Научная статья на тему 'Изучение влияния высокомолекулярных соединений на растворимость оксиметилурацила'

Изучение влияния высокомолекулярных соединений на растворимость оксиметилурацила Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
144
37
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Ключевые слова
ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛ / РАСТВОРИМОСТЬ / ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ / БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Аюпова Г. В., Федотова А. А., Плечева Д. В., Козлова Ж. М.

Спектрофотометрически было изучено влияние высокомолекулярных соединений на растворимость оксимети-лурацила. Показана способность производных поливинил-пирролидона улучшать растворимость оксиметилурацила.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Аюпова Г. В., Федотова А. А., Плечева Д. В., Козлова Ж. М.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Текст научной работы на тему «Изучение влияния высокомолекулярных соединений на растворимость оксиметилурацила»

УДК 6154

ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ НА РАСТВОРИМОСТЬ ОКСИМЕТИЛУРАЦИЛА

Г.В. АЮПОВА1 Д.Д. ФЕДОТОВА1 Д.В. ПЛЕЧЕВА1 Н8.М. КОЗЛОВА2

ч Башкирский государственный медицинский университет»

Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова

Спектрофотометрически было изучено влияние высокомолекулярных соединений на растворимость оксимети-лурацила. Показана способность производных поливинил-пирролидона улучшать растворимость оксиметилурацила.

Ключевые слова: оксиметилурацил, растворимость, высокомолекулярные соединения, бактериальный вагиноз.

e-mail: FedotovaBGMU@rambler.ru

Введение. Самой распространенной патологией в акушерско-гинекологической практике остаются инфекции влагалища, снизить заболеваемость которыми до сих пор не удается, несмотря на очевидный прогресс антибактериальной терапии. 30-50% от общей заболеваемости вульвовагинальными инфекциями составляет бактериальный вагиноз (БВ), сопровождающийся усиленным ростом преимущественно облигатно-анаэробных бактерий и резким снижением концентрации лактобактерий [1, 2]. Данная патология сопровождается нарушениями в системе местного иммунитета - уменьшением концентрации 1|*А, э^А, 1§С, увеличением концентрации ^М, дисфункцией нейтрофилов вагинального содержимого [3]

Широко используемая при бактериальном вагинозе антибактериальная терапия вызывает выраженные дисбиотические нарушения в многочисленных экологических нишах, подавляет общий и местный иммунитет, что усугубляет дисбиоз и создает благоприятные условия для развития рецидивирующих форм заболевания.

Препаратами выбора для лечения бактериального вагиноза в настоящее время считаются антимикробные средства: метронидазол, орнидазол и клиндацин, которые обладают антианаэробными свойствами. Указанные препараты используются в различных лекарственных формах - таблетки, кремы, мази, суппозитории и др.

Следует особо отметить, что антибактериальная терапия способна привести к еще большей иммуносупрессии, вызвать ряд нежелательных побочных эффектов, а применение некоторых препаратов противопоказано при беременности (метронидазол в первом триместре не применяется).

Учитывая наличие местного иммунодефицита у больных с БВ, перспективно использование иммуномодуляторов для интравагинального применения. Наибольший интерес представляют те препараты, иммуномодулирующее действие которых обусловлено несколькими механизмами действия. Такое поливалентное действие характерно для пиримидинов, и в частности, для оксиметилурацила (ОМУ), обладающего иммуностимулирующим, противовоспалительным, анаболическим, антиоксидантным и репаративным свойствами [4].

Разработка рациональной лекарственной формы ОМУ для вагинального применения позволит расширить возможности лекарственной терапии в коррекции местных иммунодифи-цитов у больных с БВ.

Известно, что ОМУ нерастворим или мало растворим в различных растворителях. Подбор вспомогательных веществ и технологических операций, повышающих растворимость ОМУ является важной технологической задачей.

Улучшения растворимости лекарственных веществ (ЛВ) можно достигнуть получением твердых дисперсий (ТД). Существует два основных метода. Первый - получение ТД путем растворения ЛВ и носителя в органическом растворителе с его последующем удалением. Второй -получение ТД совместным плавлением ЛВ с носителем и дальнейшим охлаждением смеси. В ряде случаев оба метода имеют свои недостатки. Для первого метода это проблемы, касающиеся остаточных количеств растворителя в ТД. Дисперсии, полученные вторым методом, могут приобрести ряд нежелательных свойств: клейкость или стекловидность, способность к спонтанной кристаллизации ЛВ, кристаллизацию при измельчении ТД, приводящую к изменению растворимости ЛВ [7-8].С другой стороны, если труднорастворимый лекарственный компонент дисперсной системы находится с гидрофильным носителем в эвтектическом соотношении, то происходит существенное увеличение не только скорости его перехода в раствор в стандартных

условиях проведения теста на высвобождение, но и абсолютной растворимости этого трудно растворимого компонента. Последнее обстоятельство не может быть объяснено с позиции размеров кристаллов, а свидетельствует об основных свойствах эвтектических составов. Так, эвтектические составы, приготовленные простым механическим смешением компонентов, обычно не обладающие высокой дисперсностью, тем не менее имеют примерно такие же характеристики по растворимости, как и составы, приготовленные методом плавления с последующим охлаждением [5].

В качестве компонентов, повышающих растворимость труднорастворимых ЛВ, могут выступать различные высокомолекулярные соединения (ВМС), обладающие поверхностно-активными и солюбилизирующими свойствами.

Целью наших исследований явилось изучение влияния высокомолекулярных соединений, используемых в качестве формообразующих веществ, на растворимость ОМУ. Для оценки степени взаимодействия ОМУ с ВМС был использован метод спектрофотометрии [6]. В качестве ВМС изучались поливинилпирролидон низкомолекулярный, сополимер стирола с малеиновым ангидридом, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, метилцеллюлоза, гидроксипропилме-тилцеллюлоза, поливиниловый спирт и колидон УА 64.

С целью исследования влияния различных ВМС на растворимость ОМУ в конические колбы вместимостью 250 мл помещали по 100 мл растворов ВМС различных концентраций - от 0,005% ДО 2%. В каждую колбу помещали по 200 мг ОМУ и встряхивали в течение 1 ч, затем растворы отстаивали в течение суток и вновь встряхивали. Параллельно по той же методике определяли растворимость ОМУ в воде. Опыт проводили в пятикратной повторности.

После окончательного отстаивания растворы фильтровали и в фильтратах спектрофо-тометрически (/1=278 нм, Е=328) определяли концентрацию ОМУ по формуле:

где Б - оптическая плотность, Ь - разведение,

Е - коэффициент поглощения, а - навеска оксиметилурацила.

Результаты исследования представлены в табл. 1.

Таблица 1

Влияние ВМС на растворимость оксиметилурацила

№ п/п ВМС 0,05% о,5% 1% 1,5% 2% Вода

Концентрация оксиметилурацила, мг/мл

1 ПВП 1,281±0,015 1,208±0,017 1,202±0,014 1,227±0,019 1,224±0,012 1Д37 ±0,012

2 пвс 1,171±0,017 1,122±0,014 1,1б5±0,015 1,18з±0,01б 1,172±0,015

3 ЫаКМЦ 1,142±0,011 1,153±0,013 1,133±о,оп 1,027±0,017 1,053±0,01б

4 МЦ 1,145±0,015 1,23б±0,009 1Д49±о,оо9 1,13б±0,014 1,017±0,017

5 Коллидон 1,18О±О,С>14 1,198±0,01б 1,195±0,014 1,193±0,012 1,217±0,014

№ п/п ВМС 0,0596 0,196 0,296 о,з96 0,496

6 ССМА 1,054±0,014 1Д39±0,015 1,053±0,017 1,138±0,015 1,158±О,оп

№ п/п ВМС 0,0596 0,196 0,296 0,5% 1,096

7 ГОПМЦ 1,185±0,013 1,129±0,011 1,1б5±0,017 1,125±0,014 1,224±0,012

Примечание. Различные концентрации ВМС обусловлены отличающейся вязкостью.

Результаты эксперимента показывают, что статистически достоверное улучшение растворимости может быть достигнуто введением в лекарственную форму производных ПВП.

Для поливинилпирролидона характерно солюбилизирующее действие. В интервалах концентраций ПВП от 0,05% до 2% растворимость ОМУ значительно выше, чем в воде. Это позволяет говорить о том, что ПВП в данных концентрациях способен образовывать с ОМУ продукты взаимодействия, растворимость которых превышает растворимость ОМУ в воде. Колли-дон в концентрациях от 0,05% до 2% также способен образовывать с ОМУ продукты взаимодействия, растворимость которых превышает растворимость ОМУ в воде.

Известно, что совместное измельчение с ВМС может повышать растворимость труднорастворимого соединения [5]. С целью подбора оптимальной концентрации было изучено влияние ВМС на растворимость ОМУ при предварительном измельчении компонентов. Для этого точную навеску ОМУ растирали в ступке с рассчитанным количеством ВМС. Затем компоненты количественно переносили в колбу с водой. Дальнейшие действия производили согласно вышеописанной методике.

Для опыта были отобраны ПВП и Коллидон УА-64, показавшие хорошие результаты в исследовании влияния ВМС на растворимость ОМУ без предварительного измельчения компонентов.

Результаты исследования представлены в табл. 2 и на рис. 1, 2.

Таблица 2

Влияние производных ПВП на растворимость оксиметилурацила (с механическим диспергированием)

№ п/п ВМС о,о 5% о,5% 1% 1,5% 2% Контроль — вода

Концентрация оксиметилурацила, мг/мл

1 ПВП о,9б±о,сш о,85±о,ос>9 о,91±о,с>15 о,98±О,С>14 о,9±о,оо8 1,137±0,012

2 Коллидон 0,97±0,015 0,9б±0,012 1,05±0,012 1,12±0,015 1,с>5±0,011

1,4

с 1'2

г 1

>

0 О-8 к

1 0,6

га о.

$ 0,4

З' х

° 0,2

0,05 0,5 1 1,5

концентрация ПВП,%

0

2

□ без применения диспергирования п с применением диспергирования

□ без применения диспергирования □ с применением диспергирования

Рис. 2. Влияние коллидона УА-64 на растворимость оксиметилурацила

Из таблиц и рисунков видно, что предварительное совместное измельчение с ВМС ухудшает растворимость ОМУ, что делает эту технологическую стадию нецелесообразной.

Выводы. В результате исследований выявлена рациональность включения в состав лекарственной формы вагинального иммуномодулирующего средства производных ПВП для повышения растворимости ОМУ.

1. Анкирская, A.C. Бактериальный вагиноз / A.C. Анкирская // Акушерство и гинекология.— 1995- - № 6. - С. 13-16.

2. Гомберг, М.А. Терапия трихомониаза и бактериального вагиноза: проблемы и пути решения / М.А. Гомберг // Consilium medicum. - 2005. - Т. 7, № 3. - С. 210-214.

3. Олина, A.A. Папилломавирусная инфекция гениталий и бактериальный вагиноз / A.A. Олина, В.М. Падруль // Фарматека. - 2007. - № 1. - С. 49-54

4. Лазарева, Д.Н. Иммурег / Д.Н. Лазарева и др. - Уфа, 2004. - 103 с.

5. Ткаченко, М.Л. Взаимодействие компонентов системы салициламид-парацетамол на растворимость / М.Л. Ткаченко, Л.Е. Жнякина, A.C. Космынин // Фармация. - 2003. - Т. 51. - № 1. - С. 23-25.

6. Гаврилин, М.В. Исследование взаимодействия ибупрофена с различными полимерами / М.В. Гаврилин, Л.А. Лукашова, Е.А. Фатьянова и др. // Хим. фарм. журнал. - 1999- -NQ11. - С. 33~35-

7. Попков, В А. Перспективы использования твердых дисперсий в разработке лекарственных форм лечебного и профилактического назначения / В.А. Попков, Ю.В. Сковпень, В.Ю. Решетняк // Вестник РАМН. - 2001. - № 1. - С. 46-48.

8. Suzuki, Н. Isolation of four new acylated flavan-3-ols from oolong tea / H. Suzuki, H. Sanada // Cem. Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45. - P. 1688-1693.

Литература

THE STUDY OF HIGH MOLECULAR COMPOUNDS ON OXYMETHYLURACIL SOLUBILITY

G.V.AYUPOVA1, A.A. FEDOTOVA1, D.V. PLECHEVA1, Zh.M. KOZLOVA2

The effect of high molecular compounds on oxymethylu-racil solubility has been studied by spectrophotometry. The ability of polyvinylpyrrolidone to improve oxymethyluracil solubility has been demonstrated.

l} Bashkortostan State Medical University

Keywords: oxymethluracil, solubility, high molecular compounds, bacterial vaginosis.

s) First Moscow State Medical University Named after I.M. Sechenov

e-mail: FedotovaBGMU@rambler.ru

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.