CC BY
23
низкой численностью клещей, оценка которой, в этой связи, нестабильна и содержит значительную по величине случайную составляющую (Коротков и др., 2007).
к 1000 -I
X
Ф
¡в 800 -
О
X
§ 600 -
и
° 400 -
о
00
О 200 -
Т
5
£ 0 Н----------1----------1----------1----------1----------1----------1----------1----------1
1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007
рис. 1. Изменение количества покусов населения клещами в пригородах Братска.
Положение кривой, описывающей число покусов населения клещами, в 2006 г. в точке минимума или близкого к нему значения позволяет прогнозировать в 2007 — 2008 гг. возрастание этого показателя (рис. 1). Однако судя по графику, этот процесс носит пока стационарный характер, и нет оснований полагать, что значение нового пика будет выше, чем у двух предшествующих.
Для объективной оценки динамики эпидемиологической обстановки по клещевым инфекциям, конечно, желательно иметь материалы по зараженности имаго вирусом клещевого энцефалита и боррелиями, численности мелких млекопитающих-прокормителей преимагинальных фаз иксодид. К сожалению, мы не располагаем этими данными. Тем не менее, учитывая всю совокупность полученных материалов, можно ожидать, что в ближайшие два — три года эпидемиологическая обстановка по клещевым инфекциям в пригородах Братска, оставаясь неблагополучной, не должна значительно ухудшиться.
Подобный вывод не означает, что можно ослабить внимание к трансмиссивным болезням, в передаче которых участвует таежный клещ. Необходим мониторинг ситуации и заблаговременная разработка всего комплекса мер профилактики на случай обострения эпидемиологической обстановки. Неизбежность этого, в связи с тенденцией к потеплению климата, вызывающей увеличение численности переносчика и удлинению периода его активности, а также все большим контактом населения с природными биотопами пригородов, нам кажется достаточно очевидной.
Ю.А. Козлова
к изучению фенотипической изменчивости популяций таежного клеща ixodespersulcatusp. sch. (ixoDIDAE)
ФГУЗ «Иркутский научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока» Роспотребнадзора (Иркутск)
Необходимым звеном мониторинга и прогнозирования эпидемиологической ситуации в природных очагах клещевых инфекций должен стать анализ динамики показателей, характеризующих векторные способности переносчика. Неоднократно в литературе подчеркивалось, что векторные способности переносчиков зависят от их внутрипопуляционных особенностей (Алексеев, Дубинина, 2005, 2007; Филиппова, 1996, 2007). Детальных сведений о наличии временной или пространственной феногенотипической изменчивости клещей в Иркутской области нет. Несомненным достоинством метода фене-тического анализа внутрипопуляционного разнообразия является возможность его использования для ретроспективного изучения накопленного за многие годы коллекционного материала, а также оценки уровня флуктуирующей асимметрии особей с целью характеристики временной изменчивости стабильности развития клещей, наличия «средового стресса».
Для изучения фенотипической изменчивости таежного клеща в анализ включили признаки: а) качественные (форма отдельных элементов экзоскелета); б) счетные показатели хетотаксии и элементов экзоскелета; в) мерные (размеры отдельных частей тела) — всего 33 признака. Первоначально нами на основании литературных данных (Филиппова, 1967, 1985; Емельянова, 1958; Окулова, 1970, 1991; Волцит, 1994; Hutcheson H.J., 1997) и собственных предварительных исследований выделено около 40 варьирующих морфологических структур самок и самцов клеща. Критериями выбора были: наличие альтернативной изменчивости популяционного масштаба, указание в литературе на наследуемость тех или иных морф у систематически близких видов (Панова, 1967), простота их учета на массовом материале и
объективность восприятия (проведена независимая оценка несколькими исследователями). Выбранные признаки позволяют описать изменчивость, относящуюся к разным структурам тела. Вариации, учет которых вызывал затруднения, исключали из анализа. Так, например, был исключен признак «форма аурикул», поскольку трудно точно определить точку отхождения аурикул, а их форма сильно «изменялась» в зависимости от определения исследователем этой позиции. Показатели, характеризующие пе-ритрему (форма перитремы и положение макулы), исключены из-за возникающего при нашем способе изучения морф (микроскоп, заделка клещей в препараты) ракурса. Были и другие причины исключения из анализа определенных признаков.
В настоящем сообщении приводим описание признаков самок. Во-первых, они преобладают в наших коллекциях. Во-вторых, есть мнение, что вследствие их минимальной индивидуальной изменчивости они наиболее ценны для характеристики географической вариации (Окулова, 1970). Нельзя также не учитывать их большую эпидемиологическую значимость для человека, по сравнению с другими возрастными группами и самцами.
Меристические количественные признаки (всего их 20) оценивали с вентральной стороны тела клеща при больших увеличениях (225 — 255 крат) на просветленном препарате; анализировали изменчивость числа щетинок анального клапана, пальп, кокс; числа зубцов гипостома. Нумерация фенов приведена в порядке выделения их в процессе исследования, в соответствии с номером по журналу регистрации данных. Признак № 4 — число щетинок на створках анального клапана; фены группы 9 касаются щетинок вентральной стороны первых члеников пальп: 9а — число щетинок латерального края; 9б — число щетинок в центре; 9в — число щетинок медиального края. Признаки группы 11 — числа щетинок первой и четвертой кокс: 11а 1 — число щетинок переднего ряда на коксе I; 11б 1 — число щетинок среднего ряда на коксе I; 11в — число щетинок заднего ряда на коксе I; 11г 1 — число щетинок, расположенных спереди и латерально на коксе I (возле вертлуга); 11д 1 — число щетинок в области переднего латерального зубца коксы I; 11е 1 — число щетинок возле заднего дорсолатерального зубца коксы I; 11ж 1 — число щетинок в области заднего латерального зубца коксы I. Признаки 11а 4, 11б 4, 11в 4, 11г 4, 11д 4, 11е 4, 11ж 4 относятся, соответственно, к одноименным структурам коксы IV. Фены 15а описывают число малых, а 15б — больших зубцов наружного ряда гипостома.
Для исследования выбрано 6 мерных признаков, не считая соотношений длины и ширины измеряемой структуры: № 23 и № 25 описывают, соответственно, продольный и поперечный наружный диаметр анального кольца; № 28 — длину бедра первой пары ног; № 35 — длину скутума без скапул; № 36 — ширину скутума; № 39 — расстояние от заднего края до средней линии скутума. Для корректной интерпретации результатов фенетического анализа в нем могут быть использованы только мерные признаки, изменчивость которых не зависит от размеров тела (Корзун, 2007). Поэтому по мере накопления материала на основе расчета матрицы парных корреляций будут исключены из анализа фены, не отвечающие этому условию.
Ниже (табл. 1) дано описание качественной изменчивости морфологических особенностей самок таежного клеща.
Таблица 1
Качественные вариации морфологических признаков самок таежного клеща
№ по журналу Признак Вариации признака
1 Форма скапул А 1А - остроугольные г > 1 В - прямоугольные 1 Б - тупоугольные
12 Вариации длин латеральных зубцов (лз) кокс 12А - величина лз коксы I примерно равна по величине лз коксы II 12Б - величина лз коксы I превосходит величину лз коксы I 12В - величина лз коксы I превосходит величину лз коксы II
7 Форма поровых полей 7А- треугольная 7Б - овальная О 7В - грушевидная Б 7Г - округлая ОІ
13 Форма вершины гипостома (ВГ) 13А - выраженная выемка на ВГ 13Б - едва заметная выемка 13В - без выемки, «плато» 13Г - без выемки, округлая форма лл
17 Форма заднего края передней створки генитального клапана 17А- прямая <3> 17Б - волнистая о 17В - с острым углом 17Г - дуговидная <©>
31 Форма генитального клапана 31А -овальная 31Б - ромбовидная 31В -«лимон» 31Г - треугольник вершиной вверх 31Д - треугольник вершиной вниз 31Е - грушевидная
37 Расположение медиальных рядов зубцов гипостома 37А - на некотором расстоянии друг от друга 37Б - медиальные ряды зубцов соприкасаются
При работе с качественными вариациями необходимо соблюдать некоторые предосторожности. Так, признак № 1 для корректного определения величины угла изучается с помощью линейки окуляр-микрометра. Фены № 17 и № 31 ввиду растяжимости покровов, формирующих их структуры, допустимо учитывать только у неповрежденных голодных особей.
Приведенный список мы не рассматриваем в качестве «окончательного», несомненно, в процессе работы он будет совершенствоваться в целях увеличения надежности и упрощения фенетического анализа.
О.Б. Колесникова, В.И. Дубровина, Ж.А. Коновалова, А.В. Родзиковский, Т.А. Иванова,
С.В.Лукьянова
закономерности и механизмы формирования резистентности организма под влиянием искусственного антигенного комплекса сибиреязвенного микроба
ФГУЗ «Научно-исследовательский противочумный институт Сибири и Дальнего Востока Роспотребнадзора»(Иркутск)
Сибирская язва — особо опасное инфекционное заболевание людей и животных. Анализ результатов экспериментальных и практических наблюдений свидетельствует о необходимости разработки новых безопасных и эффективных вакцин против сибирской язвы.
Исследование пригодности различных субклеточных фракций и антигенов B. anthracis с привлечением потенциально значимых искусственных антигенных комплексов, иммуномодуляторов и адъювантов, обеспечивающих целенаправленное действие на иммунную систему организма человека и животных, может определить принципы отбора и конструирования высокоиммуногенных препаратов для специфической иммунопрофилактики сибирской язвы.
Целью работы является выяснение особенностей формирования резистентности организма животных под действием искусственного антигенного комплекса сибиреязвенного микроба с использованием иммуномодуляторов.
Экспериментальными моделями в основных опытах служили 2 848 беспородные морские свинки и белые мыши. В работе использовали штаммы B. anthracis СТИ-1 и И-9.
Работа выполнена с применением современных микробиологических, иммунологических, цитохимических, биохимических методов. Все полученные материалы подвергались статистической обработке.
Искусственный антигенный комплекс на основе изолированных клеточных стенок, протективного антигена и белка С сибиреязвенного микроба получили путем конъюгирования дигидратом адипиновой кислоты (ДАК-конъюгат) или глутаральдегидом (ГА-конъюгат).
Оба комплексных препарата обладают протективными свойствами, но несколько уступают живой сибиреязвенной вакцине. Превосходство ДАК-конъюгата перед ГА-конъюгатом в специфической активности послужило основанием для включения в опыты только ДАК-конъюгата. Для повышения протектив-ной активности в качестве иммуномодуляторов апробированы несколько препаратов: арабиногалактан (АГ), сквален (СКВ) и полиоксидоний.
Об эффективности искусственных антигенных комплексов судили по проценту выживаемости вакцинированных морских свинок, зараженных вирулентным штаммом, величине иммунизирующей дозы и средней продолжительности жизни. Полиоксидоний по этим показателям уступал АГ и СКВ, в связи с чем был исключен из последующих опытов.
Установлено, что ДАК-конъюгат с АГ или СКВ как по отдельности, так и в комплексе, параллельно с увеличением процента выживаемости животных способствуют повышению средней продолжительности жизни вакцинированных животных, которая была на 12 — 23 % выше, чем у ДАК-конъюгата.
Показано, что АГ, особенно в сочетании с СКВ, in vitro повышает способность ДАК-конъюгата стимулировать поглотительную активность фагоцитов и обеспечивает завершенность фагоцитоза сибиреязвенного микроба. В НСТ-тесте установлено, что ДАК-конъюгат стимулирует кислородзависимый метаболизм фагоцитов. В перитонеальных макрофагах (ПМ) наиболее высокие показатели НСТ-теста зафиксированы в присутствии ДАК-конъюгата + АГ и ДАК-конъюгата + АГ + СКВ.
Отмечено стимулирующее действие всех исследованных препаратов на активность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (Г6ФДГ) и НАДФН-оксидазы ПМ морских свинок, однако максимальные значения ферментативной активности регистрируются при взаимодействии фагоцитов с комплексным препаратом — ДАК-конъюгат + АГ + СКВ.
Под воздействием всех испытанных препаратов в полиморфноядерных лейкоцитах (ПЯЛ), в меньшей степени — в ПМ (значения в 7 раз ниже), отмечено повышение активности супероксиддисмутазы (превышение по отношению к контролю на 81,5 и 11,7 % соответственно), особенно выраженное при стимуляции процесса комплексом ДАК-конъюгат в сочетании с АГ + СКВ.
Все исследованные препараты повышают активность миелопероксидазы ПЯЛ морских свинок. Наиболее высокие показатели активности фермента обеспечивали ДАК-конъюгат + АГ + СКВ (более чем в 1,5 раза по сравнению с контрольными значениями) и ДАК-конъюгат + СКВ (в 1,4 раза). Установлено
