CC BY
10
Рисунок 10. Места возникновения корней. 31.05.2011г.
Корни возникли на торце и на стебли, на мести черешка. Дальнейшее развитие соответствует двух летнему растению. На рисунке 11 образование цветочных стеблей.
Вместо заключения. Авторы получили дополнительную продукцию от утилизации корнеплодов: репы [2, с. 13, 14], редьки [2, с. 15, 16], моркови [2, с. 10-12], красной свеклы [2, с. 9, 10], редиса [3, с. 6-9]. Репчатого лука [5, с. 16-20]. Зеленого лука [4, с. 16-19], [6, с. 26].
Список литературы:
1. Шуменко В.Н., Шуменко В.В., Федоренко М.А. Вторичное овощеводство или увеличение массы собранного урожая. Единая технология выращивания листового сельдерея из части корня и нескольких листьев срезанного черешкового сельдерея. М.:
Вторичное овощеводство. Единая технология утилизации отходов корнеплодов. М.: НИТУ МИСиС. Депонировано в ВИНИТИ РАН, 2014. № 104 - 23 с.
3. Шуменко В.Н., Шуменко В.В., Федоренко М.А. Вторичное овощеводство. Единая технология двойного использования корнеплодов редиса. М.: НПО Сплав, г. Владимир. Депонировано в ВИНИТИ РАН, 2011. № 374 - 20 с.
4. Шуменко В.Н., Шуменко В.В., Федоренко М.А. Вторичное овощеводство или увеличение массы собранного урожая. Единая технология выгонки зеленого лука на перо. М.: НПО Сплав, г. Владимир. Депонировано в ВИНИТИ РАН, 2011. № 372 - 24 с.
5. Шуменко В.Н., Шуменко В.В., Федоренко М.А. Вторичное овощеводство. Единая технология утилизации отходов репчатого лука. М.: НИТУ МИСиС. Депонировано в ВИНИТИ РАН, 2014. № 103 - 27 с.
Shumenko V., Shumenko V., Fedorenko M. Secondary Vegetable Growing, сб. научных работ V Международной научно-практической конференции «Современные концепции научных исследований». Часть 6. Москва 29-30 августа 2014. с. 24 - 27.
НПО Сплав, г. Владимир. Депонировано в ВИ- 6. НИТИ РАН, 2011. № 373 - 28 с. 2. Шуменко В.Н., Шуменко В.В., Федоренко М.А.
ИЗУЧЕНИЕ РОЛИ МАТЕРИНСКОГО ОРГАНИЗМА В ФОРМИРОВАНИИ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО СТАТУСА У ПОТОМСТВА ЧЕРНО-ПЕСТРОЙ ПОРОДЫ СКОТА
Скрипниченко Георгий Григорьевич,
доктор биологических наук, профессор кафедры генетики и разведения животных,
ФГБОУВПОМГАВМиБ, г. Москва Добровольская Наталья Евгеньевна,
кандидат сельскохозяйственных наук, ФГБОУ ВПО МГАВМиБ, г. Москва
Под иммунологическим статусом понимают устойчивость организма к воздействию внешних неблагоприятных средовых факторов и способность к защите от возбудителей болезней, это обеспечивает сохранение го-меостаза внутренней среды организма [4]. Специфическая иммунная система в процессе эволюции усложняется, усовершенствуется и обуславливается функцией сложного комплекса биологических систем: физиологических, биохимическим, анатомо-морфологических, которые создают иммунитет, то есть защиту организма [5]. Защитная си-
стема организма включает клеточный и гуморальный иммунитеты, которые представляют сложные структуры и их функционирование осуществляется на организменном, тканевом, клеточном и молекулярном уровнях [2]. Важнейшими факторами неспецифической резистентности являются лизоцим; бактерицидная активность сыворотки крови, бета-лизин. Кровь является внутренней средой организма и осуществляет связь между тканями и внешней средой. Защитную функцию кровь выполняет благодаря наличию лейкоцитов, иммунных белков и антител, предохраняющих организм от некоторых инфекций [7].
Лейкоциты участвуют в образовании гуморального и тканевого иммунитета, в процессах фагоцитоза, выполняют трофическую и транспортную функцию. Гемоглобин является дыхательным ферментом, находится он в эритроцитах [5]. Сыворотка крови богата разнообразными белками. Значение белков сыворотки крови (плазмы) в жизнедеятельности организма велико и многогранно. Белки крови образуют комплексы с углеводами, липидами, витаминами, микроэлементами и другими веществами. Известно, что сыворотка крови новорожденных телят лишена иммунологически активных белков или имеет их в следовых количествах. У новорожденных телят основная масса белков сыворотки крови представлена альбумином и эмбриональным а-глобулином (окситоци-ном), которые являются основой в поддержание плазменного осмотического давления. Сыворотка крови феталь-ных телят и стельных коров резко различаются по белковому составу. В крови плодов отсутствуют в- и у-глобулины, содержащиеся в крови здоровых животных. У новорожденных телят у-глобулины появляются только после выпойки их молозивом [3].
Таким образом, уровень общего белка в сыворотке крови и его фракции существенно изменяются в процессе онтогенеза. Эти изменения особенно выражены при сравнении показателей взрослых животных и молодняка.
Целью проведенных исследований являлось изучение роли материнского организма в формировании комплекса факторов естественной резистентности у потомков черно-пестрой породы скота впервые недели постэмбрионального периода развития.
Материалом для исследования служили коровы черно-пестрой породы скота и приплод - дочери от суточного до 45-дневного возраста. С целью определения иммунных показателей крови пробы брали у всех животных в каждом опыте одновременно. В марте двух смежных годов, то есть в одно и то же время года при сходных условиях кормления. В каждом опыте сформированы были группы - группы коров матерей и группы их дочерей. Всего под опытом находилось 32 и 23 пары животных.
Полученные данные подвергали статистической обработке и определяли следующие параметры X; Су; г; г8 (ранговый коэффициент по Спирмену), У, долю влияния отцов и матерей на показатели потомства (д); S х, R (коэффициент индивидуальной резистентности).
При изучении 12 различных факторов естественной резистентности в 2 опытах проведенных в одни и те же календарные сроки, в одних и тех же условиях содержания и кормления животных. Достоверно установлено существование сопряженности показателей резистентности дочерей с резистентным статусом коров матерей. На основании полученных данных выявлено наследственно -обусловленное влияние, о чем свидетельствуют полученные коэффициенты наследуемости, и корреляции феноти-пических признаков дочерей с таковыми признаками коров матерей. Установлено наличие материнского эффекта в виде соматического воздействия матери на плод в эмбриональный период и в начальный период постэмбрионального развития теленка, при скармливании моло-зива.Обнаружено влияние генетического разнообразия отцов на варьирование факторов естественной резистентности телочек. Коэффициенты наследуемости по отцам
были несколько ниже, чем по матерям, что обусловлено действием материнского эффекта, повышающим коэффициенты связи между матерями и дочерями и коэффициент наследуемости.
Результаты исследований показали, что организм матери оказывает наиболее сильное влияние на белковые элементы защитной системы, тогда как на гуморальные факторы оно ниже. Обусловлено это постепенным включение гуморальных элементов впервые периоды постэмбрионального развития животного, белковые же фракции материнского организма находят путь к плоду через общий кровоток, а после рождения - через скормленное молозиво.
Выявлено, что у всех копытных животных передача материнского иммунитета через плаценту отсутствует, и защитная система плода в период внутриутробного развития обеспечивается аутосинтезом защитных веществ эмбриональной и фетальной тканей. В связи с этим в данный период ведущую роль в формировании резистентности приплода играет генетическая обусловленность воздействия этими клетками и тканями, что имеет своим первоисточником наследственность, полученным от родителей при оплодотворении в яйцеклетке. Гуморальные факторы достигают у телят стабильного уровня и постепенно приближаются (в конце 6 месячного возраста) к уровню взрослых животных [1].
Таким образом, для получения полноценного при естественной резистентности приплода необходимо предусматривать такой подбор пар родителей при котором их сочетание, наследственные и фенотипические способности по факторам резистентности обеспечат формирование нужных качеств у потомства.
Следовательно, создание высокорезистентных популяций скота должно прежде всего строится на селекционных приемах отбора и подбора пар родителей для закрепления у потомства наследственно детерминированной системы защитных свойств. При этом возможно, что у телят молочного возраста гуморальные факторы в большей степени обусловлены наследственностью отца, а белковые - наследственностью матери, ее генетическими и соматическими особенностями. Материнский организм оказывает не только генетическое влияние на формирование резистентности потомства, но и соматическое воздействие на плод, а также через молозиво, что существенно сказывается на реализации наследственных возможностей потомства и формирование оптимального фенотипиче-ского уровня элементов его защитных систем.
Одна из задач исследований заключалась в изучении фенотипического уровня и изменчивости факторов резистентности в зависимости от возраста животных. Учитывая метод отбора животных, при котором опытная группа составляла случайную выборку и большое разнообразие животных по происхождению по отцам, мы получили достоверную характеристику фенотипического уровня изученных показателей естественной резистентности и степени их вариабельности. Полученные данные (табл.1) могут служить стандартом для характеристики маточного стада в зимний период при высоком (>6500кг) удое и для молодняка раннего периода постэмбрионального развития.
Таблица 1
Гематологические, гуморальные и биохимические показатели естественной резистентности матерей ___и телочек - дочерей. ___
фенотипическая резистентность Пары Опыт первый (п=32) Опыт второй (п=23) 1 к 2 опыту
X ±S X Су,% X ±S х Су,%
Лейкоциты, тыс./мм3 Матери (М) 8,36±0,17 11,34 8,57±0,24 13,54
Дочери (Д) 8,06±0,19 13,40 8,13±0,19 11,32
Эритроциты, млн. / мм3 М 5,46±0,07* 5,68 5,70±0,07* 6,14
Д 5,26±0,06* 5,68 5,43±0,06* 6,25
Гемоглобин, г % М 8,99±0,20 12,46 11,61±0,19*** 7,67 ***
Д 9,51±0,27 16,09 9,55±0,30*** 14,27
Лизоцим, мкг/мл М 14,97±0,94** 35,47 14,96±1,09** 34,85
Д 18,41±0,50** 15,37 18,14±0,73** 8,65
Бактерицидная активность, % М 72,02±1,84*** 14,68 87,25±2,26* 13,38 ***
Д 85,13±1,76*** 11,69 78,99±2,95* 17,95
Р-лизин, % М 12,44±0,47 21,30 13,23±0,55*** 23,73
Д 12,98±0,37 16,18 17,76±0,61*** 20,92 ***
Общий белок М 77,2±0,8*** 5,96 76,0±0,7*** 4,60
Д 60,3±0,8*** 7,63 60,5±1,0*** 8,26
Альбумины М 36,9±0,6*** 9,76 36,7±0,7*** 9,54
Д 29,2±0,5*** 9,59 29,1±0,5*** 8,93
Глобулины М 40,3±0,5*** 6,45 39,3±0,6 7,36
Д 31,1±0,7*** 12,54 31,4±0,9 13,06
а-глобулин М 11,3±0,4** 17,77 19,6±0,4*** 16,38***
Д 10,1±0,2** 9,90 9,6±0,2*** 9,18
Р-глобулин М 9,7±0,2* 11,34 9,4±0,2*** 10,64
Д 9,2±0,1* 6,70 6,7±0,2*** 9,2***
у-глобулин М 19,3±0,5*** 13,99 18,2±0,7*** 14,64
Д 11,8±0,4*** 21,19 12,8±0,6*** 23,44
Альбумин/Глобулин М 0,92±0,3 16,30 0,95±0,3 17,89
Д 0,94±0,3 15,96 0,94±02 13,83
*при Р>0,95; ** при Р>0,99; *** при Р>0,999
Сопоставление фенотипического уровня факторов естественной резистентности коров матерей и их дочерей достоверно показало, что уровень гуморальных факторов в дочерней группе животных был выше, а уровень белковых факторов значительно ниже, чем в группе матерей. Это указывает на незавершенность формирования белковых систем в защитной функции молодняка.
Анализ возрастной динамики факторов естественной резистентности животных показал, что у телят от первых дней жизни до возраста старше 30 дней наблюдается снижение уровня лейкоцитов, лизоцима и повышение содержания общего белка, альбуминов, глобулинов, а также их фракций, бактерицидной активности и р-лизина. Такая возрастная динамика свидетельствует о неравномерности процессов формирования факторов, составляющих элементы защитной системы молодняка в молозивный и молочный период жизни, что указывает на ответственность данного периода онтогенеза в создании комплекса факторов системы защиты организма, ее стабилизации и достижении состояния гомеостаза. При сопостовлении возрастной динамики уровня факторов естественной резистентности коров-матерей также обнаружено влияние возрастных процессов. При этом отмечено повышение числа лейкоцитов, эритроцитов и количества гемоглобина до 5 -летнего возраста животных. Затем наблюдалась тенденция к снижению уровня гуморальных и белковых факторов, свидетельствующая об ослаблении защитной системы и, следовательно, о повышении риска заболеваемости животных после 5-летнего возраста. Обнаружено, что более высокой вариабельностью отличалось показатели гуморальных и белковых факторов (от 13 до 35,5%), то есть наиболее значимые показатели системы защиты
животных. Лабильность гуморальных и белковых факторов указывает на пластичность организма и способность реагировать на воздействующие средовые и антигенные факторы. Можно считать, что в этом отражается участие высоковариабельной зоны V иммуноглобулиновых молекул, обеспечивающих подвижность защитной системы и ее способность синтезировать необходимые иммунные белки, в том числе фракцию у-глобулина и антител. Более высокая вариабельность зарегистрирована в дочерней группе животных по белковым элементам, глобулинам и у-глобулинау, то есть по тем факторам, которые находятся у телят на стадии становления в связи с ранним этапом их развития. По абсолютной величине уровень гуморальных факторов у телочек был выше, чем у матерей, но их вариабельность была ниже, чем у матерей, и ниже, чем по белковым фракциям.
При использовании обобщенных показателей резистентности для индивидуальной и групповой характеристики животных в основу был положен метод комплексной ранговой оценки и определение относительного коэффициента естественной резистентности (Д) и его шкалы для каждого животного. Этот метод предложен Е.К. Меркурьевой и В.В. Юрашевым (1986) и применен для характеристики естественной резистентности крупного рогатого скота. При проведении такого анализа факторы резистентности были объединены в 4 группы (модули) по типу их физиологической (иммунологической) роли: модули гуморальных факторов, клинических, белковых и модуль фракций глобулина.
Установлено, что между ранговыми оценками с использованием в разрезе модулей материнской и дочерней групп существует высокая положительная корреляция,
особенно по группе клинических и белковых модулей (г=+0,745 г=+0,662) по гуморальному модулю она меньше (г=+0,164), а для модулей фракции глобулина (а,Р,у) выявлена низкая и отрицательная связь (г=-0,051). Обнаружено сходство в вариационных кривых матерей и дочерей, оформленных по градациям шкалы R для модулей гуморальных и клинических факторов и заметные различия в типе варьирования показателей матерей и дочерей по белковым модулям, что отражает возрастные различия в формировании элементов защитной системы у животных, резко различных по периодам онтогенеза, то есть между взрослыми и телочками.
Связь материнских и дочерних уровней относительного коэффициента резистентности (Д) при объединении по трем модуля в первом опыте выразилась величиной г=+0,259, а во втором опыте - г=+0,308, что позволило предположить о возможности их использования для характеристики коэффециентов наследуемости. Наши исследования показали, что предложенный статистический анализ с использованием комплексной ранговой оценки, выраженный через относительный коэффециент резистентности (Д) и шкалу резистентности, целесообразно использовать для индивидуальной и групповой характеристики животных по комплексу факторов естественной резистентности.
В работу входила задача выявить уровень и направление сопряженности между факторами естественной резистентности матерей и их дочерей и на этом основании перейти к определению коэффициентов наследуемости для каждого фактора. Корреляционный анализ проведен с использованием факторов резистентности, а также по относительной величине, выражающей индивидуальный уровень резистентности через коэффициент резистентности (Д) и его шкалу. Были получены коэффициент корреляции (г) и регрессии (Ь), при ранговой оценке применен коэффициент корреляции Спирмена (п). Обработка материалов выявила различный уровень коэффициентов корреляции для разных факторов. Так, при объединении данных за оба опыта величина г по факторам резистентности колебалась от +0,07 до +0,46 и связь по всем факторам была положительной. При сравнении коэффициента корреляции, полученного в первом и втором опытах выявлены следующие колебания его величин: от +0,59 (первый опыт) для а-глобулина до +0,015 для бактерицидной активности (второй опыт). Сопоставление данных каждого опыта указывает на общую тенденцию в величине г между обеими группами животных. Так по лейкоцитам, лизо-циму, бактериальной активности, альбуминам коэффициент корреляции был наиболее низким ( от +0,021 до +0,25), по глобулинам (от +0,25 до +0,31), у-глобулинам (+0,30 до + 0,23) выше, а более высоким он оказался по а-глобули-нам (+0,59) р-лизину (+0,41) и общему белку (+0,45). Различия в степени сопряженности факторов резистентности, вероятно, обусловлены неравномерным включением того или иного фактора в защитную систему молодняка (телочек) в период раннего онтогенеза. Проведенный анализ ранговой оценки факторов и относительного коэффициента резистентности (Д) показал, что между факторами резистентности матерей и дочерей имеется сопряженность. Она выявлена и при обобщении факторов в виде модулей, когда были получены высокие коэффициенты корреляции по модулю белковых факторов (г=+0,662), по модулю клинических факторов (г=+0,745) и по модулю гуморальных факторов (г=+0,164).
Достаточный уровень сопряженности между факторами резистентности материнской и дочерней групп позволил оценить коэффициент наследуемости ф2) между
этими родственными группами животных по 12 факторам резистентности путем применения для коэффициента корреляции (г) и коэффициента регрессии (Ь). Установлено, что величина ^ вычисленная через удвоенный коэффициент корреляции и обобщенная за два опыта, колеблется по факторам резистентности - от +0,13 для альбуминов до +0,65 для общего белка. Наиболее стабильные величины У получены в первом и втором опыте по эритроцитам (+0,42 и +0,46), лизоцимной активности (+0,244 и +0,280) и глобулинам (+0,50 и +0,62).
При вычислении ^ через удвоенный коэффициент регрессии его уровни были несколько ниже, кроме показателей глобулинов для которых в первом опыте ^ =+0,876. При использовании рангового коэффициента корреляции для определения ^ и коэффициента резистентности (Д) был получен высокий коэффициент наследуемости при объединении 3 модулей: в первом опыте ^ =+0,518 и во втором +0,616. Оценки факторов резистентности через вычисленных по натуральным и ранговым оценкам, позволяет заключить, что уровни факторов естественной резистентности дочерей в ранний постэмбриональный период сопряжено связаны с аналогичными уровнями гуморальных, белковых и клинических показателей коров- матерей. Следовательно в селекционной работе, направленной на повышение резистентности стада, можно получить эффект в потомстве через отбор матерей, обладающих оптимальным уровнем комплекса факторов естественной резистентности. Вычисленные коэффициенты наследуемости по отцам показали, что доля влияния на факторы резистентности дочерей в ранний период онтогенеза находится в границах от +0,02 до +0,78 (первый опыт) и от +0,07 до +0,60 (второй опыт), причем более высокие коэффициенты наследуемости выявлены по бактерицидной активности и у-глобулинам. Величины коэффициентов наследуемости, полученные по отцам и матерям, различны. Коэффициент наследуемости по показателям матерей, выше, что дает возможность сделать предположение о наличии соматического материнского эффекта, осуществляемого путем воздействия через кровоток и при скармливании молозива, что особенно заметно в отношении гуморальных и белковых факторов естественной резистентности.
Заключение. При оценке индивидуального и группового уровня факторов естественной резистентности целесообразно использовать ранговые оценки каждого фактора и перевода их суммарной величины по комплексу факторов в единую, обобщенную оценку в виде относительного коэффициента резистентности (Д), который наиболее удобен для суждения о резистентности животного в качестве селекционного показателя.
Для повышения естественной резистентности телят в молозивный и молочный период необходимо осуществлять отбор матерей, проверенных по состоянию их фено-типического уровня естественной резистентности и обладающих личным высоким уровнем основных факторов защиты в комплексе естественной резистентности.
Список литературы:
1. Ахмадиев Т.М. Иммунобиологические аспекты оценки и прогнозирования жизнеспособности новорожденных животных. - Казань, 2005. 168 с.
2. Гончаров А.Г., Фрейдлин И.С., Смирнов В.С. и др. // Под общей редакцией М.Г. Романцова. Основы клинической иммунологии и иммунологические подходы к оценке иммунного статуса - Калининград: Калинингр. ун-т., 1997. 3. Германская П.А.,
Евсиков В.И. Роль физиологических взаимоотношений и «мать-плод» в становлении жизнеспособности потомков //Сибирская зоологическая конференция: материалы Всероссийской конференции-Новосибирск, 2004 с. 249
3. Катаргин Р.С. Иммунобиологический статус крупного рогатого скота под влиянием адаптогенов при дегильментизации: автореф. канд. вет. наук -М.2009
4. Леонов К.В. Возможность коррекции репродуктивной функции у коров при различных состояниях
естественной резистентности: автореф. дис. докт. вет. наук - М.2010.
5. Понкратов В.В. Скрябина В.И. Изучение свойств крови у телок симментальской породы разных возрастных групп // Вестник Северо-Восточного Федерального университета им. М.К. Амосова №5/том10/ 2013.
6. Шахов А.Г., Масьянов Ю.Н. Нормализация обмена веществ и иммунный статус крупного рогатого скота //Ветеринарный консультант.-2006.-№19.-с.15.
ВЛИЯНИЕ ГЛУБОКОГО РЫХЛЕНИЯ ПОЧВЫ И ВИДА РЫХЛИТЕЛЬНЫХ ОРГАНОВ НА УРОЖАЙНОСТЬ СОЙ ПРИ ВОЗДЕЛЫВАНИИ НА ТЯЖЁЛЫХ СУГЛИНИСТЫХ ПОЧВЫ ДАЛЬНЕГО ВОСТОКА
Сельское хозяйство Дальнего востока развивается в сложных почвенно-климатических условий. Климат зоны муссонный, во второй половине лета идут обильные ливневые дожди, вызывающие переувлажнение почв, особенно суглинистых, тяжёлых по механическому составу.
Гребне-грядовая технология - это необходимый приём возделывания сои на тяжёлых суглинистых и переувлажняемых почвах. Эта технология имеет большое значение, как способ борьбы с временным переувлажнением, применение её позволяет повысить урожайность на этих почвах на 30-50 % (2) стр. 193-195.
Корневая система сои имеет главный стержневой корень, который может проникать на глубину 1-1,5 м. и многочисленные боковые корни, располагающиеся на глубине до 70 см. (5) стр. 104-105. Соя хорошо отзывается на глубокую обработку почвы, объясняется это высокой потребностью растений в кислороде, что обеспечивается активным воздухообменом между почвенным и атмосферным воздухом.
Плотность и твёрдость почвы имеет большое значение в регулировании водно-воздушного режима. Допустимая твёрдость почвы для сои 0,4-0,5 МПа, а плотность 0,91,1 г/м3.
При твёрдости почвы выше пределов 0,4-0,5 МПа и при плотности меньше 0,9 и больше 1,1 г/см3 ухудшается водно-воздушный, тепловой и питательный режимы, а также условия жизнедеятельности почвенной микрофлоры и, как следствие, накопление в доступной форме элементов питания, в результате замедляется рост и развитие растений, снижается урожайность (3) стр. 18.
Одним из эффективных приёмов разуплотнения почвы рыхление и разрушения «плужной подошвы» является механическое рыхление на глубину 0,35-0,45 м. с помощью рыхлителей. (4) стр. 21, это позволяет создать благоприятные условия для оптимального водно-воздушного режима. Также это подтверждается исследованиями А. А. Платунова (1994г.) по его данным подпахотный слой
Юрченко Татьяна Сергеевна
заведующая лабораторией механизации Кофан Николай Гаврилович
старший научный сотрудник ФГБНУ «ДВНИИСХ», город Хабаровск
сильно переуплотнён и для ликвидации чрезмерного уплотнения подпахотного слоя необходимо проводить глубокое рыхление.
В ФГБНУ «ДВ НИИСХ» разработан макетный образец машины для глубокого рыхления гряды с одновременным формированием, рыхлением и прикатыванием полотна гряды.
Исследования проводилось на опытном поле ФГБНУ «ДВ НИИСХ» с. Восточное с использованием методов полевого двухфакторного опыта. Размещение вариантов в опыте рендомизированное, повторность четырёхкратная. Почва участка лугово-бурая, тяжелосуглинистая. При закладке полевого опыта почва вспахана с осени и нарезаны гряды шириной 1,4 м. Весной на грядах исследовали 2 вида рыхлительных рабочих органов: плоскорез-ный и чизельный. Рыхление полотна гряды проводилось на глубину 10, 20, 30 и 40 см. Погодные условия вегетационного периода 2014 года соответствовали биологическим требованием сои.
Краткое описание конструкции и технологического процесса
Конструкция машины состоит из рамы с навесным устройством, копирующего колеса, рыхлительного рабочего органа, бороздообразователей, катка прикатывающего с дополнительной рамой и прижимным устройством, механизма установки глубины рыхления. Машина агрега-тируется с трактором МТЗ-82. Трактор опускает машину в плавающее положение и начинает движение. При движении агрегата полотно гряды разрыхляется лапой. В первом варианте - плоскорезная лапа, во втором - две чизель-ные. Боковые бороздообразователи рыхлят откосы, дно борозды и восстанавливают гряду. Прутковый прикатывающий каток дробит почвенные комки, и прикатывает полотно гряды. Для определения влияния глубины рыхления и вида рыхлительных рабочих органов на урожайность сои заложен полевой опыт, результаты которого приведены в таблице 1.
