 (ЕД) Л,
81,9 \ м/ .
или, в весовом отношении, 183 мг/м3 (0,183 мг/л).
Предложенным методом было произведено более 60 определений содержания паров и пыли стрептомицина в воздухе стрептомицинового
предприятия на различных участках технологического процесса. Полученные данные представлены в таблице.
При определении количества стрептомицина в исследуемых образцах биологическим и химическим (по гуанидиновым группам и маль-
толу) методами (Л. В. Ва-Концентрация пыли и паров стрептомицина лвДИНСКая, 1953) были ПО-
в воздухе основных цехов 1 '
лучены почти совпадающие результаты. Как видно из таблицы, предлагаемым методом определяют незначительное содержание стрептомицина в воздухе (порядка 0,1 мг/м3), что указывает на достаточную точность метода.
В результате проведенных исследований мы рекомендуем в производственных условиях широко применять биологический метод определения содержания паров и пыли стрептомицина в воздухе, использовав возможности заводской лаборатории, где данным методом определяют активность выпускаемого препарата. .
ЛИТЕРАТУРА
Валединская Л. К. Труды Всесоюзн. научно-исслед. ин-та антибиСмиков. 1953, в. 1, стр. 47. — Пименова 3. М. В кн.: Определение вредных веществ в воздухе. М., 1957, стр. 129.— Ермольева 3. В. Стрептомицин. М., 1956. — Савицкая Е. М. В кн.: Антибиотики. М., 1949, в. 4, стр. 5. — Ц а п к о В. Г., Паустовская В. В., Краснощекое Н. А. Гиг. труда, 1962, № 1, стр. 52. — Труды Всесоюзн. научно-исслед. ин-та антибиотиков. М., 1953, в. 1.
Поступила 23/11 1962 г.
# # #
Место забора проб Число проб Концентрация стрептомицина (в ме/м3)
Фильтрация нативного раст- •
вора .......... 10 1,5
Ферментация ....... 8 4 0,5
Расфасовка сухого порошка 12 10,0—100,0
Разлив жидкого концентрата 10 0,6
Сушка жидкого стрептомици-
на во флаконах ..... 7 0,1—0,2
Укупорка флаконов .... 11 0,2
Обкатка флаконов ..... 10 2,0
V
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА МЕТОДОВ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОДНООСНОВНЫХ КИСЛОТ ЖИРНОГО РЯДА В ВОЗДУХЕ
Младший научный сотрудник /О. В. Дюжева
Из Московского научно-исследовательского института гигиены имени Ф. Ф. Эрисмана
При исследовании воздушной среды в производстве синтетических жирных кислот мы встретились с большими трудностями при определении кислот в воздухе, так как наряду с органическими кислотами в нем присутствовали минеральные кислоты и щелочные основания. Для правильного решения вопроса мы проводили исследования по разработке метода определения органических кислот в воздухе. Колориметрический метод, предложенный нами, основан на образовании эфиров и определении последних с гидроксиламином и хлорным железом К
В настоящей работе приводятся данные по сравнительной оценке двух методов определения кислот жирного ряда — титрометрического и колориметрического. Исследования проводили с применением муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной, валерьяновой, капроновой,_ энантовой и пеларгоновой кислот.
1 Ученые записки Московского научно-исследовательского института гигиены
имени Ф. Ф. Эрисмана, 1960, № 5.
