CC BY
51
© ФАЙЗИЕВА З.Т. — 2009
ИЗУЧЕНИЕ ВЛИЯНИЯ ГЛИКОИНУВИТА НА ТЕЧЕНИЕ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ГИПЕРГЛИКЕМИИ
З.Т. Файзиева
(Ташкентский фармацевтический институт, Узбекистан, кафедра фармакологии и клинической фармации,
зав. — д.м.н. проф. Х.УАлиев)
Резюме. Была изучена гипогликемическая активность препарата гликоинувит в условиях экспериментальной патологии. Выявлено, что гликоинувит положительно влияет на уровень гликемии при глюкозной нагрузке. А также значительно облегчает течение аллоксанового диабета с легким и среднетяжелым течением. По своей биологической активности гликоинувит не уступает препаратам сравнения.
Ключевые слова: топинамбур, инулин, аллоксановый диабет, гипогликемическая активность.
STUDY OF GLICOINUVIT INFLUENCE ON THE COURSE OF EXPERIMENTAL HYPERGLYCEMIA
Z.T. Fayzieva (Tashkent Pharmacuvtical Institute)
Summary. It was studied the hypoglycemic course of the preparation Glicoinuvit in conditions of the experimental pathology. It is revealed that Glicoinuvit acts positively at the glicemia level in glucose loading. It also relieves considerably the alloxan diabet course with light and moderate course. Glicoinuvit does not yield to the comparison preparations by its biological activity.
Key words: Helianthus tuberosus L., inulin, alloxan diabetes, hypoglycemic activity.
Cахарный диабет представляет собой серьезную медико-социальную проблему, что обусловлено его высокой распространенностью, сохраняющейся тенденцией к росту числа больных, хроническим течением, высокой инвалидизацией и смертностью больных и необходимостью создания системы специализированной помощи. В количественном плане сахарный диабет 2 типа составляет 85-90% от общего числа больных, страдающим этим заболеванием [1,7]
В лечении инсулиннезависимого сахарного диабета используется в основном пероральные сахароснижающие препараты-производные сульфанилмочевины, бигуаниды и др. [2,3,4] Но высокая токсичность, различные побочные действия, формирование инсули-норезистентности ограничивает использование этих препаратов в клинической практике [2]. Исходя из вышеперечисленного, ясно, что поиск и создание новых малотоксичных сахароснижающих препаратов является актуальной задачей фармакологии.
Целью данной работы явилось изучение влияния препарата гликоинувита (порошка клубней топинамбура) на уровень глюкозы в крови при экспериментальной гипергликемии.
Материалы и методы
В первой серии экспериментов опыты проводились на 36 половозрелых белых крысах, массой 140-165 г, согласно с общепринятой методикой [5] Биологическая активность гликоинувита сравнивалось с глибенкла-мидом и глипилом. Экспериментальная гипергликемия воспроизводилась путем однократного внутрибрю-шинного введения раствора глюкозы в дозе 4,5 г/кг. Гликоинувит вводили внутрь в дозе 100 мг/кг, глипил 50 мг/кг и глибенкламид 5 мг/кг за 30 минут до введения глюкозы. Через 30, 60 и 120 минут брали кровь и определяли уровень глюкозы в крови ферментативным методом [6]
Вторая серия экспериментов была посвящена сравнительному изучению влияния гликоинувита, глибенкламида и глипила на уровень сахара в крови лабораторных животных при аллоксановом диабете, модель которого воспроизводили у 36 половозрелых белых крысах, массой 180-210 г.однократным подкожным
введением аллоксана в дозе 150 мг/кг. Из литературных данных известно, что однократное подкожное введение аллоксана крысам в дозе 150 мг/кг вызывает через 1-2 часа гипергликемию, сменяющуюся в последующие 4-24 часа гипогликемией. Через 24-36 часов развивается стойкая гипергликемия и глюкозурия [8] Поэтому уровень сахара в крови определяли по истечении двухдневного срока. Чувствительность животных к аллоксану колеблется в широком диапазоне и формируется диабет с различными степенями тяжести [8]. Исходя из этого животных разделяли на 2 группы: животные с легким течением диабета (уровень сахара в крови 11-13 ммоль/л) и среднетяжелая форма (уровень сахара в крови 18-21 ммоль/л). Опытных животных лечили путем введения гликоинувита (100 мг/кг), глипила (50 мг/кг) и глибенкламида (5 мг/кг), а контрольные животные получили 1 мл физ. раствор. Препараты вводили орально в течении 20 суток. На 10 и 20 дни определяли уровень сахара в крови.
Результаты и обсуждение
В результате опытов было установлено, что гликои-нувит отчетливо снижает уровень сахара в крови при острой гипергликемии. Уровень гликемии у интактных животных составил 4,7±0,5 ммоль/л (100%). После введения гликоинувита, глибенкламида и глипила на 30-й минуте уровень сахара снижается соответственно на 22,7%; 32,3% и 19% по отношению к контролю. На 60-й минуте уровень сахара снижался соответственно на 27,4%; 35% и 30%; а на 120-й минуте на 9,4%; 8,4% и 3,1% по отношению к контрольному (табл. 1)
Следовательно, гликоинувит оказывает положительное действие на течение экспериментальной гипергликемии.
В опытах, где было изучено влияние препаратов на течение аллоксанового диабета выявлено, что через 20
Таблица 1
Влияние гликоинувита, глипила и глибенкламида на уровень глюкозы в крови при экспериментальной гипергликемии, ммоль/л
Препарат Дозы мг/кг Время после введения (у интактных животных 4,7+G,5 ммоль/л)
3G мин 6G мин 12G мин
абс % абс % абс %
Физиологический р-р 1 мл 6,8±G,8* 144 8,1±G,95* 172 5,6±G,7 119
Гликоинувит 1GG 5,71±G,7* 121,3 6,8±G,6 144,б 5,15±G,8* Ю9,б
Глипил 5G 5,9±G,9* 125 6,7±G,8* 142 5,45±G,6* 115,9
Глибенкламид 5 5,25±G,7 111,7 6,4±G,9* 137 5,2±G,9* 1Ю,б
Примечание: *— значимость различий по отношению к исходному при р<0,05.
Таблица 2
Влияние гликоинувита, глипила и глибенкламида на содержание сахара в крови при аллоксановом диабете, ммоль/л
Препарат Исходный уровень сахара в крови Сахар в крови после введ. аллоксана День после введения препарата
W-й 2G^
Легкое течение
Физ.р-р, 1мл 4,1±G,5 11,3±G,7 x 1G,6±G,8 1GG 1G,2±G, 1GG
Гликоинувит, 1GG мг/кг 1G,9±1,1 9,3±G,6 87,7 9 8.2±G.8 8G,3
Глипил, 5G мг/кг 11,5±G,9x 8,9±G,8 83,9 7,2±G,7 x x 7G,5
Глибенкламид, 5 мг/кг 1G,2±G,9 x 8,1±G,9 7б,4 7,1±G,6 х б9,б
Средне тяжелая форма
Физ.р-р, 1мл 4,3±G,8 21,9±G,8 x 2G,6±G,9 1GG 18,9±1,4 1GG
Гликоинувит, 1GG мг/кг 19,3±1,3 17,1±G,7 83 14,8±1,б 78,3
Глипил, 5G мг/кг 22,1±G,9 x 17,G±1,G 82,5 14,4±G,9 x 7б,2
Глибенкламид, 5 мг/кг 2G,8±G,8 x 15,8±G,9x 7б,7 13,1±G,9 х б9,3
Примечание: х — значимость различий р<0,05.
дней после введения препаратов при легкой форме ал-локсанового диабета уровень сахара в крови снижается: после приема гликоинувита на 19,7%, глипила на 29,5%, глибенкламида на 30,4% по отношению к контрольному значению (10,2±0,9). У крыс со среднетяжелой формой диабета при приеме гликоинувита через 20 дней со-
держание сахара в крови снизилось на 21,7%; глипила на 23,8%; глибенкламида на 30,7% по отношению к контрольному (18,9±1,4) (табл. 2)
Следовательно, гликоину-вит обладает заметным гипо-гликемическим действием при экспериментальном аллокса-новом диабете.
Гипогликемическая активность гликоинувита обусловлена содержанием в ней большого количества полисахаридов, в том числе инулина (18%). Молекулы инулина способны сорбировать значительное количество пищевой глюкозы и препятствовать ее всасыванию в кровь, кроме того, стимулирует усвоение глюкозы без участия инсулина.
Таким образом, гликоинувит снижает уровень глюкозы в условиях экспериментальной гипергликемии. По своей биологической активности гликоинувит не уступает препаратам сравнения-глибенкламиду и глипилу. Всесторонное изучение фармакологических свойств гли-коинувита играет определенный практический интерес.
ЛИTЕРATУРA
1. Аметов А.С., Овсянников К.В. Актуальные вопросы терапии сахарного диабета II типа // Международный журнал медицинской практики. — 2000. — № 12. — С. 40-43.
2. Анциферов М.Б. Лечение сахарного диабета: эффективность применения традиционных и новых антидиабетических препаратов: Дис... докт. мед. наук. — М., 1995. — 267 с.
3. Балаболкин М.И. Эндокринология. — М.: Медицина, 1998. — 470 с.
4. Демидова И.Ю. Лечение сахарного диабета 2 типа // Фарматека. — 2002. — № 5. — С. 3-8.
5. Экспериментальный сахарный диабет / Под. ред. В.Г. Баранова, И.М. Соколоверова, Э.Г. Галкарян и др. — Л.: Медицина, 1983. — 240 с.
6. Сборник методов клинических лабораторных исследований / Под. ред. А.Н. Юнусходжаева. — Ташкент, 2000. — Т.2. — 703 с.
7. American Diabetes Association. Economic consequences of diabetes mellitus in US in 1997 // Diabetes Care. — 1998. — V.21. — P. 296-309.
8. Lukens R.M. Alloxan diabetes // Physiol. Res. — 1948. — №
2. — P. 304.
Адрес для переписки: Узбекистан, г. Ташкент, Мирабадский район, ул. Айбека-45, Файзиева Зиёда Тураевна. Тел. раб. (8-371) 256-06-54; эл. адрес [email protected]
© ТОРОПОВА А.А., РАЗУВАЕВА Я.Г., ШАНТАНОВА Л.Н., АЖУНОВА Т.А., ЗАНДАНОВ А.О. — 2009
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА «ВЕНТРОФИТ»
ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ ИНДОМЕТАЦИНОВОЙ ГАСТРОПАТИИ
А.А. Торопова, Я.Г. Разуваева, Л.Н. Шантанова, Т.А. Ажунова, А.О. Занданов (Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, Улан-Удэ директор — д.б.н., профессор Л.Л. Убугунов Бурятский государственный университет, г. Улан-Удэ, ректор — чл.-корр РАО, профессор С.В. Калмыков)
Резюме. Установлено, что «Вентрофит» оказывает выраженное гастропротективное действие при гастропатии, индуцированной индометацином, препятствуя повреждению слизистой оболочки желудка, ингибируя процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) и повышая активность антиоксидантной системы организма.
Ключевые слова: гастропатия, перекисное окисление липидов, антиоксидантная система, растительное средство «Вентрофит».
PHARMACEUTIC EFFICIENCY OF THE VEGETABLE REMEDY «VENTROPHYT» IN EXPERIMENTAL INDOMETHACIN-INDUCED GASTROPATHY
A.A. Toropova, Ya.G. Razuvayeva, L.N. Shantanova, T.A. Azhunova, A.O. Zandanov (Institute of General and Experimental Bioilogy SD RAS, Buryat State University, Ulan-Ude)
Summary. It has been established that «Ventrophyt» has a marked gastroprotective effect in stomach damages induced by indomethacin, preventing the injury of the mucous coat of stomach, inhibiting the processes of lipid peroxidation and increasing the activity of the organisms antioxidant system.
Key words: gastropathy, lipid peroxidation, antioxidant system, vegetable remedy «Ventrophyt».
Нестероидные противовоспалительные препараты широко применяются для снятия болевого синдрома и
(НПВП) — одна из основных групп препаратов, которые воспаления при лечении артритов, артрозов и воспа-
