CC BY
4812 10 8 6 и 2 О мин
Рис. 1. Разделение угпеводородов С2— С5
1-воздух; 2-метан; 3-этан; 4-пропан; 5-изобутан; б-н-бутан; 7-изопентан; 8-н-пентан
В 6 4 2 О мин
Рис. 2. Разделения углеводородов С2— С6 1-воздух; 2-метан; 3-этан; 4-пропан; 5-изобутан; б-н-бутан; 7- н-пентан; 8-2,3-диметилбутан + 2-метилпентан; 9-3-метилпентан; 10-н-гексан
Для обеспечения достаточной четкости разделения углеводородов эффективность хроматографической колонки для н-бутана должна быть не менее 3000 теоретических тарелок. После ухудшения разделения компонентов сорбент регенерирует ток газа-носителя при 90оС в течение 3 ч. и проверяют эффективность хроматографической колонки [2].
Список литературы
1. Астахов А. Анализ нефтепродуктов с помощью хроматографических методов. Аналитика, 2013. № 3. С. 48-52.
2. Богомолов А.И., Гайле А.А., Громова В.В. Химия нефти и газа. Ленинград: Химия, 1989. 423 с.
ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОВ ОСУШКИ И ОЧИСТКИ ГАЗОВ РАСТВОРАМИ ГЛИКОЛЕЙ Тураева Х.Т.1, Тиллаева Ш.Ф.2
1Тураева Хабиба Тошбобоевна - преподаватель; 2Тиллаева Шахноза Фахритдиновна - студент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: в данной статье изучаются методы осушки и очистки газов растворами гликолей, и даны параметры растворимости их в ДЭГ. Уменьшение концентрации воды РДЭГ до 0,5 масс. % позволит понизить точку росы на 4^5 0С и обеспечить, без проведения существенной модернизации установки, регенерацию абсорбента. Опыт эксплуатации установок огневой регенерации с трубчатыми
печами на Учкырской УКПГ показал несомненные их преимущества (по условиям эксплуатационной надежности) в качестве нагревателей с рециркуляцией раствора. Ключевые слова: сернистый газ, Н2S, СO2, диэтиленгликоль, растворимость, природный газ, точки росы, абсорбент.
При добыче сернистых газов в ряде случаев возникает необходимость их очистки растворами гликолей, например, при отсутствии на промыслах бессернистого газа для топливной сети или других технологических целей. Подача на такие месторождения бессернистого газа из других месторождений связана со строительством отдельного газопровода, что требует больших капиталовложений.
Потребность в очистке газов от сероводорода может возникнуть также при эксплуатации месторождений с высоким содержанием Н2S и С02 в режиме с поддержанием пластового давления за счет закачки газа в пласт, когда не требуется очистка газа от сернистых соединений до требований отраслевого стандарта ОСТ.
Применение ди- или триэтиленгликоля в этих случаях упрощает технологическую схему установки, так как для осушки и очистки газа используется один реагент. Кроме того, основное количество поглощенных компонентов выделяется из гликоля за счет дегазации, без применения тепла, что обусловливает низкие эксплуатационные расходы на подготовку газа.
Благодаря этому при очистке высокосернистых газов от Н^ раствором гликоля полученные кислые газы могут перерабатываться для производства газовой серы [1].
Таблица 1. Растворимость природного газа в водном растворе ДЭГ, об/об, при различных
давлении и температуре
Концентрация ДЭГ,%(масс.) Р, МПа Температура 0С
20 30 40 50 60
100 2,0 1,84 1,60 1,40 1,19 1,00
4,0 3,68 3,20 2,80 2,30 2,00
6,0 5,44 4,70 4,10 3,50 3,00
8,0 7,00 6,40 5,44 4,62 3,94
10,0 8,50 7,90 6,80 5,75 5,00
95 2,0 1,70 1,50 1,30 1,06 0,94
4,0 3,44 3,12 2,52 2,12 1,86
6,0 4,80 4,40 3,76 3,20 2,82
8,0 6,40 5,90 5,00 4,31 3,75
10,0 7,90 7,30 6,31 5,40 4,69
85 2,0 1,28 1,20 1,00 0,88 0,80
4,0 2,62 2,40 2,00 1,75 1,62
6,0 3,70 3,50 3,00 2,70 2,45
8,0 5,00 4,60 4,06 3,56 3,12
10,0 6,20 5,70 5,06 4,44 4,00
75 2,0 1,04 0,96 0,81 0,80 0,74
4,0 2,00 1,82 1,65 1,58 1,44
6,0 2,90 2,75 2,50 2,25 2,19
8,0 3,90 3,65 3,31 3,07 2,94
10,0 4,80 4,60 4,12 3,45 3,20
Исследования равновесия в системе гликоли сероводородсодержащие природные газы, проведенные во ВНИИ ГАЗ, позволили разработать и внедрить процесс очистки газа от Н^ водным раствором ДЭГ.
Большой практический интерес представляет технологическая схема, исключающая выброс в атмосферу кислых газов. Установка, работающая по такой схеме, спроектирована для газоконденсатного месторождения Саман Тепе. Основным отличием этой схемы от схем обычных установок осушки газа является наличие в ней двух дополнительных колонн: для очистки части газа от Н^ и для выделения Н^ из раствора ДЭГ при высоких давлениях [2].
Список литературы
1. Бородина И.И., Алиев А.Г., Нам Н.К. и др. Геология, разведка и разработка газовых и газоконденсатных месторождений Северного Кавказа. М. ВНИИЭгазпром, 1976. С. 110-114.
2. Теряева Н.Н., Халиф А.Л. Разработка газовых месторождений, транспорт газа, промысловая и заводская обработка газа. Тр. ВНИИГАЗа. М., 1974. С. 198.
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ НЕФТЕПРОДУКТОВ Хамидов Д.Г.1, Базаров Г.Р.2
1Хамидов Дилшоджон Ганиевич - магистр;
2Базаров Гайрат Рашидович - заведующий кафедрой, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан
Аннотация: в статье рассматриваются физико-химические основы процесса депарафинизации нефтепродуктов. Этот процесс основан на разной растворимости твердых и жидких углеводородов в некоторых растворителях при низких температурах и может применяться для масляного сырья любого фракционного состава. Растворимость таких углеводородов подчиняется общей теории растворимости твердых веществ в жидкостях, и характеризуется следующими положениями: растворимость твердых углеводородов уменьшается с увеличением плотности и температур выкипания фракции; растворимость твердых углеводородов увеличивается с повышением температуры.
Ключевые слова: растворимость, молекулярная масса, депарафинизация, твердые углеводороды, температура, нафта, кетон.
Растворимость углеводородов в полярных растворителях зависит от способности их молекул поляризоваться, что связано со структурными особенностями молекул углеводородов. Вследствие малой поляризуемости молекул твердых углеводородов индуцированные дипольные моменты этих соединений невелики, поэтому растворение твердых углеводородов в полярных растворителях происходит в основном под действием дисперсионных сил. Растворимость остальных компонентов масляных фракций является результатом индукционного и ориентационного взаимодействий, при: чем действие полярных сил настолько велико, что даже при низких температурах эти компоненты остаются в растворенном состоянии. При понижении температуры влияние дисперсионных сил постепенно ослабевает, в то время как влияние полярных сил усиливается; в результате при достаточно низких
