CC BY
27
УДК 632.4.01/.08
06.01.01 - Общее земледелие, растениеводство
ИЗЫСКАНИЕ ПРОДУЦЕНТОВ ПРИРОДНЫХ ПРОТИВОГРИБКОВЫХ АНТИБИОТИКОВ, АКТИВНЫХ В ОТНОШЕНИИ ФИТОПАТОГЕННЫХ ГРИБОВ
Демьянкова Мария Владимировна Младший научный сотрудник БРШ-код: 2460-8399 ЛиШогГО: 1048804 шагу bunny@mail.ru
Садыкова Вера Сергеевна
д.б.н., зав.лаб. таксономического изучения и
коллекции культур микроорганизмов
БРШ-код: 4165-1285
ЛиШогГО: 147321
sadykova 09@mail.ru
Глухова Алла Алексеевна научный сотрудник alglukhova@yandex.ru
Бойкова Юлия Вадимовна научный сотрудник alexseybaa92@yandex.ru
Малкина Наталья Дмитриевна к.б.н., научный сотрудник utvaг@blagoslovenie. su
Ефименко Татьяна Александровна к.б.н., старший научный сотрудник БРШ-код: 8821-9617 Л^^гГО: 902165 efimen@inbox.ru
Иванкова Татьяна Дмитриевна научный сотрудник
Терехова Лариса Петровна д.б.н., ведущий научный сотрудник БРШ-код: 9191-4573 АШ^гГО: 81086 terekhova@list.ru
Ефременкова Ольга Владимировна к.б. н., зав. сектором БРШ-код: 9342-5542 ЛuthoгID: 92562 ovefr@yandex.ru
ФГБНУ "Научно-исследовательский институт по изысканию новых антибиотиков имени Г. Ф. Гаузе", Россия, 119021, Москва, Большая Пироговская, 11
UDC 632.4.01/.08
06.01.01 - General agriculture, crop production
SEARCHING FOR NATURAL ANTIMICOTICS EFFECTIVE AGAINST PHYTOPATHOGENIC FUNGI
Demiankova Mariya Vladimirovna Research assistant SPIN-code: 2460-8399 AuthorlD: 1048804 mary bunny@mail.ru
Sadykova Vera Sergeevna
Doctor of Biological Sciences, head of the laboratory
for taxonomic study and the collection of cultures of
microorganisms
SPIN-code: 4165-1285
AuthorlD: 147321
sadykova 09@mail.ru
Glukhova Alla Alekseevna Research officer alglukhova@yandex.ru
Bojkova Yulija Vadimovna Research officer alexseybaa92@yandex.ru
Malkina Natalia Dmitrievna
Candidate of Biological Sciences, Research officer
utvar@blagoslovenie. su
Efimenko Tatiana Aleksandrovna
Candidate of Biological Sciences, Senior research
officer
SPIN-code: 8821-9617 AuthorlD: 902165 efimen@inbox.ru
Tatiana Dmitrievna Ivankova Research officer
Terekhova Larisa Petrovna
Doctor of Biological Sciences, Leading Researcher
SPIN-code: 9191-4573
AuthorID: 81086
terekhova@list.ru
Efremenkova Olga Vladimirovna
Candidate of Biological Sciences, Head of Sector
SPIN-code: 9342-5542
AuthorID: 92562
ovefr@yandex.ru
FSBI Gause Institute of New Antibiotics
Ul. Bol'shaya Pirogovskaya 11, Moscow, 119021
Russia
Успехи в растениеводстве зависят от многих факторов, в том числе важным показателем является защита от фитопатогенных микроорганизмов. Для борьбы с фитопатогенами используют различные химические препараты, как природные, так и искусственно синтезированные. Природные соединения более экологически безопасны, в большинстве случаев менее токсичны и быстро разрушаются. Целью данной работы было изыскание штаммов актинобактерий, обладающих противогрибковой активностью и рассматриваемых нами в качестве возможных источников противогрибковых соединений сельскохозяйственного назначения. Было отобрано 10 штаммов актинобактерий, выделенных из почв разных регионов России. В условиях глубинного культивирования эти штаммы активны в отношении грибных тест-штаммов Saccharomyces cerevisiae RIA 259 и Aspergillus niger INA 00760. Для определения активности отобранных актинобактерий в отношении фитопатогенных грибов, в качестве тестов использовали 6 штаммов, выделенных из пораженных растений. Методами морфологического и генетического анализа показано, что выделенные штаммы актинобактерий относятся к двум родам и представлены следующими видами: Nocardia soli, Streptomyces antibioticus, S. bottropensis, S. chartreusis, S. chromofuscus, S. hydrogenans (2 изолята), S. lusitanus, S. netropsis, S. peucetius.; фитопатогенные грибы представлены видами: Fusarium armeniacum (2 изолята), Fusarium culmorum, Alternaria tenuissima (2 изолята), Bipolaris sorokiniana. В результате было установлено, что в условиях глубинного культивирования на питательных средах актибактерии образуют вещества, которые подавляют рост всех использованных в опыте фитопатогенных тестов. У представителей видов N. soli INA 01217, S. chromofuscus INA 01211, S. lusitanus INA 01218, S. netropsis INA 01190, S. peucetius INA 01255 ранее противогрибковой активности описано не было, поэтому мы рассматриваем их как наиболее перспективных для химического изучения с целью обнаружения новых противогрибковых антибиотиков
Ключевые слова: АКТИНОБАКТЕРИИ, АНТИБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ, ФИТОПАТОГЕНЫ, АНТИБИОТИКИ, ПОИСК АНТИБИОТИКОВ
DOI: http://dx.doi.org/10.21515/1990-4665-159-010
Введение
Progress in crop production depends on many factors; including the important measure is the protection from pathogenic microorganisms. Various chemicals are used to control phytopathogens, such as natural and artificially synthesized ones. Natural compounds are more environmentally friendly, in most cases less toxic and quickly destroyed. The purpose of this work was to find strains of actinobacteria that have antifungal activity and are considered by us as possible sources of antifungal compounds for agricultural purposes. We selected 10 strains of actinobacteria that were isolated from typical regions of Russia. These strains were active against the fungal test strains Saccharomyces cerevisiae RIA 259 and Aspergillus niger INA 00760 when deep cultured. To determine the activity of selected actinobacteria against phytopathogenic fungi, 6 strains isolated from affected plants were used as tests. Morphological and genetic analysis methods have shown that the selected actinobacteria strains belong to two genera and are represented by the following species: Nocardia soli, Streptomyces antibioticus, S. bottropensis, S. chartreusis, S. chromofuscus, S. hydrogenans (2 isolates), S. lusitanus, S. netropsis, S. peucetius. Phytopathogenic fungi are represented by the following species: Fusarium armeniacum (2 isolates), Fusarium culmorum, Alternaria tenuissima (2 isolates), Bipolaris sorokiniana. As a result, it was found that under conditions of submerged cultivation on nutrient media, actibacteria form substances that inhibit the growth of all phytopathogenic tests used in the experiment. The representatives of species N. soli INA
01217, S.chromofuscus INA 01211, S. lusitanus INA
01218, S. netropsis INA 01190 and S. peucetius INA 01255 have not been described as having antifungal activity previously, so we consider them to be the most promising for chemical research to identify new antifungal antibiotics
Keywords: ACTINOBACTERIA, ANTIBIOTIC ACTIVITY, PHYTOPATHOGENS, ANTIBIOTICS, SEARCH FOR ANTIBIOTICS
Химическая защита растений - источник серьезнейшего загрязнения местности, воды и пищевых продуктов. Отказаться полностью от таких
мероприятий пока невозможно потому, что от вредителей, болезней и сорняков может пропасть значительная часть урожая. Современная защита растений обладает большим арсеналом средств, включающим также биологический, агротехнический, генетический методы, селекцию устойчивых к повреждениям сортов растений и многое другое.
Опасность применения пестицидов обусловлена их токсичностью как для человека и животных, так и для растений. Кроме того, они способны вызывать побочные эффекты и отдаленные последствия.
Фитопатогенные грибы наносят большой вред сельскохозяйственным культурам, и борьба с ними имеет большое практическое значение. Наряду с такими мерами, как правильно подобранная агротехника, севооборот, устойчивые сорта растений, используют разнообразные средства борьбы. К ним относятся природные противогрибковые антибиотики, эффективные в отношении фитопатогенных грибов
Антибиотики, в отличие от химических средств защиты, обладают избирательностью действия и, подавляя развитие фитопатогенных бактерий и грибов, практически безвредны для растений и животных.
Настоящая работа преследовала следующую главную цель -провести поиск продуцентов противогрибковых антибиотиков, эффективных в отношении фитопатогенных грибов, вызывающих болезни злаков.
Материалы и методы
Объекты исследования. Актинобактерии были выделены из почв Московской и Рязанской областей и депонированы Коллекции продуцентов антибиотиков ФГБНУ НИИНА. В качестве тест-объектов использовали шесть фитопатогенных грибов из коллекции РГАУ-МСХА им. К.А. Тимирязева.
Условия культивирования. Глубинное культивирование осуществляли в колбах Эрленмейера объемом 750 мл, содержащих 150 мл среды, на качалке (220 об/мин). Рост осуществляли при температуре 28°С. Ферментирование проводили в два этапа. На первом этапе для получения посевного материала колбы засевали агаровой культурой и выращивали 4 суток. Затем полученный посевной материал вносили в колбы в количестве 5 мл. Отбор образцов для определения антибиотической активности проводили на 4 и 7 сутки.
Питательные среды для поверхностного культивирования (%): Картофельно-глюкозный агар (КГА): картофель - 20, глюкоза - 2,5; вода водопроводная; рН натуральный.
Картофельно-морковный агар (КМА): картофель - 2, морковь - 2, агар - 2; вода водопроводная; рН натуральный.
Агаровая среда №2 Гаузе: глюкоза - 1, пептон - 0.5, триптон - 0.3, ШС1 - 0.5, агар - 2; рН 7.2-7.4.
Питательные среды для глубинного культивирования (%): Среда №2 Гаузе: глюкоза - 1, пептон - 0,5, триптон - 0,3, №С1 - 0,5; рН 7,2-7,4.
Среда А4: глюкоза - 1, соевая мука - 1, №С1 - 0,5, мел - 0,25; вода дистиллированная; рН натуральный.
Среда 5339: глицерин - 2, соя - 0,5, (КН4)2804 - 0,15, №01 - 0,3, мел
- 0,3; вода дистиллированная; рН 6,8.
Среда 6613: крахмал - 2, ККЫ03 - 0,4, №С1 - 0,5, мел - 0,5; вода дистиллированная.
Среда Сах: сахароза - 2, соевая мука - 1, ККЫ03 - 0,2, №С1 - 0,3, мел
- 0,3; вода дистиллированная.
Среда 2663: глицерин - 3, соевая мука - 1,5, №С1 - 0,3, мел - 0,3; вода дистиллированная; рН 7
Среда 330: сахар - 2,1, гороховая мука - 1,5(2,5), мел - 0,5, NaCl -0,5, NaNO3 - 0,5; вода дистиллированная; pH 7
Среда АМ: сахар - 4, K2HPO4 - 0,1, MgSO4 - 0,1, NaCl - 0,1, (NH4)2SO4 - 0,2, сухие дрожжи- 0,5, FeSO4^H2O - 0,0001, MnCl2^4H2O -0,0001, Nal - 0,00005, CaCO3 - 0,2; вода дистиллированная; pH 6,5-6,7.
Определение противогрибковой активности. Антибиотическую активность определяли методом диффузии в агар.
Для этого в чашки Петри с агаровой средой №2 Гаузе высевали газоном тест-культуры, проделывали лунки диаметром 9 мм, в которые вносили по 0,1 мл культуральной жидкости исследуемых штаммов. После инкубирования в термостате в течение суток определяли антибиотическую активность по наличию и размеру зон задержки роста тест-организмов. В качестве тест-культур для определения антибиотической активности использовали коллекционные штаммы, представленные в таблице 2.
Видовая диагностика по гену рибосомальной РНК.
Для выделения ДНК использовали трехсуточную культуральную жидкость. Выделение геномной ДНК из биомассы актинобактерий осуществляли с использованием набора DNeasy PowerSoil (Qiagen, Hilden, Германия). ПЦР гена 16S рРНК проводили с использованием набора реагентов PCR Master Mix (содержит ДНК-полимеразу Taq; Thermo Scientific, Калифорния, США) и универсальных бактериальных праймеров 27f (aga gtt tga tcc tgg ctcag) и 1492r (tac ggy tac ctt gtt acg act t), для грибов -ITS1f (ctt ggt cat tta gag gaa gta a), NL-4 (ggt ccg tgt ttc aag g).
ПЦР проводили в Thermal Cycler 2720 (Applied Biosystems, США) по программе: (1) 94°C в течение 5 минут, (2) 30 циклов с чередующимися температурными интервалами 94°C в течение 1 минуты, 51°C в течение 1 минуты, 72°C для 2 мин, (3) 72°C в течение 7 мин. Анализ продуктов ПЦР
проводили с помощью электрофореза в 1% агарозном геле (с использованием TBE трис-боратного буфера) при напряженности электрического поля 7,6 В/см. Очистку продуктов ПЦР осуществляли переосаждением ДНК в мягких условиях с использованием 0,125 М ацетата аммония в 70% этаноле. Нуклеотидные последовательности определяли методом Сэнгера в генном анализаторе Genetic Analyzer 3500 (Applied Biosystems, Массачусетс, США). Программу Mega 7 использовали для сборки нуклеотидных последовательностей. Полученные последовательности сравнивали с нуклеотидными последовательностями гена 16S рРНК штаммов актинобактерийиз баз данных GenBank (blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi) и Ribosomal Database Project (https://rdp. cme.msu.edu/).
Результаты исследования
В качестве потенциальных продуцентов искомых антибиотиков нами были исследованы 10 штаммов актинобактерий, депонированных в Коллекции ФГБНУ НИИНА имени Г.Ф. Гаузе, проявляющих активностью в отношении тест-штаммов двух видов грибов - Saccharomyces cerevisiae и/или Aspergillus niger.
На основании сопоставления последовательностей ДНК анализируемых штаммов-продуцентов с последовательностями в базе данных GenBank была проведена видовая диагностика (таблица 1).
Таблица 1. Видовая идентификация штаммов-продуцентов
Штамм продуцента Длина % ID последовательности
прочтения совпадения (GenBank)
(н.о.)
Nocardia soli INA 01217 1355 99,4 MK496654
Streptomyces antibioticus INA 1357 99,1 -
01148
S. bottropensis INA 01214 1374 99,5 MK496651
S. chartreusis INA 01259 1363 100 -
S. chromofuscus INA 01211 1340 97,1 MK496648
S. hydrogenans INA 01212 1357 100 MK238399
S. hydrogenans INA 01215 1366 99,3 MK496652
S. lusitanus INA 01218 1366 95,6 MK496655
S. netropsis INA 01190 1356 100 MK496650
S. peucetius INA 01255 1360 99 -
Материал для исследования представлял культуральную жидкость актинобактерий, полученную в результате погруженного культивирования штаммов актинобактерий на питательных средах разного состава в условиях интенсивного аэрирования. Для определения антимикробного спектра действия веществ, присутствующих в культуральных жидкостях, использовали тест-штаммы грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также в отношении грибных тестов. Результаты представлены в таблице 2.
Таблица 2. Антимикробные спектры культуральной жидкости
исследуемых актинобактерий
.Актинобактерии Среды Тест-штаммы НИИНА
Leuconostoc mesenteroides ВКПМ B-4177 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 Bacillus subtilis АТСС 6633 Staphylococcus aureus ИНА 00761 (MRSA) Escherichia coli ATCC 25922 Saccharomyces cerevisiae RIA 259 Aspergillus niger ИНА 00760
Сутки роста: 4 7 4 7 4 7 4 7 4 7 4 7 4 7
01211 AM 0 22± 1,5 0 0 0 0 0 0 0 0 17± 1,2 16± 1,5 22± 1,5 20± 1,8
a4 0 17±1 0 23± 0 17± 0 0 0 0 16±2 15± 23± 23±
2,1 1,5 1,5 2,1 2,1
01212 сах 11±1 0 0 15±1 0 17±1 0 0 0 0 22± 0,6 23± 2,1 24± 1,5 23± 1,5
330 12± 2,1 0 0 22± 2 0 16± 1,5 0 0 0 0 26±1 24±2 27±2 26± 1,5
6613 V,1 9 5 н- 0 0 24± 3,5 8± 1,5 0 0 0 0 0 0 0 18± 1,5 0
01215 сах 0 0 0 0 13±2 15± 2,1 0 0 0 0 21± 1,5 22±1 21±1 27±2
5339 0 0 0 15±1 20± 2,6 17±2 0 0 0 0 28± 2,1 21± 0,6 23±1 25±1
2663 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
01190 а4 0 16±1 0 0 22±1 19±1 21± 1,5 22± 2,6 0 0 23± 1,5 21± 1,5 20± 2,2 18± 1,5
01148 330 16± 1,5 22± 2,5 0 0 19±3 27± 1,5 18±2 33± 2,5 0 0 0 0 0 0
5339 26± 2,6 0 0 0 27± 1,5 16± 01 28± 1,5 13± 1,5 0 0 0 18± 1,5 19±1 0
2339 17± 1,5 16± 2,6 19± 1,5 16± 1,5 22± 1,5 23± 1,5 21± 0,6 24± 2,5 24± 2,1 22±1 28± 0,6 28± 2,1 27± 2,1 28± 1,5
01218 6613 21± 2,1 0 15±1 0 26± 0,6 27± 1,5 36± 3,2 36± 3,2 22± 1,5 22± 1,2 0 0 0 0
а4 20± 2,5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 16± 1,5 17± 1,2
01259 сах 0 15± 1,7 12± 3,1 0 0 12±1 16± 2,1 12± 0,6 0 0 0 0 9±1 0
5339 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 14± 0,8
01214 6613 0 15± 0,6 10±2 0 0 17± 0,6 15±3 0 0 0 0 0 15± 1,6 20± 1,7
а4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 13± 1,5 0 18± 1,3 21± 0,6
01217 330 19± 1,5 22± 2,5 18± 4,2 0 0 0 28± 2,1 0 17± 1,5 0 24±2 30± 3,2 17±1 32±3
5339 18± 1,5 0 0 0 0 0 27± 1,2 0 0 0 0 32± 2,6 0 29±1
01255 2663 16±1 18± 2,1 18± 2,5 0 0 19± 1,5 21± 1,5 25±1 0 0 0 0 0 0
5339 22± 2,6 0 27± 3,5 0 0 20± 2,1 28± 2,1 0 0 0 0 0 17± 1,7 0
5339 0 0 0 0 0 12± 0,6 0 13± 1,5 0 0 0 0 17± 1,2 18± 1,8
Для расширения исследуемого спектра и определения антимикотического действия в качестве тест-объектов так же использовали фитопатогенные грибы, предоставленные Тимирязевской академией.
Таблица 3. Видовая идентификация фитопатогенов
Вид, штамм длина прочтения (н.о.) % совпадения
Alternaria tenuissima ИНА 01220 1084 100
Al. tenuissima ИНА 01221 717 100
Bipolaris sorokiniana ИНА 01222 686 100
Fusarium armeniacum ИНА 01223 1046 100
F. armeniacum ИНА 01224 679 100
F. culmorum ИНА 01225 606 100
Таблица 4. Антимикробные спектры культуральной жидкости
исследуемых актинобактерий в отношении фитопатогенных тест-штаммов.
Актинобактерии, Среды Тест-штаммы ТСХА
Fusarium armeniacum ИНА 01223 Fusarium armeniacum ИНА 01224 Alternaria tenuissima ИНА 01220 Alternaria tenuissima ИНА 01221 Bipolaris sorokiniana ИНА 01222 Fusarium culmorum ИНА 01225
Сутки роста: 4 7 4 7 4 7 4 7 4 7 4 7
01211 AM сл 19± 1,2 сл 12± 0,6 16± 1,3 сл 14±2 14± 1,5 18± 1,6 12± 1,2 0 сл
a4 сл сл 0 12±1 16± 0,8 12± 0,5 18± 1,6 16± 2,1 26± 2,1 16±1 0 сл
01212 cax 20± 1,5 23± 0,3 23± 1,5 22± 1,5 22± 0,5 23±2 24± 2,1 23±1 23± 1,5 28± 1,5 16±2 0
330 27±2 24±2 29± 2,1 22± 0,5 30± 2,6 26± 1,5 32± 2,5 27± 1,5 35± 2,6 31± 2,5 27±2 0
6613 20± 2,1 15± 1,3 22±1 16± 0,6 16±1 сл 17± 1,5 - 0 сл 15± 1,5 сл
01215 cax 21± 2,1 0 24±1 24± 1,5 26± 1,3 24±2 26± 1,5 - 24± 2,2 30± 2,1 18± 1,3 сл
5339 27±2 24± 0,8 25± 1,5 21± 1,3 29± 2,1 28± 1,9 38±3 - 40± 2,8 30± 1,3 22± 1,5 сл
2663 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 сл
01190 a4 26± 2,1 20± 1,5 20±1 23± 1,5 24± 1,3 0 0 15± 1,3 0 12±1 0 17±2
01148 330 23± 1,7 0 16± 0,6 0 17± 1,7 0 0 0 0 12± 0,8 0 0
5339 0 0 0 0 0 0 22± 2,3 16± 1,5 0 0 0 0
5339 28± 1,9 30± 2,5 28± 0,8 20± 1,5 25± 1,5 27± 1,2 0 25± 1,5 30± 2,5 23± 2,1 16± 1,3 0
01218 6613 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
a4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
01259 cax 0 18± 0,5 0 0 0 - сл - 13±1 16± 1,2 0 0
5339 0 сл 0 0 0 - 0 - 0 19± 1,5 0 0
01214 6613 0 32± 2,6 0 0 0 - 11±0, 5 - 0 0 0 0
a4 0 34± 2,1 0 0 0 - 0 - 0 0 0 0
01217 330 0 33± 1,5 0 0 14±1 - 0 - 14±2 35± 2,5 13± 1,3 0
5339 0 34± 1,8 0 0 0 - 0 - 0 34± 1,5 0 0
01255 2663 0 0 0 0 0 - 0 - 0 0 20±2 0
5339 0 0 0 0 0 - 0 - 17± 1,2 0 0 0
5339 13± 0,6 20± 0,5 0 19± 0,8 0 - 0 - 12±1 20± 1,3 0 0
Примечания:
«сл» означает, что диаметр зоны активности нее превышал 10 мм активности.
«-» означает, что активность не была определена.
Для изыскания новых антимикотиков, нами была проанализирована ранее опубликованная информация по антибиотикам, образуемым представителями данных видов, чтобы повысить вероятность отбора продуцентов новых соединений. В таблице 5 представлена полученная информация о синтезируемых антибиотиках штаммами продуцентов, взятая из литературных данных, которые проявили противогрибковую активность при лабораторных исследованиях. http://ej.kubagro.ru/2020/05/pdf/10.pdf
Таблица 5. Антибиотики, образуемые актинобактериями и их
активность в отношении микроорганизмов.
штамм антибиотик литературные
название чувствительность микроорганизмов источники
Nocardia soli тиолактомицин Грамположительные бактерии 9,10
Streptomyces antibioticus олеандомицин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 11,12
симоциклинон Грамположительные бактерии 13
актиномицин Д Грамположительные и грамотрицательные бактерии, дрожжи, мицелиальные грибы 14
боромицин Грамположительные бактерии 15
S. bottropensis боттромицин Грамположительные бактерии 16
олигомициновые антибиотики, 44- Мицелиальные грибы 17
гомоолигомицин А (NK86-0279 II) и Б (NK86-0279 I)
S. chartreusis шартрезин Грамположительные бактерии, в том числе возбудитель туберкулеза. 18
кальцимицин (A23187) Грамположительные бактерии и мицелиальные грибы 19
S. chromofuscus гербоксидиен Умеренная активность против гриба Phytophthora megasperma var. glycine. 20
антрациклин SM-173A (=аранциамицин) и SM-173B Грамположительные бактерии, включая Mycobacterium sp. и Staphylococcus sp. 21,22
S. hydrogenans актиномицин Д Грамположительн ые и грамотрицательные бактерии, мицелиальные грибы 8,23
S. lusitanus цианоциклин А-Д Цианоциклин А проявляет широкий спектр антимикробной и противоопухолевой активности. 24,25
нафтиридономицин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 26
7-хлортетрациклин, тетрациклин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 27
антимицин Б2 Умеренная активность против грамположительных и грамотрицательных бактерий 28
Н- десметилнапфиридиномицин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 29
S. netropsis нетропсин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 30
S. peucetius адриамицин и дауномицин Грамположительные и грамотрицательные бактерии 31-33
После сравнения антимикробной активности исследуемых штаммов с опубликованными литературными данными, можно сделать следующие выводы: ряд использованных штаммов показал высокую антимикотическую активность в отношении фитопатогенных тест-штаммов, ранее не описанную в литературе. Актинобактерии Nocardia soli INA 01217, Streptomyces chromofuscus INA 01211, S. lusitanus INA 01218, S. netropsis INA 01190, S. peucetius INA 01255 проявили широкий спектр активности, в том числе антимикотическую активность, которая не была описана у представителей данных видов. Данные штаммы являются перспективными для дальнейшей работы по изысканию новых антибиотиков и представляют интерес для химического анализа.
Список литературы
1. Centers for Disease Control and Prevention. Antibiotic resistance threats in the United States, 2013. Available online: http://www. cdc. gov/drugresistance/threat-report-2013.
2. O'Neill, J. The Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug-Resistant Infections Globally: Final Report and Recommendations, 2016. Available online: http://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20paper_with%20cover.pdf.
3. Berdy, J. Thoughts and facts about antibiotics: Where we are now and where we are heading. J. Antibiot. 2012, 65, 385-395.
4. Ефименко, Т.А.; Терехова, Л.П.; Ефременкова, O.B. Современное состояние проблемы антибиотикорезистентности патогенных бактерий. // Анибиотики и Химиотерапия 2019, 64, 5-6, 64-68.
5. Glukhova, A.A.; Karabanova, A.A.; Yakushev, A.V.; Semenyuk, I.I.; Boykova, Y.V.; Malkina, N.D.; Efimenko, T.A.; Ivankova, T.D.; Terekhova, L.P.; Efremenkova, O.V. Antibiotic Activity of Actinobacteria from Digestive Tract of Millipede Nedyopus dawydoffiae (Diplopoda). // Antibiotics 2018, 7, 4, 94.
6_Valagurova. E.V.; Kozyritskaya. V.E.; Iutinskaya. G.A. Actinomycetes of
Streptomycesgenus. (in Russian) // Publisher "Scientific Book": Kiev, Ukraine, 2003, 1-645.
7. Goodfellow, M.; Kämpfer, P., Busse, H.-J.; Suzuki, K.; Ludwig, W.; Whitman, W.B. (eds.). // Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, 2nd ed.; Springer-Verlag, New York, USA; 2012, Volume 5, part A, 376-419, 1455-1768.
8. Demiankova, M.V.; Kalashnikova, E.A.; Glukhova, A.A.; Ivankova, T.D.; Terekhova, L.P.; Boykova, Y.V.; Efimenko, T.A.; Efremenkova. O.V. Activity of the Strain Streptomyces hydrogenans against Phytopathogenic Fungi. // Open Acc J Envi Soi Sci (OAJESS) 2018, 1, 5,103-105.
9. Brown, M.S.; Akopiants, K.; Resceck, D.M.; McArthur,H.A.I.; McCormick, E.; Reynolds, K.A. Biosynthetic Origins of the Natural Product, Thiolactomycin: A Unique and Selective Inhibitor of Type II Dissociated Fatty Acid Synthases // J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 34, 10166-10167, Available online: https://doi.org/10.1021/ia034540i.
10. Fulmer, T. Fatty acid synthase II (FASII) pathway. Science-Business eXchange 2009, 2, 11, 430-430, Available online: https://doi.org/10.1038/scibx.2009.430.
11. Tatsuta, K.; Gunji, H.; Tajima, S.; Ishiyama, T.; Imai, S.; Okuyama, S.; Fukatsu, S. Biosynthetic studies on oleandomycin by incorporation of the chemically synthesized aglycones. // J. Antibiot. 1990, 43, 909—911, Available online: https://doi.org/10.7164/antibiotics.43.909.
12. Vilches, C.; Hernandez, C.; Mendez, C.; Salas, J.A. Role of Glycosylation and Deglycosylation in Biosynthesis of and Resistance to Oleandomycin in the Producer Organism, Streptomyces antibioticus. // J. Bact. 1992, 174, 1, 161-165.
13. Schimana, J.; Fiedler H.-P.; Groth, I.; Submuth, R.; Beil, W.; Walker, M.; Zeeck, A. Simocyclinones, Novel Cytostatic Angucyclinone Antibiotics Produced by Streptomyces antibioticus Tü 6040. I. Taxonomy, Fermentation, Isolation and Biological Activities. // J. Antibiot. 2000, 53, 8, 779-787.
14. Hollstein, U. Actinomycin. Chemistry and mechanism of action. Chem. Rev. 1974, 74, 6, 625-652, Available online: https://doi. org/10.1021 /cr60292a002.
15. Hütter, R.; W. Keller-Schierlein, W.; Knüsel, F.; Prelog, V.; Rodgers, G. C. The metabolic products of microorganisms. Boromycin. // Helvetica Chimica Acta. 1967, 50(6), 1533-1539.
16. Waisvisz, J.M.; van der Hoeven, M.G.; van Peppen, J.; Zwennis, W.C.M. Bottromycin. I. A New Sulfur-containing Antibiotic. // J. Am. Chem. Soc.1957, 79, 16, 45204521, Available online: https://doi.org/10.1021/ia01573a072.
17. Yamazaki, M.; Yamashita, T.; Harada, T.; Nishikiori, T.; Saito, S.; Shimada, N.; Fujii, A. 44-Homooligomycins A and B, new anti-tumor antibiotics from Streptomyces bottro-pensis producing organisms, fermentation, isolation, structure elucidation and biological properties. // J. Antibiot. 1992, 45(2), 171-179. Available online: https://doi.org/10.7164/antibiotics.45.171.
18. Leach, B.E.; Calhoun, K.M.; Johnson, LeRoy E.; Teeters, C.M.; Jackson, W.G. Char-treusin, a New Antibiotic Produced by Streptomyces chartreusis, a New Species. // J. Am. Chem. Soc.1953, 75, 16, 4011-4012, Available online: https://doi.org/10.1021/ja01112a040.
19. Wu, Q.; Liang, J.; Lin, S.; Zhou, X.; Bai, L.; Deng, Z.; Wang, Z. Characterization of the Biosynthesis Gene Cluster for the Pyrrole Polyether Antibiotic Calcimycin (A23187) in Streptomyces chartreusis NRRL 3882 // Antim. Agent. Chem. 2011, 55, 3, 974-982.
20. Miller-Wideman, M.; Makkar, N.; Tran, M.; Isaac, B.; Biest, N.; Stonard, R. Herboxidiene, a new herbicidal substance from Streptomyces chromofuscus A7847. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties. // J. Antibiot. 1992, 45(6), 914-921.
21. Fujiwara, A.; Tazoe, M.; Hoshino, T.; Sekine, Y.; Fujiwara, M. Structural studies of an antracyclinone antibiotic SM-173B pro-duced by Streptomyces chromofuscus SM-173. // Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers, 1979, 22, Abstract number 59, p. 448-455.
22. Akiko, F.; Mitsuhiko, F.; Tatsuo, H.; Yuzuru, S.; Masaaki, T. Antibiotic SM-173B. Patent US 4206129, June 3, 1980.
23. Kulkarni, M.; Gorthi, S.; Banerjee G.; Chattopadhyay, P. Production, characterization and optimization of actinomycin D from Streptomyces hydrogenans IB310, an antagonistic bacterium against phytopathogens. // Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, 2017, 10, 69-74. Available online: https://doi.org/10.1016Zj.bcab.2017.02.009.
24. Hayashi, T.; Noto, T.; Nawata, Y.; Oka-zaki, H.; Sawada, M.; Ando, K. Cyanocycline A, a new antibiotic. Taxonomy of the producing organism, fermentation, isolation and characterization. // J. Antibiot, 1982, 35, 7, 771-777.
25. Gould, S.J.; He, W.; Cone, M.C. New Cy-anocyclines from a Cyanide-Treated Broth of Streptomyces lusitanus. // J. Nat. Prod., 1993, 56(8), 1239-1245.
26. Kluepfel D.; Baker, H. A.; Piattoni, G.; Sehgal, S. N.; Sidorowicz, A.; Singh, K.; Vezina, C. Naphthyridinomycin, a new broad-spectrum antibiotic. // J. Antibiot, 1975, 28, 7, 497-502.
27. Villax, I. Process of fermentation of chlortetracycline and tetracycline antibiotics. Patent US 3401088 A. Sept., 10, 1968.
28. Han, Z.; Xu, Y.; McConnell, O.; Liu, L.; Li, Y.; Qi, S.; Huang, X.; Qian, P. Two Antimycin A Analogues from Marine-Derived Actinomycete Streptomyces lusitanus. // Mar. Drugs 2012, 10, 3, 668-676, Available online: https://doi.org/10.3390/md10030668.
29. Kluepfel, D.; Baker, H.A.; Piattoni, G.; Sehgal, S.N.; Sidorowicz, A.; Singh, K.; Vezina, C. Naphthyridinomycin, a new broad-spectrum antibiotic. // J. Antib. 1975, 28, 7, 497-502.
30. Finlay, A.C.; Hochstein, F.A.; Sobin, B.A.; Murphy, F.X. Netropsin, a New Antibiotic Produced by a Streptomyces. // J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 1, 341-343, Available online: https://doi.org/10.1021/ja01145a113.
31. Arcamone, F.; Cassinelli, G.; Fantini, G.; Grein, A.; Orezzi, P.; Pol, C.; Spalla, C. Adriamycin, 14-hydroxydaimomycin, a new antitumor antibiotic from S. peucetius var. caesius. // Biothecnology and Bioengineering, 1969, 11, 6, 1101-1110, Available online: https://doi.org/10.1002/bit.260110607.
32. Grein, A.; Spalla, C.; Di Marco, A.; Canevazzi, G. Descrizione e classificazione di un attinomiceti (Streptomyces peucetius sp. nova) produttore di una sostanza attivita antitumorale: La daunomicina. (in Italian) // G Microbiol 1963, 11, 109-118.
33. Guilfoile P.G.; Hutchinson, C.R. A bacterial analog of the mdr gene of mammalian tumor cells is present in Streptomyces peucetius, the producer of daunorubicin and doxorubicin. // PNAS 1991, 88, 19, 8553-8557, Available online: https://doi.org/10.1073/pnas.88.19.8553.
34. Boucher, H.W.; Talbot, G.H.; Bradley, J.S.; Edwards J.E.; Gilbert, D.; Rice, L.B.; Scheld, M.; Spellberg, B.; Bartlett, J. Bad Bugs, No Drugs: No ESKAPE! // Clin. Infect. Dis., 2009, 48, 1, 1-12.
35. Tacconelli, E.; Magrini, N.; World Health Organisation. 2017, Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics. Available on line: https://www.who.int/medicines/publications/WHO-PPL-Short_Summary_25Feb-ET_NM_WHO.pdf
36. Beardsley, J.; Halliday, C.L.; Sharon C-A Chen, S. C.-A.; Sorrell, T.C. Responding to the emergence of antifungal drug resistance: perspectives from the bench and the bedside. Future // Microbiol. 2018, 13, 10, 1175-1191.
37. Fisher, M.C.; Hawkins, N.J.; Sanglard, D.; Gurr, S.J. Worldwide emergence of resistance to antifungal drugs challenges human health and food security. // Science. 2018, 360, 6390, 739-742.
38. Butler, M.S.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline in 2011. // J. Antibiot. 2011, 64, 6, 413-425.
39. Butler, M.S.; Blaskovich, M.A.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline in 2013. // J. Antibiot. 2013, 66, 10, 571-591.
40. Butler, M.S.; Blaskovich, M.A.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline at the end of 2015. // J. Antibiot. 2017, 70, 1, 3-24.
41. Berdy, J. Bioactive microbial metabolites. // J. Antibiot. 2005, 58, 1, 1-26, Available online: https://doi.org/10.1038/ja.2005.
42. Baltz, R.H. Marcel Faber Roundtable: is our antibiotic pipeline unproductive because of starvation, constipation or lack of inspiration? // Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology, 2006, 33, 7, 507-513
References
1. Centers for Disease Control and Prevention. Antibiotic resistance threats in the United States, 2013. Available online: http://www.cdc.gov/drugresistance/threat-report-2013.
2. O'Neill, J. The Review on Antimicrobial Resistance. Tackling Drug-Resistant Infections Globally: Final Report and Recommendations, 2016. - Available online: http://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20paper_with%20cover.pdf.
3. Berdy, J. Thoughts and facts about antibiotics: Where we are now and where we are heading. J. Antibiot. 2012, 65, 385-395.
4. Efimenko, T.A.; Terehova, L.P.; Efremenkova, O.V. Sovremennoe sostojanie problemy antibiotikorezistentnosti patogennyh bakterij. // Anibiotiki i Himioterapija 2019, 64, 5-6, 64-68.
5. Glukhova, A.A.; Karabanova, A.A.; Yakushev, A.V.; Semenyuk, I.I.; Boykova, Y.V.; Malkina, N.D.; Efimenko, T.A.; Ivankova, T.D.; Terekhova, L.P.; Efremenkova, O.V. Antibiotic Activity of Actinobacteria from Digestive Tract of Millipede Nedyopus dawydoffiae (Diplopoda). // Antibiotics 2018, 7, 4, 94.
6. Valagurova. E.V.; Kozyritskaya. V.E.; Iutinskaya. G.A. Actinomycetes of Streptomyces genus. (in Russian) // Publisher "Scientific Book": Kiev, Ukraine, 2003, 1-645.
7. Goodfellow, M.; Kämpfer, P., Busse, H.-J.; Suzuki, K.; Ludwig, W.; Whitman, W.B. (eds.). // Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, 2nd ed.; Springer-Verlag, New York, USA; 2012, Volume 5, part A, 376-419, 1455-1768.
8. Demiankova, M.V.; Kalashnikova, E.A.; Glukhova, A.A.; Ivankova, T.D.; Terekhova, L.P.; Boykova, Y.V.; Efimenko, T.A.; Efremenkova. O.V. Activity of the Strain Streptomyces hydrogenans against Phytopathogenic Fungi. // Open Acc J Envi Soi Sci (OAJESS) 2018, 1, 5,103-105.
9. Brown, M.S.; Akopiants, K.; Resceck, D.M.; McArthur,H.A.I.; McCormick, E.; Reynolds, K.A. Biosynthetic Origins of the Natural Product, Thiolactomycin: A Unique and Selective Inhibitor of Type II Dissociated Fatty Acid Synthases // J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 34, 10166-10167, - Available online: https://doi.org/10.1021/ja034540i.
10. Fulmer, T. Fatty acid synthase II (FASII) pathway. Science-Business eXchange 2009, 2, 11, 430-430, - Available online: https://doi.org/10.1038/scibx.2009.430.
11. Tatsuta, K.; Gunji, H.; Tajima, S.; Ishiyama, T.; Imai, S.; Okuyama, S.; Fukatsu, S. Biosynthetic studies on oleandomycin by incorporation of the chemically synthesized aglycones. // J. Antibiot. 1990, 43, 909—911, - Available online: https://doi.org/10.7164/antibiotics.43.909.
12. Vilches, C.; Hernandez, C.; Mendez, C.; Salas, J.A. Role of Glycosylation and Deglycosylation in Biosynthesis of and Resistance to Oleandomycin in the Producer Organism, Streptomyces antibioticus. // J. Bact. 1992, 174, 1, 161-165.
13. Schimana, J.; Fiedler H.-P.; Groth, I.; Submuth, R.; Beil, W.; Walker, M.; Zeeck, A. Simocyclinones, Novel Cytostatic Angucyclinone Antibiotics Produced by Streptomyces antibioticus Tü 6040. I. Taxonomy, Fermentation, Isolation and Biological Activities. // J. Antibiot. 2000, 53, 8, 779-787.
14. Hollstein, U. Actinomycin. Chemistry and mechanism of action. Chem. Rev. 1974, 74, 6, 625-652, - Available online: https://doi.org/10.1021/cr60292a002.
15. Hütter, R.; W. Keller-Schierlein, W.; Knüsel, F.; Prelog, V.; Rodgers, G. C. The metabolic products of microorganisms. Boromycin. // Helvetica Chimica Acta. 1967, 50(6), 1533-1539.
16. Waisvisz, J.M.; van der Hoeven, M.G.; van Peppen, J.; Zwennis, W.C.M. Bottromycin. I. A New Sulfur-containing Antibiotic. // J. Am. Chem. Soc.1957, 79, 16, 45204521, - Available online: https://doi.org/10.1021/ja01573a072.
17. Yamazaki, M.; Yamashita, T.; Harada, T.; Nishikiori, T.; Saito, S.; Shimada, N.; Fujii, A. 44-Homooligomycins A and B, new anti-tumor antibiotics from Streptomyces bottro-pensis producing organisms, fermentation, isolation, structure elucidation and biological properties. // J. Antibiot. 1992, 45(2), 171-179. Available online: https://doi.org/10.7164/antibiotics.45.171.
18. Leach, B.E.; Calhoun, K.M.; Johnson, LeRoy E.; Teeters, C.M.; Jackson, W.G. Char-treusin, a New Antibiotic Produced by Streptomyces chartreusis, a New Species. // J. Am. Chem. Soc.1953, 75, 16, 4011-4012, - Available online: https://doi.org/10.1021/ja01112a040.
19. Wu, Q.; Liang, J.; Lin, S.; Zhou, X.; Bai, L.; Deng, Z.; Wang, Z. Characterization of the Biosynthesis Gene Cluster for the Pyrrole Polyether Antibiotic Calcimycin (A23187) in Streptomyces chartreusis NRRL 3882 // Antim. Agent. Chem. 2011, 55, 3, 974-982.
20. Miller-Wideman, M.; Makkar, N.; Tran, M.; Isaac, B.; Biest, N.; Stonard, R. Herboxidiene, a new herbicidal substance from Streptomyces chromofuscus A7847. Taxonomy, fermentation, isolation, physico-chemical and biological properties. // J. Antibiot. 1992, 45(6), 914-921.
21. Fujiwara, A.; Tazoe, M.; Hoshino, T.; Sekine, Y.; Fujiwara, M. Structural studies of an antracyclinone antibiotic SM-173B pro-duced by Streptomyces chromofuscus SM-173. //
Symposium on the Chemistry of Natural Products, symposium papers, 1979, 22, Abstract number 59, p. 448-455.
22. Akiko, F.; Mitsuhiko, F.; Tatsuo, H.; Yuzuru, S.; Masaaki, T. Antibiotic SM-173B. Patent US 4206129, June 3, 1980.
23. Kulkarni, M.; Gorthi, S.; Banerjee G.; Chattopadhyay, P. Production, characterization and optimization of actinomycin D from Streptomyces hydrogenans IB310, an antagonistic bacterium against phytopathogens. // Biocatalysis and Agricultural Biotechnology, 2017, 10, 69-74. - Available online: https://doi.org/10.1016Zj.bcab.2017.02.009.
24. Hayashi, T.; Noto, T.; Nawata, Y.; Oka-zaki, H.; Sawada, M.; Ando, K. Cyanocycline A, a new antibiotic. Taxonomy of the producing organism, fermentation, isolation and characterization. // J. Antibiot, 1982, 35, 7, 771-777.
25. Gould, S.J.; He, W.; Cone, M.C. New Cy-anocyclines from a Cyanide-Treated Broth of Streptomyces lusitanus. // J. Nat. Prod., 1993, 56(8), 1239-1245.
26. Kluepfel D.; Baker, H. A.; Piattoni, G.; Sehgal, S. N.; Sidorowicz, A.; Singh, K.; Vezina, C. Naphthyridinomycin, a new broad-spectrum antibiotic. // J. Antibiot, 1975, 28, 7, 497-502.
27. Villax, I. Process of fermentation of chlortetracycline and tetracycline antibiotics. Patent US 3401088 A. Sept., 10, 1968.
28. Han, Z.; Xu, Y.; McConnell, O.; Liu, L.; Li, Y.; Qi, S.; Huang, X.; Qian, P. Two Antimycin A Analogues from Marine-Derived Actinomycete Streptomyces lusitanus. // Mar. Drugs 2012, 10, 3, 668-676, - Available online: https://doi.org/10.3390/md10030668.
29. Kluepfel, D.; Baker, H.A.; Piattoni, G.; Sehgal, S.N.; Sidorowicz, A.; Singh, K.; Vezina, C. Naphthyridinomycin, a new broad-spectrum antibiotic. // J. Antib. 1975, 28, 7, 497-502.
30. Finlay, A.C.; Hochstein, F.A.; Sobin, B.A.; Murphy, F.X. Netropsin, a New Antibiotic Produced by a Streptomyces. // J. Am. Chem. Soc. 1951, 73, 1, 341-343, -Available online: https://doi.org/10.1021/ja01145a113.
31. Arcamone, F.; Cassinelli, G.; Fantini, G.; Grein, A.; Orezzi, P.; Pol, C.; Spalla, C. Adriamycin, 14Dhydroxydaimomycin, a new antitumor antibiotic from S. peucetius var. caesius. // Biothecnology and Bioengineering, 1969, 11, 6, 1101-1110, - Available online: https://doi.org/10.1002/bit.260110607.
32. Grein, A.; Spalla, C.; Di Marco, A.; Canevazzi, G. Descrizione e classificazione di un attinomiceti (Streptomyces peucetius sp. nova) produttore di una sostanza attivita antitumorale: La daunomicina. (in Italian) // G Microbiol 1963, 11, 109-118.
33. Guilfoile P.G.; Hutchinson, C.R. A bacterial analog of the mdr gene of mammalian tumor cells is present in Streptomyces peucetius, the producer of daunorubicin and doxorubicin. // PNAS 1991, 88, 19, 8553-8557, - Available online: https://doi.org/10.1073/pnas.88.19.8553.
34. Boucher, H.W.; Talbot, G.H.; Bradley, J.S.; Edwards J.E.; Gilbert, D.; Rice, L.B.; Scheld, M.; Spellberg, B.; Bartlett, J. Bad Bugs, No Drugs: No ESKAPE! // Clin. Infect. Dis., 2009, 48, 1, 1-12.
35. Tacconelli, E.; Magrini, N.; World Health Organisation. 2017, Global priority list of antibiotic-resistant bacteria to guide research, discovery, and development of new antibiotics. Available on line: https://www.who.int/medicines/publications/WHO-PPL-Short_Summary_25Feb-ET_NM_WHO.pdf
36. Beardsley, J.; Halliday, C.L.; Sharon C-A Chen, S. C.-A.; Sorrell, T.C. Responding to the emergence of antifungal drug resistance: perspectives from the bench and the bedside. Future // Microbiol. 2018, 13, 10, 1175-1191.
37. Fisher, M.C.; Hawkins, N.J.; Sanglard, D.; Gurr, S.J. Worldwide emergence of resistance to antifungal drugs challenges human health and food security. // Science. 2018, 360, 6390, 739-742.
38. Butler, M.S.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline in 2011. // J. Antibiot. 2011, 64, 6, 413-425.
39. Butler, M.S.; Blaskovich, M.A.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline in 2013. // J. Antibiot. 2013, 66, 10, 571-591.
40. Butler, M.S.; Blaskovich, M.A.; Cooper, M.A. Antibiotics in the clinical pipeline at the end of 2015. // J. Antibiot. 2017, 70, 1, 3-24.
41. Berdy, J. Bioactive microbial metabolites. // J. Antibiot. 2005, 58, 1, 1-26, -Available online: https://doi.org/10.1038/ja.2005.
42. Baltz, R.H. Marcel Faber Roundtable: is our antibiotic pipeline unproductive because of starvation, constipation or lack of inspiration? // Journal of Industrial Microbiology and Biotechnology, 2006, 33, 7, 507-513
