CC BY
34
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
Таблица 1.
Основные показатели качества субстанции RumPcCo серии 592-1
Описание Раство- римость Прозрач- ность раствора Цветность раствора pH Потеря в массе при высушивании, % Содержание хлора, % Количественное определение, %
Черный с фиолетовым оттенком кристал. порошок с металлическим блеском Растворим в воде 1:24 0,02 % водный раствор прозрачен При л=675 нм D для 0,0008 % водного р-ра 0,50 4,1 для 0,2 % водного р-ра 10,9 18,71 91,69
ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ КОМПЛЕКСА АЦЕТИЛАЦЕТОНАТА МЕДИ С МЕЛФАЛАНОМ НА МОДЕЛИ КАРЦИНОМЫ ПОЧКИ
Р. Германна, Ю. Фихнаа, К. Унгерь, С.Д. Задолиннаяа, В.П. Татарскийа, HAEMATO-basics, Biotechnologiepark TGZ-III, Germany, Luckenwalde0 Klinic fur Tumorbiologie, Tumor Biologe Center, Germany, Freiburgb
5мг/кг. Во второй серии препараты давали с 10 по 14 день после перевивки опухоли в дозах: М - 5мг/кг, МОС*М - 5мг/ кг и 7,5мг/кг. Эксперименты I и II серий были закончены соответственно на 19 и 18 день с начала опытов. В первой серии экспериментов МОС*М снижал рост опухоли (по массе) до 70%, а мелфалан до 60% по сравнению с контролем. Ингибирование числа метастазов в легких при введении МОС*М достигало 66%, а при введении М - 40%. Количество метастазов в лимфоузлах кишечника снижалось с 40 (в контроле) до 0,6 и 2,4 в группах животных, получавших МОС*М и М соответственно. Во второй серии опытов торможение роста опухоли в группах МОС*М (7,5мг/ кг) и М (5мг/кг) составило 55 и 37% соответственно. Ингибирование метастазов в лимфоузлах животных этих групп достигло 100 и 28%, а число метастазов в легких снизилось до 65 и 6%. Специально проведенные исследования не выявили антиангиогенезной активности МОС*М.
Таким образом, препарат МОС*М в ранние и поздние сроки лечения животных показал достоверную противоопухолевую и антиметастатическую активность.
Комплекс ацетилацегоната меди с мелфаланом - L-a-мино-Ь-пара-бис(Ь-лорэтил)-аминофенил-аланином (МОС*М) проявил противоопухолевую активность в экспериментах in vivo на опухолях различной этиологии (саркома, меланома, лейкемия). Представляло интерес изучить влияние этого соединения на рак почки.
Исследование проводилось на модели карциномы почки (RENKA) на мышах линии Balb. Эта модель является репрезентативной в оценке широкого спектра противоопухолевого действия новых препаратов так как дает возможность оценить не только торможение роста опухоли, но и выявить способность препарата ингибировать метастази-рование в лёгкие, селезёнку и лимфоузлы. Помимо этого, используемая модель позволяет оценить антиангиогенные способности препаратов.
Нами изучалось сравнительное действие препарата МОС*М и мелфалана (М) в зависимости от схемы и дозы их введения. В первой серии экспериментов препараты внут-рибрюшинно вводили с 1 по 7 день после перевивки опухоли в дозах: М - 5мг/кг веса животных, МОС*М - 2,5мг/кг и
МЕТОДЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ БИОМАГНИТНЫХ СОРБЕНТОВ
Е.А. Голенкина Российский Онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН, г. Москва
В последние годы в лаборатории медицинской биотехнологии НИИ ЭДиТО РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН совместно с Институтом биохимической физики РАН разрабатываются технологии синтеза мелкодисперсных магнитоуправляемых носителей и сорбентов для диагностики и терапии злокачественных опухолей. Целью данной работы явилось определение оптимальных физико-химических параметров магнитных сорбентов и создание комплекса методов для их стандартизации,
В работе использовали микросферы на основе магнетита и полистирола. Для ковалентного связывания протеинов поверхность микросфер активировали разными концентрациями п-толуолсульфонилхлорида (п-Тв-С1). Магнитные свойства частиц (намагниченность насыщения, остаточную намагниченность, коэрцитивную силу) измеряли на ВН-метре марки 7000А (118А). Размеры частиц определяли методом динамического лазерного светорассеяния на анализирующем устройстве №сотр 370.
№1/том1/2003
РОССИЙСКИЙ БИОТБРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
