CC BY
7
210
МАТЕРИАЛЫ V НАЦИОНАЛЬНОГО КОНГРЕССА ПО РЕГЕНЕРАТИВНОЙ МЕДИЦИНЕ
нейропротекторного действия ВВ в моделях ЧМТ и гипоксии-ишемии новорожденных (ГИ), а также в моделях in vitro с использованием первичной культуры нейроглии.
МСК выделяли из послеродовой плаценты человека, кондиционную среду подвергали дифференциальному центрифугированию (10000g, 108000g) и конечный осадок ВВ ресуспендировали в фосфатном буфере.
Курсовое интраназальное введение ВВ значимо снижало объем повреждения головного мозга в двух экспериментальных моделях, что сопровождалось восстановлением сенсомоторынх функций, что свидетельствует о влияние на нейропластичность ВВ. В модели кислородно-глюкозной депривации (КГД) in vitro ВВ предотвращали кальцивею перегрузку как нейронов, так и астроцитов и последующую гибель клеток. В смешанной культуре нейроглии ВВ индуцировали опосредованные рецептором инозитол трифосфата (IP3) осцилляцию Ca2+ в астроцитах, связанную с адаптацией к перегрузке кальцием не только в астроцитах, но и в совместно культивируемых нейронах, демонстрируя межклеточные положительные взаимодействия между данными клетками. Было показано, что ингибиторы PI3K вортманнин и LY-294002 полностью отменяли защитный эффект ВВ в модели КГД. Это означает, что передача сигналов PI3K/AKT является одним из основных путей опосредованной ВВ защиты нервных клеток, подвергшихся ише-мическому воздействию. Компоненты этого сигнального пути были идентифицированы среди наиболее обогащенных категорий в протеоме ВВ. Работа поддержана грантом РФФИ № 20-015-00414.
Литература:
1. Reed SL, Escayg A. Neurobiology of Disease. 2021. V. 157. P.
105445
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫХ ПЛЕНОК С ДОБАВЛЕНИЕМ ОЛИГОПЕПТИДОВ И ГЛИКОПРОТЕИНОВ НА ПРОЛИФЕРАЦИЮ КЛЕТОК
Д.В. Силин, Г.А. Власова, Е.В. Скорб, С.А. Уласевич
Университет ИТМО, Санкт-Петербург, Россия e-mail: silin@infochemistry.ru
Ключевые слова: муцин, полиэлектролитные слои, биосовместимость, клеточная пролиферация.
Одна из основных проблем в регенеративной медицине и биотехнологии — скорость заживления внутренних повреждений (например, при операциях на сосудах). Для её решения используются различные подходы от хирургического вмешательства, до использования материалов на основе синтетических и природных материалов [1-3].
В связи с этим, целью исследования является разработка биосовместимых материалов на основе полиэлектролитов и природного муцина улитки Helix pomatia для ускорения регенерации. Основу материалов планируется создать из послойно осажденных полиэлектролитов, в которые для повышения их биосовместимости вводится муцин.
Последовательное осаждение полиэлектролитов проводили на подложке из предварительно обезжиренного стекла. В качестве первого слоя наносили поли-этиленимин (PEI) с последующим осаждением на него полистирол сульфоната (PSS). Каждый слой осаждали в течение 15 мин с последующим промыванием в дистиллированной воде. Муцин улитки Helix pomatia добавляли в раствор полимера в концентрации 0,2 мг/мл. Для
дополнительного увеличения биосовместимости слой муцина в некоторых образцах осаждался дополнительно. Биосовместимость клеток исследовали с помощью постнатальных фибробластов человека (ПФЧ) и линии С2С12. (мышечная ткань мыши)
Предварительные тесты показали, что введение в ростовую среду приготовленного муцина в концентрации
0.2.мг/мл способствует увеличению скорости пролиферации постнатальных фибробластов человека в 1,3 раза по сравнению с контролем. По результатам МТТ-теста наибольший прирост жизнеспособности клеток ПФЧ наблюдали для образцов, к которым добавляли 10 мкл раствора муцина с концентрацией 0,2 мг/мл на 1,5 мл среды роста клеток.
Таким образом, полученные материалы перспективны для разработки ранозаживляющих покрытий, а также могут использоваться в биосовместимых покрытиях на перевязочных материалах для стимуляции остеогенеза. Работа выполнена в рамках проекта РНФ № 19-79-10244.
Литература:
1. Adikwu M.U., Alozie B.U. Sci. Res. Essays. 2007. V. 2. № . 6. С. 195-198.
2. Nishiyama K. et al. Biosci. Biotech. Biochem. 2015. - V. 79. № . 2. С. 271-279.
3. Allaw M. et al. Nanomedicine. 2020. - V. 15. - № . 17. - С. 1671-1685.
ИССЛЕДОВАНИЕ БИОСОВМЕСТИМОСТИ
МАТРИЦ НА ОСНОВЕ ГИБРИДНЫХ ФИБРИЛЛ
КОЛЛАГЕНОВ I И V ТИПА
М.Ю. Сироткина1, А.К. Зенкова1,
С.В. Шабельников1, А.В. Нащекин2,
Ю.А. Нащекина1
1 Институт цитологии РАН, Санкт-Петербург, Россия
2 Физико-технический институт им. А.Ф. Иоффе, Санкт-Петербург, Россия
e-mail: m.s.778321@yandex.ru
Ключевые слова: тканевая инженерия, коллаген i типа, коллаген v типа, гибридные фибриллы, диаметр фибрилл.
Коллаген I типа основной белок внеклеточного матрикса (ВКМ). Он широко применяется в качестве материала для создания тканеинженерных матриц. Усовершенствование характеристик матрицы с сохранением её биомиметичности возможно осуществить путем изменения её микроструктуры. Диаметр кол-лагеновых фибрилл оказывает влияние на свойства ткани, например, на механические свойства в коже и сухожилиях и уменьшение светорассеяния в строме роговицы. Также существует зависимость пролиферации и адгезии клеток от диаметра фибрилл. In vivo диаметр фибрилл коллагена I типа регулируется компонентами ВКМ, среди которых коллаген V типа, который встраивается в фибриллы коллагена I типа, образуя гибридные фибриллы. Молекула коллагена V типа имеет N-концевой участок, который препятствует присоединению к фибрилле новых молекул коллагена I типа и её росту. Однако исследования показывают, что коллаген V типа, лишенный N-концевого участка, хотя и в меньшей степени, ограничивает рост фибрилл [1].
Целью работы является исследование влияния на адгезию, пролиферацию и морфологию клеток композитных матриц на основе коллагена I типа и V типа
Гены & Клетки XVII, №3, 2022
