CC BY
5
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
267-269
Результаты. Через 48 ч наблюдения количество живых клеток в образце, обработанном 114 мкМ клофазимина, было на 68,24% ниже по сравнению с контролем . С ростом концентрации целекоксиба также происходило замедление пролиферации CD 133+ ОСК, при концентрации 80 мкМ и достижением 48 часов экспозиции количество живых клеток было на 70,7% ниже по сравнению с контролем . Клофазимин усиливал ан-типролиферативную активность темозоломида в отношении CD133+OCK МГБ более выраженно, чем целекоксиб, количество живых клеток было на 30% ниже по сравнению с лунками обработанными смесью целекоксиба и темозоломида
Заключение. В данном исследовании мы провели сравнительный анализ антипролиферативной активности лекарственных препаратов с доказанной Wnt-ингибирующей активностью на CD133+ опухолевых стволовых клетках, полученных из клеточной линии T98G глиобластомы человека. Установлено, что клофазимин обладает наиболее выраженным цитотоксическим действием в отношении опухолевых стволовых клеток глиобластомы человека, кроме того, достоверно усиливает антипролиферативную активность препарата первой линии темозоломида . Таким образом, клофазимин является наиболее перспективным кандидатом для адъювант-ной терапии мультиформной глиобластомы, однако необходимы дальнейшие эксперименты in vivo.
267 ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ РЕАЛИЗАЦИИ ФИТОКОМПЛЕКСА КОРЫ ДУБА ЧЕРЕШЧАТОГО В СОСТАВЕ МАЗИ
ЛЕЖНЕВА Л. П., ПОЗДНЯКОВА А. Е.
Пятигорский медико-фармацевтический институт, Пятигорск, Россия
Цель. Разработка технологии фитокомплекса коры дуба черешчатого и мази на его основе для лечения ран
Материалы и методы. Для получения фитокомплекса коры дуба черешчатого применяли метод дробной мацерации . Изучали оптимальные условия экстрагирования дубильных веществ: температурный режим, степень измельчения коры дуба, характер экстрагента, количество стадий ремацерации, продолжительность экстракции на каждой стадии . С целью разработки рационального состава мази, содержащей фито-комплекс коры дуба использовали метод диффузии в желатиновый гель . Были изучены 12 композиций гидрофильных и эмульсионных мазевых основ .
Результаты. Кору дуба со степенью измельчения 1-3 мм трехкратно настаивали с водой очищенной 1:10 при температуре 90-100°С продолжительностью 60 минут на каждой стадии Объединенные извлечения высушивали и получали фи-токомплекс, содержащий не менее 60% дубильных веществ . Оптимальная концентрация фитокомплекса коры дуба в мази 5% . При выборе мазевой основы максимальное высвобождение дубильных веществ обеспечивала композиция, содержащая 30 частей ПЭО — 400, 50 ч . ПЭО — 1500, 20 ч . Воды очищенной . Разработана технологическая схема производства мази
Заключение. Предлагаемый фитокомплекс коры дуба черешчатого содержит значительное количество дубильных веществ, что подтверждает целесообразность и перспективность его использования в составе мази для лечения ран
268 ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ ФИТОКОРРЕКЦИИ ПРОЦЕССОВ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ В УСЛОВИЯХ ГИПЕРТЕРМИИ
ПАНФИЛОВ С. В., КУЧЕРЕНКО А. Н, НУЖЕНКО Е. М, ШЕСТАКОВА В. Д., СИМОНОВА Н. В., ШТАРБЕРГМ. А.
ФГБОУ ВО Амурская ГМА Минздрава России, Благовещенск, Россия
Цель. Изучение возможности фитокоррекции процессов перекисного окисления липидов, индуцированных гипертермией в эксперименте .
Материалы и методы. Эксперимент проводили на белых беспородных крысах-самцах массой 200-220 г в течение 21 дня . Животные были разделены на 3 группы, в каждой по 30 крыс: 1 — интактная группа, животные находились в стандартных условиях вивария; 2 — контрольная группа, животные подвергались воздействию высоких температур (+40±1-2°С) в термостате воздушном лабораторном ТВЛ-К по 45 минут ежедневно в течение 21 дня; 3 — подопытная группа, животным перед тепловым воздействием ежедневно перорально вводили настой будры плющевидной (семейство Яснотковые) в дозе 5 мл/кг. Забой животных производился путем декапита-ции на 7, 14, 21 дни эксперимента . Интенсивность процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ) оценивали, исследуя в плазме крови содержание диеновых конъюгатов (ДК), гидроперекисей липидов (ГЛ) по методикам, разработанным И . Д . Стальной, малонового диальдегида (МДА) по цветной реакции с тиобарбитуровой кислотой, и основных компонентов антиоксидантной системы (АОС) — церулоплазмина по методике В . Г. Колба, каталазы по методике Н . Д . Королюк . Статистическую обработку результатов проводили с использованием критерия Стъюдента (1) с помощью программы В1аИ8Иса V. 6 . 0 . Результаты считали достоверными при р<0,05 .
Результаты. Воздействие на крыс высоких температур сопровождалось активацией процессов перекисного окисления липидов, что подтверждалось увеличением в плазме крови контрольных крыс ДК на 44-49%, ГЛ — на 33-40%, МДА — на 62-72% по отношению к интактной группе на фоне снижения уровня церулоплазмина на 38-44%, каталазы — на 32-38%, (р<0,05) . Введение настоя будры плющевидной в условиях гипертермии привело к снижению концентрации ДК на 21% (7 день опыта), 28% (14 день) и 32% (21 день); ГЛ — на 19%, 20% и 24%, соответственно; МДА — на 16%, 16% и 27% (р<0,05) в сравнении с показателями в контрольной группе на фоне повышения относительно контроля уровня церулоплазмина на 18%, 25% и 29%, соответственно, каталазы — на 20%, 26% и 25% (р<0,05) .
Заключение. Подтверждена возможность фитокоррекции процессов перекисного окисления липидов, индуцированных гипертермией, введением настоя будры плющевидной лабораторным животным, что предполагает дальнейшее изучение фармакодинамических характеристик лекарственного растения, имеющего достаточно широкий ареал распространения .
269 ИЗУЧЕНИЕ ЖЕЛЧЕГОННОЙ
АКТИВНОСТИ ЩАВЕЛЯ КОНСКОГО КОРНЕЙ ЭКСТРАКТА ЖИДКОГО
ТЕМИРБУЛАТОВА А. М, КУЛИЧЕНКО Е. О., ПОЗДНЯКОВ Д. И.
ПМФИ-филиал ФГБОУ ВО ВолгГМУ Минздрава России, Пятигорск, Россия
Цель. Разработать технологию щавеля конского корней экстракта жидкого по ресурсосберегающей технологии и изучение его желчегонной активности .
Материалы и методы. В качестве объекта исследования использовали щавеля конского корн При получении жидкого экстракта использовали методику — реперколяцию с завершенным циклом в ресурсосберегающем варианте Для увеличения эффективности экстрагирования (до 70-80%) необходимо использование ресурсосберегающего варианта ре-перколяции Фактическая эффективность экстрагирования составила — 75-80%, содержание полифенольных соединений — 1,42%, сухих веществ — 10,58% . Изучение желчегонной активности полученного экстракта проводили на крысах-самцах массой 300-350 г крыс подвергали наркозу и проводили разрез брюшной полости в эпигастральной области длиной 1,5-3 см . Двенадцатиперстную кишку выше места вхождения в него желчного протока перевязывали и пинцетом выдавливали ее содержимое Вторую лигатуру накладывали на двенадцатиперстную кишку на 3-5 см ниже места впадения в кишечник желчного протока, создавая изолированный отрезок кишечника — "биологическую пробирку" . Секрет поджелудочной железы прекращал поступать в кишечник. При
270-272
СБОРНИК ТЕЗИСОВ
анализе учитывали общее количество желчи, выделившееся за 2 часа наблюдения . Собранную желчь подвергали биохимическому исследованию . Концентрацию желчных кислот и холестерина определяли спектрофотометрически .
Результаты. На фоне однократного введения щавеля конского корней экстракта жидкого 1:1,7 скорость секреции желчи крыс увеличивалась на 65%. На фоне введения щавеля конского корней экстракта жидкого 1:1,7 концентрация желчных кислот в желчи увеличивалась на 27%, выведение холестерина с желчью ускорялось на 16%
Заключение. Использование ресурсосберегающей технологии позволяет получить из одного и того же количества сырья в 1,7 раза больше щавеля конского корней экстракта жидкого, чем по общепринятой технологии и полученные результаты свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения щавеля конского корней .
270 ИЗУЧЕНИЕ ИММУНОТРОПНЫХ СВОЙСТВ САПОНИНА ТАУРОЗИДА SX1 НА ФОНЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГРИППОЗНОЙ ИНФЕКЦИИ
САТАЕВА Т. П., МАЛЫГИНА В. Ю, МАКАЛИШ Т. П., КРИВОРУТЧЕНКО Ю. Л.
ФГАОУ ВО КФУ им . В . И . Вернадского, Симферополь, Россия
Цель. Изучить эффект сапонина таурозида Sx1, выделенного из листьев крымского плюща, на изменения селезёнки мышей, заражённых вирусом гриппа A/WSN/1/33(H1N1) .
Материалы и методы. Изучены 78 самцов мышей линии BALB/c, разделённых на группы: контрольная, здоровые животные (К; n=12); контрольная, здоровые, получавшие сапонин таурозид Sx1 — тритерпеновый гликозид — 3-O-a-L рамнопиранозил (Н2)-а^арабинопиранозид хедерагенина (KS; n=22); зараженные вирусом гриппа A/WSN/1/33(H1N1) (V; n=22); зараженные вирусом гриппа A/WSN/1/33(H1N1) и получавшие сапонин таурозид Sx1 2 раза в сутки в течение 3 дней после заражения (SV; n=22) . Морфологию селезёнки изучали на 4-й (подгруппы V, SV, KS) и 14-й день (2V, 2SV, 2KS) .
Результаты. Иммуносупрессивное действие вируса гриппа приводило к опустошению лимфатических узелков и уменьшению относительной площади белой пульпы селезёнки (группа V) В подгруппе 2V зоны лимфоидных узелков были практически неразличимы . На фоне коррекции в подгруппах SV и 2SV воздействие вируса было выражено значительно меньше: площадь лимфоидных узелков увеличивалась в 2,7 раза в подгруппе 2SV по сравнению с 2V. В селезёнке подгруппы KS также отмечалась выраженная гиперплазия белой пульпы — в 3,4 раза по сравнению с подгруппой К.
Заключение. Пероральное введение сапонина таурозида Sx1 в условиях гриппозной инфекции может оказывать довольно выраженный иммуностимулирующее воздействие за счёт прироста площади белой пульпы, не обладая при этом токсическим эффектом Увеличение лимфатических узелков за счет маргинальной зоны указывает на вероятную активацию сапонином гуморального иммунитета даже при отсутствии инфекционного агента
271 ИЗУЧЕНИЕ ИНФОРМАЦИОННОЙ НАСЫЩЕННОСТИ САЙТОВ АПТЕЧНЫХ СЕТЕЙ
МУРЗОВ П. В., СОТНИКОВА Л. И.
РУДН, Москва, Россия
Цель. Провести анализ сайтов аптечных сетей (АС) для оценки насыщенности информации по лекарственным препаратам (ЛП) .
Материалы и методы. Проведен анализ сайтов следующих АС методом бальной оценки: "Ригла", "Апрель", "Нео-Фарм", "Аптечная сеть "36,6", "Планета здоровья", "Вита", "Фармленд", "Максавит", "Е-аптека" и "Здоров .ру" . Выбрано
34 критерия для оценки сайтов: наличие строки поиска по торговому наименованию (ТН), международному непатентованному наименованию (МНН), симптомам; фильтр по симптомам, возрасту; сортировка по цене и названию; каталог ЛП по фармакологическим группам; предложение аналогичных ЛП и др
Результаты. Все сайты АС имеют поиск по ТН, инструкции по применению, предложения аналогичных ЛП, наличие и цены в аптеках города . Ни в одном из сайтов нет специальной вкладки или указания, что ЛП предназначено для детей, но фильтр ЛП по возрасту имеется на сайтах аптечных сетей "Ригла", "Планета здоровья" и "Е-аптека" . На всех сайтах, кроме аптеки "Апрель" имеется поиск ЛП по МНН Наибольшее количество оцениваемых критериев имеется на сайтах следующих АС: "Ригла", "Планета здоровья" и "Максавит" .
Заключение. Наиболее насыщенными информацией по ЛП явились сайты следующих АС: "Ригла", "Планета здоровья" и "Максавит" . При этом на указанных сайтах отсутствуют некоторые удобные компоненты: просмотр наличия нескольких товаров в конкретной аптеке ("Планета здоровья", "Максавит"), фильтр по симптомам ("Максавит") На всех сайтах АС можно найти ЛП по симптомам либо через общий каталог, либо через поисковую строку, благодаря чему потребители могут подобрать себе необходимый ЛП .
272 ИЗУЧЕНИЕ УЛЬЦЕРОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ПРОИЗВОДНОГО 1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНА
АЛИФОРЕНКО А. Е., БЫКОВ В. В., БЫКОВА А. В., МОТОВ В. С., ПАВЛОВСКИЙ В. И., ВЕНГЕРОВСКИЙ А. И.
ООО "Ифар", ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России, Томск, Россия
Цель. Экспериментальное исследование характерного для нестероидных противовоспалительных средств потенциального ульцерогенного действия нового антагониста брадики-нина с анальгетической активностью производного 1,4-бен-зодиазепин-2-она (соединения PAV-0056) у крыс .
Материалы и методы. Эксперименты проводили на 40 крысах самках Sprague Dawley, которые голодали 16 ч до начала эксперимента . Животным вводили четырехкратно (с интервалом 24 ч) в желудок PAV-0056 в дозах 1 и 50 мг/кг или диклофенак натрия в дозе 10 мг/кг в водном растворе поливинилпирролидона . Контрольные животные получали растворитель . Степень повреждения слизистой оболочки желудка (Ч10) оценивали по шкале: 0 — отсутствие повреждений, 0,5 — гиперемия, 1 — единичные повреждения, 2 — множественные незначительные повреждения, 3 — множественные значительные повреждения, 4 — грубые повреждения
Результаты. При микроскопическом исследовании слизистой оболочки желудка крыс, получавших четырехкратно PAV-0056 в дозах 1 и 50 мг/кг, не было выявлено ульцероген-ного эффекта: отсутствовали кровоизлияния, эрозии и язвы (групповой балл составил 0,5 [0,5; 1,3] и 0,5 [0,5; 2,0], соответственно, данные не отличались от контрольных, p>0,05) . При четырехкратном введении диклофенака натрия в дозе 10 мг/кг на слизистой оболочке желудка крыс были обнаружены множественные повреждения — кровоточащие эрозии и язвы (групповой балл составил 4,0 [3,0; 4,0], имелись статистически значимые отличия с контролем, p<0,05) .
Заключение. Важным достоинством нового соединения PAV-0056 является отсутствие ульцерогенного действия в широком диапазоне доз . По анальгетической активности PAV-0056, согласно предыдущим исследованиям, не уступает эффектам диклофенака натрия . PAV-0056 в отличие от дикло-фенака натрия не ингибирует циклоосигеназу-1, не влияет на синтез гастропротективных простагландинов и, как следствие, не повреждает слизистую оболочку желудка . Новый потенциальный анальгетик отличается низкой токсичностью и хорошим профилем безопасности .
