CC BY
10процедур в день [4]. Пациент получает карту, в которой отмечаются все проведённые процедуры.
Здоровье - это дар, данный нам свыше при рождении. Но дар этот не вечный, и мы должны его постоянно хранить и лелеять.
Учиться быть здоровым, так же важно, как учиться какому-либо ремеслу.
В случае потери, угрозы для жизни человека, превращается в других людей, есть определенная взаимосвязь зависимости. Второй универсальный феномен является хорошей питательной средой для появления харизматического политического лидера типа [3].
Каждый из нас творец своего счастья!
Научимся быть здоровым, ведь здоровье в наших руках и является отражением нашего стиля жизни.
Литература:
1. BOCÄKOVÄ, O. 2006. Prispevok k historii slovenskeho küpel'mctva, TnUAD, 2006, 90 s. ISBN 808075-105-6.
2. CELKO, J. a kol. 2006. Liecive vody a küpele na
Slovensku. Media Svatava, Bratislava, 2006. s. 82-95. s. 122-133.
3. CEMEZ, A. 2015. Politické líderstvo v kontexte sociálneho zabezpecenia. In Sociálne zabezpecenie ako súcasf sociálnej politiky. Brno : Tribun, 2015. ISBN 97880-263-0886-7.
4. HUSOVSKÁ, L. - TAKATSOVÁ, J. 2001. Slovensko - kúpele, Prechádzky za zdravím a krásou, Príroda, s.r.o., Bratislava, 2001. s. 66-75. s. 98-107. ISBN 978-80-0700266-9.
5. JAROS, F. 2005. Príciny, prevencia a liecba civilizacnych ochorení. Trencín, 2005. s. 47.
6. VATEHOVÁ, D. - VATEHA, R. 2015. Etické dilémy v komunitnej osetrovatel'skej starostlivosti. In Supplement vybranych dimenzií sociálnej problematiky. Brno : Tribun, 2015. s. 144 - 152. ISBN 978-80-263-0929-1.
7. ZÁLESÁKOVÁ, J. 2005. Európske kúpel'níctvo v 21. storocí. Tr. Teplice, 2005.
8. ZVONÁR, J. a kol. 2005. Termoterapia, hydroterapia, balneoterapia a klimatoterapia. Osveta : Martin, 2005. s. 190.
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЙ СТРАТЕГИИ ПРИ _ИШЕМИИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
Суфианова Галина Зиновьевна
д.м.н., профессор ТюмГМУ г. Тюмень
Шапкин Андрей Григорьевич
к.м.н., доцент ТюмГМУ г. Тюмень
Хлёсткина Мария Сергеевна
старший преподаватель ТюмГМУ г. Тюмень EXPLORATION OF POSSIBILITY OF NEUROPROTECTIVE STRATEGY IN THE PRESENCE OF CEREBRAL ISCHEMIA
Sufianova Galina Zinovievna, doctor of medical science, full professor Tyumen State Medical Academy, Tyumen Shapkin Andrey Grigoryevich, candidate of medical science, associate professor Tyumen State Medical Academy, Tyumen
Khlyostkina Maria Sergeevna, senior professor Tyumen State Medical Academy, Tyumen
АННОТАЦИЯ
Цель исследования - изучение нейропротекторного эффекта ЦПА при моделировании фокальной ишемии головного мозга у крыс самцов. Для оценки защитного действия препарата учитывалось состояние процессов ПОЛ по содержанию в крови и тканях мозга малоновогодиальдегида (МДА) и гидроперекисей липидов (ГПЛ). Количество МДА и ГПЛ крови в группе с физиологическим раствором через 3 часа ишемии было выше, чем в 1 группе (без) на 83,85±19,9% и 311,93±90,9%. В ткани мозга группы 2 содержание МДА и ГПЛ через 3 часа и на 3 сутки после ишемии было выше, чем в 1 группе. В 3 группе (ЦПА) в первые 3 часа после ишемии МДА и ГПЛ практически не отличалась от 1 группы, что свидетельствует о нейропротек-торном эффекте ЦПА.
ABSTRACT
A purpose of the research is an evaluation of the neuroprotective effect of cyclopentyladenosine (CPA) in the process of modeling of focal cerebral ischemia of rats males. In order to research the protective effect of the drug was evaluated a state of POL processes. The state of POL was estimated by the content of malondialdehyde (MDA) and lipid hydroperoxide (LPO) in the blood and brain tissue. MDA and LPO content in blood in group with physiological salt solution was higher than in the group 1 without physiological salt solution at 83,85 ± 19,9% and 311,93±90,9% after 3 hours of ischemia. The states (levels) of MDA and LPO in brain tissue of rats from group 2 were higher than in group 1 after 3 hours and on the third day after ischemia simulations. The content of MDA and LPO in group 3 (with CPA) during 3 hours after ischemia modeling did not differ from group 1, that gives an evidence of neuroprotective effect of CPA.
Ключевые слова: нейропротекция, ишемия, агонисты аденозиновых рецепторов, ЦПА.
Key words: neuroprotection, ischemia, adenosine receptor agonists, CPA.
Цереброваскулярные расстройства - самые распространенные патологические состояния в неврологической практике. Сосудистые поражения головного мозга в мире занимают третье место в структуре общей смертности. Главенствующая цель нейропро-текции - предотвратить гибель нейронов. По данным литературы агонисты аденозиновых рецепторов [4,5] обладают церебропротективным эффектом при различных моделях повреждения центральной нервной системы. Изучение данных свойств препаратов этой группы представляют большой теоретический и практический интерес.
Цель исследования: оценка защитного действия агониста А1-аденозиновых рецепторов циклонетила-денозина (ЦПА) введенного интрацеребровентрику-лярно при моделировании фокальной ишемии головного мозга [1,2,3] .
Материалы и методы: работа выполнена на 30 крысах самцах, весом 180-220 г. Животных наркотизировали золетилом в дозе 5 мг/кг. Всех животных разделили на 3 группы: 1 группа (п=6) - животные только с интрацеребровентрикулярным введением физиологического раствора без моделирования ишемии головного мозга; во 2 группе (п=12) за 60 минут до моделирования ишемии, интрацеребровентрикулярно вводили физиологический раствор; в 3 группе (п=12) за 60 минут до моделирования ишемии интрацеребровентри-кулярно вводили раствор ЦПА. Транзиторную ишемию головного мозга моделировали путем интравазальной окклюзией левой внутренней сонной и средней мозговой артерий и билатеральной окклюзией общих сонных артерий. С целью оценки защитного действия препарата оценивалось состояние процессов перекисного окисления липидов (ПОЛ). Для этого часть животных (по 6 из каждой группы) выводили из эксперимента через 3 часа и на 3 сутки после моделирования ишемии. Состояние ПОЛ оценивали по содержанию в крови и тканях головного мозга малоновогодиальдегида (МДА) и гидроперекисей липидов (ГПЛ). Анализ и результаты исследования выполняли с использованием OfficeExcel 2003. Для оценки статистической значимости полученных результатов использовали непараметрический критерий и.
Результаты: после моделирования ишемии наблюдалось статистически значимое повышение содержания в крови и ткани головного мозга продуктов ПОЛ. Наибольшее увеличение продуктов ПОЛ отмечалось во 2 группе. Содержание МДА крови в данной группе через 3 часа ишемии было выше, чем в 1 группе на 83,85±19,9%. На 3 сутки уровень этого метаболита вырос и составлял 187,72±35,8%. В ткани головного мозга содержание МДА через 3 часа и
на 3 сутки после моделирования ишемии было выше, чем в 1 группе. Уровень ГПЛ крови во 2 группе через 3 часа ишемии составлял 311,93±90,9%, на 3 сутки отмечалась тенденция к снижению этого метаболита в крови до 172,41±50,4%. В ткани головного мозга увеличение содержания ГПЛ составило соответственно 34,57±2,94% и 43,35±16,4%. В 3 группе в первые 3 часа после моделирования ишемии содержание продуктов ПОЛ практически не отличалась от 1 группы и наблюдалась тенденция к нормализации показателей на 3 сутки. Повышение содержания МДА крови в первые 3 часа ишемии составило 70,55±20,97%, и значимо не отличалось от содержания во 2 группе. На 3 сутки после ишемии его содержание практически не изменилось. Содержание МДА в ткани головного мозга в первые 3 часа также было выше, чем в 1 группе на 119,8±13,64% и не отличалось от 2 группы. На 3 сутки наблюдалось статистически значимое снижение содержания метаболита до уровня 64,67±9,92%, что было существенно меньше, чем у 2 группы. Содержание ГПЛ крови при ишемии в 3 группе в первые 3 часа практически не отличалось от уровня 2 группы и было выше, чем в 1 группе на 264,98±41,93%. На 3 сутки содержание метаболита значимо снизилось до 116,94±29,46%, но не отличалось от значения во 2 группе. В ткани головного мозга, через 3 часа ишемии, содержание ГПЛ было выше, чем в 1 группе на 49,9±13,8%. К 3 суткам в головном мозге наблюдалась нормализация содержания этого метаболита до уровня 1 группы.
Выводы: ЦПА значительно уменьшает нарушение процессов ПОЛ после моделирования ишемии, поэтому обладает выраженными нейропротекторными свойствами. Использование препарата данной группы перспективно при профилактике и лечении ишемиче-ских состояний в практике.
Литература:
1. Суфианова Г.З., Шапкин А.Г. // Повреждение нервной ткани: механизмы, модели, методы оценки. Монография. Москва: изд-во РАМН, 2014.
2. Суфианова Г.З., Усов Л.А., Суфианов А.А. и со-авт. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2001. т. 64. №4. С. 63-67.
3. Суфианова Г.З., Усов Л.А., Суфианов А.А. и со-авт. // Экспериментальная и клиническая фармакология. 2002. т.65. №1. С. 24-26.
4. Burnstock G., Fredholm B.B., Verkhratsky A. // Curr.Top. Med. Chem. 2011. V. 11(8). P. 973-1011.
5. Karmouty-Quintana H., Xia Y., Blackburn M.R. // J. Mol. Med. (Berl.). 2013. V.91(2). P. 173-181.
